1303I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件由秦皇島市市場監(jiān)督管理局提出并歸口。本文件起草單位：秦皇島市食品藥品檢驗中心、秦皇島市知識產(chǎn)權(quán)保護和服務(wù)中心、秦皇島市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗所、秦皇島市個體私營經(jīng)濟發(fā)展促進本文件主要起草人：韓笑、王開元、梁艷麗、孫雅君、李妍、賈敬偉、侯斌、陳潮。1食品檢驗檢測機構(gòu)樣品管理規(guī)范本文件適用于食品檢驗檢測機構(gòu)樣品的管理工作。GB/T27025檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求RB/T214檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價檢驗檢測機構(gòu)通用要求3GB/T27025和RB/T214界定3.1檢驗檢測機構(gòu)或者法律法規(guī)規(guī)定的特定對象進行檢驗檢測的專業(yè)技術(shù)組織。[來源：RB3.2樣品檢驗檢測機構(gòu)用于檢驗的，取自某一整體的一個或多個部分，旨在提供該整體的相關(guān)信息，并作為判斷該整體的基礎(chǔ)。通常包含檢驗樣品、保留樣品和備份樣品。3.2.1檢驗樣品由實驗室按照規(guī)定方法制備的，用于試驗的樣品。3.2.2保留樣品檢驗工作的需要，在實驗室內(nèi)制取樣品的同時分裝制備的可代表樣品原始特性的樣品。3.2.3備份樣品用于備份的樣品，與檢驗樣品同質(zhì)的樣品，必要時用于備查、復(fù)查、復(fù)檢或仲裁復(fù)議。4,1檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持樣品管理的程序，對樣品的接收、標(biāo)識、流轉(zhuǎn)、傳遞、使用、儲存、處置過程予以控制和記錄，保護樣品在檢驗檢測機構(gòu)整個期間的完整性，并為客戶保密。4.2檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)有樣品的標(biāo)識系統(tǒng)，并在檢驗檢測整個期間保留該標(biāo)識，標(biāo)識系統(tǒng)應(yīng)確保樣品標(biāo)24,4檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)依據(jù)檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范配備滿足檢驗檢測樣品管理的設(shè)施或設(shè)備。同時4.5樣品接收、標(biāo)識、流轉(zhuǎn)、傳遞、使用、儲存、5接收、標(biāo)識適用時，樣品接收確認(rèn)信息應(yīng)包括但不限于：b)樣品標(biāo)簽應(yīng)清晰完整；d)樣品數(shù)量應(yīng)滿足檢驗項目和備份要a）樣品包裝有明顯的破損；b）樣品封條有明顯的破損；c）樣品本身有明顯的破損或缺陷；d）樣品標(biāo)簽缺失或不清；e）樣品超過保質(zhì)期；f）樣品數(shù)量不能滿足檢驗檢測需要；g）樣品信息與文書信息不一致；h）抽樣文書缺失；i）樣品盛裝容器不符合要求；j）樣品運輸條件不當(dāng)；k）存在己知的抽樣錯誤。5.2標(biāo)識5.2.1符合接收要求的樣品，應(yīng)在樣品登記表、計算機系統(tǒng)或其他類似的系統(tǒng)中登記樣品信息，完成5.2.2應(yīng)將樣品標(biāo)識粘貼或捆綁在樣品或其外包裝上的顯著位置，多個獨立包裝組成的樣品，應(yīng)在每個獨立包裝上分別粘貼或捆綁標(biāo)識。避免錯貼、漏貼5.2.3應(yīng)確保粘貼標(biāo)識的牢固性，特別是冷藏冷凍類樣品可采用防水標(biāo)識或?qū)?biāo)識做防水處理。36.1樣品流轉(zhuǎn)、傳遞時，應(yīng)確認(rèn)樣品包裝、封條的完整性，核對樣品信息，檢查樣品數(shù)量、狀態(tài)標(biāo)識6.2樣品流轉(zhuǎn)、傳遞時的運輸條件應(yīng)符合相關(guān)要求，確保樣品的穩(wěn)定性和完整性。樣品制備應(yīng)按相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)、方法和技術(shù)規(guī)范進7.2樣品發(fā)放8.1樣品應(yīng)按標(biāo)簽說明中的儲存條件儲存，儲存期限應(yīng)符合法律8.2樣品儲存場所環(huán)境條件（溫度、濕度、光照、通風(fēng)等）應(yīng)符合樣品儲存的要求。8.3樣品儲存環(huán)境監(jiān)控設(shè)備應(yīng)定期檢定、校準(zhǔn)，并做好環(huán)境監(jiān)控記錄。9.1樣品的保存期限有相關(guān)法律法規(guī)要求的從其規(guī)定，無相關(guān)法律法規(guī)要求的，應(yīng)至少保存至出具檢9.