專題09基因突變、基因重組和染色體變異1．基因突變實例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥（1）病因圖解如下：（2）實例要點歸納①圖示中a、b、c過程分別代表DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。突變發(fā)生在a(填字母)過程中。②患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常，根本原因是發(fā)生了基因突變，堿基對由eq\o(=,\s\up7(T),\s\do5(A))突變成eq\o(=,\s\up7(A),\s\do5(T))。2．基因突變概念DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。3．基因突變時間主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。4．誘發(fā)基因突變的外來因素(連線)5．突變特點（1）普遍性：一切生物都可以發(fā)生。（2）隨機性：生物個體發(fā)育的任何時期和部位。（3）低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻率很低。（4）不定向性：一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。（5）多害少利性：多數(shù)基因突變破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對生物有害。6．基因突變意義（1）新基因產(chǎn)生的途徑。（2）生物變異的根本來源。（3）生物進(jìn)化的原始材料。7．基因重組實質(zhì)在有性生殖過程中控制不同性狀的基因的重新組合。8．基因重組類型（1）自由組合型：位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合。（2）交叉互換型：四分體的非姐妹染色單體的交叉互換。（3）人工重組型：轉(zhuǎn)基因技術(shù)，即基因工程。9．基因重組結(jié)果產(chǎn)生新的基因型，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。10．基因重組意義形成生物多樣性的重要原因之一。11、兩種變異類型的判斷（1）可遺傳變異與不可遺傳變異的判斷方法（2）顯性突變和隱性突變的判定①類型eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(顯性突變：aa→Aa當(dāng)代表現(xiàn),隱性突變：AA→Aa當(dāng)代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為純合子))②判定方法a．選取突變體與其他已知未突變體雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。b．讓突變體自交，觀察子代有無性狀分離而判斷。12、“三看法”判斷基因突變與基因重組（1）一看親子代基因型①②如果親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變或交叉互換。（2）二看細(xì)胞分裂方式①如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果。②（3）三看細(xì)胞分裂圖①如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲。②如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙。③如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙。13．染色體結(jié)構(gòu)的變異（1）類型(連線)（2）結(jié)果：使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。14．染色體數(shù)目的變異（1）類型①細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，如21三體綜合征。②細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少，如多倍體、單倍體。（2）染色體組①概念：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。②15．比較單倍體、二倍體和多倍體 （1）單倍體：體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。（2）二倍體：由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體。（3）多倍體：由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體。16．低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實驗（1）實驗原理低溫處理植物分生組織細(xì)胞→紡錘體不能形成→染色體不能被拉向兩極→細(xì)胞不能分裂→細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。（2）實驗步驟17、利用三個“關(guān)于”區(qū)分三種變異（1）關(guān)于“互換”：同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。（2）關(guān)于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重復(fù)(增加)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上若干堿基對的缺失、增添，屬于基因突變。（3）關(guān)于變異的水平問題：基因突變、基因重組屬于分子水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到；染色體變異屬于細(xì)胞水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到。18．染色體組數(shù)量的判斷方法（1）同一形態(tài)的染色體→有幾條就有幾組。如圖中有4個染色體組。（2）控制同一性狀的等位基因→有幾個就有幾組。如AAabbb個體有3個染色體組。（3）染色體組數(shù)＝eq\f(染色體數(shù),染色體形態(tài)數(shù))，如圖中染色體組數(shù)為eq\f(8,2)＝4。19．“二看法”判斷單倍體、二倍體與多倍體先看待判定個體是由受精卵發(fā)育而成的，還是由配子發(fā)育而成的。若待判定個體是由配子發(fā)育而成的，不論含有幾個染色體組都是單倍體，單倍體是生物個體，而不是配子，所以精子、卵細(xì)胞屬于配子，但不是單倍體。若待判定個體是由受精卵發(fā)育而成的，再看它含有幾個染色體組：含有兩個染色體組的是二倍體，含有三個或三個以上染色體組的就是多倍體。20、關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的3個易錯提醒（1）細(xì)胞是死的而非活的：顯微鏡下觀察到的細(xì)胞是已被鹽酸殺死的細(xì)胞。（2）材料不能隨意選?。赫`將低溫處理“分生組織細(xì)胞”等同于“任何細(xì)胞”。選材應(yīng)選用能進(jìn)行分裂的分生組織細(xì)胞，否則不會出現(xiàn)染色體加倍的情況。（3）著絲點分裂與紡錘體無關(guān)：誤將“抑制紡錘體形成”等同于“著絲點不分裂”。著絲點是自動分裂，無紡錘絲牽引，著絲點也分裂。一、選擇題1．下圖是某動物體細(xì)胞有絲分裂過程,它的產(chǎn)生最可能是由于（）A．交叉互換 B．自由組合C．基因突變 D．異常分裂【答案】C【分析】1、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，染色體著絲點排列在赤道板上；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；②后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；③末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻拷徊婊Q、自由組合均出現(xiàn)在減數(shù)分裂過程中。分析題圖可知，該細(xì)胞處于有絲分裂前期，正常情況下一條染色體上的兩條染色單體上基因相同，圖中一條染色體上A、a的出現(xiàn)最可能是由于基因突變。C符合題意。故選C。2．在漫長的生物進(jìn)化歷程中，有性生殖的出現(xiàn)大大豐富了生物的多樣性，加快了進(jìn)化速度。下列行為與有性生殖后代多樣性無關(guān)的是（）A．四分體中姐妹染色單體片段間的交換B．減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體間的自由組合C．受精作用時雌雄配子間的隨機結(jié)合D．四分體中非姐妹染色單體片段間的交換【答案】A【分析】進(jìn)行有性生殖的生物后代具有多樣性的原因：1、配子中染色體組合具有多樣性，原因有：非同源染色體的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換。2、受精過程中精子和卵細(xì)胞隨機結(jié)合?！驹斀狻緼、四分體中姐妹染色單體片段間的交換，不會導(dǎo)致配子的多樣性，與有性生殖后代多樣性無關(guān)，A正確；B、減數(shù)第一次分裂時非同源染色體間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組，這是后代具有多樣性的原因之一，B錯誤；C、受精過程中精子和卵細(xì)胞隨機結(jié)合會導(dǎo)致后代具有多樣性，C錯誤；D、減數(shù)分裂形成配子時同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，導(dǎo)致基因重組，這是后代具有多樣性的原因之一，D錯誤。故選A。3．動態(tài)突變是基因中的3個相鄰核苷酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異，這類變異會導(dǎo)致人類的多種疾病，且重復(fù)拷貝數(shù)越多，病情越嚴(yán)重。下列敘述錯誤的是（）A．該變異在光學(xué)顯微鏡下難以觀察到B．該變異在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中均可能發(fā)生C．該變異會導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)量有所增加D．突變基因的翻譯產(chǎn)物中可能會有某種氨基酸重復(fù)出現(xiàn)【答案】C【分析】基因突變指的是基因中堿基對的增添、缺失或替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。根據(jù)題干信息分析，動態(tài)突變是指基因中的3個相鄰核苷酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異，即基因結(jié)構(gòu)中發(fā)生了堿基對的增添，屬于基因突變。【詳解】A、根據(jù)以上分析已知，動態(tài)突變的本質(zhì)是基因突變，而基因突變在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的，A正確；B、基因突變在自然界是普遍存在的，是隨機發(fā)生的，所以基因突變可發(fā)生在生長發(fā)育的各個時期，尤其是有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，B正確；C、基因突變會導(dǎo)致基因的種類發(fā)生改變，而基因的數(shù)量不變，C錯誤；D、該動態(tài)突變是3個相鄰核苷酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異，會導(dǎo)致其翻譯的產(chǎn)物中某種氨基酸重復(fù)出現(xiàn)，D正確。故選C。4．圖甲表示某動物精原細(xì)胞中的一對同源染色體，圖乙表示該精原細(xì)胞形成的精細(xì)胞中的一條染色體，若只考慮圖中字母所表示的基因，下列相關(guān)敘述中正確的是（）A．圖甲中等位基因D/d分離只可發(fā)生在后期Ⅰ，復(fù)制出來的A/A分離只可發(fā)生在后期ⅡB．圖乙所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)分裂間期發(fā)生了基因突變C．與乙同時產(chǎn)生的另外三個精細(xì)胞的基因型最可能為AdE，aDe，aDeD．圖甲的這一對同源染色體上2個DNA分子長度可能并不相等【答案】D【分析】據(jù)圖分析，該動物的基因型為AaDdEe，但由于這些基因在一對同源染色體上，不符合自由組合定律，但考慮到交叉互換，該個體能產(chǎn)生8種不同類型的精子，但比例需要根據(jù)交叉互換概率而定?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析，D和d屬于等位基因，若發(fā)生交叉互換，則兩者的分離可以發(fā)生在后期I和后期II；復(fù)制形成的兩個A基因位于姐妹染色單體上，姐妹染色單體發(fā)生分離的時期為有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；B、圖乙所示的精細(xì)胞中發(fā)生了d與EA的組合，形成的最可能原因是在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，B錯誤；C、如果發(fā)生交叉互換，則與乙同時產(chǎn)生的另外三個精細(xì)胞的基因型為ADE、ade、aDe，C錯誤；D、圖甲的一對同源染色體上含有不同的等位基因，等位基因產(chǎn)生的原因是基因突變（可能發(fā)過堿基對的增添、替換或缺失），故圖甲的這一對同源染色體上2個DNA分子長度可能并不相等，D正確。故選D。5．下列有關(guān)基因突變的敘述，不正確的是（）A．基因突變可以產(chǎn)生新的基因，豐富種群的基因庫B．基因突變的隨機性表現(xiàn)為一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變C．基因突變具有普遍性，但通常少利多害D．亞硝酸鹽、堿基類似物等能改變核酸的堿基從而誘發(fā)基因突變【答案】B【分析】1、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔冏钜装l(fā)生于DNA分子復(fù)制過程中，即細(xì)胞有絲分裂間期（導(dǎo)致體細(xì)胞發(fā)生突變）或減數(shù)第一次分裂前的間期（導(dǎo)致生殖細(xì)胞發(fā)生突變）。2、基因突變的特征：（1）基因突變在自然界是普遍存在的；（2）變異是隨機發(fā)生的、不定向的；（3）基因突變的頻率是很低的；（4）多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境?！驹斀狻緼、基因突變具有不定向性且能產(chǎn)生的新基因，所以基因突變可以豐富種群的基因庫，A正確；B、基因突變的隨機性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中，可以發(fā)生在生物體發(fā)育的任何時期；一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性，B錯誤；C、所有生物都能發(fā)生基因突變，基因突變具有普遍性，通常少利多害，C正確；D、亞硝酸、堿基類似物等物質(zhì)能改變DNA的堿基種類和排序，引起基因結(jié)構(gòu)的改變從而誘發(fā)基因突變，D正確。故選B。6．土黃牛的養(yǎng)殖在我國有著悠久的歷史，多數(shù)是役用。隨著機械化時代的到來，土黃牛的養(yǎng)殖就越來越少了。西門塔爾雜交牛是西門塔爾公牛與本地土黃牛雜交后代的總稱，雜交后代向乳肉兼用型方向發(fā)展。下列關(guān)于F1（西門塔爾雜交牛）選育過程中有關(guān)敘述錯誤的是（）A．F1個體在有性生殖過程中可發(fā)生基因重組B．F1個體將繼承西門塔爾牛與本地土黃牛全部優(yōu)良性狀C．F1個體在減數(shù)分裂過程中非同源染色體上的基因可發(fā)生基因重組D．F1個體產(chǎn)生配子時可能發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換【答案】B【分析】基因重組的類型：①基因的自由組合：減數(shù)第一次分裂后期隨著非同源染色體的自由組合，非同源染色體上非等位基因自由組合。②基因的交換：減數(shù)分裂的四分體時期，位于同源染色體上的等位基因，隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換?！驹斀狻緼、F1個體有性生殖過程中，在減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因自由組合和減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換均可發(fā)生基因重組，A正確；B、F1個體不一定繼承西門塔爾牛與本地土黃牛全部優(yōu)良性狀，基因的遺傳是隨機的，B錯誤；C、F1在進(jìn)行在減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因可以自由組合，C正確；D、F1個體產(chǎn)生配子時在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體可以發(fā)生交叉互換，D正確。故選B。7．一個堿基被另一個堿基取代而造成的突變稱為堿基置換突變。根據(jù)堿基置換對肽鏈中氨基酸順序的影響，堿基置換突變分為同義突變（肽鏈沒有改變）、錯義突變（肽鏈上氨基酸種類改變）、無義突變（肽鏈提前終止合成）和終止密碼突變（肽鏈不能正常終止）四種類型。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A．DNA上一個嘧啶堿基能被另一個嘌呤堿基所取代B．肽鏈上氨基酸數(shù)目增加一個，不可能是由于錯義突變導(dǎo)致的C．無義突變將導(dǎo)致染色體缺失，同義突變不容易被檢測發(fā)現(xiàn)D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于錯義突變，可通過DNA檢測進(jìn)行確診【答案】C【分析】1、基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因可以通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而控制生物的性狀，也可能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；且由于密碼子存在簡并性，基因突變后性狀不一定發(fā)生改變?！驹斀狻緼、在基因突變的堿基替換中，DNA上一個嘧啶堿基能被另一個嘌呤堿基所取代，A正確；B、錯義突變只導(dǎo)致肽鏈上氨基酸種類改變，數(shù)目不變，因此肽鏈上氨基酸數(shù)目增加一個，不可能是錯義突變導(dǎo)致的，B正確；C、無義突變僅由于一個堿基改變導(dǎo)致肽鏈提前終止，因此不會導(dǎo)致染色體缺失，C錯誤；D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于一個堿基對發(fā)生替換，使血紅蛋白上一個氨基酸發(fā)生改變，屬于錯義突變，可通過DNA檢測進(jìn)行確診，D正確；故選C。【點睛】本題以DNA上堿基的各種變異類型為情境材料，考查基因突變和基因表達(dá)等知識，考查知識獲取能力群和思維認(rèn)知能力群，涉及生物核心素養(yǎng)的生命觀念、科學(xué)思維。8．甲胎蛋白（AFP）和生長轉(zhuǎn)化因子（TGF）與腫瘤的發(fā)生與控制密切相關(guān)。AFP在腫瘤患者的血液中可表現(xiàn)出較高濃度，健康查體時常被作為“腫瘤篩查標(biāo)志物”。研究表明，AFP在調(diào)控肝癌細(xì)胞生長和誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡中具有重要作用；TGFβ能與癌細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，阻止癌細(xì)胞增殖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的參與使甲胎蛋白具有特定的功能B．甲胎蛋白誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能C．抑制AFP基因表達(dá)可以減弱AFP對肝癌細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用D．TGFβ誘導(dǎo)的靶基因可能屬于抑癌基因，能縮短癌細(xì)胞的細(xì)胞周期【答案】D【分析】癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細(xì)胞的特征：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少?！驹斀狻緼、AFP在腫瘤患者的血液中可表現(xiàn)出較高濃度，屬于分泌蛋白，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與它的加工形成，A正確；B、甲胎蛋白誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡，淋巴細(xì)胞上的受體結(jié)合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能，B正確；C、抑制AFP基因表達(dá)可以減弱AFP對肝癌細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用，C正確；D、TGFβ誘導(dǎo)的靶基因可能屬于抑癌基因，能阻止癌細(xì)胞的增殖，細(xì)胞周期變長，D錯誤。故選D。9．喝酒臉紅往往只出現(xiàn)在亞洲人中，此現(xiàn)象也被稱為“亞洲紅”。東京大學(xué)的最新研究成果表明，亞洲人常見的ALDH2基因突變，導(dǎo)致喝酒臉紅，而攜帶這種突變基因的人，即使少量喝酒，也會導(dǎo)致胃癌風(fēng)險大大增加；另外的研究表明喝酒臉紅的人（ALDH2）更容易患阿爾茨海默病，下列說法不正確的是（）A．ALDH2基因突變可由生存環(huán)境引起或自發(fā)產(chǎn)生B．“亞洲紅”的出現(xiàn)表明亞洲人可能存在著共同的祖先C．ALDH2基因突變會導(dǎo)致人患阿爾茨海默病D．通過基因檢測的方法可以篩查胃癌高危人群【答案】C【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變：（1）基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生替換、增添和缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變；（2）原因：外因：①物理因素、②化學(xué)因素、③生物因素。內(nèi)因：DNA復(fù)制時偶爾發(fā)生錯誤，DNA的堿基組成發(fā)生改變等；（3）特點：①普遍性；②隨機性、不定向性；③突變率很低；④多數(shù)有害；（4）基因突變對后代的影響：①若發(fā)生在生殖細(xì)胞中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；②若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不遺傳，但有些植物可通過無性繁殖遺傳?！驹斀狻緼、基因突變可以自發(fā)產(chǎn)生，也可以由環(huán)境引起，即誘發(fā)產(chǎn)生，A正確；B、根據(jù)題干信息中的“亞洲紅”可知亞洲人可能存在著共同的祖先，B正確；C、ALDH2基因突變會導(dǎo)致喝酒臉紅，而喝酒臉紅的人更易患阿爾茨海默病，并不能說明“ALDH2基因突變會導(dǎo)致人患阿爾茨海默病”，C錯誤；D、基因檢測可以檢測ALDH2基因是否發(fā)生突變，從而篩查胃癌高危人群，D正確。故選C。10．野生甘藍(lán)的一次變異導(dǎo)致某mRNA上一個編碼氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子，導(dǎo)致植株形成大量的生殖枝，經(jīng)過人工選擇成為花椰菜這個甘藍(lán)亞種。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．花椰菜的產(chǎn)生是由基因突變造成的B．野生甘藍(lán)的這次變異可能發(fā)生在有絲分裂的間期C．終止密碼子既能終止翻譯過程，也能編碼氨基酸D．突變后，mRNA編碼的肽鏈的氨基酸數(shù)比野生甘藍(lán)的少【答案】C【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。表現(xiàn)為如下特點：普遍性：基因突變是普遍存在的；隨機性：基因突變是隨機發(fā)生的；不定向性：基因突變是不定向的；低頻性：對于一個基因來說，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的；多害少益性：大多數(shù)突變是有害的；可逆性：基因突變可以自我回復(fù)(頻率低)。題意分析，“野生甘藍(lán)發(fā)生了一次變異，導(dǎo)致其某mRNA上一個編碼氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)變成終止密碼子，再經(jīng)過培育得到了花椰菜這個甘藍(lán)亞種”，說明花椰菜這個甘藍(lán)亞種相關(guān)的基因翻譯形成的蛋白質(zhì)的肽鏈縮短，同時也能說明該變異的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果?！驹斀狻緼、野生甘藍(lán)發(fā)生了一次變異，導(dǎo)致其某mRNA上一個編碼氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)變成終止密碼子”，說明DNA中一個堿基對發(fā)生替換，屬于基因突變，A正確；B、野生甘藍(lán)的這次變異是基因突變導(dǎo)致的，基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制過程中，且野生甘藍(lán)生長過程中進(jìn)行的有絲分裂，據(jù)此可推測該變異可能發(fā)生在有絲分裂間期，B正確；C、終止密碼子不決定氨基酸，能終止翻譯過程，C錯誤；D、突變后，一個編碼氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子，故mRNA編碼的肽鏈的氨基酸數(shù)比野生甘藍(lán)的少，D正確。故選C。11．豌豆的圓粒和皺粒是一對相對性狀，皺粒豌豆的產(chǎn)生是由于在圓粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．豌豆的圓?；蚝桶櫫；蛟谶z傳時遵循分離定律B．皺粒豌豆的產(chǎn)生不屬于基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異C．插入的一段外來DNA序列會導(dǎo)致豌豆的基因數(shù)目增加D．豌豆的圓粒和皺粒性狀能說明“基因—酶性狀”的關(guān)系【答案】C【分析】1、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因控制生物形狀的途徑：（1）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，如白化病等；（2）基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血等。【詳解】A、豌豆的圓粒和皺粒是一對相對性狀，控制相對性狀的基因為等位基因，等位基因在遺傳時遵循分離定律，A正確；B、插入的外來DNA序列雖然沒有改變原DNA分子的基本結(jié)構(gòu)（雙螺旋結(jié)構(gòu)），卻使淀粉分支酶基因的堿基序列發(fā)生了改變，因此從一定程度上使基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，由于該變異發(fā)生于基因的內(nèi)部，因此該變異屬于基因突變，不屬于基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、插入的一段外來DNA序列只是導(dǎo)致豌豆的圓粒基因突變?yōu)榘櫫；?，即發(fā)生基因突變，但不會改變豌豆的基因數(shù)目，C錯誤；D、皺粒豌豆的產(chǎn)生是由于在圓粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成。說明基因能夠通過控制酶的合成，從而間接控制生物體的性狀，D正確。故選C。12．人體細(xì)胞中的染色體DNA會隨著復(fù)制次數(shù)增加而逐漸縮短。在生殖細(xì)胞和癌細(xì)胞中存在端粒酶（由RNA和蛋白質(zhì)形成的復(fù)合體），能夠?qū)⒆兌痰腄NA末端重新加長。端粒酶作用機理如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．端粒酶中的RNA能夠催化染色體DNA的合成B．促進(jìn)端粒酶的作用可抑制癌細(xì)胞增殖C．人體成熟生殖細(xì)胞中端粒酶的活性高是為了保證其正常的細(xì)胞周期D．除哺乳動物成熟的紅細(xì)胞外，人體的體細(xì)胞中均含有端粒酶基因【答案】D【分析】根據(jù)題干分析，端粒是染色體末端的DNA序列，在正常人體細(xì)胞中，端?？呻S著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而逐漸縮短，從而導(dǎo)致細(xì)胞衰老和凋亡，而端粒酶中RNA能逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，進(jìn)而能延長縮短的端粒?！驹斀狻緼、由圖可知，端粒酶中的RNA是作為合成DNA的模板，A錯誤；B、在生殖系細(xì)胞和癌細(xì)胞中存在端粒酶（由RNA和蛋白質(zhì)形成的復(fù)合體），能夠?qū)⒆兌痰腄NA末端重新加長，使得癌細(xì)胞能無限增殖，則抑制端粒酶的作用可使得癌細(xì)胞衰老，進(jìn)而抑制癌細(xì)胞增殖，B錯誤；C、成熟的生殖細(xì)胞無細(xì)胞周期，C錯誤；D、根據(jù)題干分析，人體生殖系細(xì)胞和其他細(xì)胞含端粒酶基因，但因為基因選擇性表達(dá)，在生殖系細(xì)胞中表達(dá)，D正確。故選D。13．交叉互換是減數(shù)分裂過程中常出現(xiàn)的現(xiàn)象，A、B兩基因交換的3種模式圖如下。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A．交叉互換一定可以產(chǎn)生新的基因型B．甲、乙和丙的交換都會產(chǎn)生新的重組類型配子aBC．甲、乙和丙的交換都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期D．甲、乙和丙的交換都能導(dǎo)致新物種的產(chǎn)生【答案】C【分析】交叉互換發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期，即同源染色體聯(lián)會時同源染色體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生部分片段的交換。新物種產(chǎn)生的標(biāo)志是出現(xiàn)生殖隔離?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，乙圖中A和B基因間發(fā)生了兩次交換，不會產(chǎn)生Ab配子和aB配子，A錯誤；B、乙圖中A和B基因間發(fā)生了兩次交換，不會產(chǎn)生Ab配子和aB配子，B錯誤；C、甲、乙和丙屬于交叉互換，都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期的四分體時期，C正確；D、甲、乙和丙發(fā)生的交叉互換，可以產(chǎn)生新的基因型，但不會導(dǎo)致新物種的產(chǎn)生，新物種產(chǎn)生的標(biāo)志是出現(xiàn)生殖隔離，D錯誤。故選C。14．甲磺酸乙酯（EMS）能使鳥嘌呤（G）中N元素位置上帶有乙基而成為7—乙基鳥嘌呤（mG），mG不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對。細(xì)胞中某核DNA分子的一條鏈中一個G（在X位點）在EMS作用下轉(zhuǎn)化成mG，經(jīng)連續(xù)的細(xì)胞分裂形成一定數(shù)量的子細(xì)胞。下列說法中正確的是（）A．若進(jìn)行減數(shù)分裂，會有一個子細(xì)胞出現(xiàn)A—T的X位點B．若進(jìn)行減數(shù)分裂，有一半的子細(xì)胞會出現(xiàn)變異的X位點C．若進(jìn)行2次有絲分裂，會產(chǎn)生三種不同X位點的子細(xì)胞D．若進(jìn)行3次有絲分裂，有3/4的子細(xì)胞其X位點仍為G—C【答案】C【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；（1）基因突變發(fā)生的時期：分裂間期，即有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期；（2）基因突變的原因：內(nèi)因（生物內(nèi)部因素）和外因（物理因素、化學(xué)因素和生物因素）；（3）基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性。題意分析，甲磺酸乙酯使鳥嘌呤（G）中N元素位置上帶有乙基而成為7—乙基鳥嘌呤（mG），mG不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對。即EMS能使DNA序列中GC轉(zhuǎn)換成AT，可見EMS只能使水稻發(fā)生基因突變?！驹斀狻緼、EMS誘發(fā)基因突變（GC轉(zhuǎn)換成AT）至少需要經(jīng)過兩次DNA復(fù)制，而減數(shù)分裂過程中只有一次DNA復(fù)制過程，因此，產(chǎn)生的子細(xì)胞中的X位點不會出現(xiàn)A—T堿基對，A錯誤；B、若進(jìn)行減數(shù)分裂，由于經(jīng)過了一次DNA復(fù)制過程，則會有1/4的子細(xì)胞會出現(xiàn)變異的X位點，B錯誤；C、若進(jìn)行2次有絲分裂，則意味著DNA經(jīng)過兩次DNA復(fù)制，會產(chǎn)生三種不同X位點的子細(xì)胞，分別為G—C、mG—T、A—T，C正確；D、EMS能使DNA序列中GC轉(zhuǎn)換成AT，若進(jìn)行3次有絲分裂，有1/2的子細(xì)胞其X位點仍為G—C，D錯誤。故選C。15．乙型病毒性肝炎的病原體為乙肝炎病毒（HBV），麻風(fēng)桿菌和HBV的遺傳物質(zhì)都是雙鏈DNA分子，并且均是胞內(nèi)寄生生物。下列說法正確的是（）A．HBV發(fā)生的突變和基因重組可為生物進(jìn)化提供原材料B．HBV和麻風(fēng)桿菌在合成蛋白質(zhì)時都需宿主細(xì)胞的核糖體C．HBV的DNA分子中具有多個RNA聚合酶識別結(jié)合位點，可以合成多種RNAD．HBV在增殖過程中需宿主細(xì)胞提供模板，原料，能量和酶【答案】C【分析】1、病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨立生存，只有寄生在活細(xì)胞中才能進(jìn)行生命活動。2、病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只能發(fā)生基因突變?！驹斀狻緼、HBV能發(fā)生基因突變，但不能發(fā)生基因重組，A錯誤；B、HBV和麻風(fēng)桿菌都是胞內(nèi)寄生生物，其中HBV沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，在合成蛋白質(zhì)時需宿主細(xì)胞的核糖體，但麻風(fēng)桿菌是原核生物，含有核糖體，利用自身的核糖體合成蛋白質(zhì)，B錯誤；C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，HBV的DNA分子中具有多個基因，因此具有多個RNA聚合酶識別結(jié)合位點，可同時合成多種RNA，C正確；D、HBV在增殖過程中需宿主細(xì)胞提供原料，能量和酶，模板由HBV提供，D錯誤。故選C。16．下列有關(guān)基因及其突變的敘述，錯誤的是（）A．與正常人相比鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白基因的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生了改變B．基因突變的方向與生物生存的環(huán)境有一定的關(guān)系C．雄果蠅性染色體上的某些非等位基因可通過交叉互換實現(xiàn)基因重組D．基因重組可能會使DNA的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變【答案】B【分析】1、基因突變是DNA中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫基因突變；2、基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。【詳解】A、鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，因此患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的基因結(jié)構(gòu)一定發(fā)生了改變，A正確；B、基因突變具有不定向性，且突變的方向和生物的環(huán)境沒有必然的關(guān)系，B錯誤；C、雄果蠅性染色體組成是XY，XY上有同源區(qū)段，所以其上的非等位基因可通過交叉互換實現(xiàn)基因重組，C正確；D、同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換形成的基因重組，使DNA分子堿基排列順序發(fā)生改變，因此DNA的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，D正確。故選B。17．有翅昆蟲有時會出現(xiàn)殘翅和無翅的突變類型，這類昆蟲在正常情況下很難生存下來，但在經(jīng)常遭到暴風(fēng)雨襲擊的島嶼，具有這種突變類型的昆蟲因不能飛行，而未被大風(fēng)吹到海里淹死。這一事實說明（）A．突變的有利和有害是絕對的 B．突變多數(shù)是有利的C．突變的利弊與環(huán)境有很大關(guān)系 D．突變多數(shù)是有害的【答案】C【分析】基因突變的特征：（1）基因突變在自然界是普遍存在的；（2）變異是隨機發(fā)生的、不定向的；（3）基因突變的頻率是很低的；（4）多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境?！驹斀狻坑伞皻埑岷蜔o翅的突變類型，這類昆蟲在正常情況下很難生存下來，但在經(jīng)常遭到暴風(fēng)雨襲擊的島嶼，這種突變類型因不能飛行，而未被大風(fēng)吹到海里淹死”知道突變的有利和有害不是絕對的，由生物生存的環(huán)境決定，C正確。故選C。18．基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。下列有關(guān)基因重組的敘述，錯誤的是（）A．非姐妹染色單體的交換可引起基因重組B．非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組C．基因重組能導(dǎo)致純合子自交的子代出現(xiàn)性狀分離D．有性生殖過程中的基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化【答案】C【分析】1、基因重組的概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合。2、類型：基因重組有自由組合和交叉互換兩類。前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期（非同源染色體的自由組合），后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體（同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換）。另外，外源基因的導(dǎo)入也會引起基因重組?！驹斀狻緼、減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換可引起基因重組，A正確；B、減數(shù)第一次分裂的后期，非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組，B正確；C、純合子自交的子代出現(xiàn)性狀分離是等位基因分裂的結(jié)果，不是基因重組，C錯誤；D、有性生殖過程中的基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，除此之外還有受精時，精卵細(xì)胞隨機結(jié)合，D正確。故選C。19．某些因素會導(dǎo)致DNA分子中的某個堿基上連接一個“—CH3”基團(tuán)，這個過程稱為DNA甲基化，甲基化的基因無法轉(zhuǎn)錄。下圖為某基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶的甲基化過程，下列敘述合理的是（）A．胞嘧啶甲基化導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變B．基因甲基化引起的變異屬于基因突變C．肝細(xì)胞的呼吸酶基因和RNA聚合酶基因均處于特定胞嘧啶的非甲基化狀態(tài)D．原癌、抑癌基因甲基化不會導(dǎo)致細(xì)胞癌變【答案】C【分析】1、誘發(fā)基因突變的因素可分為三類：物理因素、化學(xué)因素和生物因素。例如，紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA；亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基；某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。2、生物的性狀由基因決定，還受環(huán)境條件的影響，是生物的基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，即表觀型=基因型+環(huán)境條件?！驹斀狻緼、甲基化的基因無法轉(zhuǎn)錄，故不能形成相應(yīng)蛋白質(zhì)，A錯誤；B、甲基化并沒有引起基因結(jié)構(gòu)中堿基序列改變，不屬于基因突變，B錯誤；C、肝細(xì)胞的呼吸酶基因和RNA聚合酶基因均處于特定胞嘧啶的非甲基化狀態(tài)，這樣才能在肝細(xì)胞內(nèi)合成呼吸酶和RNA聚合酶，C正確；D、原癌、抑癌基因甲基化后會導(dǎo)致原癌、抑癌基因不能形成相應(yīng)蛋白質(zhì)，從而不能調(diào)控細(xì)胞正常的分裂，會導(dǎo)致細(xì)胞癌變，D錯誤。故選C。20．鐮刀型細(xì)胞貧血癥系常染色體隱性遺傳疾病，其分子病理是β基因發(fā)生單一堿基突變，導(dǎo)致紅細(xì)胞扭曲成鐮刀狀（即鐮變），會阻塞毛細(xì)血管，引起局部組織器官缺血缺氧，產(chǎn)生脾腫大、胸腹疼痛（又叫做“鐮形細(xì)胞痛性危象”）等臨床表現(xiàn)。下列說法錯誤的是（）A．通過DNA探針可檢測該疾病B．通過骨髓移植可有效治療該遺傳病C．重癥患者可能出現(xiàn)代謝性酸中毒D．低氧條件可能誘發(fā)危象，因此經(jīng)常吸氧能有效遏制該疾病的發(fā)生【答案】D【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，由題可知鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變導(dǎo)致的。基因突變的特點：普遍性、隨機性、不定向性、低頻性、多害少利性?！驹斀狻緼、凡是含有DNA、RNA的結(jié)構(gòu)均可以利用DNA探針進(jìn)行分子檢測，判斷其是否存在，A正確；B、因為該病是基因突變，藥物無法根治，通過骨髓移植，使新產(chǎn)生的血細(xì)胞和免疫細(xì)胞正常，因而達(dá)到治療目的，B正確；C、重癥患者由于嚴(yán)重的氧氣供應(yīng)不足，導(dǎo)致體內(nèi)無氧呼吸旺盛，產(chǎn)生的乳酸量超出了緩沖物質(zhì)所能緩沖的能力范圍，因此可能出現(xiàn)代謝性酸中毒，C正確；D、低氧條件可能誘發(fā)危象，只要體內(nèi)細(xì)胞缺氧就會發(fā)生，但是此時環(huán)境條件不一定是缺氧的，只是由于某種原因?qū)е虏糠謨?nèi)環(huán)境缺氧，便導(dǎo)致該病發(fā)生，所以經(jīng)常吸氧不能有效遏制該疾病的發(fā)生，D錯誤。故選D。21．如圖所示，下列遺傳圖解中可以發(fā)生基因重組的過程是（）A．①②④⑤ B．①②③ C．④⑤ D．③⑥【答案】C【分析】1、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間可因發(fā)生交叉互換而發(fā)生基因重組，減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體的上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生非等位基因的重組。2、分析圖示：①②④⑤均為通過減數(shù)分裂形成配子的過程；③⑥都表示雌雄配子之間隨機結(jié)合的受精作用過程?！驹斀狻扛鶕?jù)題意和圖示分析可知：①②程是一對等位基因分離，形成2種配子，沒有發(fā)生基因重組；③、⑥過程是雌雄配子隨機組合，形成受精卵，沒有發(fā)生基因重組；④⑤過程是兩對等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，形成4種配子，發(fā)生了基因重組。綜上分析，過程④⑤發(fā)生了基因重組。22．在表觀遺傳中，DNA序列不發(fā)生變化，但基因表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變。DNA甲基化和去甲基化對生物的遺傳起著調(diào)控作用。CpG甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，在胞嘧啶5碳位以共價鍵結(jié)合一個甲基基團(tuán)，在發(fā)生甲基化的胞嘧啶之后通常緊跟著一個鳥嘌呤堿基，通常稱CpG甲基化。下列說法錯誤的是（）A．CpG甲基化是不可遺傳的變異B．甲基化改變基因的堿基排列順序，能產(chǎn)生可遺傳變異C．甲基化可以調(diào)控基因的選擇性表達(dá)，調(diào)控分化細(xì)胞的功能D．男性吸煙者的精子中甲基化水平明顯升高，可導(dǎo)致精子活力下降【答案】AB【分析】DNA甲基化不會改變堿基的排列順序，但會影響基因的表達(dá)，進(jìn)而影響生物的性狀?！驹斀狻緼、CpG甲基化是可遺傳的變異，A錯誤；B、甲基化不改變堿基的排列順序，B錯誤；C、發(fā)生甲基化后，RNA聚合酶不能與啟動子結(jié)合，會影響轉(zhuǎn)錄，故甲基化可以調(diào)控基因的選擇性表達(dá)，調(diào)控分化細(xì)胞的功能，C正確；D、男性吸煙者的精子中DNA的甲基化水平升高，會導(dǎo)致精子活力下降，D正確。故選AB。23．某真核生物控制酶A合成的基因發(fā)生了一個堿基的替換，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．若酶A的氨基酸數(shù)目不變、活性不變，則堿基替換可能改變酶A的氨基酸序列B．若酶A的氨基酸數(shù)目不變、活性下降，則堿基的替換造成酶A多個氨基酸替換C．若酶A的氨基酸數(shù)目不變、活性增強，則堿基的替換可能改變酶A的空間結(jié)構(gòu)D．若酶A的氨基酸數(shù)目減少、活性喪失，則堿基的替換使得酶A的翻譯提前終止【答案】CD【分析】1、基因突變的誘發(fā)因素可分為∶①物理因素（紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA）;②化學(xué)因素（亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基）;③生物因素（某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA）。沒有以上因素的影響，細(xì)胞也會發(fā)生基因突變，只是發(fā)生頻率比較低，這些因素只是提高了突變頻率而已。2、轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。3、翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、若酶A的氨基酸數(shù)目不變，活性不變，說明酶A的結(jié)構(gòu)未變，則堿基替換不可能改變酶A的氨基酸序列，A錯誤；B、若酶A的氨基酸數(shù)目不變，活性下降，說明改變了酶A的空間結(jié)構(gòu)致使功能變化，則堿基的替換造成了酶A的一個氨基酸替換，B錯誤，C、若酶A的氨基酸數(shù)目不變，活性增強，說明改變了酶A的空間結(jié)構(gòu)致使功能變化，則堿基的替換可能改變酶A的空間結(jié)構(gòu)，C正確；D、若酶A的氨基酸數(shù)目減少，活性喪失，則堿基的替換使得酶A的翻譯提前終止，D正確。故選CD。24．下列變異中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）A．染色體缺失了某一片段B．染色體增加了某一片段C．染色體中DNA的一個堿基發(fā)生了改變D．染色體某一片段位置顛倒了180°【答案】C【分析】染色體變異分為結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，結(jié)構(gòu)變異包括重復(fù)、缺失、倒位、易位；數(shù)目變異包括個別染色體或以染色體組形式增加或減少。【詳解】A、染色體缺失了某一片段為染色體結(jié)構(gòu)變異的缺失，A正確；B、染色體增加了某一片段為染色體結(jié)構(gòu)變異的重復(fù)，B正確；C、染色體中DNA的一個堿基發(fā)生了改變可能為基因突變，基因突變指的是DNA分子由于堿基對的替換、增添、缺失引起基因結(jié)構(gòu)改變，C錯誤；D、染色體某一片段位置顛倒了180°為染色體結(jié)構(gòu)變異的倒位，D正確。故選C。25．可遺傳變異的根本來源是（）A．基因突變 B．染色體變異 C．基因重組 D．環(huán)境影響【答案】A【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合．②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、基因突變能產(chǎn)生新基因，是可遺傳變異的根本來源，A正確；B、染色體變異屬于可遺傳變異，但不是可遺傳變異的根本來源，B錯誤；C、基因重組屬于可遺傳變異，但不是可遺傳變異的根本來源，C錯誤；D、環(huán)境影響未改變生物體的遺傳物質(zhì)時，屬于不可遺傳變異，D錯誤。故選A。26．人類羅伯遜易位是由于14號、21號兩條近端著絲粒染色體發(fā)生著絲粒融合而形成一條新的衍生染色體，如圖所示，但由于丟失的染色體短臂主要攜帶的是rRNA基因，遺傳效應(yīng)不明顯。易位攜帶者（體細(xì)胞含正常的14號、21號染色體）可以進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子。相關(guān)敘述錯誤的是（）A．易位攜帶者的初級精母細(xì)胞含有47條染色體B．上述變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均異常導(dǎo)致的C．進(jìn)行有性生殖的真核生物都可能發(fā)生羅伯遜易位D．易位攜帶者有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子【答案】A【分析】1、染色體結(jié)構(gòu)的改變，都會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。2、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。3、減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是,成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半?！驹斀狻緼、題圖顯示易位攜帶者由于14號與21號染色體融合引起，使體細(xì)胞含有45條染色體，故易位攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體，A錯誤；B、由題圖顯示變異先是染色體結(jié)構(gòu)變異，然后又導(dǎo)致數(shù)目又不正常，故是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均異常導(dǎo)致的，B正確；C、羅伯遜易位是染色體融合引起的，故進(jìn)行有性生殖的真核生物都可能發(fā)生羅伯遜易位，C正確；D、易位攜帶者的初級精母細(xì)胞(或初級卵母細(xì)胞)進(jìn)行減數(shù)第一次分列時，可以產(chǎn)生一個染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目正常的次級精母細(xì)胞(次級卵母細(xì)胞)，故有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子，D正確。故選A。27．如圖為果蠅體內(nèi)部分染色體的行為及細(xì)胞分裂圖象，其中能夠體現(xiàn)基因重組的是（）A．①③ B．①④ C．②③ D．②④【答案】B【分析】圖①表示四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了染色體片段的交換，能夠?qū)崿F(xiàn)基因重組；圖②表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體易位；圖③表示有絲分裂后期，著絲粒分裂導(dǎo)致兩套相同的染色體分別移向細(xì)胞兩極，這個過程不發(fā)生基因重組；圖④表示減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組?！驹斀狻炕蛑亟M通常有兩種類型：（1）減數(shù)分裂I前期（四分體時期），同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致基因重組，即圖①；（2）減數(shù)分裂I后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合而導(dǎo)致基因重組，即圖④，A、C、D錯誤，B正確。故選B。28．下列有關(guān)變異的說法不正確的是（）A．基因中堿基對的替換，不一定導(dǎo)致生物性狀的改變。B．無論是低等生物，還是高等生物，都可能發(fā)生基因突變，說明基因突變具有普遍性C．能夠誘發(fā)基因突變的因素，同樣也能誘導(dǎo)染色體畸變D．基因突變和基因重組的發(fā)生的幾率都比較低【答案】D【分析】1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換；2、基因突變的類型：自發(fā)突變和人工誘變；3、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性；4、體細(xì)胞突變一般不遺傳給子代，生殖細(xì)胞突變一般可以遺傳給子代；5、基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源?！驹斀狻緼、由于密碼子的簡并性，基因一個堿基對的替換，不一定導(dǎo)致生物性狀的改變，A正確；B、基因突變具有普遍性，因此無論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變，B正確；C、能夠誘發(fā)基因突變的因素，同樣也能誘導(dǎo)染色體畸變，C正確；D、基因突變的頻率是很低的，基因重組發(fā)生在有性生殖的過程中，發(fā)生頻率不低，D錯誤。故選D。29．聯(lián)會是減數(shù)分裂的重要特征，而染色體異常等原因均可能造成聯(lián)會紊亂現(xiàn)象，而聯(lián)會紊亂的染色體占比過高則會導(dǎo)致減數(shù)分裂無法進(jìn)行而呈現(xiàn)不育。下列說法錯誤的是（）A．聯(lián)會紊亂發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期B．花藥離體培養(yǎng)技術(shù)獲得的單倍體必然聯(lián)會紊亂而不育C．可通過誘導(dǎo)染色體加倍的方式使聯(lián)會紊亂不育個體產(chǎn)生生殖細(xì)胞D．21三體綜合征患者可以通過減數(shù)分裂產(chǎn)生正常配子【答案】B【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，故聯(lián)會紊亂發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期，A正確；B、若是二倍體的花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體，只有一個染色體組，沒有同源染色體，無法聯(lián)會；若是四倍體的花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體，有兩個染色體組，能聯(lián)會并產(chǎn)生配子，所以花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體不一定會染色體聯(lián)會紊亂，也可能會產(chǎn)生配子，B錯誤；C、若是因為染色體組為奇數(shù)而聯(lián)會紊亂，通過誘導(dǎo)染色體加倍，可以得到偶數(shù)倍的染色體組，即可使其正常減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞，C正確；D、21三體綜合征患者是第21號染色體有三條，其余染色體都是成對的，其減數(shù)分裂時，產(chǎn)生的正常配子和異常配子的比例是1:1，能產(chǎn)生正常配子，D正確。故選B。30．普通棉花均為白色，粉紅色棉花在生產(chǎn)中有重要的商業(yè)價值。下圖為育種專家利用白色棉培育出粉紅色棉的過程，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．F1是基因突變和染色體變異的結(jié)果B．基因重組導(dǎo)致F2出現(xiàn)性狀分離C．F2全部植株自交，F(xiàn)3中粉紅色棉植株的比例約為1/3D．利用無性繁殖可獲得大量的粉紅色棉【答案】B【分析】分析題圖可知：經(jīng)輻射處理后，棉花植株發(fā)生了基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，B基因變?yōu)閎基因?qū)儆诨蛲蛔儯粭l染色體上的片段部分缺失，導(dǎo)致B基因缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異?！驹斀狻緼、由分析可知，經(jīng)輻射處理后，F(xiàn)1是基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；B、F2出現(xiàn)性狀分離不是基因重組的結(jié)果，而是等位基因分離和精卵細(xì)胞隨機結(jié)合的結(jié)果，B錯誤；C、F2中可育植株及比例為1/3深紅色棉和2/3粉紅色棉，F(xiàn)2自交，F(xiàn)3中粉紅色棉植株的比例約為2/3×1/2=1/3，C正確；D、利用無性繁殖可獲得大量的粉紅色棉，D正確。故選B。31．下圖表示某生物細(xì)胞減數(shù)分裂聯(lián)會時出現(xiàn)的現(xiàn)象，出現(xiàn)該現(xiàn)象不可能是由于染色體片段發(fā)生（）A．倒位 B．易位 C．缺失 D．重復(fù)【答案】A【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失。（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)基因的重新排列。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域?！驹斀狻扛鶕?jù)題意和圖示分析可知：同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，如果上面一條染色體正常，則可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，即下面一條染色體缺失或易位了某一片段；如果下面一條染色體正常，則可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，即上面一條染色體增加或易位了某一片段。倒位會造成染色體內(nèi)基因的的重新排列，不會出現(xiàn)圖中現(xiàn)象，A符合題意。故選A。32．下列關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的敘述，錯誤的是（）A．一個染色體組中不含同源染色體B．由花粉直接發(fā)育而來的個體是單倍體C．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的個體一定是二倍體D．體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體【答案】C【分析】1、染色體組：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。2、單倍體、二倍體和多倍體（1）由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。（2）由受精卵發(fā)育成的個體，體細(xì)胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫三倍體，以此類推。體細(xì)胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。【詳解】A、一個染色體組中不含同源染色體，A正確；B、由花粉直接發(fā)育而來的個體是單倍體，B正確；C、配子發(fā)育而來的個體，不論含有幾個染色體組都為單倍體，用秋水仙素處理單倍體植株，如果該植株含有兩個染色體組，則得到的個體是四倍體，C錯誤；D、由受精卵發(fā)育而來的，體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體叫做二倍體，D正確。故選C。33．某野生高等動物的一個DNA分子片段如圖所示，a、b、c是該片段所含的基因，Ⅰ、Ⅱ為無遺傳應(yīng)的序列。下列敘述正確的是（）A．Ⅰ或Ⅱ處發(fā)生堿基對的改變屬于基因突變B．基因順序由abc變成bac是基因重組的結(jié)果C．經(jīng)紫外線照射a基因可能突變成b基因D．基因突變和基因重組均可能使該DNA上的基因c變?yōu)镃【答案】D【分析】1、基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，從而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因重組：是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。【詳解】A、I、Ⅱ處為非基因片段，此處發(fā)生的堿基對改變不屬于基因突變，A錯誤；B、基因由abc變?yōu)閎ac，即基因順序發(fā)生改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；C、紫外紅照射a基因可能發(fā)生基因突變，但突變后會產(chǎn)生a的等位基因。a、b并非等位基因，C錯誤；D、基因突變可使c變?yōu)榈任换駽，基因重組時C和c的互換也可使c變?yōu)镃，D正確。故選D。【點睛】本題考查基因突變、基因重組、染色體變異等相關(guān)知識，難度不大，對知識正確的理解是解題的關(guān)鍵。34．果蠅的P元件是一段DNA序列，根據(jù)是否含有P元件，果蠅可分為M型品系（野生型）和P型品系（含P元件）。P元件僅可在生殖細(xì)胞中發(fā)生易位而導(dǎo)致子代性腺不發(fā)育，但子代體細(xì)胞組織正常；P元件在細(xì)胞質(zhì)中的翻譯產(chǎn)物是一種蛋白因子，可抑制P元件易位。下列敘述錯誤的是（）A．P元件促進(jìn)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換B．體細(xì)胞組織正常是由于P元件表達(dá)的蛋白因子抑制了易位C．生殖細(xì)胞中是否發(fā)生了P元件易位可通過顯微鏡觀察判斷D．P型母本與M型父本雜交，產(chǎn)生的子代均可育【答案】A【分析】易位是指非同源染色體之間發(fā)生片段的交換。交叉互換是指在減數(shù)第一次分裂前期同源染色體之間發(fā)生片段的交換。易位的發(fā)生可以在顯微鏡下觀察到。【詳解】A、根據(jù)題干，P元件可引起生殖細(xì)胞中染色體的易位，但易位發(fā)生在非同源染色體之間，A錯誤；B、P元件對應(yīng)的翻譯產(chǎn)物可抑制P元件易位，使體細(xì)胞表現(xiàn)正常，B正確；C、通過顯微鏡可以觀察到易位的發(fā)生，C正確；D、P型母本的卵細(xì)胞與M型父本的精子結(jié)合形成的受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自P型母本，其中含有抑制P元件易位的蛋白因子，所以子代均可育，D正確。故選A。35．某動物一對染色體上部分基因及其位置如甲圖所示，乙圖表示通過減數(shù)分裂形成的精子類型。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．圖乙精子的形成屬于可遺傳變異且都與同源染色體的交叉互換有關(guān)B．若精子①、⑥來自同一個初級精母細(xì)胞，形成的原因?qū)儆诨蛲蛔僀．精子②、④、⑤的形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D．精子③形成的原因是基因重組，一定存在基因中堿基順序的改變【答案】C【分析】1、染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：(1)缺失：染色體中某一片段的缺失。例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴(yán)重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。(2)重復(fù)：染色體增加了某一片段。果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。(3)倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列。如女性習(xí)慣性流產(chǎn)（第9號染色體長臂倒置）。(4)易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。如慣性粒白血病。2、染色體數(shù)目變異的基本類型：(1)細(xì)胞內(nèi)的個別染色體增加或減少如：21三體綜合征，患者比正常人多了一條21號染色體。(2)細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目以染色體組的形式增加或減少?！驹斀狻緼、染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都與同源染色體的交叉互換無關(guān)，A錯誤；B、若精子①、⑥來自同一個初級精母細(xì)胞，精子①、⑥形成的原因是減數(shù)第一次分裂的四分體時期同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組，B錯誤；C、精子②是染色體缺失、④是染色體重復(fù)、⑤是染色體倒位，三者都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體結(jié)構(gòu)變異的基礎(chǔ)是染色體片段斷裂，C正確；D、精子③發(fā)生的原因是基因突變，基因突變是DNA復(fù)制出錯引起的，其實質(zhì)是堿基對的增添、缺失和替換，一定存在基因中堿基順序的改變，D錯誤。故選C。36．下列關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是（）A．染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異B．染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，可提高個體的生存能力C．染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響D．大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的【答案】D【分析】染色體結(jié)構(gòu)的變異指細(xì)胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變，從而導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變?！驹斀狻緼、染色體增加某一片段，導(dǎo)致基因的數(shù)量發(fā)生變化，是不利變異，A錯誤；B、染色體缺失會導(dǎo)致基因的數(shù)量減少，不利于個體的生存，B錯誤；C、染色體易位改變基因的排列順序，影響個體的性狀，C錯誤；D、大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，D正確；故選D。37．某花卉基地一個開白花的種群中出現(xiàn)一開紫花植株，下列分析錯誤的是（）A．可能是基因突變所致B．可能是外來品種花粉所致C．可以在顯微鏡下觀察其細(xì)胞是否有染色體畸變D．白花和紫花植株間存在生殖隔離【答案】D【分析】某花卉基地一個開白花的種群中出現(xiàn)一開紫花植株，可能是受到其它花粉干擾，也可能是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變?！驹斀狻緼、一個開白花的種群出現(xiàn)一開紫花植株，可能是基因突變所致，如aa→Aa，A正確；B、一個開白花的種群中出現(xiàn)一開紫花植株，該紫花植株可能是接受了外來品種的花粉，如aa白花植株接受了A的花粉，B正確；C、一個開白花的種群中出現(xiàn)一開紫花植株，也可能是染色體缺失所致，如Aa的白花個體缺失了A基因，表現(xiàn)為aO，該變異可在顯微鏡下觀察其細(xì)胞是否有染色體畸變，C正確；D、據(jù)題干信息無法得知白花和紫花植株之間是否存在生殖隔離，若是同一個物種，就不存在生殖隔離，D錯誤。故選D。38．如圖是雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成示意圖，18表示染色體，其中攜帶有該物種一套遺傳物質(zhì)的染色體組成（）A．12 B．2457 C．12468 D．12345678【答案】B【分析】染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。染色體組的特點是不含同源染色體，不含等位基因。【詳解】結(jié)合分析可知，染色體組是指細(xì)胞內(nèi)含有該生物一套遺傳物質(zhì)的一整套非同源染色體，選項中2457號染色體符合。B符合題意。故選B。39．關(guān)于低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實驗，下列敘述正確的是（）A．低溫能夠抑制紡錘體的形成B．制作裝片的步驟包括解離、染色、漂洗、制片C．可用新鮮的菠菜葉肉細(xì)胞作為實驗材料D．顯微鏡下觀察到的細(xì)胞染色體數(shù)目均加倍【答案】A【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗：1、原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。2、該實驗的步驟為：選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。3、該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斀狻緼、低溫處理和利用秋水仙素處理材料的原理是相同的，都是抑制紡錘體的形成，A正確；B、制作裝片的步驟包括解離、漂洗、染色、制片，B錯誤；C、菠菜葉肉細(xì)胞已高度分化，不再分裂，所以不可用新鮮的菠菜葉肉細(xì)胞作為實驗材料，C錯誤；D、顯微鏡下觀察到的細(xì)胞，絕大部分處于分裂間期，只有極少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，D錯誤。故選A。40．蜜蜂中工蜂和蜂王是二倍體，體細(xì)胞含有32條染色體（2n=32）；雄蜂是單倍體，體細(xì)胞含有16條染色體（n=16），雄蜂可通過一種特殊的減數(shù)分裂方式形成精子，如下圖所示。下列說法錯誤的是（）A．在雄蜂精子形成過程中，會發(fā)生著絲點分裂B．一個初級精母細(xì)胞中含有16個核DNA分子C．若不考慮突變，一只雄蜂只能產(chǎn)生一種精子D．蜜蜂的一個染色體組含有16條非同源染色體【答案】B【分析】由題意和題圖可知，雄蜂的精子形成過程是：精原細(xì)胞經(jīng)過染色體復(fù)制形成初級精母細(xì)胞，此時一條染色體上含有2條染色單體、2個DNA分子，減數(shù)第一次分裂時，16條染色體移向細(xì)胞的同一極，進(jìn)入同一個次級精母細(xì)胞內(nèi)，該次級精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成一個精細(xì)胞，另一個細(xì)胞退化消失；另一個次級精母細(xì)胞不含染色體，最終退化消失。【詳解】A、在雄蜂精子形成過程中，含16條染色體的次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂的后期，會發(fā)生著絲點分裂，A正確；B、精原細(xì)胞經(jīng)過染色體復(fù)制形成初級精母細(xì)胞，故一個初級精母細(xì)胞中含有32個核DNA分子，B錯誤；C、根據(jù)題圖，雄峰產(chǎn)生的精子的基因型和該雄蜂的體細(xì)胞相同，故若不考慮突變，一只雄蜂只能產(chǎn)生一種精子，C正確；D、雄蜂是單倍體，體細(xì)胞含16條染色體，所以蜜蜂的一個染色體組含有16條染色體，D正確。故選B。41．下列不屬于染色體變異的是（）A．細(xì)胞內(nèi)個別染色體數(shù)目的增加B．細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍減少C．染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上D．同源染色體的非姐妹染色單體之間交換部分片段【答案】D【分析】1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異：（1）染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、重復(fù)、倒置或易位等改變；（2）染色體數(shù)目的變異：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。2、減數(shù)分裂的四分體時期，配對的同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換，屬于基因重組。【詳解】A、細(xì)胞內(nèi)個別染色體數(shù)目的增加屬于染色體數(shù)目變異，A錯誤；B、細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍減少屬于染色體數(shù)目變異，B錯誤；C、染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯誤；D、減數(shù)分裂過程中染色體發(fā)生的交叉互換屬于基因重組，不屬于染色體變異，D正確。故選D。42．可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。下列變異由基因突變導(dǎo)致的是（）A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥 B．貓叫綜合征C．轉(zhuǎn)基因抗蟲棉 D．三倍體無籽西瓜【答案】A【分析】可遺傳變異包括：基因突變、基因重組和染色體變異，它們均可為生物進(jìn)化提供原材料，其中基因突變能產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源，基因重組和染色體變異為生物進(jìn)化提供主要來源。【詳解】A、鐮刀型細(xì)胞貧血癥，其根本原因是控制血紅蛋白分子的基因中堿基CTT變成了CAT，屬于基因突變，A正確；B、貓叫綜合征是由五號染色體缺失造成的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；C、轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是將抗蟲毒蛋白基因?qū)朊藁?xì)胞中培育而成的，屬于基因重組，C錯誤；D、將四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，產(chǎn)生三倍體無子西瓜屬于染色體數(shù)目變異，D錯誤。故選A。43．下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述中，錯誤的是（）A．由受精卵發(fā)育成的個體，體細(xì)胞含有幾個染色體組就是幾倍體B．單倍體不一定含一個染色體組，含一個染色體組的個體是單倍體C．多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實和種子較大且都可用種子繁殖后代D．可采用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的方法人工誘導(dǎo)獲得多倍體【答案】C【分析】單倍體：由配子發(fā)育而來，體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個體。常采用花藥離體培養(yǎng)法獲得，應(yīng)用于單倍體育種，明顯縮短育種年限。二倍體：由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體。多倍體：由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體。多倍體植物莖稈粗壯、果實和種子較大，營養(yǎng)豐富，但發(fā)育遲緩，結(jié)實率低。常用秋水仙素誘發(fā)或低溫處理萌發(fā)的種子或幼苗?！驹斀狻緼、由受精卵發(fā)育成的個體，體細(xì)胞含有幾個染色體組就是幾倍體，A正確；B、單倍體不一定含一個染色體組，含一個染色體組的個體是單倍體，B正確；C、多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實和種子較大，但有的不可育，如三倍體植株，C錯誤；D、可采用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的方法人工誘導(dǎo)獲得多倍體，D正確。故選C。44．研究者用X射線照射紫株玉米（AA）后，用該玉米花粉給綠株玉米（aa）授粉，F(xiàn)1幼苗中出現(xiàn)少量綠苗。下列敘述不正確的是（）A．可通過觀察少量綠苗的長勢判斷是否可遺傳B．推測X射線照射可導(dǎo)致A基因突變?yōu)閍C．推測X射線照射可導(dǎo)致帶有A基因的染色體片段缺失D．可通過顯微鏡觀察染色體的形態(tài)初步判斷變異的原因【答案】A【分析】親本中紫株的基因型為AA，綠株的基因型為aa，F(xiàn)1代應(yīng)為Aa，而實際F1代中出現(xiàn)少量的綠株，推測少量的綠株可能是基因突變產(chǎn)生，也可能是染色體片段缺失造成的?！驹斀狻緼、應(yīng)該通過觀察F2綠苗來判斷是否可遺傳，不應(yīng)該是觀察F1，A錯誤；B、親本中紫株的基因型為AA，綠株的基因型為aa，F(xiàn)1幼苗中出現(xiàn)少量綠苗，說明X射線照射可能導(dǎo)致A基因突變?yōu)閍，B正確；C、A基因的染色體片段缺失也可能會導(dǎo)致后代出現(xiàn)綠苗，C正確；D、如果是染色體片段缺失，可以用顯微鏡觀察到，基因突變無法用顯微鏡直接觀察，因此可通過顯微鏡觀察染色體的形態(tài)初步判斷變異的原因，D正確。故選A。45．二倍體經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)可獲得同源四倍體。與二倍體相比，同源四倍體植株往往育性差，結(jié)實率低，其原因是（）A．減數(shù)分裂時容易發(fā)生聯(lián)會紊亂，形成較多的染色體數(shù)目異常的配子B．有絲分裂間期容易發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，導(dǎo)致植株活力下降C．秋水仙素抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致初級性母細(xì)胞中染色體復(fù)制受阻D．四倍體植株體細(xì)胞中基因數(shù)目增多，導(dǎo)致凋亡基因過量表達(dá)，細(xì)胞活力差【答案】A【分析】秋水仙素的作用時期是有絲分裂前期，抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體復(fù)制后細(xì)胞不能分裂，使細(xì)胞中的染色體數(shù)成倍增加?！驹斀狻緼、同源多倍體在減數(shù)分裂時往往發(fā)生聯(lián)會紊亂，形成較多的染色體數(shù)目異常的配子，導(dǎo)致育性下降，結(jié)實率低，A正確；B、有絲分裂間期容易發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，與同源四倍體植株往往育性差、結(jié)實率低沒有關(guān)系，B錯誤；C、秋水仙素抑制紡錘體的形成發(fā)生在前期，而染色體的復(fù)制發(fā)生在間期，C錯誤；D、細(xì)胞凋亡是基因控制的程序性死亡，是正常的生理現(xiàn)象，不影響細(xì)胞的活力，D錯誤。故選A。46．在內(nèi)外因素作用下，染色體可能發(fā)生斷裂，斷裂端具有愈合與重接的能力。當(dāng)染色體在不同區(qū)段發(fā)生斷裂后，在同一條染色體內(nèi)或不同的染色體間以不同的方式重接，導(dǎo)致各種結(jié)構(gòu)變異的出現(xiàn)。下列敘述錯誤的是（）A．圖甲為同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換，互換片段含有的基因數(shù)相同B．若圖乙斷裂后的短片段丟失，該生物體的細(xì)胞中會存在結(jié)構(gòu)和數(shù)目兩種變異C．圖丙的斷裂重接發(fā)生在同源染色體間，兩條染色體分別出現(xiàn)基因重復(fù)和基因缺失D．三種斷裂和重接導(dǎo)致的變異都可作為生物進(jìn)化的原材料并決定生物進(jìn)化的方向【答案】D【分析】變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，前者是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，后者是由環(huán)境因素引起的?？蛇z傳的變異包括：基因突變、基因重組和染色體變異。（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。（2）基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻緼、圖甲表示四分體時期同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生的交叉互換，交叉后斷裂重接的片段是對應(yīng)的聯(lián)會部位，故互換片段含有的基因數(shù)相同，A正確；B、圖乙所示兩條染色體為非同源染色體，圖乙斷裂后的短片段丟失后，該生物體的細(xì)胞中會存在易位（染色體結(jié)構(gòu)變異），還缺少一條染色體，即存在染色體數(shù)目變異，B正確；C、從圖中可以看出，圖丙的斷裂重接發(fā)生在同源染色體間，左側(cè)染色體出現(xiàn)基因重復(fù)，右側(cè)染色體出現(xiàn)基因缺失，C正確；D、三種斷裂和重接中，圖甲發(fā)生了基因重組，圖乙發(fā)生了染色體變異，圖丙發(fā)生了基因重組和染色體變異，這些變異都是可遺傳變異，都可作為生物進(jìn)化的原材料，但并不決定生物進(jìn)化的方向，進(jìn)化方向是由自然選擇決定的，D錯誤。故選D。47．人們常利用輻射的方法，誘導(dǎo)家蠶常染色體上含卵色基因的片段轉(zhuǎn)移到性染色體上，選育出在受精卵未孵化時即可根據(jù)卵色區(qū)分雌雄的新品種，以利孵化前淘汰雌蠶，提高蠶絲的產(chǎn)量和質(zhì)量。該育種方法依據(jù)的原理是（）A．染色體結(jié)構(gòu)變異 B．染色體數(shù)目變異C．基因重組 D．基因突變【答案】A【分析】常染色體和性染色體屬于非同源染色體，而非同源染色體之間發(fā)生片段的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，再結(jié)合題干信息“用輻射的方法將蠶的常染色體上帶有卵色基因的片段轉(zhuǎn)移到性染色體上”可知，該育種方法屬于誘變育種?！驹斀狻繉⒊Ｈ旧w上含卵色基因的片段轉(zhuǎn)移到性染色體上，這屬于非同源染色體之間的片段的交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A正確，BCD錯誤。故選A。48．如圖表示人類的22號染色體和9號染色體形成費城染色體的過程，9號染色體上的原癌基因ABL和22號染色體上的BCR基因重新組合成融合基因(BCR—ABL)，BCR—ABL蛋白能增強酪氨酸激酶的活性，使細(xì)胞惡性增殖，這是慢性髓性白血病(CML)的發(fā)病原因。下列說法正確的是（）A．費城染色體可作為診斷CML的重要依據(jù)B．費城染色體的形成是染色體缺失的結(jié)果C．該種變異沒有導(dǎo)致細(xì)胞中基因數(shù)目的變化D．原癌基因ABL能夠阻止細(xì)胞的不正常增殖【答案】A【分析】根據(jù)題干信息分析，圖示正常的22號染色體和9號染色體是兩條非同源染色體，兩條染色體互相交換了片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；交換后形成的費城染色體是由9號染色體上原癌基因ABL所在的片段與22號染色體上的BCR基因所在的片段結(jié)合形成的，融合基因(BCRABL)表達(dá)產(chǎn)生的BCRABL蛋白能增強酪氨酸激酶的活性，使細(xì)胞惡性增殖，進(jìn)而誘發(fā)了慢性髓性白血病(CML)?！驹斀狻緼、慢性髓性白血病(CML)是由融合基因(BCRABL)表達(dá)產(chǎn)生的BCRABL蛋白誘導(dǎo)的，而融合基因(BCRABL)在費城染色體上，因此費城染色體可作為診斷CML的重要依據(jù)，A正確；B、費城染色體的形成是染色體易位的結(jié)果，B錯誤；C、該種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，變異后兩條染色體上的兩個基因形成了融合基因，說明細(xì)胞中基因數(shù)目減少了，C錯誤；D、阻止細(xì)胞的不正常增殖的是抑癌基因，D錯誤。故選A。49．為培育新品種，研究人員對紫花香豌豆品種進(jìn)行了X射線照射處理。下列敘述錯誤的是（）A．X射線不僅可引起基因突變，也可引起染色體變異B．判斷變異株是否具有育種價值需先判斷其遺傳物質(zhì)是否發(fā)生變化C．紫花香豌豆經(jīng)X射線處理后，若未出現(xiàn)新的性狀，則沒有新基因產(chǎn)生D．因轉(zhuǎn)錄中堿基錯配使mRNA改變而產(chǎn)生的新性狀屬于不可遺傳變異【答案】C【分析】誘變育種：