安徽省馬鞍山市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題一、單選題1．化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A．有機(jī)玻璃屬于有機(jī)合成的高分子材料B．植物油、棉花和蠶絲均為天然高分子C．高分子聚合物絕大多數(shù)都是絕緣材料D．研發(fā)可降解高分子材料，減少“白色污染”2．具有還原性，氨氣和灼熱的氧化銅發(fā)生的反應(yīng)為，下列說法正確的是A．的VSEPR模型：B．的電子式：C．的空間結(jié)構(gòu)：直線形D．基態(tài)原子的價(jià)電子軌道表示式：3．W、X、Y、Z、R為原子序數(shù)依次增大的短周期族元素，五種元素組成的某化合物可用于治療肝昏迷及其他精神疾病，該化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A．氫化物的沸點(diǎn)：X＜Z B．簡單離子半徑：Z＜RC．元素電負(fù)性：X＜Y＜Z D．第一電離能：X＜Y＜Z4．下列實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．驗(yàn)證鐵的吸氧腐蝕B．制取并較長時(shí)間觀察C．測(cè)定氨水的濃度D．測(cè)定中和熱A．A B．B C．C D．D5．某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如下所示，有關(guān)該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是A．能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)B．所有的碳原子可能在同一個(gè)平面上C．苯環(huán)上的一氯代物有5種D．與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗6．電催化和在常溫下合成尿素，有助于實(shí)現(xiàn)碳中和及解決含氮廢水污染問題。電解原理如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是A．電極b是陽極B．電極a的電極反應(yīng)：C．陰極區(qū)電解質(zhì)溶液增大D．每轉(zhuǎn)移電子，電極b區(qū)質(zhì)量減少7．物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)性質(zhì)。下列性質(zhì)差異與結(jié)構(gòu)因素匹配錯(cuò)誤的是選項(xiàng)性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素A沸點(diǎn)：正戊烷高于新戊烷分子間作用力B溶解度：碘單質(zhì)易溶于四氯化碳而微溶于水共價(jià)鍵的極性C酸性：遠(yuǎn)強(qiáng)于羥基極性D熔點(diǎn)：遠(yuǎn)高于(升華)晶體類型A．A B．B C．C D．D8．某立方鹵化物可用于制作光電材料，結(jié)構(gòu)如圖所示，該晶胞參數(shù)為。阿伏加德羅常數(shù)的值為。下列說法錯(cuò)誤的是A．與等距離且最近的有8個(gè) B．的配位數(shù)為12C．與的最近距離為 D．晶體密度為9．由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，可得出相應(yīng)正確結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A將鐵銹溶于濃鹽酸，滴入溶液，紫色褪去鐵銹中含有二價(jià)鐵B向溶液中通入，出現(xiàn)黑色沉淀酸性：C乙醇和濃硫酸共熱至，將生成的氣體通入溴水中，溴水褪色反應(yīng)生成了乙烯D向溶液中先后滴加2滴和4滴溶液，先生成白色沉淀，后出現(xiàn)黃色沉淀A．A B．B C．C D．D10．“碳達(dá)峰·碳中和”是我國社會(huì)發(fā)展重大戰(zhàn)略之一，還原是實(shí)現(xiàn)“雙碳”經(jīng)濟(jì)的有效途徑之一，主要反應(yīng)為

，下列說法正確的是A．該反應(yīng)B．升高溫度，正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率減小C．恒溫下，減小總壓，的平衡轉(zhuǎn)化率增大D．恒溫恒壓下，加入催化劑，平衡常數(shù)增大11．銅及其重要化合物在生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用。與濃硝酸反應(yīng)可得。在條件下能與氨水反應(yīng)生成。向稀硫酸中加入，溶液變藍(lán)色并有紫紅色固體產(chǎn)生。催化劑是白色難溶于水的化合物，溶于較濃鹽酸時(shí)生成(強(qiáng)酸)。上述敘述過程涉及的離子方程式，錯(cuò)誤的是A．與濃硝酸反應(yīng)：B．溶于稀硫酸：C．在存在下與氨水反應(yīng)：D．溶于較濃鹽酸：12．碳酸錳是合成高純硫酸錳作的原料，工業(yè)上制備碳酸錳的部分工藝如下圖所示。下列說法正確的是A．的溶液中：B．除雜2所得上層清液中：C．的溶液中：D．沉錳后的濾液中：13．一種用氫氣制備的工藝過程簡單、能耗低，其反應(yīng)原理如圖所示，已知鈀常以正二價(jià)形式存在。下列有關(guān)說法正確的是A．的結(jié)構(gòu)式為，是非極性分子B．反應(yīng)①②③均為氧化還原反應(yīng)C．反應(yīng)②中有參加反應(yīng)時(shí)，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為D．反應(yīng)過程中為該反應(yīng)的催化劑14．向一恒容密閉容器加入和一定量的，發(fā)生反應(yīng)：。的平衡轉(zhuǎn)化率按不同投料比隨溫度的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A．B．反應(yīng)速率：C．點(diǎn)a、b、c對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)：D．a(chǎn)點(diǎn)和c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等二、解答題15．草酸是基本有機(jī)化工合成原料，廣泛用于醫(yī)藥、冶金和化工等部門，其用量隨著工業(yè)的大力發(fā)展不斷增加。實(shí)驗(yàn)室在硝酸汞催化下，用濃硝酸氧化乙炔制備草酸，主要裝置如圖：回答下列問題：(1)儀器X的名稱是。(2)多孔球泡的作用。(3)實(shí)驗(yàn)室制備乙炔常含有雜質(zhì)，可用盛放溶液的B裝置除去(填試劑名稱)。(4)乙炔通入三頸燒瓶后，觀察到有紅棕色氣體生成，C中反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)初始原料中硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)草酸產(chǎn)量的影響如下表所示硝酸的初始質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%30405060每溶液中草酸的含量/g4.16.89.38.1請(qǐng)分析硝酸的初始質(zhì)量分?jǐn)?shù)過高草酸產(chǎn)量下降的原因。(6)稱取草酸樣品，配制成溶液，量取所配制的溶液于錐形瓶中，加入酸性溶液，發(fā)生反應(yīng)：。向充分反應(yīng)后的溶液中加入溶液至滴定終點(diǎn)；消耗溶液體積為。上述滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。原試樣中草酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。(7)研究表明乙炔也能通過電解法制備草酸，裝置如下圖所示，則陽極電極反應(yīng)式為。16．是生產(chǎn)多晶硅的副產(chǎn)物，熔點(diǎn)：，沸點(diǎn)：，易水解。利用對(duì)廢棄的鋰電池正極材料進(jìn)行氯化處理以回收、等金屬，工藝路線如下：回答下列問題：(1)化合物中鈷元素的化合價(jià)為。基態(tài)原子的核外電子排布式為。(2)焙燒后的燒渣是、和的混合物，“焙燒”時(shí)的化學(xué)方程式為。(3)“焙燒”后剩余的應(yīng)先除去，原因是。“沉鋰過濾”濾餅3是(填化學(xué)式)。(4)已知，若“沉鈷過濾”時(shí)控制為9.5，則溶液中濃度為。(5)常溫下能與濃鹽酸反應(yīng)生成黃綠色的氣體單質(zhì)，該反應(yīng)的離子方程式為。(6)導(dǎo)致比易水解的因素除了有更多的價(jià)層軌道外還有(填標(biāo)號(hào))。a．鍵極性更大

b．的原子半徑更大

c．鍵鍵能更大17．硫酸工業(yè)在國民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位。I．鉛室法使用了大容積鉛室制備硫酸(以下)，副產(chǎn)物為亞硝基硫酸，主要反應(yīng)為：、其中氧化反應(yīng)分兩步進(jìn)行，其反應(yīng)過程能量變化示意圖如圖。①②(1)決定氧化反應(yīng)速率的步驟是(填“①”或“②”)。(2)

(用、、、表示)。II．接觸法制硫酸的關(guān)鍵反應(yīng)為的催化氧化：

將一定量和氣體充入恒容的密閉容器中，控制反應(yīng)溫度為。(3)下列可以作為反應(yīng)達(dá)到平衡的判據(jù)是。a．氣體的壓強(qiáng)不變b．c．的百分含量不變d．容器內(nèi)氣體的密度不變(4)為提高釩催化劑的綜合性能，我國科學(xué)家對(duì)其進(jìn)行了改良。不同催化劑下，溫度和轉(zhuǎn)化率關(guān)系如下圖所示，催化性能最佳的是(填標(biāo)號(hào))。(5)下表列出了在不同溫度和壓強(qiáng)下，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率。在實(shí)際生產(chǎn)中，選定的溫度為和常壓，原因是。溫度平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率45097.598.999.299.699.755085.692.994.997.798.3(6)溫度為T時(shí)，在容積為的恒容密閉容器中充入和，僅發(fā)生反應(yīng)：，平衡時(shí)的物質(zhì)的量為，則達(dá)平衡時(shí)二氧化硫的轉(zhuǎn)化率，反應(yīng)的平衡常數(shù)。18．二酮類化合物在藥物領(lǐng)域有廣泛用途。某二酮類化合物H合成路線如下：已知：(為烷烴基)?；卮鹣铝袉栴}：(1)A生成B的反應(yīng)類型為；D的化學(xué)名稱為。(2)H中含氧官能團(tuán)的名稱為，H中的手性碳原子個(gè)數(shù)為。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)D的同分異構(gòu)體中，與其具有相同官能團(tuán)的有種(不考慮對(duì)應(yīng)異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)以丙烯和丙酮為含碳原料，利用上述的反應(yīng)原理，合成化合物(2，3-二甲基-2-丁烯)。①從丙烯出發(fā)，第一步的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)。②最后一步反應(yīng)中，有機(jī)反應(yīng)物為(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

參考答案1．B2．D3．C4．A5．C6．D7．B8．C9．D10．C11．A12．A13．D14．B15．(1)球形冷凝管(冷凝管)(2)增大乙炔氣體與反應(yīng)液的接觸面積，加快反應(yīng)速率，使反應(yīng)更加充分(3)氫氧化鈉(或者硫酸銅)(4)CHCH+8HNO3(濃)H2C2O4+8NO2↑+4H2O(5)硝酸濃度過大，剩余的硝酸繼續(xù)氧化草酸，導(dǎo)致草酸濃度下降(6)8H++5Fe2++MnO=5Fe3++Mn2++4H2O69%(0.69)(7)CHCH4H2O-8eHOOCCOOH+8H16．(1)+31s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74S2(2)4LiCoO2+3SiCl44LiCl+4CoCl2+3SiO2+O2(3)SiCl4易水解，形成酸霧Li2CO3(4)5.9×10-6(5)Co3O4+8H++2Cl3Co2++Cl2↑+4H2O(6)ab17．(1)②(2)E1+E3-E