高二化學(xué)下學(xué)期期末預(yù)測卷（考試時間：60分鐘試卷滿分：100分測試范圍：選擇性必修2+選擇性必修3）可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16Mn55Se79一、物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（28分）1．化學(xué)用語是化學(xué)學(xué)科專門語言。下列表述正確的是A．BeCl2分子的空間結(jié)構(gòu)：V形B．順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：C．基態(tài)Ni原子價電子排布式：D．P4分子中的共價鍵類型：非極性鍵2．下列各組物質(zhì)中，都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子的是A．和 B．和 C．和 D．和3．四種常見元素基態(tài)原子的結(jié)構(gòu)信息如下表。下列說法不正確的是元素XYZ結(jié)構(gòu)信息有5個原子軌道填充有電子，有3個未成對電子有8個不同運動狀態(tài)的電子2p能級上有2個電子A．電負性：Y>XB．X在周期表中位置：第二周期第VA族C．簡單氫化物的沸點：Z>YD．最高價含氧酸的酸性：X>Z4．鉻(Cr)、錳(Mn)、鈷(Co)、鎳(Ni)等過渡金屬元素化合物的應(yīng)用研究是前沿科學(xué)之一，回答下列問題：（1）基態(tài)鉻原子的價層電子排布式為。（2）含鉻化合物中Cr元素化合價為+6價，常溫下呈藍色，則其結(jié)構(gòu)式可能為。A．

B．

C．（3）已知金屬錳有多種晶型，型錳的面心立方晶胞俯視圖符合下列(填序號)，每個Mn原子周圍緊鄰的原子數(shù)為。A．

B．

C．

D．（4）是一種紫色晶體，其中DMSO為二甲基亞砜，化學(xué)式為，DMSO中硫原子的雜化軌道類型為，中鍵角中鍵角(填“大于”“小于”或“等于”)，的空間構(gòu)型是，元素S、Cl、O的電負性由大到小的順序為。（5）鎳可催化合成烯丙醇()，其相對分子質(zhì)量與丙醛()的相等，但兩者沸點相差較大，原因是。（6）①NiO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，其中離子坐標(biāo)參數(shù)A為，B為，則C的離子坐標(biāo)參數(shù)為。②一定溫度下，NiO可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”，可以認為作密置單層排列(之間相切)，填充其中(如圖乙)，已知的半徑為apm，設(shè)阿伏加德羅常數(shù)值為，每平方米面積上具有該單分子層的質(zhì)量為g(用含a、的代數(shù)式表示)。二、有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（28分）5．有機反應(yīng)的化學(xué)方程式是理解有機反應(yīng)機理和進行化學(xué)研究的重要工具，下列有機反應(yīng)的化學(xué)方程式書寫正確的是A．由苯和液溴制溴苯的反應(yīng)：B．由乙炔制備導(dǎo)電高分子的反應(yīng)：C．丙烯和的加成反應(yīng)：D．甲烷和氯氣的取代反應(yīng)：6．下列說法正確的是A．CH3CH=CHCH3不存在順反異構(gòu)體B．1mol丙三醇（甘油）與足量鈉反應(yīng)，生成1.5molH2C．苯酚可以和飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀，也可以和FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色沉淀D．某有機物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則該物質(zhì)屬于醛類化合物7．化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法不正確的是A．乙二醇可用于生產(chǎn)汽車防凍劑B．疫苗一般應(yīng)冷藏存放，目的是避免蛋白質(zhì)變性C．糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下一定都能發(fā)生水解反應(yīng)D．衣服面料中的聚酯纖維、棉、麻均屬于有機高分子材料8．D是制備某種藥物的中間體，其中Ac代表CH3CO—，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說法正確的是A．A可與NaHCO3溶液反應(yīng) B．C中原子的雜化方式共有2種C．D中含有3種官能團 D．生成D的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)9．聚丙烯酸乙酯是一種重要的有機高分子化合物，以乙烯、丙烯等石油化工產(chǎn)品為原料合成聚丙烯酸乙酯的路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）聚丙烯酸乙酯中所含官能團的名稱為。（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為，命名為。（3）共平面的原子最多有個，與互為同系物，且分子式為的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu)）。（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為。（5）已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為，用乳酸通過某化學(xué)反應(yīng)也可制得化合物B。①寫出乳酸的化學(xué)方程式：。②在濃硫酸作用下，兩分子乳酸相互反應(yīng)生成六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，寫出此生成物的結(jié)構(gòu)簡式：。三、有機合成（20分）10．某實驗小組以苯為原料制取苯酚，進而合成某高分子。下列說法正確的是A．反應(yīng)③的條件為濃硫酸、加熱B．物質(zhì)B的核磁共振氫譜圖中有4組峰C．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)④為加聚反應(yīng)D．E中所有原子一定在同一平面上11．苯磺酸左旋氨氯地平是目前治療高血壓的主要藥物。經(jīng)由如圖反應(yīng)路線可制備苯磺酸左旋氨氯地平的中間體M(部分試劑及反應(yīng)條件略)。

已知：

回答下列問題：（1）B→C的反應(yīng)條件和試劑分別為。（2）D→E的反應(yīng)類型為。（3）F的結(jié)構(gòu)簡式為，其核磁共振氫譜中有組峰。（4）E+F→M的化學(xué)方程式為。（5）D與足量發(fā)生加成反應(yīng)的有機產(chǎn)物為R，在R的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為6：6：1的有機物結(jié)構(gòu)簡式為。(任意寫一種)（6）已知：

寫出以環(huán)己醇(

)和乙醇為原料合成

的路線流程圖。四、有機實驗（24分）12．下列儀器在提純粗苯甲酸的實驗中不涉及的是A． B． C． D．13．環(huán)己烯是重要的化工原料。實驗室環(huán)己烯的制備與提純流程如下：下列說法不正確的是A．由環(huán)己醇制備環(huán)己烯的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)B．環(huán)己醇中若含苯酚雜質(zhì)，檢驗試劑為溶液C．分液時，有機相應(yīng)從分液漏斗的下口放出D．蒸餾除去殘余反應(yīng)物時，產(chǎn)物先蒸出體系14．測定某液態(tài)脂肪族鹵代烴中鹵素元素的步驟如下，下列說法不正確的是A．步驟①，量取鹵代烴時可用堿式滴定管B．步驟①，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)不會影響鹵素百分含量的測定C．步驟③，若得到的固體呈黃色，則鹵代烴中含碘元素D．步驟③，先水洗再乙醇洗，可使鹵素百分含量測定結(jié)果更準確15．苯甲酸異戊酯常溫下為無色透明油狀液體、無毒，是一種可食用的安全香料，也可用作有機溶劑?，F(xiàn)以異戊醇()和苯甲酸為原料，濃硫酸作催化劑制備苯甲酸異戊酯，實驗裝置如下(分水器可分離生成的水)相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見下表：物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/()熔點/℃沸點/℃水溶性苯甲酸1221.26122249微溶于水，溶于醇類異戊醇880.81132.5微溶于水苯甲酸異戊酯1920.99—261不溶于水，與醇類互溶Ⅰ．制備苯甲酸異戊酯：按圖1安裝好制備裝置，檢查裝置的氣密性。將12.2g苯甲酸溶于異戊醇(過量，體積共約22mL)中，并轉(zhuǎn)移至A中，再加入3mL濃硫酸，加入幾粒沸石，安裝儀器，小火加熱60min。（1）①圖1所示實驗所用燒瓶容積最適宜的是(填選項字母)。a．25mL

b．50mL

c．100mL

d．250mL②A中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為。③B的作用是，能說明反應(yīng)結(jié)束的實驗現(xiàn)象為Ⅱ．純化產(chǎn)品：將反應(yīng)后的液體移至蒸餾裝置，在油浴中加熱(如圖2所示)；殘留液冷卻后倒入玻璃儀器C(圖3)中，洗滌，得到粗苯甲酸異戊酯；用無水硫酸鎂干燥粗苯甲酸異戊酯，再減壓蒸餾得到純品。（2）①油