《基礎(chǔ)生物化學(xué)》復(fù)習(xí)題

第一章蛋白質(zhì)化學(xué)

1、簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)的1、2、3、4級(jí)結(jié)構(gòu)及維持各級(jí)結(jié)構(gòu)的作用力。

蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸的排列順序以及二硫鍵的位置。維持蛋

白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵是肽鍵。蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈主鏈折疊的有規(guī)則重復(fù)的

構(gòu)象，不涉及側(cè)鏈上的原子在空間的排列。維持二級(jí)結(jié)構(gòu)的作用力是主鏈形成的氫鍵。蛋

白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)是指一條多肽鏈中所有原子和基團(tuán)的總的三維結(jié)構(gòu)，包括所有主鏈和側(cè)鏈

的構(gòu)象。維持三級(jí)結(jié)構(gòu)的作用力主要是次級(jí)鍵，即氫鍵、范德華力、疏水作用力、離子鍵

等，也包括一硫鍵.蛋白質(zhì)四級(jí)結(jié)構(gòu)是指具有二級(jí)結(jié)構(gòu)的亞單位通過非工價(jià)鍵彼此締合在

一起的聚集體，維持蛋白質(zhì)四級(jí)結(jié)構(gòu)的作用力是次級(jí)鍵。

2、用實(shí)例說明蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系

（1）核糖核酸酶的變性與復(fù)性：當(dāng)天然的核糖核酸酶用變性劑處理后，分子內(nèi)部的二

硫擄斷裂，肽鏈?zhǔn)タ臻g構(gòu)象呈線形狀態(tài)時(shí)，核糖核酸前失去催化功能，當(dāng)除去變性劑后,

核糖核酸酶可逐漸恢復(fù)原有空間構(gòu)象，那么其催化RNA水解的功能可隨之恢復(fù)。（2）血紅

蛋白的別構(gòu)效應(yīng)：血紅蛋白是一個(gè)含有4個(gè)亞基的寡聚蛋白質(zhì)，具有別構(gòu)效應(yīng)，當(dāng)它未與

氧結(jié)合時(shí)，血紅蛋白分子處于緊密型構(gòu)象狀態(tài)，不易與氧結(jié)合；當(dāng)氧與血紅蛋白分子中1

個(gè)亞基結(jié)合后，會(huì)引起該亞基構(gòu)象改變，這個(gè)亞基構(gòu)象改變又會(huì)引起其他3個(gè)亞基的構(gòu)象

改變，使整個(gè)血紅蛋白的結(jié)構(gòu)變得松弛，易于與氧結(jié)合，大大加快了氧合速度。

3、名詞：

氨基酸等電點(diǎn)：使氨基酸處于正負(fù)電荷相等即凈電荷為零的兼性離子狀態(tài)時(shí)溶液的pH

即為該氨基酸的等電點(diǎn)。

鹽析：在蛋白質(zhì)溶液中參加一定量的高濃度中性鹽（如飽和硫酸鏤），使蛋臼質(zhì)溶解度

降低并沉淀析出的現(xiàn)象稱為鹽析。

第二章核酸化學(xué)

4、比擬DNA、RNA在化學(xué)組成、細(xì)胞定位及生物功能上的區(qū)別。

DNA和RNA的根本結(jié)構(gòu)單位是核甘酸。核甘酸由一個(gè)含氮減基（噂吟或嚏噬），一個(gè)戊

糖（核糖或脫氧核糖）和一個(gè)或幾個(gè)磷酸組成。DNA和RNA是多聚核甘酸，核苜酸靠磷酸二

酯鍵彼此連接在一起；RNA中的核甘酸殘基含有核糖，其啥啜堿基一般是尿喘咤和胞唯咤,

而DNA中其核甘酸含有2'-脫氧核糖，其嗑噬堿基一般是胸腺嗑噬和胞喀呢。在RNA和

DNA中所含的噪吟根本上都是鳥喋吟和腺嗦吟。

DNA分子主要位于核區(qū)（原咳生物）或細(xì)胞核內(nèi)（真核生物），是基因遺傳與表達(dá)信息

的載體，是生物的主要遺傳物質(zhì)；RNA分子在核區(qū)（原核生物）或細(xì)胞核內(nèi)（真核生物）合

成，主要在細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮其功能，它參與遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程，在蛋白質(zhì)的生物合

成中起決定作用；此外，RNA還參與基因表達(dá)的調(diào)控或具有生物催化能力。

5、簡(jiǎn)述tRNA、mRNA、rRNA的分布、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及功能。

核糖體RNA（ribosomalRNA,rRNA）與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成核糖體，核糖體是蛋白質(zhì)合成

的場(chǎng)所，所以rRNA的功能是作為核糖休的重要組成成分參與蛋白質(zhì)的生物合成。rRXA是

細(xì)胞中含量最多的一類RNA,種類僅有幾種，原核生物中主要有5SrRNA、16SrRNA和23S

rRNA三種,真核生物中主要有5srRNA、5.8SrRNA、18SrRNA和28srRNA四種。

信使RNA（messengerRNA,mRNA）,是最少的一類RNA,種類卻最多。mRNA是以DNA

為模板合成的，又是蛋白質(zhì)合成的模板。它是攜帶一個(gè)或幾個(gè)基因信息到核糖體的核酸。

真核mRNA5'-端有一個(gè)“帽子"結(jié)構(gòu)，3'-端具有polyA結(jié)構(gòu)。

轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（transferRNAs,）是最小的RNA分子。它的主要功能是在蛋白質(zhì)生物合成過

程中把niRNA的信息準(zhǔn)確地翻譯成蛋白質(zhì)中氨基酸順序的適配器(adapter)分子，具有轉(zhuǎn)

運(yùn)氨基酸的作用，并以此氨基酸命名。tRNA具有三葉草形二級(jí)結(jié)構(gòu)和倒“L〃型三級(jí)結(jié)構(gòu),

其3'末端為CCA-OII保守序列，分子中含有很多稀有堿基。

6、名詞：

(1)增色效應(yīng)與減色效應(yīng)：當(dāng)DNA從雙螺旋結(jié)構(gòu)變?yōu)閱文艿臒o(wú)規(guī)則卷曲狀態(tài)時(shí)，它

在260nm處的吸收便增加，這叫“增色效應(yīng)〃；當(dāng)核甘酸形成核酸或ssDNA卷曲成雙螺旋時(shí),

會(huì)使A26O降低，稱減色效應(yīng)。

(2)DNA的變性與復(fù)性：DNA在一定外界條件(變性因素)作用下，氫鍵斷裂，雙

螺旋解開，形成單鏈的無(wú)規(guī)卷曲，這一現(xiàn)象稱為變性；緩慢吸復(fù)原始條件，變性DNA重新

配對(duì)恢復(fù)正常雙螺旋結(jié)構(gòu)的過程。

(3)Tm熔解溫度：核酸加熱變性過程中，增色效應(yīng)到達(dá)最大值的5腌時(shí)的溫度稱為核

酸的熔解溫度(?1)或熔點(diǎn)。

第三章酶化學(xué)

7、簡(jiǎn)述酶的概念和酶作用的特點(diǎn)。

(1)酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化能力的蛋白質(zhì)，或以蛋白質(zhì)為主的生物催化劑

(2)酶具有極高的催化效率；

(3)酶的催化作用具有高度的底物專一性；

(4)酶的催化活性易受外界條件影響；

(5)酶的催化活性在細(xì)胞內(nèi)受到嚴(yán)格的調(diào)節(jié)控制；

8、影響酶促反響速度的囚素有哪些？它們是如何影響的？

(1)底物濃度［S］對(duì)酶反響速度(V)的影響(見下列圖)：用［S］對(duì)V作圖，得到一矩

形雙曲線，當(dāng)［S］很低時(shí)，V隨［S］呈直線上升，表現(xiàn)為一級(jí)反響。當(dāng)［S］增加到足夠大時(shí)?，

V幾乎恒定，趨向于極限，表現(xiàn)為零級(jí)反響。曲線說明，當(dāng)［S］增加到一定數(shù)值后，酶作用

出現(xiàn)了飽和狀態(tài)，此時(shí)假設(shè)要增加V,那么應(yīng)增加酶濃度。

(2)醐濃度與反響速度：在底物濃度足夠大的條件下，酶濃度與醐促反響速度成正比

(見上圖)；

(3)溫度：過高或過低溫度均使酶促反響速度下降，只有在最適溫度下酶促反響速度

才最高；

(4)pH：pH影響酶蛋白質(zhì)中各基團(tuán)的解離狀態(tài)，過高或過低pH均使酶促反響速度下

降，在最適川下隨促反響速度才最高；

(5)抑制劑：作用于的活性中心必需基團(tuán)，引起酶活性下降或喪失，分為可逆抑制和

不可逆抑制兩種；

(6)激活劑：提高酶活性，加快前促反響速度的物質(zhì)，包括無(wú)機(jī)離子、有機(jī)小分子或

其他具有蛋白質(zhì)性質(zhì)的大分子。

9、什么是米氏方程？Km有何意義？

米氏方程：u=細(xì)膽，描述酶促反響速度與底物濃度間的關(guān)系。

當(dāng)右丫口出乂/2時(shí)，Km=［S］；Km是酶的特征常數(shù)，其大小反映了酶與底物的親和力。

10、名詞:

同工酶：有機(jī)體內(nèi)能催化相同的化學(xué)反響，但其酶蛋白本身的分子結(jié)構(gòu)及性質(zhì)卻有所不同

的一組酶。

酶的活性中心：膈分子上直接參與底物結(jié)合及催化作用的氨基酸殘基的側(cè)鏈基團(tuán)根據(jù)一定

的空間結(jié)構(gòu)組成的區(qū)域，稱為酶的活性中心。

誘導(dǎo)契合學(xué)說：酶的活性中心在結(jié)構(gòu)上具柔性，底物接近活性中心時(shí)，可誘導(dǎo)酶蛋白構(gòu)象

發(fā)生變化，這樣就使使酶活性中心有關(guān)基團(tuán)正確排列和定向，使之與底物成互補(bǔ)形狀有機(jī)

的結(jié)合而催化反響進(jìn)行。

第四章生物氧化

11:名詞：

電子傳遞鏈：也稱呼吸鏈、電子傳遞體系，指代謝物上的氫原子被脫氧酶激活脫落后,

經(jīng)過一系列傳遞體最后傳遞給被激活的氧原子而牛.成水的全部體系。

氧化磷酸化：也稱偶聯(lián)的磷酸化作用，指伴隨著呼吸鏈的電子傳遞實(shí)現(xiàn)ADP磷酸億

成ATP的過程。

P/O比：指氧化磷酸化過程中每消耗一摩爾氧所消耗無(wú)機(jī)磷酸的摩爾數(shù)。

12、簡(jiǎn)述生物氧化的三個(gè)階段。

(1)大分子降解成根本結(jié)構(gòu)單位,如蛋白質(zhì)降解為氨基酸.

(2)結(jié)構(gòu)單位分解成共同中間產(chǎn)物(丙酮酸、乙酰CoA等)。

(3)共同中間產(chǎn)物進(jìn)入三竣酸循環(huán)、氧化脫下的氫由電子傳遞鏈傳遞生成H20,釋放

出大量能量，其中一局部通過磷酸化儲(chǔ)存在ATP中。

13.簡(jiǎn)述化學(xué)滲透學(xué)說解釋氧化磷酸化機(jī)理的根本要點(diǎn)。

氧化磷酸化機(jī)理可用英國(guó)科學(xué)家Mitchell于1961年提出的化學(xué)滲透學(xué)說(The

chemiosmotictheory)來(lái)解釋。該學(xué)說的根本要點(diǎn)包括：

(1)線粒體內(nèi)膜必須是完整的、封閉的。

(2)呼吸鏈在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行有序排列。

(3)當(dāng)電子從NADH+H+或FADH2最終傳遞給Ch時(shí)，從線粒體內(nèi)膜內(nèi)側(cè)被轉(zhuǎn)移到

外側(cè)，導(dǎo)致外側(cè)電性趨正、內(nèi)側(cè)電性趨負(fù)(內(nèi)膜兩側(cè)的質(zhì)子電勢(shì)梯度)，外側(cè)的［H］高于內(nèi)

+

側(cè)的(內(nèi)膜兩側(cè)的質(zhì)子濃度梯度)，兩種梯度統(tǒng)稱為跨內(nèi)膜的質(zhì)子電化學(xué)勢(shì)差(ARH),該

值除以法拉第常數(shù)F即為質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)(pmfj.

(4)內(nèi)膜外側(cè)的質(zhì)子不能自由穿過內(nèi)膜返回內(nèi)側(cè)。

(5)當(dāng)外側(cè)質(zhì)子經(jīng)過ATP合酶中央的質(zhì)子通道向內(nèi)側(cè)轉(zhuǎn)移時(shí)，質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)驅(qū)動(dòng)ATP

合酶柄部相對(duì)于頭部作旋轉(zhuǎn)運(yùn)列，推動(dòng)ATP合酶的頭部生成ATPo

14.什么叫能荷？簡(jiǎn)述其對(duì)代謝的調(diào)節(jié)作用。

細(xì)胞中ATP、ADP和AMP的總量稱為腺甘酸庫(kù)；能荷即指腺昔酸庫(kù)中高能磷酸基團(tuán)

的數(shù)量。

能荷對(duì)代謝的調(diào)節(jié)作用表現(xiàn)為：能荷數(shù)值偏高抑制分解反響，即抑制ATP的產(chǎn)生，促

進(jìn)ATP的利用；能荷數(shù)值偏低抑制合成反響，即抑制ATP的消耗。能荷對(duì)代謝的調(diào)節(jié)作用

是通過ATP、ADP和AMP分子對(duì)特定反響的限速酶進(jìn)行“別構(gòu)調(diào)節(jié)〃來(lái)實(shí)現(xiàn)的，如：EMP

中的磷酸果糖激酶、TCA中的檸檬酸合酶和異檸檬酸脫氫酶等均被ATP抑制、被ADP和

AMP激活。

第五章糖代謝

15、名詞：

糖異生作用：由簡(jiǎn)單的非糖前體(如丙酮酸)轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑倪^程。它不是糖酵解的簡(jiǎn)單逆轉(zhuǎn),

需繞過糖醉解過程中的三個(gè)不可逆反響。

回補(bǔ)反響：補(bǔ)充三粉酸循環(huán)中間代謝物供應(yīng)的反響，例如由丙酮酸粉化醐生成草酰乙酸的

反響。

底物水平磷酸化：某些底物的高能鍵氧化斷裂，可將能量轉(zhuǎn)移給ADP形成ATP的過程。

16、簡(jiǎn)述丙酮酸的5條代謝去路

進(jìn)入TCA循環(huán)，徹底氧化分解

乳酸發(fā)醉

乙醇發(fā)酵

通過糖異生作用生成糖類

通過轉(zhuǎn)氨作用生成丙氨酸

17、PPP途徑的生物學(xué)意義

為生物體內(nèi)的物質(zhì)合成提供復(fù)原劑NADPH：溝通糖代謝與核甘酸、核酸和氨基酸代

謝的聯(lián)系；通過產(chǎn)生一系列中間產(chǎn)物（C3-C7）與光合作用聯(lián)系；與植物的抗病力密切相關(guān);

必要時(shí)也可供能；

18、簡(jiǎn)述乳酸通過糖異生作用生成葡萄糖的過程。

乳酸在乳酸脫氫酶的作用下，氧化脫氫為丙酮酸；丙酮酸逆著糖酵解的7步可逆反響，

同時(shí)還需繞過3個(gè)不可逆反響，生成葡萄糖；

19、假設(shè)植物體內(nèi)合成1分子豆蔻酸（14碳飽和脂肪酸）所需的能量，分別由葡萄糖在無(wú)

氧和有氧條件下氧化分解提供，請(qǐng)答復(fù)在上述兩種情況下，各需要氧化多少分子葡萄糖？

合成1分子豆蔻酸需經(jīng)歷6次從頭合成反響，因此要消耗6ATP以合成丙二酸單酰CoA

（活化的C2單位供體）。

植物在無(wú)氧條件下氧化1分子葡萄糖可提供2ATP,因此需氧化3分子葡萄糖；有氧條件下

氧化1分子葡萄糖可提供30ATP,因此在需氧化0.2分子葡萄糖。

第六章脂類代謝

20、合成脂肪酸需要哪些原料及能源物質(zhì)，它們分別來(lái)自哪些代謝途徑。

答：（1）脂肪酸合成的原料：乙酰CoA

主要來(lái)源于：

糖代謝一丙酮酸-＞乙酰CoA（線粒體）

脂肪酸。一氧化f乙酰CoA（線粒體）

氨基酸氧化分解T乙酰CoA

注：線粒體中乙酰CoA轉(zhuǎn)入胞液，須“檸檬酸穿梭〃

（2）合成的復(fù)原力：NADPHI：主要來(lái)自PPP途徑）

（3）有兩個(gè)酶系統(tǒng)參與：

乙酰CoA段化酶：催化乙酰CoA的活化，形成丙二酸單酰CoA；

脂肪酸合成酶復(fù)合體：催化以為二酸單酰輔酶A為原料合成軟脂酸。

21、何謂脂肪酸的*氧化？它與飽和脂肪酸的生物合成有何異同。

答；1）氧化的定義：脂肪酸在一系列酎作用下，在a-C和0-C之間發(fā)生斷裂，小碳原子

被氧化形成酮基，然后裂解生成含2個(gè)C的乙酰CoA和較原來(lái)少2個(gè)C的脂肪酸的過程。

2）不同點(diǎn)：主要有以下5個(gè)方面

a.進(jìn)行部位不同：脂肪酸合成在胞質(zhì)中，脂肪酸氧化在線粒體中；

b.酸基載體不同：脂肪酸合成的酸基載體是ACP,脂肪酸氧化的酰基載體是輔酶A：

c.輔酶不同：脂肪酸合成的輔酶是NADPI脂肪酸氧化的輔酶是NAD"、FAD；

d.轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)不同：脂肪酸合成的起始原料乙酸CoA是通過檸檬酸穿梭系統(tǒng)進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

的，脂肪酸分解起始物脂酸CoA是通過肉毒堿進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的；

c.能量變化不同：脂肪酸合成消耗能量，脂肪酸分解產(chǎn)生能量。

相同點(diǎn)：

a.都是以2個(gè)碳原子單元斷裂或延長(zhǎng)。

b,都需載體的攜帶，而且都是通過硫酯鍵與載體結(jié)合。

22、計(jì)算1分子軟脂酸、硬脂酸（甘油等）經(jīng)過生物氧化作用徹底分解為CO2和H2O時(shí)

生成ATP的分子數(shù)（寫出總反響式和列出計(jì)算過程〕

以下僅給出1分子軟脂酸徹底分解生成ATP的分子數(shù)，其他分子以類似方法計(jì)算：

軟月旨酸+ATP+7NAD++BCoASH+7FAD+7H2O一8乙酰CoA+7FADH2+7NADH

+7H++AMP+PPi

?1分子乙酰CoA進(jìn)入三較酸循環(huán)徹底氧化共生成10分子ATP,因此8個(gè)乙酰CoA生

成8x10=80分子ATP。

?7FADH2：7x1.5=10.5分子ATP

?7NADH2：7x2.5=17.5分子ATP

80+10.5+17.5=108分子ATP

減去活化所消耗的2分子ATP,一共生產(chǎn)I06ATP

23、名詞：

乙醛酸循環(huán)：是植物體內(nèi)一條由脂肪酸轉(zhuǎn)化為碳水化合物的途徑，發(fā)生在乙醛酸體中,

它將2分子乙酰COA轉(zhuǎn)變?yōu)?分子琥珀酸的過程。

脂肪酸的氧化：脂肪酸在一些酶催化下，其。.碳原子發(fā)生氧化，生成1個(gè)CO2和

比原來(lái)少I個(gè)C的脂肪酸的過程.

第七章氨基酸及蛋白質(zhì)代謝

24、五個(gè)氨基酸族合成的原料是哪些？它們分別來(lái)自哪些代謝途徑？

丙氨酸族：原料是丙酮酸，來(lái)源于糖酵解途徑

絲氨酸族：原料3-磷酸甘油酸和乙醛酸，分別來(lái)自糖酵解途徑和光呼吸途徑

天冬氨酸族：原料是草酰乙酸，來(lái)源于三竣酸循環(huán)途徑

谷氨酸族：原料是a酮戊二酸，來(lái)源于三酸酸循環(huán)途徑

芳香族：原料是4-磷酸赤解糖和磷酸烯醇式丙酮酸，分別來(lái)自磷酸戊糖途徑和糖酵解途

徑。

25、簡(jiǎn)述RNA在蛋白質(zhì)合成中的重要作用。

mRNA：作為蛋白質(zhì)生物合成的模板，是遺傳信息的載體.決定多肽鏈中氨基酸的排列

順序，mRNA中每三個(gè)相鄰的核甘酸組成三聯(lián)體密碼子，代表一個(gè)氨基酸的信息。

tRNA：蛋白質(zhì)合成中氨基酸運(yùn)載工具，為每個(gè)三聯(lián)體密碼子譯成氨基酸提供接合體，

準(zhǔn)確無(wú)誤地將活化的氨基酸運(yùn)送到核糖體中mRNA模板上。

rRNA：與多種蛋白質(zhì)結(jié)合而成核糖體，是蛋白質(zhì)生物合成的場(chǎng)所，又稱肽鏈合成的“裝

配機(jī)”。

26、試述蛋白質(zhì)合成的主要過程。

(1)氨基酸的活化：在氨酰tRNA合成酶催化下，消耗ATP,氨基酸與對(duì)應(yīng)的特異

IRNA3，-末端CCA-OH結(jié)合形成氨酰IRNA。

(2)肽鏈合成的起始：核糖體大、小亞基，mRNA,起始tRNA和起始因子共同組裝

成起始復(fù)合物，起始密碼子定位于核糖體的P位。

(3)肽鏈的延伸：進(jìn)位、轉(zhuǎn)肽、移位三個(gè)步驟循環(huán)進(jìn)行，每次參加一個(gè)氨基酸；即

一分子新的氨酰tRNA結(jié)合到核糖體的A位，肽酰轉(zhuǎn)移酶催化P位上的肽?；D(zhuǎn)移到A位

的氨基酸上形成肽鍵，核糖體沿mRNA5，—3,方向移動(dòng)一個(gè)密碼子的距離，空出A位等待

下一分子氨酰tRNA進(jìn)入。

(4)肽鏈合成的終止：核糖體移動(dòng)到終止密碼子時(shí)，肽酰轉(zhuǎn)移酶活性轉(zhuǎn)變?yōu)樗饣?/p>

性，合成好的肽鏈解離，核糖體大、小亞基，mRNA與釋放出來(lái)。

(5)肽鏈合成后的加工與折疊：水解局部肽段，氨基酸殘基修飾，形成二硫鍵，連

接輔因子等加工過程，肽鏈折會(huì)成有活性的蛋白質(zhì)分子。

27、名詞：

生物固氮：特定微生物利用自身特有的酶在常溫常壓下將大氣中的氮復(fù)原為氨的過程。

遺傳密碼的特點(diǎn)：無(wú)標(biāo)點(diǎn)性、不重疊性、簡(jiǎn)并性、擺動(dòng)性、相對(duì)通川性。

同工受體tRNA：攜帶相同氨基酸而反密碼子不同的一組tRNA稱為同工受體tRNA.

第八章核酸及核甘酸代謝

28、比照噂吟核昔酸與嗑咤核昔酸從頭合成的異同點(diǎn)。

(1)相同點(diǎn)：核甘酸中的核糖和磷酸是以PRPP(5'-磷酸核糖-1'-焦磷酸)提供，而

喋吟環(huán)和啼咤環(huán)都是以氨基酸和小分子物質(zhì)為原料逐漸參入原子合成的。

⑵不同點(diǎn)：

(a)喋吟環(huán)和嗑噬環(huán)上各原子的來(lái)源不同，喋吟環(huán)的原子來(lái)源是CCh、甲酸鹽、天冬

氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸，喀吃環(huán)中的元素來(lái)源于天冬氨酸：氨甲酰磷酸。

(b)嗯吟核甘酸在PRPP的Ci位置上逐步進(jìn)行喋吟環(huán)的組裝，先合成次黃喋吟核背

酸(IMP)，然后再轉(zhuǎn)化為其它噂吟核甘酸。而嗑噬核甘酸先合成喀呢環(huán)骨架(乳消酸)，再

與PRPP結(jié)合,生成尿畸咤核/酸(UMP),再轉(zhuǎn)化為胞合嚏核成酸(CTP)o

29、簡(jiǎn)述DNA復(fù)制與RNA轉(zhuǎn)錄的過程，比照二者的異同點(diǎn)。

(1)DNA復(fù)制以兩條親代DNA鏈為模板，合成兩個(gè)DNA雙股螺旋分子，每個(gè)分子中一

條遂來(lái)自親代DNA,另一條鏈則是新合成的，即半保存復(fù)制；DNA復(fù)制從特定位點(diǎn)開始,

可以單向或雙向進(jìn)行，但是以雙向復(fù)制為主；由于DNA鏈的合成延伸只有

的方向，因此復(fù)制是以半不連續(xù)的方式進(jìn)行，即一條鏈連續(xù)合成，另一條鏈先合成一定長(zhǎng)

度的片段(岡崎片段)，再連接成一條完整的DNA單鏈。

DNA復(fù)制過程可以概括為：合成的起始(雙鏈的解開，RNA引物的合成)；DNA鏈的

延伸；合成的終止(切除RNA引物，填補(bǔ)缺口，連接相鄰的DNA片段)三個(gè)階段。

(2)RNA轉(zhuǎn)錄是以DNA雙桂中的一條鏈為模板進(jìn)行的不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄，僅轉(zhuǎn)錄模板上由啟

動(dòng)子至終止子的一段序列(轉(zhuǎn)錄單位)。

轉(zhuǎn)錄的過程可分為起始、延伸、終止三個(gè)階段：

a.起始：RNA聚合酹的◎囚子識(shí)別DNA模板上的啟動(dòng)子位點(diǎn)，再與核心酶結(jié)合成全酶,

開始參加第一個(gè)核昔三磷酸，隨后。因子釋放。

b.延伸：核心酶沿模板鏈3，->5,移動(dòng)，并按模板序列將核首三磷酸加到生長(zhǎng)的RNA

鏈的3，-0H端，催化形成磷酸二酯鍵；新RNA鏈合成方向是當(dāng)新生的RNA

鏈離開模板DNA后，兩條DNA單鏈則重新形成雙股螺旋結(jié)構(gòu)。

c.終止：RNA聚合酶移動(dòng)到模板的終止子序列時(shí)，在p因子的協(xié)助下或因終止子的特殊

結(jié)構(gòu)阻止RNA聚合酶向前移動(dòng)，轉(zhuǎn)錄終止，并釋放出已轉(zhuǎn)錄完成的RNA鏈。

(3)復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的比照：

a.相同點(diǎn)：①都需要模板；②都以三磷酸核苜酸為底物(NTP或dNTP)；③合成方向

都是

b.不同點(diǎn)：

復(fù)制轉(zhuǎn)錄

模板兩條鏈均復(fù)制僅模板鏈轉(zhuǎn)錄

原料dNTPNTP

酶DNA聚合酶RNA聚合酶

產(chǎn)物子代雙鏈DNA(半保存復(fù)制)mRNA,tRNA,rRNA

配對(duì)A-T,G-CA-U,A-T,G-C

30、名詞：

中心法則：生物體中遺傳信息傳遞的規(guī)律及途徑。

限制性內(nèi)切酶：能作用丁核酸分子內(nèi)部，并對(duì)某些堿基順序有專性的核酸內(nèi)切酶，是