羅平二中2021-2022學(xué)年上學(xué)期高二年級(jí)期中考試生物試卷一、單選題（50小題，每題1.2分，共60分）1.豌豆花的頂生和腋生是一對(duì)相對(duì)性狀，根據(jù)下表中的三組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可據(jù)此判斷出顯性性狀和性狀能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體分別為（）雜交組合子代表型及數(shù)量一甲（頂生）×乙（腋生）102腋生，98頂生二甲（頂生）×丙（腋生）197腋生，202頂生三甲（頂生）×?。ㄒ干┤珵橐干鶤.頂生；甲、乙 B.腋生；甲、丁C.頂生；丙、丁 D.腋生；甲、丙【答案】B【解析】【分析】判斷顯性性狀的一般方法為：根據(jù)“無(wú)中生有為隱性”，則親本表現(xiàn)型則為顯性；或者根據(jù)顯性純合子與隱性純合子雜交，后代全為顯性性狀。隱性性狀的個(gè)體全為純合子；顯性純合子與隱性純合子雜交，后代不發(fā)生性狀分離?！驹斀狻侩s交組合三甲（頂生）×丁（腋生），子代全為腋生，因此可以確定腋生為顯性性狀，頂生為隱性性狀，且親本全為純合子，即甲為隱性純合子，丁為顯性純合子；而雜交組合一和二的子代中腋生、頂生均約為1：1，因此可以確定乙（腋生）和丙（腋生）均為雜合子，純合子能穩(wěn)定遺傳，因此能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體為甲和丁，B符合題意。故選B。2.對(duì)孟德?tīng)栮P(guān)于豌豆一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)及其解釋，敘述正確的是（）A.在雜交實(shí)驗(yàn)中，需在花蕾期同時(shí)對(duì)父本和母本去雄B.假說(shuō)的主要內(nèi)容是F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離C.假說(shuō)能解釋F1自交出現(xiàn)3∶1分離比的原因，所以假說(shuō)成立D.依據(jù)假說(shuō)推斷，F(xiàn)1能產(chǎn)生數(shù)量比例為1∶1的雌雄配子【答案】B【解析】【分析】孟德?tīng)枌?duì)分離現(xiàn)象的原因提出了如下假說(shuō)：(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的，其中決定顯現(xiàn)性狀的為顯性遺傳因子，用大寫(xiě)字母表示，決定隱性性狀的為隱性遺傳因子，用小寫(xiě)字母表示。(2)體細(xì)胞中的遺傳因子是成對(duì)存在的，遺傳因子組成相同的個(gè)體叫做純合子，遺傳因子組成不同的個(gè)體叫做雜合子。(3)生物體在形成生殖細(xì)胞——配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，配子中只含有每對(duì)遺傳因子的一個(gè)。(4)受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。【詳解】A、在雜交實(shí)驗(yàn)中，只對(duì)母本進(jìn)行去雄，A錯(cuò)誤；B、孟德?tīng)柼岢龅募僬f(shuō)其核心是：生物體在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，配子中只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)，B正確；C、一種正確的假說(shuō)不僅能解釋已有實(shí)驗(yàn)結(jié)果,還能預(yù)測(cè)另外一些實(shí)驗(yàn)結(jié)果，如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)測(cè)相符,這個(gè)假說(shuō)就可以認(rèn)為是正確的，C錯(cuò)誤；D、F1產(chǎn)生的雄配子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)量，D錯(cuò)誤。故選B。3.現(xiàn)有一對(duì)夫妻，妻子的基因型為AaBBCc，丈夫的基因型為aaBbCc，三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，其子女中基因型為aaBBCC的比例和出現(xiàn)具有aaB_C_基因型女兒的概率分別為（）A.1/8、3/16 B.1/16、3/8C.1/16、3/16 D.1/8、3/8【答案】C【解析】【分析】由于三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，故進(jìn)行計(jì)算時(shí)可以按照分離定律的思路去解決自由組合的問(wèn)題?！驹斀狻緼aBBCc與aaBbCc產(chǎn)生的后代中，aaBBCC的比例為1/2×1/2×1/4=1/16；出現(xiàn)具有aaB-C-基因型女兒的概率是1/2×1×3/4×1/2=3/16。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C【點(diǎn)睛】4.下列關(guān)于遺傳問(wèn)題的敘述中，不正確的是（）A.紅花與白花雜交，F(xiàn)1代全為紅花，否定了融合遺傳B.純合子與純合子雜交，后代一定是純合子C.純合黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交的F2中將出現(xiàn)3/8的新的性狀D.YyRr產(chǎn)生的配子類型及比例不一定是YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1【答案】B【解析】【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分離而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、按照融合遺傳，紅花與白花雜交，F(xiàn)1代應(yīng)該全為粉紅花；但紅花與白花雜交，F(xiàn)1代全為紅花，否定了融合遺傳，A正確；B、純合子與純合子雜交，后代不一定是純合子，例如AA和aa雜交，后代為Aa雜合子，B錯(cuò)誤；C、純合黃色圓粒豌豆YYRR與綠色皺粒豌豆yyrr雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)重組性狀為黃色皺粒豌豆和綠色圓粒豌豆，其比例3/16+3/16=3/8，C正確；D、如果兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，則YyRr產(chǎn)生的配子類型及比例是YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1；如果兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上，則不是，D正確。故選B。5.關(guān)于盂德?tīng)柾愣棺杂山M合定律的實(shí)驗(yàn)，下列哪些解釋是正確的（）①黃色Y對(duì)綠色y是顯性，圓粒R對(duì)皺粒y是顯性②親代減數(shù)分裂形成配子時(shí)，產(chǎn)生yr和YR兩種配子，F(xiàn)1表型為黃色圓粒，基因型為YyRr，為雜合體③F1產(chǎn)生配子時(shí)，Y和y分離，R與r分離，非等位基因間可自由組合④F1雌雄各4種配子受精機(jī)會(huì)均等，因此有16種結(jié)合方式。F2有四種表型，比例為9:3:3:1，有9種基因型A.①② B.①③④C.①③ D.①②③④【答案】D【解析】【分析】基因自由組合律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斀狻棵系?tīng)柪猛愣棺鳛閷?shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)F1自交后代中出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，且分離比為9:3:3:1，進(jìn)而發(fā)現(xiàn)了基因的自由組合定律；孟德?tīng)枌?duì)其兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了解釋，①黃色Y對(duì)綠色y是顯性，圓粒R對(duì)皺粒r是顯性；②親代減數(shù)分裂形成配子時(shí)，產(chǎn)生yr和YR兩種配子，F(xiàn)1表型為黃色圓粒，基因型為YyRr，F(xiàn)1為雜合體；③F1產(chǎn)生配子時(shí)，Y和y分離，R與r分離，非等位基因間可自由組合；④F1雌雄各4種配子，受精機(jī)會(huì)均等，因此有16種結(jié)合方式，F(xiàn)2有四種表型，比例為9:3:3:1，有9種基因型，D項(xiàng)正確。故選D。6.兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有一種表現(xiàn)型，F(xiàn)1自交，如果F2的表現(xiàn)型及比例分別為9:7、9:6:1、15:1和9:3:4，那么F1與隱性個(gè)體測(cè)交，與此對(duì)應(yīng)的性狀分離比分別是（）A.1:2:1、4:1、3:1和1:2:1B.3:1、4:1、1:3和1:3:1C.1:3、1:2:1、3:1和1:1:2D.3:1、3:1、1:4和1:1:1【答案】C【解析】【分析】1、自由組合定律特殊分離比的解題技巧：（1）看F2的表現(xiàn)型比例，若表現(xiàn)型比例之和是16，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。（2）將異常分離比與正常分離比9∶3∶3∶1進(jìn)行對(duì)比，根據(jù)題意將具有相同表現(xiàn)型的個(gè)體進(jìn)行“合并同類項(xiàng)”，如比值為9∶3∶4，則為9∶3∶(3＋1)，即4為后兩種性狀的合并結(jié)果。再如12∶3∶1即(9＋3)∶3∶1，12出現(xiàn)的原因是前兩種性狀表現(xiàn)一致的結(jié)果。2、根據(jù)題意，F(xiàn)1為雙雜合子AaBb，F(xiàn)1與隱性個(gè)體測(cè)交，后代的基因型比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1?！驹斀狻縁1（AaBb）自交，F(xiàn)2的分離比為9：7時(shí)，說(shuō)明當(dāng)雙顯性基因同時(shí)出現(xiàn)時(shí)為一種表現(xiàn)型，其余的基因型為另一種表現(xiàn)型，即9(A_B_)∶7(3A_bb＋3aaB_＋1aabb)，則F1與隱性個(gè)體測(cè)交，得到的性狀分離比是AaBb：（Aabb+aaBb+aabb）=1：3；F2的分離比為9：6：1時(shí)，說(shuō)明生物的基因型為9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，則F1與隱性個(gè)體測(cè)交，得到的表現(xiàn)型分離比是AaBb：（Aabb+aaBb）：aabb=1：2：1；F2的分離比為15：1時(shí)，說(shuō)明生物的基因型為（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb，則F1與隱性個(gè)體測(cè)交，得到的表現(xiàn)型分離比是（AaBb+Aabb+aaBb）：aabb=3：1；F2的分離比為9：3：4時(shí)，說(shuō)明生物的基因型為9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb），則F1與隱性個(gè)體測(cè)交，后代的分離比為1AaBb：1Aabb：（1aaBb+1aabb）=1：1：2或1AaBb：1aaBb：（1Aabb+1aabb）=1：1：2。故選C。7.控制貓尾長(zhǎng)短的基因遵循分離定律，某雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲中，親本長(zhǎng)尾貓的基因型與F1中長(zhǎng)尾貓的相同B.F2中長(zhǎng)尾貓相互交配，其后代中短尾貓所占的比例為1/2C.可用測(cè)交法判斷F2中長(zhǎng)尾貓是否是純合子D.甲雜交過(guò)程屬于測(cè)交過(guò)程【答案】B【解析】【分析】根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法如下：①不同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性為顯性性狀，雙親均為純合子。②相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為性性狀，親本為雜合子?！驹斀狻緼、F1長(zhǎng)尾貓之間相互交配，F(xiàn)2中有長(zhǎng)尾貓和短尾貓(發(fā)生性狀分離)，說(shuō)明F1長(zhǎng)尾貓為雜合了雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，即貓的長(zhǎng)尾對(duì)短尾為顯性性狀，親本長(zhǎng)尾貓與短尾貓雜交。F1中有長(zhǎng)尾貓和短尾貓，說(shuō)明親本長(zhǎng)尾貓為雜合子，其基因型與F1中長(zhǎng)尾貓的相同，A正確；B、綜上分析可推知：F2長(zhǎng)尾貓中的純合子占1/3，雜合子占2/3，F(xiàn)2中長(zhǎng)尾貓相互交配，其后代中短尾所占的比例為2/3×2/3×1/4=1/9，B錯(cuò)誤；C、測(cè)交后代的表現(xiàn)型及其比例與待測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子的種類及其比例相同，因此可用測(cè)交法判斷F2中長(zhǎng)尾貓是否是純合子，C正確；

D、甲中，親本長(zhǎng)尾貓為雜合子，親本短尾貓為隱性純合子，所以甲雜交過(guò)程屬于測(cè)交過(guò)程，D正確。故選B。8.某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對(duì)相對(duì)性狀。某同學(xué)用全緣葉植株（植株甲）進(jìn)行了下列四個(gè)實(shí)驗(yàn)。①植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離②用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉③用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1∶1④用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3∶1其中能夠判定植株甲為雜合子的實(shí)驗(yàn)是A.①或②B.①或④C.②或③D.③或④【答案】B【解析】【分析】由題干信息可知，羽裂葉和全緣葉是一對(duì)相對(duì)性狀，但未確定顯隱性，若要判斷全緣葉植株甲為雜合子，即要判斷全緣葉為顯性性狀，羽裂葉為隱性性狀。根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法：①不同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；②相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子?！驹斀狻孔屓壢~植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明植株甲為雜合子，雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，①正確；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉，說(shuō)明雙親可能都是純合子，既可能是顯性純合子，也可能是隱性純合子，或者是雙親均表現(xiàn)為顯性性狀，其中之一為雜合子，另一個(gè)為顯性純合子，因此不能判斷植株甲為雜合子，②錯(cuò)誤；用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1:1，只能說(shuō)明一個(gè)親本為雜合子，另一個(gè)親本為隱性純合子，但誰(shuí)是雜合子、誰(shuí)是純合子無(wú)法判斷，③錯(cuò)誤；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3:1，說(shuō)明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子，④正確。綜上分析，供選答案組合，B正確，A、C、D均錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是明確顯隱性性狀的判斷方法，以及常見(jiàn)分離比的應(yīng)用，測(cè)交不能用來(lái)判斷顯隱性，但能檢驗(yàn)待測(cè)個(gè)體的基因組成，因此可用測(cè)交法來(lái)驗(yàn)證基因的分離定律和基因的自由組合定律。9.家鼠的灰毛和黑毛由一對(duì)等位基因控制，灰毛對(duì)黑毛為顯性?，F(xiàn)有一只灰毛雌鼠（M)，為了確定M是否為純合子（就毛色而言），讓M與一只黑毛雄鼠交配，得到一窩共4個(gè)子代。不考慮變異，下列分析不合理的是A.若子代出現(xiàn)黑毛鼠，則M—定是雜合子B.若子代全為灰毛鼠，則M—定是純合子C.若子代中灰毛雄鼠:黑毛雌鼠=3:1，則M—定是雜合子D.若子代中灰毛雄鼠:黑毛雌鼠=1:1，則M—定是雜合子【答案】B【解析】【詳解】A、灰毛對(duì)黑毛為顯性?；颐剖驧與一只黑毛雄鼠交配，得到一窩共4個(gè)子代。若子代出現(xiàn)黑毛鼠，則M—定是雜合子，A正確；B、因子代的數(shù)量非常少，即使子代全為灰毛鼠，也不能確定M—定是純合子，B錯(cuò)誤；CD、子代中出現(xiàn)了黑毛雌鼠，說(shuō)明M必然含有控制黑毛性狀的基因，因此，無(wú)論子代中灰毛雄鼠與黑毛雌鼠的比例是3:1，還是1:1，則M—定是雜合子，C、D正確。故選B。【點(diǎn)睛】只有控制黑毛性狀的隱性基因純合時(shí)，家鼠才表現(xiàn)出黑毛性狀。子代黑毛鼠含有的控制黑毛性狀的隱性基因，其中之一必然來(lái)自M。可見(jiàn)，若子代出現(xiàn)黑毛鼠，則M—定是雜合子。10.關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，不正確的是（）A.紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上B.性染色體存在于體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中C.人類的精子中染色體的組成是22+X或22+YD.母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲【答案】D【解析】【分析】1、人類的染色體包括常染色體和性染色體，人體共有23對(duì)染色體，22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體，女性染色體組成為22+XX，男性染色體組成為22+XY，無(wú)論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞都同時(shí)含有常染色體和性染色體。2、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斀狻緼、紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有其等位基因，A正確；B、在人體的體細(xì)胞中也有性染色體，如男性體細(xì)胞的染色體組成是22+XY、女性的體細(xì)胞的染色體組成是22+XX，因此在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都含有性染色體，B正確；C、人體共有23對(duì)染色體，22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體，人的初級(jí)精母細(xì)胞含有XY染色體，由于同源染色體的分離，經(jīng)減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的精子中性染色體組成是X或Y，22表示常染色體數(shù)目，C正確；D、母親是紅綠色盲基因的攜帶者，兒子是患者的概率是50%，D錯(cuò)誤。故選D。11.圖①是某基因型為AaBb的二倍體動(dòng)物體內(nèi)的某細(xì)胞分裂示意圖，其中A、a和b表示相關(guān)基因。圖②表示該動(dòng)物細(xì)胞中每條染色體上DNA的含量變化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.和C細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞且與C細(xì)胞處于相同時(shí)期的細(xì)胞的基因型為AaBBB.圖①中B細(xì)胞分裂后不能直接形成C細(xì)胞C.圖①中3個(gè)細(xì)胞都有2個(gè)染色體組，A、B細(xì)胞處于圖②中的BC段D.引起圖②中CD段變化的原因是著絲粒一分為二【答案】A【解析】【分析】分析題圖①：A細(xì)胞含有同源染色體，并且同源染色體正在聯(lián)會(huì)，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期；B細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處在減數(shù)第一次分裂后期；C細(xì)胞不含有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期。分析題圖②：圖表示該動(dòng)物細(xì)胞中每條染色體上DNA的含量變化，其中AB段是DNA復(fù)制形成的；BC段可表示有絲分裂前期和中期，也可以表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程和減數(shù)第二次分裂前期、中期；CD段形成的原因是著絲點(diǎn)分列；DE段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。【詳解】A、已知體細(xì)胞基因型為AaBb，圖①C細(xì)胞中A和a出現(xiàn)的原因可能是發(fā)生了基因突變或交叉互換，若A基因突變?yōu)閍基因，則和C細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞且與C細(xì)胞處于相同時(shí)期的細(xì)胞的基因型為aaBB；若a基因突變?yōu)锳基因，則此細(xì)胞的基因型為AABB；若是發(fā)生了交叉互換，則此細(xì)胞的基因型為AaBB，A錯(cuò)誤；B、圖①中B細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，C細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，圖①中B細(xì)胞分裂后不能直接形成C細(xì)胞，需要經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂前期和中期，B正確；C、圖①中3個(gè)細(xì)胞都有2個(gè)染色體組，圖②中的BC段表示每條染色體上含有2個(gè)DNA分子，說(shuō)明含有姐妹染色單體，圖①中A、B細(xì)胞處于圖②中的BC段，C正確；D、圖②中CD段表示每個(gè)染色體的著絲粒一分為二，姐妹染色單體分開(kāi)，成為兩條子染色體，使得每條染色體含有1個(gè)DNA分子，D正確。故選A。12.關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是（）A.基因在染色體上呈線性排列 B.基因是染色體的主要載體C.染色體就是由基因組成的 D.—條染色體上只有一個(gè)基因【答案】A【解析】【分析】基因是染色體上具有控制生物性狀的DNA片段?；蚴怯泄δ艿腄NA片段，染色體是DNA的載體，DNA和蛋白質(zhì)共同組成了染色體?！驹斀狻緼、摩爾根證明基因在染色體上，并提出“基因在染色體上呈線性排列”，A正確；B、染色體是基因的主要載體，B錯(cuò)誤；C、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，C錯(cuò)誤；D、一條染色體上有許多個(gè)基因，D錯(cuò)誤。故選A。13.下圖為某家族遺傳病系譜圖，據(jù)圖判斷該病的遺傳方式及Ⅲ—9個(gè)體發(fā)病率（）A.常染色體隱性遺傳，1/8B.X染色體隱性遺傳，1/4C.常染色體隱性遺傳，1/6D.X染色體隱性遺傳，1/8【答案】C【解析】【分析】由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5，無(wú)中生有，女兒患病可知，該病是常染色體隱性遺傳病。設(shè)控制該病的基因?yàn)锳、a?！驹斀狻扛鶕?jù)Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，該病是常染色體隱性遺傳病；由5號(hào)患病可知，Ⅰ1、Ⅰ2均為Aa，故Ⅱ6的基因型為1/3AA、2/3Aa；由于4號(hào)患病，故Ⅱ7的基因型為Aa，Ⅲ-9患病即aa的概率是：2/3×1/4=1/6。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。【點(diǎn)睛】無(wú)中生有，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳??；有中生無(wú)，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳病。14.下面是對(duì)高等動(dòng)物通過(guò)減數(shù)分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，正確的是()A.每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞1/4的細(xì)胞質(zhì)B.進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)C.等位基因進(jìn)入卵機(jī)會(huì)并不相等，因?yàn)橐淮螠p數(shù)分裂只形成一個(gè)卵D.雌、雄配子的數(shù)量相等，且彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)也相等【答案】B【解析】【分析】精子的形成與卵細(xì)胞的形成過(guò)程的比較

精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢卵巢過(guò)程變形期無(wú)變形期性細(xì)胞數(shù)一個(gè)精母細(xì)胞形成四個(gè)精子一個(gè)卵母細(xì)胞形成一個(gè)卵細(xì)胞

細(xì)胞質(zhì)的分配均等分裂不均的分裂相同點(diǎn)成熟期都經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半【詳解】卵細(xì)胞的形成過(guò)程中，初級(jí)卵母細(xì)胞中大部分的細(xì)胞質(zhì)最后分配到卵細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子是由細(xì)胞核變形形成的頭部，所以幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)，B正確；等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞的機(jī)會(huì)相等，因?yàn)樵跍p數(shù)第一次分裂，等位基因隨同源染色體的分離而分離，隨機(jī)進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞和極體，C錯(cuò)誤；雌雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，但它們的數(shù)量并不相等，一般是精子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)卵細(xì)胞的數(shù)量，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂和受精作用，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程的異同，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．15.下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是（）A.摩爾根運(yùn)用類比推理的方法將果蠅的眼色基因與X染色體聯(lián)系到了一起B(yǎng).果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、相對(duì)性狀明顯，可作為遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料C.果蠅經(jīng)正常減數(shù)分裂形成的配子中，染色體數(shù)目為2對(duì)D.性染色體異常XXY的果蠅，其體細(xì)胞中有3個(gè)染色體組【答案】B【解析】【分析】摩爾根以果蠅為材料，運(yùn)用了假說(shuō)-演繹法，并通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)將基因定位于染色體上。【詳解】A、摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法將果蠅的眼色基因與X染色體聯(lián)系到了一起，A錯(cuò)誤；B、果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、相對(duì)性狀明顯且子代多，可作為遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，B正確；C、果蠅經(jīng)正常減數(shù)分裂形成的配子中，無(wú)同源染色體，不能說(shuō)是2對(duì)，C錯(cuò)誤；D、性染色體異常XXY的果蠅，其體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，只是性染色體有3條，D錯(cuò)誤。故選B。16.家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是()A.③①②④ B.②④①③C.①④②③ D.①④③②【答案】C【解析】【詳解】據(jù)圖分析，①中父母正常，女兒是患者，所以①是常染色體隱性遺傳；②中表現(xiàn)出代代患病，并且在第二代中患者全部是女性，最可能是伴X顯性遺傳病；③中根據(jù)父母正常，兒子患病，可知該病屬于隱性遺傳病，根據(jù)第二代患者全是男性，所以推測(cè)最可能是伴X隱性遺傳??；④只在男性中發(fā)病，最可能的是Y染色體遺傳病。因此屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是①④②③，故選C。17.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)是證明DNA是遺傳物質(zhì)的著名實(shí)驗(yàn)之一。該實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在下圖中標(biāo)記元素所在部位分別是（）

A.①、④ B.②、④ C.①、⑤ D.③、⑤【答案】A【解析】【分析】DNA中含有C、H、O、N、P五種元素，蛋白質(zhì)中主要含有C、H、O、N四種元素，若含有S等元素，則位于R基上。圖中①②③④⑤分別表示磷酸基團(tuán)、脫氧核糖、含氮堿基、R基、肽鍵?！驹斀狻坑捎赑元素存在于DNA的磷酸部位，S元素存在于氨基酸的R基中，所以用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，標(biāo)記元素所在部位依次是磷酸和R基團(tuán)，即①和④部位，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。18.下列有關(guān)真核生物基因的說(shuō)法，正確的是（）①基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段②基因的基本單位是脫氧核苷酸③基因存在于細(xì)胞核、核糖體等結(jié)構(gòu)中④DNA分子每一個(gè)片段都是一個(gè)基因⑤基因能夠儲(chǔ)存遺傳信息⑥基因的分子結(jié)構(gòu)首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)A.①②③ B.②⑤⑥ C.③④⑥ D.①②⑤【答案】D【解析】【分析】帶有遺傳信息的DNA片段稱為基因，其他的DNA序列，有些直接以自身構(gòu)造發(fā)揮作用，有些則參與調(diào)控遺傳信息的表現(xiàn)?；蚴强刂粕镄誀畹幕具z傳單位?！驹斀狻竣佗軐?duì)真核生物來(lái)說(shuō)，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，故DNA分子中并不是每一個(gè)片段都是一個(gè)基因，①正確，④錯(cuò)誤；②對(duì)真核生物來(lái)說(shuō)，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此基因的基本單位是脫氧核苷酸，②正確；③基因存在于細(xì)胞核等結(jié)構(gòu)中，核糖體中沒(méi)有基因，③錯(cuò)誤；⑤基因能夠儲(chǔ)存遺傳信息，⑤正確；⑥基因的分子結(jié)構(gòu)首先由沃森和克里克發(fā)現(xiàn)，⑥錯(cuò)誤；綜上所述，正確的有①②⑤，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。19.生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，針對(duì)不同的研究對(duì)象需采取相應(yīng)的科學(xué)方法。對(duì)應(yīng)關(guān)系不正確的是（）A.現(xiàn)代分子生物學(xué)證明基因在染色體上——熒光標(biāo)記法B.研究DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)——物理模型構(gòu)建方法C.摩尓根證明基因在染色體上——類比推理法D.孟德?tīng)栠z傳定律的研究過(guò)程——假說(shuō)一演繹法【答案】C【解析】【分析】遺傳學(xué)中常見(jiàn)的科學(xué)的研究方法有：（1）假說(shuō)—演繹法，例如孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等；（2）類比推理法：薩頓的假說(shuō)“基因在染色體上”運(yùn)用了類比推理；（3）模型構(gòu)建法：包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等；（4）放射性同位素標(biāo)記法：放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化的規(guī)律，例如噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。【詳解】A、現(xiàn)代分子生物學(xué)證明基因在染色體上采用了熒光標(biāo)記法，A正確；B、由沃森和克里克制作的DNA分子雙螺旋模型屬于物理模型構(gòu)建法，B正確；C、摩爾根證明基因在染色體上采用了假說(shuō)—演繹法，C錯(cuò)誤；D、孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)采用了假說(shuō)—演繹法，D正確。故選C。20.如圖是某DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述正確的是（）A.DNA復(fù)制時(shí)，解旋酶先將①全部切割，再進(jìn)行復(fù)制B.DNA中A+T含量高時(shí)穩(wěn)定性較高C.a鏈、b鏈方向相同，a鏈與b鏈的堿基互補(bǔ)配對(duì)D.磷酸與脫氧核糖交替排列構(gòu)成DNA的基本骨架【答案】D【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。【詳解】A、DNA復(fù)制時(shí)邊解旋邊復(fù)制，并非先將①全部切割后再?gòu)?fù)制，A錯(cuò)誤；B、堿基A和T之間有兩個(gè)氫鍵，堿基G和C之間有三個(gè)氫鍵，因此G+C含量高的DNA的相對(duì)穩(wěn)定性較高，B錯(cuò)誤；C、DNA的兩條鏈方向相反，a鏈與b鏈的堿基互補(bǔ)配對(duì)，C錯(cuò)誤；D、磷酸與脫氧核糖交替排列在DNA的外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架，D正確。故選D。21.下列關(guān)于DNA分子復(fù)制的敘述，正確的是A.DNA分子在解旋酶的作用下水解成脫氧核苷酸B.在復(fù)制過(guò)程中，DNA分子邊解旋邊復(fù)制C.兩條新的子鏈通過(guò)氫鍵形成一個(gè)新的DNA分子D.脫氧核苷酸合成DNA的過(guò)程中只需要酶，不需要能量【答案】B【解析】【分析】DNA分子的復(fù)制是以DNA的兩條鏈為模板，以4種脫氧核苷酸為原料，在DNA聚合酶和解旋酶的催化和能量供應(yīng)下合成子代DNA的過(guò)程，其復(fù)制方式是半保留復(fù)制，復(fù)制特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制，復(fù)制結(jié)果是得到兩個(gè)與親代遺傳信息相同的子代DNA。【詳解】A、解旋酶的作用是使DNA分子解旋，打開(kāi)雙鏈，A錯(cuò)誤；B、DNA分子復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程，B正確；C、解旋后以一條母鏈為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成一條子鏈，母鏈與其合成的子鏈形成一個(gè)新的DNA分子，C錯(cuò)誤；D、脫氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下連接合成新的子鏈，該過(guò)程需要能量供應(yīng)，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】熟悉DNA的復(fù)制過(guò)程是分析判斷本題的基礎(chǔ)。22.關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架B.DNA兩條脫氧核苷酸鏈之間的堿基一定是通過(guò)氫鍵連接的C.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)全部解旋后才開(kāi)始DNA的復(fù)制D.新形成的DNA分子含有原DNA分子中的一條鏈【答案】C【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，A正確；B、DNA兩條脫氧核苷酸鏈之間的堿基一定是通過(guò)氫鍵連接的，且A與T，C與G配對(duì)，B正確；C、DNA復(fù)制的特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制，C錯(cuò)誤；D、DNA復(fù)制是半保留方式復(fù)制，因此新形成的DNA分子含有原DNA分子中的一條鏈，D正確。故選C。23.某DNA分子有1000個(gè)堿基對(duì)，有關(guān)敘述正確的是（）A.若該DNA含有腺嘌呤200個(gè)，則它復(fù)制3次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸6400個(gè)B.復(fù)制得到的DNA分子（A+C）/（G+T）的比值與原DNA分子不同C.DNA分子復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶作用于氫鍵D.若DNA分子的一條鏈中（A+T）/（G+C）=0.25，則其互補(bǔ)鏈中該比值也為0.25【答案】D【解析】【分析】在雙鏈DNA中，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，存在A=T，C=G?！驹斀狻緼、該DNA分子有1000個(gè)堿基對(duì)，含有腺嘌呤200個(gè)，則胞嘧啶有800個(gè)，該DNA片段復(fù)制3次，形成的DNA分子數(shù)為23=8個(gè)，所以增加了7個(gè)DNA分子，因此該過(guò)程中需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子數(shù)目為800×7=5600個(gè)，A錯(cuò)誤；B、復(fù)制所得到的DNA與親代DNA分子相同，所以復(fù)制得到的DNA分子中（A+C）/（G+T）的比值與原DNA分子相同，B錯(cuò)誤；C、DNA聚合酶作用于磷酸二酯鍵，而在DNA復(fù)制時(shí)，解旋酶使氫鍵斷裂，C錯(cuò)誤；D、在雙鏈DNA分子中配對(duì)堿基之各的比例在一條鏈、互補(bǔ)鏈及雙鏈DNA中的比例均相等，若DNA分子的一條鏈中（A+T）/（G+C）=0.25，則其互補(bǔ)鏈中該比值也為0.25，D正確。故選D。24.下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說(shuō)法，不正確的是（）A.基因與DNA是局部與整體的關(guān)系B.基因是四種堿基的隨機(jī)排列C.一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸特定的排列順序決定的D.基因能夠存儲(chǔ)遺傳信息且可以準(zhǔn)確復(fù)制【答案】B【解析】【分析】染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，一條染色體上含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。DNA和基因的基本單位都是脫氧核苷酸。【詳解】A、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因與DNA是局部與整體的關(guān)系，A正確；B、基因是含有特定遺傳信息的特異序列，不是堿基對(duì)的隨機(jī)排列，B錯(cuò)誤；C、一個(gè)基因含多個(gè)脫氧核苷酸，其特異性是由脫氧核苷酸特定的排列順序決定的，C正確；D、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，遺傳信息蘊(yùn)含在DNA堿基對(duì)的排列順序中，因此基因能夠存儲(chǔ)遺傳信息且可以準(zhǔn)確復(fù)制，D正確。故選B。25.某生物興趣小組觀察了某種生物處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞，并根據(jù)觀察結(jié)果繪制出如下圖形。下列與圖形有關(guān)的說(shuō)法中正確的是（）A.乙圖所示細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂后期，此階段發(fā)生同源染色體的分離B.甲圖所示細(xì)胞處于有絲分裂后期，在此時(shí)期之前細(xì)胞中央出現(xiàn)了赤道板C.乙圖所示細(xì)胞可能處于有絲分裂中期，此階段染色體的著絲粒發(fā)生分裂D.如果丙圖表示精巢內(nèi)的幾種細(xì)胞，則C組細(xì)胞可發(fā)生聯(lián)會(huì)并產(chǎn)生四分體【答案】A【解析】分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：甲圖細(xì)胞中含有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，處于有絲分裂后期；乙圖中染色體、染色單體、DNA之間的比例為1：2：2，并且染色體數(shù)為2N，因此可能處于有絲分裂的前期或中期、減數(shù)第一次分裂的前期、中期、后期；丙圖中，A組細(xì)胞中染色體數(shù)為N，即染色體數(shù)目減半，可以表示減二的前期、中期、末期；B組細(xì)胞中染色體數(shù)目為2N，可以表示有絲分裂的間期、前、中、末期，減一時(shí)期和減二后期；C組細(xì)胞中染色體數(shù)目為4N，為體細(xì)胞的兩倍，只可能表示有絲分裂的后期?！驹斀狻緼C、乙圖中染色體數(shù)目為2N，每條染色體上有兩條染色單體、兩個(gè)DNA分子，可能處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)可發(fā)生同源染色體的分離；也可能處于有絲分裂中期，但有絲分裂中期著絲粒不分裂，A正確，C錯(cuò)誤；B、甲圖細(xì)胞中有同源染色體，且姐妹染色單體分離，處于有絲分裂后期，但赤道板不是細(xì)胞中的結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；D、如果丙圖表示精巢內(nèi)的幾種細(xì)胞，發(fā)生聯(lián)會(huì)的細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂時(shí)期，此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目為2N，而題圖中C組細(xì)胞的染色體數(shù)目為4N，只可能表示有絲分裂的后期，不發(fā)生聯(lián)會(huì)，D錯(cuò)誤。故選A。26.下列關(guān)于核酸的敘述中，不正確的是（）A.雙鏈DNA分子的任一條鏈中A＋T所占的比例與整個(gè)DNA分子中A＋T所占的比例相同B.雙鏈DNA分子中嘌呤總數(shù)等于嘧啶總數(shù)C.mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，tRNA和rRNA不是轉(zhuǎn)錄形成的D.組成DNA的元素種類與組成RNA的元素種類完全相同【答案】C【解析】【分析】DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G）?！驹斀狻緼、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA分子的一條單鏈中A+T所占的比例與其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中A+T所占的比例相同，A正確；B、雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等（A=T，C=G），則A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)，B正確；C、mRNA、tRNA和rRNA都是以DNA一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，C錯(cuò)誤；D、組成DNA的元素種類與組成RNA的元素種類完全相同，都是C、H、O、N、P，D正確。故選C。27.轉(zhuǎn)錄和翻譯是基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的兩個(gè)重要過(guò)程，有關(guān)敘述正確的是（）A.三個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)一個(gè)氨基酸B.一種tRNA只能攜帶一種氨基酸C.一條mRNA只能指導(dǎo)合成一條多肽鏈D.核糖體在mRNA上移動(dòng)轉(zhuǎn)錄出多肽鏈【答案】B【解析】【分析】DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制。轉(zhuǎn)錄是脂在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程?！驹斀狻緼、一個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)一個(gè)氨基酸，A錯(cuò)誤；B、一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，B正確；C、一條mRNA指導(dǎo)合成多條多肽鏈，C錯(cuò)誤；D、核糖體在mRNA上移動(dòng)翻譯出多肽鏈，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】28.某種抗生素可以阻止tRNA與mRNA結(jié)合，從而抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。據(jù)此判斷。這種抗生素可直接影響細(xì)菌的（）A.多糖合成B.RNA合成C.DNA復(fù)制D.蛋白質(zhì)合成【答案】D【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板合成RNA。翻譯指游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。【詳解】多糖合成不需要經(jīng)過(guò)tRNA與mRNA結(jié)合，A不符合題意；RNA合成可以通過(guò)轉(zhuǎn)錄或RNA復(fù)制的方式，均不需要tRNA與mRNA結(jié)合，B不符合題意；DNA復(fù)制需要經(jīng)過(guò)DNA與相關(guān)酶結(jié)合，不需要經(jīng)過(guò)tRNA與mRNA結(jié)合，C不符合題意；翻譯過(guò)程需要經(jīng)過(guò)tRNA與mRNA結(jié)合，故該抗生素可能通過(guò)作用于翻譯過(guò)程影響蛋白質(zhì)合成，D符合題意。故選D。29.反義RNA是指能與mRNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的RNA分子，根據(jù)其作用機(jī)理可分為多種類型。其中Ⅰ類反義RNA可與mRNA結(jié)合形成雙鏈RNA，從而使mRNA被酶降解；Ⅱ類反義RNA可與mRNA結(jié)合引起mRNA構(gòu)象變化，從而使mRNA不能與核糖體結(jié)合。下列敘述不合理的是()A.可利用DNA分子雙鏈中的一條鏈為模板合成反義RNAB.Ⅱ類反義RNA可通過(guò)抑制翻譯過(guò)程來(lái)抑制相關(guān)基因的表達(dá)C.反義RNA的研究為癌癥治療提供了一種新思路D.Ⅰ類反義RNA可通過(guò)抑制轉(zhuǎn)錄過(guò)程來(lái)抑制相關(guān)基因的表達(dá)【答案】D【解析】【分析】基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段，真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核完成，模板是DNA的一條鏈，原料是游離的核糖核苷酸，翻譯在核糖體上進(jìn)行，原料是氨基酸，需要tRNA識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，翻譯過(guò)程中一種氨基酸可以有一種或幾種tRNA，但是一種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。【詳解】A、反義RNA是指能與mRNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的RNA分子，可利用DNA分子雙鏈中的一條鏈對(duì)模板合成反義RNA，A正確；B、Ⅱ類反義RNA可與mRNA結(jié)合引起mRNA構(gòu)象變化，從而使mRNA不能與核糖體結(jié)合，抑制翻譯過(guò)程來(lái)抑制相關(guān)基因的表達(dá)，B正確；C、反義RNA可抑制某特定基因的表達(dá)，使蛋白質(zhì)合成受阻，抑制癌細(xì)胞的增殖，為癌癥治療提供了一種新思路，C正確；D、I類反義RNA可與mRNA結(jié)合形成雙鏈RNA，從而使mRNA被酶降解，使翻譯失去模板，抑制的是翻譯過(guò)程不是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】此題主要考查的是細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的傳遞有關(guān)的知識(shí)，難度不大，意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)的理解程度。30.中心法則包括下列遺傳信息的傳遞過(guò)程，其中揭示生物遺傳實(shí)質(zhì)的是（）A.DNA→RNA→蛋白質(zhì)B.RNA→DNA→蛋白質(zhì)C.DNA→蛋白質(zhì)→DNAD.RNA→蛋白質(zhì)→RNA【答案】A【解析】【分析】中心法則是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再?gòu)腞NA傳遞給蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程；也可以從DNA傳遞給DNA，即完成DNA的復(fù)制過(guò)程。這是所有有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物所遵循的法則。在某些病毒中的RNA自我復(fù)制（如煙草花葉病毒等）和在某些病毒中能以RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄成DNA的過(guò)程（某些致癌病毒）是對(duì)中心法則的補(bǔ)充?！驹斀狻緼、生物的遺傳實(shí)質(zhì)是親代將自己的遺傳物質(zhì)（多為DNA）復(fù)制一份傳遞給后代，遺傳物質(zhì)在后代生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中得到表達(dá)（轉(zhuǎn)錄和翻譯），從而使后代具有和親代相同或相似的性狀。因此，生物的遺傳實(shí)質(zhì)就是遺傳物質(zhì)的傳遞和表達(dá)過(guò)程，包括DNA→DNA、DNA→RNA→蛋白質(zhì)，A正確；

B、RNA→DNA→蛋白質(zhì)的過(guò)程只能發(fā)生在少部分病毒，B錯(cuò)誤；

C、DNA不能直接控制蛋白質(zhì)的合成，C錯(cuò)誤；

D、RNA→蛋白質(zhì)→RNA的過(guò)程只能發(fā)生在少部分病毒，D錯(cuò)誤。

故選A。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握中心法則的具體內(nèi)容及其發(fā)展，明確生物遺傳實(shí)質(zhì)包括遺傳物質(zhì)的復(fù)制和表達(dá)（轉(zhuǎn)錄和翻譯）過(guò)程。31.已知幾種氨基酸的密碼子如下：纈氨酸（GUA）、酪氨酸（UAC）、組氨酸（CAU）、甲硫氨酸（AUG）。某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子是CAU，它所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸是（）A.纈氨酸 B.酪氨酸C.組氨酸 D.甲硫氨酸【答案】A【解析】【詳解】轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子能夠與它所搬運(yùn)的氨基酸的密碼子互補(bǔ)配對(duì),某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子是CAU，它所搬運(yùn)的氨基酸的密碼子為GUA，所搬運(yùn)的氨基酸是纈氨酸，A正確，B、C、D錯(cuò)誤。故選A。32.在基因控制蛋白質(zhì)合成的過(guò)程中，不會(huì)發(fā)生的是（）A.基因的空間結(jié)構(gòu)改變 B.DNA聚合酶的催化C.消耗4種核糖核苷酸 D.tRNA識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸【答案】B【解析】【分析】基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程包括兩個(gè)階段：基因是通過(guò)控制氨基酸的排列順序控制蛋白質(zhì)合成的。整個(gè)過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)主要階段。轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)合成過(guò)程中首先需要轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄需要DNA的雙鏈解開(kāi)，導(dǎo)致基因的空間結(jié)構(gòu)改變，A正確；B、轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶的催化，而DNA聚合酶催化DNA復(fù)制或逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，因此該過(guò)程不會(huì)發(fā)生該變化，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成RNA，需要消耗四種核糖核苷酸，C正確；D、翻譯過(guò)程中，需要識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸t(yī)RNA，D正確；故選B。33.果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，會(huì)導(dǎo)致（）A.染色體上基因的數(shù)量減少B.表達(dá)的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定改變C.堿基配對(duì)方式發(fā)生改變D.染色體上所有基因堿基序列都發(fā)生改變【答案】B【解析】【分析】1、基因突變的概念:是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。2、密碼子具有簡(jiǎn)并性和通用性。【詳解】A、DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列改變，但不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目減少，A錯(cuò)誤；B、由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變后，其表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不一定改變，B正確；C、染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，不會(huì)導(dǎo)致堿基配對(duì)方式發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，只能導(dǎo)致一個(gè)基因堿基序列發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選B。34.基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是（）A.無(wú)論是低等還是高等生物都可能發(fā)生基因突變B.生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生基因突變C.基因突變只能定向形成新的等位基因D.基因突變對(duì)生物的生存往往是有害的,不利于生物進(jìn)化【答案】A【解析】【分析】【詳解】A、基因突變具有普遍性，無(wú)論是低等還是高等生物都可能發(fā)生基因突變，A正確；B、基因突變具有隨機(jī)性，可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，B錯(cuò)誤；C、基因突變是不定向的，能形成一個(gè)以上的新的等位基因，C錯(cuò)誤；D、對(duì)生物的生存而言，基因突變往往是有害的多，有利的少，或既無(wú)害也無(wú)益，可為生物進(jìn)化提供原材料，D錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】35.下列情況引起的變異屬于基因重組的是①非同源染色體上非等位基因的自由組合②一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上③同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換④DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和改變A.①② B.③④C.①③ D.②④【答案】C【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；

（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻竣贉p數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因的自由組合屬于基因重組，①正確；②一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），②錯(cuò)誤；③減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換屬于基因重組，③正確；④DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換屬于基因突變，④錯(cuò)誤。綜上分析，C符合題意，ABD不符合題意。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查生物變異的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因突變的概念；識(shí)記基因重組的概念及類型；識(shí)記染色體變異的類型，能準(zhǔn)確判斷各敘述中變異的類型，再根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷。36.下列關(guān)于染色體組和染色體變異的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.不同物種的染色體組中可能含有相同的染色體B.同種生物的細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)染色體組數(shù)最多C.細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組形式成倍增加導(dǎo)致個(gè)體不育D.減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致異常配子的產(chǎn)生【答案】C【解析】【分析】1、細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組。2、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位，染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，而導(dǎo)致生物性狀的改變，染色體結(jié)構(gòu)變異大多數(shù)對(duì)生物是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物死亡；染色體數(shù)目變異分為個(gè)別染色體的增減和細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增減?！驹斀狻緼、不同物種的染色體組中可能含有相同的染色體，如多數(shù)高等動(dòng)物都含有X、Y染色體，A正確；B、同種生物的細(xì)胞處于有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，此時(shí)染色體組數(shù)最多，B正確；C、細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組形式成倍增加的個(gè)體可育，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異可導(dǎo)致異常配子的產(chǎn)生，D正確。故選C。37.下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述錯(cuò)誤的是（）A.單倍體都是純合子B.單倍體是由配子發(fā)育成的個(gè)體C.二倍體是由合子發(fā)育成且體細(xì)胞含2個(gè)染色體組的個(gè)體D.多倍體植株一般莖稈粗壯，果實(shí)、種子較大【答案】A【解析】【分析】（1）染色體組是細(xì)胞中含有控制生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳變異的全部遺傳信息的一組非同源染色體。（2）由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，若體細(xì)胞含兩個(gè)染色體組，則為二倍體，若含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的則為多倍體。（3）單倍體是體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體，二倍體生物的單倍體只含一個(gè)染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個(gè)染色體組。【詳解】A、單倍體是由配子發(fā)育而成的個(gè)體，如基因型為AAaa的個(gè)體，其單倍體中的Aa個(gè)體為雜合體，A錯(cuò)誤；B、單倍體是由配子（精子或卵細(xì)胞）直接發(fā)育成的個(gè)體，B正確；C、二倍體是由合子（受精卵）發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，如人、果蠅，C正確；D、多倍體一般莖稈粗壯，果實(shí)和種子比較大，糖類等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量比較高，D正確。故選A。點(diǎn)睛】38.細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程的變異是A.染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B.非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D.非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】B【解析】【詳解】有絲分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生染色體不分離或不能移向兩極，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目變異，A錯(cuò)誤；非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，B正確；有絲分裂和減數(shù)分裂的間期都發(fā)生染色體復(fù)制，受誘變因素影響，可導(dǎo)致基因突變，C錯(cuò)誤；非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，D錯(cuò)誤。39.關(guān)于染色體組的敘述，不正確的有①一個(gè)染色體組中不含同源染色體②一個(gè)染色體組中染色體大小、形態(tài)一般不同③人的一個(gè)染色體組中應(yīng)含有24條染色體④含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞，一定是配子A.①③ B.②④ C.①④ D.③④【答案】D【解析】【分析】染色體組是細(xì)胞中含有控制生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳變異的全部遺傳信息的一組非同源染色體；單倍體是體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體?！驹斀狻竣偃旧w組中的染色體是非同源染色體，不含同源染色體，①正確；②非同源染色體的大小、形態(tài)一般不同，②正確；③人是二倍體，體細(xì)胞中含46條染色體，一個(gè)染色體組中有23條染色體，③錯(cuò)誤；④含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞，可以是配子，也可以是次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、第一極體，④錯(cuò)誤；故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查染色體組的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。40.下列關(guān)于變異和育種的敘述正確的是（）A.單倍體育種過(guò)程中，需要秋水仙素處理萌發(fā)的種子B.進(jìn)行有性生殖的高等生物，發(fā)生基因重組時(shí)產(chǎn)生了新的基因C.用誘變劑誘導(dǎo)發(fā)生基因突變，再次誘變有可能發(fā)生可逆變異D.同源染色體的交叉互換一定會(huì)發(fā)生基因重組【答案】C【解析】【分析】【詳解】A、單倍體高度不育，因此單倍體育種中用秋水仙素處理幼苗，但不能處理萌發(fā)的種子，A錯(cuò)誤；B、進(jìn)行有性生殖的高等生物，基因突變會(huì)產(chǎn)生新的基因，B錯(cuò)誤；C、基因突變具有不定向性和可逆性，因此用誘變劑誘導(dǎo)發(fā)生基因突變，再次誘變也有可能發(fā)生可逆變異，C正確；D、純合子同源染色體的交叉互換不會(huì)發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤。故選C。41.下列關(guān)于人類紅綠色盲癥的敘述，正確的是（）A.紅綠色盲癥中男性多于女性B.紅綠色盲男性的母親一定是紅綠色盲C.如果外祖父患紅綠色盲癥，外孫一定是紅綠色盲D.色覺(jué)表現(xiàn)正常的夫婦，子女色覺(jué)也一定表現(xiàn)正?！敬鸢浮緼【解析】【分析】紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：男性患者多于女性女性患者；具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)。有許多人可能攜帶某些遺傳病的基因，而不表現(xiàn)出來(lái)，成為“隱性遺傳病攜帶者”；如果他和有相同血緣的、帶有遺傳病基因的近親結(jié)合，那么他們的子代就會(huì)將父母隱性遺傳病外顯出來(lái)成為顯性。【詳解】A、紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：男性患者多于女性女性患者，A正確；B、紅綠色盲男性的色盲基因來(lái)源于母親，母親可能是紅綠色盲或正常人但攜帶致病基因，B錯(cuò)誤；C、如果外祖父患紅綠色盲癥，該致病基因會(huì)傳遞給女兒，女兒可能是紅綠色盲或正常人但攜帶致病基因，外孫可能是紅綠色盲，C錯(cuò)誤；D、色覺(jué)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子有可能是致病基因攜帶者，可能導(dǎo)致兒子患病，子女色覺(jué)不一定表現(xiàn)正常，D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】本題考查了伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能識(shí)記并理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。42.人類遺傳病的共同特點(diǎn)是（）A.都是致病基因引起的B.一出生就能表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀C.都是遺傳物質(zhì)改變引起的D.體內(nèi)不能合成相關(guān)的酶【答案】C【解析】【詳解】試題分析：A、人類遺傳病并非都是致病基因引起的，如有些是由于染色體異常引起的，A錯(cuò)誤；B、人類遺傳病并非都是一出生就能表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀，有些性狀后天才表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、人類遺傳病都是遺傳物質(zhì)改變引起的，C正確；D、人類遺傳病并非都是體內(nèi)不能合成相關(guān)的酶，如染色體異常遺傳病，D錯(cuò)誤．故選C．考點(diǎn)：人類遺傳病的類型及危害．43.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是（）A染色體數(shù)目加倍程度與低溫處理時(shí)間成正比B.可用洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料C.在用卡諾氏液固定后應(yīng)用蒸餾水進(jìn)行漂洗D.在某一視野中染色體數(shù)目未加倍的細(xì)胞可能更多【答案】D【解析】【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理：

1、低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；

2、該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片；

3、該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斀狻緼、低溫誘導(dǎo)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，有可能會(huì)導(dǎo)致植物細(xì)胞死亡，A錯(cuò)誤；B、洋蔥鱗片葉屬于成熟的細(xì)胞，不進(jìn)行有絲分裂，不能用于觀察該實(shí)驗(yàn)，B錯(cuò)誤；C、漂洗是為了洗去解離液，一般用95%的酒精進(jìn)行漂洗，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞分裂不是同步的，低溫作用于前期抑制紡錘體的形成，在某一視野中出現(xiàn)的細(xì)胞染色體未加倍的可能更多，D正確。故選D。44.遺傳性高度近視在某區(qū)域人群中的發(fā)病率是4%，一視力正常女性的父母視力都正常，但她有一個(gè)患該病的妹妹。若該視力正常的女性與本地視力正常的男性結(jié)婚，則理論上婚后生育一個(gè)患遺傳性高度近視男孩的概率是()A.3/100 B.1/27 C.1/36 D.1/9【答案】C【解析】【分析】一視力正常女性的父母視力都正常，但她有一個(gè)患病的妹妹，所以該病是常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻考僭O(shè)該病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，則該女性基因型及比例為1/3AA，2/3Aa；遺傳性高度近視在該地人群中的發(fā)病率是4%，所以aa=4%，a的頻率為0.2，A的頻率=1-0.2=0.8，所以正常人中攜帶者（Aa）的比例為（2×0.2×0.8）/（1-4%）=1/3，所以兩人婚配，理論上生下患病男孩的比例為2/3×1/3×1/4×1/2=1/36。故選C。45.下列關(guān)于化石的敘述，正確的是（）A.化石是研究生物進(jìn)化的唯一證據(jù)B.挖掘出的恐龍骨骼、恐龍蛋及足印都是化石C.和兩棲類相比，恐龍的化石出現(xiàn)在更古老的地層中D.對(duì)不同地質(zhì)年代的化石進(jìn)行比較，就能準(zhǔn)確推斷出生物進(jìn)化的歷程【答案】B【解析】【分析】在研究生物進(jìn)化的過(guò)程中化石是最重要的證據(jù)，化石是由古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等，由于某種原因被埋藏在地下，經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的年代和復(fù)雜的變化而形成的?！驹斀狻緼、化石研究生物進(jìn)化最直接的證據(jù)，但不是唯一據(jù)，如還有比較解剖學(xué)證據(jù)等，A錯(cuò)誤；B、挖掘出的恐龍骨骼恐龍蛋及足印都屬于化石，B正確；C、恐龍屬于爬行類，出現(xiàn)在兩棲類之后，所以和兩棲類相比，恐龍的化石出現(xiàn)在比較近的地層中，C錯(cuò)誤；D、通過(guò)對(duì)不同地質(zhì)年代的化石進(jìn)行比較，可推斷出生物進(jìn)化的趨勢(shì)，但不一定準(zhǔn)確，因?yàn)樵诓煌刭|(zhì)年代都有低等生物存在都可能形成化石，D錯(cuò)誤。故選B。46.下列敘述，符合達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)原理的是（）A.食蟻獸具有長(zhǎng)舌，是因?yàn)樗L(zhǎng)期舔食樹(shù)縫中的螞蟻而反復(fù)不斷伸長(zhǎng)的緣故B.害蟲(chóng)抗藥性的增強(qiáng)，是因?yàn)闅⑾x(chóng)劑使害蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥能力，并在后代中不斷積累C.狼和鹿通過(guò)捕食和被捕食的關(guān)系進(jìn)行著相互選擇，結(jié)果狼和鹿的奔跑速度都變快D.現(xiàn)在人們都生活在不同的人工環(huán)境中，因此人類的進(jìn)化不再受到自然選擇的影響【答案】C【解析】【詳解】食蟻獸具有長(zhǎng)舌，是因?yàn)樗L(zhǎng)期舔食樹(shù)縫中的螞蟻而反復(fù)不斷伸長(zhǎng)的緣故，這符合拉馬克的用進(jìn)廢退學(xué)說(shuō)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；害蟲(chóng)抗藥性的增強(qiáng)，是因?yàn)闅⑾x(chóng)劑對(duì)害蟲(chóng)種群中產(chǎn)生的不定向的變異（具有抗藥性和不具有抗藥性）進(jìn)行定向選擇（選擇具有抗藥性的變異）的結(jié)果，B項(xiàng)錯(cuò)誤；狼和鹿通過(guò)捕食和被捕食的關(guān)系進(jìn)行著相互選擇，使奔跑速度快的個(gè)體有更多的生存機(jī)會(huì)并將這一性狀遺傳給后代，結(jié)果導(dǎo)致狼和鹿的奔跑速度都變快，C項(xiàng)正確；現(xiàn)在人們都生活在不同的人工環(huán)境中，但人類的進(jìn)化仍然受到自然選擇的影響，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】生物的進(jìn)化47.下列有關(guān)物種形成的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.自然選擇可以定向改變種群的基因頻率，因而可能導(dǎo)致新物種的形成B.突變和基因重組可以使種群產(chǎn)生定向變異，因而可能導(dǎo)致新物種的形成C.經(jīng)過(guò)突變和基因重組、自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)，能導(dǎo)致新物種的形成D.經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離，從而導(dǎo)致新物種形成【答案】B【解析】【分析】種群基因頻率改變意味著生物進(jìn)化了，但不一定產(chǎn)生新的物種。新物種的產(chǎn)生必須要經(jīng)過(guò)生殖隔離。生殖隔離的產(chǎn)生不一定要經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，如多倍體的形成?！驹斀狻緼、自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化過(guò)程中可能產(chǎn)生新的物種，A正確；B、突變和基因重組可以使種群產(chǎn)生不定向變異，為生物進(jìn)化提供原材料，B錯(cuò)誤；C、突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化方向，隔離導(dǎo)致物種形成，C正確；D、新物種的形成過(guò)程為：地理隔離→突變、基因重組、自然選擇→生殖隔離→新物種形成，因此物種大都是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離而形成，D正確。故選B。48.下列關(guān)于生物進(jìn)化與生物多樣性的說(shuō)法，不正確的是（）A.蘭花蛾的口器長(zhǎng)度與蘭花花矩長(zhǎng)度的變化是共同進(jìn)化的結(jié)果B.環(huán)境條件的改變導(dǎo)致了適應(yīng)性變異的發(fā)生C.同一物種不同個(gè)體之間不存在共同進(jìn)化現(xiàn)象D.生物多樣性的形成不只是新的物種不斷形成的過(guò)程【答案】B【解析】【分析】1、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。2、共同進(jìn)化是指不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展?！驹斀狻緼、蘭花蛾的口器與蘭花花矩的相互適應(yīng)是共同進(jìn)化的結(jié)果，A正確；B、適應(yīng)性變異是本來(lái)就產(chǎn)生的，環(huán)境條件的改變只是篩選出適應(yīng)性的變異，B錯(cuò)誤；C、共同進(jìn)化是指不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，同一物種不同個(gè)體之間不存在共同進(jìn)化現(xiàn)象，C正確；D、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次，D正確。故選B。49.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是在達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的。下例敘述中能正確反映現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展的是（）①突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料②種群是進(jìn)化的基本單位③自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的④自然選擇決定生物進(jìn)化的方向⑤生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因突變導(dǎo)致的基因頻率的改變⑥隔離導(dǎo)致新物種的形成⑦適者生存，不適者被淘汰A.①②④ B.①⑥ C.①②③④⑤⑥⑦ D.①②④⑤⑥【答案】D【解析】【分析】1、自然選擇的主要內(nèi)容：過(guò)度繁殖、生存斗爭(zhēng)、遺傳變異、適者生存。2、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：（1）種群是生物進(jìn)化的基本單位；（2）突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；（3）自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；（4）隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻竣偻蛔兒突蛑亟M產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，揭示了遺傳和變異的本質(zhì)，這是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展，①正確；②自然選擇的是從個(gè)體水平上進(jìn)行解釋的，而現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為種群是進(jìn)化的單位，②正確；③自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的，這是自然選擇的主要內(nèi)容之一，③錯(cuò)誤；④生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，自然選擇是影響基因頻率的因素，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，這是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展，④正確；⑤生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，這是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展，⑤正確；⑥隔離導(dǎo)致物種形成，這是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展，⑥正確；⑦適者生存，不適者被淘汰，這是自然選擇的主要內(nèi)容之一，⑦錯(cuò)誤。即①②④⑤⑥與題意相符，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。50.八倍體小黑麥（8N=56）是我國(guó)科學(xué)家利用普通小麥（6N=42）和黑麥（2N=14）雜交獲得雜種幼苗后，經(jīng)秋水仙素處理培育而成的高產(chǎn)小麥新品種，據(jù)此可推斷出（）A.小黑麥?zhǔn)瞧胀ㄐ←溑c黑麥協(xié)同進(jìn)化的產(chǎn)物B.新物種的形成不一定要經(jīng)歷地理隔離C.小黑麥?zhǔn)切挛锓N，其單倍體可育D.普通小麥與黑麥之間不存在生殖隔離【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意分析，小黑麥?zhǔn)瞧胀ㄐ←溑c黑麥雜交，經(jīng)秋水仙素處理培育而成的產(chǎn)物；小黑麥的產(chǎn)生改變生物基因庫(kù)的數(shù)量；小黑麥?zhǔn)切挛锓N，其單倍體中沒(méi)有同源染色體，所以不可育；普通小麥與黑麥?zhǔn)莾蓚€(gè)物種，它們之間存在生殖隔離?！驹斀狻緼、小黑麥?zhǔn)瞧胀ㄐ←溑c黑麥雜交，經(jīng)秋水仙素處理培育而成的產(chǎn)物，A錯(cuò)誤；B、小黑麥的產(chǎn)生說(shuō)明新物種的形成不一定經(jīng)過(guò)地理隔離，B正確；C、小黑麥?zhǔn)切挛锓N，其單倍體中不能正常產(chǎn)生生殖細(xì)胞，所以不可育，C錯(cuò)誤；D、普通小麥與黑麥?zhǔn)莾蓚€(gè)物種，雜交產(chǎn)生的后代不可育，所以它們之間存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。故選B。二、填空題（共4題，40分）51.已知某種植物的高度由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A/a與B/b共同決定，顯性基因具有增高效應(yīng)，且增高效應(yīng)都相同，并且可以累加，即顯性基因的個(gè)數(shù)與植物高度呈正比，AABB高50cm，aabb高30cm。現(xiàn)有基因型為AABB和aabb的兩株植物雜交得F1，據(jù)此回答下列問(wèn)題：（1）F1的高度是_________________。（2）F1與隱性個(gè)體測(cè)交，測(cè)交后代中高度類型及比例為_(kāi)____________________。（3）F1自交，F(xiàn)1中高度是40cm的植株的基因型是___________________，這些40cm的植株在F2中所占的比例是_____________，其中純合子所占的比例是__________________。【答案】（1）40cm（2）40cm:35cm:30cm=1:2:1（3）①.AAbb、aaBB、AaBb②.3/8③.1/8【解析】【分析】由題意知“顯性基因具有增高效應(yīng)，且增高效應(yīng)都相同，并且可以累加”，純合子AABB高50cm，aabb高30cm，每增加一個(gè)顯性基因，植株增高(50-30)÷4=5cm?！拘?wèn)1詳解】基因型為AABB和aabb的兩株植物雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb，又由于基因以累加效應(yīng)決定植株的高度，且每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)是相同的，純合子AABB高50cm，aabb高30cm，即植株的高度與顯性基因的個(gè)數(shù)呈正相關(guān)，每增加一個(gè)顯性基因，植株增高(50-30)÷4=5cm，因此基因型為AaBb的個(gè)體高度是30+5+5=40cm?！拘?wèn)2詳解】F1(AaBb)與隱性個(gè)體(aabb)測(cè)交，測(cè)交后代基因型及比例為AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1，含有兩個(gè)顯性基因的高度為40cm，含有一個(gè)顯性基因的高度為35cm，純隱性的高度為30cm，因此高度類型和比例為40cm:35cm:30cm=1:2:1?！拘?wèn)3詳解】F1自交，F(xiàn)2中高度是40cm的植株的基因型中含有兩個(gè)顯性基因，即AAbb、aaBB、AaBb。這些40cm的植株在F2中所占的比例1/4×1/4×2+1/2×1/2=3/8。其中純合子1/4×1/4×2=1/8?！军c(diǎn)睛】在第三小問(wèn)中，要先確定F1中高度是40cm的植株其基因型中含有幾個(gè)顯性基因，通過(guò)推算含有兩個(gè)顯性基因。52.紅綠色盲是人類常見(jiàn)的一種伴X遺傳?。t綠色盲基因用b表示），請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。（1）某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，這對(duì)夫婦的基因型為_(kāi)______________，其女兒是純合子的概率是______________，其女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)正常孩子的概率是_____________，該孩子的性別為_(kāi)_______。（2）在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。色盲男孩的母親的表現(xiàn)型為_(kāi)____________，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自___________，該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為_(kāi)______________________。（3）一個(gè)男性患者其紅綠色盲基因只能從______________（填“父親”或“母親”）那里傳來(lái)，以后只能傳給_______________，這種遺傳在遺傳學(xué)上稱為_(kāi)_________________?！敬鸢浮浚?）①.XBX