獸醫(yī)藥理學(xué)模擬題及參考答案解析一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.下列藥物中為食品動(dòng)物禁用藥物的是:A、環(huán)丙沙星B、青霉素C、磺咹嘧啶D、呋喃唑酮正確答案：D答案解析：呋喃唑酮是食品動(dòng)物禁用藥物。呋喃唑酮會(huì)在動(dòng)物源性食品中殘留，對(duì)人體健康存在潛在危害，所以被禁止用于食品動(dòng)物。而青霉素、環(huán)丙沙星、磺胺嘧啶在合理規(guī)范使用的情況下可用于食品動(dòng)物。2.能促進(jìn)唾液、胃液等消化液的分泌、加強(qiáng)胃的消化機(jī)能，從而提高食欲的一類藥物是：A、止吐藥B、助消化藥C、抗酸藥D、健胃藥正確答案：D答案解析：健胃藥能促進(jìn)唾液、胃液等消化液的分泌、加強(qiáng)胃的消化機(jī)能，從而提高食欲。助消化藥主要是幫助食物消化；抗酸藥用于中和胃酸；止吐藥用于防止嘔吐，均不符合題意。3.誤服抗凝血?jiǎng)╊悮⑹笏幹卸具x用的拮抗藥物是：A、維生素KB、維生素B1C、硫酸亞鐵D、氯化鈣正確答案：A答案解析：誤服抗凝血?jiǎng)╊悮⑹笏幹卸具x用的拮抗藥物是維生素K?？鼓?jiǎng)╊悮⑹笏幍淖饔脵C(jī)制是干擾維生素K的代謝，導(dǎo)致凝血因子合成障礙而引起出血。維生素K可參與凝血因子的合成，從而對(duì)抗抗凝血?jiǎng)╊悮⑹笏幍淖饔?，起到解毒的效果?.與血漿蛋白結(jié)合率低，進(jìn)入腦脊液濃度較高的是:A、磺胺嘧啶B、磺胺二甲嘧啶C、磺胺多辛D、磺胺喹噁啉正確答案：A答案解析：磺胺嘧啶與血漿蛋白結(jié)合率低，易透過(guò)血腦屏障，進(jìn)入腦脊液濃度較高。磺胺多辛、磺胺二甲嘧啶、磺胺喹噁啉與血漿蛋白結(jié)合率相對(duì)較高，進(jìn)入腦脊液濃度相對(duì)較低。5.某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢正確答案：D答案解析：尿液pH增高時(shí)，堿性藥物解離度降低，非解離型增多，脂溶性增加，重吸收增多，排泄減慢。6.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是A、促進(jìn)腺體分泌B、縮瞳C、促進(jìn)消化道平滑肌收縮D、促進(jìn)骨骼肌收縮正確答案：D答案解析：毛果蕓香堿主要作用于M膽堿受體，可促進(jìn)腺體分泌，引起縮瞳，調(diào)節(jié)痙攣，還能興奮胃腸道平滑肌等。它對(duì)骨骼肌沒(méi)有直接的促進(jìn)收縮作用，主要影響的是平滑肌和腺體等。7.藥時(shí)曲線中的潛伏期是指A、給藥后出現(xiàn)藥效前的一段時(shí)間B、藥物維持有效濃度的時(shí)間C、藥物已降到有效濃度以下的時(shí)間D、藥物產(chǎn)生毒性的一段時(shí)間正確答案：A答案解析：潛伏期是指給藥后到開(kāi)始出現(xiàn)藥效的一段時(shí)間。藥物進(jìn)入機(jī)體后，要經(jīng)過(guò)吸收、分布等過(guò)程，才開(kāi)始發(fā)揮作用，這段時(shí)間就是潛伏期。選項(xiàng)B藥物維持有效濃度的時(shí)間是持續(xù)期；選項(xiàng)C藥物已降到有效濃度以下的時(shí)間不是潛伏期；選項(xiàng)D藥物產(chǎn)生毒性的一段時(shí)間與潛伏期概念不同。8.藥物的消除速度，主要決定藥物作用A、不良反應(yīng)B、起效的快慢C、后遺作用的大小D、強(qiáng)度與維持時(shí)間正確答案：D答案解析：藥物消除速度決定藥物在體內(nèi)的濃度變化，進(jìn)而影響藥物的強(qiáng)度與維持時(shí)間。藥物消除快，濃度下降快，作用強(qiáng)度減弱快，維持時(shí)間短；藥物消除慢，濃度下降慢，作用強(qiáng)度減弱慢，維持時(shí)間長(zhǎng)。起效快慢主要取決于藥物的吸收速度等；后遺作用大小與藥物的性質(zhì)及機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)等有關(guān)；不良反應(yīng)是藥物與機(jī)體相互作用產(chǎn)生的不符合用藥目的的有害反應(yīng)，與藥物消除速度關(guān)系不直接。9.下列藥物中常作為腸道抗菌增效劑的是:A、舒巴坦B、克拉維酸C、二甲氧芐啶D、甲氧芐啶正確答案：C答案解析：腸道抗菌增效劑常指的是能增強(qiáng)磺胺類或抗生素抗菌作用的藥物，二甲氧芐啶（DVD）是一種常作為腸道抗菌增效劑使用的藥物。它可抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶，與磺胺類藥物或某些抗生素合用，能雙重阻斷細(xì)菌葉酸代謝，增強(qiáng)抗菌效果。舒巴坦和克拉維酸主要是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，用于增強(qiáng)β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌活性；甲氧芐啶也有抗菌增效作用，但不是常作為腸道抗菌增效劑。10.下列對(duì)于肝素的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A、可用于體內(nèi)抗凝B、不能用于體外抗凝C、為帶正電荷的大分子物質(zhì)D、口服無(wú)效，可靜脈注射正確答案：B答案解析：肝素在體內(nèi)外均有強(qiáng)大的抗凝作用，能延長(zhǎng)凝血時(shí)間等。它是一種帶負(fù)電荷的大分子物質(zhì)，口服無(wú)效，多通過(guò)靜脈注射給藥。所以選項(xiàng)B中說(shuō)不能用于體外抗凝是錯(cuò)誤的。11.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)A、代謝快慢B、分布C、起效快慢D、作用持續(xù)時(shí)間正確答案：D答案解析：藥物肝腸循環(huán)指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門(mén)靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。肝腸循環(huán)會(huì)使藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)，從而影響藥物的作用持續(xù)時(shí)間。而起效快慢主要與藥物的吸收速度等有關(guān)；分布主要與藥物的理化性質(zhì)等有關(guān)；代謝快慢主要與肝臟等器官的代謝酶活性等有關(guān)，肝腸循環(huán)對(duì)這些方面影響較小。12.容易通過(guò)血腦屏障的藥物是A、分子較大，極性低B、分子較大，極性高C、分子較小，極性低D、分子較小，極性高正確答案：C答案解析：分子較小且極性低的藥物更容易通過(guò)血腦屏障。血腦屏障對(duì)物質(zhì)的通過(guò)有一定選擇性，分子小、脂溶性高（極性低）的藥物相對(duì)更容易通過(guò)，而分子大、極性高的藥物較難通過(guò)血腦屏障。13.青霉素最常見(jiàn)和最應(yīng)警惕的不良反應(yīng)是：A、過(guò)敏反應(yīng)B、肝、腎損害C、腹瀉，惡心D、二重感染正確答案：A答案解析：青霉素最常見(jiàn)和最應(yīng)警惕的不良反應(yīng)是過(guò)敏反應(yīng)，嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)甚至可能危及生命。二重感染相對(duì)不是最常見(jiàn)的；腹瀉、惡心等胃腸道反應(yīng)不如過(guò)敏反應(yīng)突出；青霉素對(duì)肝、腎損害相對(duì)少見(jiàn)。14.氯化鉀在獸醫(yī)臨床可用于：A、糾正酸中毒B、防治低血鉀癥C、治療充血性心力衰竭D、機(jī)體脫水時(shí)擴(kuò)充體液正確答案：B答案解析：氯化鉀可用于防治低血鉀癥，如嚴(yán)重腹瀉、嘔吐等導(dǎo)致的鉀丟失過(guò)多時(shí)補(bǔ)充鉀離子。機(jī)體脫水時(shí)擴(kuò)充體液一般用氯化鈉等；糾正酸中毒常用碳酸氫鈉等；氯化鉀一般不用于治療充血性心力衰竭。15.以下哪項(xiàng)不是第三代頭孢菌素類的特點(diǎn)：A、廣譜，殺菌力強(qiáng)B、對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定C、毒性小，并且過(guò)敏反應(yīng)較青霉素輕D、與青霉素類之間有完全交叉耐藥現(xiàn)象正確答案：D答案解析：第三代頭孢菌素類具有廣譜、殺菌力強(qiáng)，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，毒性小且過(guò)敏反應(yīng)較青霉素輕等特點(diǎn)。但與青霉素類之間不存在完全交叉耐藥現(xiàn)象，所以選項(xiàng)D不是其特點(diǎn)。16.靜脈注射拉丁文縮寫(xiě)為A、ivB、iHC、imD、poE、ip正確答案：A17.口服阿斯匹林(弱酸性藥物)，當(dāng)胃pH值A(chǔ)、增高時(shí)，其解離度降低，不易透過(guò)胃黏膜細(xì)胞入血B、降低時(shí)，其解離度增高，易透過(guò)胃黏膜細(xì)胞入血C、降低時(shí)，其解離度降低，易透過(guò)胃黏膜細(xì)胞入血D、增高時(shí)，其解離度增高，易透過(guò)胃黏膜細(xì)胞入血正確答案：C答案解析：弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度降低，在堿性環(huán)境中解離度增高。當(dāng)胃pH值降低時(shí)，即環(huán)境酸性增強(qiáng)，阿斯匹林解離度降低，呈分子型，脂溶性增加，易透過(guò)胃黏膜細(xì)胞入血。18.咳必清的作用是：A、平喘鎮(zhèn)咳B、消炎鎮(zhèn)咳C、祛痰鎮(zhèn)咳D、鎮(zhèn)咳正確答案：D答案解析：咳必清為非成癮性中樞鎮(zhèn)咳藥，主要作用是鎮(zhèn)咳。它對(duì)咳嗽中樞有選擇性抑制作用，能抑制咳嗽反射，從而起到鎮(zhèn)咳效果。祛痰作用較弱，對(duì)消炎和平喘無(wú)直接作用。19.強(qiáng)心苷治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是：A、直接加強(qiáng)心肌收縮力B、增強(qiáng)心室傳導(dǎo)C、增加衰竭心臟心輸出量的同時(shí)不增加心肌耗氧量D、心排血量增多正確答案：C答案解析：強(qiáng)心苷治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是增加衰竭心臟心輸出量的同時(shí)不增加心肌耗氧量。強(qiáng)心苷可抑制心肌細(xì)胞膜上的Na?-K?-ATP酶，使細(xì)胞內(nèi)Na?增多，通過(guò)Na?-Ca2?交換使細(xì)胞內(nèi)Ca2?增加，從而增強(qiáng)心肌收縮力，增加心輸出量，改善心衰癥狀。同時(shí)，強(qiáng)心苷可降低衰竭心臟的耗氧量，這是其治療心衰的重要優(yōu)勢(shì)之一。直接加強(qiáng)心肌收縮力是其作用機(jī)制，但不是重要藥理學(xué)基礎(chǔ)的關(guān)鍵表述；增強(qiáng)心室傳導(dǎo)不是強(qiáng)心苷治療心衰的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)；心排血量增多只是其治療效果的一個(gè)方面，而不增加心肌耗氧量更為關(guān)鍵。20.氨基糖苷類抗生素+呋塞米，可：A、延緩耐藥性發(fā)生B、增強(qiáng)耳毒性C、增強(qiáng)抗菌作用D、增強(qiáng)利尿作用正確答案：B答案解析：氨基糖苷類抗生素與呋塞米合用時(shí)，可增強(qiáng)耳毒性。氨基糖苷類抗生素本身就有一定耳毒性，可損害內(nèi)耳的前庭和耳蝸功能，而呋塞米等袢利尿劑也可能引起耳毒性，兩者合用會(huì)使耳毒性明顯增強(qiáng)，增加聽(tīng)力損害的風(fēng)險(xiǎn)。21.藥物的配伍禁忌通常是指A、吸收后與血漿蛋白的結(jié)合B、體外配伍過(guò)程中產(chǎn)生的物理或化學(xué)變化C、肝藥酶活性的抑制D、兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生協(xié)同作用正確答案：B答案解析：藥物的配伍禁忌通常是指體外配伍過(guò)程中產(chǎn)生的物理或化學(xué)變化，可影響藥物療效或產(chǎn)生不良反應(yīng)等。A選項(xiàng)吸收后與血漿蛋白結(jié)合不是配伍禁忌；C選項(xiàng)肝藥酶活性抑制不屬于配伍禁忌范疇；D選項(xiàng)兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生協(xié)同作用是有益的，不是配伍禁忌。22.藥效學(xué)是研究A、藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律B、藥物的療效C、機(jī)體對(duì)藥物的作用規(guī)律D、藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程正確答案：A答案解析：藥效學(xué)主要研究藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律，包括藥物的作用機(jī)制、藥理效應(yīng)、劑量與效應(yīng)關(guān)系等內(nèi)容。藥物的療效是藥物作用的結(jié)果，不是藥效學(xué)研究的核心內(nèi)容；藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程屬于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究范疇；機(jī)體對(duì)藥物的作用規(guī)律表述不準(zhǔn)確，藥效學(xué)重點(diǎn)是藥物對(duì)機(jī)體的作用。23.異丙腎上腺素屬于A、β受體激動(dòng)劑B、α受體拮抗劑C、α受體激動(dòng)劑D、β受體拮抗劑正確答案：A答案解析：異丙腎上腺素對(duì)β受體有較強(qiáng)的激動(dòng)作用，對(duì)β1和β2受體選擇性很低，不屬于α受體激動(dòng)劑、拮抗劑，也不是β受體拮抗劑。24.被芽孢污染的環(huán)境可用下列哪種消毒藥進(jìn)行消毒:A、2%碘酊B、雙氧水C、5%的氫氧化鈉溶液D、1%的來(lái)蘇兒正確答案：C答案解析：芽孢對(duì)不良環(huán)境抵抗力強(qiáng)，5%的氫氧化鈉溶液可用于芽孢污染環(huán)境的消毒，能有效殺滅芽孢。來(lái)蘇兒、雙氧水、碘酊對(duì)芽孢的殺滅效果相對(duì)較弱，一般不能有效消毒被芽孢污染的環(huán)境。25.下列有關(guān)抗菌藥物作用機(jī)制的描述，錯(cuò)誤的是：A、β-內(nèi)酰胺類抗生素抑制敏感菌細(xì)胞壁合成B、黏菌素能增加菌體胞漿膜通透性C、慶大霉素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D、磺胺類藥物抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成正確答案：D答案解析：磺胺類藥物是通過(guò)抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成，從而影響核酸的生成，抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖，并非抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。β-內(nèi)酰胺類抗生素主要作用機(jī)制是抑制敏感菌細(xì)胞壁合成；黏菌素能增加菌體胞漿膜通透性；慶大霉素等氨基糖苷類抗生素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。26.可用于動(dòng)物體失血性的血容量擴(kuò)充藥是：A、氯化鉀注射液B、右旋糖酐70C、葡萄糖鹽水注射液D、濃氯化鈉注射液正確答案：B答案解析：右旋糖酐70是中分子右旋糖酐，可提高血漿膠體滲透壓，擴(kuò)充血容量，用于防治低血容量休克，如出血性休克等。葡萄糖鹽水注射液主要是補(bǔ)充水分和電解質(zhì)；濃氯化鈉注射液主要用于調(diào)節(jié)體內(nèi)的滲透壓；氯化鉀注射液主要用于補(bǔ)充鉀離子，均不用于失血性血容量擴(kuò)充。27.糖皮質(zhì)激素禁用于：A、過(guò)敏性休克B、妊娠毒血癥C、病毒性感染和缺乏有效抗菌藥治療的細(xì)菌感染D、變態(tài)反應(yīng)性皮炎正確答案：C答案解析：糖皮質(zhì)激素能抑制機(jī)體免疫功能，在病毒性感染和缺乏有效抗菌藥治療的細(xì)菌感染時(shí)使用，會(huì)導(dǎo)致感染擴(kuò)散，病情加重，所以糖皮質(zhì)激素禁用于此類情況。變態(tài)反應(yīng)性皮炎、過(guò)敏性休克、妊娠毒血癥在特定情況下可合理使用糖皮質(zhì)激素進(jìn)行治療。28.下列有關(guān)化療指數(shù)的敘述，正確的是：A、化療指數(shù)越小藥物越安全B、化療指數(shù)愈大，說(shuō)明藥物的毒性低而療效高C、是LD95與ED5之比D、化療指數(shù)高者用藥絕對(duì)安全正確答案：B答案解析：化療指數(shù)是指動(dòng)物半數(shù)致死量（LD50）和治療感染動(dòng)物的半數(shù)有效量（ED50）之比，或者用5%致死量（LD5）與95%有效量（ED95）之比。化療指數(shù)越大，表明藥物毒性越小，療效越高，用藥越安全，但不是絕對(duì)安全。A選項(xiàng)化療指數(shù)越小藥物越不安全；C選項(xiàng)表述錯(cuò)誤；D選項(xiàng)化療指數(shù)高者用藥不是絕對(duì)安全。29.抑制細(xì)菌脫氧核糖核酸合成的藥物是：A、多西環(huán)素B、環(huán)丙沙星C、頭孢噻呋D、磺胺間甲氧嘧啶正確答案：B答案解析：環(huán)丙沙星屬于喹諾酮類藥物，其作用機(jī)制是抑制細(xì)菌DNA回旋酶，干擾細(xì)菌DNA復(fù)制，從而抑制細(xì)菌脫氧核糖核酸合成。多西環(huán)素是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成；頭孢噻呋作用于細(xì)菌細(xì)胞壁；磺胺間甲氧嘧啶是抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶。30.與大觀霉素合用，對(duì)雞的支原體和大腸桿菌病呈協(xié)同作用的藥物是:A、慶大霉素B、紅霉素C、林可霉素D、泰樂(lè)菌素正確答案：C二、多選題（共20題，每題1分，共20分）1.以下可以發(fā)揮促凝血作用的藥物是：A、肝素B、阿司匹林C、安特諾新D、酚磺乙胺正確答案：CD答案解析：酚磺乙胺能使血小板數(shù)量增加，并增強(qiáng)血小板的凝集和黏附力，促進(jìn)凝血活性物質(zhì)的釋放，從而發(fā)揮促凝血作用。安特諾新可增強(qiáng)毛細(xì)血管對(duì)損傷的抵抗力，降低毛細(xì)血管的通透性，促進(jìn)受損毛細(xì)血管端回縮而止血，有促凝血作用。肝素是抗凝劑，阿司匹林抑制血小板的聚集，起抗凝作用，均不符合題意。2.下列可用于殺死環(huán)境中芽孢的藥物是：A、溴氯海因B、二氯異氰尿酸鈉C、氧化鈣D、戊二醛E、辛氨乙甘酸正確答案：ABD3.現(xiàn)代獸藥的安全性，主要是包括：A、對(duì)使用的靶動(dòng)物安全B、對(duì)生產(chǎn)、使用獸藥者安全C、對(duì)動(dòng)物性食品的消費(fèi)者安全D、對(duì)生態(tài)環(huán)境的安全正確答案：ABCD答案解析：現(xiàn)代獸藥安全性主要體現(xiàn)在多個(gè)方面。對(duì)使用的靶動(dòng)物安全是基礎(chǔ)要求，確保藥物能有效作用于患病動(dòng)物且不造成額外傷害；對(duì)生產(chǎn)、使用獸藥者安全，保障從業(yè)者在工作過(guò)程中不受到藥物危害；對(duì)動(dòng)物性食品的消費(fèi)者安全，避免獸藥殘留對(duì)人體健康產(chǎn)生不良影響；對(duì)生態(tài)環(huán)境安全，防止獸藥及其代謝產(chǎn)物對(duì)環(huán)境造成污染和破壞。所以現(xiàn)代獸藥的安全性包括選項(xiàng)中的ABCD這幾個(gè)方面。4.抗生素的抗菌機(jī)制主要有：A、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B、增加細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性C、抑制細(xì)菌核酸的合成D、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成正確答案：ABCD答案解析：1.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成：細(xì)菌細(xì)胞壁對(duì)于維持細(xì)菌的形態(tài)和保護(hù)細(xì)菌至關(guān)重要?？股厝绂?內(nèi)酰胺類抗生素（青霉素類、頭孢菌素類等）能抑制細(xì)胞壁合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶，導(dǎo)致細(xì)胞壁合成受阻，細(xì)菌因細(xì)胞壁缺損而破裂死亡。2.增加細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性：多黏菌素類抗生素可以與細(xì)菌細(xì)胞膜中的磷脂結(jié)合，使細(xì)胞膜的通透性增加，細(xì)胞內(nèi)的重要物質(zhì)如氨基酸、核苷酸等外漏，從而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。3.抑制細(xì)菌核酸的合成：喹諾酮類抗生素能抑制細(xì)菌DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等過(guò)程，進(jìn)而影響細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖。4.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成：氨基糖苷類抗生素可作用于細(xì)菌核糖體30S亞基，四環(huán)素類抗生素作用于細(xì)菌核糖體30S亞基，氯霉素類抗生素作用于細(xì)菌核糖體50S亞基，大環(huán)內(nèi)酯類抗生素作用于細(xì)菌核糖體50S亞基，通過(guò)不同方式抑制蛋白質(zhì)合成，使細(xì)菌無(wú)法合成正常功能的蛋白質(zhì)，最終導(dǎo)致細(xì)菌死亡。5.獸醫(yī)藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)主要有A、為開(kāi)發(fā)新藥及新制劑創(chuàng)造條件B、減少或避免食品動(dòng)物獸藥殘留C、合理用藥、提高藥效、減少不良反應(yīng)D、正確選藥正確答案：ABCD答案解析：獸醫(yī)藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)包括：正確選藥，即根據(jù)動(dòng)物的病情、生理狀況等準(zhǔn)確選擇合適的藥物；合理用藥、提高藥效、減少不良反應(yīng)，通過(guò)合理的藥物劑量、給藥途徑等達(dá)到最佳治療效果并降低不良影響；減少或避免食品動(dòng)物獸藥殘留，保障動(dòng)物性食品的安全；為開(kāi)發(fā)新藥及新制劑創(chuàng)造條件，推動(dòng)獸醫(yī)藥學(xué)的發(fā)展。6.當(dāng)磺胺類藥物用藥量較大或用藥時(shí)間在1周以上易引起的不良反應(yīng)主要有：A、幼齡動(dòng)物免疫抑制B、溶血性貧血、C、消化功能紊亂D、泌尿系統(tǒng)損傷正確答案：ABCD答案解析：磺胺類藥物用藥量較大或用藥時(shí)間在1周以上時(shí)，易在泌尿系統(tǒng)析出結(jié)晶，引起泌尿系統(tǒng)損傷；可導(dǎo)致消化功能紊亂，出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等癥狀；還會(huì)引起幼齡動(dòng)物免疫抑制；少數(shù)情況下會(huì)引發(fā)溶血性貧血等不良反應(yīng)。7.下列藥物中，可用于球蟲(chóng)、細(xì)菌混合感染的是A、美倍霉素B、莫能菌素C、磺胺喹噁啉D、伊維菌素正確答案：BC8.青霉素G可用于下列哪些病原體引起的感染：A、鏈球菌B、丹毒桿菌C、大腸桿菌D、鉤端螺旋體E、放線菌正確答案：ABDE答案解析：青霉素G主要作用于革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性球菌、螺旋體等。鏈球菌屬于革蘭陽(yáng)性菌，對(duì)青霉素G敏感；丹毒桿菌是革蘭陽(yáng)性菌，可被青霉素G抑制；鉤端螺旋體對(duì)青霉素G高度敏感；放線菌為革蘭陽(yáng)性菌，青霉素G對(duì)其有較好抗菌作用。而大腸桿菌是革蘭陰性菌，對(duì)青霉素G不敏感。9.鹽類健胃藥的作用機(jī)制：A、通過(guò)滲透壓作用，可輕度刺激消化道黏膜，使消化液分泌增加，食欲增進(jìn)，促進(jìn)消化B、刺激了舌部味覺(jué)感受器，反射地增加唾液與胃液的分泌，增強(qiáng)消化機(jī)能，并提高食欲C、輕度刺激消化道黏膜，引起消化液增加，促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)D、補(bǔ)充離子，調(diào)節(jié)體內(nèi)離子平衡正確答案：AD10.常用的局部麻醉方式包括A、傳導(dǎo)麻醉B、浸潤(rùn)麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉正確答案：ABCD答案解析：表面麻醉是將局部麻醉藥應(yīng)用于黏膜表面，使黏膜下神經(jīng)末梢麻醉；浸潤(rùn)麻醉是將局部麻醉藥注入手術(shù)部位的組織內(nèi)，阻滯神經(jīng)末梢而產(chǎn)生麻醉；傳導(dǎo)麻醉是將局部麻醉藥注射到神經(jīng)干附近，阻斷神經(jīng)傳導(dǎo)，使該神經(jīng)所支配的區(qū)域產(chǎn)生麻醉；硬膜外麻醉屬于椎管內(nèi)麻醉，是將局部麻醉藥注入硬脊膜外腔，阻滯脊神經(jīng)根，使其所支配區(qū)域產(chǎn)生麻醉，以上均為常用的局部麻醉方式。11.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物有：A、頭孢噻呋B、桿菌肽C、氨芐西林D、黏菌素正確答案：ABC答案解析：頭孢噻呋屬于頭孢菌素類抗生素，能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成；桿菌肽可抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成；黏菌素主要作用于細(xì)菌細(xì)胞膜；氨芐西林屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成。12.各類消毒防腐藥的作用機(jī)制可以歸納為以下幾種：A、選擇性抑制菌體細(xì)胞壁的形成B、干擾或損害細(xì)菌生命必需的酶系統(tǒng)C、使菌體蛋白變性、沉淀D、選擇性抑制敏感菌核酸合成E、改變細(xì)胞膜的通透性正確答案：BCE13.下列屬于腸道易吸收的磺胺藥是：A、磺胺嘧啶B、磺胺脒C、磺胺間甲氧嘧啶D、磺胺甲噁唑正確答案：ACD14.臨床上常用的全身性止血藥主要有：A、酚磺乙胺B、維生素KC、肝素鈉D、安特諾新正確答案：ABD15.對(duì)青霉素高度敏感的病原體有：A、革蘭陰性球菌和革蘭陰性桿菌B、革蘭陽(yáng)性菌和革蘭陰性球菌C、放線菌D、螺旋體正確答案：BCD答案解析：青霉素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性球菌、放線菌、螺旋體等高度敏感。革蘭陰性桿菌對(duì)青霉素不敏感，A選項(xiàng)錯(cuò)誤，故答案為BCD。16.下列可用于治療全身性感染的磺胺藥是：A、酞磺胺噻唑B、磺胺間甲氧嘧啶C、磺胺二甲嘧啶D、磺胺甲噁唑正確答案：BCD17.細(xì)菌耐藥基因的轉(zhuǎn)移方式：A、轉(zhuǎn)導(dǎo)B、移位C、接合D、垂直轉(zhuǎn)移E、轉(zhuǎn)化正確答案：ABCDE18.關(guān)于阿司匹林的說(shuō)法，以下正確的是：A、低劑量可以抑制血小板聚集，起到抗血栓的作用B、中等劑量解熱鎮(zhèn)痛C、大劑量抗炎抗風(fēng)濕D、可抑制腎小管對(duì)尿酸的重吸收而促進(jìn)其排泄正確答案：ABCD答案解析：阿司匹林具有多種作用。低劑量時(shí)，能夠抑制血小板的環(huán)氧酶（COX）活性，減少血栓素A2的合成，從而抑制血小板聚集，發(fā)揮抗血栓作用；中等劑量主要表現(xiàn)為解熱鎮(zhèn)痛作用，可用于緩解輕至中度疼痛，如頭痛、牙痛、痛經(jīng)等，以及退熱；大劑量時(shí)則具有抗炎抗風(fēng)濕作用，可用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等；此外，阿司匹林還可抑制腎小管對(duì)尿酸的重吸收，促進(jìn)尿酸排泄。19.下列屬于靜止期殺菌藥的是：A、磺胺類B、黏菌素C、氨基糖苷類D、β-內(nèi)酰胺類E、大環(huán)內(nèi)酯類正確答案：BC20.下列主要抗革蘭陽(yáng)性菌的抗生素是：A、林可胺類B、天然青霉素C、大環(huán)內(nèi)酯類D、桿菌肽正確答案：ABCD答案解析：天然青霉素主要作用于革蘭陽(yáng)性菌；大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌有較強(qiáng)的抗菌活性；林可胺類主要抗革蘭陽(yáng)性菌；桿菌肽主要對(duì)革蘭陽(yáng)性菌有強(qiáng)大的抗菌作用。三、判斷題（共20題，每題1分，共20分）1.孕酮反饋抑制垂體促性腺激素和下丘腦促性腺激素釋放激素分泌，從而抑制A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A2.因作用機(jī)制相似，林可霉素與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素存在交叉耐藥性。A、正確B、錯(cuò)