一選擇題滿分篇8個(gè)必考熱點(diǎn)務(wù)必要夯實(shí)必考熱點(diǎn)一細(xì)胞的基本組成和物質(zhì)運(yùn)輸組成細(xì)胞的分子B本題考查細(xì)胞的分子組成及細(xì)胞的結(jié)構(gòu)。核糖體是生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機(jī)器,因此鈣調(diào)蛋白(蛋白質(zhì))的合成場(chǎng)所是核糖體,A正確;Ca2+不是鈣調(diào)蛋白的基本組成單位,鈣調(diào)蛋白(蛋白質(zhì))的基本組成單位是氨基酸,B錯(cuò)誤;氨基酸之間能夠形成氫鍵等,從而使肽鏈能夠盤曲、折疊,形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子,鈣調(diào)蛋白球形結(jié)構(gòu)的形成與氫鍵有關(guān),C正確;鈣調(diào)蛋白與Ca2+結(jié)合后,會(huì)形成新的化學(xué)鍵,可能導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,以便執(zhí)行某些功能,D正確。1.B豆固醇能抑制腸黏膜對(duì)膽固醇的吸收,因此,豆固醇可以作為降低人體內(nèi)膽固醇含量的藥物,A正確;膽固醇的組成元素只有C、H、O,糖類的組成元素主要有C、H、O,而磷脂的組成元素是C、H、O、N、P,又知豆固醇與膽固醇相似,據(jù)此可推測(cè)豆固醇與糖類的組成元素相同,B錯(cuò)誤;腸道能吸收膽固醇,不能吸收豆固醇,是細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞功能的體現(xiàn),C正確;維生素D屬于固醇類物質(zhì),可以促進(jìn)人體腸道對(duì)鈣和磷的吸收,因此在補(bǔ)鈣時(shí)可以同時(shí)補(bǔ)充維生素D,D正確。2.B抗原能夠激發(fā)人體發(fā)生特異性免疫,產(chǎn)生記憶細(xì)胞,抵抗特定病原體的入侵,增強(qiáng)免疫力,而紅棗不是抗原,A錯(cuò)誤;紅棗含有蛋白質(zhì)、糖類、有機(jī)酸、維生素以及多種微量元素,其中Fe屬于微量元素,有助于合成血紅蛋白,緩解貧血,B正確;低聚果糖由1分子蔗糖與1~3分子果糖聚合而成,低聚果糖徹底水解后可得到葡萄糖和果糖兩種單糖分子,麥芽糖徹底水解后僅得到葡萄糖,所以兩者徹底水解的產(chǎn)物不完全相同,C錯(cuò)誤;低聚果糖能被雙歧桿菌利用,使人體內(nèi)雙歧桿菌大量繁殖,從而發(fā)揮其調(diào)節(jié)腸道菌群、促進(jìn)鈣的吸收等保健功能,D錯(cuò)誤。3.D鋅在細(xì)胞中的含量很少,但功能不可替代,因此它是組成細(xì)胞的微量元素,A正確;ZNG1是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)的運(yùn)輸功能與含有氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及肽鏈的盤曲、折疊方式和形成的空間結(jié)構(gòu)有關(guān),B正確;由題意可知,鋅被ZNG1運(yùn)送到需要鋅的蛋白質(zhì)中發(fā)揮作用,這說(shuō)明細(xì)胞中的無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)物需要相互配合才能保證某些生命活動(dòng)的正常進(jìn)行,C正確;ZNG1作為鋅的伴侶蛋白,可以運(yùn)輸鋅,但鋅并不是組成ZNG1的元素,D錯(cuò)誤。4.A、B、D根據(jù)元素組成可判斷該多聚體可能為DNA或RNA,植物細(xì)胞中的DNA和RNA可分布在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中,A正確;如果該多聚體為RNA,則其可能具有催化、運(yùn)輸和儲(chǔ)存遺傳信息的功能,如果該多聚體是DNA,則其具有儲(chǔ)存遺傳信息的功能,B正確;若該多聚體為DNA,則其單體是4種脫氧核苷酸,若該多聚體為RNA,則其單體是4種核糖核苷酸,C錯(cuò)誤;DNA和RNA的多樣性與其單體的數(shù)量及排列順序有關(guān),D正確。5.A、B、D由題意可知,Hsp70能夠識(shí)別、結(jié)合新合成的肽鏈,并穩(wěn)定其空間結(jié)構(gòu),A正確;Hsp70發(fā)揮作用的過(guò)程中引起了與其結(jié)合的多肽鏈的空間結(jié)構(gòu)的改變,據(jù)此可推測(cè),該過(guò)程中可能重新形成了某些化學(xué)鍵,B正確;Hsp70與其識(shí)別的肽鏈結(jié)合并發(fā)揮作用的過(guò)程中消耗了ATP,據(jù)此可知Hsp70與ATP結(jié)合后才能發(fā)揮作用,C錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)分解成氨基酸的過(guò)程中需要蛋白酶的催化,據(jù)此可推測(cè),錯(cuò)誤折疊且不能正確恢復(fù)的蛋白質(zhì)降解的過(guò)程需要蛋白酶參與,D正確。細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能A本題考查細(xì)胞骨架的功能、大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式和溶酶體的功能。細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),參與維持細(xì)胞的形態(tài),與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分裂、分化以及物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活動(dòng)密切相關(guān),A正確;變形蟲胞吞形成的食物泡與溶酶體融合,攝入的食物被溶酶體內(nèi)的水解酶消化,B錯(cuò)誤;變形蟲以胞吞方式攝取食物時(shí),大分子食物與質(zhì)膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合,從而引起這部分質(zhì)膜內(nèi)陷形成小囊,然后小囊與質(zhì)膜脫離形成囊泡,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部,C錯(cuò)誤;變形蟲移動(dòng)過(guò)程中,纖維的消長(zhǎng)是其構(gòu)成蛋白的不斷水解和組裝所致,D錯(cuò)誤。1.C哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞不含細(xì)胞核、核糖體,A錯(cuò)誤;哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞只能進(jìn)行無(wú)氧呼吸釋放能量,無(wú)氧呼吸的呼吸酶是紅細(xì)胞成熟前合成的,成熟后不能合成,B錯(cuò)誤;秀麗隱桿線蟲屬于動(dòng)物,是真核生物,C正確;端粒是染色體的兩端存在的一段特殊序列的DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體,大腸桿菌沒(méi)有染色體,所以不會(huì)存在端粒,D錯(cuò)誤。2.A細(xì)胞內(nèi)區(qū)室化是真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的基本特征之一,是功能走向?qū)ｉT化、提高生理活動(dòng)效率的一種進(jìn)化方式,A正確;細(xì)胞內(nèi)大量膜結(jié)構(gòu)的存在,能提高代謝反應(yīng)的效率,減少對(duì)其他反應(yīng)的干擾,有利于細(xì)胞中生化反應(yīng)的進(jìn)行,B錯(cuò)誤;溶酶體具有膜結(jié)構(gòu),參與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的形成,C錯(cuò)誤;溶酶體內(nèi)含多種水解酶,通常不會(huì)破壞細(xì)胞內(nèi)膜,正因?yàn)槿苊阁w膜的存在,大大提高了細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的穩(wěn)定性,D錯(cuò)誤。3.A據(jù)圖分析可知,去垢劑能與細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合,破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),造成細(xì)胞損傷、功能喪失,A錯(cuò)誤;組成細(xì)胞膜的磷脂和大部分蛋白質(zhì)可運(yùn)動(dòng),所以細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性,B正確;去垢劑和磷脂分子都是一端親水、一端疏水,因此去垢劑能代替脂質(zhì)分子支持和穩(wěn)定去膜狀態(tài)下膜蛋白的結(jié)構(gòu),C正確;據(jù)圖分析可知,去垢劑能與細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)結(jié)合,去垢劑與膜蛋白相互作用可能會(huì)影響膜蛋白的提純,D正確。4.B、D親核蛋白是在細(xì)胞質(zhì)中合成后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì),而呼吸氧化酶是在細(xì)胞質(zhì)發(fā)揮作用,A錯(cuò)誤;親核蛋白通過(guò)核孔復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞需要GTP水解釋放的能量,B正確;親核蛋白在信號(hào)序列的引導(dǎo)下,需要核輸入因子的結(jié)合才能通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核中,此后親核蛋白與核輸入因子脫離,核輸入因子可重新被利用,C錯(cuò)誤;NLS中氨基酸序列功能缺陷會(huì)導(dǎo)致親核蛋白不能進(jìn)入細(xì)胞核,從而使其在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)積累,D正確。細(xì)胞的物質(zhì)輸入和輸出C本題考查物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)脑砗陀绊懸蛩?。H+-ATP酶是一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,也是一種ATP水解酶,每次轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)時(shí),與ATP脫落下來(lái)的磷酸基團(tuán)結(jié)合后都會(huì)發(fā)生自身構(gòu)象的改變,A正確;Na+通過(guò)Na+-H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭\(yùn)到細(xì)胞外(或液泡中),其動(dòng)力來(lái)自H+膜內(nèi)外濃度差產(chǎn)生的勢(shì)能,B正確;使用H+-ATP酶抑制劑會(huì)干擾H+的轉(zhuǎn)運(yùn),進(jìn)而使膜內(nèi)外H+的濃度梯度降低,影響Na+轉(zhuǎn)運(yùn),C錯(cuò)誤;鹽脅迫下Na+-H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的數(shù)量會(huì)增多,其相關(guān)基因表達(dá)水平會(huì)提高,D正確。1.A圖示細(xì)胞處于質(zhì)壁分離狀態(tài),說(shuō)明細(xì)胞壁的彈性小于原生質(zhì)層,A正確;圖示細(xì)胞處于質(zhì)壁分離狀態(tài),不能說(shuō)明細(xì)胞壁的通透性大于原生質(zhì)層,B錯(cuò)誤;圖示細(xì)胞若處于質(zhì)壁分離過(guò)程中,則溶液濃度大于細(xì)胞液濃度,若處于質(zhì)壁分離復(fù)原的過(guò)程中,則溶液濃度小于細(xì)胞液濃度,因此不能確定此狀態(tài)下溶液濃度與細(xì)胞液濃度的大小,C錯(cuò)誤;圖示細(xì)胞若處于質(zhì)壁分離過(guò)程,只能說(shuō)明溶液濃度大于細(xì)胞液濃度,不能證明溶液中的溶質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)胞,D錯(cuò)誤。2.A磷脂雙分子層的尾部具有疏水性的特點(diǎn),所以水不容易自由通過(guò),水分子跨膜運(yùn)輸?shù)闹饕绞绞峭ㄟ^(guò)水通道蛋白的協(xié)助擴(kuò)散,A錯(cuò)誤;模型組空腸AQP3相對(duì)表達(dá)量降低,空腸黏膜細(xì)胞對(duì)腸腔內(nèi)水的吸收減少,引起腹瀉,B正確;治療后空腸、回腸AQP3相對(duì)表達(dá)量提高,對(duì)水的轉(zhuǎn)運(yùn)增加,緩解腹瀉,減少致病菌排放,C正確;治療后回腸AQP3相對(duì)表達(dá)量高于對(duì)照組,可使回腸對(duì)水的轉(zhuǎn)運(yùn)增加,D正確。3.B、C轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)A的蛋白質(zhì)復(fù)合體還具有催化功能,催化ATP水解釋放能量,A正確;物質(zhì)A的跨膜運(yùn)輸所需ATP可以來(lái)自細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(有氧呼吸第一階段和無(wú)氧呼吸)和線粒體(有氧呼吸第二、第三階段),B錯(cuò)誤;由于能吸收光,所以膜上含有光合色素,因此物質(zhì)D的轉(zhuǎn)運(yùn)方式常存在于高等植物細(xì)胞中,但不存在于高等動(dòng)物細(xì)胞中,C錯(cuò)誤;據(jù)圖可知,物質(zhì)C通過(guò)載體蛋白順濃度梯度運(yùn)輸為物質(zhì)B逆濃度梯度運(yùn)輸提供能量,故物質(zhì)B和C的跨膜運(yùn)輸是通過(guò)載體蛋白進(jìn)行的,D正確。1.A圖中細(xì)胞膜上的RNA為單鏈結(jié)構(gòu),只是局部出現(xiàn)互補(bǔ)區(qū)域,A錯(cuò)誤;組成RNA的基本單位是核糖核苷酸,DNA的基本單位是脫氧核苷酸,B正確;圖中糖RNA可能參與信息識(shí)別,從而參與細(xì)胞間信息交流,C正確;細(xì)胞膜功能復(fù)雜性與蛋白質(zhì)有關(guān),也與糖鏈結(jié)構(gòu)多樣性有關(guān),D正確。2.D根據(jù)氨基酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知,色氨酸中一定含有C、H、O、N,這四種元素都是大量元素,但是色氨酸是必需氨基酸,在人體內(nèi)不能由其他氨基酸轉(zhuǎn)化而來(lái),A錯(cuò)誤;如果食物中色氨酸的含量較高,色氨酸轉(zhuǎn)化為血清素,機(jī)體產(chǎn)生飽腹感,需攝入的食物減少,B錯(cuò)誤;人在吃飽之后容易產(chǎn)生困倦,直接原因是血液中褪黑素的含量增加,C錯(cuò)誤;根據(jù)題干信息,色氨酸可由動(dòng)物腸道微生物產(chǎn)生,因此,色氨酸含量較多的動(dòng)物腸道中,產(chǎn)生色氨酸的微生物可能更多,D正確。3.D多肽鏈與核糖體一起轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上完成合成后加工形成有功能的蛋白,A正確;駐留蛋白的羧基端有一段特殊的四肽序列(KDEL),駐留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng),可能參與運(yùn)出蛋白的折疊與組裝,B正確;高爾基體膜通過(guò)轉(zhuǎn)運(yùn)囊泡轉(zhuǎn)化為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜,依賴于膜的流動(dòng)性,實(shí)現(xiàn)了膜的融合,C正確;通過(guò)題干信息可知,駐留蛋白意外地包裝進(jìn)入轉(zhuǎn)運(yùn)囊泡,就會(huì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸到高爾基體,高爾基體膜內(nèi)側(cè)的KDEL受體就會(huì)識(shí)別并結(jié)合KDEL將它們回收到內(nèi)質(zhì)網(wǎng),此過(guò)程中的轉(zhuǎn)運(yùn)囊泡膜內(nèi)側(cè)沒(méi)有KDEL受體,D錯(cuò)誤。4.BGP73是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,正常細(xì)胞內(nèi)也存在指導(dǎo)GP73合成的基因,A錯(cuò)誤;肝癌細(xì)胞的細(xì)胞膜表面糖蛋白的數(shù)量會(huì)顯著減少,細(xì)胞之間的黏著性降低,B正確;GP73在核糖體上合成,其加工過(guò)程需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與,C錯(cuò)誤;肝癌細(xì)胞合成GP73時(shí),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜轉(zhuǎn)化為高爾基體膜,高爾基體的膜面積增大,高爾基體加工完成之后又以囊泡的形式把加工完成的蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜,高爾基體的膜面積又減小,所以總體上講,在該過(guò)程中高爾基體的膜面積是幾乎不變的,D錯(cuò)誤。5.A、BH+-焦磷酸酶能利用水解焦磷酸釋放的能量將H+運(yùn)進(jìn)液泡,使液泡內(nèi)側(cè)的H+濃度高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),該濃度梯度能驅(qū)動(dòng)H+運(yùn)出液泡,同時(shí)將Na+由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)進(jìn)液泡,若加入H+-焦磷酸酶抑制劑,Na+跨液泡膜的運(yùn)輸速率會(huì)下降,A錯(cuò)誤;載體蛋白M可同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)Na+和H+,所以具有調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)pH和滲透壓的作用,B錯(cuò)誤;將Na+區(qū)隔化于液泡中,增加了細(xì)胞液濃度,增加了細(xì)胞的吸水能力,C正確;細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入液泡,需要載體蛋白的協(xié)助,也需要消耗能量,低溫會(huì)影響載體蛋白M的結(jié)構(gòu)和功能,進(jìn)而會(huì)影響Na+由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)進(jìn)液泡,D正確。6.C、D由圖可知,溶酶體內(nèi)部H+濃度高,外部低,所以氫離子通過(guò)圖中V型-質(zhì)子泵進(jìn)入內(nèi)部是逆濃度梯度進(jìn)行,消耗能量,A正確;溶酶體中包含的多種水解酶在特殊的酸性環(huán)境下才能實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞的降解等,所以若pH異常,則可能導(dǎo)致無(wú)法完成降解,B正確;當(dāng)溶酶體膜內(nèi)的氫離子濃度過(guò)高時(shí),其內(nèi)的酸性環(huán)境會(huì)改變,可能會(huì)影響其分解作用,故TMEM175必須維持pH=4.6這個(gè)條件,不能說(shuō)只要高于就工作,C錯(cuò)誤;人為敲除控制TMEM175蛋白的基因,那么氫離子將不能正常運(yùn)出溶酶體,溶酶體內(nèi)的pH就會(huì)降低,D錯(cuò)誤。必考熱點(diǎn)二細(xì)胞代謝酶和ATPB本題考查酶的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。由表可知,Ce5具有催化纖維素類底物的活性,Ay3具有催化褐藻酸類底物的活性,Ay3與Ce5催化功能不同,Ay3-Bi-CB與Ce5-Ay3-Bi-CB相比,當(dāng)缺少Ce5后,就不能催化纖維素類底物,當(dāng)Ay3與Ce5同時(shí)存在時(shí)催化纖維素類底物的活性增強(qiáng),所以Ay3與Ce5可能存在相互影響,A正確;不論是否與Bi結(jié)合,Ay3均可以催化S1與S2,說(shuō)明Bi與Ay3的催化專一性無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤;Ay3-Bi-CB與Ce5-Ay3-Bi-CB相比,去除Ce5后,催化褐藻酸類底物的活性不變,說(shuō)明該酶對(duì)褐藻酸類底物的催化活性與Ce5無(wú)關(guān),C正確;需要檢測(cè)Ce5-Ay3-Bi肽鏈的活性,才能判斷該酶對(duì)纖維素類底物的催化活性是否與CB相關(guān),D正確。1.C脲酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),能夠被蛋白酶水解失活,A正確;溫度、pH會(huì)改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),從而影響脲酶的活性,而尿素濃度的改變不影響脲酶活性,B正確;一定時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生14CO2的量與脲酶含量有關(guān),與口服尿素劑量也有關(guān),尿素濃度不影響酶活性,但可在一定程度上直接影響酶促反應(yīng)速率,C錯(cuò)誤;HP可以通過(guò)唾液、手、食物、餐具等途徑傳播,外出就餐頻率越高,接觸到HP的概率就越高,增加了HP的傳播途徑,D正確。2.CATP為細(xì)胞內(nèi)的直接能源物質(zhì),γ位磷酸基團(tuán)脫離,ATP形成ADP,此過(guò)程釋放能量,可為離子主動(dòng)運(yùn)輸提供能量,A正確;ATP分子水解兩個(gè)特殊的化學(xué)鍵后,得到RNA的基本單位之一——腺嘌呤核糖核苷酸,故用α位32P標(biāo)記的ATP可以合成帶有32P的RNA,B正確;ATP可在細(xì)胞核中發(fā)揮作用,如細(xì)胞核中可進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過(guò)程,ATP可以為RNA的合成提供能量,故β和γ位磷酸基團(tuán)之間的特殊的化學(xué)鍵能在細(xì)胞核中斷裂,C錯(cuò)誤;光合作用的光反應(yīng),可將光能轉(zhuǎn)化為活躍的化學(xué)能儲(chǔ)存于ATP的特殊的化學(xué)鍵中,故光合作用可將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能儲(chǔ)存于β和γ位磷酸基團(tuán)之間的特殊的化學(xué)鍵,D正確。3.A線粒體內(nèi)膜是有氧呼吸第三階段的場(chǎng)所,該過(guò)程中有大量ATP的生成,因此線粒體內(nèi)膜上有大量的ATP合成酶,而葉綠體內(nèi)膜上沒(méi)有ATP合成,因此其上沒(méi)有ATP合成酶,原核細(xì)胞的質(zhì)膜上會(huì)發(fā)生很多反應(yīng),與細(xì)胞呼吸有關(guān)的酶就附著在質(zhì)膜上,因此其上也有ATP合成酶,A錯(cuò)誤;磷脂雙分子層內(nèi)部為疏水性質(zhì),ATP合成酶跨膜部位也呈疏水性,有利于與膜結(jié)合部位的穩(wěn)定,B正確;ATP是細(xì)胞中普遍存在的一種能量貨幣,而ATP的合成需要ATP合成酶的催化,因此,該酶存在于分化程度不同的活細(xì)胞中,C正確;由“在跨膜質(zhì)子(H+)動(dòng)力勢(shì)能的推動(dòng)下合成ATP”可知,其轉(zhuǎn)運(yùn)的方向是順濃度梯度進(jìn)行的,同時(shí)需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,因此其運(yùn)輸方式是協(xié)助擴(kuò)散,D正確。4.A、B、D本實(shí)驗(yàn)的材料是去除淀粉的馬鈴薯提取液,可用碘液檢測(cè)馬鈴薯提取液中的淀粉是否完全去除,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確,A正確;由于馬鈴薯提取液中的淀粉已經(jīng)被去掉,若用碘液檢測(cè),只有試管2出現(xiàn)藍(lán)色說(shuō)明產(chǎn)生了淀粉,說(shuō)明提取液中含有催化磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)化成淀粉的酶,B正確;若用斐林試劑檢測(cè),3支試管均出現(xiàn)磚紅色沉淀,說(shuō)明提取液中含有還原糖,不能證明沒(méi)有催化磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)化成淀粉的酶,C錯(cuò)誤;煮沸后的去除淀粉的馬鈴薯提取液,高溫使酶失活,作為對(duì)照組,可進(jìn)一步說(shuō)明馬鈴薯提取液中是否含有催化磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)化成淀粉的酶,D正確。細(xì)胞呼吸與光合作用D本題考查有氧呼吸和無(wú)氧呼吸。碎片化的線粒體無(wú)法為有氧呼吸提供場(chǎng)所,不能正常進(jìn)行有氧呼吸,A正確;有氧呼吸第二、三個(gè)階段發(fā)生在線粒體,線粒體數(shù)量減少使△sqr的有氧呼吸減弱,B正確;與△sqr相比,WT正常線粒體數(shù)量更多,有氧條件下,WT能獲取更多的能量,生長(zhǎng)速度比△sqr快,C正確;無(wú)氧呼吸發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),與線粒體無(wú)關(guān),所以無(wú)氧條件下,WT產(chǎn)生ATP的量與△sqr相同,D錯(cuò)誤。1.C有氧呼吸的終產(chǎn)物為二氧化碳和水,二氧化碳溶于水后形成H2CO3,在機(jī)體內(nèi)H2CO3形成H+和HCO3-,A正確;細(xì)胞呼吸生成ATP的過(guò)程與磷酸鹽體系有關(guān),如在細(xì)胞呼吸中磷酸鹽作為底物參與了糖酵解和檸檬酸循環(huán)等過(guò)程,B正確;緩沖體系的成分如HCO3-、HPO42-攜帶電荷,不能通過(guò)自由擴(kuò)散方式進(jìn)出細(xì)胞,C錯(cuò)誤;2.A光照強(qiáng)度為a時(shí),只有CO2的釋放,并且O2的產(chǎn)生總量為0,說(shuō)明此時(shí)只進(jìn)行呼吸作用,不進(jìn)行光合作用,所以該植株內(nèi)有機(jī)物總量將減少,A正確;光照強(qiáng)度為b時(shí),有CO2的釋放,說(shuō)明細(xì)胞呼吸強(qiáng)度大于光合作用強(qiáng)度,B錯(cuò)誤;光照強(qiáng)度為c時(shí),CO2的釋放量為0,且O2的產(chǎn)生總量等于a時(shí)的CO2的釋放量,說(shuō)明此時(shí)植株光合作用強(qiáng)度等于細(xì)胞呼吸強(qiáng)度,由于植株中存在不能進(jìn)行光合作用的細(xì)胞,故葉肉細(xì)胞的光合作用強(qiáng)度大于細(xì)胞呼吸強(qiáng)度,C錯(cuò)誤;光照強(qiáng)度為d時(shí),葉肉細(xì)胞既進(jìn)行細(xì)胞呼吸,又進(jìn)行光合作用,所以葉肉細(xì)胞產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器是線粒體和葉綠體,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)不屬于細(xì)胞器,D錯(cuò)誤。3.B32℃時(shí),暗處理1h后的重量變化是-4mg,說(shuō)明呼吸速率是4mg/h,光照1h后與暗處理前的變化是0mg,說(shuō)明凈光合速率是4mg/h,此條件下光合速率是8mg/h,光合速率與呼吸速率的數(shù)量關(guān)系為光合速率是呼吸速率的2倍,A正確;據(jù)圖中信息可知,26℃條件下呼吸速率是1mg/h,凈光合速率是3+1=4mg/h,光合速率是3+1+1=5mg/h,設(shè)在光照強(qiáng)度適宜且恒定、一晝夜恒溫26℃條件下,至少需要光照x小時(shí)以上,該植物幼苗才能正常生長(zhǎng),則有5x-1×24=0,可求出x=4.8h,B錯(cuò)誤;當(dāng)光照強(qiáng)度突然增加時(shí),光反應(yīng)增強(qiáng),產(chǎn)生的ATP和NADPH增多,從而促進(jìn)三碳化合物的還原,但是CO2固定形成C3的過(guò)程不受影響,故當(dāng)光照強(qiáng)度突然增加時(shí),C3的量減少,C正確;將該植物放在H218O的水中培養(yǎng),H218O先通過(guò)有氧呼吸第二階段進(jìn)入C18O2,然后再通過(guò)光合作用暗反應(yīng)進(jìn)入有機(jī)物(CH4.B、D實(shí)驗(yàn)的前3小時(shí)CO2釋放速率不變,說(shuō)明葉肉細(xì)胞只進(jìn)行呼吸作用,葉肉細(xì)胞產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體內(nèi)膜和線粒體基質(zhì),A錯(cuò)誤;如改用相同強(qiáng)度綠光進(jìn)行實(shí)驗(yàn),光合作用減弱,吸收的CO2減少,c點(diǎn)的位置將上移,B正確;由圖可知,植物呼吸速率與光合速率相等的時(shí)刻為第6、18、30、42小時(shí),但由于植物還有很多不進(jìn)行光合作用的部位,所以在這4個(gè)時(shí)刻,葉肉細(xì)胞光合作用速率大于呼吸作用速率,C錯(cuò)誤;分析曲線可知,在24時(shí),室內(nèi)CO2濃度等于0時(shí),48時(shí)室內(nèi)CO2濃度低于24時(shí),所以該植物前24小時(shí)有機(jī)物積累量小于后24小時(shí)有機(jī)物積累量,D正確。5.B、C、D丙瓶不透光,生物只能進(jìn)行細(xì)胞呼吸,產(chǎn)生NADH的場(chǎng)所有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì),葉綠體沒(méi)有產(chǎn)生NADPH,A錯(cuò)誤;由于丙為不透光的玻璃瓶,消耗的氧氣可代表浮游植物的呼吸消耗,因此在一晝夜內(nèi),丙瓶生物細(xì)胞呼吸消耗的氧氣量約為4.9-3.8=1.1mg,B正確;丙瓶不透光,一晝夜的時(shí)間內(nèi)水樣中生物均在進(jìn)行呼吸作用,乙瓶透光,有光照時(shí)水樣中生物會(huì)進(jìn)行光合作用,消耗部分呼吸作用產(chǎn)生的二氧化碳,因此一晝夜后,乙瓶水樣pH比丙瓶的高,C正確;乙、丙瓶取自同一處,生物的種類和數(shù)量基本相同,細(xì)胞呼吸速率相同,乙瓶一晝夜的凈光合量用氧氣表示為0.7mg,細(xì)胞呼吸的量用氧氣表示為1.1mg,所以一晝夜乙瓶中生產(chǎn)者實(shí)際光合作用產(chǎn)生的氧氣量為1.8mg,D正確。影響細(xì)胞呼吸和光合作用的因素C本題主要考查植物的花產(chǎn)量及品質(zhì)與光照長(zhǎng)短的關(guān)系。從表中信息可以看出,第①組處理有利于誘導(dǎo)植物甲提前開(kāi)花,但花產(chǎn)量最低,A錯(cuò)誤;①②③三個(gè)實(shí)驗(yàn)可以看出,隨著黑暗時(shí)間延長(zhǎng),花的葉黃素含量先增加,后減少,花的品質(zhì)與光照處理中的黑暗時(shí)長(zhǎng)并不是負(fù)相關(guān),B錯(cuò)誤;三組實(shí)驗(yàn)中第②組處理的花的葉黃素含量最高,且花產(chǎn)量也比較高,所以應(yīng)該選擇第②組處理,C正確;題表中信息顯示花的葉黃素含量與花的產(chǎn)量不是正相關(guān),D錯(cuò)誤。1.BAB段O2消耗量很大,CO2濃度顯著上升,白菜的呼吸方式主要為有氧呼吸,A正確;BC段CO2濃度幾乎不上升,此時(shí)細(xì)胞呼吸最弱,無(wú)氧呼吸被抑制,有氧呼吸也很弱,B錯(cuò)誤;CD段O2的濃度接近0,此時(shí)細(xì)胞呼吸的主要方式為無(wú)氧呼吸,C正確;儲(chǔ)存白菜適宜的時(shí)期應(yīng)是細(xì)胞呼吸最弱的時(shí)期,O2濃度為5%左右,D正確。2.C由圖可知,p點(diǎn)乙醇脫氫酶活性開(kāi)始下降,子葉耗氧量急劇增加,說(shuō)明此時(shí)無(wú)氧呼吸減弱,有氧呼吸增強(qiáng),該點(diǎn)為種皮被突破的時(shí)間點(diǎn),A正確;Ⅱ階段種子內(nèi)O2濃度降低限制了有氧呼吸,使得子葉耗氧速率降低,但為了保證能量的供應(yīng),乙醇脫氫酶活性繼續(xù)升高,加強(qiáng)無(wú)氧呼吸提供能量,B正確;Ⅲ階段種皮已經(jīng)被突破,種子有氧呼吸增強(qiáng),無(wú)氧呼吸合成乙醇的速率逐漸降低,C錯(cuò)誤;q處子葉耗氧量與乙醇脫氫酶活性兩條曲線對(duì)應(yīng)的被氧化的NADH相等,可以認(rèn)為q處種子無(wú)氧呼吸與有氧呼吸氧化的NADH相同,根據(jù)有氧呼吸和無(wú)氧呼吸的反應(yīng)式和反應(yīng)過(guò)程可知,此時(shí)無(wú)氧呼吸比有氧呼吸分解的葡萄糖多,D正確。3.B裝置中的CO2緩沖液在光照下可以為植物幼苗光合作用提供CO2,所以在較強(qiáng)光照下氧氣不斷產(chǎn)生導(dǎo)致氣壓增大,有色液滴向右移動(dòng),再放到黑暗環(huán)境中,CO2緩沖液可以吸收呼吸作用產(chǎn)生的CO2,氧氣不斷被消耗,氣壓減小,有色液滴向左移動(dòng),A正確;將圖甲中的CO2緩沖液換成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的NaOH溶液,裝置內(nèi)的CO2全部被NaOH溶液吸收,光合作用只能利用來(lái)自植物自身呼吸作用產(chǎn)生的CO2,光合速率下降,暗反應(yīng)會(huì)抑制光反應(yīng)的進(jìn)行,植物幼苗葉綠體產(chǎn)生NADPH的速率將減小,B錯(cuò)誤;圖甲為光合作用最適溫度條件下的反應(yīng),再適當(dāng)升高溫度,光合速率下降,光合速率會(huì)發(fā)生圖乙中從b到a的變化,同時(shí)呼吸速率可能增大,可能會(huì)發(fā)生從a到b的變化,C正確;圖示是在最適溫度條件下進(jìn)行的,若適當(dāng)提高CO2緩沖液的濃度,CO2濃度升高,光合強(qiáng)度會(huì)增加,D正確。4.B、C由圖可知,在15℃和25℃該植物光合作用強(qiáng)度最大(均為6),故可以推測(cè)該植物光合作用的最適溫度為15~25℃,A正確;由圖可知,在5℃和15℃時(shí),植物細(xì)胞呼吸強(qiáng)度相等,故在5~15℃隨著溫度逐漸升高,該植物細(xì)胞呼吸強(qiáng)度基本不變,B錯(cuò)誤;由圖可知,在圖示4種溫度條件下,若每天的日照時(shí)間為12h,則該植物在5℃環(huán)境中與在25℃環(huán)境中積累有機(jī)物的量相等,在15℃的環(huán)境中積累有機(jī)物的量最多,據(jù)此可以推測(cè),該植物在5℃環(huán)境中與在25℃環(huán)境中生長(zhǎng)速度基本相同,在15℃左右的環(huán)境中生長(zhǎng)速度最快,C錯(cuò)誤、D正確。1.D由題圖分析可知,蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化的過(guò)程中所需的酶不同,因此不是一個(gè)可逆過(guò)程,A錯(cuò)誤;由題圖分析可知,蛋白質(zhì)磷酸化過(guò)程中伴隨ATP的水解,因此是一個(gè)吸能過(guò)程,B錯(cuò)誤;由題圖分析可知,蛋白質(zhì)去磷酸化過(guò)程屬于水解,生成無(wú)活性蛋白和Pi的過(guò)程中往往伴隨著能量的釋放,因此是一個(gè)放能過(guò)程,C錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)磷酸化以后具有活性,能參與生化反應(yīng),屬于“開(kāi)”,去磷酸化成為無(wú)活性蛋白,不能催化生化反應(yīng),屬于“關(guān)”,D正確。2.C酶能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能,因此具有催化作用,酶不為化學(xué)反應(yīng)提供能量,A錯(cuò)誤;在0~1h,35℃下麥芽糖含量最高,為1.5g·mL-1,只能說(shuō)明在已測(cè)得的4個(gè)溫度中,35℃時(shí)酶的催化效率最高,要探究該淀粉酶的最適溫度還需要在25~45℃設(shè)置一系列溫度梯度進(jìn)行實(shí)驗(yàn),B錯(cuò)誤;據(jù)圖可知,15℃條件下,該淀粉酶每小時(shí)使麥芽糖含量增加0.3g·mL-1,而淀粉完全水解產(chǎn)生的麥芽糖總含量為1.8g·mL-1,所以15℃下淀粉被全部水解共需要6h,C正確;35℃條件下,第2h只增加了0.3g·mL-1,是因?yàn)樵诘?h內(nèi)生成了麥芽糖1.5g·mL-1,留給第2h反應(yīng)的淀粉少,不是酶已變性,D錯(cuò)誤。3.D圖2的甲點(diǎn)只進(jìn)行細(xì)胞呼吸,葉綠體不能吸收CO2和釋放O2,只有線粒體吸收O2和釋放CO2,因此圖1中只有h、a、f、g,而b、c、d、e的值均為零,A正確。圖2的乙點(diǎn),光合作用=呼吸作用,因此線粒體釋放的CO2被葉綠體剛好全部吸收,葉綠體釋放的O2被線粒體全部吸收,即h=c,d=g,B正確。圖1中當(dāng)b、e為零且a、f不為零時(shí),說(shuō)明線粒體除了吸收葉綠體產(chǎn)生的氧氣,還需要從外界吸收氧氣,因此葉肉細(xì)胞呼吸速率大于光合速率,對(duì)應(yīng)圖2的甲乙段,C正確。圖2中光照強(qiáng)度在丁點(diǎn)及之后,光合作用達(dá)到飽和,此時(shí)光合速率大于呼吸速率,D錯(cuò)誤。4.B、D蔗糖溶液的濃度不能過(guò)高,否則膜內(nèi)外濃度差過(guò)大,會(huì)導(dǎo)致酵母菌滲透失水,使其活性下降甚至死亡,A正確;圖中BC段、DE段的CO2濃度降低,此兩階段中綠藻進(jìn)行光合作用,綠藻和酵母菌進(jìn)行呼吸作用,說(shuō)明BC段、DE段綠藻光合速率大于綠藻和酵母菌的呼吸速率之和,B點(diǎn)和D點(diǎn)時(shí)開(kāi)始光照,綠藻的光合速率大于綠藻的呼吸速率,B錯(cuò)誤;圖中F點(diǎn)之后,CO2濃度不變,說(shuō)明綠藻光合作用強(qiáng)度與綠藻和酵母菌呼吸作用強(qiáng)度之和相等,即總光合速率等于總呼吸速率,C正確;BC段有光照,綠藻的凈光合速率是綠藻總光合速率減去綠藻的呼吸速率,而測(cè)得的CO2吸收速率是綠藻總光合速率減去綠藻和酵母菌的呼吸速率,所以BC段CO2濃度的下降速率小于綠藻的凈光合速率,D錯(cuò)誤。5.A、D根據(jù)暗處理的重量變化,第3組植物的呼吸速率最大,A錯(cuò)誤;25℃光合速率為3+1×2=5,凈光合速率為5-1=4;27℃光合速率為3+2×2=7,凈光合速率為7-2=5,29℃光合速率為3+3×2=9,凈光合速率為9-3=6,31℃光合速率為2+1×2=4,凈光合速率為4-1=3,第3組凈光合速率最大,光照1h第3組釋放的氧氣量最大,B正確、D錯(cuò)誤;在第4組實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果中,每小時(shí)的呼吸消耗為1,而2小時(shí)后重量增加2,因此1h時(shí)間內(nèi)合成有機(jī)物總量=2+1×2=4,C正確,故選D。必考熱點(diǎn)三細(xì)胞的生命歷程細(xì)胞增殖和受精作用A本題考查減數(shù)分裂過(guò)程的異常。根據(jù)題圖可知,父親的基因型是XXg1Y,母親的基因型是XXg2XXg2,患兒的基因型是XXg1XXg2Y,故父親產(chǎn)生的異常精子的基因型是XXg1Y,原因是精母細(xì)胞中同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期沒(méi)有分離,A正確。1.B20條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記,而不是兩條都被標(biāo)記,A錯(cuò)誤,B正確,D錯(cuò)誤;到中期的時(shí)候一共是20條染色體,而不是10條,C錯(cuò)誤。2.C圖乙的產(chǎn)生是由于圖甲在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了互換,屬于基因重組,A錯(cuò)誤;與圖乙細(xì)胞同時(shí)形成的三個(gè)極體的基因型分別為AB、Ab和ab,B錯(cuò)誤;由于發(fā)生了互換,所以產(chǎn)生圖乙的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有等位基因,但不存在同源染色體,C正確;圖甲中3號(hào)染色體上等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期,D錯(cuò)誤。3.D顯微鏡的放大倍數(shù)是指細(xì)胞長(zhǎng)度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù),A錯(cuò)誤;②細(xì)胞位于右下方,由于顯微鏡下的圖像是倒像,所以如果要將②移至視野中央,需要將裝片向右下方移動(dòng),B錯(cuò)誤;①染色體著絲粒排列于赤道板,C錯(cuò)誤;①是有絲分裂中期,染色體數(shù)為2n,染色單體數(shù)為4n,②是有絲分裂后期,染色體數(shù)為4n,染色單體數(shù)為0,①②細(xì)胞之間染色體數(shù)和染色單體數(shù)不同,D正確。4.A、B、D據(jù)題干信息“M蛋白被激活后可導(dǎo)致核膜裂解、染色質(zhì)凝縮以及紡錘體形成”可知,M蛋白激活可促進(jìn)細(xì)胞進(jìn)入分裂前期,導(dǎo)致分裂間期變短,M增多,A正確;據(jù)題干信息“蛋白K和P可分別使M發(fā)生磷酸化和去磷酸化”可知,P和K分別通過(guò)磷酸化和去磷酸化改變M的空間結(jié)構(gòu),從而改變其活性,B正確;據(jù)題圖可知,蛋白K對(duì)M有抑制作用,蛋白P對(duì)M有激活作用,故K不足或P過(guò)量都會(huì)使酵母細(xì)胞中被激活的蛋白M增多,促進(jìn)細(xì)胞進(jìn)入分裂前期,間期蛋白質(zhì)積累不足而體積變小,C錯(cuò)誤;據(jù)題圖可知,當(dāng)M增多時(shí),會(huì)激活促進(jìn)蛋白P的產(chǎn)生,而蛋白P又會(huì)反過(guò)來(lái)繼續(xù)激活促進(jìn)蛋白M的產(chǎn)生,使得M繼續(xù)增多,所以M和P之間的活性調(diào)控屬于正反饋調(diào)節(jié),D正確。5.A、C、D雄蜂是單倍體,沒(méi)有同源染色體,減數(shù)分裂過(guò)程中均未出現(xiàn)同源染色體的分離,A錯(cuò)誤;雄蜂是單倍體,雄蜂有絲分裂后期與減數(shù)分裂Ⅱ后期,著絲粒分裂,細(xì)胞中都含有32條染色體,B正確;據(jù)圖可知,雄蜂的減數(shù)分裂機(jī)制能保證1個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生1個(gè)正常的精子,C錯(cuò)誤;雄蜂不含同源染色體,產(chǎn)生精子過(guò)程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離和非同源染色體的自由組合,D錯(cuò)誤。細(xì)胞的分化、衰老和死亡D本題考查細(xì)胞增殖、分化、凋亡等。肝細(xì)胞增殖過(guò)程中,會(huì)發(fā)生細(xì)胞的分裂使得細(xì)胞數(shù)目增多,需要進(jìn)行DNA復(fù)制,A正確;成熟的生物體中,細(xì)胞會(huì)自然更新,某些被病原體感染的細(xì)胞的清除是通過(guò)細(xì)胞凋亡完成的,B正確;肝臟中的卵圓細(xì)胞可分化形成新的肝細(xì)胞,說(shuō)明卵圓細(xì)胞是肝臟內(nèi)具有再分化能力的一類干細(xì)胞,干細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),C正確;細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性,卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞,并未形成“其他各種細(xì)胞”,因此未證明其具有全能性,D錯(cuò)誤。1.C線粒體是細(xì)胞的“動(dòng)力車間”,新生細(xì)胞新陳代謝旺盛,需要消耗較多的能量,所以線粒體的數(shù)量比衰老或病變的細(xì)胞多,A正確;細(xì)胞毒性T細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞膜接觸,膜上的信號(hào)分子和受體識(shí)別、結(jié)合,信息由一個(gè)細(xì)胞傳遞給另一個(gè)細(xì)胞,體現(xiàn)了細(xì)胞膜可以進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能,B正確;由膜構(gòu)成的囊泡可以由一種膜結(jié)構(gòu)(如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜)形成,與另一種膜結(jié)構(gòu)(如高爾基體膜)融合,體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性,C錯(cuò)誤;干細(xì)胞具有再生各種組織、器官的潛能,即具有分裂和分化的能力,可用于修復(fù)受損細(xì)胞或組織,治療某些疾病,D正確。2.C根據(jù)題意“線粒體促凋亡蛋白Smac是促進(jìn)細(xì)胞凋亡的一種關(guān)鍵蛋白質(zhì)”,而細(xì)胞凋亡與細(xì)胞中的溶酶體有關(guān),所以Smac與IAPs反應(yīng)加強(qiáng)將導(dǎo)致細(xì)胞中溶酶體活動(dòng)增強(qiáng),A錯(cuò)誤;Smac基因與IAPs基因不都在線粒體中,后者存在于細(xì)胞核中,故IAPs基因的表達(dá)過(guò)程不在線粒體中進(jìn)行,B錯(cuò)誤;根據(jù)“正常細(xì)胞的Smac存在于線粒體中,當(dāng)線粒體收到釋放這種蛋白質(zhì)的信號(hào)時(shí),就將這種蛋白質(zhì)釋放到線粒體外,然后Smac與凋亡抑制蛋白(IAPs)反應(yīng),促進(jìn)細(xì)胞凋亡”可知,體內(nèi)細(xì)胞的自然更新速度與線粒體Smac釋放速度有關(guān),C正確;線粒體促凋亡蛋白Smac是大分子物質(zhì),從線粒體中釋放出來(lái)的方式是胞吐,需消耗能量,D錯(cuò)誤。3.D由于某種原因長(zhǎng)期或反復(fù)造成的肝細(xì)胞死亡對(duì)于機(jī)體是不利的,該過(guò)程屬于細(xì)胞壞死,A正確;利用干細(xì)胞療法將臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)化學(xué)誘導(dǎo)形成的肝細(xì)胞的過(guò)程屬于細(xì)胞分化,細(xì)胞分化過(guò)程中肝細(xì)胞DNA序列不變,但由于基因的選擇性表達(dá),mRNA和蛋白質(zhì)的種類發(fā)生改變,B正確;細(xì)胞凋亡是基因決定的細(xì)胞的程序性死亡,會(huì)發(fā)生在整個(gè)生命歷程中,運(yùn)用干細(xì)胞療法對(duì)損傷的肝臟進(jìn)行修復(fù)和重建時(shí),肝細(xì)胞也會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡,C正確;經(jīng)誘導(dǎo)生成的肝細(xì)胞若發(fā)生染色質(zhì)收縮、端粒變短,則其可能發(fā)生了細(xì)胞衰老,D錯(cuò)誤。4.B、C題圖顯示,細(xì)胞對(duì)該信號(hào)分子的特異應(yīng)答,依賴于細(xì)胞膜上的相應(yīng)受體,A錯(cuò)誤;酶聯(lián)受體蛋白識(shí)別信號(hào)分子并與之結(jié)合后,激酶區(qū)域被激活,催化ATP水解,所以酶聯(lián)受體具有識(shí)別和催化作用,B正確;激酶區(qū)域被激活,催化ATP水解,釋放的磷酸分子與應(yīng)答蛋白結(jié)合并使其磷酸化,從而激活應(yīng)答蛋白,C正確;基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程,需要許多酶的參與,活化的應(yīng)答蛋白可能通過(guò)影響酶的活性進(jìn)而影響相應(yīng)基因的表達(dá),最終引起細(xì)胞定向分化,D錯(cuò)誤。1.D當(dāng)核DNA受到損傷時(shí),ATM蛋白與受損部位結(jié)合,可誘導(dǎo)抗氧化酶基因H的表達(dá),即提高了其抗氧化能力,A正確;ATM在細(xì)胞質(zhì)合成后,經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮作用,B正確;H蛋白是抗氧化酶基因H表達(dá)的產(chǎn)物,可以減緩氧化過(guò)程中所產(chǎn)生的自由基導(dǎo)致的細(xì)胞衰老,C正確;當(dāng)ATM基因表達(dá)增強(qiáng),所產(chǎn)生的ATM蛋白會(huì)過(guò)多,ATM蛋白參與修復(fù)DNA,及時(shí)修補(bǔ)DNA后可避免引發(fā)基因突變,從而不易患癌,D錯(cuò)誤。2.D題意顯示,自噬過(guò)程通過(guò)自噬體與溶酶體融合形成自噬溶酶體進(jìn)而降解其所包裹的內(nèi)容物,該過(guò)程可體現(xiàn)溶酶體的消化功能,A正確;細(xì)胞自噬可表現(xiàn)在機(jī)體正常的生理活動(dòng)中,據(jù)此可推測(cè),細(xì)胞自噬可發(fā)生在細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、衰老、凋亡的全過(guò)程中,B正確;因細(xì)胞自噬是將細(xì)胞內(nèi)受損、變性、衰老的蛋白質(zhì)或細(xì)胞器清除的過(guò)程,細(xì)胞自噬維持在一定水平上進(jìn)而可確保細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài),C正確;自噬體和溶酶體的融合體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性,不能體現(xiàn)選擇透過(guò)性,D錯(cuò)誤。3.B由題意可知,Bcl-2蛋白是多種細(xì)胞存活的必需因子,故屬于抗凋亡蛋白,癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖的能力,因此Bcl-2蛋白含量較高以抑制其凋亡,A正確;細(xì)胞毒性T細(xì)胞可促進(jìn)靶細(xì)胞裂解凋亡,磷酸化的Bcl-2蛋白執(zhí)行抗凋亡功能,因此細(xì)胞毒性T細(xì)胞會(huì)抑制靶細(xì)胞的Bcl-2蛋白發(fā)生磷酸化,B錯(cuò)誤;Bak蛋白和Bax蛋白屬于促凋亡蛋白,衰老細(xì)胞易發(fā)生凋亡,其細(xì)胞中Bak基因和Bax基因的表達(dá)量可能會(huì)明顯增大,C正確;正常細(xì)胞中的Bcl-2蛋白可能會(huì)抑制Bak蛋白和Bax蛋白發(fā)揮作用,從而阻止細(xì)胞凋亡,D正確。4.D結(jié)合題意可知,雄性蝗蟲體內(nèi)只有一條X染色體,減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離,此時(shí)雄性蝗蟲細(xì)胞中僅有一條X染色體,A錯(cuò)誤;減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離,雄蝗蟲的性染色體為X和O,經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ得到的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞只有1個(gè)含有X染色體,含有X染色體的次級(jí)精母細(xì)胞,在減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期都有1條性染色體,后期著絲粒斷裂后有2條性染色體,B錯(cuò)誤;該蝗蟲基因型為AaXHO,由于減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離,若不考慮互換和其他變異,一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期有2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,兩種基因型,但該個(gè)體有多個(gè)精原細(xì)胞,在減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞有四種基因型,C錯(cuò)誤;該蝗蟲基因型為AaXHO,在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離,非同源染色體自由組合,該個(gè)體產(chǎn)生的精子類型為AO、aO、AXH、aXH,D正確。5.B、C、D細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期,分裂間期主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,由題干“出芽與核DNA復(fù)制同時(shí)開(kāi)始”可知,芽殖酵母在細(xì)胞分裂間期開(kāi)始出芽,A錯(cuò)誤;由題圖2可知,基因甲可提高芽殖酵母的最大分裂次數(shù),敲除基因乙和溶液丙處理可降低芽殖酵母的最大分裂次數(shù),而一個(gè)母體細(xì)胞出芽達(dá)到最大次數(shù)后就會(huì)衰老、死亡,由此可見(jiàn)基因和環(huán)境都可影響芽殖酵母的壽命,并且此項(xiàng)研究也為延長(zhǎng)細(xì)胞生命周期的研究提供了新思路,B、D正確;芽殖酵母通過(guò)出芽形成芽體進(jìn)行無(wú)性繁殖,無(wú)性繁殖不會(huì)改變?nèi)旧w的數(shù)目,C正確。6.A、D依據(jù)題干信息:胚胎發(fā)育的過(guò)程需要細(xì)胞的增殖與分化,激活Hh信號(hào)通路,胚胎發(fā)育過(guò)程會(huì)被調(diào)控。Hh信號(hào)通路被激活后,表達(dá)NKX2.1(一種與神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育有關(guān)的關(guān)鍵蛋白)的細(xì)胞比例也增加,可知細(xì)胞發(fā)生了分化,因此細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、形態(tài)和功能會(huì)發(fā)生一定改變,A正確;SAG分子能激活Hh信號(hào)通路,促進(jìn)細(xì)胞表達(dá)NKX2.1,基因在細(xì)胞中本來(lái)就含有,B錯(cuò)誤;激活Hh信號(hào)通路,有利于細(xì)胞的分化,抑制Hh信號(hào)通路,不利于分化,C錯(cuò)誤;分析題意可知,NVOC-SAG若被紫外線照射,則可以發(fā)揮SAG的作用,改變細(xì)胞的基因表達(dá),促進(jìn)細(xì)胞分化,利用該體系可以通過(guò)控制照射紫外線的時(shí)間點(diǎn)來(lái)調(diào)控胚胎的發(fā)育,D正確。必考熱點(diǎn)四遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳基因的分離定律和自由組合定律C本題考查自由組合定律以及連鎖交換的現(xiàn)象。根據(jù)綠莖株中絕大多數(shù)雄性不育,紫莖株中絕大多數(shù)雄性可育,可推測(cè)綠莖(a)和雄性不育(f)位于同一條染色體,紫莖(A)和雄性可育(F)位于同一條染色體,由子代雄性不育株中,缺刻葉∶馬鈴薯葉≈3∶1可知,缺刻葉(C)與馬鈴薯葉(c)位于另一對(duì)同源染色體上。因此綠莖可以作為雄性不育材料篩選的標(biāo)記,A錯(cuò)誤;控制缺刻葉(C)、馬鈴薯葉(c)與控制雄性可育(F)、雄性不育(f)的兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,因此,子代雄性可育株中,缺刻葉與馬鈴薯葉的比例也約為3∶1,B錯(cuò)誤;由于基因A和基因F位于一條染色體上,基因a和基因f位于另一條染色體上,子代中紫莖雄性可育株(A_F_)與綠莖雄性不育株(aaff)的比例約為3∶1,C正確;出現(xiàn)等量綠莖可育株與紫莖不育株是減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體非姐妹染色單體互換的結(jié)果,D錯(cuò)誤。1.C實(shí)驗(yàn)一中模擬D和d配子的彩球應(yīng)該除顏色不同外,其他條件都相同且適宜,而綠豆和黃豆的形狀和大小都不同,A錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)二中牽拉細(xì)繩使橡皮泥分開(kāi),可模擬紡錘絲牽引姐妹染色單體分離形成染色體,而著絲粒的分裂不是紡錘絲牽引的結(jié)果,是酶在起作用,B錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)三是模擬DNA分子的重組,兩個(gè)紙條片段代表兩個(gè)DNA分子片段,訂書釘可代表DNA連接酶,用訂書釘將兩個(gè)紙條片段連接,可模擬兩個(gè)DNA分子片段在DNA連接酶的作用下形成磷酸二酯鍵,C正確;模擬兩對(duì)等位基因的自由組合實(shí)驗(yàn)中,代表兩對(duì)等位基因彩球應(yīng)該分別位于不同的小桶內(nèi),D錯(cuò)誤。2.D實(shí)驗(yàn)二中iiYY與IIyy交配,F1的基因型為IiYy,表現(xiàn)為結(jié)白繭,說(shuō)明基因I對(duì)基因Y的表達(dá)有抑制作用,A正確;實(shí)驗(yàn)一中結(jié)白繭的中國(guó)品種的基因型只能為iiyy,B正確;實(shí)驗(yàn)二中F1的雌、雄個(gè)體基因型均為IiYy,隨機(jī)交配,F2的性狀分離比為13(9I_Y_+3I_yy+1iiyy)∶3(iiY_),C正確;純合的結(jié)白繭品種的基因型可能有IIYY、IIyy、iiyy三種,它們之間相互交配,后代均結(jié)白繭,因此不會(huì)出現(xiàn)結(jié)黃繭的個(gè)體,D錯(cuò)誤。3.B純合耐冷突變體乙的基因型為RR,甲(rr)和乙雜交,F1表現(xiàn)為耐冷型,其基因型為Rr。F1產(chǎn)生的雌配子育性正常,產(chǎn)生的卵細(xì)胞中R∶r為1∶1,基因型為r的卵細(xì)胞占1/2;F2中冷敏型個(gè)體(rr)占5/12,說(shuō)明雄配子中r占5/6,因此F1產(chǎn)生的精子中R基因與r基因的比例為1∶5,耐冷型個(gè)體中基因型RR∶Rr=(1/2×1/6)∶(1/2×5/6+1/2×1/6)=1∶6,因此耐冷型中雜合子占6/7,A錯(cuò)誤,B正確;雌配子育性正常,F1做父本(Rr)與甲(rr)正交,精子R∶r為1∶5,卵細(xì)胞均為r,后代耐冷型(Rr)∶冷敏型(rr)為1∶5,C錯(cuò)誤;F1做母本(Rr)與甲(rr)反交,精子均為r,卵細(xì)胞R∶r為1∶1,后代耐冷型(Rr)∶冷敏型(rr)為1∶1,D錯(cuò)誤。4.A、B、D黑色素的合成受兩對(duì)等位基因B/b和D/d的控制,存在B基因能控制合成多巴醌,有D基因可將多巴醌合成黑色素,黑色鼠基因型為B-D-,棕黃色鼠基因型為B-dd,白色鼠基因型為bb--。現(xiàn)有一只白色雄性小鼠bb--,選用兩只基因型不同的棕黃色雌鼠B-dd與之雜交,子代小鼠表型及比例分別是全為黑色和黑色∶白色=1∶1,則說(shuō)明白色雄性小鼠基因型為bbDD,所以白色雄鼠能表達(dá)黑色素合成酶,A錯(cuò)誤;子代小鼠表型及比例分別是黑色∶棕黃色=1∶1和黑色∶棕黃色∶白色=1∶1∶2,則說(shuō)明白色雄性小鼠基因型為bbDd,雌性小鼠為BBdd、Bbdd,則無(wú)論B/b、D/d兩對(duì)等位基因分別位于一對(duì)同源染色體上還是兩對(duì)同源染色體上,都會(huì)有相同的結(jié)果,B錯(cuò)誤;由于白色雄性小鼠為bb--,棕黃色雌鼠為B-dd,若兩組子代小鼠表型出現(xiàn)黑色,可判斷黑色小鼠的基因型一定為BbDd,C正確;由于白色雄性小鼠為bb--,棕黃色雌鼠為B-dd,若一組子代小鼠表型全為黑色,則親本基因型為bbDD×BBdd,則F1為BbDd,由于無(wú)法判斷B/b、D/d基因的位置,所以F2表型及比例不一定是黑色∶棕黃色∶白色=9∶3∶4,D錯(cuò)誤。伴性遺傳B本題主要考查遺傳的基本規(guī)律以及基因頻率的有關(guān)計(jì)算。分析題干信息可知,雌性個(gè)體中有1/10患甲病,且該病由Z染色體上h基因決定,即雌性個(gè)體中ZhW占比10%,所以Zh的基因頻率為10%,該種群中患該病的個(gè)體的基因型有ZhW和ZhZh,由于雌性和雄性個(gè)體數(shù)的比例為1∶1,該種群中患病個(gè)體所占比例為(10%+10%×10%)×1/2=5.5%,A錯(cuò)誤,B正確;只考慮該對(duì)基因,種群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW,共5種,C錯(cuò)誤;若某病毒使該種群患甲病雄性個(gè)體減少10%,則種群中h基因頻率降低,因此H基因頻率應(yīng)增大,D錯(cuò)誤。1.C由題意可知,A、D同時(shí)存在,表現(xiàn)為紫眼,A存在、D不存在表現(xiàn)為紅眼,A不存在,無(wú)論D是否存在都表現(xiàn)為白眼;紅眼(♀)×白眼(♂)→紫眼(♀)、紅眼(♂),性狀與性別相關(guān)聯(lián),說(shuō)明D、d位于X染色體上;子二代紫眼果蠅的比例是3/8,可以寫成3/4×1/2,說(shuō)明2對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律?？蛇M(jìn)一步推知親本紅眼雌果蠅的基因型是AAXdXd,白眼雄果蠅的基因型是aaXDY,F1基因型是AaXDXd、AaXdY。所以基因A、a位于常染色體上,基因A存在時(shí)才能合成色素;基因D、d位于X染色體上,基因D控制紫色色素的合成,C正確。2.B若控制葉型的基因位于常染色體,已知寬葉(A)對(duì)窄葉(a)為顯性,雄性寬葉植株和雌性窄葉植株雜交,子代中既有寬葉又有窄葉,說(shuō)明親本基因型為Aa×aa;若含基因A的花粉有1/3致死,親本Aa產(chǎn)生的配子種類和比例為A∶a=2∶3,子代寬葉∶窄葉=2∶3,A正確;根據(jù)選項(xiàng)A可推導(dǎo)出子代的寬葉植株基因型為Aa,B錯(cuò)誤;若控制葉型的基因位于X染色體,則親本的基因型為XAY×XaXa,若XA的配子有1/3致死,親本XAY產(chǎn)生的配子種類和比例為XA∶Y=2∶3,其子代XAXa(寬葉)∶XaY(窄葉)=2∶3,C正確;根據(jù)選項(xiàng)C可得出子代中雌性植株∶雄性植株=2∶3,D正確。3.B、C、D假設(shè)直翅對(duì)彎翅由A、a控制,體色灰體對(duì)黃體由B、b控制,眼色紅眼對(duì)紫眼由D、d控制。當(dāng)直翅黃體♀與彎翅灰體♂交配時(shí),依據(jù)題干信息,其基因型為AAXbXb×aaXBY相互交配得F1:AaXBXb、AaXbY,按照拆分法,F1Aa×Aa,F2:直翅∶彎翅=3∶1,F1XBXb×XbY,F2:灰體∶黃體=1∶1,則F1F2直翅灰體∶直翅黃體∶彎翅灰體∶彎翅黃體=3∶3∶1∶1,A不符合題意;當(dāng)直翅灰體♀×彎翅黃體♂時(shí),依據(jù)題干信息,其基因型為AAXBXB×aaXbY→F1:AaXBXb、AaXBY,按照拆分法,F1Aa×Aa,F2:直翅∶彎翅=3∶1,F1XBXb×XBY,F2:灰體∶黃體=3∶1,則F1F2:直翅灰體∶直翅黃體∶彎翅灰體∶彎翅黃體=9∶3∶3∶1,B符合題意;當(dāng)彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂時(shí),依據(jù)題干信息,其基因型為aaDD×AAdd→F1:AaDd,依據(jù)自由組合定律,F1F2:直翅紅眼∶直翅紫眼∶彎翅紅眼∶彎翅紫眼=9∶3∶3∶1,C符合題意;當(dāng)灰體紫眼♀×黃體紅眼♂時(shí),依據(jù)題干信息,其基因型為ddXBXB×DDXbY→F1:DdXBXb、DdXBY,按照拆分法,F1Dd×Dd,F2:紅眼∶紫眼=3∶1,F1XBXb×XBY,F2:灰體∶黃體=3∶1,則F1F2:灰體紅眼∶灰體紫眼∶黃體紅眼∶黃體紫眼=9∶1.D由甲→乙、乙→丙可知,X射線處理既可以引起基因突變也可以引起染色體結(jié)構(gòu)變異,A正確;乙與丙的區(qū)別在于B基因所在片段的位置,染色體的形態(tài)有所差異,使用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞中染色體形態(tài),可區(qū)分乙、丙個(gè)體,B正確;將突變體丁(bbZWB)與bbZZ的雄蠶雜交,子代雄性蠶卵全呈白色,雌性蠶卵全呈黑色,可實(shí)現(xiàn)對(duì)子代的大規(guī)模性別鑒定,C正確;丙的基因型為bOZWB,與bbZZ的雄蠶雜交,子代為bbZWB的概率為1/2×1/2=1/4,D錯(cuò)誤。2.B由圖2可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2個(gè)體不患病,但有患病的子代,故該病為隱性遺傳病;又因?yàn)棰?4個(gè)體為女性,其父親Ⅰ-2正常,故該病為常染色體隱性遺傳病,A正確。甲家族中父親和母親均為純合子,但無(wú)法確定其具體基因型,為進(jìn)一步明確其是否患病,可通過(guò)測(cè)定乙家族中Ⅱ-4的電泳圖譜進(jìn)行對(duì)比,若其電泳帶與甲中的父親相同,則父親為患者,反之母親為患者,B錯(cuò)誤。設(shè)該病的相關(guān)基因?yàn)锳、a,則Ⅱ-4個(gè)體基因型為aa,故Ⅰ-1和Ⅰ-2個(gè)體的基因型均為Aa;圖1中父親的S1電泳結(jié)果均在150bp,故其基因型可能為純合子aa(AA),母親的S2電泳結(jié)果均在300bp,說(shuō)明其為純合子AA(aa),Ⅰ-1(Aa)為雜合子,其相應(yīng)DNA的標(biāo)記組成是S1S2,C正確。甲家族中的兒子基因型為Aa,由于該病為常染色體隱性遺傳病,因此該兒子不患病,若其與乙家族的Ⅰ-3(1/3AA、2/3Aa)結(jié)婚,其子女患病的概率為2/3×1/4=1/6,D正確。3.D已知品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無(wú)癥狀(非敏感型),而品種乙則表現(xiàn)為感病(敏感型)。甲與乙雜交,F1均為敏感型,說(shuō)明敏感型為顯性性狀,F1與甲回交相當(dāng)于測(cè)交,所得的子代中,敏感型與非敏感型植株之比為3∶1,說(shuō)明控制該性狀的基因至少為兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因,A錯(cuò)誤;假設(shè)兩對(duì)等位基因分別為A/a、B/b,根據(jù)F1與甲回交所得的子代中,敏感型與非敏感型植株之比為3∶1,可知F1基因型為AaBb,甲的基因型為aabb,并且只要含有顯性基因就表現(xiàn)為敏感型,因此F1AaBb自交所得F2中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16,其余均為敏感型,即F2中敏感型和非敏感型的植株之比為15∶1,B錯(cuò)誤;發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對(duì)的缺失會(huì)導(dǎo)致基因的堿基序列改變,使表現(xiàn)敏感型的個(gè)體變?yōu)榱朔敲舾行偷膫€(gè)體,說(shuō)明發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對(duì)的缺失會(huì)影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能,C錯(cuò)誤;煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)為RNA,由于酶具有專一性,用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì),其RNA仍保持完整性,因此將處理后的病毒導(dǎo)入正常乙植株中,該植株表現(xiàn)為感病,D正確。4.B、C根據(jù)雜交結(jié)果,無(wú)法確定羽毛性狀的顯隱性及基因位置,A錯(cuò)誤。若B/b位于常染色體上,則親本的雜交組合為Bb×bb→Bb、bb,F1中常羽雞與親本常羽雞的基因型相同;若B/b位于Z染色體上,親本的雜交組合為ZBZb×ZbW→ZBW∶ZbW∶ZBZb∶ZbZb=1∶1∶1∶1,F1常羽雞與親本常羽雞的基因型不完全相同,B正確。Bb×Bb、bb×bb與ZBW×ZBZb、ZbW×ZbZb雜交結(jié)果不同,故F1的常羽雞相互交配、絲毛羽雞相互交配,可以確定B/b基因所在的位置,C正確。若B/b位于常染色體上,因無(wú)法確定羽毛性狀的顯隱性,故無(wú)法確定F1絲毛羽雞相互交配產(chǎn)生子代的性狀和比例,D錯(cuò)誤。必考熱點(diǎn)五遺傳的分子基礎(chǔ)、變異與進(jìn)化基因的本質(zhì)C本題考查DNA復(fù)制及甲基化。由題圖可知,酶E的作用是催化DNA甲基化,A錯(cuò)誤;DNA半保留復(fù)制的原料為四種脫氧核苷酸,B錯(cuò)誤;“研究發(fā)現(xiàn),50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大”,說(shuō)明環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素,C正確;DNA甲基化不改變堿基序列,但會(huì)影響生物個(gè)體表型,D錯(cuò)誤。1.D肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,把加熱致死的S型細(xì)菌和無(wú)毒的R型活細(xì)菌混合后,一起注射到小鼠體內(nèi),使R型活細(xì)菌從無(wú)致病性轉(zhuǎn)化為有致病性,提出了S型細(xì)菌存在某種轉(zhuǎn)化因子,但沒(méi)有證明轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)是DNA,A錯(cuò)誤;將“S型細(xì)菌DNA+DNA酶”混合處理后DNA被降解,利用的是自變量控制的“減法原理”,B錯(cuò)誤;噬菌體增殖過(guò)程中用到的原料脫氧核苷酸與氨基酸均來(lái)自細(xì)菌,C錯(cuò)誤;煙草花葉病毒由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成,煙草花葉病毒侵染實(shí)驗(yàn)中,去除蛋白質(zhì)的RNA也具有感染能力,D正確。2.C甲組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,P存在于DNA中,DNA是半保留復(fù)制,所以形成的子代噬菌體中只有部分含有32P,A錯(cuò)誤;由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌,所以乙組的上清液含較多35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì),不會(huì)產(chǎn)生含35S的子代噬菌體,B錯(cuò)誤;保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌裂解,子代噬菌體釋放出來(lái),甲組上清液中放射性升高,C正確;攪拌不充分,被35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼會(huì)吸附在大腸桿菌表面,隨大腸桿菌離心到沉淀物中,導(dǎo)致沉淀物放射性升高,D錯(cuò)誤。3.C環(huán)狀DNA鏈?zhǔn)孜蚕噙B,不會(huì)有裸露的3'端、5'端,因而不會(huì)有游離的磷酸基團(tuán)。線粒體DNA分子為環(huán)狀DNA,其中不含游離的磷酸基團(tuán),A錯(cuò)誤;由圖可知,子鏈1的延伸方向是5'端→3'端,子鏈合成過(guò)程需要DNA聚合酶的催化,B錯(cuò)誤;由于形成的DNA分子是環(huán)狀的,因此子鏈中新形成的磷酸二酯鍵數(shù)目和脫氧核苷酸數(shù)目相同,C正確;若該線粒體DNA放在15N的培養(yǎng)液中復(fù)制3次,由于DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,故每個(gè)DNA分子都含有新合成的子鏈,即含15N的DNA有23=8(個(gè)),D錯(cuò)誤。4.A、BG-四鏈體通常是由富含串聯(lián)重復(fù)鳥嘌呤(G)的DNA單鏈折疊形成的高級(jí)結(jié)構(gòu)。不同DNA分子的G-四鏈體,所含堿基G的數(shù)量不一定相同,A正確;研究發(fā)現(xiàn),與CO2濃度為5%的培養(yǎng)液相比,CO2濃度分別為2%和8%的培養(yǎng)液培養(yǎng)的細(xì)胞中i-motif的DNA位點(diǎn)分別少了20%左右和多了30%左右,而CO2在培養(yǎng)液中的作用是維持培養(yǎng)液的pH,可見(jiàn)i-motif的DNA位點(diǎn)多少可能與細(xì)胞培養(yǎng)液的酸堿度有關(guān),B正確;結(jié)合圖示可以看出,DNA分子的G-四鏈體或i-motif區(qū)域不能形成雙螺旋結(jié)構(gòu),C錯(cuò)誤;G-四鏈體和i-motif的空間結(jié)構(gòu)不同,但并未改變?cè)械拿撗鹾塑账岬倪B接順序,D錯(cuò)誤。基因的表達(dá)C本題考查基因的表達(dá)。線粒體和葉綠體中都含有DNA和核糖體,其基因轉(zhuǎn)錄時(shí)會(huì)使用各自的RNA聚合酶,A正確;若基因的DNA發(fā)生甲基化修飾,則RNA聚合酶就不能與該基因的啟動(dòng)子識(shí)別并結(jié)合,從而導(dǎo)致無(wú)法轉(zhuǎn)錄,進(jìn)而影響基因的表達(dá),B正確;RNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA,但rRNA的種類不同,且酶具有專一性,所以兩種酶識(shí)別的啟動(dòng)子序列不同,C錯(cuò)誤;RNA聚合酶Ⅰ的本質(zhì)是蛋白質(zhì),其基因表達(dá)時(shí)先在細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄形成mRNA,mRNA再通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行翻譯,產(chǎn)物最終定位在核仁,D正確。1.A由題意可知,DNA中指導(dǎo)mRNA合成的鏈為模板鏈,與模板鏈配對(duì)的為編碼鏈,因此mRNA上的密碼子與DNA編碼鏈的堿基序列相近,只是T用U代替。若編碼鏈的一段序列為5'—ATG—3',則mRNA上密碼子的堿基序列為5'—AUG—3',該序列所對(duì)應(yīng)的反密碼子是5'—CAU—3',A正確。2.CtRNA和qtRNA是單鏈分子,qtRNA本質(zhì)還是tRNA,所以tRNA和qtRNA內(nèi)部均存在雙鏈區(qū)域,可以形成氫鍵,A正確;三聯(lián)體密碼子共有64種,四聯(lián)體密碼子是由4個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸,不考慮終止密碼子,理論上四聯(lián)體密碼子可以編碼4×4×4×4=256種氨基酸,B正確;qtRNA和mRNA均含有A、U、C、G四種堿基,所以堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有A-U、U-A、G-C、C-G,C錯(cuò)誤;tRNA是相鄰三個(gè)堿基解碼密碼子,而qtRNA是相鄰四個(gè)堿基解碼密碼子,故對(duì)于同一mRNA片段,采用tRNA與qtRNA翻譯得到的肽鏈不同,D正確。3.C孟德?tīng)栠z傳定律適用于真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳,物質(zhì)Ⅱ?yàn)榫€粒體DNA,其上也具有基因,但此處基因的傳遞不遵循孟德?tīng)柖?A錯(cuò)誤;②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,需要核糖核苷酸做原料,B錯(cuò)誤;根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)度可知,圖中③過(guò)程核糖體在mRNA上由右向左移動(dòng),C正確;③⑤都是翻譯過(guò)程,但兩者所用密碼子的種類和數(shù)量不一定相同,D錯(cuò)誤。4.A、B被初步降解的內(nèi)含子形成4種水解產(chǎn)物,可能在細(xì)胞核內(nèi)重新參與轉(zhuǎn)錄反應(yīng),A錯(cuò)誤;根據(jù)圖示,剪接體內(nèi)部的小型RNA結(jié)合到RNA前體內(nèi)含子的不同區(qū)域上,說(shuō)明這些小型RNA的堿基序列可能不相同;剪接體切除內(nèi)含子并使之快速水解,說(shuō)明其具有催化功能,B錯(cuò)誤;單鏈RNA片段容易與小型RNA發(fā)生堿基配對(duì),兩者之間形成氫鍵,C正確;因?yàn)閮?nèi)含子沒(méi)有編碼氨基酸的序列,若基因突變發(fā)生在內(nèi)含子序列,RNA剪接機(jī)制把突變的內(nèi)含子切除,則有利于降低突變產(chǎn)生的傷害,D正確。生物的變異與進(jìn)化C本題考查基因突變和現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。根據(jù)題意可知,EDAR基因的一個(gè)堿基替換導(dǎo)致M突變?yōu)閙,因此m的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果,A不符合題意;根據(jù)題意,EDAR基因的一個(gè)堿基替換與東亞人有更多汗腺等典型體征有關(guān),因此無(wú)法判斷m是否存在于現(xiàn)代非洲和歐洲人群中,B不符合題意;自然選擇導(dǎo)致基因頻率發(fā)生定向改變,m的頻率從末次盛冰期后開(kāi)始明顯升高,因此m的頻率升高是末次盛冰期后環(huán)境選擇的結(jié)果,C符合題意;m的頻率從末次盛冰期后開(kāi)始明顯升高,末次盛冰期后氣溫逐漸升高,m基因頻率升高,M基因頻率降低,因此推測(cè)MM、Mm和mm個(gè)體的汗腺密度依次上升,D不符合題意。1.A突變型個(gè)體和野生型個(gè)體雜交,F1全部為野生型,說(shuō)明野生型為顯性,突變型為隱性,即突變型是由隱性突變導(dǎo)致的,A錯(cuò)誤;若用基因A、a分別表示控制野生型和突變型的基因,則F1基因型為Aa,F1產(chǎn)生的卵細(xì)胞種類及比例為A∶a=1∶1;根據(jù)F2中野生型∶突變型=13∶1,即aa=1/14,因?yàn)榇婆渥觓為1/2,所以雄配子a為1/7,雌配子A為1/2,由此推出花粉中A∶a=6∶1,說(shuō)明基因型為a的花粉部分不育,即含有突變基因的花粉存在部分不育現(xiàn)象,B正確;F1基因型為Aa,產(chǎn)生的花粉及比例為A∶a=6∶1,說(shuō)明a花粉不育的概率是5/6,C正確;基因中特定的堿基排列順序蘊(yùn)藏著遺傳信息,因此可利用基因測(cè)序技術(shù)判斷擬南芥的基因型,D正確。2.A4號(hào)染色體單體的細(xì)胞只有6對(duì)同源染色體,所以進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),能形成6個(gè)四分體,A正確;若子代個(gè)體全部表現(xiàn)為高莖,則說(shuō)明基因A不在4號(hào)染色體上,B錯(cuò)誤;不能通過(guò)顯微鏡觀察法判斷基因A是否位于4號(hào)染色體上,C錯(cuò)誤;單體的變異類型是染色體數(shù)目的變異,貓叫綜合征的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)的變異,D錯(cuò)誤。3.C同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生互換會(huì)導(dǎo)致基因重組,染色體互換在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn),A正確;一般情況下,染色體越長(zhǎng),說(shuō)明染色體上基因片段越長(zhǎng),可形成的交叉數(shù)目就越多,B正確;題圖中,同源染色體中的非姐妹染色單體互換的片段在A和B、a和b之間,所以非姐妹染色單體上A與B的等位基因沒(méi)有發(fā)生交換,該細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子只有AB和ab兩種,C錯(cuò)誤;互換是基因重組的一種常見(jiàn)類型,能為生物的進(jìn)化提供原材料,D正確。4.A、D三種雄蟲的三種生殖對(duì)策能相互協(xié)調(diào),平均繁殖成功率沒(méi)有顯著差異,A正確;大、中、小雄蟲都能與同一類雌蟲交配繁殖,不存在生殖隔離,屬于一個(gè)物種,B錯(cuò)誤;等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果,大、中、小雄蟲的體型差異主要來(lái)自一個(gè)基因的3個(gè)等位基因al、a2、a3,說(shuō)明三種雄蟲具有不同的生殖對(duì)策是基因突變的結(jié)果,C錯(cuò)誤;三種雄蟲能分別通過(guò)不同的方式進(jìn)行繁殖,并將基因傳遞給后代,互不干擾,經(jīng)歷很長(zhǎng)時(shí)期后,種群中al、a2、a3的基因頻率能保持基本穩(wěn)定,D正確。5.B、D雄蠅求偶時(shí)提供食物給雌蠅,一方面是為了獲得交配機(jī)會(huì),另一方面有利于雌蠅獲得更多的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)繁殖后代,這是一種長(zhǎng)期進(jìn)化形成的適應(yīng)性行為,且變異是不定向的,A錯(cuò)誤;雄蠅把食物裹成絲質(zhì)球送給雌蠅進(jìn)行求偶,雌蠅選擇這些雄蠅有利于種群的繁衍,不會(huì)送食物的雄蠅可能被淘汰,這種行為是雌蠅對(duì)雄蠅長(zhǎng)期選擇的結(jié)果,B正確;突變和基因重組為縫蠅的進(jìn)化提供原材料,但不能決定縫蠅的進(jìn)化方向,自然選擇決定生物的進(jìn)化方向,C錯(cuò)誤;雌雄蠅交配產(chǎn)生后代的過(guò)程中,可能會(huì)出現(xiàn)子代致死、某些個(gè)體沒(méi)有交配機(jī)會(huì)等現(xiàn)象,導(dǎo)致種群的基因庫(kù)和基因頻率發(fā)生改變,D正確。1.B由表所示,該病毒含有堿基U不含堿基T,可知其為RNA病毒,該病毒復(fù)制合成互補(bǔ)鏈時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,故合成的互補(bǔ)鏈中G+C含量與原RNA含量一致,為48.8%,A錯(cuò)誤;若該病毒為逆轉(zhuǎn)錄病毒,則其經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA可整合到宿主細(xì)胞的DNA上,引起宿主DNA變異,B正確;病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu),其增殖需要的蛋白質(zhì)需在宿主細(xì)胞的核糖體上合成,C錯(cuò)誤;進(jìn)行有性生殖的真核生物的核基因遺傳才遵循基因的分離定律,病毒為非細(xì)胞生物,其基因的遺傳不符合分離定律,D錯(cuò)誤。2.D基因突變導(dǎo)致H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸,可導(dǎo)致癌變,A正確;抑癌基因WT1的高度甲基化可抑制基因的表達(dá),導(dǎo)致癌變,B正確;根據(jù)題意分析可知,染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異(如重復(fù))可使染色體上的某些基因數(shù)目增加,可導(dǎo)致癌變,C正確;慢性髓細(xì)胞白血病,是由9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所致的,發(fā)生在非同源染色體之間,說(shuō)明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,D錯(cuò)誤。3.C基因突變具有低頻性,距離礦區(qū)160m的葦草種群對(duì)銅耐受性基因主要來(lái)自基因重組,A錯(cuò)誤;根據(jù)題干信息,葦草是一種依賴風(fēng)力傳粉的植物,所以礦區(qū)內(nèi)葦草與距離礦區(qū)100m的葦草不存在地理隔離,B錯(cuò)誤;據(jù)題圖分析可知,礦區(qū)葦草銅耐受性指數(shù)高于非礦區(qū),所以推測(cè)可能是礦區(qū)土壤的選擇導(dǎo)致了葦草銅耐受性基因頻率高于非礦區(qū),C正確;葦草是一種依賴風(fēng)力傳粉的植物,非礦區(qū)葦草銅耐受性基因頻率與風(fēng)力和風(fēng)向有關(guān),D錯(cuò)誤。4.B題圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)和染色體數(shù)目變異,A正確;易位純合公豬因?yàn)?3和17號(hào)染色體的易位,形成了易位染色體和殘片,殘片的丟失導(dǎo)致減少了兩條染色體,所以細(xì)胞內(nèi)只有36條染色體,初級(jí)精母細(xì)胞中只存在36條染色體,B錯(cuò)誤;易位雜合子含有易位染色體和正常13、17號(hào)染色體,它們均不能形成正常四分體,其他正常染色體可以形成17個(gè)正常的四分體,因此易位雜合子減數(shù)分裂會(huì)形成17個(gè)正常的四分體,C正確;易位純合公豬無(wú)正常13、17號(hào)染色體,而易位雜合子含有易位染色體和正常13、17號(hào)染色體,其有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子,D正確。5.B、C分析表格可知,在his+突變?yōu)閔is-過(guò)程中,堿基對(duì)G/C突變?yōu)锳/T,基因中核苷酸的種類(共4種)和數(shù)量均未發(fā)生改變,A正確;繼續(xù)培養(yǎng)突變株his-時(shí),個(gè)別培養(yǎng)基上長(zhǎng)出了his+菌落,體現(xiàn)了基因突變的低頻性和不定向性,B錯(cuò)誤;據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,his+相應(yīng)的堿基對(duì)序列有TGG和ACC,故其控制產(chǎn)生組氨酸所需要的酶中可能含有蘇氨酸(密碼子為ACC),也可能含有色氨酸(密碼子為UGG),C錯(cuò)誤;his-菌株中控制有關(guān)酶的基因突變后出現(xiàn)了終止密碼子UGA,導(dǎo)致翻譯提前終止,D正確。6.B、D親本中a的基因頻率為40%,A的基因頻率為60%,雜交產(chǎn)生的合子為AA∶Aa∶aa=36∶48∶16,但由于1/3AA的胚胎死亡,因此F1中AA∶Aa∶aa=24∶48∶16=3∶6∶2,所以aa的基因型頻率為2/11(約18.2%),A錯(cuò)誤;F1中AA∶Aa∶aa=3∶6∶2,因此野生型∶匍匐型=2∶(3+6)=2∶9,B正確;F1中AA∶Aa∶aa=3∶6∶2,因此匍匐型個(gè)體中純合子所占比例為3/(3+6)=1/3,C錯(cuò)誤;F1雜交產(chǎn)生F2時(shí),由于AA部分致死,導(dǎo)致F2中A基因頻率比F1中A基因頻率低,F2中a基因頻率比F1中a基因頻率高,D正確。必考熱點(diǎn)六生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)A本題主要考查神經(jīng)調(diào)節(jié)—體液調(diào)節(jié)。高鉀血癥患者細(xì)胞外的K+濃度增大,神經(jīng)細(xì)胞K+外流減少,靜息狀態(tài)下膜內(nèi)外電位差減小,A錯(cuò)誤;胰島B細(xì)胞受損導(dǎo)致胰島素分泌減少,由于胰島素能促進(jìn)細(xì)胞攝入K+,因此胰島素分泌減少會(huì)導(dǎo)致血漿K+濃度升高,B正確;高鉀血癥患者心肌細(xì)胞的靜息電位絕對(duì)值減小,容易產(chǎn)生興奮,因此對(duì)刺激的敏感性發(fā)生改變,C正確;胰島素能促進(jìn)細(xì)胞攝入K+,使血漿K+濃度恢復(fù)正常,同時(shí)胰島素能降低血糖,因此用胰島素治療高鉀血癥時(shí),為防止出現(xiàn)胰島素含量增加導(dǎo)致的低血糖,需同時(shí)注射葡萄糖,D正確。1.DNDI患者腎臟對(duì)ADH的敏感性弱,抗利尿激素發(fā)揮作用弱,因而其體內(nèi)的ADH含量與正常人相比要多,A正確。NDI患者抗利尿激素發(fā)揮作用弱,尿液中的水分大量丟失,因此尿液滲透壓明顯低于血漿滲透壓,B正確。禁水加壓后,CDI患者缺乏的ADH得以補(bǔ)充,能促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)水的重吸收,使尿液滲透壓升高,C正確。禁水加壓補(bǔ)充ADH,由于NDI患者的ADH的作用弱,水分流失不變,因此尿液滲透壓不變,D錯(cuò)誤。2.B內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是細(xì)胞進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件,內(nèi)耳的聽(tīng)覺(jué)感受細(xì)胞生存的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失衡會(huì)影響聽(tīng)力,A正確;發(fā)作期抗利尿激素水平升高,促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)水的重吸收,使細(xì)胞外液滲透壓降低,B錯(cuò)誤;醛固酮是由腎上腺皮質(zhì)分泌,可受下丘腦—垂體—腎上腺皮質(zhì)軸調(diào)控,存在分級(jí)調(diào)節(jié),C正確;食物過(guò)咸會(huì)使細(xì)胞外液滲透壓升高,抗利尿激素增多,促進(jìn)水分的重吸收,而該病急性發(fā)作期會(huì)導(dǎo)致內(nèi)耳淋巴水腫(組織水腫),應(yīng)將體內(nèi)多余水分排出體外,應(yīng)使用利尿劑,且同時(shí)應(yīng)該保持低鹽飲食,D正確。3.C下丘腦可合成分泌抗利尿激素,抗利尿激素作用于腎小管和集合管,促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)水的重吸收,減少尿量,若切除下丘腦,抗利尿激素合成和分泌減少,使尿量增多,可導(dǎo)致機(jī)體脫水,A正確;體溫調(diào)節(jié)中樞位于下丘腦,因此損傷下丘腦的不同區(qū)域,可確定散熱中樞和產(chǎn)熱中樞的具體部位,B正確;過(guò)量甲狀腺激素可通過(guò)負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用于下丘腦,抑制促甲狀腺激素釋放激素分泌,但若損毀下丘腦,甲狀腺激素?zé)o法作用于下丘腦,則不能抑制促甲狀腺激素釋放激素的分泌,C錯(cuò)誤;體溫調(diào)節(jié)中樞在下丘腦,若僅切斷大腦皮層與下丘腦的聯(lián)系,體溫調(diào)節(jié)過(guò)程的反射弧沒(méi)有受到破壞,則短期內(nèi)恒溫動(dòng)物仍可維持體溫的相對(duì)穩(wěn)定,D正確。4.C腎上腺素等升高血糖的激素與胰島素(降血糖)在血糖調(diào)節(jié)中的作用相抗衡,A正確;甲狀腺激素能升高血糖,結(jié)合題干信息,甲狀腺激素也可激活肝臟中的β受體,使機(jī)體產(chǎn)生激素G,進(jìn)而促進(jìn)胰島素分泌,胰島素可以降低血糖,故甲狀腺激素可通過(guò)激素G間接降低血糖,B正確;血糖濃度降低時(shí),會(huì)通過(guò)調(diào)節(jié)作用促進(jìn)胰高血糖素分泌從而升高血糖,進(jìn)而導(dǎo)致胰島素分泌增多,同時(shí)胰高血糖素的作用結(jié)果(血糖升高)會(huì)抑制胰高血糖素的進(jìn)一步分泌,屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié),C錯(cuò)誤;激素G作用于胰島B細(xì)胞促進(jìn)胰島素分泌是通過(guò)體液運(yùn)輸實(shí)現(xiàn)的,屬于體液調(diào)節(jié),D正確。5.D觸覺(jué)神經(jīng)元興奮時(shí),會(huì)釋放興奮性神經(jīng)遞質(zhì)作用于抑制性神經(jīng)元,抑制性神經(jīng)元興奮,在抑制性神經(jīng)元上可記錄到動(dòng)作電位,A正確。離子通道進(jìn)行的跨膜運(yùn)輸方式是協(xié)助擴(kuò)散,正常和患帶狀皰疹時(shí),Cl-經(jīng)Cl-通道的運(yùn)輸方式都是由高濃度運(yùn)輸?shù)降蜐舛鹊膮f(xié)助擴(kuò)散,B正確。GABA作用于痛覺(jué)神經(jīng)元引起Cl-通道開(kāi)放,Cl-內(nèi)流,此時(shí)GABA作用的效果是抑制性的;患帶狀皰疹后,Cl-經(jīng)Cl-通道外流,相當(dāng)于形成內(nèi)正外負(fù)的動(dòng)作電位,此時(shí)GABA作用的效果是興奮性的,C正確。據(jù)圖可知,Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白會(huì)將Cl-運(yùn)出痛覺(jué)神經(jīng)元,患帶狀皰疹后痛覺(jué)神經(jīng)元上Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(單向轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-)表達(dá)量改變,引起Cl-的轉(zhuǎn)運(yùn)量改變,細(xì)胞內(nèi)Cl-濃度升高,說(shuō)明運(yùn)出細(xì)胞的Cl-減少,據(jù)此推測(cè)應(yīng)是轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白減少所致,D錯(cuò)誤。6.C、D結(jié)合題干“將兩電極置于蛙坐骨神經(jīng)外表面”,在沒(méi)有給予刺激時(shí),只能測(cè)到靜息時(shí)膜外電位處處相等,測(cè)不到靜息電位,A錯(cuò)誤。形成電位圖a支,意味著此處產(chǎn)生了動(dòng)作電位,是膜外Na+內(nèi)流導(dǎo)致的;形成電位圖c支同樣意味著此處形成了動(dòng)作電位,仍然是膜外Na+內(nèi)流導(dǎo)致的,之所以a支和c支方向相反,是因?yàn)殡姌O連接的兩處先后興奮,電表的指針偏轉(zhuǎn)方向相反,B錯(cuò)誤。據(jù)題意“將兩電極置于蛙坐骨神經(jīng)外表面(相距為Smm)”,再結(jié)合雙相動(dòng)作電位曲線圖,t1→t2表示的是興奮經(jīng)過(guò)兩電極連接的兩處所用的時(shí)間,所以興奮在蛙坐骨神經(jīng)上的傳導(dǎo)速率為S/(t2-t1)mm/ms,C正確。對(duì)比雙相動(dòng)作電位曲線圖(兩個(gè)相反波形的動(dòng)作電位)和單相動(dòng)作電位曲線圖(只有一個(gè)波形的單相動(dòng)作電位),且單相動(dòng)作電位曲線圖是用藥物X處理兩電極間的神經(jīng)后得到的,可以推測(cè)藥物X會(huì)阻斷興奮在兩電極間的神經(jīng)傳導(dǎo),導(dǎo)致兩電極連接的其中一處無(wú)法興奮,無(wú)法呈現(xiàn)動(dòng)作電位波形,D正確。7.A、C、D由于2型糖尿病早期表現(xiàn)為胰島素抵抗(機(jī)體對(duì)胰島素反應(yīng)不敏感),所以不能通過(guò)注射胰島素的方法對(duì)其進(jìn)行治療,A錯(cuò)誤;從題圖2中可以看出,加入FGF124h后,血糖含量降低,而在加入FGF1和胰島素抑制劑的組中,血糖含量升高,說(shuō)明FGF1發(fā)揮降血糖作用必須依賴胰島素,B正確;從題圖1可以看出,隨著FGF1濃度的增加,胰島素含量降低,同時(shí)由B項(xiàng)分析可知,在加入胰島素抑制劑后,FGF1也不能降低血糖,所以FGF1可能是通過(guò)提高胰島素的作用而發(fā)揮作用的,C錯(cuò)誤;FGF1沒(méi)有改變受體的活性,D錯(cuò)誤。免疫調(diào)節(jié)C本題主要考查特異性免疫。樹突狀細(xì)胞屬于抗原呈遞細(xì)胞,樹突狀細(xì)胞識(shí)別HBV后,能夠攝取、加工處理抗原,并將抗原信息暴露在細(xì)胞表面,以便呈遞給其他免疫細(xì)胞,A錯(cuò)誤;細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別并裂解被HBV感染的肝細(xì)胞,B錯(cuò)誤;由題干信息可知,HBV與肝細(xì)胞吸附結(jié)合后,脫去含有表面抗原的包膜,因此根據(jù)表面抗原可制備預(yù)防乙型肝炎的乙肝疫苗,C正確;核心抗原誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體的過(guò)程屬于體液免疫,D錯(cuò)誤。1.D攝取抗原的過(guò)程是胞吞,依賴細(xì)胞膜的流動(dòng)性,需要膜蛋白的識(shí)別等,A錯(cuò)誤;由圖可知,抗原是先由抗原呈遞細(xì)胞吞噬形成①吞噬小泡,再由③溶酶體直接加工處理的,與②無(wú)關(guān),體現(xiàn)了生物膜之間的間接聯(lián)系,B、C錯(cuò)誤;由圖可知,抗原肽段與MHCⅡ類分子結(jié)合后,在溶酶體內(nèi)水解酶的作用下,可以將外源性抗原降解為很多的小分子肽,其中具有免疫原性的抗原肽會(huì)與MHC形成復(fù)合物,由囊泡呈遞于APC表面,D正確。2.A圖1中的甲可以使靶細(xì)胞裂解死亡,所以甲是細(xì)胞毒性T細(xì)胞,圖1所示過(guò)程為細(xì)胞免疫,不能清除HPV,A正確;圖2中的B表示輔助性T細(xì)胞,既參與體液免疫,也參與細(xì)胞免疫,B錯(cuò)誤;圖2中的D為漿細(xì)胞,不具有識(shí)別病原體的功能,C錯(cuò)誤;注射HPV疫苗屬于免疫預(yù)防,注射破傷風(fēng)抗毒血清屬于免疫治療,D錯(cuò)誤。3.A、C、D細(xì)胞毒性T細(xì)胞能特異性識(shí)別癌細(xì)胞,但需要增殖轉(zhuǎn)化為活化的細(xì)胞毒性T細(xì)胞進(jìn)行接觸,激發(fā)靶細(xì)胞內(nèi)的溶酶體酶,使靶細(xì)胞的通透性改變,滲透壓發(fā)生變化,最終導(dǎo)致靶細(xì)胞裂解死亡,并非直接使其凋亡,A錯(cuò)誤;細(xì)胞毒性T細(xì)胞在胸腺中成熟,可接受傳遞抗原,轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的活化的細(xì)胞毒性T細(xì)胞參與細(xì)胞免疫;細(xì)胞毒性T細(xì)胞膜的分子發(fā)生變化與B細(xì)胞結(jié)合,刺激B細(xì)胞,間接參與體液免疫,B正確;PD-L1蛋白結(jié)合細(xì)胞毒性T細(xì)胞表面的PD-1,使細(xì)胞喪失識(shí)別功能,并非影響細(xì)胞毒性T細(xì)胞的細(xì)胞周期,C錯(cuò)誤;防御功能指的是識(shí)別清除抗原,抵御外來(lái)物質(zhì),此處清除癌細(xì)胞應(yīng)該是免疫監(jiān)視功能,D錯(cuò)誤。植物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)D本題主要考查植物激素的作用及關(guān)系。由題可知,乙烯受體缺失型水