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文檔簡介
中藥藥劑學(xué)模擬練習(xí)題及答案(附解析)一、單選題(共40題,每題1分,共40分)1.屬于湯劑的特點(diǎn)的是()A、起效較為迅速B、成分提取最完全的一種方法C、具備“五方便”的優(yōu)點(diǎn)D、本質(zhì)上屬于真溶液型液體分散體系E、臨床用于患者口服正確答案:A2.在下列制劑中療效發(fā)揮最慢的劑型A、水蜜丸B、水丸C、蜜丸D、濃縮丸E、糊丸正確答案:A3.含毒性藥散劑及貴重細(xì)料藥散劑的分劑量多采用()A、目測法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正確答案:C答案解析:重量法可準(zhǔn)確稱取藥物,對于含毒性藥散劑及貴重細(xì)料藥散劑,能保證劑量準(zhǔn)確,避免因目測法、估分法、容量法等可能產(chǎn)生的誤差,所以多采用重量法分劑量。4.藥典收載的溶出度測定方法為A、轉(zhuǎn)籃法B、漿法C、循環(huán)法D、雙杯法E、小杯法正確答案:A答案解析:《中國藥典》收載的溶出度測定方法主要有轉(zhuǎn)籃法、漿法、小杯法等。轉(zhuǎn)籃法是常用的方法之一,將供試品置于轉(zhuǎn)籃中,以一定轉(zhuǎn)速在溶出介質(zhì)中旋轉(zhuǎn),使藥物溶出。漿法是將攪拌槳置于溶出介質(zhì)中,供試品放在槳葉附近,通過攪拌槳的轉(zhuǎn)動(dòng)使藥物溶出。小杯法適用于小劑量藥物制劑。不同的測定方法適用于不同類型的制劑,具體選擇要根據(jù)制劑特點(diǎn)等因素來確定。5.藥物按一級反應(yīng)分解,反應(yīng)速度常數(shù)K=0.3465(年)則該藥物的t1/2約為()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年正確答案:B答案解析:一級反應(yīng)的半衰期公式為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{K}\),已知\(K=0.3465\)(年\(^{-1}\)),則\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.3465}=2\)年,所以該藥物的\(t_{1/2}\)約為\(2\)年,答案選B。6.浸膏片劑的崩解時(shí)限要求為A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min正確答案:D答案解析:浸膏片劑的崩解時(shí)限要求為60分鐘,所以應(yīng)選[D、]>60min。7.注射用的針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用A、離子交換法B、酸堿法C、微孔濾膜過濾法D、高溫法E、吸附法正確答案:D答案解析:熱原的去除方法中,高溫法適用于注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原,一般是在250℃加熱30分鐘以上可破壞熱原。酸堿法通常用于玻璃容器、用具等的處理;吸附法常用活性炭吸附熱原;微孔濾膜過濾法主要用于除去溶液中的微粒;離子交換法可用于一些藥液中熱原的去除等,但題干所問針對注射用針筒或玻璃器皿除熱原主要采用高溫法。8.不能延緩藥物水解的方法()A、調(diào)節(jié)PHB、降低溫度C、改變?nèi)軇〥、制成干燥粉末E、控制微量金屬離子正確答案:E答案解析:控制微量金屬離子主要是防止藥物氧化,而不是延緩藥物水解。調(diào)節(jié)pH可通過改變藥物所處環(huán)境的酸堿度來影響水解反應(yīng)速度;降低溫度能減緩水解反應(yīng)速率;改變?nèi)軇┛筛淖兯幬锏娜芙鉅顟B(tài)和水解條件;制成干燥粉末可減少水分,從而延緩水解。9.關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是A、集性較小B、可適當(dāng)加入芳香劑、矯味劑、著色劑C、顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑D、不如片劑吸收快E、質(zhì)量穩(wěn)定正確答案:D答案解析:顆粒劑具有質(zhì)量穩(wěn)定、分散性較小、可包衣或制成緩釋制劑、可適當(dāng)加入芳香劑矯味劑著色劑等特點(diǎn),而且顆粒劑通常比片劑吸收快。10.顆粒劑制備中若軟材過黏而形成團(tuán)塊不易通過篩網(wǎng),可采?。ǎ┐胧┙鉀QA、加大投料量B、加水C、加適量高濃度的乙醇D、加適量黏合劑E、擰緊過篩用篩網(wǎng)正確答案:C答案解析:軟材過黏可加入適量高濃度乙醇調(diào)整,降低黏性,使其便于通過篩網(wǎng)。加水會(huì)使軟材更黏,加黏合劑會(huì)增加黏性,加大投料量無助于解決黏性問題,擰緊篩網(wǎng)也不能解決軟材過黏的根本問題。11.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素中是化學(xué)變化的是()A、發(fā)霉、腐敗B、產(chǎn)生氣體C、浸出制劑出現(xiàn)沉淀D、散劑吸濕E、乳劑破裂正確答案:B答案解析:化學(xué)穩(wěn)定性變化包括藥物的水解、氧化、還原、光解、異構(gòu)化、聚合、脫羧等反應(yīng)。產(chǎn)生氣體屬于化學(xué)變化中的分解反應(yīng)等,可能是藥物分解產(chǎn)生了氣體。散劑吸濕屬于物理變化;乳劑破裂屬于物理變化;發(fā)霉、腐敗屬于微生物學(xué)變化;浸出制劑出現(xiàn)沉淀可能是物理變化如溶解度改變等,也可能有化學(xué)變化但產(chǎn)生氣體更直接體現(xiàn)化學(xué)變化。12.片劑包糖衣的順序是()A、隔離層→糖衣層→粉衣層→有色糖衣層B、隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層C、粉衣層→糖衣層→隔離層→有糖色衣層D、糖衣層→粉衣層→有色糖衣層→隔離層E、粉衣層→隔離層→糖衣層→有糖色衣層正確答案:A13.可作為復(fù)凝聚法制備微囊的囊材為()A、阿拉伯膠-海藻酸鈉B、阿拉伯膠-桃膠C、桃膠-海藻酸鈉D、明膠-阿拉伯膠E、果膠-CMC正確答案:D答案解析:復(fù)凝聚法常用的囊材有明膠與阿拉伯膠(或CMC、CAP等多糖),明膠是一種兩性高分子電解質(zhì),在水溶液中分子鏈上含有-NH?和-COOH,在不同pH值溶液中可成正離子、負(fù)離子或兩性離子狀態(tài)。阿拉伯膠是一種天然的多糖類物質(zhì),帶負(fù)電荷。當(dāng)明膠與阿拉伯膠溶液混合時(shí),在一定pH值條件下,明膠帶正電荷,阿拉伯膠帶負(fù)電荷,兩種電荷相互吸引,發(fā)生凝聚,形成微囊。其他選項(xiàng)不符合復(fù)凝聚法制備微囊常用囊材的要求。14.下列輔料在橡膠膏劑基質(zhì)中可以起到增粘劑的作用的基質(zhì)是()A、松香B、.立德粉C、羊毛脂D、汽油E、橡膠正確答案:C15.浸出制劑若發(fā)生水解反應(yīng),不宜采取的穩(wěn)定措施是()A、調(diào)整最佳pH值B、調(diào)整含醇量40%以上C、加熱破壞植物酶D、適當(dāng)添加其他有機(jī)溶劑E、通入惰性氣體正確答案:E答案解析:浸出制劑發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),通入惰性氣體并不能有效抑制水解反應(yīng),而調(diào)整最佳pH值可通過改變反應(yīng)環(huán)境抑制水解;調(diào)整含醇量40%以上能降低藥物的溶解度,減少水解;加熱破壞植物酶可避免酶催化水解;適當(dāng)添加其他有機(jī)溶劑也可能改變反應(yīng)體系,抑制水解。16.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑A、西黃耆膠B、硬脂酸鈉C、海藻酸鈉D、聚維酮E、羧甲基纖維素鈉正確答案:B答案解析:硬脂酸鈉是陰離子型表面活性劑,不能作混懸劑的助懸劑,它具有一定的乳化和分散作用,但不利于混懸劑的穩(wěn)定,可能會(huì)使混懸劑的粒子聚集等。而西黃耆膠、海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、聚維酮都可作為混懸劑的助懸劑,能增加混懸劑的穩(wěn)定性。17.制備注射劑應(yīng)加入等滲調(diào)節(jié)劑,為A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、枸櫞酸鈉E、依地酸鈉正確答案:B答案解析:等滲調(diào)節(jié)劑常用的有氯化鈉、葡萄糖等,可調(diào)節(jié)注射劑的滲透壓使其與人體血液等滲。碳酸氫鈉一般作為pH調(diào)節(jié)劑;焦亞硫酸鈉是抗氧劑;枸櫞酸鈉可作緩沖劑等;依地酸鈉是金屬離子螯合劑。18.溶解度的正確表述是A、溶解度系指在一定壓力下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B、溶解度系指在一定溫度下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C、溶解度指在一定溫度下,在水中溶解藥物的量D、溶解度系指在一定溫度下,在溶劑中溶解藥物的量E、溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中的溶解藥物的量正確答案:B答案解析:溶解度系指在一定溫度下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量。溶解度是一個(gè)與溫度密切相關(guān)的物理量,溫度不同,藥物在溶劑中的溶解度也不同。而題干中其他選項(xiàng)提及的壓力并非溶解度定義中的關(guān)鍵要素,且C選項(xiàng)限定在水中不準(zhǔn)確,D、E選項(xiàng)沒有強(qiáng)調(diào)溫度這一關(guān)鍵條件,所以正確答案是B。19.用于包衣的片心形狀應(yīng)為()A、扁形B、淺弧形C、平頂形D、無要求E、深弧形正確答案:E20.1~2ml注射劑及不耐熱的品種宜采用()條件滅菌A、熱壓滅菌,條件為121.5℃,滅菌20minB、流通蒸汽滅菌法C、干熱滅菌法D、紫外線滅菌法E、低溫間歇滅菌正確答案:B答案解析:流通蒸汽滅菌法適用于1~2ml注射劑及不耐熱的品種,該方法在100℃左右的水蒸氣中進(jìn)行滅菌,能在較短時(shí)間內(nèi)達(dá)到滅菌效果,同時(shí)對藥物的穩(wěn)定性影響較小。21.下列()措施對于提高糖漿劑穩(wěn)定性無作用A、控制原料質(zhì)量B、盡量使蔗糖轉(zhuǎn)化C、成分若耐熱宜熱罐,灌裝后將瓶倒放一段時(shí)間D、去除瓶口殘留藥液E、添加適量的防腐劑正確答案:B答案解析:蔗糖轉(zhuǎn)化會(huì)產(chǎn)生葡萄糖和果糖,在酸性條件下,它們會(huì)加速糖漿劑的變質(zhì),所以盡量使蔗糖轉(zhuǎn)化對提高糖漿劑穩(wěn)定性無作用。而控制原料質(zhì)量可避免引入雜質(zhì)影響穩(wěn)定性;添加適量防腐劑能抑制微生物生長保證穩(wěn)定;成分若耐熱熱罐及灌裝后倒放一段時(shí)間利于排出空氣等提高穩(wěn)定性;去除瓶口殘留藥液可防止微生物污染從而提高穩(wěn)定性。22.下列()不作為藥劑微生物污染的途徑考慮A、天氣情況B、包裝材料C、操作人員D、原料藥材E、制藥設(shè)備正確答案:A答案解析:天氣情況主要影響的是生產(chǎn)環(huán)境的溫濕度等氣象條件,一般不會(huì)直接導(dǎo)致藥劑受到微生物污染。而原料藥材若本身帶有微生物可能污染藥劑;操作人員若衛(wèi)生習(xí)慣不好等會(huì)引入微生物;制藥設(shè)備清潔不到位會(huì)殘留微生物;包裝材料若被污染也可能使藥劑受污染。23.在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì),其作用為A、使粘度適當(dāng)增加,起到助懸劑的作用B、使Zeta電位適當(dāng)降低,起到絮凝劑的作用C、使?jié)B透壓適當(dāng)增加,起到等滲調(diào)節(jié)劑的作用D、使PH值適當(dāng)增加,起到PH值調(diào)節(jié)劑的作用E、使主藥被掩蔽,起到金屬絡(luò)合劑的作用正確答案:B答案解析:混懸劑中加入適量電解質(zhì)可使Zeta電位適當(dāng)降低,微粒間的斥力減小,從而聚集形成疏松的絮狀聚集體,起到絮凝劑的作用。而使粘度適當(dāng)增加起到助懸劑作用的一般是助懸劑如甘油等;等滲調(diào)節(jié)劑常用氯化鈉等;pH調(diào)節(jié)劑有各種酸堿調(diào)節(jié)劑;金屬絡(luò)合劑可與金屬離子絡(luò)合,這里均不符合加入電解質(zhì)的作用。24.某藥物按一級反應(yīng)分解,反應(yīng)速度常數(shù)K=4.6×10-3(天-1)則藥物的t0.9約為()A、10天B、23天C、30天D、40天E、50天正確答案:B答案解析:一級反應(yīng)的半衰期公式為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{K}\),將\(K=4.6×10^{-3}\)(天-1)代入可得\(t_{1/2}=\frac{0.693}{4.6×10^{-3}}\approx150.65\)天。\(t_{0.9}\)表示藥物分解90%所需時(shí)間,\(t_{0.9}=\frac{2.303}{K}\lg\frac{1}{1-0.9}\),將\(K=4.6×10^{-3}\)代入可得\(t_{0.9}=\frac{2.303}{4.6×10^{-3}}\lg10\approx500.65\)天,所以\(t_{0.9}\gt23\)天。25.用于制作水蜜丸時(shí),其水與蜜的一般比例是()A、煉蜜1份水2.5~3份B、煉蜜1份+水3.5~4份C、煉蜜1份+水5~5.5份D、煉蜜1份+水2~2.5份E、煉蜜1份+水1~1.5份正確答案:A26.糖粉與糊精是顆粒劑制備中常用的輔料,其與稠膏比例一般為()A、稠膏:糖粉:糊精的比例為1:2:1B、稠膏:糖粉:糊精的比例為1:3:1C、稠膏:糖粉:糊精的比例為1:3:2D、稠膏:糖粉:糊精的比例為1:2:2E、稠膏:糖粉:糊精的比例為1:2:正確答案:B答案解析:糖粉與糊精是顆粒劑制備中常用的輔料,其與稠膏比例一般為1:3:1。這樣的比例能較好地保證顆粒劑的成型性、穩(wěn)定性等質(zhì)量要求。27.用單凝聚法制備微囊,加入硫酸銨的作用是()A、A作固化劑B、B調(diào)節(jié)PHC、C增加膠體的溶解度D、D作凝聚劑E、E降低溶液的粘性正確答案:D答案解析:單凝聚法制備微囊時(shí),加入強(qiáng)親水性電解質(zhì)如硫酸銨、硫酸鈉等,其作用是破壞明膠分子的水化膜,使明膠的溶解度降低,從溶液中析出而凝聚成囊,所以硫酸銨在這里作凝聚劑。28.下列有關(guān)注射用水?dāng)⑹鲥e(cuò)誤的是A、注射用水可作為配制注射劑的溶劑B、注射用水是用飲用水經(jīng)蒸餾所得的制藥用水C、滅菌注射用水為注射用水滅菌所得的制藥用水D、滅菌注射用水主要用作注射用無菌粉末的溶劑E、注射用水也可作為滴眼劑配制的溶劑正確答案:B答案解析:注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水,而非飲用水經(jīng)蒸餾所得。其他選項(xiàng):注射用水可作為配制注射劑、滴眼劑等的溶劑,滅菌注射用水是注射用水滅菌后所得,主要用作注射用無菌粉末的溶劑,所以A、C、D、E選項(xiàng)敘述正確。29.關(guān)于氣霧劑的錯(cuò)誤表述是A、吸入氣霧劑吸收速度快,不亞于靜脈注射B、可避免肝首過效應(yīng)和胃腸道的破壞作用C、氣霧劑系指藥物與拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)中制成的制劑D、按相組成分類,可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和三相氣霧劑E、按相組成分類,可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑正確答案:D答案解析:氣霧劑按相組成分類,可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑,而不是一相氣霧劑、二相氣霧劑和三相氣霧劑。吸入氣霧劑吸收速度快,不亞于靜脈注射,可避免肝首過效應(yīng)和胃腸道的破壞作用。氣霧劑系指藥物與拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)中制成的制劑。所以選項(xiàng)D表述錯(cuò)誤。30.對膜劑特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A、含量準(zhǔn)確B、工藝復(fù)雜C、配伍變化少D、僅適用于劑量小的藥物E、起效快目可控速釋藥正確答案:B答案解析:膜劑的特點(diǎn)包括:工藝簡單,生產(chǎn)中沒有粉末飛揚(yáng);成膜材料較其他劑型用量??;含量準(zhǔn)確;穩(wěn)定性好;吸收快;膜劑體積小,質(zhì)量輕,應(yīng)用、攜帶及運(yùn)輸方便;采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑,有速釋和緩釋膜劑之分;藥物含量準(zhǔn)確、穩(wěn)定性好、配伍變化少、適用于大多數(shù)藥物,尤其適用于劑量小的藥物。所以選項(xiàng)B工藝復(fù)雜描述錯(cuò)誤。31.據(jù)Fick’s擴(kuò)散公式可知,()是滲透或擴(kuò)散的推動(dòng)力:A、濃度差B、藥材粒度C、溫度D、擴(kuò)散面積E、擴(kuò)散系數(shù)正確答案:A答案解析:滲透或擴(kuò)散的推動(dòng)力是濃度差,F(xiàn)ick’s擴(kuò)散公式中與滲透或擴(kuò)散推動(dòng)力相關(guān)的就是濃度差。藥材粒度影響擴(kuò)散速度但不是推動(dòng)力;溫度影響擴(kuò)散系數(shù)等進(jìn)而影響擴(kuò)散速度,并非推動(dòng)力;擴(kuò)散面積和擴(kuò)散系數(shù)也不是滲透或擴(kuò)散的推動(dòng)力。32.污染熱原的途徑不包括A、制備過程中的污染B、從溶劑中帶入C、包裝時(shí)帶入D、從容器、用具、管道和裝置等帶入E、從原料中帶入正確答案:C答案解析:熱原污染的途徑主要有:從溶劑中帶入、從原料中帶入、從容器、用具、管道和裝置等帶入、制備過程中的污染、從輸液器具帶入等,不包括包裝時(shí)帶入。33.下列對水蜜丸的制法敘述不正確的是A、水蜜丸系指藥材細(xì)粉用煉蜜和適量開水為黏臺(tái)劑泛制而成的小球形丸劑B、采用泛制法制備時(shí),起模需用水,以免黏結(jié)C、水蜜丸不可用塑制法制備D、成型時(shí)先用濃度低的蜜水加大丸粒,逐步成型時(shí)用濃度稍高的蜜水,成型后改用濃度低的蜜水撞光E、成丸后應(yīng)及時(shí)干燥,使含水量不宜超過12%,否則易發(fā)霉變質(zhì)正確答案:C答案解析:水蜜丸可以用塑制法制備,也可用泛制法制備。選項(xiàng)A描述了水蜜丸的定義,是正確的;選項(xiàng)B,起模用水可避免黏結(jié),正確;選項(xiàng)D關(guān)于成型時(shí)蜜水濃度的使用方法正確;選項(xiàng)E對水蜜丸干燥及含水量要求正確。34.下列關(guān)于熱原的性質(zhì)不包括的是A、水溶性B、被吸附性C、耐熱性D、濾過性E、揮發(fā)性正確答案:E答案解析:熱原是微生物的代謝產(chǎn)物,具有耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性及被吸附性等特點(diǎn),不具有揮發(fā)性。35.對于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物,可制成哪種類型注射劑A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑正確答案:B答案解析:對于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物,制成溶液型注射劑既符合其溶解性又能保證穩(wěn)定性,所以答案選B。溶液型注射劑是藥物溶解于適宜溶劑中制成的供注入體內(nèi)的澄清液體制劑,適合易溶且穩(wěn)定的藥物。注射用無菌粉末適用于在水中不穩(wěn)定的藥物;混懸型注射劑適用于難溶性藥物;乳劑型注射劑適用于脂溶性藥物等;溶膠型注射劑一般不用于注射劑類型。36.阿膠是以()皮為原料A、A豬皮B、B牛皮C、C羊皮D、D驢皮E、E馬皮正確答案:D37.滴丸與膠丸的相同點(diǎn)是()。A、均為丸劑B、均為滴制法制備C、C.均采用明膠膜材料D、無相同之處E、E正確答案:B答案解析:滴丸與膠丸都可以采用滴制法制備。滴丸是固體藥物與適宜基質(zhì)加熱熔融后,滴入不相混溶的冷凝液中制成的球形或類球形制劑;膠丸即軟膠囊,是將一定量的藥物(或藥材提取物)溶于適當(dāng)液體輔料中,再用壓制法(或滴制法)使之密封于球形或橄欖形的軟質(zhì)膠囊中。選項(xiàng)A,膠丸不是丸劑;選項(xiàng)C,膠丸采用明膠膜材料,滴丸不用;選項(xiàng)D錯(cuò)誤。38.注射液的等滲調(diào)節(jié)劑用A、硼酸B、HClC、NaClD、苯甲醇E、EDTA—2Na正確答案:C答案解析:等滲調(diào)節(jié)劑是調(diào)節(jié)注射液滲透壓使其與人體血液滲透壓相等的物質(zhì),常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖等,所以注射液的等滲調(diào)節(jié)劑用NaCl。39.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是A、外觀B、稠度檢查C、重量差異檢查D、融變時(shí)限檢查E、微生物限度正確答案:B答案解析:栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括外觀、融變時(shí)限、重量差異、微生物限度等。而稠度檢查不是栓劑質(zhì)量檢查的常規(guī)項(xiàng)目。40.關(guān)于表面活性劑的敘述中哪一條是正確的A、能使溶液表面張力降低的物質(zhì)B、能使溶液表面張力增加的物質(zhì)C、能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)D、能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)E、能使溶液表面張力急劇上升的物質(zhì)正確答案:D答案解析:表面活性劑是指具有固定的親水親油基團(tuán),在溶液的表面能定向排列,并能使表面張力顯著下降的物質(zhì),所以能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)是表面活性劑。A選項(xiàng)只說使表面張力降低,不準(zhǔn)確;B和E選項(xiàng)使表面張力增加不符合表面活性劑特性;C選項(xiàng)不改變表面張力也不是表面活性劑的性質(zhì)。二、多選題(共20題,每題1分,共20分)1.凡是在水溶液中證明不穩(wěn)定的藥物,一般可制成A、微囊B、固體制劑C、乳劑D、難溶性鹽E、包合物正確答案:ABCDE2.制顆粒主要的方法為A、干法制粒B、過篩法C、流化噴霧制粒D、擠出制粒E、快速攪拌制粒正確答案:ACDE3.混合不均勻造成片劑含量不均勻的情況有以下幾種A、主藥量與輔料量相差懸殊時(shí),一般不易均勻B、主藥粒子大小與輔料相差懸殊,極易造成混合不均勻C、粒子的形態(tài)如果比較復(fù)雜或表面粗糙,一旦混勻后易再分離D、當(dāng)采用溶劑分散法將小劑量藥物分散于大小相差較大的空白顆粒時(shí),易造成含量均勻度不合格E、水溶性成分被轉(zhuǎn)移到顆粒的外表面造成片劑含量不均勻正確答案:ABD4.關(guān)于藥粉混合制備散劑錯(cuò)誤的說法是()A、A過篩是混合方法的一種,因此反復(fù)過篩后可直接分劑量B、B“V”型混合筒的混合機(jī)理就是對流混合為主C、C攪拌型混合機(jī)的混合機(jī)理就是擴(kuò)散混合D、D含共熔成分的散劑應(yīng)制成倍散E、E少量表面活性劑可以除去粉末摩擦產(chǎn)生的電荷的影響正確答案:ABCD5.藥物通過細(xì)胞膜的方式有A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)擴(kuò)散C、胞飲D、促進(jìn)擴(kuò)散E、吞噬正確答案:ABCDE答案解析:被動(dòng)擴(kuò)散是藥物從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)的順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn),不需要載體,不消耗能量;主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物從低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn),需要載體,消耗能量;促進(jìn)擴(kuò)散是借助載體的順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量;胞飲和吞噬是細(xì)胞攝取藥物的方式,胞飲攝取的是溶液,吞噬攝取的是微粒或大分子物質(zhì)。這些都是藥物通過細(xì)胞膜的方式。6.下列哪些是藥物的理化性質(zhì)影響直腸吸收的因素A、基質(zhì)的性質(zhì)B、藥物溶解度C、直腸液的pH值D、藥物粒度E、藥物脂溶性與解離度正確答案:BDE7.屬于非滅菌產(chǎn)品的是:A、滴眼液B、注射劑C、六神丸D、糖漿劑E、顆粒劑正確答案:CDE8.屬于中國藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為A、栓劑和陰道用片的熔變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法B、片劑溶出度試驗(yàn)方法C、撲熱息痛含量測定方法D、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法E、泡騰片的崩解度檢查方法正確答案:ABDE答案解析:中國藥典在制劑通則中規(guī)定了多種制劑的相關(guān)檢查方法等內(nèi)容。泡騰片的崩解度檢查方法、栓劑和陰道用片的熔變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法、片劑溶出度試驗(yàn)方法、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法都屬于制劑通則規(guī)定的內(nèi)容;而撲熱息痛含量測定方法屬于具體藥物的含量測定,不屬于制劑通則規(guī)定內(nèi)容。9.熬制膠劑的用水一般選擇A、純凈、硬度較低的淡水B、硬度較高的淡水C、離子交換樹脂處理過的水D、自來水E、以上均可正確答案:AC10.眼科用制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為:A、不得檢出酵母菌B、每g或每ml不得檢出綠膿桿菌或金黃色葡萄球菌C、不得檢出霉菌D、每g或每ml含細(xì)菌數(shù)不得超過100個(gè)E、每g或每ml含細(xì)菌數(shù)不得超過1000個(gè)正確答案:ABCDE11.中藥片劑的特點(diǎn)是A、服用、攜帶方便B、劑量準(zhǔn)確C、生產(chǎn)機(jī)械自動(dòng)化程度高D、品種豐富E、質(zhì)量穩(wěn)定正確答案:ABCDE答案解析:中藥片劑的特點(diǎn)包括:劑量準(zhǔn)確,每片的藥物含量相對固定;質(zhì)量穩(wěn)定,受外界因素影響較??;生產(chǎn)機(jī)械自動(dòng)化程度高,可大規(guī)模生產(chǎn);服用、攜帶方便,便于患者使用和儲(chǔ)存;品種豐富,能滿足不同病癥和用藥需求。12.粉碎的藥劑學(xué)意義是A、粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收B、粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻C、粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性D、粉碎有助于從天然藥物提取有效成分E、粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性正確答案:ABDE答案解析:粉碎可增加藥物的比表面積,有利于藥物的溶解與吸收,如選項(xiàng)A;粉碎成細(xì)粉能使各成分充分混合均勻,選項(xiàng)B正確;粉碎一般不會(huì)提高藥物穩(wěn)定性,反而可能因增加與空氣等接觸面積降低穩(wěn)定性,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;粉碎有助于從天然藥物中提取有效成分,選項(xiàng)D正確;粉碎后的藥物細(xì)粉有利于在液體制劑中分散,選項(xiàng)E正確。13.下列()是關(guān)于散劑的質(zhì)量要求A、A應(yīng)干燥疏松、混合均勻B、B含水量不得超過9.0%C、C均需做裝量差異檢查D、D眼用散劑需過100目篩E、E一般內(nèi)服散劑應(yīng)過6號篩正確答案:ABE14.下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的正確敘述是A、甘油明膠在體溫下不融化,但能軟化并緩慢地溶于分泌液中,故藥效緩慢、持久B、甘油明膠多用作肛門栓劑基質(zhì)C、聚乙二醇基質(zhì)不宜與銀鹽、鞣酸等配伍D、聚乙二醇對直腸粘膜有刺激作用,為避免其刺激性,可加入約20%的水E、S—40為水溶性基質(zhì),可以與PEG混合應(yīng)用,制得崩解釋放均較好的性質(zhì)較穩(wěn)定的栓劑正確答案:ACDE答案解析:甘油明膠在體溫下不融化,但能軟化并緩慢地溶于分泌液中,故藥效緩慢、持久,A正確;甘油明膠多用作陰道栓劑基質(zhì),而非肛門栓劑基質(zhì),B錯(cuò)誤;聚乙二醇基質(zhì)不宜與銀鹽、鞣酸等配伍,C正確;聚乙二醇對直腸粘膜有刺激作用,為避免其刺激性,可加入約20%的水,D正確;S—40為水溶性基質(zhì),可以與PEG混合應(yīng)用,制得崩解釋放均較好的性質(zhì)較穩(wěn)定的栓劑,E正確。15.關(guān)于起模的敘述正確的是()A、A起模是指將藥粉制成直徑0.5~1mm的小丸粒的過程B、B起模是水丸制備最關(guān)鍵的工序C、C起模常用水作潤濕劑D、D為便于起模,藥粉的粘性可以稍大一些E、E起模用粉應(yīng)過5號篩正確答案:ABC答案解析:1.選項(xiàng)A:起模就是將藥粉制成直徑0.5-1mm的小丸粒的過程,該說法正確。2.選項(xiàng)B:起模是水丸制備最關(guān)鍵的工序,因?yàn)樗苯佑绊懞罄m(xù)丸粒的成型等,說法正確。3.選項(xiàng)C:起模常用水作潤濕劑,這是常見的起模潤濕劑選擇
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