藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)知到智慧樹(shù)期末考試答案題庫(kù)2025年長(zhǎng)春職業(yè)技術(shù)學(xué)院鱟試劑靈敏度為0.125EU/ml，供試品的內(nèi)毒素限值為0.5EU/ml，則供試品的最大稀釋倍數(shù)為（）

答案:4鱟試劑法中供試品陽(yáng)性對(duì)照組，起到什么作用（）

答案:證明供試品對(duì)凝膠形成無(wú)影響鱟試劑中含有的兩種成分是（）

答案:凝固蛋白原；凝固酶原高效液相色譜鑒別法所用檢測(cè)器為（）。

答案:紫外檢測(cè)器顆粒劑的粒度檢查，除另有規(guī)定外，不能通過(guò)一號(hào)篩和能通過(guò)五號(hào)篩的顆粒及粉末的總和應(yīng)不超過(guò)供試量的（）。

答案:15%靜脈滴注用注射劑應(yīng)依法進(jìn)行下列衛(wèi)生學(xué)檢查（）

答案:無(wú)菌檢查；熱原檢查；細(xì)菌內(nèi)毒素檢查需做裝量差異檢查的劑型有（）

答案:水丸；散劑；顆粒劑；膠囊劑；注射用無(wú)菌粉末除待測(cè)物外，ELISA必備的試劑包括（）

答案:三種均需要除另有規(guī)定外，薄層色譜鑒別法的分離度應(yīng)大于（）。

答案:1.0鑒別試驗(yàn)的類別，主要分為一般鑒別試驗(yàn)和專屬鑒別試驗(yàn)。（）

答案:對(duì)重金屬限量檢查時(shí)酸性條件下以（）為顯色劑。

答案:硫代乙酰胺重金屬限量檢查時(shí)，一般以（）為代表。

答案:鉛重金屬檢查第二法灼燒灰化樣品的溫度應(yīng)控制在500～600℃。（）

答案:對(duì)重金屬檢查時(shí)標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液可以預(yù)先配置好。（）

答案:錯(cuò)重金屬檢查中第一法硫代乙酰胺法中可用硫酸調(diào)節(jié)溶液的酸度。（）

答案:錯(cuò)采用色譜歸一化法定量的前提條件是試樣中所有組分全部出峰。（）

答案:對(duì)醋酸纖維薄膜電泳點(diǎn)樣端靠近正極（）

答案:錯(cuò)酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)的縮寫是（）

答案:ELISA酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)包括（）

答案:直接法；間接法；雙夾心法；競(jìng)爭(zhēng)法酶標(biāo)抗原或抗體直接與包被在酶標(biāo)板上的抗體或抗原結(jié)合形成酶標(biāo)抗原—抗體復(fù)合物，加入酶反應(yīng)底物，測(cè)定產(chǎn)物的吸光值，計(jì)算出包被在酶標(biāo)板上的抗體或抗原的量的技術(shù)是（）

答案:直接法適用于反應(yīng)較慢或難溶于水的固體試樣滴定分析方法是（）

答案:剩余滴定法進(jìn)行熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí)，樣品的熾灼溫度為（）。

答案:700~800℃讀一讀是多少？（）

答案:54.15°設(shè)某樣品斑點(diǎn)離原點(diǎn)的距離為x，溶劑前沿離原點(diǎn)的距離為y，則Rf值為（）。

答案:x/y衡量藥物安全性的指標(biāo)包括（）。

答案:治療指數(shù)；安全系數(shù)；可靠安全系數(shù)血清蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)在4.7-7.0之間，電泳時(shí)常采用pH8.6的緩沖液。此時(shí)，蛋白質(zhì)解離帶（），在電場(chǎng)中向（）移動(dòng)。（）

答案:負(fù)電正極血清學(xué)試驗(yàn)結(jié)果判定：孔底呈圓點(diǎn)狀，菌體沉淀物同對(duì)照孔，則記錄為（）

答案:?血漿蛋白分為（）

答案:白蛋白；清蛋白；纖維蛋白原蛋白質(zhì)含量測(cè)定（凱氏定氮法）采用的滴定方法是（）

答案:直接滴定法蛋白質(zhì)含量測(cè)定（凱氏定氮法）加入硫酸銅的作用是（）

答案:催化劑薄層色譜鑒別法的一般操作步驟包括（）

答案:制板；點(diǎn)樣；展開(kāi)；顯色；檢視薄層色譜鑒別法常用的固定相有（）。

答案:硅膠G；硅膠H；硅膠GF254；硅膠HF254；微晶纖維素薄層色譜鑒別法展開(kāi)時(shí)，一般需用展開(kāi)溶劑對(duì)展開(kāi)缸進(jìn)行（）。

答案:預(yù)平衡薄層色譜鑒別法展開(kāi)時(shí)，一般上行展開(kāi)（）。

答案:8～15cm薄層色譜鑒別時(shí)，點(diǎn)樣的好壞對(duì)薄層色譜圖譜無(wú)影響。（）

答案:錯(cuò)薄層色譜法具有（）雙重功能。

答案:分離和分析薄層色譜法使用的儀器與用具有（）。

答案:薄層板；點(diǎn)樣器材；展開(kāi)容器；顯色（檢視）裝置薄層色譜分析法中最常用的點(diǎn)樣器材是（）。

答案:微升毛細(xì)管藥物鑒別法主要用于鑒別中藥及含有原飲片粉末直接入藥的制劑，依據(jù)藥材及飲片組織構(gòu)造與細(xì)胞形態(tài)進(jìn)行顯微制片后進(jìn)行鑒別。（）

答案:錯(cuò)藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm，表示（）

答案:藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬(wàn)分之一藥物安全性檢查主要包括（）。

答案:微生物限度；無(wú)菌；熱原；細(xì)菌內(nèi)毒素檢查；支原體檢查藥品的檢驗(yàn)任務(wù)不包括（）

答案:藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征藥品有優(yōu)等品和次品之分（）。

答案:錯(cuò)若熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查時(shí)，熾灼溫度應(yīng)控制在（）。

答案:500~600℃色譜外標(biāo)法的準(zhǔn)確性較高，但前提是儀器穩(wěn)定性高和操作重復(fù)性好。（）

答案:對(duì)自制薄層板所用固定相“硅膠G”，“G”代表硅膠中（）。

答案:含黏合劑脆碎度檢查法中供試品片重為0.65g或以下者取若干片，使其總重約為6.5g。（）

答案:對(duì)脆碎度檢查儀轉(zhuǎn)速為每分鐘25轉(zhuǎn)±1轉(zhuǎn)。（）

答案:對(duì)紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中用來(lái)盛裝溶液和確定液層厚度的是（）。

答案:吸收池紫外－可見(jiàn)光檢測(cè)器是利用某些溶質(zhì)在受紫外光激發(fā)后，能發(fā)射可見(jiàn)光的性質(zhì)來(lái)進(jìn)行檢測(cè)的。（）

答案:錯(cuò)精密稱定指準(zhǔn)確至所稱重量的（）。

答案:1/1000粒度檢查有哪幾種方法（）。

答案:顯微鏡法；篩分法；光散射法空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（）。

答案:燈電流稱取2.00g，是指稱取重量為（）。

答案:1.995~2.005g硫柳汞在疫苗內(nèi)允許的最大含量（）

答案:0.01%硫尿汞含量測(cè)定采用雙硫腙滴定液進(jìn)行直接滴定，產(chǎn)生的四氯化碳分層在溶液的下層（）

答案:對(duì)砷鹽限量的檢查方法有（）

答案:古蔡氏法；二乙基二硫代氨基甲酸銀法砷鹽檢查法中，加入KI的目的是（）。

答案:將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是（）。

答案:溴化汞試紙用熒光法鑒別大黃的醇提取液時(shí)，在紫外燈下顯亮藍(lán)色的熒光。（）

答案:錯(cuò)用紫外分光光度法測(cè)定樣品（入max254nm），應(yīng)使用的光源為（）。

答案:氫燈用于含量測(cè)定的紫外分光光度法有（）。

答案:對(duì)照品比較法；吸收系數(shù)法；比色法用“+”表示平面偏振光向右偏轉(zhuǎn)成為右旋體（）

答案:對(duì)生理灰分能夠精確表明中藥中泥土、砂石的摻雜量。（）

答案:錯(cuò)生物檢定法具有實(shí)驗(yàn)周期短的特點(diǎn)（）

答案:錯(cuò)生物學(xué)檢定法藥物可以作用的生物體包括（）

答案:整體動(dòng)物；離體組織玻璃器皿常用的除熱原方法（）

答案:200℃、干烤1小時(shí)現(xiàn)行藥典中中藥制劑鑒別最常用的方法是（）。

答案:TLC現(xiàn)代顏色視覺(jué)理論認(rèn)為，在人眼視網(wǎng)膜上有三種感色的錐體細(xì)胞，分別對(duì)（）、（）、（）三種顏色敏感。（）

答案:紅；綠；藍(lán)熱原檢查試驗(yàn)是以（）試驗(yàn)法作為基準(zhǔn)方法

答案:家兔熱原就是細(xì)菌內(nèi)毒素，二者沒(méi)有區(qū)別。（）

答案:錯(cuò)熾灼殘?jiān)鼨z查法所使用的坩堝應(yīng)是恒重的。（）

答案:對(duì)熾灼殘?jiān)鼨z查法中，除另有規(guī)定外，加（）0.5～1ml使?jié)駶?rùn)。

答案:硫酸灰分檢查主要是控制中藥及其制劑中的泥沙等外來(lái)雜質(zhì)。（）

答案:對(duì)澄清度檢查法系將藥品溶液與規(guī)定的濁度標(biāo)準(zhǔn)液相比較，用以檢查溶液的透明程度。（）

答案:錯(cuò)滴定分析法中最常用、最基本的滴定方法是（）

答案:直接滴定法濾紙橋的作用是（）

答案:導(dǎo)電溶解度試驗(yàn)法在（）中查找。

答案:凡例溶液顏色檢查法系將藥物溶液的顏色與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)比色液比較，或在規(guī)定的波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度。（）

答案:對(duì)溶液顏色檢查法第一法中，如供試品管呈現(xiàn)的顏色與對(duì)照管的顏色深淺非常接近或色調(diào)不完全一致，使目視觀察無(wú)法辨別兩者的深淺時(shí)，應(yīng)改用第二法測(cè)定，并將其測(cè)定結(jié)果作為判定依據(jù)（）

答案:錯(cuò)溶液顏色檢查法第一法中，供試品管和裝有標(biāo)準(zhǔn)比色液的對(duì)照管，兩管同置（）背景上，自上向下透視，供試品管呈現(xiàn)的顏色與對(duì)照管比較，不得更深。

答案:白色溶液顏色檢查法的第二法是色差計(jì)法。（）

答案:錯(cuò)溶液顏色檢查法品種項(xiàng)下規(guī)定的“無(wú)色”系指供試品溶液的顏色相同于水或所用溶劑。（）

答案:對(duì)溶液顏色檢查法中制備各種色調(diào)標(biāo)準(zhǔn)貯備液所用的溶液有（）。

答案:比色用重鉻酸鉀液；比色用硫酸銅液；比色用氯化鈷液溶出度系指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度。（）

答案:對(duì)溶出度測(cè)定法是將某種固體制劑的一定量分別置于溶出度儀的轉(zhuǎn)籃或溶出杯中，在（）的恒溫下，在規(guī)定的轉(zhuǎn)速、溶出介質(zhì)中依法操作，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)取樣并測(cè)定其溶出量。

答案:37±0.5℃溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響，除另行規(guī)定外，均應(yīng)以多少溫度范圍為準(zhǔn)？（）

答案:25℃±2℃液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用（）粒徑的過(guò)濾膜？

答案:0.45μm液相色譜指的是流動(dòng)相是液體，固定相也是液體的色譜。（）

答案:錯(cuò)液體藥品的相對(duì)密度，一般用比重瓶測(cè)定，測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度，可用韋氏比重稱（）

答案:對(duì)測(cè)量時(shí)經(jīng)校正的定位和斜率調(diào)節(jié)能不可以再變動(dòng)（）

答案:對(duì)測(cè)定某物質(zhì)的旋測(cè)定某物質(zhì)的旋光度為向右旋轉(zhuǎn)3.75度，則其表示方式為？（）

答案:+3.75°潔凈區(qū)（室）分為幾級(jí)（）

答案:4法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有（）

答案:《中國(guó)藥典》；注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)氯化物檢查時(shí)的比色管應(yīng)配對(duì)使用，且不能有色差。?（）

答案:對(duì)氯化物檢查時(shí)供試品與對(duì)照品的操作應(yīng)同時(shí)進(jìn)行。（）

答案:對(duì)氯化物和硫酸鹽檢查用以下哪種方法（）。

答案:對(duì)照法氯化物和硫酸鹽檢查在判定結(jié)果時(shí)應(yīng)采用自下而上觀察的方法。（）

答案:錯(cuò)氫氧化鋁或者磷酸鋁是人們經(jīng)常使用的鋁佐劑。（）

答案:對(duì)氣相色譜法用于藥物定量測(cè)定的方法包括（）。

答案:內(nèi)標(biāo)法；外標(biāo)法；面積歸一化法；標(biāo)準(zhǔn)溶液氣相色譜法用于定性鑒別時(shí)，常用保留時(shí)間作為定性參數(shù)。（）

答案:對(duì)比旋度是指（）

答案:在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm，且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度檢識(shí)富含蛋白質(zhì)、氨基酸等動(dòng)物性藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用草酸銨反應(yīng)。（）

答案:錯(cuò)檢測(cè)器、泵和色譜柱是組成高效液相色譜儀的三大關(guān)鍵部件。（）

答案:對(duì)檢查某藥物中的砷鹽：取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0mL(每1mL相當(dāng)于1μg的As)，砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為（）。

答案:2.0g根據(jù)來(lái)源，系統(tǒng)誤差由（）構(gòu)成。

答案:方法誤差；操作誤差；試劑誤差；儀器誤差柱效率用理論塔板數(shù)n或理論塔板高度h表示，柱效率越高，則（）

答案:n越大，h越小某藥物含量測(cè)定中，“取本品約1.5g，精密稱定”，“約1.5g”、“精密稱定”的含義在《中國(guó)藥典》的哪部分可以查找（）

答案:凡例某藥廠新進(jìn)3袋糊精，取樣應(yīng)（）

答案:每件取樣雜質(zhì)限量的計(jì)算公式是（）

答案:V?c/S×100%雜質(zhì)限量檢查也稱為雜質(zhì)含量檢查。（）

答案:錯(cuò)顯微鑒別法適用于含藥粉的劑型。（）

答案:對(duì)無(wú)菌檢查的方法有（）

答案:直接接種法；薄膜濾過(guò)法旋光度測(cè)定時(shí)旋光度讀數(shù)應(yīng)重復(fù)幾次后取平均值計(jì)算（）

答案:3新玻璃pH電極或長(zhǎng)期干儲(chǔ)存的電極，在使用前應(yīng)在pH=6.86的標(biāo)準(zhǔn)緩沖鹽溶液中浸泡24小時(shí)后才能使用（）

答案:錯(cuò)新中國(guó)成立至今，我國(guó)共頒布了幾版《中國(guó)藥典》（）。

答案:11抗原的血凝滴度是凡能使（）的雞紅細(xì)胞完全凝集的抗原最高稀釋倍數(shù)。

答案:1%手動(dòng)篩分法適用于外用散劑或顆粒劑的粒度測(cè)定。（）

答案:對(duì)總灰分測(cè)定法中，取供試品適量，粉碎使能通過(guò)（）號(hào)篩。

答案:二總灰分檢查中，灰化的時(shí)候?yàn)槭裁匆忍炕?？（?/p>

答案:防止在灼燒時(shí)，因溫度高試樣中的水分急劇蒸發(fā)使試樣飛揚(yáng)；防止糖、蛋白質(zhì)、淀粉等易發(fā)泡膨脹的物質(zhì)在高溫下發(fā)泡膨脹而溢出坩堝；不經(jīng)炭化而直接灰化，炭粒易被包住，灰化不完全影響溶出儀工作的環(huán)境因素有（）。

答案:環(huán)境溫度；氣流；強(qiáng)光；振動(dòng)影響旋光度的因素有（）

答案:溫度；溶液濃度；溶劑；光程和光源平面偏振光偏振面旋轉(zhuǎn)的角度是旋光度（）

答案:對(duì)干燥失重檢查法在2020年版《中國(guó)藥典》（）

答案:四部崩解時(shí)限是指（）

答案:固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度少量氯化物對(duì)人體是沒(méi)有毒害作用的，藥典規(guī)定檢查氯化物雜質(zhì)主要是因?yàn)樗ǎ?/p>

答案:影響藥物的純度水平對(duì)于藥物中的硫酸鹽進(jìn)行檢查時(shí)，所用的顯色劑是（）。

答案:BaCl2實(shí)驗(yàn)操作需要選擇合適的量具，量取溶液5mL選?。ǎ?/p>

答案:量筒實(shí)驗(yàn)操作需要選擇合適的量具，量取溶液5.0mL選?。ǎ?/p>

答案:移液管實(shí)驗(yàn)操作需要選擇合適的量具，稀釋供試品至25mL選?。ǎ?/p>

答案:容量瓶實(shí)驗(yàn)操作，清洗滴定管可選擇的洗滌劑是（）

答案:鉻酸洗液實(shí)驗(yàn)操作，清洗普通燒杯可選擇的洗滌劑是（）

答案:洗衣粉在高效液相色譜儀使用過(guò)程中，所有溶劑在使用前必須脫氣。（）

答案:對(duì)在高效液相色譜儀中保證流動(dòng)相以穩(wěn)定的速度流過(guò)色譜柱的部件是（）。

答案:輸液泵在重金屬檢查中，標(biāo)準(zhǔn)鉛液的用量一般為（）。

答案:2mL在規(guī)定的波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度是溶液顏色檢查法的第（）法。

答案:二在薄層板的同一位置重復(fù)點(diǎn)樣時(shí)，需注意不要破壞薄層，但可以形成空心圈。（）

答案:錯(cuò)在薄層層析中，邊緣效應(yīng)產(chǎn)生的主要原因是（）。

答案:采用混合展開(kāi)劑時(shí)易揮發(fā)或弱極性的溶劑在板的兩邊更易揮發(fā)在色譜分離過(guò)程中，單位柱長(zhǎng)內(nèi)，組分在兩相向的分配次數(shù)越多，分離效果越好。（）

答案:對(duì)在色譜分析中通?？赏ㄟ^(guò)下列何種方式來(lái)提高理論塔板數(shù)（）

答案:加長(zhǎng)色譜柱在砷鹽檢查中，需要在導(dǎo)氣管中塞一段醋酸鉛棉花，此段棉花不宜過(guò)緊也不宜太松，一般要求是（）。

答案:60mg棉花裝管高度60～80mm在砷鹽檢查中，H2S是由于一些硫化物在酸性介質(zhì)中反應(yīng)后產(chǎn)生的，這些硫化物常常來(lái)源于（）

答案:鋅粒中；樣品中在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（）。

答案:減小填料粒度在液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（）。

答案:組分與流動(dòng)相和固定相在凱氏定氮法中氫氧化鈉需過(guò)量（）

答案:對(duì)在凱氏定氮法中屬于增溫劑的是？（）

答案:氫氧化鉀在一群動(dòng)物中，使半數(shù)動(dòng)物產(chǎn)生陽(yáng)性藥效反應(yīng)的劑量是（）。

答案:半數(shù)有效量含揮發(fā)性成分的中藥制劑的水分測(cè)定方法有（）

答案:減壓干燥法；氣相色譜法；甲苯法可用比重法測(cè)定相對(duì)密度的藥物有（）

答案:二冬膏；益母草膏可以概述原子吸收光譜和原子熒光光譜在產(chǎn)生原理上的共同點(diǎn)是（）。

答案:輻射能與氣態(tài)基態(tài)原子外層電子的相互作用只要供試品性質(zhì)允許，無(wú)菌檢查應(yīng)采用直接接種法。（）

答案:錯(cuò)古蔡法檢查砷鹽的基本原理是（）

答案:與鋅、酸作用生成AsH3氣體；比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度古蔡法檢查砷鹽時(shí)，醋酸鉛棉花的作用是（）。

答案:除H2S取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定重量的（）

答案:±10%取樣應(yīng)滿足（）。

答案:真實(shí)性；代表性；科學(xué)性；均勻；合理雙夾心法包括直接夾心法和間接夾心法（）

答案:對(duì)原子吸收分光光度計(jì)使用時(shí)，空心陰極燈不需預(yù)熱。（）

答案:錯(cuò)原子吸收光譜法的優(yōu)點(diǎn)有哪些（）。

答案:靈敏度高；準(zhǔn)確度高；選擇性好原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對(duì)光的吸收符合（），即吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的。

答案:朗伯-比爾定律原子吸收光譜法定量分析的依據(jù)是朗伯比爾定律。（）

答案:對(duì)單色器的組成部件有（）。

答案:狹縫；光柵；棱鏡單向免疫瓊脂擴(kuò)散法結(jié)果需要與繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)照分析（）

答案:對(duì)單劑量包裝的顆粒劑需做（）

答案:裝量差異檢查升降式崩解儀，主要結(jié)構(gòu)為一能升降的金屬支架與下端鑲有篩網(wǎng)的吊籃，并附有擋板。（）

答案:對(duì)加入抗體的位置是（）

答案:5剩余滴定法測(cè)定氫氧化鋁含量，所用試劑包括（）

答案:EDTA；鋅滴定液；二甲酚橙；磷酸溶液分光光度計(jì)中的光電轉(zhuǎn)換元件是（）。

答案:光電倍增管凝集效價(jià)是指能與一定量的抗原發(fā)生肉眼可見(jiàn)的明顯凝集的血清最低稀釋倍數(shù)（）

答案:錯(cuò)凝集效價(jià)就是滴度（）

答案:對(duì)決定藥品質(zhì)量的是（）。

答案:生產(chǎn)部門具有旋光性的物質(zhì)，分子結(jié)構(gòu)中應(yīng)具有（）

答案:手性碳原子關(guān)于藥物中氯化物的檢查，正確的是（）。

答案:氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的；標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定關(guān)于數(shù)據(jù)記錄敘述正確的是（）。

答案:數(shù)據(jù)要保證可靠、準(zhǔn)確、完整、具有可追溯性；數(shù)據(jù)記錄要真實(shí)、完整、字跡清晰、不得追溯性記錄和提前記錄；原始記錄不應(yīng)留有空白區(qū)域或空白頁(yè)；原始數(shù)據(jù)需由第二個(gè)有資質(zhì)的人員進(jìn)行復(fù)核；所有原始數(shù)據(jù)必須有保存關(guān)于免疫電泳說(shuō)法正確的有（）

答案:電泳分離不同抗原；免疫確定抗原種類；先電泳后免疫沉淀關(guān)于pH計(jì)的校正，說(shuō)法正確的是（）

答案:使用前，均應(yīng)進(jìn)行校正免疫電泳法鑒別電泳結(jié)束后，將瓊脂板水平置常溫陰涼處進(jìn)行雙擴(kuò)散（）

答案:錯(cuò)免疫電泳法測(cè)定，與正常人血清比較，主要沉淀線應(yīng)為（）

答案:白蛋白免疫電泳法不可以用來(lái)鑒別人血白蛋白（）

答案:錯(cuò)免疫電泳是將雙向免疫擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)與（）相結(jié)合的一種免疫學(xué)分析方法

答案:瓊脂板區(qū)帶電泳免疫電泳擴(kuò)散步驟的目的是（）

答案:抗原抗體形成沉淀??；抗原抗體結(jié)合免疫電泳制板選用的瓊脂濃度為（）

答案:1.5%免疫標(biāo)記技術(shù)包括（）

答案:其他標(biāo)記技術(shù)；酶標(biāo)技術(shù)；免疫熒光技術(shù)；放射物標(biāo)記技術(shù)免疫擴(kuò)散法就是使（）與（）在瓊脂糖凝膠中自由擴(kuò)散而相遇，從而形成（）免疫復(fù)合物（）

答案:抗原抗體抗原-抗體倍比稀釋：待稀釋液與稀釋液等體積相加，體積為原來(lái)的2倍，濃度為原來(lái)的1/2倍。（）

答案:對(duì)供試品和細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品，每一步稀釋需要振蕩（）

答案:30s體內(nèi)試驗(yàn)的受試對(duì)象一般是整體動(dòng)物，給藥于整體動(dòng)物后，觀察規(guī)定時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)。（）

答案:對(duì)佐劑是疫苗的一種添加劑，《中國(guó)藥典》規(guī)定鋁鹽佐劑采用（）方法進(jìn)行測(cè)定。

答案:剩余滴定法佐劑是疫苗的一種主要成分，含量多少對(duì)人體無(wú)害。（）

答案:錯(cuò)以下說(shuō)明免疫雙擴(kuò)散法鑒別人血白蛋白合格的是（）

答案:與兔抗人血清產(chǎn)生沉淀；與其他抗血清不產(chǎn)生沉淀今有一批薄荷素油需檢查其相對(duì)密度，按韋氏比重稱法在4℃測(cè)得其相對(duì)密度為0.9065，求該薄荷素油20℃的相對(duì)密度為（）

答案:0.9049今有一批二冬膏（煎膏劑）需檢查其相對(duì)密度，稱取二冬膏10.26g,加水20.52g混勻，作為供試液，按相對(duì)密度檢查法測(cè)定，已知比重瓶（20ml）重24.26g,充滿供試液后共重46.48g，充滿水后共重44.26g，則該批二冬膏的相對(duì)密度為（）

答案:1.429人血白蛋白免疫電泳法鑒別，在瓊脂板中開(kāi)槽加入的是抗體（）

答案:對(duì)人胰島素注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在《中國(guó)藥典》幾部查找？（）

答案:三部乙型肝炎表面抗原測(cè)定，加入底物，固相載體結(jié)合的酶催化底物顯色（）

答案:對(duì)乙二胺四乙酸二鈉的縮寫符號(hào)是（）

答案:EDTA中藥制劑的理化鑒別是以制劑中藥味的（）成份為檢測(cè)對(duì)象。

答案:指標(biāo)性中國(guó)藥典最常使用的紫外光燈為365nm。（）

答案:對(duì)中國(guó)藥典古蔡法與Ag—DDC法檢查砷鹽的區(qū)別是（）

答案:顯色劑不同；結(jié)果比較方