夯基提能練18DNA是主要的遺傳物質(zhì)第一部分【夯實(shí)基礎(chǔ)】1.(2022·山東濰坊統(tǒng)考)下列關(guān)于艾弗里肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是()A.該實(shí)驗(yàn)是在英國(guó)微生物學(xué)家格里菲思的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行的B.該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法C.實(shí)驗(yàn)過程中，通過觀察菌落的特征來判斷是否發(fā)生轉(zhuǎn)化D.該實(shí)驗(yàn)證明肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA2.(2022·河北唐山調(diào)研)某科研團(tuán)隊(duì)重復(fù)了格里菲思的肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，甲組～丁組同時(shí)注射總量相同的細(xì)菌，實(shí)驗(yàn)過程如下圖所示。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的分析，不合理的是()A.乙組和丁組小鼠死亡的時(shí)間應(yīng)不同B.丁組的死亡小鼠體內(nèi)有活的S型細(xì)菌C.S型活細(xì)菌有毒性，R型活細(xì)菌無毒性D.R型死細(xì)菌與S型活細(xì)菌混合也可發(fā)生轉(zhuǎn)化3.(2021·河南鄭州一聯(lián))格里菲思在進(jìn)行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí)，只有在小鼠體內(nèi)才能轉(zhuǎn)化成功，他將高溫殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合物在培養(yǎng)基中體外培養(yǎng)時(shí)，很難得到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。而艾弗里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型菌株的抗體在體外就比較容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。下列相關(guān)解釋不合理的是()A.未加抗R型菌株抗體的混合物培養(yǎng)基中S型的DNA不易進(jìn)入R型細(xì)菌，很難發(fā)生轉(zhuǎn)化B.S型細(xì)菌對(duì)小鼠免疫力的抵抗力可能更強(qiáng)，因此在小鼠體內(nèi)容易大量繁殖C.在培養(yǎng)基中R型細(xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)力可能更強(qiáng)，因此很難觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象D.加入的抗R型菌株的抗體抑制了R型菌株的增殖，從而在體外容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象4.證明DNA是遺傳物質(zhì)的研究方法有①設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng);②放射性同位素標(biāo)記法。關(guān)于艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的研究方法的敘述正確的是 ()A.兩者都運(yùn)用了①和②B.前者運(yùn)用了①,后者運(yùn)用了②C.前者只運(yùn)用了②,后者運(yùn)用了①和②D.前者只運(yùn)用了①,后者運(yùn)用了①和②5.[2018·江西新余一中模擬]格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下:①將無毒性的R型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;②將有毒性的S型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡;③將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;④將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后,注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),下列說法正確的是 ()A.整個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子B.實(shí)驗(yàn)①、實(shí)驗(yàn)③可作為實(shí)驗(yàn)④的對(duì)照C.實(shí)驗(yàn)④中的死亡小鼠體內(nèi)S型活細(xì)菌毒性不能穩(wěn)定遺傳D.重復(fù)做實(shí)驗(yàn)①與④,得到同樣的結(jié)果,說明S型活細(xì)菌由R型活細(xì)菌突變而來6.如圖K17-1表示用32P標(biāo)記噬菌體并侵染細(xì)菌的過程,其中過程②是利用過程①獲得的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()圖K17-1A.過程①的目的是獲得含32P的大腸桿菌B.過程③培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng),實(shí)驗(yàn)效果越好C.離心的目的是析出噬菌體,使大腸桿菌沉淀D.放射性主要分布在沉淀物中第二部分【能力提升】7.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,噬菌體和細(xì)菌保溫時(shí)間長(zhǎng)短與放射性高低的關(guān)系可能如圖K17-2所示,下列關(guān)聯(lián)中最合理的是(35S標(biāo)記的噬菌體記為甲組,32P標(biāo)記的噬菌體記為乙組,攪拌充分) ()圖K17-2A.甲組—上清液—bB.乙組—上清液—bC.甲組—沉淀物—cD.乙組—沉淀物—c8.艾弗里完成肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)后,持反對(duì)觀點(diǎn)者認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜,而不是起遺傳作用”。已知S型肺炎雙球菌中存在能抗青霉素的突變型(這種對(duì)青霉素的抗性不是莢膜產(chǎn)生的)。下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路能反駁上述觀點(diǎn)的是 ()A.R型菌+抗青霉素的S型菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌B.R型菌+抗青霉素的S型菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)S型菌C.R型菌+S型菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)S型菌D.R型菌+S型菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的R型菌9.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯用噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下四個(gè)實(shí)驗(yàn):①用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌;②用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌;③用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌;④用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。以上四個(gè)實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)過一段時(shí)間后攪拌、離心,檢測(cè)到放射性的主要部位分別是 ()A.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液B.沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C.上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D.沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液10.(2022·山西運(yùn)城調(diào)研)已知煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能侵染煙草葉片，且兩者都由蛋白質(zhì)和RNA組成，如圖是探索HRV的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是RNA的操作流程圖。請(qǐng)據(jù)圖分析下列說法錯(cuò)誤的是()A.本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了對(duì)照原則，無空白對(duì)照組B.實(shí)驗(yàn)過程中重組病毒的后代是HRVC.該實(shí)驗(yàn)只能說明HRV的遺傳物質(zhì)是RNAD.若運(yùn)用同位素標(biāo)記法，不能選擇15N標(biāo)記11.(2022·安徽合肥質(zhì)檢)赫爾希和蔡斯精妙的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)使得T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)更具有說服力。下列相關(guān)敘述正確的是()A.該實(shí)驗(yàn)和艾弗里的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路不同B.因?yàn)镈NA和蛋白質(zhì)都含有O元素，所以也可以用18O替代35S或32PC.如果保溫時(shí)間太久，則用35S標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)，沉淀物中的放射性更強(qiáng)D.該實(shí)驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì)，而不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)12.(2022·湖南雅禮中學(xué)調(diào)研)如圖表示“T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)”中保溫時(shí)間與物質(zhì)放射性強(qiáng)度的變化，下列敘述正確的是()A.甲表示在“32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”中，沉淀物放射性含量的變化B.甲表示在“35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”中，沉淀物放射性含量的變化C.乙表示在“32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”中，上清液放射性含量的變化D.乙表示在“35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”中，上清液放射性含量的變化13.(2022·山東濟(jì)南一中質(zhì)檢)針對(duì)人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程回答問題：(1)1928年，格里菲思通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，推測(cè)加熱殺死的S型細(xì)菌中含有某種轉(zhuǎn)化因子，能夠?qū)型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，現(xiàn)已研究表明，轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)就是控制莢膜合成的S型菌的基因整合到R型菌的DNA上，這種變異類型屬于________。1944年，艾弗里通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)思路，得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論。(2)1952年，赫爾希和蔡斯完成了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。在該實(shí)驗(yàn)中，首先是標(biāo)記噬菌體，具體方法是____________________________________；然后進(jìn)行保溫、攪拌和離心，其中攪拌的目的是________________________；用32P標(biāo)記一組的上清液存在少量放射性的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________(回答2條)。(3)艾弗里和赫爾希等人的實(shí)驗(yàn)選用了細(xì)菌或病毒等結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的生物作為實(shí)驗(yàn)材料，選用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單生物作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是____________________________________________________________________________________________________________。(4)通過煙草花葉病毒感染等實(shí)驗(yàn)證明，RNA也可以作為遺傳物質(zhì)。因?yàn)開_________________________________________________________________________________________________________________________________________，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。第三部分【綜合拓展】14.[2018·廣東肇慶三模]如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的一部分圖解,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)該實(shí)驗(yàn)是在格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的,其目的是證明的化學(xué)成分。

(2)在對(duì)R型菌進(jìn)行培養(yǎng)之前,必須首先進(jìn)行的工作是對(duì)S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)進(jìn)行。

(3)依據(jù)上面圖解的實(shí)驗(yàn),可以作出的結(jié)論。

(4)肺炎雙球菌的DNA分子中還含有少量的蛋白質(zhì),由于技術(shù)的原因,當(dāng)時(shí)艾弗里無法將DNA與蛋白質(zhì)完全區(qū)分開來。因此,不能排除DNA和蛋白質(zhì)共同起轉(zhuǎn)化作用這一可能,有人據(jù)此設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):將提取的DNA與蛋白酶處理后再與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。你贊同該設(shè)計(jì)方案嗎?請(qǐng)說出你的理由。。

15.(2017·全國(guó)卷Ⅰ，29