藥物分析?？荚囶}含參考答案一、單選題（共77題，每題1分，共77分）1.取某藥物約0.1g，加稀鹽酸5ml，置水浴中加熱40min，放冷，取0.5ml，滴加亞硝酸鈉試液5滴，搖勻，用水3ml稀釋后，加堿性β-萘酚試液2ml，振搖，即顯紅色。該藥物可能為A、鹽酸利多卡因B、對(duì)乙酰氨基酚C、水楊酸D、阿司匹林E、鹽酸丁卡因正確答案：B2.中國(guó)藥典中含芳伯胺基的藥物的含量測(cè)定大多采用的方法是A、用永停法指示終點(diǎn)的重氮化滴定法B、用硫化銀薄膜電極指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法C、氧化還原電位滴定法D、用電位法指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法E、非水溶液中和法正確答案：A3.葡萄糖雜質(zhì)檢查中加酸產(chǎn)生沉淀檢查的雜質(zhì)是（）A、5-羥甲基糠醛B、還原糖C、蛋白質(zhì)D、亞硫酸鹽與可溶性淀粉E、糊精正確答案：C4.制劑分析中影響碘量法、高錳酸鉀法、重氮化法測(cè)定的添加劑有A、磷酸鈣B、滑石粉C、硬脂酸鎂D、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉E、淀粉正確答案：D5.色譜峰的拖尾因子在什么范圍內(nèi)符合要求A、0.80~1.20B、0.90~1.10C、0.85~1.15D、0.99~1.01E、0.95~1.05正確答案：E6.藥物質(zhì)量檢驗(yàn)的目的是A、保證用藥的安全性和有效性B、提高藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的研究水平C、提高藥品的療效D、保證藥品的純度E、提高藥品的經(jīng)濟(jì)效益正確答案：A7.中國(guó)藥典(2015年版)規(guī)定,乙醇未指明濃度時(shí),是指濃度A、75%(ml/ml)B、99.5%(ml/ml)C、50%(ml/ml)D、95%(ml/ml)E、100%(ml/ml)正確答案：D8.芳胺類藥物中可直接發(fā)生重氮化反應(yīng)的是A、苯佐卡因B、普魯卡因C、鹽酸丁卡因D、對(duì)乙酰氨基酚E、A+B兩項(xiàng)正確答案：E9.在重金屬的檢查法中,使用的硫代乙酰胺試液的作用是A、顯色劑B、掩蔽劑C、pH調(diào)整劑D、標(biāo)準(zhǔn)溶液E、穩(wěn)定劑正確答案：A10.藥典規(guī)定對(duì)照品是A、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B、用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用）C、用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E、濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液正確答案：B11.溶出度測(cè)定時(shí)應(yīng)控制液溫為A、37℃±1.0℃B、37±1.5℃C、37℃±2℃D、37℃±2.5℃E、37℃±0.5℃正確答案：E12.異煙肼中的游離肼的檢查《中國(guó)藥典》2015年版采用的方法是A、薄層色譜法B、紙色譜C、高效液相色譜法D、旋光法E、紫外分光光度法正確答案：A13.《中國(guó)藥典》2015年版表示物質(zhì)的旋光性常采用的物理常數(shù)是A、比旋度B、液層厚度C、溶液濃度D、波長(zhǎng)E、旋光度正確答案：A14.相對(duì)密度測(cè)定法中的比重瓶法適合于測(cè)定A、受熱晶型易改變藥物B、易揮發(fā)的液體藥物C、固體藥物D、不揮發(fā)或揮發(fā)性很小的液體藥物E、氣體藥物正確答案：D15.在堿性條件下檢查重金屬,所用的顯色劑是A、H2SB、Na2SC、AgNO3D、硫氰酸銨E、BaCl2正確答案：B16.檢查硫酸鹽時(shí),對(duì)照溶液的制備是用A、標(biāo)準(zhǔn)K2SO4溶液B、標(biāo)準(zhǔn)NaCl溶液C、氯化鋇溶液D、三氧化二砷溶液E、硝酸鉛正確答案：A17.某藥物與碳酸鈉試液加熱水解,放冷,加稀硫酸酸化后,析出白色沉淀并有醋酸臭氣產(chǎn)生,則該藥物是A、對(duì)氨基水楊酸鈉B、醋酸C、鹽酸普魯卡因D、鹽酸利多卡因E、阿司匹林正確答案：E18.關(guān)于藥典的敘述,不正確的是A、藥典是判斷藥品質(zhì)量的準(zhǔn)則,具有法律作用B、藥典所收載的藥品,一般稱為法定藥品C、凡是藥典收載的藥品,如其質(zhì)量不符合藥典的要求均不得使用D、生產(chǎn)企業(yè)必須按規(guī)定的工藝生產(chǎn)法定藥品E、藥典收載的藥物的品種和數(shù)量是永久不變的正確答案：E19.藥品檢測(cè)和制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中[檢查]項(xiàng)目的主要作用和意義是A、為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求B、保證藥物的安全性,有效性C、為了保證其貨架期的商品價(jià)值D、為了積累質(zhì)量信息E、為了提高檢驗(yàn)水平正確答案：B20.巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有A、酰腫基B、苯環(huán)C、丙二酰脲D、硝基E、芳香伯胺基正確答案：C21.檢查某藥物中的砷鹽,取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2m1(每1m1相當(dāng)于1μg的As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑,砷鹽限量為0.0001%,應(yīng)取供試品的量為A、0.20gB、2.0gC、0.020gD、1.0gE、0.10g正確答案：B22.水楊酸在中性或弱酸性(pH4~6)介質(zhì)中和三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)的原理是A、所含羧基和Fe3+成鹽B、Fe3+氧化其所含酚羥基成醌C、所含酚羥基與Fe3+生成有色配位化合物D、所含酚羥基將Fe3+還原成Fe2+E、Fe3+水解正確答案：C23.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林含量時(shí),指示劑應(yīng)選用A、甲基紅B、熒光黃C、酚酞D、結(jié)晶紫E、甲基橙正確答案：C24.“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)”必須有A、送檢單位公章B、應(yīng)有詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄C、檢驗(yàn)者、復(fù)核者簽名和檢驗(yàn)單位公章D、檢驗(yàn)者、送檢者簽名E、送檢人簽名和和送檢日期正確答案：C25.生物堿中具兩性的是A、麻黃堿B、奎寧C、阿托品D、嗎啡E、利血平正確答案：D26.取某藥物0.1g,加水10ml使溶解,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液,即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為A、甘油B、三氯乙醛C、烏洛托品D、阿司匹林E、氯貝丁酯正確答案：D27.藥物中的雜質(zhì)限量是指A、雜質(zhì)含量的規(guī)定B、藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量C、藥物的雜質(zhì)含量D、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量E、藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量正確答案：D28.對(duì)乙酰氨基酚的化學(xué)鑒別反應(yīng)，下列哪一項(xiàng)是正確的A、直接重氮化偶合反應(yīng)B、直接重氮化反應(yīng)C、三氯化鐵反應(yīng)D、銀鏡反應(yīng)E、以上均不對(duì)正確答案：C29.在中性條件下,可與三氯化鐵試液反應(yīng),生成赭色沉淀的藥物是A、乙酰水楊酸B、撲熱息痛C、苯甲酸鈉D、對(duì)氨基水楊酸鈉E、水楊酸鈉正確答案：C30.折光率測(cè)定時(shí),通常情況下,當(dāng)溫度升高時(shí)折光率A、不變B、升高C、開(kāi)始時(shí)升高,然后降低D、開(kāi)始降低然后升高E、降低正確答案：E31.鑒別是A、判斷藥物的純度B、判斷已知藥物的真?zhèn)蜟、判斷藥物的均一性D、判斷藥物的有效性E、確證未知藥物正確答案：B32.重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是A、1.5B、11.5C、9.5D、3.5E、7.5正確答案：D33.色譜響應(yīng)信號(hào)隨時(shí)間變化的曲線稱為A、色譜峰B、圖譜C、色譜曲線或色譜圖D、標(biāo)準(zhǔn)曲線E、分布曲線正確答案：C34.《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定葡萄糖注射液的含量測(cè)定方法為（）A、高效液相色譜法B、電位法C、紫外-可見(jiàn)分光光度法D、薄層色譜法E、旋光度法正確答案：E35.維素生C顯酸性，是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)中具有A、羰基B、雙鍵C、氫鍵D、連烯二醇E、內(nèi)酯環(huán)正確答案：D36.檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì),所用的顯色試劑是A、AgNO3B、H2SC、硫氰酸銨D、BaCl2E、氯化亞錫正確答案：C37.檢查硫酸阿托品中的莨菪堿采用的方法為A、薄層色譜法B、紫外分光光度法C、旋光法D、高效液相色譜法E、比色法正確答案：C38.片劑重差異檢查時(shí),一般應(yīng)取片劑數(shù)為A、30片B、5片C、15片D、10片E、20片正確答案：E39.巴比妥類藥物的母核是A、丙二酰脲B、氨基醚C、酰肼基團(tuán)D、?；錏、乙內(nèi)酰脲正確答案：A40.用外指示劑法指示亞硝酸鈉滴定法的終點(diǎn)，所用的外指示劑為A、甲基橙B、酚酞C、甲基紅-溴甲酚綠指示劑D、淀粉指示劑E、碘化鉀-淀粉指示劑正確答案：E41.在氯化物檢查中,反應(yīng)溶液需在暗處放置5min后再比較濁度,目的是A、避免碳酸銀沉淀生成B、避免氯化銀沉淀析出C、避免單質(zhì)銀析出D、使生成的氯化銀沉淀溶解E、避免氯化銀沉淀生成正確答案：C42.《中國(guó)藥典》直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是A、鹽酸普魯卡因B、鹽酸丁卡因C、苯甲酸D、水楊酸E、阿司匹林正確答案：A43.檢查藥物中的砷鹽,稱取樣品2.0g,依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0ml(砷溶液)在相同條件下制成的砷斑比較,不得更深,砷鹽限量是A、0.01%B、百萬(wàn)分之一C、百萬(wàn)分之二D、百萬(wàn)分之十E、0.1%正確答案：B44.非水滴定法測(cè)定堿性藥物含量時(shí),常用的滴定液是A、高氯酸B、冰醋酸C、三氯醋酸D、甲醇鈉E、高碘酸正確答案：A45.屬于喹啉類生物堿的藥物是A、嗎啡B、阿托品C、可待因D、山莨菪堿E、奎尼丁正確答案：E46.鹽酸丁卡因在酸性溶液中與亞硝酸鈉作用生成A、N-亞硝基化合物B、亞硝基苯化合物C、偶氮氨基化合物D、重氮鹽E、偶氮染料正確答案：A47.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括A、安全性B、有效性C、均一性D、真實(shí)性E、純度要求正確答案：D48.直接中和法測(cè)阿司匹林時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)不包括下列哪項(xiàng)A、應(yīng)將滴定管尖端插入液面下進(jìn)行滴定B、用中性乙醇溶解樣品C、滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下進(jìn)行D、滴定速度應(yīng)稍快進(jìn)行E、滴定應(yīng)在室溫下進(jìn)行正確答案：A49.苯并二氮雜?類藥物溶于濃硫酸后可（）。A、呈現(xiàn)熒光B、生成沉淀C、發(fā)生分解D、無(wú)變化E、產(chǎn)生氣體正確答案：A50.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林含量時(shí),適用酚酞指示液指示終點(diǎn)的根據(jù)是A、酚酞可溶于中性乙醇B、酚酞指示液是酸堿指示液C、酚酞指示液可改變顏色D、本滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)在堿性區(qū)E、本滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)在酸性區(qū)正確答案：D51.具有結(jié)構(gòu)的藥物具有紫外吸收,可用紫外光譜法進(jìn)行鑒別。A、氟原子B、共軛雙鍵C、氮原子D、氯原子E、碳原子正確答案：B52.用茜素氟藍(lán)試液體系進(jìn)行有機(jī)氟化物的鑒別,生成物的顏色為A、褐色B、黃色C、藍(lán)紫色D、藍(lán)色E、磚紅色正確答案：C53.藥典規(guī)定維生素E中需檢查的有關(guān)物質(zhì)是A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、無(wú)機(jī)鹽E、砷含量正確答案：B54.用AgNO3試液作沉淀劑,檢查藥物中氯化物時(shí),為了調(diào)整溶液適宜的酸度和排除某些陰離子的干擾,應(yīng)加入一定量的A、稀HNO3B、NaOH試液C、稀H2SO4D、稀HClE、氨溶液正確答案：A55.關(guān)于藥物中氯化物的檢查的敘述,正確的是A、氯化物影響人體健康,檢查要求嚴(yán)格B、氯化物檢查可反映藥物中Ag+的多少C、氯化物檢查是在醋酸條件下進(jìn)行的D、標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由供試品取量而定E、在白色背景下觀察正確答案：D56.A=ECL式中的C是A、百分吸收系數(shù)B、摩爾吸收系數(shù)C、液體的厚度D、被測(cè)溶液的百分濃度(g/100ml)E、被測(cè)溶液的濃度(g/ml)正確答案：D57.取某藥物約50mg，加稀鹽酸1ml使溶解，加入0.1mol／L亞硝酸鈉溶液數(shù)滴，再滴加堿性β-萘酚試液數(shù)滴，則生成橙黃到猩紅色沉淀。該藥物應(yīng)為A、鹽酸普魯卡因B、對(duì)乙酰氨基酚C、鹽酸腎上腺素D、鹽酸苯海拉明E、鹽酸利多卡因正確答案：A58.葡萄糖中進(jìn)行重金屬檢查時(shí),適宜的條件是A、用硫化鈉為試液B、用硫代乙酰胺為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液C、在pH3.5醋酸鹽緩沖溶液中D、用10ml稀硝酸/50ml酸化E、結(jié)果需在黑色背景下觀察正確答案：C59.在酸性條件下檢查藥物中的重金屬雜質(zhì)時(shí),排除檢品中混雜的微量Fe3+的干擾的方法A、加入抗壞血酸B、加入過(guò)硫酸銨C、加入大量的水D、加入大量的H2SE、加入硫代硫酸鈉正確答案：A60.《中國(guó)藥典》采用重氮化法測(cè)定鹽酸普魯卡因的含量，是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中具有A、芳伯胺基B、苯環(huán)C、叔胺側(cè)鏈D、乙基烴鏈E、酯鍵正確答案：A61.對(duì)于藥物中的硫酸鹽進(jìn)行檢查時(shí),所用的顯色劑是A、AgNO3B、H2SC、硫代乙酰胺D、BaCl2E、以上均不對(duì)正確答案：D62.苯巴比妥片的含量測(cè)定，《中國(guó)藥典》采用的方法是A、溴量法B、銀量法C、高效液相色譜法D、紫外-可見(jiàn)分光光度法E、非水酸堿滴定法正確答案：C63.藥物及其制劑的成分中不屬于雜質(zhì)范疇的是A、藥物中的殘留溶劑B、藥物中的多晶型C、藥物合成中的副產(chǎn)物D、阿司匹林中的游離水楊酸E、維生素AD膠丸中的植物油正確答案：E64.在芳酸類藥物的酸堿滴定中,要求采用中性乙醇做溶劑,所謂“中性”是指A、相對(duì)被測(cè)物而言B、對(duì)所用指示劑顯中性C、pH=7D、除去酸性雜質(zhì)的乙醇E、對(duì)甲基橙顯中性正確答案：B65.原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾A、合成原料、中間體B、體內(nèi)內(nèi)源性雜質(zhì)C、輔料D、同時(shí)服用的藥物E、內(nèi)標(biāo)物正確答案：A66.苯甲酸的鈉鹽水溶液與三氯化鐵試液作用產(chǎn)生A、赭色沉淀B、猩紅色沉淀C、紫紅色D、紫堇色E、米黃色沉淀正確答案：A67.異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是A、2,4-二硝基氯苯反應(yīng)B、弱堿性C、重氮化偶合反應(yīng)D、還原性E、與芳醛縮合呈色反應(yīng)正確答案：C68.藥物雜質(zhì)限量檢查的方法,可用A、絡(luò)合滴定法B、分光光度法測(cè)含量C、雜質(zhì)對(duì)照品法和高低濃度對(duì)比法D、重量法測(cè)含量E、容量法測(cè)含量正確答案：C69.用TLC法檢查特殊雜質(zhì),若無(wú)雜質(zhì)的對(duì)照品時(shí),應(yīng)采用A、內(nèi)標(biāo)法B、外標(biāo)法C、峰面積歸一化法D、高低濃度對(duì)比法E、雜質(zhì)的對(duì)照品法正確答案：D70.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱為A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP正確答案：A71.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱為A、GLPB、GSPC、GMPD、GCPE、AQ正確答案：A72.在氯化物的檢查中,消除供試品溶液中顏色干擾的方法是A、取等量的供試品溶液,加入規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液,作為對(duì)照溶液,依法檢查。B、在對(duì)照溶液中加入顯色劑,調(diào)節(jié)顏色后,依法檢查C、取等量的供試品溶液,加硝酸銀溶液,濾除生成的氯化銀后,再加入規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液,作為對(duì)照溶液,依法檢查D、在供試品溶液加入還原劑,使有色物褪色后,依法檢查E、在供試品溶液加入氧化劑,使有色物褪色后,依法檢查正確答案：C73.加稀鹽酸水解后能與亞硝酸鈉和堿性β-萘酚生成橙紅色沉淀的藥物是A、吡哌酸B、諾氟沙C、甲硝唑D、氯氮?E、地西泮正確答案：D74.取某藥物適量，加水溶解，加氫氧化鈉試液使溶液呈堿性，即析出白色沉淀，加熱沉淀則變?yōu)橛蜖钗?，繼續(xù)加熱，則產(chǎn)生可使紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。該藥物應(yīng)為A、鹽酸苯海拉明B、對(duì)乙酰氨基酚C、鹽酸普魯卡因D、二巰丙醇E、磺胺甲唑正確答案：C75.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于A、它是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)B、它是有療效的物質(zhì)C、可能引起制劑的不穩(wěn)定性D、檢查方法比較方便E、可以反映藥物的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量管理問(wèn)題正確答案：E76.下列那種藥物,不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別A、阿司匹林B、苯巴比妥鈉C、苯甲酸鈉D、苯酚E、對(duì)氨基水楊酸鈉正確答案：B77.關(guān)于古蔡氏法的敘述,錯(cuò)誤的有A、加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子B、反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞,產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑C、加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷D、塞入醋酸鉛棉花吸收硫化氫E、金屬鋅與鹽酸作用可生成新生態(tài)的氫正確答案：A二、多選題（共24題，每題1分，共24分）1.關(guān)于藥物中的雜質(zhì),以下敘述正確的是A、藥物中不允許存在雜質(zhì)B、藥物中的雜質(zhì)一般不要求準(zhǔn)確測(cè)定C、藥物中不允許存在超過(guò)限量的雜質(zhì)D、必須嚴(yán)格控制信號(hào)雜質(zhì)的限量E、在保證不影響療效、不發(fā)生毒副反應(yīng)的前提下,藥物中允許存在一定量的雜質(zhì)正確答案：BCE2.我國(guó)藥典對(duì)“熔點(diǎn)”測(cè)定規(guī)定如下A、記錄初熔時(shí)溫度B、“初熔”系指出現(xiàn)明顯液滴時(shí)溫度C、“全熔”系指供試品全部液化時(shí)的溫度D、重復(fù)測(cè)定三次,取平均值E、被測(cè)樣品需研細(xì)干燥正確答案：ABCDE3.關(guān)于藥物制劑的溶出度檢查,下列說(shuō)法中不正確的是A、片劑溶出度的測(cè)定主要用于一些快速溶解的速效藥物B、溶出度是指藥物從片劑或膠囊等固體制劑在規(guī)定的溶劑中溶出的速度和程度C、溶出度檢查是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外實(shí)驗(yàn)法D、溶出度的測(cè)定,藥典采用轉(zhuǎn)籃法和漿法E、藥物制劑分析時(shí)溶出度檢查需要和崩解時(shí)限的檢查同時(shí)進(jìn)行正確答案：AE4.中國(guó)藥典中,溶液后記示的“1→10”符號(hào)是指A、固體溶質(zhì)1.0g,加溶劑10ml制成的溶液B、液體溶質(zhì)1.0ml,加溶劑10ml制成的溶液C、固體溶質(zhì)1.0g,加溶劑使成10ml的溶液D、固體溶質(zhì)1.0g,加水(未指明何種溶劑時(shí))使成10ml的溶液E、液體溶質(zhì)1.0ml,加溶劑使成10ml的溶液正確答案：CDE5.藥物中含有超過(guò)限量的雜質(zhì),就可能使A、外觀性狀產(chǎn)生差異B、物理常數(shù)變動(dòng)C、鑒別反應(yīng)不明顯D、含量偏低E、毒副作用增加正確答案：ABCDE6.含量均勻度檢查,一般應(yīng)用于A、單劑量包裝的口服混懸液的檢查B、滴眼劑的檢查C、主藥含量不大于每片重量25%者D、標(biāo)示量不大于25mg的片劑的檢查E、大劑量輸液的檢查正確答案：ACD7.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的基本組成包括A、吸收池B、檢測(cè)器C、光源D、數(shù)據(jù)記錄與處理器E、單色器正確答案：ABCDE8.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的對(duì)象主要包括A、工藝用水B、中間產(chǎn)品C、原輔料D、包裝材料E、成品正確答案：ABCDE9.恒重的定義及有關(guān)規(guī)定A、干燥或熾灼3小時(shí)后的重量B、熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行C、供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量D、連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量E、干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行正確答案：DE10.用非水滴定法測(cè)定片劑中主藥含量時(shí),排除硬脂酸鎂的干擾可采用A、加入還原劑法B、有機(jī)溶劑提取法C、加入氧化劑法D、加有機(jī)堿中和E、加入掩蔽劑法正確答案：BE11.藥物制劑的分析,下列說(shuō)法中不正確的是A、對(duì)于小劑量的藥物需要檢查含量均勻度B、對(duì)于片劑需要檢查溶出度,而對(duì)于膠囊劑不需要檢查溶出度C、對(duì)于緩釋、控釋片需要檢查釋放度,而對(duì)于腸溶衣片不需要檢查該項(xiàng)目D、對(duì)于液體制劑中成分容易水解的,有時(shí)需要對(duì)其水解產(chǎn)物進(jìn)行檢查E、一般不穩(wěn)定的藥物需要增加必要的檢查項(xiàng)目正確答案：BC12.砷鹽檢查中加碘化鉀的作用是A、與Zn2+形成配位離子,有利于生成AsH3B、使As5+→As3+C、使As3+→As5+D、可抑制SbH3的生成E、在鋅表面起去極化作用正確答案：ABD13.直接能與三氯化鐵產(chǎn)生顏色反應(yīng)的藥物有A、鹽酸普魯卡因B、阿司匹林C、對(duì)氨基酚D、水楊酸E、對(duì)氨基水楊酸正確答案：CDE14.關(guān)于片劑檢查,下列說(shuō)法中正確的是A、對(duì)于不穩(wěn)定的藥物需要檢查生產(chǎn)、貯藏過(guò)程中引入的雜質(zhì)B、需要對(duì)輔料的檢查項(xiàng)目進(jìn)行再次檢查,以確保用藥安全C、需要檢查澄明度D、一般