學(xué)而優(yōu)·教有方PAGEPAGE1第2課時羧酸的性質(zhì)和應(yīng)用基礎(chǔ)過關(guān)練題組一羧酸的結(jié)構(gòu)與羧酸的酸性1.(2020廣東學(xué)業(yè)水平考試)乙酸是食醋中的有效成分,下列有關(guān)乙酸的說法不正確的是 ()A.無水乙酸俗稱冰醋酸B.乙酸能使紫色石蕊試液變紅C.可用食醋清洗熱水壺中的水垢D.分子中原子之間只存在單鍵2.下列事實能說明碳酸的酸性比乙酸弱的是 ()A.乙酸能發(fā)生酯化反應(yīng),而碳酸不能B.碳酸和乙酸都能與堿反應(yīng)C.乙酸易揮發(fā),而碳酸不穩(wěn)定易分解D.乙酸和Na2CO3反應(yīng)可放出CO23.(2020廣東深圳模擬)乙二酸又稱草酸,通常在空氣中易被氧化而變質(zhì),但H2C2O4·2H2O能在空氣中穩(wěn)定存在。在分析化學(xué)中常用H2C2O4·2H2O作還原劑定量測定KMnO4的含量。下列關(guān)于H2C2O4的說法正確的是 ()A.草酸是二元弱酸,其電離方程式為H2C2O42H++C2OB.草酸溶液滴定KMnO4溶液屬于中和滴定,可用石蕊作指示劑C.乙二酸可由乙烯經(jīng)加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)制得D.乙二酸既不溶于水也不溶于乙醇4.(2020河南洛陽第一中學(xué)高二下月考)在同溫同壓下,一定量的某有機(jī)物和過量Na反應(yīng)得到V1L氫氣,另一份等量的有機(jī)物和足量的NaHCO3溶液反應(yīng)得到V2L二氧化碳,若V1=V2,則該有機(jī)物可能是 ()A.B.HOOC—COOHC.HOCH2CH2OHD.CH3COOH5.(2021江蘇南通如皋高二第二次調(diào)研)下列實驗?zāi)軌蜻_(dá)到目的的是 ()A.向稀硝酸銀溶液中逐滴滴加稀氨水,邊滴邊振蕩,至生成的沉淀恰好完全溶解可以得到銀氨溶液B.用金屬鈉檢驗乙醇中是否含有少量水C.用如圖所示的裝置比較醋酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱D.用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸題組二酯化反應(yīng)及酯的水解反應(yīng)6.(2020浙江寧波校級期中)用18O標(biāo)記的CH3CH218OH與乙酸反應(yīng)制取乙酸乙酯,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,下列說法正確的是 (A.18O只存在于乙酸乙酯中B.18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中C.18O存在于乙酸乙酯、乙醇中D.有的乙醇分子可能不含18O7.(2021黑龍江齊齊哈爾甘南第二中學(xué)等八校高二下期中)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于該有機(jī)物的說法中不正確的是 ()A.遇FeCl3溶液顯紫色B.與足量的氫氧化鈉溶液在一定條件下反應(yīng),最多消耗NaOH3molC.能發(fā)生酯化反應(yīng)和加聚反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物與濃溴水反應(yīng),最多消耗3molBr28.(2021河南豫西名校第二次聯(lián)考)乙酸的結(jié)構(gòu)式為,其發(fā)生下列反應(yīng)時斷鍵部位正確的是 ()①乙酸的電離,是a鍵斷裂②乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),是b鍵斷裂③在紅磷存在時,Br2與CH3COOH的反應(yīng):CH3COOH+Br2CH2Br—COOH+HBr,是c鍵斷裂④乙酸生成乙酸酐的反應(yīng):2CH3COOH+H2O,是a、b鍵斷裂A.①②③B.①②③④C.②③④D.①③④9.(2021湖南常德臨澧第一中學(xué)高二下期中)分子式為C9H18O2的有機(jī)物A有下列變化關(guān)系:其中B、C的相對分子質(zhì)量相等,下列有關(guān)說法正確的是 ()A.符合題目條件的A共有8種B.C和E酸化后的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體C.D能發(fā)生氧化反應(yīng),不能發(fā)生還原反應(yīng)D.B一定能發(fā)生消去反應(yīng)題組三酯化反應(yīng)的實驗10.(2021北京豐臺高二下期中聯(lián)考)圖為實驗室制取少量乙酸乙酯的裝置圖,下列關(guān)于該實驗的敘述不正確的是 ()A.加熱和濃硫酸均能加快反應(yīng)速率B.試管b中盛放的是氫氧化鈉溶液,用于除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)C.試管b中導(dǎo)管下端不能浸入液面以下是為了防止實驗過程中發(fā)生倒吸D.制得的乙酸乙酯是一種無色透明、有香味的油狀液體,密度比水小11.(2020廣西來賓高二上期末)某課外興趣小組欲在實驗室里制備少量乙酸乙酯,設(shè)計了如圖所示裝置(夾持裝置已略去),下列說法不正確的是 ()A.該裝置中冷凝水的流向為b進(jìn)a出B.加入過量乙醇可提高乙酸的轉(zhuǎn)化率C.該反應(yīng)可能生成副產(chǎn)物乙醚D.收集到的餾分需用飽和NaOH溶液除去雜質(zhì)12.(2021江蘇南通啟東高二下期中)下列制取乙酸乙酯的實驗?zāi)苓_(dá)到實驗?zāi)康牡氖?()A.裝置甲:混合乙醇與濃硫酸B.裝置乙:制取乙酸乙酯C.裝置丙:分離乙酸乙酯和水層D.裝置丁:分離乙酸乙酯和乙醇13.(2020江西南昌第二中學(xué)高二下月考)乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。某課外小組設(shè)計實驗室制取乙酸乙酯的方案如下:裝置如圖所示,A中盛有濃硫酸,B中盛有9.5mL無水乙醇和6mL冰醋酸,D中盛有飽和碳酸鈉溶液。已知:①無水氯化鈣可與乙醇形成CaCl2·6C2H5OH。②有關(guān)有機(jī)物的沸點:有機(jī)物乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點/℃34.57811877.1③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O。(1)寫出乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式:。

(2)實驗過程中滴加大約3mL濃硫酸,B的容積最合適的是(填字母)。

A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL(3)球形干燥管的主要作用是。

(4)預(yù)先向飽和Na2CO3溶液中滴加幾滴酚酞試液,目的是。

能力提升練題組一新情境下羧酸和酯性質(zhì)的考查1.[2021江西贛州十六縣(市)十七校高二下期中聯(lián)考,]某種有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法錯誤的是 ()A.該有機(jī)物分子中所有原子不可能處于同一平面B.該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成、消去和氧化反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng),最多消耗3molBr2D.1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5molNaOH2.(2021河南南陽高二下期中,)如下三種有機(jī)化合物是某些藥物中的有效成分,下列關(guān)于它們的說法正確的是 ()對羥基桂皮酸布洛芬阿司匹林A.三種有機(jī)化合物都是芳香烴B.向等物質(zhì)的量的三種有機(jī)化合物中加入足量的NaOH溶液,阿司匹林消耗的NaOH的量最多C.三種有機(jī)化合物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2種(不考慮立體異構(gòu))D.1mol對羥基桂皮酸最多可以與1molBr2反應(yīng)3.(2021黑龍江哈爾濱哈師大附中高二下期中,)迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖。下列敘述正確的是 ()A.迷迭香酸屬于芳香烴B.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)C.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應(yīng)4.(2021廣東廣州華南師范大學(xué)附屬中學(xué)高三下三模,)中藥提取物阿魏酸對艾滋病病毒有抑制作用。阿魏酸的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于阿魏酸的說法錯誤的是 ()A.含有4種官能團(tuán)B.該分子中所有碳原子可能共平面C.能與Na2CO3溶液反應(yīng)D.其同分異構(gòu)體每個分子中可能含有兩個苯環(huán)5.(2021山西運城高二下期中,)香子蘭酸甲酯(甲)、甲醇、甲基丙烯酸甲酯(丙)、有機(jī)物(乙)、有機(jī)物(丁)存在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說法正確的是 ()甲乙A.丙的分子式為C5H10O2B.乙→丁的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C.乙、丁中的官能團(tuán)種類均為3種D.甲的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且取代基與甲完全相同的有9種題組二羧酸在綜合實驗、有機(jī)合成中的考查6.(2020浙江湖州中學(xué)高二下期中,)利用下圖所示的有機(jī)物X可生產(chǎn)Y。下列說法正確的是 ( )A.1molX和溴水反應(yīng)最多消耗4molBr2B.X可以發(fā)生氧化、酯化、加聚反應(yīng)C.Y既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可使酸性KMnO4溶液褪色D.1molY最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)答案全解全析基礎(chǔ)過關(guān)練1.D2.D3.C4.A5.A6.C7.B8.B9.A10.B11.D12.C1.D乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,含有碳氧雙鍵,D錯誤。2.D根據(jù)“強(qiáng)酸制弱酸”規(guī)律,可知能說明碳酸的酸性比乙酸弱的事實是碳酸鹽和乙酸反應(yīng)生成碳酸,碳酸分解放出CO2。3.C多元弱酸的電離是分步進(jìn)行的,草酸的電離方程式為H2C2O4H++HC2O4-、HC2O4-H++C2O42-,A錯誤;草酸溶液滴定KMnO4溶液屬于氧化還原滴定,且不需要指示劑,B錯誤;乙烯和氯氣加成生成1,2-二氯乙烷4.A一定量的有機(jī)物和過量Na反應(yīng)得到V1L氫氣,說明分子中含有—OH或—COOH,另一份等量的該有機(jī)物和足量的NaHCO3溶液反應(yīng)得到V2L二氧化碳,說明分子中含有—COOH,反應(yīng)關(guān)系式為—OH~12H2,—COOH~12H2,以及—COOH~NaHCO3~CO2,若同溫同壓下,V1=V2,說明該有機(jī)物的分子中含有—OH和—5.A銀氨溶液的配制方法是向稀硝酸銀溶液中逐滴滴加稀氨水,邊滴邊振蕩,直至生成的沉淀恰好完全溶解,A項正確;金屬鈉不僅能和水反應(yīng)生成氫氣,和乙醇也能反應(yīng)生成氫氣,因此不能用金屬鈉檢驗乙醇中是否含有少量水,一般用無水硫酸銅檢驗乙醇中是否含有少量水,B項錯誤;所用的裝置只能證明醋酸比碳酸酸性強(qiáng),無法證明碳酸比苯酚酸性強(qiáng),因為醋酸具有揮發(fā)性,醋酸也可能進(jìn)入苯酚鈉溶液中發(fā)生反應(yīng),C項錯誤;乙酸乙酯在NaOH溶液中容易水解,故不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,D項錯誤。6.C乙酸與乙醇反應(yīng)時“酸脫羥基醇脫氫”,生成水和乙酸乙酯,所以CH3CH218OH與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH7.B該物質(zhì)中含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色,A項正確;酚羥基、羧基可以和NaOH反應(yīng),又因為氯原子水解后又生成酚羥基,所以1mol該物質(zhì)最多消耗4molNaOH,B項錯誤;該有物含有羧基、羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),C項正確;該有物酚羥基的鄰、對位共有兩個氫原子,可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可以和溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該有機(jī)物與濃溴水反應(yīng),最多消耗3molBr2,D項正確。8.B乙酸是一元弱酸,能夠在溶液中發(fā)生部分電離產(chǎn)生CH3COO-、H+,電離方程式為CH3COOHCH3COO-+H+,則乙酸發(fā)生電離時是a鍵斷裂,①正確;乙酸具有羧基,乙醇具有醇羥基,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)原理是“酸脫羥基醇脫氫”,②正確;CH3COOH+Br2CH2Br—COOH+HBr,反應(yīng)類型是取代反應(yīng),斷鍵部位是c鍵,③正確;兩個乙酸分子脫去一分子水生成乙酸酐,一個乙酸分子斷裂H—O鍵脫去H原子,另一個斷裂C—O鍵脫去羥基,因此斷鍵部位是a、b鍵,④正確;綜上所述,①②③④正確,B項正確。9.A有機(jī)物A的分子式為C9H18O2,在酸性條件下A水解為B和C,則有機(jī)物A為酯,由于B與C相對分子質(zhì)量相同,因此酸比醇每個分子中少一個C原子,說明水解后得到的羧酸每個分子中含有4個C原子,得到的醇每個分子中含有5個C原子,B能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛或者羧酸,說明B中與醇羥基相連的C原子上有2個H原子。由上述分析可知,有機(jī)物A水解后得到的羧酸可能為、,醇可能為、、、,所以A的結(jié)構(gòu)共有2×4=8種,A項正確;E酸化后得到的有機(jī)物為每個分子中含有5個碳原子的羧酸,C為每個分子中含有4個碳原子的羧酸,二者的分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,B項錯誤;若D為醛類,則能發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng),C項錯誤;若B的結(jié)構(gòu)為,與羥基相連的C原子的鄰位C原子上無H原子,則不能發(fā)生消去反應(yīng),D項錯誤。10.B反應(yīng)加熱可以提高反應(yīng)速率,濃硫酸為催化劑,也可提高化學(xué)反應(yīng)速率,A項正確;乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解,不能用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中的雜質(zhì),可加入飽和碳酸鈉溶液除去,B項錯誤;揮發(fā)出的乙酸、乙醇易溶于水,試管b中導(dǎo)氣管下端管口不能浸入液面以下的原因是防止實驗過程中發(fā)生倒吸現(xiàn)象,C項正確;乙酸乙酯是一種無色透明、有香味的油狀液體,密度比水小,D項正確。11.D冷凝管中冷凝水b進(jìn)a出,冷凝效果較好,A正確;生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),加入過量乙醇有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,可提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,B正確;溫度升高到140℃時,乙醇分子之間會發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醚和水,所以制備乙酸乙酯時可能生成副產(chǎn)物乙醚,C正確;NaOH是強(qiáng)堿,能促進(jìn)乙酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng),該實驗中除雜試劑常用飽和碳酸鈉溶液,D錯誤。12.C混合乙醇與濃硫酸時應(yīng)將濃硫酸緩慢注入乙醇中并不斷攪拌,A項錯誤;收集乙酸乙酯時導(dǎo)管末端不能伸入液面以下,否則會引起倒吸,且不能用飽和氫氧化鈉溶液,因其堿性太強(qiáng)會使乙酸乙酯水解,B項錯誤;酯的密度比水小,且不溶于水,采用分液的方法分離,水層在下層,有機(jī)層在上層,C項正確;蒸餾分離乙酸乙酯和乙醇時溫度計的水銀球應(yīng)處于蒸餾燒瓶支管口處,D項錯誤。13.答案(1)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(2)B(3)防倒吸(4)便于觀察液體分層解析(1)乙酸與乙醇在濃硫酸存在的條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯和水。(2)實驗過程中圓底燒瓶需要加熱,燒瓶內(nèi)液體的總體積約為18.5mL,根據(jù)圓底燒瓶盛液量與其容積的關(guān)系可知B的容積最合適的是50mL。(3)球形干燥管的主要作用是防止倒吸。(4)預(yù)先向飽和Na2CO3溶液中滴加幾滴酚酞試液,目的是便于觀察液體分層。能力提升練1.D2.B3.B4.D5.D6.B1.D分子中含有多個飽和碳原子,該有機(jī)物分子中所有原子不可能處于同一平面,A項正確;分子中含有羧基、羥基、酯基、碳碳雙鍵、苯環(huán)和溴原子,該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成、消去和氧化反應(yīng),B項正確;1個該分子中酚羥基的鄰位和對位各有一個氫原子,還含有1個碳碳雙鍵,則1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng),最多消耗3molBr2,C項正確;分子中的羧基、酯基和酚羥基均消耗氫氧化鈉,又因為溴原子水解后又產(chǎn)生酚羥基,則1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗6molNaOH,D項錯誤。2.B由結(jié)構(gòu)簡式可知,三種有機(jī)化合物都含有氧原子,屬于烴的衍生物,A項錯誤;1mol對羥基桂皮酸消耗2mol氫氧化鈉,1mol布洛芬消耗1mol氫氧化鈉,1mol阿司匹林消耗3mol氫氧化鈉,則等物質(zhì)的量的三種有機(jī)化合物中阿司匹林消耗氫氧化鈉的量最多,B項正確;阿司匹林結(jié)構(gòu)不對稱,苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代所得一氯代物有4種,C項錯誤;1mol對羥基桂皮酸分子中酚羥基的鄰位上有2mol氫原子,還含有1mol碳碳雙鍵,則最多可以與3molBr2反應(yīng),D項錯誤。3.B烴是僅由碳、氫兩種元素組成的有機(jī)物,迷迭香酸分子中含有氧元素,屬于烴的衍生物,A項錯誤;迷迭香酸分子中含有酯基、羥基和羧基,可發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng),B項正確;1個迷迭香酸分子中含有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵,則1mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),C項錯誤;1個迷迭香酸分子中含有4個酚羥基、1個羧基和1個酯基,則1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反應(yīng),D項錯誤。4.D阿魏酸分子中含有羧基、碳碳雙鍵、酚羥基、醚鍵4種官能團(tuán),A項正確;阿魏酸分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平