標(biāo)準(zhǔn)解讀

《DB32/T 4007-2021 腫瘤高通量基因測序技術(shù)規(guī)范》是江蘇省地方標(biāo)準(zhǔn),旨在為腫瘤高通量基因測序提供一套標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了從樣本采集到數(shù)據(jù)分析的全過程,確保了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

在樣本處理方面,標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了不同類型生物樣本(如血液、組織)的收集、保存和運(yùn)輸條件,以保證樣本質(zhì)量不受影響。對于DNA/RNA提取過程,也提出了具體的操作指南,包括使用的試劑盒類型及其性能指標(biāo)等,從而為后續(xù)實(shí)驗(yàn)打下良好基礎(chǔ)。

關(guān)于文庫構(gòu)建與測序環(huán)節(jié),《DB32/T 4007-2021》明確了不同平臺(Illumina、PacBio等)上進(jìn)行高通量測序時(shí)所需遵循的技術(shù)參數(shù)設(shè)置及質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。此外,還特別強(qiáng)調(diào)了對照品的重要性,并給出了推薦使用的陽性/陰性質(zhì)控品清單,有助于提高數(shù)據(jù)的一致性和可比性。

在生信分析部分,該文件不僅介紹了常用軟件工具的選擇原則,還對變異檢測、注釋以及報(bào)告生成等關(guān)鍵步驟進(jìn)行了規(guī)范說明。特別是針對臨床意義解讀,提出了基于現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫資源(如ClinVar, COSMIC等)來評估變異致病性的方法論框架。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2021-03-04 頒布
  • 2021-04-04 實(shí)施
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DB32/T 4007-2021腫瘤高通量基因測序技術(shù)規(guī)范_第1頁
DB32/T 4007-2021腫瘤高通量基因測序技術(shù)規(guī)范_第2頁
DB32/T 4007-2021腫瘤高通量基因測序技術(shù)規(guī)范_第3頁
DB32/T 4007-2021腫瘤高通量基因測序技術(shù)規(guī)范_第4頁
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文檔簡介

ICS13100

CCSC.60

江蘇省地方標(biāo)準(zhǔn)

DB32/T4007—2021

腫瘤高通量基因測序技術(shù)規(guī)范

Technicalregulationofnext-generationgenesequencingfortumors

2021-03-04發(fā)布2021-04-04實(shí)施

江蘇省市場監(jiān)督管理局發(fā)布

DB32/T4007—2021

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

適用人群指標(biāo)要求及條件

4、………………2

測序流程

5…………………3

質(zhì)量評價(jià)

6…………………7

DB32/T4007—2021

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任

。。

本文件由江蘇省衛(wèi)生健康委員會提出

。

本文件由江蘇省衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

。

本文件起草單位江蘇省腫瘤醫(yī)院江蘇吉諾思美精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)科技有限公司南京世和基因生物技術(shù)

:、、

有限公司華大生物科技有限公司

、。

本文件主要起草人馮繼鋒吳建中井昶雯馬蓉曹海霞王卓劉思文陳丹張君瑩吳旸張圓

:、、、、、、、、、、。

DB32/T4007—2021

腫瘤高通量基因測序技術(shù)規(guī)范

1范圍

本文件規(guī)定了腫瘤高通量基因測序適用人群指標(biāo)要求及條件測序流程腫瘤高通道基因測序?qū)?/p>

、、、

驗(yàn)室質(zhì)量評價(jià)

本文件適用于腫瘤患者的高通量基因測序檢測

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求

GB19489

高通量基因測序技術(shù)規(guī)程

GB/T30989—2014

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增管理辦法衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)號

(〔2010〕194)

醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例國務(wù)院令第號

(276)

醫(yī)療器械注冊管理辦法國家食品藥品監(jiān)管總局令第號

(4)

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求

ISO15189(Medicallaboratories—Requirementsfor

qualityandcompetence)

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

。

31

.

高通量基因測序next-generationgenesequencingNGS

;

區(qū)別于傳統(tǒng)的雙脫氧法測序能夠一次并行對大量核酸分子進(jìn)行平行序列測定的技術(shù)通過一次測

,,

序反應(yīng)能產(chǎn)出不低于的測序數(shù)據(jù)

100Mb。

32

.

文庫library

通過生物來源的人工合成的或者克隆技術(shù)等所得到的一個(gè)重建分子群如基因組文庫互補(bǔ)文庫

、,、、

噬菌體展示肽文庫等

33

.

測序通量throughputofgenesequencing

單次測序可獲得序列信息的基因片段數(shù)量或可測定的脫氧核糖核酸和核糖核酸以堿基表示的

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