第3講 細(xì)胞的分化、衰老和死亡_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

(本講對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)P95)第3講細(xì)胞的分化、衰老和死亡課標(biāo)考情——知考向核心素養(yǎng)——提考能課標(biāo)要求1.說(shuō)明在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中,細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能方面發(fā)生特異性的分化,形成了復(fù)雜的多細(xì)胞生物體2.描述在正常情況下,細(xì)胞衰老和死亡是一種自然的生理過(guò)程生命觀念舉例說(shuō)明細(xì)胞的分化、衰老、死亡等生命現(xiàn)象,建立細(xì)胞是一個(gè)統(tǒng)一整體的生物學(xué)觀點(diǎn)社會(huì)責(zé)任分析細(xì)胞衰老、凋亡和壞死的特點(diǎn),關(guān)注人體健康和科技發(fā)展目錄1自主學(xué)習(xí)·鞏固基礎(chǔ)2重難探究·素養(yǎng)達(dá)標(biāo)3典題演練·破解高考課后提能演練4[自主學(xué)習(xí)]1.細(xì)胞分化細(xì)胞分化與細(xì)胞的全能性穩(wěn)定性普遍性不可逆性基因的選擇性表達(dá)專(zhuān)門(mén)化

分化后細(xì)胞的“一同、二不同”一同:遺傳物質(zhì)(DNA)相同;二不同:mRNA和蛋白質(zhì)不完全相同。2.細(xì)胞的全能性完整有機(jī)體全套基因細(xì)胞細(xì)胞核離體受精卵體細(xì)胞低高[自主檢測(cè)](1)分化后的細(xì)胞是否還具有全能性,為什么?

_______________________________________________________________

。

(2)可否用肌細(xì)胞代替干細(xì)胞在體外培育出組織器官用于器官移植等,實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床疾病的治療?

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。具有,細(xì)胞分化不會(huì)改變遺傳物質(zhì)。已分化的細(xì)胞仍含有保持該物種遺傳性狀所需要的全套遺傳物質(zhì),因而都具有全能性動(dòng)物細(xì)胞特別是高等動(dòng)物細(xì)胞隨著胚胎的發(fā)育,細(xì)胞分化潛能變窄。肌細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞,它通常不能轉(zhuǎn)化為其他類(lèi)型的細(xì)胞,因而不能用肌細(xì)胞代替干細(xì)胞在體外培育組織和器官[自主學(xué)習(xí)]1.細(xì)胞衰老的特征細(xì)胞的衰老和死亡酶活性呼吸速率細(xì)胞膜通透性染色質(zhì)增大2.細(xì)胞死亡基因自動(dòng)結(jié)束生命細(xì)胞程序性死亡

細(xì)胞的自然更新

[自主檢測(cè)](1)老年人的白發(fā)與白化病患者白發(fā)的原因分別是

;

。

老年人的白發(fā)是由于頭發(fā)基部的黑色素細(xì)胞衰老,細(xì)胞中酪氨酸酶活性降低,黑色素合成減少

白化病患者是細(xì)胞中控制合成酪氨酸酶的基因異常,不能合成酪氨酸酶,細(xì)胞中缺少酪氨酸酶所致(2)人體細(xì)胞每天的更新率為1%~2%。其中肝細(xì)胞壽命約為18個(gè)月,皮膚細(xì)胞的壽命為十多天,消化道內(nèi)壁細(xì)胞壽命只有幾十個(gè)小時(shí),紅細(xì)胞壽命為120天左右,白細(xì)胞壽命為5~7天,那么人體細(xì)胞數(shù)量不會(huì)隨著這些細(xì)胞的死亡而減少的原因是

(3)細(xì)胞壽命與分裂能力

。壽命短的細(xì)胞

(填“一定”或“不一定”)能分裂,如

。

不同干細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生新的細(xì)胞用于補(bǔ)充死亡的細(xì)胞無(wú)關(guān)不一定白細(xì)胞[深度講解]1.“圖解法”理解細(xì)胞分化過(guò)程細(xì)胞分化與細(xì)胞的全能性(1)細(xì)胞分化的標(biāo)志:①分子水平:合成了某種細(xì)胞特有的蛋白質(zhì),如血紅蛋白、唾液淀粉酶、胰島素等。②細(xì)胞水平:形成了不同種類(lèi)的細(xì)胞。(2)分化細(xì)胞表達(dá)的基因:①管家基因:所有細(xì)胞均表達(dá)的一類(lèi)基因,其表達(dá)產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的,如呼吸酶基因、ATP水解酶基因。②奢侈基因:不同類(lèi)型細(xì)胞特異性表達(dá)的一類(lèi)基因,其產(chǎn)物賦予不同細(xì)胞特異性的生理功能,如血紅蛋白基因、胰島素基因。(3)細(xì)胞分化的“變”與“不變”:①不變:DNA、tRNA、rRNA、細(xì)胞的數(shù)目。②改變:mRNA、蛋白質(zhì)的種類(lèi),細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能。2.細(xì)胞分化與全能性的比較[考向預(yù)測(cè)](一)細(xì)胞分化的特點(diǎn)和實(shí)質(zhì)的分析(素養(yǎng)目標(biāo):生命觀念)1.如表為不同類(lèi)型細(xì)胞中DNA和mRNA的檢測(cè)結(jié)果,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()檢測(cè)的3種細(xì)胞卵清蛋白基因、珠蛋白基因、胰島素基因卵清蛋白mRNA珠蛋白mRNA胰島素mRNA輸卵管細(xì)胞++++--紅細(xì)胞+++-+-胰島細(xì)胞+++--+注:“+”表示檢測(cè)發(fā)現(xiàn)相應(yīng)的分子,“-”表示檢測(cè)未發(fā)現(xiàn)相應(yīng)的分子。A.由表可說(shuō)明同一生物體不同類(lèi)型的細(xì)胞中,基因是相同的B.在生物體中,三種細(xì)胞合成的蛋白質(zhì)都不相同C.胰島素mRNA的形成可以體現(xiàn)細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)D.生物體多種性狀的形成,是以細(xì)胞分化為基礎(chǔ)的B【解析】由表可說(shuō)明同一生物體不同類(lèi)型的細(xì)胞中,基因是相同的,A正確;在生物體中,有的蛋白質(zhì)是維持細(xì)胞生命活動(dòng)所必需的,在所有細(xì)胞中都能產(chǎn)生,因此三種細(xì)胞中合成的蛋白質(zhì)有的相同,B錯(cuò)誤;胰島素mRNA的形成可以體現(xiàn)細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì),即基因的選擇性表達(dá),C正確;細(xì)胞分化形成特定的蛋白質(zhì),進(jìn)而形成多種性狀,D正確。(二)細(xì)胞全能性的分析與判斷(素養(yǎng)目標(biāo):生命觀念)2.(2024年四川樂(lè)山階段練習(xí))下列有關(guān)細(xì)胞全能性的說(shuō)法,正確的是()A.高度分化的植物細(xì)胞仍然具有全能性,受精卵不具有全能性B.造血干細(xì)胞可以分化形成各種類(lèi)型的血細(xì)胞,體現(xiàn)了其具有全能性C.油桃枝條嫁接到毛桃的主干上發(fā)育成油桃樹(shù),體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性D.細(xì)胞具有全能性的原因是細(xì)胞中含有發(fā)育成完整個(gè)體的全套遺傳物質(zhì)D【解析】高度分化的植物細(xì)胞仍然具有全能性,受精卵是未分化的細(xì)胞,具有全能性,A錯(cuò)誤;造血干細(xì)胞可以分化成各種類(lèi)型的血細(xì)胞,沒(méi)有形成完整個(gè)體和分化成各種細(xì)胞,不能體現(xiàn)其具有全能性,B錯(cuò)誤;油桃枝條嫁接到毛桃主干上發(fā)育成油桃樹(shù),屬于無(wú)性生殖,沒(méi)有體現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性,C錯(cuò)誤;細(xì)胞具有全能性的原因是細(xì)胞中含有發(fā)育成完整個(gè)體的全套遺傳物質(zhì),D正確?!叭础狈ù_認(rèn)細(xì)胞全能性的表達(dá)。[深度講解]1.細(xì)胞的分化、衰老、凋亡與壞死的比較細(xì)胞的分化、衰老和死亡項(xiàng)目實(shí)質(zhì)特點(diǎn)結(jié)果與意義細(xì)胞分化基因的選擇性表達(dá)①持久性;②普遍性;③穩(wěn)定性;④不可逆性產(chǎn)生各種不同的組織、器官細(xì)胞衰老內(nèi)因和外因共同作用的結(jié)果①酶活性降低,呼吸速率減慢;②細(xì)胞體積變小,線粒體減少;③核增大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)收縮、染色加深①生物體的絕大多數(shù)細(xì)胞都經(jīng)歷“未分化→分化→衰老→凋亡”的過(guò)程;②細(xì)胞衰老是時(shí)刻都在發(fā)生的細(xì)胞凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控受基因控制,對(duì)生物體有利①清除多余無(wú)用細(xì)胞;②清除完成使命的衰老細(xì)胞;③清除體內(nèi)異常細(xì)胞細(xì)胞壞死電、熱、冷、機(jī)械等不利因素引起的不受基因控制,對(duì)生物體不利損傷周?chē)?xì)胞,引發(fā)炎癥2.細(xì)胞生命歷程各過(guò)程中遺傳物質(zhì)的變化項(xiàng)目結(jié)果遺傳物質(zhì)變化細(xì)胞分化形成不同組織和器官不變細(xì)胞衰老細(xì)胞正常死亡不變細(xì)胞凋亡細(xì)胞正常死亡不變

細(xì)胞衰老、凋亡的易錯(cuò)易混點(diǎn)(1)個(gè)體衰老與細(xì)胞衰老并不總是同步的,在幼年個(gè)體中有衰老的細(xì)胞,老年個(gè)體中有新產(chǎn)生的細(xì)胞,但細(xì)胞普遍衰老會(huì)導(dǎo)致個(gè)體的衰老。(2)靶細(xì)胞被細(xì)胞毒性T細(xì)胞消滅的過(guò)程應(yīng)屬于細(xì)胞凋亡(不可看成細(xì)胞壞死)。(3)細(xì)胞凋亡與基因的選擇性表達(dá)有關(guān),但不屬于細(xì)胞分化過(guò)程。[考向預(yù)測(cè)](一)細(xì)胞凋亡的分析(素養(yǎng)目標(biāo):社會(huì)責(zé)任)1.(2024年廣東湛江一模)BCL2蛋白能阻止BIM等蛋白在細(xì)胞的線粒體上發(fā)生聚合并穿孔,從而維持線粒體的完整,起到抑制細(xì)胞凋亡的作用。據(jù)此分析錯(cuò)誤的是

()A.丙酮酸在線粒體內(nèi)膜上氧化分解B.BIM等蛋白所參與的細(xì)胞凋亡是由基因決定的程序性死亡C.細(xì)胞凋亡有利于維持機(jī)體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定D.使用BCL2抑制劑可以抑制腫瘤的生長(zhǎng)A【解析】有氧呼吸第二階段丙酮酸在線粒體基質(zhì)中氧化分解釋放能量,A錯(cuò)誤;BIM等蛋白所參與的細(xì)胞凋亡是由基因決定的程序性死亡,B正確;細(xì)胞凋亡是機(jī)體控制的程序性死亡,有利于維持機(jī)體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,C正確;使用BCL2抑制劑導(dǎo)致BCL2蛋白不能阻止BIM等蛋白在細(xì)胞的線粒體上發(fā)生聚合并穿孔,不能維持線粒體的完整,從而促進(jìn)了細(xì)胞凋亡,可以抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng),D正確。(二)綜合考查細(xì)胞的生命歷程(素養(yǎng)目標(biāo):科學(xué)思維)2.(2024年廣東湛江模擬預(yù)測(cè))多細(xì)胞的生物會(huì)經(jīng)歷細(xì)胞的分裂、分化、衰老、凋亡等過(guò)程,細(xì)胞的生命歷程雖短暫,卻對(duì)個(gè)體的生命有一份貢獻(xiàn),下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的說(shuō)法,不正確的是

()A.細(xì)胞分裂和凋亡共同維持多細(xì)胞生物體的細(xì)胞數(shù)量B.細(xì)胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低,細(xì)胞核體積變大C.分化和凋亡的細(xì)胞均存在基因的選擇性表達(dá)D.分化和凋亡的細(xì)胞中蛋白質(zhì)的種類(lèi)完全不同D【解析】細(xì)胞分裂使細(xì)胞數(shù)量增加,細(xì)胞凋亡使細(xì)胞數(shù)量減少,兩者共同維持多細(xì)胞生物體的細(xì)胞數(shù)量平衡,A正確;細(xì)胞衰老時(shí),表現(xiàn)為酶活性降低,細(xì)胞核體積變大,B正確;細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,細(xì)胞凋亡過(guò)程中也存在基因的選擇性表達(dá),C正確;分化和凋亡的細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)情況不同,但不是蛋白質(zhì)的種類(lèi)完全不同,會(huì)有部分相同的蛋白質(zhì),D

錯(cuò)誤。1.(2023年海南卷)根邊緣細(xì)胞是從植物根冠上游離下來(lái)的一類(lèi)特殊細(xì)胞,可合成并向胞外分泌多種物質(zhì)形成黏膠層。用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會(huì)使其厚度變薄。將物質(zhì)A加入某植物的根邊緣細(xì)胞懸液中,發(fā)現(xiàn)根邊緣細(xì)胞的黏膠層加厚,細(xì)胞出現(xiàn)自噬和凋亡現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

()A.根邊緣細(xì)胞黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì)B.物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細(xì)胞合成胞外物質(zhì)增多C.根邊緣細(xì)胞通過(guò)自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量D.物質(zhì)A引起的根邊緣細(xì)胞凋亡,是該植物在胚發(fā)育時(shí)期基因表達(dá)的結(jié)果D【解析】根據(jù)題干信息“用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會(huì)使其厚度變薄”,說(shuō)明邊緣細(xì)胞黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì),A正確;根據(jù)題干信息“物質(zhì)A加入某植物的根邊緣細(xì)胞懸液中,發(fā)現(xiàn)根邊緣細(xì)胞的黏膠層加厚”,說(shuō)明物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細(xì)胞合成胞外物質(zhì)增多,B正確;細(xì)胞通過(guò)自噬,分解部分細(xì)胞中的物質(zhì)和結(jié)構(gòu),獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量,C正確;物質(zhì)A引起細(xì)胞凋亡是在外界不良環(huán)境下引起的,不是在胚發(fā)育時(shí)期基因表達(dá)的結(jié)果,D錯(cuò)誤。2.(2023年山東卷)研究發(fā)現(xiàn),病原體侵入細(xì)胞后,細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無(wú)酶活性時(shí)作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體,經(jīng)過(guò)一系列過(guò)程,最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死,病原體被釋放,該過(guò)程屬于細(xì)胞焦亡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

()A.蝌蚪尾的消失不是通過(guò)細(xì)胞焦亡實(shí)現(xiàn)的B.敲除編碼蛋白酶L的基因不影響細(xì)胞焦亡C.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化D.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可刺激該機(jī)體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化B【解析】蝌蚪尾的消失是通過(guò)細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)的,A正確;根據(jù)題干信息“細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無(wú)酶活性時(shí)作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體,經(jīng)過(guò)一系列過(guò)程,最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死,病原體被釋放,該過(guò)程屬于細(xì)胞焦亡”,說(shuō)明了蛋白酶L影響細(xì)胞焦亡,所以如果敲除編碼蛋白酶L的基因會(huì)影響細(xì)胞焦亡,B錯(cuò)誤;細(xì)胞焦亡后,病原體被釋放,可以被體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化,C正確;細(xì)胞焦亡釋放的病原體可作為抗原刺激該機(jī)體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化,D正確。3.(2021年江蘇卷)下列關(guān)于人體細(xì)胞生命歷程的敘述正確的是

()A.組織細(xì)胞的更新包括細(xì)胞分裂、分化等過(guò)程B.造血干細(xì)胞是胚胎發(fā)育過(guò)程中未分化的細(xì)胞C.細(xì)胞分化使各種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變D.凋亡細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除屬于細(xì)胞免疫A【解析】人體內(nèi)組織細(xì)胞的更新包括組織細(xì)胞的產(chǎn)生和凋亡,新組織細(xì)胞的形成需要經(jīng)過(guò)細(xì)胞分裂、分化,A正確;造血干細(xì)胞是已分化的細(xì)胞,但仍能繼續(xù)分化形成血細(xì)胞和淋巴細(xì)胞等,B錯(cuò)誤;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),遺傳物質(zhì)不變,C錯(cuò)誤;凋亡細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除屬于非特異性免疫,D錯(cuò)誤。4.(2021年浙江卷)將蝌蚪腸細(xì)胞的細(xì)胞核移植到去核的蛙卵中,形成重建的“合子”。有些“合子”發(fā)育成正常的蝌蚪,而單獨(dú)培養(yǎng)腸細(xì)胞卻不能發(fā)育成蝌蚪。下列敘述錯(cuò)誤的是

()A.腸細(xì)胞不能表達(dá)全能性是受某些物質(zhì)的限制B.“合子”第一次分裂后形成的細(xì)胞已失去全能性C.“合子”發(fā)育成正常蝌蚪的過(guò)程中伴隨著細(xì)胞分化D.細(xì)胞核具有全能性是由于其含有該物種的全套基因B【解析】動(dòng)物細(xì)胞經(jīng)過(guò)多次分裂后,細(xì)胞質(zhì)的成分已經(jīng)發(fā)生改變,原本能激發(fā)細(xì)胞全能性的物質(zhì)已經(jīng)消失,故腸細(xì)胞不能表達(dá)全能性是受到了細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的限制,A正確;“合子”第一次分裂、第二次分裂后形成的細(xì)胞仍具有全能性,B錯(cuò)誤;“合子”發(fā)育成正常蝌蚪個(gè)體的過(guò)程中,需要通過(guò)細(xì)胞分裂增加細(xì)胞的數(shù)量,通過(guò)細(xì)胞分化增加細(xì)胞的種類(lèi),C正確;雖然細(xì)胞經(jīng)過(guò)多次分裂失去了激發(fā)全能性的物質(zhì),但細(xì)胞核仍含有該物種的全套基因,故動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性,D正確。5.(2021年廣東卷)研究表明,激活某種蛋白激酶PKR,可誘導(dǎo)被病毒感染的細(xì)胞發(fā)生凋亡。下列敘述正確的是

()A.上述病毒感染的細(xì)胞凋亡后其功能可恢復(fù)B.上述病毒感染細(xì)胞的凋亡不是程序性死亡C.上述病毒感染細(xì)胞的凋亡過(guò)程不受基因控制D.PKR激活劑可作為潛在的抗病毒藥物加以研究D【解析】細(xì)胞凋亡是指由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程,細(xì)胞凋亡是不可逆的,細(xì)胞凋亡后其功能不可恢復(fù),A錯(cuò)誤。細(xì)胞凋亡也稱(chēng)細(xì)胞程序性死亡,B錯(cuò)誤。根據(jù)定義可知,細(xì)胞凋亡過(guò)程受基因控制,C錯(cuò)誤。PKR激活劑可激活蛋白激酶PKR,從而誘導(dǎo)被病毒感染的細(xì)胞發(fā)生凋亡,因此可作為潛在的抗病毒藥物加以研究,D正確。易錯(cuò)探因很多學(xué)生以為細(xì)胞是受到病毒感染引起的死亡,屬于細(xì)胞壞死,忽略了題干中“凋亡”這一關(guān)鍵詞。A組基礎(chǔ)鞏固練1.下圖為部分人體細(xì)胞的生命歷程。圖中Ⅰ至Ⅳ過(guò)程代表細(xì)胞的生命現(xiàn)象,細(xì)胞1具有水分減少、代謝減慢的特征,細(xì)胞2可以無(wú)限增殖。下列敘述正確的是

()A.細(xì)胞1所有酶的活性都降低,細(xì)胞2和細(xì)胞1的遺傳物質(zhì)相同B.成體干細(xì)胞能夠分化成漿細(xì)胞、肝細(xì)胞等,體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性(本講對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)P350~351)A組基礎(chǔ)鞏固練1.下圖為部分人體細(xì)胞的生命歷程。圖中Ⅰ至Ⅳ過(guò)程代表細(xì)胞的生命現(xiàn)象,細(xì)胞1具有水分減少、代謝減慢的特征,細(xì)胞2可以無(wú)限增殖。下列敘述正確的是

()A.細(xì)胞1所有酶的活性都降低,細(xì)胞2和細(xì)胞1的遺傳物質(zhì)相同B.成體干細(xì)胞能夠分化成漿細(xì)胞、肝細(xì)胞等,體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性(本講對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)P350~351)C.細(xì)胞毒性T細(xì)胞作用于細(xì)胞1和細(xì)胞2使其死亡,此過(guò)程不屬于細(xì)胞凋亡D.細(xì)胞2與正常肝細(xì)胞相比,代謝旺盛,DNA聚合酶和RNA聚合酶的活性更高D【解析】細(xì)胞1具有水分減少、代謝減慢的特征,說(shuō)明細(xì)胞1是衰老的細(xì)胞,衰老細(xì)胞中部分酶的活性降低,而不是所有酶的活性都降低;細(xì)胞1是衰老的細(xì)胞,其遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變,細(xì)胞2可以無(wú)限增殖,是癌細(xì)胞,其形成原因是基因突變,即遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,因此細(xì)胞2和細(xì)胞1的遺傳物質(zhì)不同,A錯(cuò)誤。成體干細(xì)胞能夠分化成漿細(xì)胞、肝細(xì)胞等,但沒(méi)有形成完整的個(gè)體,因此不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性,B錯(cuò)誤。細(xì)胞毒性T細(xì)胞作用于細(xì)胞1和細(xì)胞2使其死亡,此過(guò)程屬于細(xì)胞凋亡,C錯(cuò)誤。細(xì)胞2是癌細(xì)胞,能無(wú)限增殖,與正常肝細(xì)胞相比,DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成的活動(dòng)旺盛,因此DNA聚合酶和RNA聚合酶的活性更高,D正確。2.壁虎自然再生出的尾巴只是一堆由脂肪、肌肉和皮膚組成的同心管,缺少了原生尾巴的脊椎、神經(jīng)組織等,科研人員則通過(guò)植入胚胎干細(xì)胞的方式,幫助壁虎擁有一條接近于“原裝版本”的尾巴,實(shí)現(xiàn)了2.5億年來(lái)斷尾壁虎都沒(méi)能自行完成的“進(jìn)化”。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

()A.在胚胎干細(xì)胞分化為尾巴的過(guò)程中細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變B.該研究說(shuō)明胚胎干細(xì)胞具有尾巴再生所需要的全套遺傳物質(zhì)C.肌細(xì)胞的分化程度高于受精卵,而全能性低于受精卵D.該研究可以為人類(lèi)治療難以愈合的傷口提供新途徑A3.(2024年廣東佛山三模)研究發(fā)現(xiàn),人類(lèi)基因組中包含了約8%的內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒(ERV)的遺傳信息,通常情況下,這些遺傳信息被嚴(yán)密調(diào)控而處于沉默狀態(tài)。在細(xì)胞衰老過(guò)程中,這些遺傳信息被激活,產(chǎn)生的病毒顆粒被釋放后經(jīng)內(nèi)環(huán)境傳遞和放大衰老信號(hào),使年輕細(xì)胞因受“感染”而衰老。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

()A.年輕細(xì)胞借助細(xì)胞膜上的受體接受衰老信號(hào)B.衰老的細(xì)胞多種酶活性降低,代謝速率減慢C.細(xì)胞衰老過(guò)程中基因表達(dá)情況不發(fā)生改變D.可研制逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑來(lái)延緩年輕細(xì)胞的衰老C4.(2024年廣東廣州二模)急救藥物A可能誘導(dǎo)成骨細(xì)胞凋亡,從而造成骨質(zhì)疏松癥。成骨細(xì)胞自噬可促進(jìn)骨形成,緩解骨質(zhì)疏松。研究證明,藥物B可通過(guò)促進(jìn)相關(guān)基因HMOX1的表達(dá),增強(qiáng)細(xì)胞自噬。下列敘述,錯(cuò)誤的是

()A.細(xì)胞自噬可以清除受損或衰老的細(xì)胞器,維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定B.藥物A可以提高成骨細(xì)胞中基因HMOX1的表達(dá)C.藥物B能緩解使用藥物A可能導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松癥D.藥物A和藥物B在臨床使用時(shí)需要考慮劑量和頻率B【解析】細(xì)胞自噬通過(guò)溶酶體對(duì)細(xì)胞內(nèi)折疊錯(cuò)誤和受損的蛋白質(zhì)、衰老受損的細(xì)胞器等進(jìn)行降解,降解后的物質(zhì)可再利用,維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,A正確;急救藥物A可能誘導(dǎo)成骨細(xì)胞凋亡,藥物B可通過(guò)促進(jìn)相關(guān)基因HMOX1的表達(dá),增強(qiáng)細(xì)胞自噬,緩解骨質(zhì)疏松,因此藥物A可以降低成骨細(xì)胞中基因HMOX1的表達(dá),B錯(cuò)誤;藥物B可通過(guò)促進(jìn)相關(guān)基因HMOX1的表達(dá),增強(qiáng)細(xì)胞自噬,緩解骨質(zhì)疏松,急救藥物A可能誘導(dǎo)成骨細(xì)胞凋亡,從而造成骨質(zhì)疏松癥,因此藥物B能緩解使用藥物A可能導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松癥,C正確;急救藥物A可能誘導(dǎo)成骨細(xì)胞凋亡,藥物B能增強(qiáng)細(xì)胞自噬,藥物A和藥物B在臨床使用時(shí)需要考慮劑量和頻率,D正確。5.(2024年廣東廣州一模)胞葬作用是巨噬細(xì)胞清除凋亡細(xì)胞的過(guò)程。凋亡細(xì)胞釋放多種可溶性因子招募巨噬細(xì)胞遷移至凋亡細(xì)胞附近,巨噬細(xì)胞通過(guò)表面受體識(shí)別并結(jié)合凋亡細(xì)胞,完成對(duì)凋亡細(xì)胞的吞噬。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

()A.細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程B.從胚胎時(shí)期開(kāi)始,人體內(nèi)就存在胞葬作用C.巨噬細(xì)胞通過(guò)表面受體識(shí)別并吞噬凋亡細(xì)胞屬于細(xì)胞自噬D.胞葬作用對(duì)于生物體維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定起著非常重要的作用C【解析】細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程,A正確;從胚胎時(shí)期開(kāi)始,人體內(nèi)就存在凋亡的細(xì)胞,所以存在胞葬作用,B正確;細(xì)胞自噬是細(xì)胞通過(guò)溶酶體吃掉自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)的過(guò)程,巨噬細(xì)胞吞噬凋亡細(xì)胞不屬于細(xì)胞自噬,C錯(cuò)誤;胞葬作用對(duì)于生物體維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定起著非常重要的作用,D正確。B組能力提升練6.細(xì)胞衰老的“端粒學(xué)說(shuō)”認(rèn)為,每條染色體兩端都有一段特殊序列的DNA,稱(chēng)為端粒,端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截,當(dāng)短到一定程度時(shí),端粒內(nèi)側(cè)正常的DNA序列會(huì)受到損傷,使細(xì)胞開(kāi)始衰老。下列敘述不正確的是

()A.每條染色體只有一端含有端粒DNAB.端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成,該酶能以RNA為模板合成新的端粒,由此推測(cè)該酶中的蛋白質(zhì)功能類(lèi)似于逆轉(zhuǎn)錄酶C.無(wú)限增殖的癌細(xì)胞中端粒一般不縮短D.細(xì)胞衰老除與端粒相關(guān)外,還可能與自由基有關(guān)A【解析】端粒是線狀染色體末端的DNA序列,每條染色體兩端一般均含有端粒DNA,A錯(cuò)誤;端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成,該酶能以RNA為模板合成新的端粒DNA,由此推測(cè)該酶中的蛋白質(zhì)功能類(lèi)似于逆轉(zhuǎn)錄酶,B正確;癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖,所以端粒一般不縮短,C正確;細(xì)胞衰老的機(jī)制除與端粒相關(guān)外,還可能與自由基有關(guān),D正確。7.(2024年廣東梅州一模)人的角膜是覆蓋眼睛的透明組織層,主要由角膜干細(xì)胞維持。角膜干細(xì)胞通過(guò)增殖分化產(chǎn)生角膜上皮細(xì)胞來(lái)取代垂死的細(xì)胞,并修復(fù)較小的角膜損傷。相關(guān)研究顯示,短期睡眠不足增加了角膜干細(xì)胞的增殖分化速度,長(zhǎng)期睡眠不足會(huì)造成角膜嚴(yán)重受損,如角膜變薄。下列相關(guān)敘述正確的是

()A.角膜干細(xì)胞中的染色體數(shù)目為92條時(shí)說(shuō)明細(xì)胞正在進(jìn)行分化B.角膜干細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生角膜上皮細(xì)胞的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性C.短期睡眠不足能減緩角膜上皮細(xì)胞衰老的進(jìn)程D.角膜上皮細(xì)胞的自然更新過(guò)程中存在細(xì)胞凋亡D【解析】角膜干細(xì)胞中的染色體數(shù)目為92條時(shí)說(shuō)明細(xì)胞正在進(jìn)行分裂,A錯(cuò)誤;角膜干細(xì)胞能

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