揭陽(yáng)市重點(diǎn)中學(xué)2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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揭陽(yáng)市重點(diǎn)中學(xué)2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、如圖是氯化銫晶體的晶胞示意圖(晶體中最小的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元),已知晶體中2個(gè)最近的Cs+核間距為acm,氯化銫(CsCl)的相對(duì)分子質(zhì)量M,NA為阿伏加德羅常數(shù),則氯化銫晶體的密度為A.g·cm-3 B.g·cm-3C.g·cm-3 D.g·cm-32、下列變化過(guò)程中,加入還原劑才能實(shí)現(xiàn)的是A.Clˉ→Cl2 B.FeO→Fe C.SO2→SO32- D.Fe2+→Fe3+3、下列有關(guān)物質(zhì)分類(lèi)或歸類(lèi)正確的一組是①化合物:CaCl2、NaOH、HCl、HD②混合物:鹽酸、漂白粉、水玻璃、水銀③同素異形體:C60、金剛石、石墨④電解質(zhì):氯化銨、硫酸鋇、冰醋酸A.①② B.①③ C.②③ D.③④4、常溫下向濃度均為0.10mol/L、體積均為1mL的NaOH溶液和Na2CO3溶液中分別加水,均稀釋至VmL,兩種溶液的pH與lgV的變化關(guān)系如圖所示.下列敘述中錯(cuò)誤的是A.Khl(CO32-)(Khl為第一級(jí)水解平衡常數(shù))的數(shù)量級(jí)為10-4B.曲線(xiàn)N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系C.Na2CO3溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)D.若將Na2CO3溶液加熱蒸干,由于CO32-水解,最終析出的是NaOH固體5、下列選項(xiàng)中,微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.0.1mol/LK2CO3溶液:c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+c(H2CO3)B.0.1mol/LNaHCO3溶液中離子濃度關(guān)系:c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)C.等物質(zhì)的量的一元弱酸HX與其鉀鹽KX的混合溶液中:2c(K+)=c(HX)+c(X-)D.濃度均為0.1mol/L的NaHCO3溶液和NaOH溶液等體積混合:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-)6、使用下列裝置給液體升溫時(shí),將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是A. B.C. D.7、糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)是食物中的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。以下敘述錯(cuò)誤的是()A.淀粉除了做食物外,還可以用于水解生產(chǎn)葡萄糖B.淀粉、纖維素的組成都可以用(C6H10O5)n表示,二者互為同分異構(gòu)體C.進(jìn)入人體的重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,所以會(huì)使人中毒D.液態(tài)植物油通過(guò)催化氫化可以變?yōu)楣虘B(tài)脂肪8、下列物質(zhì)的分離(或提純)方法正確的是A.分離汽油和水--分液B.除去氯化鈉溶液中的泥沙--蒸餾C.分離乙酸與乙酸乙酯--萃取D.用四氯化碳提取溴水中的溴單質(zhì)--過(guò)濾9、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途說(shuō)法不正確的是A.FeCl3易溶于水,可用作凈水劑B.硅是半導(dǎo)體材料,純凈的硅是光纖制品的基本原料C.濃硫酸能干燥氯氣,說(shuō)明濃硫酸具有吸水性D.氨易液化,液氨氣化吸收大量的熱,所以液氨常用作制冷劑10、環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱(chēng)為螺環(huán)化合物,螺[3,3]庚烷()是其中的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法不正確的是()A.與環(huán)庚烯互為同分異構(gòu)體 B.二氯代物共有8種(不含立體異構(gòu))C.所有碳原子不可能處在同一平面 D.1mol該化合物含有18mol共價(jià)鍵11、波音787型飛機(jī)的機(jī)身和機(jī)翼大量使用下列哪種材料()A.液晶高分子材料B.橡膠C.高分子分離膜D.碳纖維復(fù)合材料12、常溫下,向10mL0.1mol/L的CuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,滴加過(guò)程中溶液中-lgc(Cu2+)隨滴入的Na2S溶液體積的變化如圖所示(忽略滴加過(guò)程中的溫度變化和溶液體積變化)。下列敘述正確的是()A.常溫下Ksp(CuS)的數(shù)量級(jí)為10-30B.c點(diǎn)溶液中水的電離程度大于a點(diǎn)和d點(diǎn)溶液C.b點(diǎn)溶液中c(Na+)=2c(Cl-)D.d點(diǎn)溶液中c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+)13、下列說(shuō)法正確的是A.將10gCaCO3粉末加入100mL水中,所得溶液的濃度為lmol·L-1B.將100mL2mol·L-1鹽酸加熱蒸發(fā)至50mL,所得溶液的濃度為4mol·L-1C.將l0mLl.0mol·L-1NaCl溶液與90mL水混合,所得溶液的濃度為0.1mol·L-1D.將10gCaO加入100mL飽和石灰水中,充分?jǐn)嚢?、靜置并恢復(fù)到原來(lái)的溫度,所得溶液的濃度不變14、下列各組離子在指定溶液中一定能夠大量共存的是()A.在含有大量HCO3-的溶液中:Na+、NO3-、Cl-、Al3+B.加鋁粉放出大量H2的溶液中:K+、NH4+、SO42-、Br-C.酸性條件下:Na+、NH4+、SO42-、NO3-D.含0.1mol/LNO3-的溶液中:H+、Fe2+、Mg2+、Cl-15、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是A.SO2(NH4)2SO3Na2SO3B.NaCl(aq)Na2CO3(aq)NaOHC.FeOFe(NO3)2Fe(NO3)3D.MgCO3MgCl2(aq)Mg16、當(dāng)H原子和F原子沿z軸結(jié)合成HF分子時(shí),F(xiàn)原子中和H原子對(duì)稱(chēng)性不一致的軌道是()A.1s B.2s C.2px D.2pz17、下面的排序不正確的是()A.含氧酸酸性強(qiáng)弱:HClB.硬度由大到?。航饎偸?gt;碳化硅>晶體硅C.熔點(diǎn)由高到低:NaD.晶格能由大到小:NaF18、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以用“鍵線(xiàn)式”表示,其中線(xiàn)表示鍵,線(xiàn)的交點(diǎn)與端點(diǎn)處代表碳原子,并用氫原子補(bǔ)足四價(jià),但C、H原子未標(biāo)記出來(lái)。已知利用某些有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化可貯存太陽(yáng)能,如降冰片二烯(NBD)經(jīng)太陽(yáng)光照射轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷(Q)的反應(yīng)為(反應(yīng)吸熱),下列敘述中錯(cuò)誤的是()A.NBD和Q互為同分異構(gòu)體B.Q可使溴水褪色C.Q的一氯代物只有3種D.NBD的同分異構(gòu)體可以是芳香烴19、工業(yè)上生產(chǎn)MnO2和Zn的主要反應(yīng)有:①M(fèi)nO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O②MnSO4+ZnSO4+2H2OMnO2+Zn+2H2SO4下列說(shuō)法不正確的是()A.①中MnO2和H2SO4都是氧化劑 B.①中析出16gS時(shí)轉(zhuǎn)移1mol電子C.②中MnSO4發(fā)生氧化反應(yīng) D.硫酸在該生產(chǎn)中可循環(huán)利用20、下列說(shuō)法正確的是A.糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)均是天然高分子B.C4H9Cl與C4H10O均只有4種同分異構(gòu)體C.鹽析可提純蛋白質(zhì)并保持其生理活性D.石油裂解可得到苯、甲苯、二甲苯及苯酚21、在有機(jī)物中,若碳原子上連接的四個(gè)原子或原子團(tuán)不相同,則這個(gè)碳原子稱(chēng)為手性碳原子.含有手性碳原子的分子一般是手性分子具有鏡像異構(gòu)及光學(xué)活性,下列分子中具有光學(xué)活性的是()A.CBr2F2 B.CH3CH2OH C.CH3CH2CH3 D.CH3CH(OH)COOH22、與NO3-互為等電子體的是A.SO3 B.P4 C.PCl3 D.NO2二、非選擇題(共84分)23、(14分)抗丙肝新藥的中間體合成路線(xiàn)圖如下:已知:-Et為乙基,DCM與DMF均為有機(jī)溶劑。(1)的名稱(chēng)是_____________,所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是______________。(2)的分子式為_(kāi)______________________。(3)反應(yīng)①化學(xué)方程式為_(kāi)____________,(不用寫(xiě)反應(yīng)條件)反應(yīng)類(lèi)型屬于是___________。(4)寫(xiě)出一種與互為同分異構(gòu)體的芳香類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:2:6,且不含-NH2)____________________________(5)設(shè)計(jì)由乙醇、1,3-丁二烯和甲氨(CH3NH2)合成路線(xiàn)(其他試劑任選,不需寫(xiě)每一步的化學(xué)方程式,應(yīng)寫(xiě)必要的反應(yīng)條件)。_________________________24、(12分)已知有機(jī)化合物A、B、C、D、E存在下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,且C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng),C和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等,E為無(wú)支鏈的化合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)已知E的相對(duì)分子質(zhì)量為102,其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為58.8%、9.8%,其余為氧,則E的分子式為_(kāi)________________。(2)B在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成某高分子化合物,此高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。(3)D也可以由溴代烴F在NaOH溶液中加熱來(lái)制取,寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________。(5)B有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列四個(gè)條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________________。a.能夠發(fā)生水解b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c.能夠與FeCl3溶液顯紫色d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種25、(12分)利用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(1)裝置中素瓷片的作用____________,礦渣棉的作用__________。(2)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明所得氣體生成物中含有不飽和氣態(tài)烴______。26、(10分)碘化鈉用作甲狀腺腫瘤防治劑、祛痰劑和利尿劑等.實(shí)驗(yàn)室用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H4·H2O)為原料可制備碘化鈉。資料顯示:水合肼有還原性,能消除水中溶解的氧氣;NaIO3是一種氧化劑.回答下列問(wèn)題:(1)水合肼的制備有關(guān)反應(yīng)原理為:NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl①用下圖裝置制取水合肼,其連接順序?yàn)開(kāi)________________(按氣流方向,用小寫(xiě)字母表示).②開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),先向氧化鈣中滴加濃氨水,一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液.滴加NaClO溶液時(shí)不能過(guò)快的理由_________________________________________。(2)碘化鈉的制備i.向三口燒瓶中加入8.4gNaOH及30mL水,攪拌、冷卻,加入25.4g碘單質(zhì),開(kāi)動(dòng)磁力攪拌器,保持60~70℃至反應(yīng)充分;ii.繼續(xù)加入稍過(guò)量的N2H4·H2O(水合肼),還原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同時(shí)釋放一種空氣中的氣體;iii.向上述反應(yīng)液中加入1.0g活性炭,煮沸半小時(shí),然后將溶液與活性炭分離;iv.將步驟iii分離出的溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,得產(chǎn)品24.0g.③步驟i反應(yīng)完全的現(xiàn)象是______________________。④步驟ii中IO3-參與反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________。⑤步驟iii“將溶液與活性炭分離”的方法是______________________。⑥本次實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為_(kāi)________,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),水合肼實(shí)際用量比理論值偏高,可能的原因是_____________。⑦某同學(xué)檢驗(yàn)產(chǎn)品NaI中是否混有NaIO3雜質(zhì).取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍(lán).得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì).請(qǐng)?jiān)u價(jià)該實(shí)驗(yàn)結(jié)論的合理性:_________(填寫(xiě)“合理”或“不合理”),_________(若認(rèn)為合理寫(xiě)出離子方程式,若認(rèn)為不合理說(shuō)明理由).27、(12分)為證明C2H5X(X=Cl、Br或I)中存在溴原子,某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):Ⅰ.向C2H5X中加入硝酸銀溶液,充分振蕩后靜置,液體分為兩層,均為無(wú)色溶液;Ⅱ.向C2H5X中加入氫氧化鈉溶液,充分振蕩后靜置,液體分為兩層,均為無(wú)色溶液;Ⅲ.取Ⅱ中……。(1)Ⅰ為對(duì)照實(shí)驗(yàn),目的是_______。(2)寫(xiě)出Ⅱ中的化學(xué)方程式:_______。(3)補(bǔ)全Ⅲ中的實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象:_______,說(shuō)明C2H5X中含溴原子。28、(14分)科學(xué)家正在研究溫室氣體CH4、CO2的轉(zhuǎn)化和利用。(1)在Ni基催化劑的作用下,CH4和CO2反應(yīng)可獲得化工原料CO和H2。①基態(tài)Ni外圍價(jià)電子中有_________對(duì)成對(duì)電子。②CH4、CO2、H2分子中有孤對(duì)電子的是_________.(2)一定條件下,CH4和CO2都能與H2O形成籠狀結(jié)構(gòu)(如圖所示)的水合物晶體,其相關(guān)參數(shù)如下表。CH4與H2O形成的水合物俗稱(chēng)“可燃冰”。參數(shù)分子分子直徑/mm分子與H2O的結(jié)合能(E)CH40.43616.40CO20.512y①CO2水合物分子間存在的兩種作用力是___________.②為開(kāi)采深海海底的“可燃冰”,科學(xué)家已經(jīng)證明可用CO2置換CH4。已知上圖中籠狀結(jié)構(gòu)的空腔直徑為xnm,根據(jù)上述圖表,從物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的角度分析:x_____0.512;y_______16.40。(填“>”“<"或“=”)③寫(xiě)出CH4的一種等電子體:__________;SiO2與CO2是否互為等電子體?_________(填“是”或“不是”),理由是________.29、(10分)黑火藥是我國(guó)古代的四大發(fā)明之一。黑火藥爆炸時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:2KNO3+S+3C=K2S+N2↑+3CO2↑?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)基態(tài)鉀原子的核外電子排布式為_(kāi)___________,第一電離能:K______(填“>”或“<”)Na。(2)NO3-的空間構(gòu)型為_(kāi)____________。(3)固態(tài)硫易溶于CS2,熔點(diǎn)為112℃,沸點(diǎn)為444.8℃。其分子結(jié)構(gòu)為,S8中硫原子的雜化軌道類(lèi)型是____________,S8分子中至多有________個(gè)硫原子處于同一平面。(4)N2分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______,N2的沸點(diǎn)比CO的沸點(diǎn)____(填“高”或“低”)。(5)K2S的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。其中K+的配位數(shù)為_(kāi)______,S2-的配位數(shù)為_(kāi)___;若晶胞中距離最近的兩個(gè)S2-核間距為acm,則K2S晶體的密度為_(kāi)___g·cm-3(列出計(jì)算式,不必計(jì)算出結(jié)果)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】

由晶胞的示意圖可知,Cs+位于頂點(diǎn),Cl-位于體心,則晶胞中含Cs+的個(gè)數(shù)為8×=1,含Cl-個(gè)數(shù)為1,晶胞的質(zhì)量為g,晶胞的體積為a3cm3,由晶體的密度等于晶體的質(zhì)量與晶體在該質(zhì)量下的體積的比可得晶體的密度為=g·cm-3,故選C。2、B【解析】

A.Clˉ→Cl2中,Cl元素的化合價(jià)升高,需要加氧化劑實(shí)現(xiàn),故A不符合題意;B.FeO→Fe中,F(xiàn)e元素的化合價(jià)降低,需要加還原劑實(shí)現(xiàn),故B符合題意;C.SO2→SO32-中不存在化合價(jià)變化,不需要加入氧化劑,故C不符合題意;D.Fe2+→Fe3+中,F(xiàn)e元素的化合價(jià)升高,需要加氧化劑實(shí)現(xiàn),故D不符合題意;

故答案:B。根據(jù)氧化還原反應(yīng)特征分析,需要加入還原劑才能實(shí)現(xiàn),則選項(xiàng)本身為氧化劑,發(fā)生的是還原反應(yīng),氧化劑中某元素的化合價(jià)降低。3、D【解析】試題分析:①由不同種元素形成的純凈物是化合物,HD是單質(zhì),錯(cuò)誤;②由不同種物質(zhì)形成的是混合物,水銀是純凈物,錯(cuò)誤;③由同一種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體,C60、金剛石、石墨均是碳元素形成的不同單質(zhì),互為同素異形體,正確;④溶于水或在熔融狀態(tài)下能夠自身電離出離子的化合物是電解質(zhì),則氯化銨、硫酸鋇、冰醋酸均是電解質(zhì),正確,答案選D。考點(diǎn):考查物質(zhì)分類(lèi)的判斷4、D【解析】NaOH為強(qiáng)堿,常溫下0.10mol/LNaOH溶液的pH=13,所以曲線(xiàn)M表示NaOH溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系,曲線(xiàn)N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系;Na2CO3溶液中存在的水解主要是:CO32-+H2OHCO3-+OH-,常溫下0.10mol/L的Na2CO3溶液的pH=11.6,即c(H+)=10-11.6,則c(OH-)=Kw/c(H+)=10-2.4,Ka1(CO32-)=≈=10-3.8,由上述分析,A、B都正確;C項(xiàng),Na2CO3溶液中Na+和CO32-是主要離子,c(Na+)>c(CO32-),CO32-水解使溶液顯堿性,則c(OH-)>c(H+),且c(H+)遠(yuǎn)小于c(OH-),因?yàn)樗馐俏⑷醯?,所以c(CO32-)>c(OH-),又因?yàn)镹a2CO3溶液中存在二級(jí)水解:CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-,其中主要為第一級(jí)水解,所以c(OH-)略大于c(HCO3-),綜上分析,Na2CO3溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),故C正確;D項(xiàng),Na2CO3溶液中存在水解:Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH,若將Na2CO3溶液加熱蒸發(fā),開(kāi)始時(shí)溫度升高促進(jìn)水解,但隨著水分的減少,NaHCO3和NaOH濃度增大,因?yàn)槎卟荒艽罅抗泊?,所以又?huì)反應(yīng)生成Na2CO3,因此將Na2CO3溶液加熱蒸干,最終析出的是Na2CO3固體,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題考查電解質(zhì)溶液,側(cè)重考查離子濃度大小比較、水解常數(shù)有關(guān)計(jì)算、鹽類(lèi)水解原理的應(yīng)用等,難度較大,掌握鹽類(lèi)水解的原理,并結(jié)合題給圖示信息分析是解題關(guān)鍵。解題思路:首先根據(jù)開(kāi)始時(shí)的pH判斷,曲線(xiàn)M表示NaOH溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系,曲線(xiàn)N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系;進(jìn)一步求得Na2CO3溶液中c(OH-),再根據(jù)水解常數(shù)表達(dá)式求得Ka1(CO32-);D項(xiàng)易錯(cuò),CO32-的一級(jí)水解是主要的,二級(jí)水解遠(yuǎn)小于一級(jí)水解,注意HCO3-和OH-不能大量共存。5、C【解析】

A、正確關(guān)系為c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+2c(H2CO3),因?yàn)橛梢粋€(gè)CO32-水解生成H2CO3,同時(shí)會(huì)產(chǎn)生2個(gè)OH-,故A錯(cuò)誤;B、NaHCO3溶液中,根據(jù)物料守恒可得:c(Na+)=c(CO32﹣)+c(HCO3﹣)+c(H2CO3),故B錯(cuò)誤;C、等物質(zhì)的量的一元弱酸HX與其鉀鹽KX的混合溶液中,根據(jù)物料守恒,2c(K+)=c(HX)+c(X-),故C正確;D、濃度均為0.1mol/L的NaHCO3溶液和NaOH溶液等體積混合,根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-),故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案為C。本題考查了溶液中離子濃度等量關(guān)系,注意掌握電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理在判斷溶液中離子濃度大小中的應(yīng)用方法。6、C【解析】

A.太陽(yáng)能熱水器是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為熱能,故A不符合題意;B.電熱壺是將電能轉(zhuǎn)化為熱能,故B不符合題意;C.煤氣燃燒是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,故C符合題意;D.該過(guò)程屬于熱量的傳遞,故D不符合題意;綜上所述,本題正確答案:C。7、B【解析】分析:A.淀粉的最終水解產(chǎn)物為葡萄糖;B.分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體;C.重金屬離子能夠使蛋白質(zhì)失去生理活性而變性;D.液態(tài)植物油分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵;據(jù)此分析判斷。詳解:A.淀粉的水解產(chǎn)物為葡萄糖,因此淀粉除了做食物外,還可以用于水解生產(chǎn)葡萄糖,故A正確;B.淀粉、纖維素的組成都可以用(C6H10O5)n表示,但是聚合度n取值不同,所以分子式不相同,故B錯(cuò)誤;C.重金屬離子能夠使蛋白質(zhì)失去生理活性而變性,故C正確;D.液態(tài)植物油與氫氣加成變固態(tài)脂肪,故D正確;故選B。8、A【解析】

A.汽油和水互不相溶,可用分液的方法分離,故A正確;B.泥沙不溶于氯化鈉溶液,可用過(guò)濾的方法分離,故B錯(cuò)誤;C.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可被飽和碳酸鈉溶液吸收,可將混合物加入飽和碳酸鈉溶液中,然后用分液法分離,故C錯(cuò)誤;D.溴易溶于四氯化碳,四氯化碳與水互不相溶,可用萃取分液的方法分離,然后用蒸餾的方法分離四氯化碳和溴,故D錯(cuò)誤;答案選A。本題考查物質(zhì)的分離,注意根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)的異同選擇分離的方法,試題難度不大。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是C項(xiàng),注意乙酸和乙酸乙酯互溶,不能使用萃取的方法分離。9、B【解析】

A.FeCl3溶于水水解生成氫氧化鐵膠體,可用作凈水劑,故A正確;B.光纖制品的基本原料是二氧化硅,故B錯(cuò)誤;C.濃硫酸具有吸水性,可以用濃硫酸能干燥氯氣,故C正確;D.氨易液化,液氨氣化吸收大量的熱,所以液氨常用作制冷劑,故D正確;故選B。10、D【解析】

A、該有機(jī)物的分子式為C7H12,與環(huán)庚烯的分子式相同,其結(jié)構(gòu)不同,故互為同分異構(gòu)體,故A不選;B、有2種不同位置的H原子,若二氯代物中兩個(gè)Cl原子位于同一個(gè)C原子上,有2種同分異構(gòu)體,若位于不同C原子上,在一個(gè)四元環(huán)上,有2種不同位置;若位于兩個(gè)四元環(huán)上,可能有4種不同結(jié)構(gòu),因此二氯代物共有2+2+4=8種,故B不選;C、在螺[3,3]庚烷()分子中的C原子都是飽和C原子,由于與C原子連接的原子構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu),最多有三個(gè)原子處于同一平面上,因此不可能所有碳原子處在同一平面上,故C不選;螺[3,3]庚烷分子式是C7H12,1個(gè)分子中含有8個(gè)C—C鍵,含有12個(gè)C—H,所以一個(gè)分子中含有20個(gè)共價(jià)鍵,則1mol該化合物中含有20mol共價(jià)鍵,故D選;對(duì)于本題的B選項(xiàng)在分析時(shí),可以直接書(shū)寫(xiě)判斷:、,共8種二氯代物。這類(lèi)高度對(duì)稱(chēng)的結(jié)構(gòu)需注意不能重復(fù)!本題的C選項(xiàng)還可根據(jù)碳的雜化方式判斷,該有機(jī)物中碳原子均是sp3雜化,且全部為單鍵連接,故與碳原子相連的原子不可能都共平面。11、D【解析】

飛機(jī)的機(jī)身和機(jī)翼要承受較大的壓力,故需要的材料應(yīng)具有較強(qiáng)的韌性剛性?!驹斀狻緼.液晶高分子材料是做液晶屏的材料,故A錯(cuò)誤;B.因?yàn)橄鹉z較軟不可能做機(jī)身,故B錯(cuò)誤;C.高分子分離膜是由聚合物或高分子復(fù)合材料制得的具有分離流體混合物功能的薄膜,故C錯(cuò)誤;D.碳纖維復(fù)合材料有很大的韌性剛性,而且碳纖維復(fù)合材料的密度較小,故D正確;故選D。12、D【解析】

向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,發(fā)生反應(yīng):Cu2++S2-?CuS↓,Cu2+單獨(dú)存在或S2-單獨(dú)存在均會(huì)水解,水解促進(jìn)水的電離,圖中-lgc(Cu2+)越大,則c(Cu2+)越小,結(jié)合圖中濃度計(jì)算溶度積常數(shù)及溶液中的守恒思想分析解答?!驹斀狻緼.根據(jù)圖像,V=10mL時(shí),二者恰好完全反應(yīng)生成CuS沉淀,CuS?Cu2++S2-,平衡時(shí)c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.6mol/L,則Ksp(CuS)=c(Cu2+)c(S2-)=10-17.6mol/L×10-17.6mol/L=10-35.2mol2/L2,Ksp(CuS)的數(shù)量級(jí)為10-36,故A錯(cuò)誤;B.c點(diǎn)為NaCl溶液,對(duì)水的電離無(wú)影響,而a點(diǎn)為氯化銅溶液、d點(diǎn)為硫化鈉溶液,都會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)促進(jìn)水的電離,則c點(diǎn)溶液中水的電離程度小于a點(diǎn)和d點(diǎn)溶液,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖像,b點(diǎn)時(shí)鈉離子的物質(zhì)的量為0.1mol/L×0.005L×2=0.001mol,氯離子的物質(zhì)的量為0.1mol/L×0.01L×2=0.002mol,則c(Cl-)=2c(Na+),故C錯(cuò)誤;D.d點(diǎn)溶液中NaCl和Na2S的濃度之比為2:1,且溶液顯堿性,因此c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+),故D正確;答案選D。13、D【解析】

A、碳酸鈣難溶于水,因此將10gCaCO3粉末加入100mL水中,所得溶液的濃度不是lmol·L-1,A錯(cuò)誤;B、濃鹽酸易揮發(fā),因此將100mL2mol·L-1鹽酸加熱蒸發(fā)至50mL,所得溶液的濃度小于4mol·L-1,B錯(cuò)誤;C、將l0mLl.0mol·L-1NaCl溶液與90mL水混合,所得溶液的體積不是100mL,因此溶液的濃度不是0.1mol·L-1,C錯(cuò)誤;D、將10gCaO加入100mL飽和石灰水中,氧化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,但由于溶液是飽和溶液,因此充分?jǐn)嚢?、靜置并恢復(fù)到原來(lái)的溫度,所得溶液的濃度不變,D正確;答案選D。14、C【解析】

A.因HCO3?,Al3+在溶液中發(fā)生雙水解反應(yīng),3HCO3?+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓,則不能共存,故A錯(cuò)誤;B.加鋁粉放出大量H2的溶液,可能為酸或堿溶液,NH4+與堿反應(yīng),則不能共存,故B錯(cuò)誤;C.酸性條件下,顯酸性,該組離子之間不反應(yīng),則能共存,故C正確;D.含0.1mol/LNO3-的溶液與H+、Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),則不能共存,故D錯(cuò)誤;故選:C。離子之間相互結(jié)合成難溶物,易揮發(fā)的物質(zhì),難電離的物質(zhì),發(fā)生氧化還原反應(yīng),雙水解反應(yīng)在溶液中均不能大量共存。15、A【解析】

A、SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3,(NH4)2SO3+2NaOH=2NH3+H2O+Na2SO3,故A正確;B、NaCl與CO2不能直接生成Na2CO3,故B錯(cuò)誤;C、FeO與HNO3反應(yīng)生成Fe(NO3)3,故C錯(cuò)誤;D、MgCl2(aq)電解生成Mg(OH)2和氫氣、氯氣,故D錯(cuò)誤;故選A。易錯(cuò)點(diǎn)D,電解熔融無(wú)水氯化鎂才能獲得鎂和氯氣。16、C【解析】

s軌道無(wú)論沿何軸結(jié)合,均對(duì)稱(chēng)。F是沿z軸與H原子成鍵,所以2pz是對(duì)稱(chēng)的,不一致的是2px,因此正確的答案選C。該題是基礎(chǔ)性試題的考查,主要是考查學(xué)生對(duì)原子軌道的了解、掌握程度。有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力。17、C【解析】A.判斷含氧酸(含有氧元素的酸)酸性強(qiáng)弱的一條經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是:含氧酸分子的結(jié)構(gòu)中含非羥基(羥基為?OH)氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強(qiáng),所以酸性強(qiáng)弱的順序?yàn)椋篐ClO4>HClO3>HClO2>HClO,故A正確;B.晶體中鍵長(zhǎng)C?C<C?Si<Si?Si,故化學(xué)鍵強(qiáng)弱為C?C>C?Si>Si?Si,故硬度由大到?。航饎偸?gt;碳化硅>晶體硅,故B正確;C.

Na、Mg、Al原子半徑依次減小,金屬離子電荷逐漸增多,金屬鍵逐漸增強(qiáng),則熔點(diǎn)由高到低:Al>Mg>Na,故C錯(cuò)誤;D.離子半徑F?<Cl?<Br?<I?,故離子鍵強(qiáng)度NaF>NaCl>NaBr>NaI,故晶格能NaF>NaCl>NaBr>NaI,故D正確;本題選C。點(diǎn)睛:離子晶體中離子鍵越強(qiáng)晶格能越大,電荷越多、離子半徑越小,離子鍵越強(qiáng)。18、B【解析】

A、NBD和Q的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,A正確;B、Q分子中碳原子均是飽和碳原子,Q不能使溴水褪色,B錯(cuò)誤;C、物質(zhì)Q中含有3種氫原子,一氯取代物有3種,C正確;D、NBD的分子式為C7H8,可以是甲苯,屬于芳香烴,D正確;答案選B。19、A【解析】

A、MnO2中的錳元素化合價(jià)有+4價(jià)降低到+2價(jià),所以為氧化劑,H2SO4顯酸性,且元素的化合價(jià)沒(méi)有變化,故A錯(cuò)誤;B、①中硫化鋅中硫的化合價(jià)為-2價(jià)轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫?yàn)?價(jià),通過(guò)方程式可以看出,析出16gS即0.5mol,轉(zhuǎn)移為2×0.5mol=1mol電子,故B正確;C、硫酸錳中錳的化合價(jià)由+2價(jià)升到+4價(jià),化合價(jià)升高,所以硫酸錳作還原劑,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),故C正確;D、反應(yīng)①消耗硫酸,反應(yīng)②生成硫酸,硫酸可循環(huán)利用,故D正確。答案選A。20、C【解析】A、蛋白質(zhì)屬于天然高分子化合物,而糖類(lèi)不一定是高分子化合物,例如葡萄糖,油脂則不是天然高分子化合物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、丁基有4種,故有C4H9Cl只有4種同分異構(gòu)體,但C4H10O屬于醇的有4種,屬于醚的有3種,共有7種同分異構(gòu)體,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、鹽析是一個(gè)可逆的過(guò)程,不改變蛋白質(zhì)的性質(zhì),鹽析可提純蛋白質(zhì)并保持其生理活性,選項(xiàng)C正確;B、石油裂解能獲得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等,獲得更多乙烯等短鏈不飽和烴,但無(wú)法得到苯酚,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。21、D【解析】

A項(xiàng)、CBr2F2分子中,碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)兩個(gè)是一樣的Br,另兩個(gè)是一樣的F,不是手性碳原子,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、CH3CH2OH分子中,碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)兩個(gè)是一樣的H,另兩個(gè)一個(gè)是甲基,一個(gè)是羥基,不是手性碳原子,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、CH3CH2CH3分子中,碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)兩個(gè)是一樣的H,另兩個(gè)是一樣的甲基,不是手性碳原子,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、CH3CH(OH)COOH分子中,有一個(gè)碳原子所連的四個(gè)取代基分別是羥基、甲基、氫原子和羧基,該碳原子具有手性,故D正確;故選D?!军c(diǎn)晴】注意把握手性碳原子的判斷方法;手性碳原子指連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子,手性碳原子判斷注意:1、手性碳原子一定是飽和碳原子;2、手性碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)要是不同的,據(jù)此判斷即可。22、A【解析】在NO3-中,價(jià)電子數(shù)為5+6×3+1=24,原子數(shù)為4,根據(jù)等電子體原理,可以寫(xiě)出與NO3-互為電子體的分子為SO3、BF3等,故A正確;B.P4價(jià)電子數(shù)為20,故B錯(cuò)誤;C、PCl3價(jià)電子數(shù)為26,故C錯(cuò)誤;D、NO2原子數(shù)為3,故D錯(cuò)誤;故選A。二、非選擇題(共84分)23、苯乙烷醛基和酯基C12H15NO2+NH3加成反應(yīng)【解析】

乙苯在催化劑和O2、丙烯,在側(cè)鏈上引入一個(gè)羥基,得到,與Al2O3作用生成C8H8,根據(jù)分子式知道,該反應(yīng)為醇的消去反應(yīng),C8H8為苯乙烯,再與NH3發(fā)生加成反應(yīng)得到,再經(jīng)過(guò)取代和加成得到產(chǎn)物。【詳解】(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)的名稱(chēng)是苯乙烷;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有醛基和酯基,所以答案:苯乙烷;醛基和酯基;(2)由已知-Et為乙基,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C12H15NO2。答案:C12H15NO2;(3)由框圖可知反應(yīng)C8H8為的消去反應(yīng),所以C8H8為苯乙烯,①化學(xué)方程式為與NH3的加成反應(yīng),所以+NH3;答案:+NH3加成反應(yīng);(4)分子式為C8H11N,與它互為同分異構(gòu)體的芳香類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有多種,其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:2:6,且不含-NH2為;答案:。(5)由框圖可知要合成就要先合成,結(jié)合已知原料,由乙醇、1,3-丁二烯和甲氨(CH3NH2)合成路線(xiàn)為:;答案:。24、C5H10O2CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH或【解析】

E的相對(duì)分子質(zhì)量為102,其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為58.8%、9.8%,則碳原子數(shù)目為=5,H原子數(shù)目為=10,氧原子數(shù)目==2,則E的分子式為C5H10O2,E由C和D反應(yīng)生成,C能和碳酸氫鈉反應(yīng),則C為羧酸,D為醇,二者共含5個(gè)C原子,并且C和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等,則C為CH1COOH、D為丙醇,E無(wú)支鏈,D為CH1CH2CH2OH,E為CH1COOCH2CH2CH1.A是由B與乙酸、丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)后生成的產(chǎn)物,A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,據(jù)此判斷。【詳解】(1)由上述分析可知,E的分子式為C5H10O2,故答案為C5H10O2;(2)B中含有羧基、羥基,在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成某高分子化合物,此高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;(1)D(CH1CH2CH2OH)也可以由溴代烴F在NaOH溶液中加熱來(lái)制取,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr,故答案為CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr;(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為:+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH,故答案為+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH;(5)B有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列四個(gè)條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:a.能夠發(fā)生水解,含有酯基,b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基,c.能夠與FeCl1溶液顯紫色,含有酚羥基,d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種,符合條件的同分異構(gòu)體有:或,故答案為或。25、作催化劑作為石蠟油的載體將所得氣體通入到酸性高錳酸鉀溶液或溴水溶液中,若觀察到溶液顏色褪色則說(shuō)明所得氣體中含有氣態(tài)不飽和烴【解析】

石蠟油主要含碳、氫元素,經(jīng)過(guò)反應(yīng)產(chǎn)生能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的氣體,一般是氣態(tài)不飽和烴,如乙烯或乙炔等。石蠟油分子本身碳原子數(shù)較多,經(jīng)過(guò)反應(yīng)產(chǎn)生乙烯、乙炔等小分子,主要是發(fā)生了催化裂化,生成相對(duì)分子質(zhì)量較小、沸點(diǎn)較低的烴?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知:裝置中素瓷片起到了催化劑的作用,礦渣棉用作為石蠟油的載體,故答案:作催化劑;作為石蠟油的載體;(2)因?yàn)槭炗椭饕?、氫元素,主要是發(fā)生了催化裂化,經(jīng)過(guò)反應(yīng)能生成氣態(tài)不飽和烴,如乙烯或乙炔等。這些氣態(tài)不飽和烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng),所以可以將所得氣體通入到酸性高錳酸鉀溶液或溴水溶液中,若觀察到溶液顏色褪色則說(shuō)明所得氣體中含有氣態(tài)不飽和烴,故答案:將所得氣體通入到酸性高錳酸鉀溶液或溴水溶液中,若觀察到溶液顏色褪色則說(shuō)明所得氣體中含有氣態(tài)不飽和烴。26、fabcde(ab順序可互換)過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率無(wú)固體殘留且溶液呈無(wú)色(答出溶液呈無(wú)色即給分)2IO3-+3N2H4·H2O=3N2↑+2I-+9H2O趁熱過(guò)濾或過(guò)濾80%水合胼能與水中的溶解氧反應(yīng)不合理可能是I-在酸性環(huán)境中被O2氧化成I2而使淀粉變藍(lán)【解析】

(1)水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,裝置A為安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收;(2)加入氫氧化鈉,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮?dú)馀cNaI,得到的NaI溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到NaI;⑥由碘單質(zhì)計(jì)算生成的NaI與NaIO3,再由NaIO3計(jì)算與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,由此計(jì)算得到理論生成的NaI,再計(jì)算產(chǎn)率可得;⑦NaIO3能夠氧化碘化鉀,空氣中氧氣也能夠氧化碘離子生成碘單質(zhì)。據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)①水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,通過(guò)裝置A安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收,倒扣在水面的漏斗可以防止倒吸,按氣流方向其連接順序?yàn)椋篺abcde,故答案為fabcde;②開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),先向氧化鈣中滴加濃氨水,生成氨氣一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液反應(yīng)生成水合肼,水合肼有還原性,滴加NaClO溶液時(shí)不能過(guò)快的理由:過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率,故答案為過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率;(2)③步驟ii中碘單質(zhì)生成NaI、NaIO3,反應(yīng)完全時(shí)現(xiàn)象為無(wú)固體殘留且溶液接近無(wú)色,故答案為無(wú)固體殘留且溶液接近無(wú)色;④步驟iiiN2H4?H2O還原NalO3的化學(xué)方程式為:3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,離子方程式為:3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O,故答案為3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O;⑤活性炭具有吸附性,能脫色,通過(guò)趁熱過(guò)濾將活性炭與碘化鈉溶液分離,故答案為趁熱過(guò)濾;⑥8.2gNaOH與25.4g單質(zhì)碘反應(yīng),氫氧化鈉過(guò)量,碘單質(zhì)反應(yīng)完全,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,則生成的NaI的質(zhì)量為:×5×150g/mol=25g,生成的NaIO3與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,反應(yīng)為3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,則6I2~2NaIO3~2NaI,該步生成的NaI質(zhì)量為:×2×150g/mol=5g,故理論上生成的NaI為25g+5g=30g,實(shí)驗(yàn)成品率為×100%=80%,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),水合肼實(shí)際用量比理論值偏高是因?yàn)樗想履芘c水中的溶解氧反應(yīng),故答案為80%;水合肼能與水中的溶解氧反應(yīng);⑦取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍(lán),說(shuō)明生成

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