第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳導(dǎo)入新課不能區(qū)分紅色和綠色男性多于女性紅綠色盲檢查圖一、伴性遺傳1.概念某些基因位于性染色體上，其所控制的性狀在遺傳時總是與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2.人類染色體組成男性：XY（異型）女性：XX（同型）男性的染色體分組圖女性的染色體分組圖3.類型一、伴性遺傳4.實(shí)例一、伴性遺傳系譜圖4.實(shí)例一、伴性遺傳(1)紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳）交叉遺傳、隔代遺傳男患者多于女患者女患者的父親和兒子一定患病男性的Xb只能從母親傳來，以后只能傳給他的女兒。

XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY4.實(shí)例一、伴性遺傳(1)紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳）交叉遺傳、隔代遺傳

隔代遺傳≠交叉遺傳

隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點(diǎn)，是隱性遺傳病具有的特點(diǎn)之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點(diǎn)，是伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一。兩者不一定同時發(fā)生。4.實(shí)例一、伴性遺傳(1)紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳）②女性攜帶者與男性正常④女性色盲與男性正常③女性攜帶者與男性紅綠色盲①色覺正常的女性純合子與男性色盲請寫出以下組合的婚配圖解：4.實(shí)例一、伴性遺傳(1)紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳）后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常（純合子）男性色盲XXBBXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1

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1×幾種婚配方式的色盲發(fā)病率比較父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒4.實(shí)例一、伴性遺傳(1)紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳）幾種婚配方式的色盲發(fā)病率比較親代后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。（此類婚配色盲患者一定是男性。）女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性攜帶者男性正常男性色盲1

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1：1兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來4.實(shí)例一、伴性遺傳(1)紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳）幾種婚配方式的色盲發(fā)病率比較女性攜帶者×男性色盲親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1

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1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXbXbXbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲4.實(shí)例一、伴性遺傳(1)紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳）幾種婚配方式的色盲發(fā)病率比較女性色盲

×男性正常親代配子子代女性攜帶者

男性色盲

1

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1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲XbY后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。一、伴性遺傳4.實(shí)例(2)抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳）世代連續(xù)遺傳女患者多于男患者男患者的母親和女兒一定患病一、伴性遺傳4.實(shí)例(3)外耳道多毛癥（伴Y染色體遺傳）父患子必患，子患父必患只有男患者二、性別決定及其在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用1.性別決定的方式染色體數(shù)決定性染色體決定XY型ZW型XX雌性XY雄性ZZ雄性ZW雌性鳥、雞二、性別決定及其在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用1.性別決定的方式(1)不是所有生物體的細(xì)胞中都含有性染色體。性染色體控制生物的性別，這對染色體只存在于雌雄異體生物的細(xì)胞中。沒有性別分化的生物或雌雄同體的生物，沒有性染色體之分，如水稻、玉米等。(2)在果蠅中，X、Y這兩條性染色體相比較，X染色體比Y染色體短，但這不是一定的，如人體中，X染色體比Y染色體長。(3)性染色體與性別決定有關(guān)，但并不是其上的基因都是決定性別的。如人類紅綠色盲基因、血友病基因、果蠅的眼色基因位于X染色體上，但不決定性別。同理，哺乳動物的Y染色體上有許多個基因，而決定睪丸發(fā)生的基因(SRY基因)只是其中一個。2.XY型生物的性別決定過程二、性別決定及其在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用44+XY22+X22+Y22+X44+XX×女男11

：44+XY44+XX配子：受精卵：子代比例：3.XY型生物的性染色體二、性別決定及其在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用X、Y雖是一對形狀、大小不同的染色體，但在減數(shù)分裂時會和同源染色體一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、分離等過程，因此，X、Y是一對同源染色體。由于X、Y染色體的大小不同，其上所攜帶的基因也有差異(如圖所示)。3.XY型生物的性染色體二、性別決定及其在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用XYX非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段bBXcaAaY非同源區(qū)段X4.性別決定在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用二、性別決定及其在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZb蘆花雄雞非蘆花雌雞1

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1子代配子×ZbW通過一個雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄如何挑選母雞？(1)確定幼年動物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐4.性別決定在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用二、性別決定及其在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用(2)進(jìn)行遺傳咨詢，避免一些遺傳病的發(fā)生遺傳咨詢D女士是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？1.遺傳系譜圖中患病類型的確定三、遺傳系譜圖的解題規(guī)律(1)確定是否為伴Y染色體遺傳①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y染色體遺傳。如下圖：②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。1.遺傳系譜圖中患病類型的確定三、遺傳系譜圖的解題規(guī)律(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。1.遺傳系譜圖中患病類型的確定三、遺傳系譜圖的解題規(guī)律(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”a.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。1.遺傳系譜圖中患病類型的確定三、遺傳系譜圖的解題規(guī)律(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。a.若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。1.遺傳系譜圖中患病類型的確定三、遺傳系譜圖的解題規(guī)律(4)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下圖：②如下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。2.關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算三、遺傳系譜圖的解題規(guī)律(1)常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×。②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。(2)伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。課堂反饋例1以下為判斷遺傳類型的常用“突破口”(不考慮X、Y同源區(qū)段，陰影個體為患者)。請將判斷結(jié)果填寫在橫線上。常染色體隱性常染色體顯性常顯或伴X顯常隱或伴X隱伴X染色體隱性伴X染色體顯性課堂反饋例2如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是A.甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn)B.乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C.Ⅱ－4為甲病基因攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2。D.若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是3/8?！趟摹⑴袛嗷蛩谖恢玫膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷(1)位置關(guān)系①兩對等位基因位于一對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖甲和乙：四、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷(1)位置關(guān)系②兩對等位基因位于兩對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖丙：四、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷(2)判斷方法①自交法：如果雙雜合子自交，后代表現(xiàn)型分離比符合3∶1或1∶2∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果后代表現(xiàn)型分離比符合9∶3∶3∶1，則控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。②測交法：雙雜合子與雙隱性純合子測交，如果測交后代表現(xiàn)型比符合1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果測交后代表現(xiàn)型比符合1∶1∶1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。四、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)2.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(1)雜交實(shí)驗(yàn)法①性狀的顯隱性是“未知的”，且親本均為純合子時注意：此方法還可以用于判斷基因是位于細(xì)胞核中還是細(xì)胞質(zhì)中。若正反交結(jié)果不同，且子代只表現(xiàn)母本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中。四、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)2.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(1)雜交實(shí)驗(yàn)法②性狀的顯隱性是“已知的”(2)調(diào)查實(shí)驗(yàn)法課堂小結(jié)本章小結(jié)課堂反饋1.一個男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自（）A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母2.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概