第一篇總論

第一章緒言

選擇題

A型題E.以上說(shuō)法都不全面

8.“藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的“，這意味著：

1.藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應(yīng)，必須經(jīng)過(guò)A.用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究藥物的作用

下列哪種過(guò)程？B.用離體器官進(jìn)行藥物作用機(jī)制的研究

A.藥劑學(xué)過(guò)程C.收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程D.用空白對(duì)照作比較、分析、研究

C.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程E.在嚴(yán)密控制的條件下，觀察藥物與機(jī)體的相互作用

D.上述三個(gè)過(guò)程

E.藥理學(xué)過(guò)程B型題

2.藥理學(xué)是一門重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，是因?yàn)樗?/p>

A.闡明藥物作用機(jī)制A.有效活性成分

B.改善藥物質(zhì)量，提高療效B.制劑

C.可為開(kāi)發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依據(jù)C.生藥

D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)D.藥用植物

E.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)E.人工合成同類藥

3.對(duì)于“藥物”的較全面的描述是：9.罌粟是:

A.是一種化學(xué)物質(zhì)10.阿片是：

B.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)11.阿片酊是：

C.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)12.嗎啡是：

D.是用以防治及診斷疾病而對(duì)用藥者無(wú)害的物質(zhì)13.哌替咤是：

E.是具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)

4.藥理學(xué)是研究：A.《神農(nóng)本草經(jīng)》

A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B.《神農(nóng)本草經(jīng)集注》

B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)C.《新修本草》

C.藥物的學(xué)科D.《本草綱目》

D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理E.《本草綱目拾遺》

E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)14.我國(guó)最早的藥物專著是：

5.藥物代謝動(dòng)力學(xué)(藥代動(dòng)力學(xué))是研究：15.世界上第一部藥典是：

A.藥物作用的動(dòng)能來(lái)源16.明代杰出醫(yī)藥學(xué)家李時(shí)珍的巨著是：

B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律

C.藥物在體內(nèi)的變化C型題

D.藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消長(zhǎng)規(guī)律

E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)A.藥物對(duì)機(jī)體的作用及其原理

規(guī)律B.機(jī)體對(duì)藥物的影響及其規(guī)律

6.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué))是研究：C.兩者均是

A.藥物的臨床療效D.兩者均不是

B.藥物的作用機(jī)制17.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究：

C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律18.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究：

D.影響藥物療效的因素19.藥理學(xué)是研究：

E.藥物在體內(nèi)的變化

7.藥物作用的完整概念是：K型題

A.使機(jī)體興奮性提高

B.使機(jī)體抑制加深20.藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是：

C.引起機(jī)體在形態(tài)或功能上的效應(yīng)(1)闡明藥物作用基本規(guī)律與原理

D.補(bǔ)充機(jī)體某些物質(zhì)(2)研究藥物可能的臨床用途

(3)找尋及發(fā)明新藥(4)臨床前研究資料

(4)創(chuàng)制適用于臨床應(yīng)用的藥劑

21.藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括：X型題

(1)找尋與發(fā)現(xiàn)新藥

(2)為臨床合理用藥提供理論根據(jù)26.藥理學(xué)是：

(3)應(yīng)用藥物探索生命奧秘A.研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律

(4)闡明并發(fā)揚(yáng)中醫(yī)理論B.研究藥物與機(jī)體相互作用原理

22.臨床藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是：C.為臨床合理用藥提供基本理論

(1)以人體為對(duì)象的藥理學(xué)D.為防病和治病提供基本理論

(2)制定臨床用藥規(guī)范和方案E.醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)科學(xué)

(3)評(píng)價(jià)新藥27.新藥研究過(guò)程有：

(4)鑒別偽劣藥品A.臨床前研究

23.學(xué)習(xí)和(或)研究藥理學(xué)的目的是：B.毒性研究

(1)合理使用藥物C.臨床研究

(2)尋找和發(fā)展新藥D.療效觀察

(3)了解機(jī)體功能的本質(zhì)E.售后調(diào)研

(4)淘汰對(duì)人體有潛在危害的藥物28.關(guān)于新藥開(kāi)發(fā)與研究,下列敘述哪些正確？

24.新藥開(kāi)發(fā)研究的重要性在于：A.安慰劑是不含活性藥物的制劑

(1)為人們提供更多更好的藥物B.雙盲法是藥劑人員和病人均不能辨別的試驗(yàn)藥

(2)發(fā)掘療效優(yōu)于老藥的新藥品和對(duì)照品

(3)具有肯定藥理效應(yīng)的藥物,不一定都是臨床有效C.單盲法是病人不能辨別的試驗(yàn)藥品和對(duì)照品

的藥物D.售后調(diào)研是在藥物廣泛推廣使用中重點(diǎn)了解長(zhǎng)期

(4)開(kāi)發(fā)祖國(guó)醫(yī)藥寶庫(kù)使用后出現(xiàn)的不良反應(yīng)和遠(yuǎn)期療效

25.新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供：E.臨床前研究是要弄清藥物的作用譜和可能發(fā)生的

(1)系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)毒性反應(yīng)

(2)慢性毒性觀察結(jié)果

(3)LD50

填空題

29.藥理學(xué)是研究藥物與_______包括―______間相互作用的______和_______.的科學(xué)。

30.我國(guó)最早的本草著作―，該書(shū)收載一種中藥;我國(guó)第一部由政府頒發(fā)的“藥典”是—o

31.明代李時(shí)珍所著—是世界聞名的藥物學(xué)巨著，共收載藥物一種，現(xiàn)已譯成一種文字。

32.研究藥物對(duì)機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)叫做—學(xué)，研究機(jī)體對(duì)藥物影響的科學(xué)叫做____學(xué)。

33.藥物一般是指可以改變或查明____________及_______________，可用以__________、_________、______—疾病,

但對(duì)用藥者無(wú)害的物質(zhì)。

34.學(xué)習(xí)和掌握藥理學(xué)的_________和—_____，并學(xué)會(huì)其_____一,既能指導(dǎo)__________用藥，又能繼續(xù)—_____和

_________更多的藥理學(xué)知識(shí)。

35.藥理學(xué)的分支學(xué)科有_______藥理學(xué)、_________藥理學(xué)、—______藥理學(xué)、一_________藥理學(xué)和______——藥理

學(xué)等。

36.新藥研究過(guò)程大致可分三步，即、和。

37.新藥的臨床前研究包括用進(jìn)行的研究和o

38.學(xué)習(xí)藥理學(xué)常用的參考書(shū)籍和期刊有、和等。

是非題

39.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究藥物本身在體內(nèi)的過(guò)程，即機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理的科學(xué)。

40.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用原理的科學(xué)。

問(wèn)答題和論述題42.試論述藥物代謝動(dòng)力學(xué)及藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的規(guī)律

41.試論述藥理學(xué)在防、治、診斷疾病中的意義。對(duì)運(yùn)用藥物的重要意義。

43.試論述藥理學(xué)在生命科學(xué)中的作用和地位。常用詞匯和名詞解釋

44.試論述藥理學(xué)在新藥開(kāi)發(fā)中的作用和地位。45.藥物(drug)

46.藥理學(xué)(pharmacology)

47.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(pharmacodynamics)

48.藥物代謝動(dòng)力學(xué)(pharmacokinetics)

選擇題參考答案

1.D2.D3.D4.D5.E6.C7.C8.E9.D10.B

11.B12.A13.E14.A15.C16.D17.A18.B19.C20.A

21.A22.A23.E24.E25.E26.ABCDE27.ACE28.ACDE

第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

選擇題

A型題E.以上都不對(duì)

6.藥物作用的選擇性應(yīng)是：

1.藥物的作用是指：A.藥物集中在某靶器官多皆易產(chǎn)生選擇作用

A.藥理效應(yīng)B.器官對(duì)藥物的反應(yīng)性高或親和力大

B.藥物具有的特異性作用C.器官的血流量多

C.對(duì)不同臟器的選擇性作用D.藥物對(duì)所有器官、組織都有明顯效應(yīng)

D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.以上都對(duì)

E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用7.藥物對(duì)生活機(jī)體的作用不包括：

2.下列屬于局部作用的是：A.改變機(jī)體的生理機(jī)能

A.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用B.改變機(jī)體的生化功能

B.利多卡因的抗心律失常作用C.產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng)

C.洋地黃的強(qiáng)心作用D.掩蓋某些疾病現(xiàn)象

D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用E.產(chǎn)生新的機(jī)能活動(dòng)

E.硫噴妥鈉的麻醉作用8.藥物作用的兩重性是指：

3.慢性心功能不全時(shí)，用強(qiáng)心音治療,它對(duì)心A.治療作用與副作用

臟的作用屬于：B.防治作用與不良反應(yīng)

A.局部作用C.對(duì)癥治療與對(duì)因治療

B.普遍細(xì)胞作用D.預(yù)防作用與治療作用

C.繼發(fā)作用E.原發(fā)作用與繼發(fā)作用

D.選擇性作用9.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)？

E.以上都不是A.治療量

4.藥物作用的選擇性取決于：B.無(wú)效量

A.藥物劑量大小C極量

B.藥物脂溶性大小D.LD50

C.組織器官對(duì)藥物的敏感性E.中毒量

D.藥物在體內(nèi)吸收速度10.藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是：

E.藥物pKa大小A.藥物的劑量太大

5.選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)：B.藥物代謝慢

A.毒性較大C.用藥時(shí)間過(guò)久

B.副作用較多D.藥物作用的選擇性低

C.過(guò)敏反應(yīng)較劇E.病人對(duì)藥物反應(yīng)敏感

D.容易成癮11.副作用是：

A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用,周聽(tīng)力仍不能恢復(fù),這是：

常是難以避免的A.藥物毒性所致

B.應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用B.藥物引起的變態(tài)反應(yīng)

C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用C.藥物引起的后遺效應(yīng)

D.停藥后出現(xiàn)的作用D.藥物的特異質(zhì)反應(yīng)

E.預(yù)料以外的作用E.藥物的副作用

12.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是：20.藥物的過(guò)敏反應(yīng)與：

A.藥物安全范圍小A.劑量大小有關(guān)

B.用藥劑量過(guò)大B.藥物毒性大小有關(guān)

C.藥理作用的選擇性低C.過(guò)敏體質(zhì)有關(guān)

D.病人肝腎功能差D.年齡性別有關(guān)

E.病人對(duì)藥物過(guò)敏（變態(tài)反應(yīng)）E.用藥途徑及次數(shù)有關(guān)

13.藥物副反應(yīng)的正確描述是：21.孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是：

A.用藥劑量過(guò)大引起的反應(yīng)A.妊娠頭3個(gè)月

B.藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應(yīng)B.妊娠中3個(gè)月

C.與治療作用可以互相轉(zhuǎn)化的作用C.妊娠后3個(gè)月

D.藥物治療后所引起的不良后果D.分娩期

E.以上都不是E.以上都不對(duì)

14.藥物副反應(yīng)的特點(diǎn)不包括：22.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中不正確的是：

A.在治療劑量下發(fā)生A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

B.不可預(yù)知B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程

C.可隨用藥目的不同與治療作用相互轉(zhuǎn)化C.對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用

D.可采用配伍用藥拮抗D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放

E.以上都不是E.以上都不對(duì)

15.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為：23.甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于：

A.治療作用A.影響細(xì)胞代謝

B.后遺效應(yīng)B.對(duì)酶的作用

C.變態(tài)反應(yīng)C.對(duì)受體的作用

D.毒性反應(yīng)D.理化性質(zhì)的改變

E.副反應(yīng)E.以上都不是

16.以下哪項(xiàng)不屬不良反應(yīng)？24.具有藥理活性的藥物，在化學(xué)結(jié)構(gòu)方面一定是：

A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎A.左旋體

B.服麻黃堿引起中樞興奮癥狀B.右旋體

C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛C.消旋體

D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大D.大分子化合物

E.以上都不是E.以上都可能

17.下述哪種劑量會(huì)產(chǎn)生副反應(yīng)？25.當(dāng)X軸為實(shí)數(shù)、Y軸為累加頻數(shù)坐標(biāo)時(shí)，質(zhì)反應(yīng)的量

A.治療量效曲線的圖形為：

B.極量A.對(duì)數(shù)曲線

C.中毒量B.長(zhǎng)尾S型曲線

D.LD50C.正態(tài)分布曲線

E.最小中毒量D.直線

18.鏈霉素引起的永久性耳聾屬于：E.以上都不是

A.毒性反應(yīng)26.質(zhì)反應(yīng)的量效曲線可以為用藥提供何種參考？

B.高敏性A.藥物的毒性性質(zhì)

C.副作用B.藥物的療效大小

D.后遺效應(yīng)C.藥物的安全范圍

E.治療作用D.藥物的給藥方案

19.一患者經(jīng)一療程鏈霉素治療后，聽(tīng)力下降，雖停藥幾E.藥物的體內(nèi)過(guò)程

27.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時(shí)，35.下列有關(guān)藥物安全性的敘述，正確的是：

提示：A.LD50/ED50的比值越大，用藥越安全

A.作用點(diǎn)改變B.LD50越大，用藥越安全

B.作用機(jī)制改變C.藥物的極量越小，用藥越安全

C.作用性質(zhì)改變D.LD50/ED50的比值越小，用藥越安全

D.最大效應(yīng)改變E.以上都不是

E.作用強(qiáng)度改變36.安全范圍是指：

28.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物：A.最小治療量至最小致死量間的距離

A.引起最大效能50%的劑量B.有效劑量的范圍

B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量C.最小中毒量與治療量間的距離

C.和50%受體結(jié)合的劑量D.最小治療量與最小中毒量間的距離

D.達(dá)到50%有效血濃度的劑量E.ED95與LD5之間的距離

E.引起50%動(dòng)物中毒的劑量37.治療指數(shù)是指：

29.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指：A.治愈率與不良反應(yīng)率之比

A.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量B.治療劑量與中毒劑量之比

B.抗寄生蟲(chóng)藥殺死一半寄生蟲(chóng)的劑量C.LD50/ED50

C.產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量D.ED50/LD50

D.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量E.藥物適應(yīng)證的數(shù)目

E.致死量的一半38.下列藥物中，化療指數(shù)最大的藥物是：

30.半數(shù)致死量(LD50)用以表示：A.A藥LD50=50mgED50=100mg

A.藥物的安全度B.B藥LD50=100mgED50=50mg

B.藥物的治療指數(shù)C.C藥LD50=500mgED50=250mg

C.藥物的急性毒性D.D藥LD50=50mgED50=lOmg

D.藥物的極量E.E藥LD50=100mgED50=25mg

E.評(píng)價(jià)新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)39.下列有關(guān)劑量的描述，錯(cuò)誤的是：

31.幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD50值愈大，則其：A.治療量包括常用量

A.毒性愈大B.治療量包括極量

B.毒性愈小C.ED50/LD50稱治療指數(shù)

C.安全性愈小D.臨床用藥一般不得超過(guò)極量

D.安全性愈大E.以上都不對(duì)

E.治療指數(shù)愈高40.藥物的治療量是指：

32.A藥的LD50值比B藥大,說(shuō)明：A.最小有效量到極量之間的劑量

A.A藥毒性比B藥大B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量

B.A藥毒性比B藥小C.最小有效量到最小致死量之間的劑量

C.A藥效能比B藥大D.半數(shù)有效量到半數(shù)致死量之間的劑量

D.A藥效能比B藥小E.以上均不是

E.以上都不是41.藥物的極量是指：

33.下列可表示藥物的安全性的參數(shù)是：A.一次用藥量

A.最小有效量B.一日用藥量

B.極量C.療程用藥總量

C.治療指數(shù)D.單位時(shí)間內(nèi)注入總藥量

D.半數(shù)致死量E.以上都不是

E.半數(shù)有效量42.下列有關(guān)極量的描述，錯(cuò)誤的是：

34.B藥比A藥安全的依據(jù)是：A.比治療量大,比最小中毒量小

A.B藥的LD50比A藥大B.超過(guò)此量可能會(huì)出現(xiàn)毒性反應(yīng)

B.B藥的LD50比A藥小C.尚在藥物的安全范圍之內(nèi)

C.B藥的LD50/ED50比A藥大D.臨床上絕對(duì)不采用

D.B藥的LD50/ED50比A藥小E.以上都不是

E.以上都不是43.下列關(guān)于受體(receptor)的敘述，正確的是：

A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分D.藥物對(duì)受體親和力高低

B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)E.藥物脂溶性強(qiáng)弱

C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變51.一個(gè)好的受體激動(dòng)劑應(yīng)該是：

的A.高親和力，低內(nèi)在活性

D.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)B.低親和力，高內(nèi)在活性

E.藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用C.低親和力，低內(nèi)在活性

的D.高親和力，高內(nèi)在活性

44.下列關(guān)于受體的論述中，錯(cuò)誤的是：E.高脂溶性，短tl/2

A.受體是在生物進(jìn)化過(guò)程中形成并遺傳下來(lái)的52.受體阻斷藥（拮抗藥）的特點(diǎn)是：

B.受體在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)A.對(duì)受體有親和力而無(wú)內(nèi)在活性

C.受體數(shù)目無(wú)限，故無(wú)飽和性B.對(duì)受體無(wú)親和力而有內(nèi)在活性

D.分布各器官的受體對(duì)配體敏感性有差異C.對(duì)受體有親和力與內(nèi)在活性

E.受體是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝D.對(duì)受體的親和力大而內(nèi)在活性小

45.下列關(guān)于受體的敘述中，錯(cuò)誤的是：E.對(duì)受體的內(nèi)在活性大而親和力小

A.受體是非蛋白質(zhì)的細(xì)胞成分53.下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中，錯(cuò)誤的是：

B.受體位于細(xì)胞膜或細(xì)胞漿內(nèi)A.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性

C.受體與藥物的結(jié)合是可逆的B.無(wú)激動(dòng)受體的作用

D.藥物與受體結(jié)合可引起興奮效應(yīng)C.效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)

E.藥物與受體結(jié)合可引起抑制效應(yīng)D.能拮抗激動(dòng)劑過(guò)量的毒性反應(yīng)

46.當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起E.可與受體結(jié)合，而阻斷激動(dòng)劑與受體的結(jié)合

一系列效應(yīng)，該藥的名稱是：54.下列關(guān)于受體的二態(tài)模型的描述，錯(cuò)誤的是：

A.興奮劑A.激動(dòng)藥只與活動(dòng)狀態(tài)受體有較大親和力

B.激動(dòng)劑B.拮抗藥對(duì)靜息狀態(tài)受體與活動(dòng)狀態(tài)受體親和力

C.抑制劑相等

D.拮抗劑C.激動(dòng)藥與拮抗藥同時(shí)存在時(shí)，效應(yīng)取決于各自與受

E.以上都不是體結(jié)合后的復(fù)合物比例

47.對(duì)受體親和力高的藥物,它在機(jī)體內(nèi)：D.部分激動(dòng)藥對(duì)活動(dòng)狀態(tài)受體的親和力大于對(duì)靜息

A.排泄慢狀態(tài)受體的親和力

D.排泄快E.受體有活動(dòng)狀態(tài)與靜息狀態(tài)兩種，不能互變

C.吸收快55.拮抗參數(shù)pA2的含義是：

D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低A.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍時(shí)的拮抗藥摩爾濃度的

E.產(chǎn)生作用所需的濃度較高負(fù)對(duì)數(shù)

48.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻B.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥摩爾濃度的

斷受體，這取決于：負(fù)對(duì)數(shù)

A.藥物的作用強(qiáng)度C.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮

B.藥物的劑量大小抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

C.藥物的脂/水分配系數(shù)D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥摩爾濃度的

D.藥物是否具有親和力負(fù)對(duì)數(shù)

E.藥物是否具有效應(yīng)力（內(nèi)在活性）E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激

49.完全激動(dòng)藥的概念應(yīng)是：動(dòng)藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

A.與受體有較強(qiáng)的親和力與較強(qiáng)的內(nèi)在活性56.下列關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥拮抗參數(shù)（pA2）的描述中

B.與受體有較強(qiáng)親和力，無(wú)內(nèi)在活性不對(duì)的是：

C.與受體有較弱的親和力與較弱的內(nèi)在活性A.pA2值是表示拮抗相應(yīng)激動(dòng)藥的強(qiáng)度

D.與受體有較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活性B.pA2大表示拮抗藥與相應(yīng)受體親和力大

E.以上都不對(duì)C.pA2值越大對(duì)相應(yīng)激動(dòng)藥拮抗力越強(qiáng)

50.藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：D.不同亞型受體pA2值不盡相同

A.藥物穿透生物膜的能力E.pA2是拮抗藥摩爾濃度的對(duì)數(shù)值

B.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度57.pD2值可以反映藥物與受體親和力,pD2值大說(shuō)明：

C.藥物水溶性大小A.藥物與受體親和力大，用藥劑量小

B.藥物與受體親和力大，用藥劑量大67.口服碳酸氫鈉使尿液堿化，此為：

C.藥物與受體親和力小，用藥劑量小68.酚使細(xì)菌和人體蛋白質(zhì)變性,此為：

D.藥物與受體親和力小，用藥劑量大69.青霉素僅殺滅革蘭陽(yáng)性菌，此為：

E.以上均不對(duì)

58.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是：A.治療作用

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.不良反應(yīng)

B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.副作用

C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí),不能產(chǎn)生效應(yīng)D.毒性反應(yīng)

D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E.耐受性

E.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移,最大效應(yīng)不變70.與治療目的無(wú)關(guān)的所有反應(yīng)統(tǒng)稱：

59.下列哪一組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗71.達(dá)到防治效果的作用是：

作用？72.治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的是：

A.腎上腺素和乙酰膽堿73.藥物過(guò)量出現(xiàn)的對(duì)機(jī)體損害是：

B.組胺和苯海拉明74.機(jī)體對(duì)藥物的敏感性低是：

C.毛果蕓香堿和新斯的明

D.間羥胺和異丙腎上腺素A.抑制膽堿酯酶

E.阿托品和尼可剎米B.復(fù)活抑制的膽堿酯酶

60.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：C.誘導(dǎo)肝微粒體藥酶

A.使激動(dòng)藥的量效反應(yīng)曲線平行右移D.抑制胃粘膜H+,K+-ATP酶

B.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)E.激活血漿纖溶酶原

C.與激動(dòng)藥作用于同一受體75.尿激酶：

D.與激動(dòng)藥作用于不同受體76.苯巴比妥:

E.使激動(dòng)藥量效反應(yīng)曲線右移，且能抑制最大效應(yīng)77.新斯的明：

61.下列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的描述中不對(duì)的是：78.奧美拉嗖

A.與激動(dòng)藥并用時(shí),可使后者親和力降低

B.與激動(dòng)藥并用時(shí)，可使后者內(nèi)在活性降低A.縱坐標(biāo)為累加陽(yáng)性率，橫坐標(biāo)為實(shí)數(shù)劑量

C.可使激動(dòng)藥量效曲線右移B.縱坐標(biāo)為劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)

D.不能抑制激動(dòng)藥量效曲線最大效應(yīng)C.縱坐標(biāo)為累加陽(yáng)性率，橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量

E.能與受體發(fā)生不可逆結(jié)合的藥物也能產(chǎn)生類似效D.縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量,橫坐標(biāo)為效應(yīng)

E.縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)效應(yīng)

79.對(duì)稱S型的量效曲線是：

B型題80.長(zhǎng)尾S型的量效曲線是：

A.興奮作用與抑制作用A.最小有效量

B.選擇作用與普遍細(xì)胞作用B.最小中毒量

C.預(yù)防作用與治療作用C.常用量

D.防治作用與不良反應(yīng)D.極量

E.毒性反應(yīng)與過(guò)敏反應(yīng)E.治療量

62.按對(duì)人體的利弊作用可分為：81.五者中最大的劑量（對(duì)同一藥物而言）是：

63.按對(duì)機(jī)體器官機(jī)能的影響作用可分為:82.五者中最小的劑量（對(duì)同一藥物而言）是：

64.皆對(duì)人有利的作用是：83.臨床應(yīng)用的適中劑量是：

65.皆對(duì)人有害的作用是：

A.閾劑量

A.局部作用B.效能

B.吸收作用C.效價(jià)強(qiáng)度

C.選擇作用D.治療量

D.普遍作用E.ED50

E.反射作用84.一群動(dòng)物引起一半陽(yáng)性反應(yīng)的量是：

66.口服抗酸藥中和胃酸是：85.藥物常用的劑量是：

86.藥物剛剛引起效應(yīng)的量是：103.部分激動(dòng)藥對(duì)其相應(yīng)的受體具有：

87.最大有效劑量產(chǎn)生的最大效應(yīng)是：

88.達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量是：C型題

A.最小致死量的1/2A.藥物增強(qiáng)機(jī)體的生理生化機(jī)能

B.最大治療量的1/2B.藥物減弱機(jī)體的生理生化機(jī)能

C.引起1/2動(dòng)物死亡的劑量C.兩者均是

D.引起全部動(dòng)物死亡的劑量D.兩者均不是

E.引起1/2動(dòng)物產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)的劑量104.藥物的興奮作用是指：

89.ED50是：105.藥物的抑制作用是指：

90.LD50是：106.藥物的基本作用是指：

A.最小有效量與極量之間的范圍A.消除疾病原因

B.最小有效量與致死量之間的范圍B.改善疾病癥狀

C.極量與最小中毒量之間的范圍C.兩者均是

D.極量與致死量之間的范圍D.兩者均不是

E.最小有效量與最小中毒量之間的范圍107.對(duì)因治療是指：

91.藥物的治療寬度（治療安全范圍）是：108.對(duì)癥治療是指：

92.治療量的范圍是：109.治療作用是指：

A.LD50較大的藥物A.興奮作用

B.LD50較小的藥物B.抑制作用

C.ED50較大的藥物C.兩者均有

D.ED50較小的藥物D.兩者均無(wú)

E.LD50/ED50比值較大的藥物110.適度時(shí)可調(diào)節(jié)功能者為：

93.毒性較高的是：111.過(guò)度時(shí)可導(dǎo)致麻痹者為：

94.療效較強(qiáng)的是：

95.安全性較大的是：A.興奮作用

B.抑制作用

A.激動(dòng)藥C.兩者均有

B.拮抗藥D.兩者均無(wú)

C.部分激動(dòng)藥112.咖啡因?qū)Υ竽X皮層的作用是：

D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥113.巴比妥類對(duì)呼吸中樞的作用是：

E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥H4.嗎啡對(duì)機(jī)體的作用是：

96.與激動(dòng)藥并用時(shí)使激動(dòng)藥量效曲線右移，且使最大

效應(yīng)也降低：A.對(duì)組織的親和力

97.與受體親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)：B.所用的劑量

98.與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體使激動(dòng)藥量效曲線右移，但C.兩者均對(duì)

最大效應(yīng)并不改變：D.兩者均不對(duì)

99.與受體親和力不弱，內(nèi)在活性?。?15.藥物的選擇性作用取決于其：

100.與受體親和力強(qiáng)而無(wú)內(nèi)在活性：

A.對(duì)因治療

A.強(qiáng)的親和力，強(qiáng)的效應(yīng)力（內(nèi)在活性）B.對(duì)癥治療

B.強(qiáng)的親和力，弱的效應(yīng)力C.兩者均是

C.強(qiáng)的親和力，無(wú)效應(yīng)力D.兩者均不是

D.弱的親和力，強(qiáng)的效應(yīng)力116.青霉素治療肺內(nèi)感染屬：

E.弱的親和力，無(wú)效應(yīng)力117.腎上腺素治療支氣管哮喘屬：

101.激動(dòng)藥對(duì)其相應(yīng)的受體具有：118.哮喘并伴有感染者用青霉素和異丙腎上腺素治療

102.拮抗藥對(duì)其相應(yīng)的受體具有：屬：

C.兩者均對(duì)

A.治標(biāo)D.兩者均不對(duì)

B.治本135.LD50得自:

C.兩者均是136.ED50得自:

D.兩者均不是

119.對(duì)因治療屬于：A.藥物毒性大小的指標(biāo)

120.對(duì)癥治療屬于：B.藥物療效高低的指標(biāo)

C.兩者均是

A.所用劑量超過(guò)了極量D.兩者均不是

B.所用劑量?jī)H為治療量137.半數(shù)致死量