2025年廣東省普通高中學(xué)業(yè)水平選擇考模擬測(cè)試(二)本試卷共8頁(yè)，20小題，滿分100分?？荚囉脮r(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答卷前、考生務(wù)必將自己所在的市(縣、區(qū))、學(xué)校、班級(jí)、姓名、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)和考生號(hào)填寫在答題卡上.將條形碼橫貼在每張答題卡的“條形碼粘貼處”2.作答選擇題時(shí)、選出每小題答案后，用2B鉛筆在答題卡上將對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后、再選涂其他答3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先畫掉原來的答案，然后再寫4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，將試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共16小題，共44分。第1~10小題，每小題2分；第11~16小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.與龍一樣，蛇在古代也被視為吉祥和延年的象征之物。下列與蛇有關(guān)的歷史文物中，主要材料為金屬的是C.青瓷蛇俑D.灰陶玄武瓦當(dāng)2.我國(guó)新型運(yùn)載火箭長(zhǎng)征十二號(hào)成功點(diǎn)火起飛，實(shí)現(xiàn)了多個(gè)首次。下列說法正確的是A。采用液氧和煤油為推進(jìn)劑，其燃燒產(chǎn)物為CO?和H?OB.采用第三代鋁鋰合金的貯箱，鋁鋰合金的硬度和密度均比純鋁小C.采用與液氧相容的冷氦增壓技術(shù)，氧分子和氦分子中都含有非極性鍵D.火箭發(fā)動(dòng)機(jī)以具有極高熔點(diǎn)的金屬錸(Re)為材料，Re屬于主族元素3.“硬核科技”為新質(zhì)生產(chǎn)力的發(fā)展賦能。下列說法正確的是A.石墨烯涂料具有較強(qiáng)的抗腐蝕性，石墨烯屬于電解質(zhì)B.“華龍一號(hào)”的核反應(yīng)堆以3U為燃料，35U與236U具有不同的化學(xué)性質(zhì)C.“雪龍二號(hào)”雷達(dá)系統(tǒng)使用碳化硅材料，碳化硅屬于新型無機(jī)非金屬材料D.我國(guó)光量子芯片使用鈮酸鋰(LiNbO?)晶體調(diào)控光子、LiNbO?是共價(jià)晶體化學(xué)模擬測(cè)試(二)第1頁(yè)(共8頁(yè))5.一種固態(tài)氧化物電解池能共電解CO,和H?O制備合成氣(CO、H?),其裝置如圖C.b電極上CO?的反應(yīng)為CO?+2e-=CO+02-D.生成的O?中的0元素均來自于CO?6.提純粗乙酸乙酯(含乙醇和乙酸)的過程如下，其中操作a為水相A.分液B.蒸餾C.萃取D.升華勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A聚乳酸呈酸性B用FeCl?溶液刻蝕覆銅電路板氧化性：Fe3+>Cu2+C在自行車鏈條表面涂機(jī)油D用液氨作工業(yè)制冷劑液氨汽化吸收大量的熱D.1mol該化合物最多能與5molH?發(fā)生加成反應(yīng)化學(xué)模擬測(cè)試(二)第2頁(yè)(共8頁(yè))10.以燃煤電廠煙氣中的SO?、NH?和H?O為原料可制備化工產(chǎn)品NH?HSO?。設(shè)N為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.ImolNH?HSO,晶體中含有離子的總數(shù)為3NAB.1.8gH?'0中含有中子的數(shù)目為0.9NC.pH=12的氨水中含有NH?的數(shù)目為0.01ND.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LSO?與11.2LO?充分反應(yīng)生成SO?,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2NA11.實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置探究氯氣的性質(zhì)，擠壓裝有濃鹽酸的滴管。下列說法正確的是f蘸石蕊溶液濾紙A.a處KMnO?換為MnO?也可完成實(shí)驗(yàn)探究f蘸石蕊溶液濾紙D.若f處為飽和NaCl溶液，實(shí)驗(yàn)后將其滴入12.如圖所示物質(zhì)烘焙時(shí)可生成具有香味的化合物。已知W、X、Y、Z、R為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，基態(tài)Z原子和基態(tài)R原子最外層電子數(shù)相同。下列說法正確的是B.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：X<Z<RC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：Y<XD.XW?、YW?和W?R的VSEPR模型名稱均為四面體形13.下列陳述I和Ⅱ均正確，且具有因果關(guān)系的是陳述I陳述ⅡACuSO,溶液滲人地殼深層，閃鋅礦(ZnS)轉(zhuǎn)化為銅藍(lán)(CuS)B實(shí)驗(yàn)室中氯水需現(xiàn)制現(xiàn)用CD用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定醋酸時(shí)，用甲基橙作指示劑CH?COONa溶液呈堿性14.部分含氮物質(zhì)的分類及相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.f可作為化肥，與草木灰同時(shí)施用可增強(qiáng)肥效B.若用Cu與e的水溶液反應(yīng)制備c,為加快反應(yīng)速率，可用e的濃溶液C.a與d反應(yīng)生成b,該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3:4D.工業(yè)制備e:b→a→d→c化學(xué)模擬測(cè)試(二)第3頁(yè)(共8頁(yè))15.對(duì)于反應(yīng)X(g)←—Z(g)[Y(g)為中間產(chǎn)物]:①反應(yīng)過程中各ABC16.一種新型鋅電池的工作原理如圖所示。雙極膜中的H?O解離為H?和OH",兩種堿性溶液酸性溶液B.Ⅱ室中酸性溶液的pH逐漸增大C.理論上每生成1molNH?,I室溶液質(zhì)量增加532g二、非選擇題：本題共4小題，共56分。5C?H?OH+_MnO?+=5CH?COOH+.(2)選擇合適的裝置驗(yàn)證乙醇的消去反應(yīng)，裝置的連接順序?yàn)椤鷊。溴的門NaOH溶液水溶液化學(xué)模擬測(cè)試(二)第4頁(yè)(共8頁(yè))Ⅱ.探究鈉與乙醇、冰醋酸反應(yīng)的快慢[查閱資料]i.乙醇、冰醋酸、的和銅的密度分別為0.789、1.05、0.968和8.96(單ii.熱容值：乙酈>冰酯酸。2CH?COOH(1)+2Na(s)—2CH,COONa(s)+H?(g)ii、室溫時(shí)、乙醉和冰醋酸均可發(fā)生自耦電離形成溶劑合氫離子：C?H?OH+C?H?OH—C?H?OH?+C?H?O-K=10-19.10CH?COOH+CH?COOHCH?COOH?'+CH?CO0-K=10-14.45iv.乙酸鈉為白色固體，其在冰醋酸中的溶解度隨溫度的升高而增大。[理論分析]理論上，鈉與冰醋酸反應(yīng)更快。[實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證]25℃時(shí)，取0.15g兩塊形狀、大小相同的金屬鈉放人用銅網(wǎng)制作的包裹袋中，分別投入20mL乙醉和冰醋酸中。觀察到：乙醇中產(chǎn)生氣泡更快；一段時(shí)間后，冰醋酸中銅網(wǎng)里的鈉表面附著白色固體。[提出猜想]25℃時(shí)，乙酸鈉在冰醋酸中的溶解度較小，形成保護(hù)膜覆蓋在鈉表面，阻止反應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行，造成鈉與冰醋酸反應(yīng)速率較慢的異?，F(xiàn)象。[優(yōu)化實(shí)驗(yàn)]按下表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，記錄生成VLH?所用的時(shí)間(其他條件均相同)。實(shí)驗(yàn)序號(hào)液體試劑反應(yīng)起始溫度/℃生成VLH?所用的時(shí)間/s名稱體積/mL乙醇TT乙醇66(3)室溫時(shí)，乙醇中溶劑合氫離子的濃度為mol·L-。(4)理論上，鈉與冰醋酸反應(yīng)更快，理由如下：①由信息ii可知，鈉與冰醋酸反應(yīng)放熱更多，且冰醋酸的熱容值更小，反應(yīng)體系溫度更高，反應(yīng)速率更快。(5)用銅網(wǎng)包裹鈉塊后再投入乙醇和冰醋酸中的目的為.-0(6)實(shí)驗(yàn)測(cè)得優(yōu)化實(shí)驗(yàn)中的數(shù)據(jù)tI>L?,證明猜想正確，則反應(yīng)起始溫度T為化學(xué)模擬測(cè)試(二)第5頁(yè)(共8頁(yè))18.(14分)一種從鋅冶煉渣(主要含Zn、CuO、ZnFe?O?、PbO?、SiO?和少量Ga?O?、GaGa?S?、GeO?、GeS?等)中提取鎵(Ga)和儲(chǔ)(Ge)的工藝流程如下。EQ\*jc3\*hps23\o\al(\s\up6(鋅冶),煉渣)K(PbC?O?)=4.8×10-°,K(PbSO?)②c{[Fe(C?O?)?]3-}對(duì)Ga、Ge的萃取率(進(jìn)入有機(jī)層中金屬離子的百分?jǐn)?shù))的影響如下表。01468(1)“低酸浸出”后濾液中含有的金屬陽(yáng)離子主要有0(2)“酸浸”時(shí)，加入H?O?能將Ga和Ge的硫化物轉(zhuǎn)化為對(duì)應(yīng)相同價(jià)態(tài)的氧化物，氧化物再與草酸反應(yīng)生成配合物。①Ga?O?被草酸浸出生成[Ga(C?O?)?]3-的離子方程式為0②加人草酸后，PbSO?(填“能”或“不能”)完全轉(zhuǎn)化為PbC?O?,請(qǐng)結(jié)合平衡常數(shù)K計(jì)算說明原因.(一般認(rèn)為K>10?時(shí)，反應(yīng)基本能完全進(jìn)行；K<10~時(shí)，則反應(yīng)很難進(jìn)行)。(3)加Fe粉“還原”的目的為_o(4)不同濃度的H?SO?和NaOH洗脫劑對(duì)Ga和Ge的洗脫率(進(jìn)入水層中金屬離子的百分?jǐn)?shù))如圖所示。由圖可知，洗脫劑2應(yīng)選用(填化學(xué)式)。(5)砷化鎵(GaAs)是一種應(yīng)用廣泛的半導(dǎo)體材料，與GaN、GaP晶體類型相同。①已知GaP的熔點(diǎn)為1480℃,則GaAs的熔點(diǎn)_(填“低于”“等于”或“高于”)1480℃。②GaAs的一種立方晶胞中，As原子僅有兩種位置，一種As原子位于晶胞頂點(diǎn)，晶體中與As原子最近且等距的As原子有12個(gè)，Ga原子均位于晶胞內(nèi)，該立方③下列圖示不可能是上述②中GaAsB晶胞的結(jié)構(gòu)單元的是oC化學(xué)模擬測(cè)試(二)第6頁(yè)(共8頁(yè))19.(14分)甲酸(HCOOH)等羧酸在能源與化工領(lǐng)域中具有重要應(yīng)用。(1)將回收的CO?還原為甲酸是CO?資源化利用的途徑之一。①(2)甲酸甲酯水解可制取甲酸，反應(yīng)為HCOOCH?(1)+定條件下，HCOOCH?的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化如A.與實(shí)驗(yàn)i相比，實(shí)驗(yàn)ii改變的條件是升高溫度C.平衡后加入少量NaOH固體，甲酸甲酯的平衡濃度降低D.選用合適的催化劑可減小反應(yīng)的焓變，加快甲酸甲酯的水解速率Ⅱ①基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子排布式為0②反應(yīng)機(jī)理圖中，陰離子X為,陽(yáng)離子Y為-0(4)羧酸與其鹽組成的混合溶液可作為緩沖溶液，能沖溶液中，pH隨]的變化如圖所示pHAR,COOH化學(xué)模擬測(cè)試(二)第7頁(yè)(共8頁(yè))20.(14分)一種生物質(zhì)基乙醛催化合成高端精細(xì)化工品對(duì)甲基苯甲醛的綠色路線如下(虛線框部分)。(1)化合物iii的分子式為,其官能團(tuán)的名稱為0(2)化合物v的某同分異構(gòu)體為芳香化合物，其能與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，核磁共振氫譜圖上有五組峰，且峰面積比為3:2:2:2:1,則該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(3)關(guān)于上述合成路線中的相關(guān)物質(zhì)及轉(zhuǎn)化，下列說法正確的有0B.化合物i在銅的催化下被0?氧化成ii,涉及σ鍵的斷裂和π鍵的生成(4)對(duì)化合物ii,分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型①銀氨溶液，加熱② (5)在一定條件下，反應(yīng)物x和y以原子利用率100%的反應(yīng)制備乙醛。該反應(yīng)中：(6)以丙醛和甲醇為有機(jī)原料，利用合成路線中ii→iii的原理，合成高分子化合物★啟用前注意保密2025年廣東省普通高中學(xué)業(yè)水平選擇考模擬測(cè)試(二)化學(xué)參考答案一、選擇題：本題共16小題，共44分。第1-10小題，每小題2分；第11-16小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。題號(hào)12345678BACDCBAD題號(hào)9DBCDACBC二、非選擇題：本題共4小題，共56分。17.(14分)溶液橙紅色變淺或褪去(1分)(3)10-9.55(2分)(4)相同溫度下，冰醋酸的自耦電離平衡常數(shù)更大，分子釋放溶劑合氫離子的能力更強(qiáng)(2分)(5)使鈉沉入液體底部，防止因固液接觸面積不同而影響反應(yīng)速率(2分)金屬鈉的質(zhì)量增大，冰醋酸體積減小，反應(yīng)放出的熱量使體系溫度升高更高，促進(jìn)了乙酸鈉的溶解，增大了反應(yīng)速率(2分)18.(14分)(1)Zn2+、Cu2+、Fe3+(2分，F(xiàn)e3+不作給分點(diǎn)，Zn2+、Cu2+每個(gè)1分)(2)①Ga?O?+6H?C?O?=2[Ga(C?O?)?]3-+6H+3H?O(2分)②不能(1分)化學(xué)模擬測(cè)試(二)參考答案第1頁(yè)(共2頁(yè))表達(dá)式1分，計(jì)算結(jié)果1分)(3)除去[Fe(C?