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文檔簡介
陜西省韓城市2023-2024學(xué)年高考化學(xué)一模試卷
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)
填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處”。
2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦
干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。
3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先
劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。
4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將木試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)
1、向含F(xiàn)e?+、「、BL的混合溶液中通入過量的氯氣,溶液中四種粒子的物質(zhì)的量變化如圖所示,已知b—a=5,線
段IV表示一種含氧酸,且I和IV表示的物質(zhì)中含有相同的元素。下列說法正確的是()
A.線段H表示Br?的變化情況
B.原溶液中n(FeL):n(FeB=2)=3:1
C.根據(jù)圖像無法計(jì)算a的值
D.線段IV表示HKh的變化情況
2、常溫下,若HA溶液和NaOH溶液混合后pH=7,下列說法不合理的是
A.反應(yīng)后HA溶液可能有剩余
B.生成物NaA的水溶液的pH可能小于7
C.HA溶液和NaOH溶液的體積可能不相等
D.HA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH)可能不相等
3、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如下圖所不,其中如圖為反應(yīng)①過程中能量變化的曲線圖。
下列分析合理的是
A.如圖中c曲線是加入催化劑a時的能量變化曲線
B.反應(yīng)①的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)^^2NH3(g)AH=-92kJ/mol
C.在反應(yīng)②中,若有1.25mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則參加反應(yīng)的N%的體積為5.6L
D.催化劑a、b能提高化學(xué)反應(yīng)①、②的化學(xué)反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率
4、下列工業(yè)生產(chǎn)過程中涉及到反應(yīng)熱再利用的是
A.接觸法制硫酸B.聯(lián)合法制純堿
C.鐵礦石煉鐵D.石油的裂化和裂解
5、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是
A.疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性
B.糖類、油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng)
C.鐵粉和維生素C均可作食品袋內(nèi)的脫氧劑
D.電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法
6、我國是世界最大的耗煤國家,下列加工方法不屬于煤的綜合利用的是
A.干儲B.氣化C.液化D.裂解
7、下列有關(guān)垃圾處理的方法不正確的是
A.廢電池必須集中處理的原因是防止電池中汞、鎘、銘、鉛等重金屬元素形成的有毒化合物對土壤和水源污染
B.將垃圾分類回收是垃圾處理的發(fā)展方向
C.家庭垃圾中的瓜果皮、菜葉、菜梗等在垃圾分類中屬于濕垃圾
D.不可回收垃圾圖標(biāo)是:
8、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()
A.含5個碳原子的有機(jī)物分子中最多可形成4個碳碳單鍵
B.蛋白質(zhì)的水解和油脂的皂化都是由高分子生成小分子的過程
QO
C.四苯基乙烯(xc-c)所有碳原子一定處于同一平面
《b
D.化學(xué)式為且有芳香氣味的有機(jī)物,在酸性條件下加熱水解產(chǎn)生相對分子質(zhì)量相同的兩種有機(jī)物,則符合
此條件的C9HlxO?的結(jié)構(gòu)有16種
9、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的變化可以用元素周期律解釋的是()
A.酸性:HCI>H2S>H2OB.密度:Na>K>Li
C.沸點(diǎn):NH>AsH>PHiD.穩(wěn)定性:HF>HCI>HBr
10、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到目的的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作
A配制100gio%的NaOH溶液稱取10gNaOH溶于90g蒸儲水中
B驗(yàn)證“84消毒液”呈堿性用pH試紙測量溶液的pH
C檢驗(yàn)溶液中是否含有Na+用潔凈的玻璃棒蘸取溶液灼燒,觀察火焰顏色
D從濱水中獲得濱單質(zhì)利用SO?將Brz吹出后,富集、還原、分離
A.AB.BC.CD.D
IK聯(lián)合國氣候變化會議在延長一天會期之后于星期六在印尼巴厘島閉幕。會議在經(jīng)過激烈的談判后通過了巴厘島路
線圖,決定啟動至關(guān)重要的有關(guān)加強(qiáng)應(yīng)對氣候變化問題的談判。為人類生存環(huán)境創(chuàng)造好的條件。下面關(guān)于環(huán)境的說法
正確的是()
A.地球上的碳是不斷地循環(huán)著的,所以大氣中的CCh含量不會改變
B.燃燒含硫的物質(zhì)導(dǎo)致酸雨的形成
C.生活中臭氧的含量越高對人越有利
D.氣候變暖只是偶然的因素
12、己知有關(guān)濱化氫的反應(yīng)如下:
反應(yīng)I:4HBr+O.=2Br,+2H.O
/450C1/
11
反應(yīng):NaBr(s)+H]O4(濃)2NaH,PO4+HBrT
反應(yīng)ID:4HBr+P2O52Br2+P2O3+2H2O
下列說法正確的是
A.實(shí)驗(yàn)室可用濃H3Po4與NaBr反應(yīng)制HBr并用P2O5干燥
B.反應(yīng)I中還原劑和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1
C.HBr有強(qiáng)還原性,與AgNO|溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)
D.HBr的酸性比HF強(qiáng),可用氫澳酸在玻璃器皿表面作標(biāo)記
13、下列實(shí)驗(yàn)不能不能用如圖所示裝置實(shí)現(xiàn)的是
A.用CCL提取碘水中的碘
B.用NaOH溶液除去溪苯中的溪
C.用酒精除去苯酚中的甘油
D.用飽和Na2cCh溶液除去乙酸丁酯中的乙酸
14、有關(guān)Na2c0.3和NaHCXh的敘述中正確的是
A.向Na2c0.3溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量的稀鹽酸,生成的CCh與原Na2cCh的物質(zhì)的量之比為1:2
B.等質(zhì)量的NaHCCh和Na2c03分別與足量鹽酸反應(yīng),在同溫同壓下。生成的CO?體積相同
C.物質(zhì)的量濃度相同時,Na2c03溶液的pH小于NaHCCX溶液
D.向Na2c03飽和溶液中通入CO2有NaHCXh結(jié)晶析出
15、下列有關(guān)溶液性質(zhì)的敘述,正確的是()
A.室溫時飽和的二氧化碳水溶液,冷卻到09時會放出一些二氧化碳?xì)怏w
B.強(qiáng)電解質(zhì)在水中溶解度一定大于弱電解質(zhì)
C.相同溫度下,把水面上的空氣換成相同壓力的純氧,100g水中溶入氧氣的質(zhì)量增加
D.將40c的飽和硫酸銅溶液升溫至50C,或者溫度仍保持在40c并加入少量無水硫酸銅,在這兩種情況下溶液中溶
質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均保持不變
16、室溫下,pH相同的鹽酸和醋酸的說法正確的是()
A.醋酸的濃度小于鹽酸
B.鹽酸的導(dǎo)電性明顯大于醋酸
C.加水稀釋相同倍數(shù)時,醋酸的pH變化更明顯
D.中和兩份完全相同的NaOH溶液,消耗的醋酸的體積更小
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、痛滅定鈉是一種毗咯乙酸類的非眼體抗炎藥,其合成路線如下:
(CH.hSO,
H2OOONaHjCOOCH,
NaOH
GMQN
事火癥帙
回答下列問題:
(1)化合物C中含氧官能團(tuán)的名稱是____O
⑵化學(xué)反應(yīng)①和④的反應(yīng)類型分別為和O
(3)下列關(guān)于痛滅定鈉的說法正確的是_____o
a.Imol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗7molH2b.核磁共振氫譜分析能夠顯示6個峰c.不能夠發(fā)生還
原反應(yīng)d.與嗅充分加成后官能團(tuán)種類數(shù)不變e.共直線的碳原子最多有4個
(4)反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式為o
⑸芳香族化合物X的相對分子質(zhì)量比A大14,遇FeCh溶液顯紫色的結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu)),核磁
共振氫譜分析顯示有5個峰的X的結(jié)構(gòu)簡式有____o
(6)根據(jù)該試題提供的相關(guān)信息,寫出由化合物C^CH.zCN及必要的試劑制備有機(jī)化合物
CH」<[YH,aXC乩的合成路線圖°-----------------
18、化合物H是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:
(l)A-B的反應(yīng)的類型是____________反應(yīng)。
⑵化合物H中所含官能團(tuán)的名稱是____________和。
⑶化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為。B-C反應(yīng)時會生成一種與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
為O
(4)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:o
①能發(fā)生水解反應(yīng),所得兩種水解產(chǎn)物均含有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫;
②分子中含有六元環(huán),能使濱的四氯化碳溶液褪色。
,H
(5)已知:[J-CH3CH2OHO寫出以環(huán)氧乙烷(0)、CHgaXHgk乙醇和乙醇鈉為原料制備
O
的合成路線流程圖_______________(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
19、某小組同學(xué)探究物質(zhì)的溶解度大小與沉淀轉(zhuǎn)化方向之間的關(guān)系。已知:
物質(zhì)BaSChBaCOiAglAgCl
溶解度砥20℃)2.4x1041.4xl033.0x1071.5x10-4
(1)探究BaCOj和BaSCh之間的轉(zhuǎn)化
3滴。.1mol/LA溶液廠1mol/LC溶液廠足量稀鹽酸
充分振蕩后「口充分振蕩后,,口
一II過流,取洗凈后的沉淀'I
f2mL0.1mol/LB溶液
試劑A試劑B試劑C加入鹽酸后的現(xiàn)象
實(shí)驗(yàn)??????
INa2cO3Na2SO4
BaCh
實(shí)驗(yàn)nNa2sChNa2cO3有少量氣泡產(chǎn)生,沉淀部分溶解
①實(shí)驗(yàn)I說明BaCCh全部轉(zhuǎn)化為BaS04,依據(jù)的現(xiàn)象是加入鹽酸后,
②實(shí)驗(yàn)II中加入稀鹽酸后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是o
③實(shí)驗(yàn)II中加入試劑C后,沉淀轉(zhuǎn)化的平衡常數(shù)表達(dá)式K=o
⑵探究AgCl和Agl之間的轉(zhuǎn)化
L■3滴0.Imol/L乙溶液x--0.1mol/LKI(aq)
重驗(yàn)nr.q充分振蕩后,n
2mL0.Imol/L甲溶液
實(shí)驗(yàn)W:在試管中進(jìn)行溶液間反應(yīng)時,同學(xué)們無法觀察到Agl轉(zhuǎn)化為AgCL于是又設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)(電壓表讀數(shù):a
>c>b>0)o
裝置步驟電壓表讀數(shù)
i.如圖連接裝置并加入試劑,閉合Ka
ii.向B中滴入AgN(h(aq),至沉淀完全b
石墨石墨
o.Imol/LUJ010.01mol/L
AgNO,(叫)桂勤晨邦KI(aq)出.再向B中投入一定量NaCl(s)c
AB
iv.重復(fù)i,再向B中加入與iii等量NaCl(s)d
注:其他條件不變時,參與原電池反應(yīng)的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強(qiáng),原電池的電壓越大;離子
的軸化性(或還原性)強(qiáng)弱與其濃度有關(guān)。
①實(shí)驗(yàn)III證明了AgCl轉(zhuǎn)化為AgL甲溶液可以是________(填標(biāo)號)。
aAgNO.3溶液bNaCl溶液cKI溶液
②實(shí)驗(yàn)IV的步驟i中,B中石墨上的電極反應(yīng)式是____________________________。
③結(jié)合信息,解釋實(shí)驗(yàn)W中b<a的原因______________________。
④實(shí)驗(yàn)W的現(xiàn)象能說明Agl轉(zhuǎn)化為AgCL理由是______________________o
(3)綜合實(shí)驗(yàn)[?W,可得出的結(jié)論是__________________________________________o
20、碳酸亞鐵可用于制備補(bǔ)血劑。某研究小組制備了FCCO3,并對FeCOa的性質(zhì)和應(yīng)用進(jìn)行了探究。已知:①FeCCh
是白色固體,難溶于水②Fe>+6SCN-iFe(SCN)64一(無色)
I.FeCO3的制取(夾持裝置略)
實(shí)驗(yàn)i:
AB
裝置C中,向Na2c03溶液(pH=11.9)通入一段時間CO2至其pH為7,滴加一定量FcSO4溶液,產(chǎn)生白色沉
淀,過濾、洗滌、干燥,得到FeCO3固體。
(1)試劑a是_____o
⑵向Na2cCh溶液通入CO2的目的是。
⑶C裝置中制取FeCO3的離子方程式為。
(4)有同學(xué)認(rèn)為C中出現(xiàn)白色沉淀之后應(yīng)繼續(xù)通CO2,你認(rèn)為是否合理并說明理由
II.FeCO^的性質(zhì)探究
3mL4mol/lr-]加3mL4moi/l?—i
KSCN溶窺充分振蕩,KI溶液和
實(shí)驗(yàn)iiI說艮
FeC6固體基本無色溶液為紅色,
并有紅花色沉淀
-13mb4moi/I-1加3mL4mof/L
KC;翻.充分振蕩,.KSCN溶液和上
實(shí)驗(yàn)過速取逑液
iii~5檢18<的%0;
基羲色
FeCOj固體色
(5)對比實(shí)驗(yàn)ii和iii,得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是。
(6)依據(jù)實(shí)驗(yàn)ii的現(xiàn)象,寫出加入10%取02溶液的離子方程式,
m.FeCOj的應(yīng)用
(7)FeCOj溶于乳酸[CH3cH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵([CHjCH(OH)COOl2Fe,相對分子質(zhì)量為234)
補(bǔ)血劑。為測定補(bǔ)血劑中亞鐵含量進(jìn)而計(jì)算乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),樹德中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組準(zhǔn)確稱量1.0g補(bǔ)血劑,用
酸性KMnO4溶液滴定該補(bǔ)血劑,消耗0.1000mol/L的KMnO4溶液10.00mL,則乳酸亞鐵在補(bǔ)血劑中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
為,該數(shù)值異常的原因是________(不考慮操作不當(dāng)以及試劑變質(zhì)引起的誤差)。
21、化學(xué)?選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
氟及其化合物用途非常廣泛,自然界中氟多以化合態(tài)形式存在,主要有螢石(CaFz)、冰晶石(Na3AIF6)等?;卮鹣?/p>
列問題:
(1)基態(tài)氟原子中有種能量不同的電子。
(2)NF3是微電子工業(yè)中優(yōu)良的等離子刻蝕氣體。NF3與N中的空間構(gòu)型相同,但是NH3(?33。C)的沸點(diǎn)比NF3(-129°
C)的高,原因?yàn)镺
(3)氟硼酸(HBF4,屬于強(qiáng)酸)常用于替代濃硫酸作鉛蓄電池的電解質(zhì)溶液,可由HF和BF3合成,從化學(xué)鍵形成角
度分析HF與BF3能化合的原因:。
(4)液態(tài)[FUFF中存在[H2FT和[HF2「,[HF2「的結(jié)構(gòu)可表示為的VSEPR模型名稱為形。
NaHFz可用于制無水氟化氫和供雕刻玻璃、木材防腐等。常溫常壓卜為白色固體,易溶于水,16(/C分解。NaHFz中所含
作用力的類型有?(填字母)。
a離子鍵b共價(jià)鍵c配位鍵d氫鍵
(5)CaF?是難溶化合物,其品胞結(jié)構(gòu)如圖所示:
①若原子坐標(biāo)參數(shù)A處為(0,0,0),B史為(?』,()),C處為(1,1,1),則D處為.
②每個Ca??周圍距離最近的Ca?+共有個。
③已知:CaFz晶體密度為cg?cnr3,則晶胞中Ca?+與最近的F?之間的距離為—nin(設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,用
含c、NA的式子表示)。
參考答案
一、選擇題(母題只有一個選項(xiàng)符合題意)
1、D
【解析】
向僅含F(xiàn)e21I-、Br?的溶液中通入適量氯氣,還原性「>Fe2+>BiS首先發(fā)生反應(yīng)2r+C12=L+2C「,r反應(yīng)完畢,再反
應(yīng)反應(yīng)2Fe2++C12=2Fe3++2C「,F(xiàn)e?+反應(yīng)完畢,最后發(fā)生反應(yīng)2B『+C1產(chǎn)Br2+2C「,故線段I代表「的變化情況,線段II
代表Fe?+的變化情況,線段DI代表IX的變化情況;通入氯氣,根據(jù)反應(yīng)離子方程式可知溶液中n(r)=2n(G2)=2moI,
溶液中n(Fe2*)=2n(Ch)=2x(3mol?lmol)=4mol,Fe2+反應(yīng)完畢,根據(jù)電荷守恒可知n(I)+n(Br)=2n(Fe2*),
故n(Br)=2n(Fe2+)-n(I)=2x4mol-2mol=6mol,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.根據(jù)分析可知,線段H為亞鐵離子被氯氣氧化為鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++a2=2Fe“+2€T,不是氧化
濱離子,故A錯誤;
B.n(Feh):n(FeBri)=n(I):n(Br)=2mol:6mol=l:3,故B錯誤;
C.由分析可知,溶液中n(Br)=2n(Fe2+)-n(I)=2x4mol-2mol=6moL根據(jù)2Br-+C12=Br2+2C「可知,C離子反
應(yīng)需要氯氣的物質(zhì)的量為3mol,故a=3+3=6,故C錯誤;
D.線段IV表示一種含氧酸,且I和IV表示的物質(zhì)中含有相同的元素,該元素為I元素,已知碘單質(zhì)的物質(zhì)的量為
Imol,反應(yīng)消耗氯氣的物質(zhì)的量為5mol,根據(jù)電子守恒,則該含氧酸中碘元素的化合價(jià)為:止叱絲吧1=+5價(jià),
2mol
則該含氧酸為HKh,即:線段IV表示HIO3的變化情況,故D正確;
故答案為D。
2、B
【解析】
A、若HA是弱酸,則二者反應(yīng)生成NaA為堿性,所以HA過量時,溶液才可能呈中性,正確;
B、若二者等體積混合,溶液呈中性,則HA一定是強(qiáng)酸,所以NaA的溶液的pH不可能小于7,至小等于7,錯誤;
C、若HA為弱酸,則HA的體積大于氫氧化鈉溶液的體積,且二者的濃度的大小未知,所以HA溶液和NaOH溶液
的體積可能不相等,正確;
D、HA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH-)可能不相等,混合后只要?dú)潆x子濃度與氫氧根離子濃度相等即可,正確。
答案選B。
3、B
【解析】
A.使用催化劑能夠降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,所以曲線d是加入催化劑a時的能量變化曲線,A錯誤;
B.根據(jù)圖示可知反應(yīng)物比生成物的能量高出600kJ-508kJ=92kJ,故反應(yīng)①的熱化學(xué)方程式為:
N2(g)+3H2(g)^=^2NH3(g)AH=-92k.J/mol,B正確;
C.未指明氣體所處條件,因此不能根據(jù)電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量確定氣體的體積,C錯誤;
D.催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率,但不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動,因此不能改變物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率,D錯誤;
故合理選項(xiàng)是Bo
4、A
【解析】
A.接觸法制硫酸中有熱交換器,涉及到反應(yīng)熱再利用,選項(xiàng)A正確;
B.聯(lián)合法制純堿生產(chǎn)過程中不涉及到反應(yīng)熱再利用,選項(xiàng)B錯誤;
C.鐵礦石煉鐵生產(chǎn)過程中不涉及到反應(yīng)熱再利用,選項(xiàng)C錯誤;
D.石油的裂化和裂解生產(chǎn)過程中不涉及到反應(yīng)熱再利用,選項(xiàng)D錯誤;
答案選A。
5、B
【解析】
A.疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性,正確;
B.油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng),但糖類中的單糖不能發(fā)生水解,錯誤;
C.鐵粉和維生素C都具有還原性,均可作食品袋內(nèi)的脫氧劑,正確;
D.電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法,正確。
故答案為Bo
6、D
【解析】
煤的綜合利用是指通過物理或化學(xué)加工等途徑,回收和利用煤中的各種有益組分,以獲得多種產(chǎn)品的方法,包括煤的
氣化、液化和干館,均屬于煤的綜合利用;而裂解是石油的綜合利用的方法。
故選:Do
7、D
【解析】
A.電池中未、鎘和鉛等重金屬離子對土壤和水源會造成污染,所以廢電池必須進(jìn)行集中處理,故A正確;
B.將垃圾分類并回收利用,有利于對環(huán)境的保護(hù),減少資源的消耗,是垃圾處理的發(fā)展方向,故R正確;
C.家庭垃圾中的瓜果皮、菜葉、菜梗等在垃圾分類中屬于濕垃圾,故C正確;
D.為可回收垃圾圖標(biāo),故D錯誤;
故選D。
8、I)
【解析】
A.若5個碳原子形成一個五元環(huán),則有5個碳碳單鍵,A項(xiàng)錯誤;
B.蛋白質(zhì)屬于高分子,油脂不屬于高分子,B項(xiàng)錯誤;
C.由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此四苯基乙烯分子中所有碳原子不一定處于同一平面,C項(xiàng)錯誤;
D.化學(xué)式為CgHigO?且有芳香氣味的有機(jī)物,在酸性條件下加熱水解產(chǎn)生相對分子質(zhì)量相同的兩種有機(jī)物,則水解
后得到丁酸和戊醇,丁酸一共有2種,戊基則有8種,即戊醇有8種,因此該酯一共可能有16種結(jié)構(gòu),D項(xiàng)正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
高分子一般指分子量大于10000的有機(jī)物,同學(xué)們可以自己算一算油脂的分子量,就知道油脂屬不屬于高分子了。
9、D
【解析】
A、HCkH2S>H2O分別是。、S、O的氫化物,不是最高價(jià)含氧酸,不能用元素周期律解釋酸性的強(qiáng)弱;
B、密度屬于物理性質(zhì),不能用元素周期律解釋;
C、NH3分子間形成氫鍵,沸點(diǎn):NH3>ASH3>PH3,沸點(diǎn)屬于物理性質(zhì),不能用元素周期律解釋;
D、非金屬性:F>CI>Br,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCI>HBr,能用元素周期律解釋;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查元素周期律的應(yīng)用,理解元素周期律的內(nèi)容是解題的關(guān)鍵。能用元素周期律解釋的元素的性質(zhì)是:原子半徑、
元素的主要化合價(jià)、元素的金屬性和非金屬性,元素的金屬性表現(xiàn)在金屬單質(zhì)與水(或酸)置換出氫的難易、最高價(jià)
氧化物對應(yīng)水化物堿性的強(qiáng)弱,元素的非金屬性表現(xiàn)在非金屬單質(zhì)與化合的難易、氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性、最高價(jià)氧
化物對應(yīng)水化物酸性的強(qiáng)弱;注意用元素周期律不能解釋物理性質(zhì)、氣態(tài)氫化物水溶液酸性的強(qiáng)弱,
10、A
【解析】
10g
A.溶液質(zhì)量是90g+10g=100g,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為77kxi00%=1。%,A正確;
100g
B.“84消毒液”有效成分是NaClO,該物質(zhì)具有氧化性,會將pH試紙氧化漂白,因此不能用pH試紙測量該溶液的pH,
以驗(yàn)證溶液的堿性,B錯誤;
C.玻璃的成分中含有NazSiCh,含有鈉元素,因此用玻璃棒進(jìn)行焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn),就會干擾溶液中離子的檢驗(yàn),要使用
粕絲或光潔無銹的鐵絲進(jìn)行焰色反應(yīng),C錯誤;
D.向?yàn)I水中加入CCb充分振蕩后,靜置,然后分液,就可從溟水中獲得濱單質(zhì)。若向?yàn)I水中通入SO2氣體,就會發(fā)
生反應(yīng):SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,不能將單質(zhì)浪吹出,D錯誤;
故合理選項(xiàng)是Ao
11、B
【解析】
A.地球上的碳是不斷地循環(huán)著的,但由于人類的亂砍濫伐,導(dǎo)致大氣中的CO2含量不斷升高,A錯誤;
B.燃燒含硫的物質(zhì)導(dǎo)致大氣中SO2含量升高,從而導(dǎo)致酸雨的形成,B正確;
C.生活中臭氧的含量高,不僅會導(dǎo)致金屬制品的腐蝕,還會對人體造成傷害,C錯誤;
D.若不對大氣進(jìn)行治理,氣候變暖是必然的,D錯誤。
故選B。
12、B
【解析】
A.HBr會與PQs發(fā)生反應(yīng),故HBr不能用P?5干燥,A錯誤;
B?反應(yīng)I中還原劑為HBr,還原產(chǎn)物為水,還原劑和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1,B正確;
c.HBr與AgNO3溶液會發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成AgBr沉淀,C錯誤;
D.HF中F是親硅元素,故可用于刻蝕玻璃,而HBr不行,D錯誤;
故答案選B。
13、C
【解析】
A.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳,則利用圖中萃取、分液可分離,故A正確;
B.濱與NaOH反應(yīng)后,與溟苯分層,然后利用圖中分液裝置分離,故B正確;
C.酒精、甘油、苯酚互溶,不能萃取、分液分離,故C錯誤;
D.乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)后,與酯分層,然后利用圖中分液裝置分離,故D正確;
故選:Co
【點(diǎn)睛】
萃取劑與原溶劑不能互溶,不能反應(yīng),并且溶質(zhì)在兩種萃取劑中溶解度差別比較大,酒精易溶于水,不能當(dāng)作萃取劑。
14、D
【解析】
A、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式:Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,等物質(zhì)的量鹽酸與碳酸鈉反應(yīng)只生成碳酸氫
鈉,不能生成二氧化碳,選項(xiàng)A錯誤;B、NaHCCh和Na2cCh都與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w:
4
Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2,NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO21,等質(zhì)量的碳酸鈉和碳酸氫鈉分
別與足量鹽酸反應(yīng):產(chǎn)生的二氧化碳在相同條件下體積比為三:3=84:106=42:53,選項(xiàng)B錯誤:C、
Na2c03溶液、NaHCCh溶液中碳酸根離子和碳酸氫根離子均能水解,導(dǎo)致溶液顯堿性,但是碳酸根離
子水解程度大,所以等濃度的碳酸鈉的溶液的堿性強(qiáng)于碳酸氫鈉溶液,即Na2c03溶液的pH大于
NaHCCh溶液,選項(xiàng)C錯誤;D、向Na2c(h飽和溶液中通入C()2,會發(fā)生反應(yīng):Na2CO3+H2O+CO2=
2NaHCO3,常溫下相同的溶劑時,較易溶,所以析出的是NaHCCh晶體,選項(xiàng)D正確。答案選D。
點(diǎn)睛:本題Na2c。3和NaHCCh的異同,注意把握Na2c(力和NaHCCh性質(zhì),注重基礎(chǔ)知識的積累。
15、D
【解析】
A.氣體的溶解度隨溫度的降低而增大,所以室溫下飽和的二軸化碳水溶液降溫至0℃,不會放出二氧化碳?xì)怏w,A錯
誤;
B.難溶于水的強(qiáng)電解質(zhì)(如BaSO)在水中溶解度小于某些可溶性弱電解質(zhì)(如醋酸),B錯誤;
C.相同溫度、相同壓強(qiáng)下,氧氣在水中的溶解度不變,所以把水面上的空氣換成相同壓力的純氧,100g水中溶入氧氣
的質(zhì)量不變,C錯誤;
D.將40C的飽和硫酸銅溶液升溫至50℃,雖然溶液變?yōu)椴伙柡?,但溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變;溫度仍保持在40℃并加入
少量無水硫酸銅,硫酸銅的溶解度不變,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變,D正確。
故選D。
16、D
【解析】
鹽酸為強(qiáng)酸,完全電離,醋酸為弱酸,部分電離,相同pH時,醋酸的濃度大于鹽酸的濃度,據(jù)此分析;
【詳解】
A、醋酸為弱酸,部分電離,鹽酸為強(qiáng)酸,完全電離,相同pH時,醋酸的濃度大于鹽酸,故A錯誤;
B、電解質(zhì)導(dǎo)電性與離子濃度和離子所帶電荷數(shù)有關(guān),醋酸和鹽酸都是一元酸,相同pH時,溶液中離子濃度和所帶電
荷數(shù)相等,導(dǎo)電能力幾乎相同,故B錯誤;
C、加水稀釋,兩種酸的pH增大,醋酸是弱酸,加水稀釋,促進(jìn)電離,稀釋相同倍數(shù)時,醋酸溶液中c(H+)大于鹽酸
c(H+),即鹽酸的pH變化更明顯,故C錯誤;
D、根據(jù)A選項(xiàng)分析,C(CH3COOH)>C(HC1),中和相同的NaOH溶液時,濃度大的醋酸消耗的體積小,故D正確;
答案選D。
二、非選擇題(本題包括5小題)
o
17、酯基取代反應(yīng)加成反應(yīng)de
CH.
WCOONa+CH30H16\H
<>
/-\..
H.CN?<>-CH(<MxII
()
【解析】
根據(jù)合成路線分析:V與CH3l發(fā)生取代反應(yīng)①轉(zhuǎn)變?yōu)榘l(fā)生反應(yīng)②,在鄰位引入醛基轉(zhuǎn)變?yōu)椋骸ⅰ稢H(),
HCH,CH,CH,
?CH%CH3NO2發(fā)生反應(yīng)生成JYH-CX,Q-與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)④生成9—,
CH,CH,CH,CH.
'"""2發(fā)生反應(yīng)⑤將-CH2NO2脫去氫氧原子轉(zhuǎn)變?yōu)?CN,生成,CH,CN,反應(yīng)⑥中-CN堿性水解轉(zhuǎn)變成
CH,CH,
-COONa,得到、X'H,80Na,QscooNa反應(yīng)生成Q,結(jié)合分子式gHgN,Q血800"
caCH,CH>CH>
O
與CH_y-\J1發(fā)生取代反應(yīng)生就OH
C('"H在堿性條件下水解
CH,CH,
得到ClhOCQCH,C()ONa,據(jù)此作答。
I
CH,
【詳解】
(1)化合物c中含氧官能團(tuán)為酯基,故答案為:酯基;
(2)由上述分析可知反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)④為加成反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);加成反應(yīng);
(3)a.苯環(huán)、碳碳雙鍵和段基都可以與氫氣加成,因此Imol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗6mol%,故錯誤;
b.該結(jié)構(gòu)中有7種氫,故核磁共振氫譜分析能夠顯示7個峰,故錯誤;
c.苯環(huán)、碳碳雙鍵和臻基都可以與氫氣加成,與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng),故錯誤;
d.與濱充分加成后碳碳雙鍵消失,引入了濱原子,故官能團(tuán)種類數(shù)不變,故正確;
O
e.如圖所示,共直線的碳原子最多有4個,?為TS^Y^H,COONa
,故正確;故答案為:de;
I
CH,
O
(4)由以上分析知,反應(yīng)⑨為,"二,在堿性條件下水解得到c”5000%則發(fā)生反
o
應(yīng)的化學(xué)方程式為O'-Qciinxxii+NaOH——>
H1coONa+CH3OH,故答案為:
o
+NaOH—>“COONa+CH3OH;
CH,
⑸芳香族化合物說明X中有苯環(huán),相對分子質(zhì)量比A大14,說明比A多一個CH2,與A的不飽和度相同為4;遇FeCb
溶液顯紫色說明含有酚羥基;若苯環(huán)上有兩個取代基,則為NHCH(鄰、間、對3種),
HO(一)CHXU(鄰、間、對3種);若苯環(huán)上有三個取代基,先確定兩個取代基的位置,即鄰、間、對,
NH:
再確定另一個取代基的位置,當(dāng)羥基和氨基位于鄰位時,苯環(huán)上有4種氫原子,則甲基可以有4種取代方
式,則會得到4種同分異構(gòu)體,同理,當(dāng)羥基和氨基位于間位時,也會有4種同分異構(gòu)體,當(dāng)羥基和氨
基位于對位H(>ONH]時,有2種同分異構(gòu)體,共3+3+4+4+2=16,其中核磁共振氫譜分析顯示有5個峰的X的
結(jié)構(gòu)簡式有HO-Q-NHCH、\H,故答案為:16:HO-Q-NHCH、
11()。(,1LNH;
⑹完全仿照題干中框圖中反應(yīng)⑥⑦⑧,選擇合適試劑即可完成,匚CH:('與氫氧化鈉水解得到苯乙酸鈉,苯乙酸
鈉與(CH3cH2)2SO4反應(yīng)得到)CH?(XKJI,二》一CH,CO(X;H再與乙酰氯反應(yīng)生成
()
C()()(;H,合成路線為:
()
...?一.(CILCHC...一...OI.CX1
-------*<>-CH:C(X)Na——二',二(><I;C(XKMI-----------*
;故答案為:
()
c-
()
O<H,CN—1?Q-CmNi(CILCIIC
()
18、氧化談基段基01,-(HC(M)
H;OH
-7IKI__OCjIMJbdCjIMm
—cucoocihah4加小歲
OI/YXX31/Xjy?
ClbCIbOH
CHCOONaCHCOOH
CH2CH:OHm*1120H
【解析】
,D與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為0,根據(jù)
被酸性高銃酸鉀溶液氧化生成
Itooca
’可推知D為IJ'10,根據(jù)C的分子式可知,
在堿性條件下與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成C為0
OOC:H$ItOOH|CHQH
1被酸性高銃酸鉀溶液氧化生成。,據(jù)此分析。
ICHQHItOOH
【詳解】
被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成;D與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,根據(jù)
OOC此
’可推知D為r]0,根據(jù)c的分子式可知,在堿性條件下與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成c為0
OOC:H<ICOOH|CHQH
‘被酸性高銃酸鉀溶液氧化生成”
|CHQH|COOH
(l)A-B的反應(yīng)的類型是氧化反應(yīng);
⑵根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物H中所含官能團(tuán)的名稱是竣基和談基;
⑶化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為1°;BTC反應(yīng)時會生成一種與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物,根據(jù)甲醛加成的位置可
ICHQH
知,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)D為o,它的一種同分異構(gòu)體同時滿足:①能發(fā)生水解反應(yīng),則含有酯基,所得兩種水解產(chǎn)物均含有3種化
ICOOH
學(xué)環(huán)境不同的氫;②分子中含有六元環(huán),能使溟的四氯化碳溶液褪色,則含有碳碳雙鍵,符合條件的同分異構(gòu)體為
(H<KXX>—0H;
(5)已知:"I*CH3cH2OH。環(huán)氧乙烷(o)與HC】發(fā)生開環(huán)加成生成CH2cleH2OH,CH2cleH20H在乙
醇鈉和乙醇作用下,再與H小轉(zhuǎn)化為Qi'C-"")0am八在氫氧化鈉溶液中加
CH2cH20HCH2cH20H
熱得到C^f'HC00。,酸化得到◎一胃COOH,Q-^COOH在濃硫酸催化下加熱生成
CH2CH2OIICH2cH9HCHjCHzOHCHjCHzOH
合成路線流程圖為
至fEEI0H關(guān)臀^----——CUCOOCIhClhz>H滔沒」.
12)/______
CIKCH:OH
O"PKWN1-^<0-OKXXMI
CH:CH2OHahaijOH—
【點(diǎn)睛】
本題為有機(jī)合成及推斷題,解題的關(guān)鍵是利用逆推法推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,及反應(yīng)過程中的反應(yīng)類型,注意D與
’可推知D為「1",根據(jù)C的分子式可知,
乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,根據(jù)
OOC:H1OOCMICOOH
在堿性條件下與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成C為‘
|CHQH
C(SOJ)
19、沉淀不溶解,無氣泡產(chǎn)生BaCO+2H+=Ba2++COt+HOb2F-2e=l2由于生成
3222
c(CO3)
Agl沉淀,使B溶液中c(「)減小,「還原性減弱,原電池電壓減小實(shí)驗(yàn)步驟iv表明C「本身對原電池電壓無影響,
實(shí)驗(yàn)步驟出中c>b說明加入CF使c(「)增大,證明發(fā)生了Agl+CP=AgCl+F溶解度小的沉淀容易轉(zhuǎn)化為溶解
度更小的沉淀,反之不易;溶解度差別越大,由溶解度小的沉淀轉(zhuǎn)化為溶解度較大的沉淀越難實(shí)現(xiàn)
【解析】
(1)①BaCCh與鹽酸反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w,BaSO,不溶于鹽酸;
②實(shí)驗(yàn)H中加入稀鹽酸后有少量氣泡產(chǎn)生,是BaCOs與鹽酸反應(yīng)放出二氧化碳;
2
③實(shí)驗(yàn)n中加入試劑Na2c。3后,發(fā)生反應(yīng)是BaS(h+C03=BaS04+S03
(2)①要證明AgCl轉(zhuǎn)化為Agl,AgNOs與NaCl溶液反應(yīng)時,必須是NaCl過量;
②1一具有還原性、Ag?具有氧化性,B中石墨是原電池負(fù)極;
③B中滴入AgNO3(aq)生成Agl沉淀;
④Agl轉(zhuǎn)化為AgCL則c(「)增大,還原性增強(qiáng),電壓增大。
(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康募艾F(xiàn)象得出結(jié)論。
【詳解】
(1)①BaCOs與鹽酸反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w,BaSO,不溶于鹽酸,實(shí)驗(yàn)I說明BaCOs全部轉(zhuǎn)化為BaSO’的現(xiàn)象是加入鹽
酸后,沉淀不溶解,無氣泡產(chǎn)生;
②實(shí)驗(yàn)H中加入稀鹽酸后有少量氣泡產(chǎn)生,沉淀部分溶解,說
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