ICS1108001

CCSC.47.

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T45351—2025

基于細(xì)胞的醫(yī)療器械生產(chǎn)

加工過程中微生物風(fēng)險(xiǎn)控制

Manufactureofcell-basedmedicaldevices—

Controlofmicrobialrisksduringprocessing

ISO183622016Manufactureofcell-basedhealthcareroducts—

(:,p

ControlofmicrobialrisksdurinrocessinMOD

gpg,)

2025-02-28發(fā)布2026-09-01實(shí)施

國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T45351—2025

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅴ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………2

總體要求

4…………………4

過程定義

5…………………5

生產(chǎn)環(huán)境

6…………………7

設(shè)備

7………………………9

人員

8………………………9

產(chǎn)品生產(chǎn)

9…………………10

過程模擬和過程確認(rèn)

10…………………11

成品放行無菌檢查

11:……………………12

成品放行無菌檢查無法測(cè)定的生物污染的檢測(cè)

12:……………………13

附錄資料性過程定義典型要素

A()……………………14

附錄資料性基于細(xì)胞的醫(yī)療產(chǎn)品微生物風(fēng)險(xiǎn)示例

B()………………15

附錄規(guī)范性細(xì)胞起始物料風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)用決策樹

C()…………………16

附錄資料性防護(hù)設(shè)施

D()………………18

附錄規(guī)范性基于細(xì)胞的醫(yī)療器械起始物料

E()………25

附錄規(guī)范性采購的非無菌起始物料進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)前的防護(hù)要求

F()…………………27

參考文獻(xiàn)

……………………28

Ⅰ

GB/T45351—2025

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件修改采用基于細(xì)胞的醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)加工過程中微生物風(fēng)險(xiǎn)控制

ISO18362:2016《》。

本文件與相比做了下述結(jié)構(gòu)調(diào)整

ISO18362:2016:

附錄對(duì)應(yīng)中的附錄

———AISO18362:2016F;

附錄對(duì)應(yīng)中的附錄

———BISO18362:2016A;

附錄對(duì)應(yīng)中的附錄

———CISO18362:2016B;

附錄對(duì)應(yīng)中的附錄

———DISO18362:2016C;

附錄對(duì)應(yīng)中的附錄

———EISO18362:2016D;

附錄對(duì)應(yīng)中的附錄

———FISO18362:2016E。

本文件與的技術(shù)差異及其原因如下

ISO18362:2016:

更改了本文件的產(chǎn)品適用范圍將其限定為基于細(xì)胞的醫(yī)療器械見第章以適應(yīng)我國技術(shù)

———,(1),

條件

;

增加了其他基于細(xì)胞的醫(yī)療產(chǎn)品參考本文件使用見第章以明確本文件在其他基于細(xì)

———“”(1),

胞的醫(yī)療產(chǎn)品的加工過程微生物風(fēng)險(xiǎn)控制中的可參考性

;

用規(guī)范性引用的替換了見以適應(yīng)我國技術(shù)條件

———GB18278.1ISO17665-1(5.1.3),;

用規(guī)范性引用的替換了見以適應(yīng)我國技術(shù)條件

———GB18279ISO11135(5.1.3),;

用規(guī)范性引用的所有部分替換了所有部分見以適應(yīng)

———GB(/T)18280()ISO11137()(5.1.3),

我國技術(shù)條件

;

用規(guī)范性引用的替換了見以適應(yīng)我國技術(shù)條件

———GB/T19974ISO14937(5.1.3),;

用規(guī)范性引用的替換了見以適應(yīng)我國技術(shù)條件

———YY0970ISO14160(5.1.3),;

用規(guī)范性引用的替換了見以適應(yīng)我國技術(shù)條件

———YY/T1276ISO20857(5.1.3),;

用規(guī)范性引用的替換了見以適應(yīng)我國技術(shù)條件

———YY/T1464ISO25424(5.1.3),;

用規(guī)范性引用的替換了見第章和附錄以適

———YY/T0567.1ISO13408-1[3、5.1.4、5.2.3c)C],

應(yīng)我國技術(shù)條件

;

用規(guī)范性引用的替換了見和附錄以適應(yīng)我國技

———YY/T0567.7ISO13408-7[5.1.4、5.2.3c)C],

術(shù)條件

;

增加了規(guī)范性引用文件見以適應(yīng)我國技術(shù)條件

———GB/T42061[9.2.1a)],;

用規(guī)范性引用的替換了見以適應(yīng)我國技術(shù)條件

———GB/T42062ISO14971[5.2.1a)],;

用規(guī)范性引用的替換了見以適應(yīng)我國技術(shù)條件

———GB/T25915.4ISO14644-4[6.4c)],;

用規(guī)范性引用的所有部分替換了所有部分以

———YY/T0771()ISO22442()[5.2.2b)、9.2.1a)],

適應(yīng)我國技術(shù)條件

;

刪除了見以滿足本文件的可實(shí)施性要求

———EuropeanGMPPartⅡ[9.2.1a)],;

刪除了見和見以滿足本文件的可實(shí)施性要求

———ICHQ7[9.2.1a)]ICHQ9[5.2.1a)],。

本文件做了下列編輯性改動(dòng)

:

將標(biāo)準(zhǔn)名稱改為基于細(xì)胞的醫(yī)療器械生產(chǎn)加工過程中微生物風(fēng)險(xiǎn)控制

———《》;

納入了的修正內(nèi)容所涉及的條款外側(cè)頁邊空白位置用垂直雙

———ISO18362:2016/Amd.1:2022,

線進(jìn)行了標(biāo)示

(‖);

Ⅲ

GB/T45351—2025

用資料性引用的替換了見的注

———GB/T42061ISO13485(4.1);

更改了的描述以避免產(chǎn)生理解偏差見

———H14,[6.6d)];

刪除了歐盟藥典適用性證書見以適應(yīng)我國國情

———(CEP)(9.2.1),。

用資料性引用的替換了見

———YY/T0771.3ISO22443-3(9.5);

用資料性引用的替換了見

———GB/T19973.1ISO11737-1(12.2.3);

刪除了表中生物制品的風(fēng)險(xiǎn)示例見附錄以與標(biāo)準(zhǔn)適用范圍保持一致

———B.1(B),;

更改了潔凈度控制等級(jí)將其轉(zhuǎn)化為對(duì)應(yīng)我國規(guī)定的潔凈等級(jí)見附錄以避免產(chǎn)生

———ISO,(D),

理解偏差

;

用資料性引用的替換了見

———GB/T42062ISO14971(E.1);

用資料性引用的所有部分替換了所有部分見

———YY/T0771()ISO22442()(E.1);

刪除了見

———EuropeanGMPPartⅡ(E.1)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC200)。

本文件起草單位浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所濟(jì)南鑫貝西

:、、

生物技術(shù)有限公司山東新華醫(yī)療器械股份有限公司冠昊生物科技股份有限公司浙江省食品藥品檢

、、、

驗(yàn)研究院浙江藥科職業(yè)大學(xué)成都英德生物醫(yī)藥裝備技術(shù)有限公司

、、。

本文件主要起草人孫巍群劉國光鐘靜袁文虎李春陽夏曉久沈政陳軍峰陳君豪屠冰

:、、、、、、、、、、

韓飛飛

。

Ⅳ

GB/T45351—2025

引言

01概述

.

基于細(xì)胞的醫(yī)療器械的主要成分包括原核真核細(xì)胞或由細(xì)胞衍生的生物實(shí)體生產(chǎn)該類醫(yī)療器

/。

械時(shí)使用的基于細(xì)胞或由細(xì)胞衍生的起始物料可以處于存活或滅活狀態(tài)其來源可包括人類動(dòng)物微

,、、

生物或植物該類醫(yī)療器械的一個(gè)共同特點(diǎn)是它們的效力來源于自身的生物學(xué)特性

。。

基于細(xì)胞的醫(yī)療器械對(duì)滅菌和純化過程的耐受力可能具有一定的局限性本文件主要考量產(chǎn)品加

。

工過程而非產(chǎn)品本身本文件規(guī)定了將基于風(fēng)險(xiǎn)的方法應(yīng)用于該類醫(yī)療器械加工過程時(shí)所需考慮的

,。

要素以降低產(chǎn)品內(nèi)源污染增加的可能性同時(shí)防止產(chǎn)品引入外源污染為盡可能降低污染風(fēng)險(xiǎn)需考

,,。,

慮以下關(guān)鍵要素包括過程設(shè)計(jì)設(shè)備設(shè)施公用介質(zhì)制備條件緩沖液和試劑的添加以及操作人員的

,、、、、、

培訓(xùn)

。

02有無菌標(biāo)示的基于細(xì)胞的醫(yī)療器械

.“”

有無菌標(biāo)示的基于細(xì)胞的醫(yī)療器械一般通過最終滅菌過程進(jìn)行滅菌或通過無菌方式進(jìn)行加工

“”,。

采用最終滅菌方式滅菌的基于細(xì)胞的醫(yī)療器械示例包括但不限于骨松質(zhì)脫鈣骨基質(zhì)羊腸線生

:、、、

物心瓣膜和組織補(bǔ)片該類醫(yī)療器械的無菌保證是通過合理的環(huán)境設(shè)計(jì)和控制起始物料和包裝的控

。、

制以及適當(dāng)?shù)纳a(chǎn)加工過程設(shè)計(jì)和確認(rèn)包括最終滅菌過程和合理的在線控制及檢測(cè)的應(yīng)用來實(shí)現(xiàn)

()

的基于細(xì)胞的醫(yī)療器械其最終滅菌過程的要求和指南可按適用情況分別在

。,GB18278.1、

ISO/TS17665-2、GB18280.1、GB18280.2、GB/T18280.3、GB18279、YY0970、YY/T1276、

和中查閱

GB/T19974YY/T1464。

一些傳染性病原體如病毒和原生動(dòng)物可能需要采取多方面的控制手段來確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安

()

全現(xiàn)行的最終滅菌或無菌加工標(biāo)準(zhǔn)并未對(duì)此類病原體進(jìn)行具體規(guī)定

。。

有無菌標(biāo)示但不能最終滅菌的基于細(xì)胞的醫(yī)療器械一般是通過無菌方式進(jìn)行加工的該類醫(yī)療

“”。

器械的無菌保證是通過合理的環(huán)境設(shè)計(jì)和控制起始物料和包裝的控制合理的生產(chǎn)加工過程設(shè)計(jì)和確

、、

認(rèn)過程模擬根據(jù)所有部分的要求合理的生產(chǎn)過程在線控制的應(yīng)用以及無菌加工條

、[YY/T0567()]、

件的檢測(cè)來實(shí)現(xiàn)的起始物料和包裝材料需使用已驗(yàn)證的滅菌過程進(jìn)行滅菌本文件并未對(duì)有無菌

。?！啊?/p>

標(biāo)示的基于細(xì)胞的醫(yī)療器械特定無菌加工過程要求進(jìn)行重述若涉及有無菌標(biāo)示的該類醫(yī)療器械的

?！啊?/p>

無菌加工過程參見所有部分

,YY/T0567()。

03無無菌標(biāo)示的基于細(xì)胞的醫(yī)療器械

.“”

無無菌標(biāo)示的基于細(xì)胞的醫(yī)療器械如角膜組織或活性植皮的加工過程包含了加工各階段使用

“”()

的無菌技術(shù)在成品組裝或組合之前其組分可能需要先經(jīng)過處理來減少生物負(fù)載從而降低產(chǎn)品內(nèi)源

。,,

污染增加概率并防止產(chǎn)品引入外源污染在該類醫(yī)療器械的加工過程中所采取的維持產(chǎn)品質(zhì)量的控

,。,

制及技術(shù)手段可能與有無菌標(biāo)示的該類醫(yī)療器械不同

“”。

一些傳染性病原體如病毒和原生動(dòng)物可能需要采取多方面的控制手段來確保產(chǎn)品的質(zhì)量和

()

安全

。

Ⅴ

GB/T45351—2025

無無菌標(biāo)示的基于細(xì)胞的醫(yī)療器械微生物質(zhì)量保證是通過環(huán)境的控制起始物料和包裝的控制

“”、、

適當(dāng)?shù)纳a(chǎn)過程設(shè)計(jì)和確認(rèn)過程確認(rèn)和過程模擬研究以及適當(dāng)過程控制和測(cè)試的應(yīng)用來實(shí)現(xiàn)的風(fēng)

、。

險(xiǎn)評(píng)估是無無菌標(biāo)示的基于細(xì)胞的醫(yī)療器械選擇適用微生物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)此類文件根據(jù)規(guī)定數(shù)

“”。

量產(chǎn)品中是否存在微生物或根據(jù)規(guī)定數(shù)量產(chǎn)品中微生物總數(shù)來確定產(chǎn)品的可接受性確保成品不會(huì)對(duì)

,

患者構(gòu)成微生物風(fēng)險(xiǎn)

。

Ⅵ

GB/T45351—2025

基于細(xì)胞的醫(yī)療器械生產(chǎn)

加工過程中微生物風(fēng)險(xiǎn)控制

1范圍

本文件規(guī)定了對(duì)微生物污染有控制要求的基于細(xì)胞的醫(yī)療器械在使用以風(fēng)險(xiǎn)為基礎(chǔ)的方法加工時(shí)

所需滿足的最低要求并為其提供指南

,。

本文件適用于有無菌標(biāo)示和無無菌標(biāo)示的基于細(xì)胞的醫(yī)療器械其他基于細(xì)胞的醫(yī)療產(chǎn)品參

“”“”。

考本文件使用

。

本文件不適用于

:

用于加工基于細(xì)胞的醫(yī)療器械的細(xì)胞起始物料的采購和轉(zhuǎn)運(yùn)

———,

體外診斷試劑

———。

本文件未規(guī)定生物安全防護(hù)要求

。

本文件不能替代與基于細(xì)胞的醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量控制相關(guān)的法規(guī)

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌濕熱第部分醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)確認(rèn)和常規(guī)控制要

GB18278.11:、

求

(GB18278.1—2015,ISO17665-1:2006,IDT)

醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌環(huán)氧乙烷醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)確認(rèn)和常規(guī)控制要求

GB18279、

(GB18279—2023,ISO11135:2014,IDT)

所有部分醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌輻射所有部分

GB/T18280()