一級(jí)醫(yī)院檢驗(yàn)科規(guī)章制度?一、檢驗(yàn)科工作制度1.檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)科主任職責(zé)負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科的全面管理工作，制定科室發(fā)展規(guī)劃和年度工作計(jì)劃，并組織實(shí)施。組織制定和修訂檢驗(yàn)科各項(xiàng)規(guī)章制度、操作規(guī)程和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確?？剖夜ぷ饕?guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)、考核和晉升推薦，提高科室人員的業(yè)務(wù)水平和綜合素質(zhì)。負(fù)責(zé)科室儀器設(shè)備的管理和維護(hù)，合理安排設(shè)備的購(gòu)置、更新和報(bào)廢，保證設(shè)備正常運(yùn)行。負(fù)責(zé)與臨床科室的溝通與協(xié)調(diào)，及時(shí)解決臨床檢驗(yàn)工作中出現(xiàn)的問(wèn)題，提高檢驗(yàn)工作對(duì)臨床診斷和治療的支持力度。組織開(kāi)展科研工作，鼓勵(lì)科室人員積極參與科研項(xiàng)目，提高科室的科研水平。負(fù)責(zé)科室的安全管理工作，確保醫(yī)療安全和實(shí)驗(yàn)室生物安全。檢驗(yàn)醫(yī)師職責(zé)負(fù)責(zé)審核檢驗(yàn)報(bào)告，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性負(fù)責(zé)。參與臨床查房、會(huì)診和病例討論，為臨床診斷和治療提供檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)意見(jiàn)。負(fù)責(zé)檢驗(yàn)新技術(shù)、新項(xiàng)目的開(kāi)展和推廣，提高科室的檢驗(yàn)技術(shù)水平。協(xié)助科主任做好科室的質(zhì)量管理工作，參與質(zhì)量控制方案的制定和實(shí)施。負(fù)責(zé)與臨床科室的溝通與交流，解答臨床醫(yī)生對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的疑問(wèn)，收集臨床反饋意見(jiàn)，不斷改進(jìn)檢驗(yàn)工作。檢驗(yàn)技師職責(zé)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行標(biāo)本采集、處理、檢驗(yàn)和報(bào)告，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。負(fù)責(zé)科室儀器設(shè)備的日常操作、維護(hù)和保養(yǎng)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決設(shè)備故障，保證設(shè)備正常運(yùn)行。負(fù)責(zé)科室試劑、耗材的管理和使用，做好試劑的申購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存和發(fā)放工作，合理使用耗材，降低成本。協(xié)助檢驗(yàn)醫(yī)師做好檢驗(yàn)結(jié)果的審核和報(bào)告工作，對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的異常結(jié)果及時(shí)報(bào)告。參與科室的質(zhì)量管理工作，認(rèn)真執(zhí)行質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，保證檢驗(yàn)工作質(zhì)量。檢驗(yàn)員職責(zé)在檢驗(yàn)技師的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)標(biāo)本的采集、處理和初步檢驗(yàn)工作。嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，正確使用儀器設(shè)備和試劑，確保檢驗(yàn)工作安全、準(zhǔn)確。負(fù)責(zé)檢驗(yàn)標(biāo)本的登記、編號(hào)和儲(chǔ)存，保證標(biāo)本的完整性和可追溯性。協(xié)助做好科室的清潔衛(wèi)生和消毒工作，保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境整潔。及時(shí)向檢驗(yàn)技師報(bào)告檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題和異常情況。2.工作流程標(biāo)本采集流程臨床科室醫(yī)生根據(jù)患者病情開(kāi)具檢驗(yàn)申請(qǐng)單，注明患者基本信息、檢驗(yàn)項(xiàng)目、標(biāo)本類(lèi)型等。護(hù)士根據(jù)檢驗(yàn)申請(qǐng)單要求，選擇合適的標(biāo)本采集方法，向患者說(shuō)明采集標(biāo)本的注意事項(xiàng)，取得患者配合。護(hù)士按照無(wú)菌操作原則采集標(biāo)本，將標(biāo)本放入合適的容器中，貼上標(biāo)簽，注明患者姓名、科室、床號(hào)、標(biāo)本類(lèi)型、采集時(shí)間等信息。護(hù)士及時(shí)將采集的標(biāo)本送至檢驗(yàn)科，并與檢驗(yàn)科工作人員進(jìn)行交接，雙方核對(duì)標(biāo)本信息無(wú)誤后簽字確認(rèn)。標(biāo)本處理流程檢驗(yàn)科接收標(biāo)本后，檢驗(yàn)員首先核對(duì)標(biāo)本標(biāo)簽信息與檢驗(yàn)申請(qǐng)單是否一致，檢查標(biāo)本質(zhì)量，如標(biāo)本量不足、標(biāo)本溶血、凝塊等不符合要求的標(biāo)本，及時(shí)與臨床科室聯(lián)系并重新采集。對(duì)合格的標(biāo)本進(jìn)行分類(lèi)整理，根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的不同，對(duì)標(biāo)本進(jìn)行相應(yīng)的處理，如離心、稀釋、分離血清或血漿等。在標(biāo)本處理過(guò)程中，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，做好個(gè)人防護(hù)，防止交叉污染。檢驗(yàn)分析流程檢驗(yàn)技師根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求，選擇合適的檢測(cè)方法和儀器設(shè)備進(jìn)行檢驗(yàn)分析。在檢驗(yàn)過(guò)程中，認(rèn)真填寫(xiě)檢驗(yàn)原始記錄，記錄檢驗(yàn)儀器的運(yùn)行參數(shù)、檢驗(yàn)結(jié)果等信息，確保記錄真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行初步審核，如發(fā)現(xiàn)結(jié)果異?；蚩梢?，及時(shí)復(fù)查或與臨床科室聯(lián)系核實(shí)。檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放流程檢驗(yàn)醫(yī)師對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行全面審核，確認(rèn)結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤后，在檢驗(yàn)報(bào)告上簽字。將審核后的檢驗(yàn)報(bào)告按照規(guī)定格式打印出來(lái)，加蓋檢驗(yàn)科印章。檢驗(yàn)報(bào)告由專(zhuān)人負(fù)責(zé)發(fā)放，發(fā)放時(shí)核對(duì)患者姓名、科室、床號(hào)等信息，確保報(bào)告發(fā)放準(zhǔn)確無(wú)誤。臨床科室醫(yī)護(hù)人員或患者本人憑有效證件到檢驗(yàn)科領(lǐng)取檢驗(yàn)報(bào)告，領(lǐng)取時(shí)雙方在報(bào)告發(fā)放登記本上簽字確認(rèn)。3.檢驗(yàn)報(bào)告制度檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整，報(bào)告結(jié)果應(yīng)使用法定計(jì)量單位。檢驗(yàn)報(bào)告由檢驗(yàn)醫(yī)師審核后簽發(fā)，審核人應(yīng)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性負(fù)責(zé)。對(duì)于急診檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)出具報(bào)告，一般項(xiàng)目應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)發(fā)出報(bào)告，特殊情況需及時(shí)與臨床科室溝通說(shuō)明。檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后，如發(fā)現(xiàn)報(bào)告結(jié)果錯(cuò)誤或有疑問(wèn)，應(yīng)及時(shí)召回報(bào)告，并重新檢驗(yàn)或進(jìn)行進(jìn)一步核實(shí)，同時(shí)向臨床科室說(shuō)明情況，采取相應(yīng)的糾正措施?；颊呋蚺R床科室對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，可在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提出復(fù)檢申請(qǐng)，檢驗(yàn)科應(yīng)按照規(guī)定程序進(jìn)行復(fù)檢，并將復(fù)檢結(jié)果及時(shí)反饋給患者或臨床科室。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)妥善保存，保存期限按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，以便查詢(xún)和追溯。4.危急值報(bào)告制度檢驗(yàn)科應(yīng)建立危急值報(bào)告制度，明確危急值項(xiàng)目及范圍。檢驗(yàn)技師在檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)危急值結(jié)果時(shí)，應(yīng)立即復(fù)查，確認(rèn)結(jié)果無(wú)誤后，及時(shí)通知檢驗(yàn)醫(yī)師。檢驗(yàn)醫(yī)師接到危急值報(bào)告后，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)審核確認(rèn)，并立即電話通知臨床科室醫(yī)護(hù)人員，同時(shí)做好記錄。臨床科室醫(yī)護(hù)人員接到危急值報(bào)告后，應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)的治療措施，并在病程記錄中詳細(xì)記錄危急值報(bào)告的接收時(shí)間、報(bào)告人、危急值結(jié)果及采取的處理措施等。檢驗(yàn)科應(yīng)對(duì)危急值報(bào)告的全過(guò)程進(jìn)行跟蹤和記錄，定期對(duì)危急值報(bào)告制度的執(zhí)行情況進(jìn)行總結(jié)分析，持續(xù)改進(jìn)工作流程，確保危急值報(bào)告的及時(shí)性和準(zhǔn)確性。5.差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度檢驗(yàn)科應(yīng)建立差錯(cuò)事故登記本，對(duì)檢驗(yàn)工作中發(fā)生的差錯(cuò)事故進(jìn)行詳細(xì)登記。差錯(cuò)事故包括檢驗(yàn)結(jié)果錯(cuò)誤、標(biāo)本丟失、儀器設(shè)備故障導(dǎo)致檢驗(yàn)工作延誤等情況。發(fā)生差錯(cuò)事故后，當(dāng)事人應(yīng)立即報(bào)告上級(jí)主管，采取相應(yīng)的糾正措施，盡量減少對(duì)患者的影響。對(duì)差錯(cuò)事故應(yīng)進(jìn)行及時(shí)調(diào)查分析，查明原因，確定責(zé)任，提出改進(jìn)措施，并將處理結(jié)果記錄在登記本上。定期對(duì)差錯(cuò)事故進(jìn)行總結(jié)分析，針對(duì)存在的問(wèn)題，制定防范措施，防止類(lèi)似差錯(cuò)事故再次發(fā)生。對(duì)發(fā)生嚴(yán)重差錯(cuò)事故或醫(yī)療事故的責(zé)任人，按照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

二、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理1.質(zhì)量方針和目標(biāo)質(zhì)量方針：準(zhǔn)確、及時(shí)、規(guī)范、高效，為臨床提供優(yōu)質(zhì)的檢驗(yàn)服務(wù)。質(zhì)量目標(biāo)：檢驗(yàn)報(bào)告準(zhǔn)確率達(dá)到[X]%以上。室內(nèi)質(zhì)量控制各項(xiàng)指標(biāo)符合要求，失控率低于[X]%。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)成績(jī)優(yōu)秀，參加衛(wèi)生部或省級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)評(píng)，成績(jī)合格且優(yōu)秀率達(dá)到[X]%以上。患者對(duì)檢驗(yàn)服務(wù)的滿意度達(dá)到[X]%以上。2.質(zhì)量管理體系檢驗(yàn)科應(yīng)建立質(zhì)量管理體系，涵蓋質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)和質(zhì)量記錄等文件。質(zhì)量手冊(cè)明確科室質(zhì)量管理的宗旨、目標(biāo)、范圍和主要管理職責(zé)。程序文件規(guī)定各項(xiàng)質(zhì)量管理活動(dòng)的流程和方法，如文件控制程序、質(zhì)量記錄控制程序、內(nèi)部審核程序、管理評(píng)審程序等。作業(yè)指導(dǎo)書(shū)詳細(xì)描述各項(xiàng)檢驗(yàn)操作的步驟、方法、注意事項(xiàng)等，確保檢驗(yàn)過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)化。質(zhì)量記錄包括檢驗(yàn)原始記錄、質(zhì)量控制記錄、儀器設(shè)備維護(hù)記錄、人員培訓(xùn)記錄等，為質(zhì)量管理提供可追溯的依據(jù)。定期對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行內(nèi)部審核和管理評(píng)審，確保體系的有效性和持續(xù)改進(jìn)。3.室內(nèi)質(zhì)量控制選擇合適的室內(nèi)質(zhì)量控制品，定期進(jìn)行質(zhì)量控制品的檢測(cè)。按照規(guī)定的方法和頻率繪制質(zhì)量控制圖，如LeveyJennings質(zhì)控圖。每天對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制分析，觀察質(zhì)控結(jié)果是否在控。當(dāng)質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控情況時(shí)，應(yīng)立即查找原因，采取糾正措施，重新進(jìn)行檢測(cè)，直至質(zhì)控結(jié)果在控。定期對(duì)室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)進(jìn)行總結(jié)分析，評(píng)估檢驗(yàn)過(guò)程的穩(wěn)定性和可靠性，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)改進(jìn)。4.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)積極參加衛(wèi)生部或省級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。按照室間質(zhì)評(píng)組織者的要求，按時(shí)、準(zhǔn)確地回報(bào)檢驗(yàn)結(jié)果。對(duì)室間質(zhì)評(píng)結(jié)果進(jìn)行認(rèn)真分析，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，針對(duì)存在的問(wèn)題采取改進(jìn)措施。將室間質(zhì)評(píng)結(jié)果納入科室質(zhì)量管理考核指標(biāo)，激勵(lì)科室人員提高檢驗(yàn)質(zhì)量。5.質(zhì)量監(jiān)督與持續(xù)改進(jìn)設(shè)立質(zhì)量監(jiān)督員，定期對(duì)檢驗(yàn)工作進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督檢查。質(zhì)量監(jiān)督員檢查檢驗(yàn)人員的操作是否符合操作規(guī)程、檢驗(yàn)報(bào)告是否準(zhǔn)確完整、儀器設(shè)備運(yùn)行是否正常等。對(duì)質(zhì)量監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)提出整改意見(jiàn)，督促相關(guān)人員進(jìn)行整改。定期對(duì)科室質(zhì)量管理工作進(jìn)行總結(jié)分析，收集臨床科室和患者的反饋意見(jiàn)，針對(duì)存在的問(wèn)題制定持續(xù)改進(jìn)措施，不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

三、檢驗(yàn)科安全管理1.生物安全管理檢驗(yàn)科應(yīng)制定生物安全管理制度，明確生物安全管理職責(zé)。工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程，做好個(gè)人防護(hù)，如穿戴工作服、口罩、手套等。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分區(qū)合理，設(shè)置清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)，不同區(qū)域之間應(yīng)設(shè)置緩沖間。對(duì)感染性標(biāo)本的處理應(yīng)在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，防止氣溶膠擴(kuò)散。定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行消毒滅菌，對(duì)污染的廢棄物應(yīng)按照醫(yī)療廢物管理規(guī)定進(jìn)行處理。加強(qiáng)對(duì)工作人員的生物安全培訓(xùn)，提高生物安全意識(shí)，每年組織生物安全演練。2.化學(xué)試劑安全管理化學(xué)試劑應(yīng)分類(lèi)存放，專(zhuān)人管理，并有明顯的標(biāo)識(shí)。易燃、易爆、有毒有害化學(xué)試劑應(yīng)單獨(dú)存放，設(shè)置專(zhuān)門(mén)的儲(chǔ)存柜，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。化學(xué)試劑的使用應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，避免發(fā)生化學(xué)灼傷、中毒等事故。定期對(duì)化學(xué)試劑進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)和檢查，及時(shí)清理過(guò)期或變質(zhì)的試劑。對(duì)廢棄化學(xué)試劑應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，防止環(huán)境污染。3.儀器設(shè)備安全管理建立儀器設(shè)備操作規(guī)程和維護(hù)保養(yǎng)制度，操作人員應(yīng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)后持證上崗。儀器設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，做好維護(hù)記錄，確保設(shè)備正常運(yùn)行。對(duì)儀器設(shè)備的故障應(yīng)及時(shí)報(bào)修，維修人員在維修前應(yīng)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，采取相應(yīng)的安全措施。儀器設(shè)備使用過(guò)程中如發(fā)生異常情況，操作人員應(yīng)立即停止使用，并及時(shí)報(bào)告上級(jí)主管。定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行性能驗(yàn)證和校準(zhǔn)，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。4.消防安全管理檢驗(yàn)科應(yīng)配備必要的消防器材，如滅火器、消火栓等，并定期進(jìn)行檢查和維護(hù)。工作人員應(yīng)熟悉消防器材的使用方法，掌握基本的消防安全知識(shí)。保持實(shí)驗(yàn)室通道暢通，嚴(yán)禁在通道內(nèi)堆放雜物。加強(qiáng)對(duì)電氣設(shè)備的管理，嚴(yán)禁私拉亂接電線，防止電氣火災(zāi)。定期組織消防安全演練，提高工作人員的火災(zāi)應(yīng)急處置能力。5.醫(yī)療廢物管理檢驗(yàn)科產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應(yīng)分類(lèi)收集，分別置于專(zhuān)用的包裝物或容器內(nèi)。醫(yī)療廢物的包裝物或容器應(yīng)符合環(huán)保要求，并有明顯的警示標(biāo)識(shí)。醫(yī)療廢物應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)收集、暫存和轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中應(yīng)防止泄漏和擴(kuò)散。醫(yī)療廢物的暫存時(shí)間不得超過(guò)規(guī)定期限，應(yīng)及時(shí)交由有資質(zhì)的醫(yī)療廢物處理單位進(jìn)行處理。做好醫(yī)療廢物的登記工作，記錄醫(yī)療廢物的種類(lèi)、數(shù)量、來(lái)源、去向等信息，確保可追溯。

四、檢驗(yàn)科儀器設(shè)備管理1.儀器設(shè)備采購(gòu)與驗(yàn)收根據(jù)科室業(yè)務(wù)發(fā)展需要，制定儀器設(shè)備采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)經(jīng)過(guò)科室論證和醫(yī)院相關(guān)部門(mén)審批后實(shí)施。選擇具有資質(zhì)的供應(yīng)商，簽訂采購(gòu)合同，明確儀器設(shè)備的規(guī)格、型號(hào)、性能、價(jià)格、售后服務(wù)等條款。儀器設(shè)備到貨后，由設(shè)備管理部門(mén)、使用科室和供應(yīng)商共同進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括儀器設(shè)備的數(shù)量、規(guī)格、型號(hào)、外觀、性能指標(biāo)等，檢查儀器設(shè)備的隨機(jī)資料是否齊全。對(duì)驗(yàn)收合格的儀器設(shè)備進(jìn)行登記入賬，建立設(shè)備檔案。2.儀器設(shè)備操作規(guī)程制定由儀器設(shè)備使用人員和技術(shù)人員共同制定儀器設(shè)備操作規(guī)程。操作規(guī)程應(yīng)包括儀器設(shè)備的開(kāi)機(jī)、關(guān)機(jī)、日常維護(hù)、操作步驟、注意事項(xiàng)等內(nèi)容。操作規(guī)程應(yīng)張貼在儀器設(shè)備旁邊顯眼位置，方便操作人員查閱。對(duì)操作人員進(jìn)行操作規(guī)程培訓(xùn)，使其熟悉儀器設(shè)備的操作方法和流程。3.儀器設(shè)備使用與維護(hù)操作人員應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用儀器設(shè)備，不得擅自更改操作參數(shù)。儀器設(shè)備使用過(guò)程中應(yīng)做好使用記錄，記錄儀器設(shè)備的運(yùn)行情況、檢測(cè)結(jié)果等信息。定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，包括清潔、潤(rùn)滑、校準(zhǔn)、調(diào)試等工作。對(duì)儀器設(shè)備的故障應(yīng)及時(shí)報(bào)修，維修人員應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行維修，并做好維修記錄。建立儀器設(shè)備維護(hù)檔案，記錄儀器設(shè)備的維護(hù)情況、維修歷史等信息。4.儀器設(shè)備校準(zhǔn)與性能驗(yàn)證定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)，校準(zhǔn)周期應(yīng)根據(jù)儀器設(shè)備的性能和使用情況確定。校準(zhǔn)應(yīng)委托有資質(zhì)的計(jì)量機(jī)構(gòu)進(jìn)行，校準(zhǔn)合格后方可繼續(xù)使用。在儀器設(shè)備投入使用前、維修后或定期進(jìn)行性能驗(yàn)證，確保儀器設(shè)備的性能符合要求。性能驗(yàn)證方法包括檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、與已知性能的儀器設(shè)備比對(duì)等。對(duì)性能驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行記錄和分析，如發(fā)現(xiàn)性能不符合要求，應(yīng)及時(shí)查找原因并采取相應(yīng)措施。5.儀器設(shè)備報(bào)廢管理儀器設(shè)備符合報(bào)廢條件時(shí)，由使用科室提出報(bào)廢申請(qǐng)。報(bào)廢申請(qǐng)應(yīng)包括儀器設(shè)備的名稱(chēng)、型號(hào)、購(gòu)置時(shí)間、報(bào)廢原因等信息。醫(yī)院設(shè)備管理部門(mén)組織相關(guān)人員對(duì)報(bào)廢申請(qǐng)進(jìn)行審核，審核通過(guò)后報(bào)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)審批。經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的儀器設(shè)備，由設(shè)備管理部門(mén)統(tǒng)一處理，可進(jìn)行報(bào)廢物資回收或拍賣(mài)等。做好儀器設(shè)備報(bào)廢的相關(guān)記錄，包括報(bào)廢時(shí)間、報(bào)廢原因、處理方式等信息。

五、檢驗(yàn)科試劑耗材管理1.試劑耗材采購(gòu)根據(jù)科室業(yè)務(wù)需求和庫(kù)存情況，制定試劑耗材采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)經(jīng)過(guò)科室負(fù)責(zé)人審核后報(bào)醫(yī)院采購(gòu)部門(mén)統(tǒng)一采購(gòu)。選擇具有資質(zhì)的供應(yīng)商，建立合格供應(yīng)商名錄。與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同，明確試劑耗材的規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、價(jià)格、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交貨期等條款。采購(gòu)過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)院采購(gòu)制度執(zhí)行，確保采購(gòu)工作的規(guī)范、公正、透明。2.試劑耗材驗(yàn)收試劑耗材到貨后，由檢驗(yàn)科專(zhuān)人負(fù)責(zé)驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括試劑耗材的名稱(chēng)、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、外觀、質(zhì)量證明文件等。檢查試劑耗材的有效期、包裝是否完好，有無(wú)破損、變質(zhì)等情況。對(duì)驗(yàn)收合格的試劑耗材進(jìn)行登記入庫(kù)，建立庫(kù)存臺(tái)賬。對(duì)驗(yàn)收不合格的試劑耗材，及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系退換貨。3.試劑耗材儲(chǔ)存設(shè)立專(zhuān)門(mén)的試劑耗材儲(chǔ)存庫(kù)，儲(chǔ)存庫(kù)應(yīng)保持通風(fēng)、干燥、溫度適宜。試劑耗材應(yīng)分類(lèi)存放，并有明顯的標(biāo)識(shí)，不同種類(lèi)的試劑耗材應(yīng)分開(kāi)存放，避免相互污染。易燃、易爆、有毒有害試劑應(yīng)單獨(dú)存放，設(shè)置專(zhuān)門(mén)的儲(chǔ)存柜，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。定期對(duì)試劑耗材進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)和檢查，及時(shí)清理過(guò)期或變質(zhì)的試劑耗材。建立試劑耗材庫(kù)存管理制度，嚴(yán)格控制庫(kù)存數(shù)量，避免積壓和浪費(fèi)。4.試劑耗材發(fā)放根據(jù)檢驗(yàn)工作需要，由專(zhuān)人負(fù)責(zé)試劑耗材的發(fā)放。