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文檔簡介
oem藥品合同樣本第一篇范文:合同編號:__________
甲方(以下簡稱“甲方”)與乙方(以下簡稱“乙方”)本著平等互利、誠實信用的原則,經(jīng)友好協(xié)商,就甲方委托乙方進(jìn)行OEM藥品生產(chǎn)的有關(guān)事宜達(dá)成如下協(xié)議:
一、委托事項
1.1甲方委托乙方生產(chǎn)OEM藥品,具體產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量等詳見附件一:《OEM藥品生產(chǎn)委托清單》。
二、產(chǎn)品質(zhì)量
2.1乙方應(yīng)嚴(yán)格按照甲方提供的技術(shù)資料和生產(chǎn)工藝要求,保證OEM藥品的質(zhì)量符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
2.2乙方在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),確保產(chǎn)品質(zhì)量。
2.3乙方應(yīng)對OEM藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé),如因乙方原因?qū)е庐a(chǎn)品質(zhì)量不合格,乙方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任。
三、生產(chǎn)期限
3.1本合同有效期為____年,自____年____月____日起至____年____月____日止。
3.2甲方應(yīng)在合同生效前向乙方提供所有生產(chǎn)所需的原料、輔料等。
四、保密條款
4.1雙方對本合同內(nèi)容以及在生產(chǎn)過程中了解到的對方商業(yè)秘密負(fù)有保密義務(wù)。
4.2未經(jīng)對方同意,任何一方不得泄露本合同內(nèi)容或?qū)Ψ缴虡I(yè)秘密。
五、知識產(chǎn)權(quán)
5.1本合同中涉及到的OEM藥品的生產(chǎn)工藝、技術(shù)資料等知識產(chǎn)權(quán)歸甲方所有。
5.2乙方在合同履行過程中,不得侵犯甲方知識產(chǎn)權(quán)。
六、付款方式
6.1甲方按本合同約定支付乙方OEM藥品生產(chǎn)費用。
6.2甲方應(yīng)在合同生效后____個工作日內(nèi)支付乙方合同總價款的____%作為預(yù)付款。
6.3乙方完成OEM藥品生產(chǎn)后,甲方應(yīng)在收到乙方提交的驗收合格報告后____個工作日內(nèi)支付剩余款項。
七、違約責(zé)任
7.1任何一方違反本合同約定,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。
7.2如乙方未能按約定時間完成OEM藥品生產(chǎn),甲方有權(quán)要求乙方支付違約金,違約金按合同總價款的____%計算。
7.3如甲方未按約定支付款項,乙方有權(quán)要求甲方支付違約金,違約金按逾期付款金額的____%計算。
八、爭議解決
8.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。
九、其他
9.1本合同未盡事宜,由雙方另行協(xié)商解決。
9.2本合同一式____份,甲乙雙方各執(zhí)____份,自雙方簽字蓋章之日起生效。
附件:
附件一:《OEM藥品生產(chǎn)委托清單》
附件二:《OEM藥品生產(chǎn)技術(shù)資料》
附件三:《OEM藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》
附件四:《OEM藥品生產(chǎn)設(shè)備清單》
附件五:《OEM藥品生產(chǎn)人員名單》
甲方(蓋章):____________________
乙方(蓋章):____________________
代表人(簽字):____________________
代表人(簽字):____________________
簽訂日期:____________________
第二篇范文:第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)
合同編號:__________
甲方(以下簡稱“甲方”)為保障自身藥品生產(chǎn)的穩(wěn)定性和質(zhì)量,同時優(yōu)化供應(yīng)鏈管理,特委托乙方(以下簡稱“乙方”)進(jìn)行OEM藥品生產(chǎn),并引入丙方(以下簡稱“丙方”)作為供應(yīng)鏈服務(wù)提供方,共同參與本合同項下業(yè)務(wù)。為明確各方的權(quán)利義務(wù),經(jīng)甲乙丙三方友好協(xié)商,達(dá)成如下協(xié)議:
一、委托事項
1.1甲方委托乙方生產(chǎn)OEM藥品,具體產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量等詳見附件一:《OEM藥品生產(chǎn)委托清單》。
1.2丙方負(fù)責(zé)為甲方提供供應(yīng)鏈服務(wù),包括但不限于原材料采購、物流運輸、倉儲管理等。
二、產(chǎn)品質(zhì)量與責(zé)任
2.1乙方應(yīng)嚴(yán)格按照甲方提供的技術(shù)資料和生產(chǎn)工藝要求,保證OEM藥品的質(zhì)量符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
2.2乙方在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),確保產(chǎn)品質(zhì)量。
2.3乙方應(yīng)對OEM藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé),如因乙方原因?qū)е庐a(chǎn)品質(zhì)量不合格,乙方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任。
2.4丙方應(yīng)確保所提供的原材料符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn),如因原材料質(zhì)量問題導(dǎo)致OEM藥品不合格,丙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
三、生產(chǎn)期限與交付
3.1本合同有效期為____年,自____年____月____日起至____年____月____日止。
3.2乙方應(yīng)在合同生效后____個月內(nèi)完成OEM藥品的生產(chǎn),并按照甲方要求的時間節(jié)點交付產(chǎn)品。
四、付款方式
4.1甲方按本合同約定支付乙方OEM藥品生產(chǎn)費用,具體支付方式詳見附件二:《付款計劃》。
4.2丙方應(yīng)在合同生效后____個工作日內(nèi)向乙方支付原材料采購費用,具體支付方式詳見附件三:《原材料采購付款計劃》。
五、知識產(chǎn)權(quán)
5.1本合同中涉及到的OEM藥品的生產(chǎn)工藝、技術(shù)資料等知識產(chǎn)權(quán)歸甲方所有。
5.2乙方和丙方在合同履行過程中,不得侵犯甲方知識產(chǎn)權(quán)。
六、甲方的權(quán)益與權(quán)利
6.1甲方有權(quán)要求乙方和丙方按照合同約定提供生產(chǎn)進(jìn)度報告和質(zhì)量檢測報告。
6.2甲方有權(quán)對乙方和丙方的生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)督,包括但不限于現(xiàn)場檢查、抽樣檢驗等。
6.3甲方有權(quán)要求乙方和丙方在發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題時,立即采取措施予以糾正,并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
6.4甲方有權(quán)根據(jù)市場情況調(diào)整OEM藥品的生產(chǎn)數(shù)量和規(guī)格,乙方和丙方應(yīng)予以配合。
七、乙方的責(zé)任與限制
7.1乙方應(yīng)保證OEM藥品的生產(chǎn)線符合GMP要求,并定期接受相關(guān)機構(gòu)的監(jiān)督檢查。
7.2乙方不得將甲方委托生產(chǎn)的OEM藥品用于非合同約定的用途。
7.3乙方不得泄露甲方商業(yè)秘密,包括但不限于生產(chǎn)工藝、技術(shù)資料等。
八、丙方的責(zé)任與限制
8.1丙方應(yīng)保證所提供的原材料質(zhì)量符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn),并承擔(dān)因原材料質(zhì)量問題導(dǎo)致的責(zé)任。
8.2丙方應(yīng)按照合同約定的時間節(jié)點完成原材料采購和供應(yīng),確保乙方生產(chǎn)順利進(jìn)行。
8.3丙方不得泄露甲方商業(yè)秘密,包括但不限于甲方客戶信息、產(chǎn)品配方等。
九、違約責(zé)任
9.1任何一方違反本合同約定,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。
9.2乙方和丙方如未按約定完成生產(chǎn)或提供原材料,應(yīng)向甲方支付違約金,違約金按合同總價款的____%計算。
9.3甲方如未按約定支付款項,應(yīng)向乙方和丙方支付違約金,違約金按逾期付款金額的____%計算。
十、爭議解決
10.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。
十一、其他
11.1本合同未盡事宜,由三方另行協(xié)商解決。
11.2本合同一式____份,甲乙丙三方各執(zhí)____份,自三方簽字蓋章之日起生效。
附件:
附件一:《OEM藥品生產(chǎn)委托清單》
附件二:《付款計劃》
附件三:《原材料采購付款計劃》
本合同的簽訂,旨在通過引入第三方丙方,優(yōu)化甲方OEM藥品的生產(chǎn)供應(yīng)鏈,提高生產(chǎn)效率,降低生產(chǎn)成本,同時保障甲方在藥品生產(chǎn)過程中的權(quán)益。甲方作為主導(dǎo)方,通過明確的權(quán)利條款和利益條款,確保自身在合同履行過程中的主導(dǎo)地位。引入第三方丙方,不僅能夠提供專業(yè)的供應(yīng)鏈服務(wù),還能通過競爭機制,促使乙方和丙方不斷提升服務(wù)質(zhì)量,從而保障甲方的利益。
第三篇范文:第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)
合同編號:__________
乙方(以下簡稱“乙方”)為專業(yè)藥品生產(chǎn)商,具有豐富的OEM藥品生產(chǎn)經(jīng)驗。為擴(kuò)大市場份額,乙方委托甲方(以下簡稱“甲方”)作為市場銷售渠道,并引入丁方(以下簡稱“丁方”)作為原材料供應(yīng)商,共同參與本合同項下業(yè)務(wù)。為明確各方的權(quán)利義務(wù),經(jīng)甲乙丁三方友好協(xié)商,達(dá)成如下協(xié)議:
一、委托事項
1.1乙方委托甲方進(jìn)行OEM藥品的市場銷售,具體產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量等詳見附件一:《OEM藥品銷售委托清單》。
1.2丁方負(fù)責(zé)為乙方提供OEM藥品生產(chǎn)所需的原材料。
二、產(chǎn)品供應(yīng)與質(zhì)量
2.1丁方應(yīng)按照乙方要求提供符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的原材料,并保證原材料的及時供應(yīng)。
2.2乙方應(yīng)確保OEM藥品的生產(chǎn)質(zhì)量,符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
三、銷售期限與交付
3.1本合同有效期為____年,自____年____月____日起至____年____月____日止。
3.2甲方應(yīng)在合同生效后____個月內(nèi)完成OEM藥品的銷售,并按照乙方要求的時間節(jié)點交付銷售業(yè)績報告。
四、付款方式
4.1乙方按本合同約定支付甲方銷售傭金,具體支付方式詳見附件二:《銷售傭金支付計劃》。
4.2丁方應(yīng)在合同生效后____個工作日內(nèi)向乙方支付原材料費用,具體支付方式詳見附件三:《原材料采購付款計劃》。
五、乙方的權(quán)益與權(quán)利
5.1乙方有權(quán)要求甲方按照合同約定提供銷售市場反饋和客戶信息。
5.2乙方有權(quán)對甲方進(jìn)行銷售培訓(xùn),以提高甲方銷售團(tuán)隊的專業(yè)能力。
5.3乙方有權(quán)要求甲方在發(fā)現(xiàn)市場風(fēng)險時,及時采取應(yīng)對措施。
六、甲方的責(zé)任與限制
6.1甲方應(yīng)按照乙方提供的銷售策略和產(chǎn)品資料,積極開展市場銷售活動。
6.2甲方不得泄露乙方商業(yè)秘密,包括但不限于產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等。
6.3甲方不得將乙方委托銷售的OEM藥品用于非合同約定的用途。
七、丁方的責(zé)任與限制
7.1丁方應(yīng)保證原材料質(zhì)量符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn),并承擔(dān)因原材料質(zhì)量問題導(dǎo)致的責(zé)任。
7.2丁方應(yīng)按照合同約定的時間節(jié)點完成原材料供應(yīng),確保乙方生產(chǎn)順利進(jìn)行。
7.3丁方不得泄露乙方商業(yè)秘密,包括但不限于乙方客戶信息、產(chǎn)品配方等。
八、違約責(zé)任
8.1任何一方違反本合同約定,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。
8.2甲方如未按約定完成銷售業(yè)績,應(yīng)向乙方支付違約金,違約金按合同總價款的____%計算。
8.3乙方如未按約定支付銷售傭金,應(yīng)向甲方支付違約金,違約金按逾期付款金額的____%計算。
九、爭議解決
9.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。
十、其他
10.1本合同未盡事宜,由三方另行協(xié)商解決。
10.2本合同一式____份,甲乙丁三方各執(zhí)____份,自三方簽字蓋章之日起生效。
附件:
附件一:《OEM藥
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