生物制品批簽發(fā)管理辦法（試

行）第一章

總

則

第一條

為加強生物制品管理，保證生物制品安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，制定本辦法。

第二條

生物制品批簽發(fā)（下簡稱批簽發(fā)）是指國家對疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他生物制品，每批制品出廠銷售前或者進口時實行強制性審查、檢驗和批準的制度。

依據(jù)本辦法規(guī)定實行批簽發(fā)的生物制品未經批簽發(fā)的，不得銷售或者進口，禁止使用。

第三條

國家藥品監(jiān)督管理局授權其設置或者確定的藥品檢驗機構承擔生物制品批簽發(fā)工作。

第四條

實行批簽發(fā)管理的生物制品品種由國家藥品監(jiān)督管理局確定并公布。

生物制品批簽發(fā)審查、檢驗標準為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程和國家藥品監(jiān)督管理局批準的其他標準。

第二章

申

請

第五條

藥品生產企業(yè)在完成生物制品的生產、檢驗后，填寫《生物制品批簽發(fā)申請表》，向承擔批簽發(fā)的藥品檢驗機構申請批簽發(fā)。

第六條

申請批簽發(fā)的生物制品必須具有下列藥品批準證明文件之一：

（一）藥品批準文號。

（二）《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》。

（三）體外生物診斷試劑批準注冊證明。

第七條

申請批簽發(fā)的技術要求及相關資料的格式，由中國藥品生物制品檢定所負責制定。

第八條

申請批簽發(fā)時須提交以下資料及樣品：

（一）生物制品批簽發(fā)申請表。

（二）藥品生產企業(yè)質量保證部門負責人簽字并加蓋本部門印章的批制造及檢驗記錄摘要。

（三）檢驗所需的同批號樣品。

（四）與制品質量相關的其它資料。

（五）進口生物制品應同時提交生產國國家藥品管理當局出具的批簽發(fā)證明文件，并提供中文譯本。第三章

審查、檢驗與簽發(fā)

第十九條

屬下列情形之一的，由承擔批簽發(fā)的藥品檢驗機構簽發(fā)《生物制品批簽發(fā)不合格通知書》，并注明下列不合格項目：

（一）申報資料審查不符合要求的。

（二）質量檢驗不合格的。

（三）申請單位未按本辦法第十六條的規(guī)定如期答復或者回復的資料仍不符合要求的。

第二十條

《生物制品批簽發(fā)合格證》和《生物制品批簽發(fā)不合格通知書》由承擔批簽發(fā)的藥品檢驗機構按照順序編號，其格式為“批簽×檢××××××××”，其中，前×符號代表授權批簽發(fā)的藥品檢驗機構所在省級行政區(qū)域或機構的簡稱；后8個×符號的前4位為公元年號，后4位為年內順序號。

第二十一條

銷售批簽發(fā)生物制品時，必須提供加蓋本單位印章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

第二十二條

批簽發(fā)不合格的生物制品禁止銷售，由藥品生產企業(yè)按照《藥品生產質量管理規(guī)范》的相關規(guī)定予以銷毀，銷毀記錄應同時報送所在地省級藥品監(jiān)督管理局和實施批簽發(fā)的藥品檢驗機構備案。

第四章

復

審

第二十三條

藥品生產企業(yè)對生物制品不合格通知書持有異議的，可以自收到通知之日起7日內，向原承擔批簽發(fā)的藥品檢驗機構或者中國藥品生物制品檢定所提出技術復審的申請。需要復核檢驗的，其樣品為原承擔批簽發(fā)的藥品檢驗機構保留的樣品。

第二十四條

承擔批簽發(fā)的藥品檢驗機構收到藥品生產企業(yè)提交的技術復審的申請后，應當對其申訴的項目進行再審查或者再檢驗，復審工作完成后5日內向申訴單位發(fā)出復審意見。

第五章

罰

則

第二十五條

藥品生產企業(yè)提供虛假資料或者樣品的，按照《中華人民共和國藥品管理法》第八十三條的規(guī)定予以處罰。

第二十六條

銷售應進行批簽發(fā)而未獲得《生物制品批簽發(fā)合格證》生物制品的，依照《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條的規(guī)定予以處罰。

第二十七條

偽造《生物制品批簽發(fā)合格證》的，按照《中華人民共和國藥品管理法》第八十二條的規(guī)定予以處罰。

第二十八條

承擔批簽發(fā)的藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告的，依照《中華人民共和國藥品管理法》第八十七條的規(guī)定予以處罰。

第六章

附

則

第二十九條

生物制品批制造及檢驗記錄摘要，是指每批生物制品從原材料至包裝的生產全過程及檢驗中影響生物制品質量和結果正確性的操作要點及結果，并由企業(yè)質量保證部門審核。

第三十條

對于效期短而且檢驗周期長的批簽發(fā)生物制品，藥品生產企業(yè)在完成生產后即可向承擔批簽發(fā)的藥品檢驗機構申請批簽發(fā)。承擔批簽發(fā)的藥品檢驗機構應當在藥品生產企業(yè)補交有關檢驗記錄等資料后按規(guī)定予以批簽發(fā)。

第三十一條

具有下列情形之一的批簽發(fā)生物制品品種，經國家藥品監(jiān)督管理局批準，可免除批簽發(fā)：

（一）為控制疫情或者突發(fā)事件而需緊急使用的制品。

（二）聯(lián)合國兒童基金會或者其他國際組織捐贈或者提供的疫苗類制品。

第三十二條

本辦法工作時限中的日為工作日。

第三十三條

申請批簽發(fā)的藥品生產企業(yè)必須按照有關規(guī)定繳納相關費用。

第三十四條

本辦法自2003年1月15日起實施。

附件一、生物制品批簽發(fā)申請表制品名稱：商品名：生產單位：藥品批準文號/進口藥品注冊證號：送審項目：

記錄摘要[

]

全套制檢記錄[

]

檢品及相應制檢記錄摘要[

]

檢品及相應全套制檢記錄[

]批

號：批

量：生產日期：有效期至：檢品量：檢驗項目：規(guī)

格：劑

型：包裝規(guī)格：企業(yè)自檢結果：稀釋液情況：

稀釋液規(guī)格：

批

號：

失效日期：報驗方式：

送審(檢)[

]郵寄[

]申請日期：企業(yè)負責人（或授權人）簽字：企業(yè)公章：生產單位地址、郵編:

電話:

傳真:

備注：

注：有選擇的項請在“[]”內劃“√”

（每張申請表只填寫一個批號的內容）附件二：生物制品批簽發(fā)合格證CertificatefortheReleaseofBiologicalProducts

批簽X檢XXXXXXXX

CertificateNo:制品名稱

Nameoftheproduct生產單位

Manufacture地址

Address批號

劑型

規(guī)格

有效期至

批量

LotNoDosageFormStrengthValiduntilQuantity經審查，上述制品符合國家批簽發(fā)的有關規(guī)定，準予出廠。Theproductmentionedabovecomplieswiththeconcernedprovisionsandhasbeenapprovedforrelease.本證明系基于對企業(yè)申報的制品批制造及檢驗記錄摘要的審查

而Thiscertificateisbasedonexaminationofsummarymanufacturingprotocol.簽發(fā)。

簽發(fā)人：

Issuedby

簽發(fā)單位及公章

年

月

日附件三：生物制品批簽發(fā)不合格通知書NoticeofNotReleaseofBiologicalProducts

批簽X檢XXXXXXXX

No:制品名稱

Nameoftheproduct生產單位

Manufacturer地址

Address批號

劑型

規(guī)格

有效期至

批量

LotNoDosageFormStrengthValiduntilQuantity經審查，上述制品不符合國家批簽發(fā)的有關規(guī)定，不準予Theproductmentionedabovedoesnotcomplywiththeconcernedprovisionsonexaminationofsummary出廠。manufacturingprotocolandisnotapprovedforrelease.不合格項目為

Theitem(s)ofoutofspecificationis(are)