…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教B版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、對二甲苯(簡稱PX；結構如圖)用于生產(chǎn)絳綸纖維；聚酯容器、涂料、染料等。有關說法錯誤的是。

A.PX的分子式為C8H10B.PX的二氯代物有5種C.PX可以發(fā)生取代、加成、氧化反應D.PX分子中碳原子處于同一平面2、天然產(chǎn)物Z具有抗腫瘤；鎮(zhèn)痙等生物活性；可通過以下路線合成。下列說法正確的是。

A.化合物X→Y的反應為氧化反應B.X分子中含有1個手性碳原子C.1molY可與5molH2反應D.可用酸性KMnO4溶液檢驗Z中是否混有Y3、我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線如下圖所示；有關說法不正確的是。

已知：稱為狄爾斯?阿德耳反應，又稱為雙烯合成。A.過程①發(fā)生了加成反應B.過程②中六元環(huán)上C原子的雜化方式都是由變?yōu)镃.該反應的副產(chǎn)物可能有間二甲苯D.M的結構簡式為4、下列反應中，屬于吸熱反應的是A.氫氧化鈉與稀硫酸反應B.氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應C.鋁與稀鹽酸反應D.乙醇的燃燒反應5、下列有關實驗原理或操作正確的是。

A.圖甲裝置，吸收HCl氣體時可以防止倒吸B.圖乙裝置，H+移向負極實現(xiàn)化學能轉化為電能C.圖丙裝置，從下層放出CCl4實現(xiàn)與水的分離D.圖丁裝置，用飽和碳酸鈉溶液實現(xiàn)乙酸乙酯的提純6、氯法齊明對SARS-CoV-2(新冠病毒)表現(xiàn)出強大的抗病毒活性；其結構簡式如圖所示，下列關于氯法齊明分子的說法正確的是。

A.分子式為C27H20N4Cl2B.既具有酸性又具有堿性C.分子中所有的N原子可能處于同一平面D.能發(fā)生加成、氧化和取代反應7、25℃時，10mL某氣態(tài)烴和50mL氧氣混合，完全燃燒后恢復到原來的溫度和壓強，體積變?yōu)?5mL，則該烴可能為A.CH4B.C2H4C.C3H6D.C4H68、某烴的結構簡式為分子中含有四面體結構的碳原子數(shù)為a，一定在同一平面內的碳原子數(shù)為b，在同一直線上的碳原子數(shù)最多為c，則a、b、c分別為A.4、3、5B.4、3、6C.5、5、4D.5、7、49、合成高分子金屬離子螯合劑的反應：

下列說法不正確的是A.聚合物應避免與堿性物質(如NaOH)長期接觸B.聚合物的合成反應為縮聚反應C.1mol聚合物與足量銀氨溶液作用可析出2nmolAgD.通過質譜法測定其平均相對分子質量，可得其聚合度評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、下圖是三種有機物的結構；請回答下列問題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。

（2）寫出葡萄糖分子中含有的官能團的名稱是_______。

（3）依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點，分析阿司匹林分子中至少有_______個原子共平面。

（4）下列說法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類能量的主要來源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀察三種物質的分子結構，推測常溫下三種物質在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號)。

（6）寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應的化學方程式_______。11、(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為根據(jù)鍵線式回答下列問題：

分子式：___________________，結構簡式：_____________________

(2)分子中最多有______________個原子共直線；最多有_________個原子共平面。

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_________________

(4)寫出由苯丙烯()在催化劑作用下生成聚苯丙烯的反應方程式：_____________________________

(5)有多種的同分異構體，其中屬于芳香族羧酸的同分異構體共有4種，它們的結構簡式是：_________、_________________、(任寫其中二種)12、將下列物質進行分類：

A．O2和O3B．C和CC．CH2＝CH－CH3和CH2＝CH－CH2－CH3

D．淀粉和纖維素E．葡萄糖和蔗糖。

F．G．

(1)互為同位素的是________________（填編號；下同）；

(2)互為同素異形體的是____________；

(3)互為同分異構體的是____________；

(4)互為同系物的是____________；13、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫出甲苯的硝化反應反應式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮氣，放出熱量624kJ(25℃時)，N2H4完全燃燒反應的熱化學方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點燃爆炸后回到原溫度，此時容器內氣體的壓強為反應前的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后，容器內幾乎成真空，此烴可能是___________(寫出結構簡式)。14、按要求書寫化學方程式。

(1)實驗室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應______。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤16、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤17、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤18、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤19、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤20、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤21、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤22、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤23、碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共3題，共24分)24、某化學興趣小組用如圖所示裝置進行實驗；以探究苯與溴發(fā)生反應的原理并分離提純反應的產(chǎn)物，請回答下列問題：

請回答下列問題：

(1)寫出裝置II中發(fā)生的主要化學反應方程式___，其中冷凝管所起的作用為導氣和___，Ⅳ中球形干燥管的作用是___。

(2)實驗開始時，關閉K2、開啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應開始。III中小試管內苯的作用是___。

(3)能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應的現(xiàn)象是___。

(4)反應結束后，要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中以除去裝置II中殘余的HBr氣體。簡述如何實現(xiàn)這一操作：___。

(5)純凈的溴苯是無色油狀的液體，這個裝置制得的溴苯呈紅棕色，原因是里面混有___，將三頸燒瓶內反應后的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用___洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無水CaCl2粉末干燥，過濾；⑤___(填操作名稱)。25、環(huán)己烯是重要的化工原料。其實驗室制備流程如下：

回答下列問題：

I．環(huán)己烯的制備與提純。

(1)操作1的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)。

儀器B的作用為__________________________________________。

(2)操作2用到的玻璃儀器是____________________________。

(3)將操作3(蒸餾)的步驟補齊：安裝蒸餾裝置，加入待蒸餾的物質和沸石，_________________，棄去前餾分，收集的餾分。26、肉桂酸是一種常見的食品香料；巴蜀中學高年級化學社成員按以下的制備原理探究了肉桂酸的制取。

+(CH3CO)2O+CH3COOH

已知：a.乙酸酐溶于水發(fā)生水解反應。

b.主要試劑及物理性質如下表：。名稱相對分子質量熔點/℃沸點/℃密度/(g·mL-1)溶解性苯甲醛106-261791.06微溶于水，易溶于乙醇肉桂酸1481333001.248難溶于冷水，易溶于乙醇、熱水

實驗步驟：

①在250mL三口燒瓶中(如圖甲)放入3mL(3.18g)苯甲醛，8mL(8.64g)乙酸酐，以及研細的4.2g無水碳酸鉀，由于CO2的產(chǎn)生；反應初期會產(chǎn)生較多泡沫。

②采用空氣冷凝管緩緩回流加熱45min。

③在攪拌下向反應液中分批加入20mL水；再慢慢加入碳酸鈉中和反應液至pH等于8。

④進行水蒸氣蒸餾(如圖乙)；然后將三口燒瓶中的剩余液體自然冷卻。

⑤加入活性炭煮沸10～15min。

⑥進行趁熱過濾；最終得到產(chǎn)品，干燥，稱量得固體4.0g。

請回答下列問題：

(1)儀器b的名稱是________________。

(2)合成時裝置必須是干燥的，理由是____________________________。

(3)步驟③加入碳酸鈉調pH時宜慢不宜快，否則難以準確調pH，請推測其原因是____________________________________________。

(4)步驟④及步驟⑤中，除去的雜質是__________________。

(5)步驟⑥需趁熱過濾，其目的是__________________________。

(6)若需進一步提純粗產(chǎn)品，可通過在水中__________的方法提純，該實驗產(chǎn)品的產(chǎn)率約是____________。(保留3位有效數(shù)字)評卷人得分五、有機推斷題(共1題，共3分)27、Olicendin是一種新型鎮(zhèn)痛藥物；合成路線如下：

已知：①()

②

③R?CHO+R′?NH2→R?CH=N?R′R?CH2NH?R′

請回答：

(1)化合物A的官能團名稱是___________。

(2)化合物B的結構簡式___________。

(3)下列說法正確的是___________。A．C→D的反應類型為加成反應B．化合物E中存在1個手性碳原子C．化合物G的分子式為D．化合物H有堿性，易溶于水(4)寫出F→G的化學方程式___________。

(5)設計以乙炔為原料，合成HOOCCH=CHCOOH的路線(用流程圖表示，無機試劑任選)___________。

(6)寫出3種同時符合下列條件的化合物A的同分異構體的結構簡式___________。

①分子中含有兩個環(huán)；②譜和IR譜檢測表明：分子中共有3種不同化學環(huán)境的氫原子，無?O?O?鍵。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【詳解】

A．由結構簡式可知分子式為C8H10；A正確；

B．有機物2種H；兩個氯原子可在相同或不同的碳原子上，如有1個Cl原子在甲基上，另一個Cl原子有4種位置，如一個Cl原子在苯環(huán)上，另一個Cl原子有在苯環(huán)上有3種位置，對應的同分異構體共7種，B錯誤；

C．含有甲基；具有甲苯的性質特點，可發(fā)生取代；氧化反應，且苯環(huán)可發(fā)生加成反應，C正確；

D．苯環(huán)為平面形結構；與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上，則PX分子中碳原子處于同一平面，D正確；

故答案為：B。2、A【分析】【分析】

化合物X含有羰基，酯基，碳碳雙鍵，在空氣中加熱得到的Y含有苯環(huán)，有羰基，酯基；Y與CH3I和NaH發(fā)生反應生成Z；由此分析。

【詳解】

A．化合物X在空氣中加熱得到Y；為氧化反應，故A符合題意；

B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，X分子中含有2個手性碳原子，位于的①②位置上；故B不符合題意；

C．1molY含有1mol羰基，1mol苯環(huán)，1mol苯環(huán)和3mol氫氣加成，1mol羰基可以和1mol氫氣加成，1molY可與4molH2發(fā)生加成反應；故C不符合題意；

D．Z和Y中都含有甲基的苯環(huán)，都可以被酸性高錳酸鉀氧化而褪色，不可用酸性KMnO4溶液檢驗Z中是否混有Y；故D不符合題意；

答案選A。3、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)狄爾斯?阿德耳反應和過程①前后物質的結構簡式得到過程①發(fā)生了加成反應；故A正確；

B．M中六元環(huán)上的C原子有四個是雜化，有兩個是雜化，過程②中六元環(huán)上雜化的碳原子都變?yōu)殡s化；故B錯誤；

C．該反應過程①可能是＋發(fā)生過程②反應；得到副產(chǎn)物為間二甲苯，故C正確；

D．過程①和反應生成則M的結構簡式為故D正確。

綜上所述，答案為B。4、B【分析】【詳解】

A．氫氧化鈉與稀硫酸反應放出熱量；屬于放熱反應，A錯誤；

B．氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應吸收熱量；屬于吸熱反應，B正確；

C．鋁和稀鹽酸反應放出熱量；屬于放熱反應，C錯誤；

D．乙醇在氧氣中燃燒放出熱量；屬于放熱反應，D錯誤；

故答案選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．圖甲裝置；HCl與水直接接觸，吸收HCl氣體時不能防止倒吸，故A錯誤；

B．圖乙裝置，H+移向正極實現(xiàn)化學能轉化為電能；故B錯誤；

C．圖丙裝置，CCl4密度大于水，從下層放出CCl4實現(xiàn)與水的分離；故C正確；

D．圖丁裝置；用飽和碳酸鈉溶液實現(xiàn)乙酸乙酯的提純，但導管口不能插到液面以下，會引起倒吸，故D錯誤；

故選C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，氯法齊明的分子式為C27H22N4Cl2；故A錯誤；

B．由結構簡式可知；氯法齊明分子中含有氮原子和亞氨基，能與酸反應表現(xiàn)堿性，但不含有酚羥基和羧基，不能與堿反應表現(xiàn)酸性，故B錯誤；

C．由結構簡式可知；氯法齊明分子中與氮原子和2個甲基相連的碳原子為飽和碳原子，飽和碳原子的空間構型為四面體形，則分子中所有的碳原子；氮原子不能處于同一平面，故C錯誤；

D．由結構簡式可知；氯法齊明分子中含有的苯環(huán)；碳碳雙鍵、碳氮雙鍵能發(fā)生加成反應，含有的碳碳雙鍵、碳氮雙鍵能發(fā)生氧化反應，含有的氯原子能發(fā)生取代反應，故D正確；

故選D。7、C【分析】【詳解】

設該烴的分子式為CxHy；則：

得10(1+)mL=25mL；解得y=6。

烴完全燃燒，則V(耗氧)=10(x+)mL50mL，x3.5，所以該烴可能為C2H6或C3H6，選項中只有C3H6符合；即C選項；

綜上所述，本題應選C。8、D【分析】【分析】

【詳解】

有機物中，甲烷是四面體結構，含有四面體結構的碳原子(即飽和碳原子)共5個，故a=5；乙烯是平面結構，乙炔是直線結構，所以一定在同一平面內的碳原子數(shù)為7個()，即b=7；在同一直線上的碳原子數(shù)即為符合乙炔的結構的碳原子，最多為4個()，即c=4，故選D。9、C【分析】【詳解】

A．聚合物結構中含有酚羥基；可與氫氧化鈉反應，應避免與堿性物質(如NaOH)長期接觸，故A正確；

B．該反應生成高聚物和小分子化合物H2O；為縮聚反應，故B正確；

C．聚合物分子結構中沒有醛基；不能與銀氨溶液作用析出銀，故C錯誤；

D．通過質譜法；可測定高聚物相對分子質量，結合鏈節(jié)的式量，可計算聚合度，故D正確；

故選C。

【點睛】

本題的易錯點為C，要注意該反應的本質為R1CHO+R2NH2R1CH=NR2+H2O。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)維生素C的結構簡式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價層電子對數(shù)為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據(jù)葡萄糖的結構式得到分子中含有的官能團的名稱是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環(huán)形成大π鍵；12個原子都在同一平面內，碳碳σ鍵可以旋轉，因此阿司匹林分子中至少有12個原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類能量的主要來源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目；而阿司匹林含一個羧基，根據(jù)羥基屬于親水基團，因此常溫下三種物質在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團都要與NaOH溶液反應，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應的化學方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】（1）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O11、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)該有機物的鍵線式判斷含有的元素名稱及數(shù)目；然后寫出其分子式；根據(jù)C形成4個化學鍵；O形成2個化學鍵分析；

(2)根據(jù)常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構；乙烯和苯是平面型結構，乙炔是直線型結構，其它有機物可在此基礎上進行共線；共面分析判斷，注意單鍵可以旋轉；

(3)該有機物為為烷烴；根據(jù)烷烴的命名原則對該有機物進行命名；

(4)苯丙烯含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加聚反應生成聚苯乙烯；

(5)分子中含有苯環(huán)且屬于羧酸含有1個側鏈，側鏈為-CH2COOH，含有2個側鏈，側鏈為-COOH、-CH3；各有鄰；間、對三種,

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個C、8個H和2個氧原子，該有機物分子式為：C5H8O2；根據(jù)該有機物的鍵線式可知，其結構簡式為：CH2=C(CH3)COOCH3；

(2)乙炔是直線型分子，取代乙炔中氫原子的碳在同一直線上，最多有4個原子共直線；在分子中；甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環(huán)平面內，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結構，所以最多有12個C原子(苯環(huán)上6個；甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個)共面．在甲基上可能還有1個氫原子共平面，則兩個甲基有2個氫原子可能共平面，苯環(huán)上4個氫原子共平面，雙鍵上2個氫原子共平面，總計得到可能共平面的原子有20個；

(3)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長碳鏈為5個碳原子；主鏈為戊烷，從離甲基最近的一端編號，在2；3號C各含有應該甲基，該有機物命名為：2，3-二甲基戊烷；

(4)苯丙烯中含C=C，可發(fā)生加聚反應，該加聚反應為

(5)屬于芳香族羧酸的同分異構體含有2個側鏈，側鏈為-COOH、-CH3，有鄰、間、對三種，含一個側鏈為(任意一種)。【解析】①.C5H8O2②.CH2=C(CH3)COOCH3③.4④.20⑤.2,3-二甲基戊烷⑥.⑦.⑧.12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).具有相同質子數(shù)，不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素，C和C具有相同的6個質子，但中子數(shù)分別為6.7，選擇B；

(2).O2和O3為同素異形體的一種形式；由相同元素構成但組成分子的原子數(shù)目不同，選擇A；

(3).同分異構體為化合物具有相同分子式；但具有不同結構。F為同一種物質，因為甲烷的空間結構為正四面體，不存在同分異構體，G中兩種物質為同分異構體，選擇G。

(4).同系物指有機物中結構相似，分子式上相差n個CH2的物質。淀粉、纖維素分子式都是（C6H11O5）n；葡萄糖和蔗糖所含官能團不同，結構不相似，故不屬于同系物，故選擇C。

【點睛】

二氯甲烷只有一種空間結構，沒有同分異構體，任意取兩個點最后都是連成正四面體的一條棱；苯酚和苯甲醇雖然相差一個CH2，但-OH的種類不同，兩者不互為同系物。【解析】①.B②.A③.G④.C13、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個碳原子；故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應生成2，4，6-三硝基甲苯，反應方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應的熱化學方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設此氣態(tài)烴的化學式為CxHy，則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH314、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實驗室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應生成TNT，其反應方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O?！窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O三、判斷題(共9題，共18分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。18、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。19、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應，該說法錯誤。20、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。21、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。22、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。23、B【分析】【詳解】

碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。四、實驗題(共3題，共24分)24、略

【分析】【分析】

苯和液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫；由于液溴易揮發(fā)，會干擾溴化氫的檢驗，需要利用苯除去溴。利用氫氧化鈉溶液吸收尾氣，由于溴化氫極易溶于水，需要有防倒吸裝置。

【詳解】

(1)裝置Ⅱ中發(fā)生的主要化學反應是苯和液溴的取代反應，反應的化學方程式為+Br2+HBr；由于苯和液溴易揮發(fā)，則其中冷凝管所起的作用為導氣和冷凝回流(冷凝苯和溴蒸氣)；由于溴化氫極易溶于水，則Ⅳ中球形干燥管的作用是防倒吸，故答案為：+Br2+HBr；冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸氣)；防倒吸；

(2)Ⅲ中小試管內苯的作用是除去溴化氫中的溴蒸氣；避免干擾溴離子檢驗，故答案為：吸收溴蒸氣，防止進入硝酸銀溶液影響苯與溴反應類型的判斷；

(3)說明苯與溴發(fā)生取代反應需證明反應生成了HBr；溴化氫氣體不溶于苯，能與硝酸銀反應生成溴化銀沉淀，因此能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應的現(xiàn)象是Ⅲ中硝酸銀溶液內出現(xiàn)淡黃色沉淀，故答案為：Ⅲ中硝酸銀溶液內出現(xiàn)淡黃色沉淀(或測反應后Ⅲ中硝酸銀溶液的pH，其pH變小)；

(4)因裝置中含有溴化氫氣體能污染空氣，使水倒吸入中可以除去溴化氫氣體，以免逸出污染空氣，操作方法為關閉K1和分液漏斗活塞，開啟K2，故答案為：(反應結束后)關閉K1(和分液漏斗活塞)，打開K2(使水進入II中)；

(5)純凈的溴苯是無色油狀的液體，這個裝置制得的溴苯呈紅棕色，原因是里面混有單質溴，由于單質溴能與氫氧化鈉溶液反應，所以可用NaOH溶液除去溴苯中混有的溴，則將三頸燒瓶內反應后的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用氫氧化鈉溶液洗滌，振蕩，分液；③蒸餾，故答案為：溴(Br2)；NaOH溶液；蒸餾?！窘馕觥?Br2+HBr冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸氣)防倒吸吸收溴蒸氣，防止進入硝酸銀溶液影響苯與溴反應類型的判斷Ⅲ中硝酸銀溶液內出現(xiàn)淡黃色沉淀(或測反應后Ⅲ中硝酸銀溶液的pH，其pH變小)(反應結束后)關閉K1(和分液漏斗活塞)，打開K2(使水進入II中)溴(Br2)NaOH溶液蒸餾25、略

【分析】【分析】

由己醇和環(huán)己烯的結構可知，發(fā)生了己醇消去反應，反應方程式為：+H2O；儀器B為球形冷凝管，該儀器的作用除了導氣外，主要作用是冷凝回流，盡可能減少加熱時反應物環(huán)己醇的蒸出，提高原料環(huán)己醇的利用率，操作2實現(xiàn)了互不相溶的兩種液體的分離，應是分液操作，以此解答。

【詳解】

（1）儀器B為刺形分餾柱；該儀器的作用除了導氣外，主要作用是冷凝回流，盡可能減少加熱時反應物環(huán)己醇的蒸出，提高原料環(huán)己醇的利用率。

（2）操作2實現(xiàn)了互不相溶的兩種液體的分離；是分液操作，分液操作時需要用到的玻璃儀器主要有分液漏斗和燒杯。

（3）蒸餾操作在加入藥品后，要先通冷凝水，再加熱；如先加熱再通冷凝水，會有一部分餾分沒有及時冷凝，造成浪費和污染?！窘馕觥?1)減少環(huán)己醇蒸出。

(2)分液漏斗；燒杯。

(3)通冷凝水，加熱26、略

【分析】【分析】

本實驗根據(jù)苯甲醛（）與乙酸酐反應生成肉桂酸（）。苯甲醛和乙酸酐；碳酸鉀在三頸燒瓶中反應生成肉桂酸和乙酸鹽和二氧化碳；為了提高原料利用率，不斷回流冷凝，由于反應產(chǎn)生二氧化碳，可觀察到反應產(chǎn)生一定量的泡沫。由于乙酸酐能和水發(fā)生水解反應，故反應結束，過量的乙酸酐通過緩慢加入20mL水除去，慢慢加入碳酸鈉調解pH=8，未反應的苯甲醛通過蒸餾的方式除去，當蒸出、冷凝的液體不成油狀時，說明苯甲醛除盡。加