20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年醫(yī)療設(shè)備臨床試驗授權(quán)1本合同目錄一覽第一條定義與解釋1.1定義1.2解釋第二條臨床試驗授權(quán)2.1授權(quán)范圍2.2授權(quán)期限2.3授權(quán)條件第三條臨床試驗設(shè)備3.1設(shè)備描述3.2設(shè)備數(shù)量3.3設(shè)備質(zhì)量保證第四條臨床試驗方案4.1試驗?zāi)康?.2試驗設(shè)計4.3試驗步驟第五條臨床試驗費用5.1費用承擔(dān)5.2費用支付方式5.3費用支付時間第六條臨床試驗結(jié)果報告6.1報告內(nèi)容6.2報告提交時間6.3報告提交方式第七條知識產(chǎn)權(quán)保護7.1知識產(chǎn)權(quán)歸屬7.2知識產(chǎn)權(quán)使用7.3知識產(chǎn)權(quán)保護措施第八條保密義務(wù)8.1保密信息范圍8.2保密期限8.3保密義務(wù)的解除第九條違約責(zé)任9.1違約行為9.2違約責(zé)任承擔(dān)9.3違約糾紛解決方式第十條爭議解決10.1爭議范圍10.2爭議解決方式10.3爭議解決地點第十一條合同的生效、變更與終止11.1合同生效條件11.2合同變更11.3合同終止第十二條合同的履行地點和方式12.1履行地點12.2履行方式第十三條合同的簽署與備案13.1簽署13.2備案第十四條其他約定14.1附加條款14.2附件14.3補充協(xié)議第一部分：合同如下：第一條定義與解釋1.1定義（1）臨床試驗：指依據(jù)我國相關(guān)法律法規(guī)和臨床試驗指導(dǎo)原則，對醫(yī)療設(shè)備進行安全性、有效性評估的研究活動。（2）授權(quán)方：指擁有醫(yī)療設(shè)備知識產(chǎn)權(quán)或合法權(quán)益，并有權(quán)授權(quán)他人進行臨床試驗的法人或其他組織。（3）被授權(quán)方：指獲得授權(quán)方授權(quán)，進行臨床試驗的法人或其他組織。（4）臨床試驗設(shè)備：指用于臨床試驗的醫(yī)療設(shè)備。（5）臨床試驗方案：指詳細描述臨床試驗?zāi)康摹⒃O(shè)計、步驟等的文件。1.2解釋本合同中的條款如有爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)將爭議提交至有管轄權(quán)的人民法院解決。第二條臨床試驗授權(quán)2.1授權(quán)范圍授權(quán)方同意被授權(quán)方在臨床試驗期間，按照本合同約定的條件和范圍使用臨床試驗設(shè)備。2.2授權(quán)期限臨床試驗授權(quán)期限自臨床試驗啟動之日起至臨床試驗結(jié)束之日止。2.3授權(quán)條件（1）被授權(quán)方應(yīng)具備進行臨床試驗的資質(zhì)和條件，包括但不限于相關(guān)許可證、資質(zhì)證明等。（2）被授權(quán)方應(yīng)按照臨床試驗方案進行研究，確保臨床試驗的合規(guī)性和安全性。（3）被授權(quán)方應(yīng)在臨床試驗期間，對臨床試驗設(shè)備進行妥善保管和維護。第三條臨床試驗設(shè)備3.1設(shè)備描述臨床試驗設(shè)備的具體描述見附件一。3.2設(shè)備數(shù)量授權(quán)方應(yīng)提供合同約定的臨床試驗設(shè)備數(shù)量，具體數(shù)量見附件一。3.3設(shè)備質(zhì)量保證授權(quán)方應(yīng)對提供的臨床試驗設(shè)備質(zhì)量進行保證，確保設(shè)備在臨床試驗期間的功能正常和安全性。第四條臨床試驗方案4.1試驗?zāi)康呐R床試驗的目的是評估臨床試驗設(shè)備的安全性和有效性。4.2試驗設(shè)計臨床試驗設(shè)計應(yīng)符合我國相關(guān)法律法規(guī)和臨床試驗指導(dǎo)原則，確保試驗的科學(xué)性和合理性。4.3試驗步驟試驗步驟應(yīng)詳細描述臨床試驗的各個階段，包括但不限于試驗準(zhǔn)備、試驗執(zhí)行、試驗數(shù)據(jù)收集和分析等。第五條臨床試驗費用5.1費用承擔(dān)本合同項下的臨床試驗費用，包括但不限于臨床試驗設(shè)備的使用費、試驗用品費、試驗人員費等，由被授權(quán)方承擔(dān)。5.2費用支付方式被授權(quán)方應(yīng)按照授權(quán)方的要求，通過銀行轉(zhuǎn)賬等方式支付合同費用。5.3費用支付時間被授權(quán)方應(yīng)在本合同簽訂后30日內(nèi)支付臨床試驗設(shè)備使用費的50%，剩余費用在臨床試驗結(jié)束且試驗結(jié)果符合約定標(biāo)準(zhǔn)后支付。第六條臨床試驗結(jié)果報告6.1報告內(nèi)容臨床試驗結(jié)果報告應(yīng)詳細記錄臨床試驗的過程、結(jié)果和結(jié)論，包括但不限于試驗數(shù)據(jù)、分析方法、試驗結(jié)果等。6.2報告提交時間臨床試驗結(jié)果報告應(yīng)在臨床試驗結(jié)束后的6個月內(nèi)提交給授權(quán)方。6.3報告提交方式臨床試驗結(jié)果報告應(yīng)以書面形式提交，同時提供電子版。第八條知識產(chǎn)權(quán)保護8.1知識產(chǎn)權(quán)歸屬臨床試驗設(shè)備相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)，包括但不限于專利權(quán)、著作權(quán)、商標(biāo)權(quán)等，歸授權(quán)方所有。8.2知識產(chǎn)權(quán)使用被授權(quán)方在進行臨床試驗過程中，有權(quán)使用臨床試驗設(shè)備相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)，但僅限于本合同約定的目的和范圍內(nèi)。8.3知識產(chǎn)權(quán)保護措施（1）被授權(quán)方應(yīng)遵守我國相關(guān)法律法規(guī)，不得侵犯授權(quán)方的知識產(chǎn)權(quán)。（2）被授權(quán)方應(yīng)協(xié)助授權(quán)方維護知識產(chǎn)權(quán)，不得擅自轉(zhuǎn)讓、許可他人使用臨床試驗設(shè)備相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)。第九條保密義務(wù)9.1保密信息范圍保密信息包括臨床試驗設(shè)備的技術(shù)秘密、商業(yè)秘密以及與臨床試驗相關(guān)的其他信息。9.2保密期限保密義務(wù)的期限自本合同簽訂之日起至臨床試驗設(shè)備相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)保護期滿之日止。9.3保密義務(wù)的解除（1）授權(quán)方書面同意解除保密義務(wù)。（2）保密信息已公開且無法恢復(fù)保密狀態(tài)。第十條違約責(zé)任10.1違約行為（1）未按約定支付臨床試驗設(shè)備使用費。（2）未按約定進行臨床試驗或違反臨床試驗方案。（3）未按約定提交臨床試驗結(jié)果報告。10.2違約責(zé)任承擔(dān)違約方應(yīng)向守約方支付違約金，違約金金額為合同金額的10%。10.3違約糾紛解決方式違約糾紛應(yīng)通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)將爭議提交至有管轄權(quán)的人民法院解決。第十一條合同的生效、變更與終止11.1合同生效條件本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。11.2合同變更合同變更應(yīng)由雙方協(xié)商一致，并以書面形式簽訂補充協(xié)議。11.3合同終止（1）雙方同意終止合同。（2）合同到期且臨床試驗已完成。（3）一方嚴(yán)重違反合同約定，另一方有權(quán)單方面終止合同。第十二條合同的履行地點和方式12.1履行地點本合同的履行地點為中華人民共和國。12.2履行方式雙方按照本合同約定的條件和范圍履行合同義務(wù)。第十三條合同的簽署與備案13.1簽署本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。13.2備案本合同及其附件由雙方蓋章后，送至各自所在地的工商行政管理部門備案。第十四條其他約定14.1附加條款本合同未盡事宜，雙方可簽訂附加條款，作為本合同的組成部分。14.2附件附件為本合同的組成部分，包括但不限于臨床試驗方案、臨床試驗設(shè)備清單等。14.3補充協(xié)議雙方在履行本合同過程中，如有爭議或需要調(diào)整事項，可簽訂補充協(xié)議，作為本合同的補充。第二部分：第三方介入后的修正第十五條第三方介入15.1第三方定義本合同所稱第三方，是指除甲乙方之外，參與或可能參與臨床試驗的任何組織或個人，包括但不限于臨床試驗機構(gòu)、患者、監(jiān)管機構(gòu)、中介機構(gòu)等。15.2第三方責(zé)任第三方應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)和臨床試驗要求，履行其在臨床試驗中的職責(zé)，確保臨床試驗的合規(guī)性和安全性。15.3第三方權(quán)益第三方享有其參與臨床試驗所獲得的數(shù)據(jù)和信息的合法權(quán)益，但不得侵犯甲乙方的知識產(chǎn)權(quán)。第十六條第三方介入的額外條款及說明16.1第三方選擇甲乙雙方應(yīng)共同確定合適的第三方，并確保第三方具備必要的資質(zhì)和能力。16.2第三方合同甲乙雙方應(yīng)與第三方簽訂書面合同，明確第三方的職責(zé)、權(quán)利和義務(wù)，以及違約責(zé)任等。16.3第三方監(jiān)督甲乙雙方應(yīng)對第三方的臨床試驗工作進行監(jiān)督，確保其符合本合同約定的條件和要求。第十七條第三方責(zé)任限額17.1第三方責(zé)任限制第三方對甲乙方的損害賠償責(zé)任，包括但不限于違約金、損失賠償金、訴訟費用等，總額不超過第三方合同金額的2倍。17.2第三方責(zé)任免除第三方在下列情況下，不承擔(dān)責(zé)任：（1）第三方無法預(yù)見或無法克服的情況導(dǎo)致的損害。（2）第三方按照甲乙雙方的要求履行合同義務(wù)，但仍然發(fā)生損害。第十八條第三方與其他各方的關(guān)系18.1第三方與甲乙方的關(guān)系第三方與甲乙方分別獨立承擔(dān)合同義務(wù)和責(zé)任，第三方不承擔(dān)甲乙方之間的糾紛和責(zé)任。18.2第三方與臨床試驗機構(gòu)的關(guān)系第三方與臨床試驗機構(gòu)應(yīng)保持獨立，第三方不承擔(dān)臨床試驗機構(gòu)的責(zé)任。18.3第三方與患者的關(guān)系第三方與患者的關(guān)系，應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)和臨床試驗要求，第三方對患者的責(zé)任，不涉及本合同約定的甲乙雙方的責(zé)任。第十九條第三方介入的爭議解決19.1第三方爭議范圍第三方介入引起的爭議，包括但不限于第三方履行合同義務(wù)、第三方責(zé)任限額等。19.2第三方爭議解決方式第三方爭議應(yīng)通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)將爭議提交至有管轄權(quán)的人民法院解決。第二十十條第三方介入的履行地點和方式20.1履行地點第三方介入的履行地點為中華人民共和國。20.2履行方式第三方按照本合同及第三方合同約定的條件和范圍履行合同義務(wù)。第二十一條其他約定21.1附加條款本合同未盡事宜，雙方可簽訂附加條款，作為本合同的組成部分。21.2附件附件為本合同的組成部分，包括但不限于臨床試驗方案、臨床試驗設(shè)備清單等。21.3補充協(xié)議雙方在履行本合同過程中，如有爭議或需要調(diào)整事項，可簽訂補充協(xié)議，作為本合同的補充。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：附件一：臨床試驗方案詳細描述臨床試驗的目的、設(shè)計、步驟等信息，包括但不限于試驗背景、研究目標(biāo)、試驗方法、數(shù)據(jù)分析等。附件二：臨床試驗設(shè)備清單列出所有用于臨床試驗的醫(yī)療設(shè)備的詳細信息，包括但不限于設(shè)備名稱、型號、規(guī)格、數(shù)量等。附件三：臨床試驗知情同意書患者參與臨床試驗前需簽署的知情同意書，內(nèi)容包括試驗?zāi)康?、過程、潛在風(fēng)險等。附件四：臨床試驗機構(gòu)資質(zhì)證明證明臨床試驗機構(gòu)具備進行臨床試驗的資質(zhì)和條件的文件。附件五：試驗人員資格證明證明參與臨床試驗的人員具備相關(guān)資質(zhì)和條件的文件。附件六：臨床試驗設(shè)備質(zhì)量保證文件證明臨床試驗設(shè)備質(zhì)量符合要求的文件，包括但不限于檢驗報告、合格證明等。附件七：第三方合同甲乙雙方與第三方簽訂的書面合同，明確第三方的職責(zé)、權(quán)利和義務(wù)，以及違約責(zé)任等。說明二：違約行為及責(zé)任認(rèn)定：違約行為：1.未按約定支付臨床試驗設(shè)備使用費。2.未按約定進行臨床試驗或違反臨床試驗方案。3.未按約定提交臨床試驗結(jié)果報告。4.第三方未按約定履行合同義務(wù)。5.違反合同約定的保密義務(wù)。6.未經(jīng)授權(quán)使用臨床試驗設(shè)備相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)。違約責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)：1.違約金：違約方應(yīng)向守約方支付違約金，違約金金額為合同金額的10%。2.損害賠償：違約方應(yīng)賠償因違約行為導(dǎo)致的直接經(jīng)濟損失。3.合同終止：嚴(yán)重違約行為導(dǎo)致合同無法履行時，守約方有權(quán)終止合同。4.知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)：違約方應(yīng)承擔(dān)知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)的法律責(zé)任。示例說明：若甲方未按約定支付臨床試驗設(shè)備使用費，乙方有權(quán)要求甲方支付違約金，并賠償因延遲支付導(dǎo)致的其他損失。具體金額可根據(jù)合同金額和延遲支付的時間進行計算。全文完。2024年醫(yī)療設(shè)備臨床試驗授權(quán)2本合同目錄一覽1.臨床試驗授權(quán)1.1授權(quán)范圍1.2臨床試驗?zāi)康?.3臨床試驗期限2.雙方責(zé)任2.1授權(quán)方責(zé)任2.2受權(quán)方責(zé)任3.臨床試驗設(shè)備3.1設(shè)備名稱和型號3.2設(shè)備數(shù)量3.3設(shè)備質(zhì)量和性能保證4.臨床試驗費用4.1試驗費用明細4.2費用支付方式和時間5.臨床試驗數(shù)據(jù)和報告5.1數(shù)據(jù)收集和記錄5.2試驗報告提交6.知識產(chǎn)權(quán)和保密6.1知識產(chǎn)權(quán)歸屬6.2保密義務(wù)和例外7.違約責(zé)任7.1違約行為7.2違約責(zé)任承擔(dān)8.爭議解決8.1爭議解決方式8.2適用法律9.合同的生效、變更和終止9.1合同生效條件9.2合同變更9.3合同終止10.其他約定10.1合同的書面形式10.2合同的份數(shù)11.授權(quán)方和受權(quán)方的詳細信息11.1授權(quán)方信息11.2受權(quán)方信息12.附加條款12.1特殊約定12.2附件13.簽署日期13.1授權(quán)方簽署日期13.2受權(quán)方簽署日期14.簽署地點第一部分：合同如下：1.臨床試驗授權(quán)1.1授權(quán)范圍本合同授權(quán)受權(quán)方在臨床試驗期限內(nèi)，使用授權(quán)方提供的醫(yī)療設(shè)備進行臨床試驗。臨床試驗的目的是驗證該設(shè)備的安全性和有效性，并獲取相關(guān)臨床數(shù)據(jù)。1.2臨床試驗?zāi)康谋敬闻R床試驗的目的在于評估醫(yī)療設(shè)備在治療相關(guān)疾病或癥狀中的效果，以及其安全性和耐受性。通過臨床試驗結(jié)果，為該設(shè)備的后續(xù)市場推廣和注冊提供科學(xué)依據(jù)。1.3臨床試驗期限本臨床試驗的期限自合同簽署之日起至合同約定的臨床試驗結(jié)束之日止。臨床試驗的具體起止日期由雙方在合同附件中明確規(guī)定。2.雙方責(zé)任2.1授權(quán)方責(zé)任授權(quán)方應(yīng)按照合同約定提供合格的醫(yī)療設(shè)備，并確保設(shè)備的性能和質(zhì)量符合臨床試驗要求。同時，授權(quán)方應(yīng)協(xié)助受權(quán)方完成臨床試驗相關(guān)的行政手續(xù)，并提供必要的技術(shù)支持。2.2受權(quán)方責(zé)任受權(quán)方應(yīng)按照臨床試驗方案開展試驗，并嚴(yán)格按照合同約定使用授權(quán)方提供的醫(yī)療設(shè)備。受權(quán)方應(yīng)對試驗數(shù)據(jù)的真實性、準(zhǔn)確性和完整性負責(zé)，并按照合同約定提交臨床試驗報告。3.臨床試驗設(shè)備3.1設(shè)備名稱和型號本合同涉及的醫(yī)療設(shè)備名稱和型號詳見合同附件。3.2設(shè)備數(shù)量授權(quán)方應(yīng)根據(jù)受權(quán)方的臨床試驗需求提供設(shè)備數(shù)量，具體數(shù)量在合同附件中明確規(guī)定。3.3設(shè)備質(zhì)量和性能保證授權(quán)方保證提供的醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量和性能符合國家相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，能夠滿足臨床試驗的要求。4.臨床試驗費用4.1試驗費用明細試驗費用包括但不限于設(shè)備租賃費、試驗材料費、試驗人員費、數(shù)據(jù)分析費等，具體費用明細在合同附件中明確規(guī)定。4.2費用支付方式和時間受權(quán)方應(yīng)按照合同約定的支付方式和時間向授權(quán)方支付試驗費用。支付方式可以是銀行轉(zhuǎn)賬、支票等方式。5.臨床試驗數(shù)據(jù)和報告5.1數(shù)據(jù)收集和記錄受權(quán)方應(yīng)按照臨床試驗方案和數(shù)據(jù)收集標(biāo)準(zhǔn)進行數(shù)據(jù)收集和記錄，確保數(shù)據(jù)的真實性、準(zhǔn)確性和完整性。5.2試驗報告提交受權(quán)方應(yīng)在臨床試驗結(jié)束后的規(guī)定時間內(nèi)，向授權(quán)方提交完整的臨床試驗報告。試驗報告應(yīng)包括試驗背景、方法、結(jié)果和結(jié)論等內(nèi)容。8.知識產(chǎn)權(quán)和保密8.1知識產(chǎn)權(quán)歸屬臨床試驗過程中產(chǎn)生的所有知識產(chǎn)權(quán)，包括但不限于專利、商標(biāo)、著作權(quán)等，歸授權(quán)方所有。受權(quán)方在未經(jīng)授權(quán)方書面同意的情況下，不得使用授權(quán)方的知識產(chǎn)權(quán)進行任何商業(yè)活動。8.2保密義務(wù)和例外雙方對在合同執(zhí)行過程中獲得的對方商業(yè)秘密和機密信息承擔(dān)保密義務(wù)。保密期限自合同簽署之日起算，至合同終止或履行完畢之日止。保密義務(wù)的例外情況包括：法律法規(guī)要求披露的信息、通過合法途徑獲得的信息、公眾已知的信息等。9.違約責(zé)任9.1違約行為包括但不限于未按照合同約定提供設(shè)備或服務(wù)、未按照約定支付費用、未履行雙方約定的責(zé)任和義務(wù)等。9.2違約責(zé)任承擔(dān)違約方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，包括但不限于支付違約金、賠償損失、繼續(xù)履行合同等。具體違約責(zé)任在合同附件中明確規(guī)定。10.爭議解決10.1爭議解決方式雙方發(fā)生爭議時，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。10.2適用法律本合同的簽訂、效力、解釋、履行和爭議的解決均適用中華人民共和國法律。11.合同的生效、變更和終止11.1合同生效條件本合同自雙方簽字或蓋章之日起生效。11.2合同變更合同變更需雙方協(xié)商一致，并以書面形式簽訂變更協(xié)議。11.3合同終止合同終止的情況包括但不限于：合同履行完畢、雙方協(xié)商一致解除、一方違約導(dǎo)致合同解除等。12.其他約定12.1合同的書面形式本合同及合同附件均為書面形式，一式兩份，雙方各執(zhí)一份。12.2合同的份數(shù)本合同一式兩份，具有同等法律效力。13.簽署日期13.1授權(quán)方簽署日期____________________13.2受權(quán)方簽署日期____________________14.簽署地點14.1授權(quán)方簽署地點____________________14.2受權(quán)方簽署地點____________________第二部分：第三方介入后的修正1.第三方介入定義1.1第三方定義本合同中的第三方是指除授權(quán)方和受權(quán)方之外的其他個人或?qū)嶓w，包括但不限于中介方、檢測機構(gòu)、監(jiān)管機構(gòu)等。1.2第三方責(zé)任第三方介入時，應(yīng)遵守相關(guān)法律法規(guī)和本合同的約定，按照約定履行各自的權(quán)利和義務(wù)。第三方對授權(quán)方和受權(quán)方不承擔(dān)違約責(zé)任，除非有明確的約定表明第三方應(yīng)當(dāng)承擔(dān)責(zé)任。2.第三方介入情形2.1中介方介入中介方作為介紹方，協(xié)助授權(quán)方和受權(quán)方達成合同目的。中介方的責(zé)任限于提供真實、準(zhǔn)確的信息，并按照約定收取傭金。2.2檢測機構(gòu)介入檢測機構(gòu)負責(zé)對臨床試驗過程中的設(shè)備性能、數(shù)據(jù)等進行檢測和評估。檢測機構(gòu)應(yīng)按照約定提供客觀、公正的檢測報告。2.3監(jiān)管機構(gòu)介入監(jiān)管機構(gòu)對臨床試驗的合法性和合規(guī)性進行監(jiān)督和管理。監(jiān)管機構(gòu)有權(quán)要求提供臨床試驗相關(guān)的文件和信息，并要求改正不符合規(guī)定的行為。3.第三方責(zé)任限額3.1第三方責(zé)任限定第三方對授權(quán)方和受權(quán)方的損失或損害不承擔(dān)超出其介入范圍的責(zé)任。第三方對因其故意或重大過失導(dǎo)致的損失或損害承擔(dān)責(zé)任。3.2第三方賠償限額如第三方介入導(dǎo)致授權(quán)方或受權(quán)方損失，第三方應(yīng)根據(jù)合同約定或法律法規(guī)規(guī)定的賠償限額進行賠償。賠償限額在合同附件中明確規(guī)定。4.第三方與其他各方的關(guān)系4.1第三方與授權(quán)方的關(guān)系第三方與授權(quán)方之間的權(quán)利義務(wù)關(guān)系，由雙方根據(jù)合同約定和法律法規(guī)確定。第三方對授權(quán)方的指示應(yīng)予以尊重，但不得違反法律法規(guī)和本合同的約定。4.2第三方與受權(quán)方的關(guān)系第三方與受權(quán)方之間的權(quán)利義務(wù)關(guān)系，由雙方根據(jù)合同約定和法律法規(guī)確定。第三方應(yīng)按照約定向受權(quán)方提供服務(wù)，并承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。4.3第三方與臨床試驗的關(guān)系第三方應(yīng)按照臨床試驗方案和合同約定，履行其在臨床試驗中的職責(zé)。第三方對臨床試驗的順利進行承擔(dān)必要的責(zé)任。5.第三方介入的程序和條件5.1第三方介入程序第三方介入應(yīng)遵循合同約定的程序，包括但不限于通知、協(xié)商、簽訂補充協(xié)議等。5.2第三方介入條件第三方介入的條件由合同約定，包括但不限于：第三方應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和能力、第三方應(yīng)得到授權(quán)方和受權(quán)方的同意等。6.第三方介入的終止6.1第三方終止條件第三方介入的終止條件由合同約定，包括但不限于：合同履行完畢、第三方違反約定、法律法規(guī)變化等。6.2第三方終止程序第三方終止介入時，應(yīng)按照合同約定的程序進行，包括但不限于：通知、交接、結(jié)算等。7.第三方介入的違約處理7.1第三方違約行為第三方違反合同約定或法律法規(guī)規(guī)定的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，包括但不限于支付違約金、賠償損失等。7.2違約處理程序第三方違約時，授權(quán)方和受權(quán)方應(yīng)按照合同約定的程序處理違約事宜，并有權(quán)要求第三方承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。8.第三方介入的爭議解決8.1爭議解決方式第三方介入引起的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的