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文檔簡(jiǎn)介
67.050B
23
DB12天 津 市 地 方 標(biāo) 準(zhǔn)DB12/T
652—2016轉(zhuǎn)基因耐除草劑大豆
DAS-68416-4
及其衍生品種定性檢測(cè)
PCR
法Detection
of
plants
and
—Qualitative
method
herbicide-resistant
soybean
and
derivates2016-09-27
發(fā)布 2016-11-01
實(shí)施天津市市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會(huì)發(fā)布DB12/T
652—2016 本標(biāo)準(zhǔn)按照
GB/T
—
給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由天津市農(nóng)村工作委員會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:天津市農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)技術(shù)研究所、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究所、天津市東麗區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:蘭青闊、李亮、趙新、劉雪巖、宛煜嵩、王成、陳銳、朱珠、劉娜、徐石勇。本標(biāo)準(zhǔn)
年
9
月首次發(fā)布。DB12/T
652—2016
DAS-68416-4
PCR
1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了轉(zhuǎn)基因耐除草劑大豆
DAS-68416-4
轉(zhuǎn)化體特異性的定性
PCR
檢測(cè)方法的術(shù)語(yǔ)和定義、檢測(cè)方法、結(jié)果分析與表述。本標(biāo)準(zhǔn)適用于轉(zhuǎn)基因耐除草劑大豆
DAS-68416-4
DAS-68416-4
轉(zhuǎn)化體成分的定性
PCR
檢測(cè)。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T
6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法農(nóng)業(yè)部
1485
4—2010 轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品成分檢測(cè)
DNA
農(nóng)業(yè)部
2031
8—2013 轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品成分檢測(cè)
大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因定性
PCR
法農(nóng)業(yè)部
2031
19—2013 轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品檢測(cè)
NY/T
轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品檢測(cè)
通用要求3 術(shù)語(yǔ)和定義農(nóng)業(yè)部
2031
8—2013
界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。3.1Lectin
Lectin
編碼大豆凝集素的基因。3.2DAS-68416-4
轉(zhuǎn)化體特異性序列
sequence
DAS-68416-4DAS-68416-4
外源插入片段
5′端與大豆基因組的連接區(qū)序列。4 原理根據(jù)轉(zhuǎn)基因耐除草劑大豆DAS-68416-4DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增。依據(jù)是否擴(kuò)增獲得典型的實(shí)時(shí)熒光擴(kuò)增曲線,判斷樣品中是否含有
5 檢測(cè)方法5.1
試劑和材料除非另有說(shuō)明,僅使用分析純?cè)噭┖椭卣麴s水或符合
GB/T
6682
規(guī)定的一級(jí)水。5.1.1
熒光定量
PCR
反應(yīng)試劑盒。5.1.2 引物和探針。DB12/T
652—20165.1.2.1
基因。lec-1215F:5′′lec-1332R:5′′lec-1269P:5′′預(yù)期擴(kuò)增片段大小為
(參見(jiàn)附錄
A)。5.1.2.2
DAS-68416-4
轉(zhuǎn)化體特異性序列。DAS-68416-4-F:5'-
-
3':
-
3':5'
-
3'預(yù)期擴(kuò)增片段大小為
128
(參見(jiàn)附錄
A
10
μmol/L需避光保存。5.2 儀器
0.1
g
和
0.1
PCR
儀;其他相關(guān)儀器設(shè)備。5.3 分析步驟5.3.1 按
NY/T
672
和農(nóng)業(yè)部
2031
號(hào)公告—19—2013
規(guī)定執(zhí)行。5.3.2 試樣準(zhǔn)備按
NY/T
672
和農(nóng)業(yè)部
2031
號(hào)公告—19—2013
規(guī)定執(zhí)行。5.3.3 試樣預(yù)處理按農(nóng)業(yè)部
1485
號(hào)公告—4—2010
規(guī)定執(zhí)行。5.3.4 DNA
模板制備按農(nóng)業(yè)部
1485
號(hào)公告—4—2010
規(guī)定執(zhí)行。5.3.5 PCR
反應(yīng)5.3.5.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品和試樣實(shí)時(shí)熒光
PCR
同時(shí)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)樣品和試樣的
PCR
反應(yīng),每個(gè)
PCR
反應(yīng)設(shè)置
3
次平行。DAS-68416-4
轉(zhuǎn)化體實(shí)時(shí)熒光
PCR
1
在
PCR
Lectin內(nèi)標(biāo)基因?qū)崟r(shí)熒光
PCR
反應(yīng)按表
2
在
PCR
反應(yīng)管中依次加入反應(yīng)試劑,混勻。將
PCR
管放在離心機(jī)上,500
g~3
g
離心
10
s
PCR
PCR
熒光
PCR
反應(yīng)。(反應(yīng)程序?yàn)椋?4℃變性
5
;進(jìn)行
45
次循環(huán)擴(kuò)增反應(yīng)(94
15
s,60℃退火延伸
1
);(60
1×10
DAS-68416-4-F0.8
2.0
10
DAS-68416-4-R0.8
2.0
10
DAS-68416-4-P0.4
.0
2.0
25.0
表示體積不確定。根據(jù)
25.0
1×10
lec-1215F0.2
0.5
10
lec-1332R0.2
0.5
10
lec-1269P0.2
0.5
.0
25.0
表示體積不確定。根據(jù)
25.0
DB12/T
652—2016表
1 DAS-68416-4表
1 DAS-68416-4
PCR
反應(yīng)體系表
2 Lectin
PCR
反應(yīng)體系在試樣
PCR
反應(yīng)的同時(shí),應(yīng)設(shè)置陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照和空白對(duì)照。以非轉(zhuǎn)基因大豆基因組DNA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%~1.0%的基因組
DNA(或采用
與非轉(zhuǎn)基因大豆基因組相比的拷貝數(shù)分?jǐn)?shù)為
0.1%~1.0%的DNA
溶液)作為陽(yáng)性對(duì)照;以水作為空白對(duì)照。各對(duì)照
PCR
反應(yīng)體系中,除模板外,其余組分及
PCR
反應(yīng)條件與
5.3.5.1
6 結(jié)果分析與表述6.1 Lectin內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因無(wú)典型擴(kuò)增曲線,表明樣品中未檢出大豆成分,結(jié)果表述為“樣品中未檢測(cè)出大豆成分,檢測(cè)結(jié)果為陰性”。6.2 LectinCt值≤38DAS-68416-4轉(zhuǎn)化體特異性序列出現(xiàn)典型Ct值≤因耐除草劑大豆轉(zhuǎn)化體成分,檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性”。DB12/T
652—20166.3 LectinCt值≤38DAS-68416-4轉(zhuǎn)化體特異性序列未出現(xiàn)典型擴(kuò)增曲線,表明樣品中未檢測(cè)出DAS-68416-4轉(zhuǎn)化體成分,結(jié)果表述為“樣品中未檢測(cè)出轉(zhuǎn)基因耐除草劑大豆DAS-68416-4
轉(zhuǎn)化體成分,檢測(cè)結(jié)果為陰性”。6.4 Lectin
/或
轉(zhuǎn)化體特異性序列出現(xiàn)典型擴(kuò)增曲線,但
Ct
值在
~之間,進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)。如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合
~
的情形,依照
6.1~6.3
進(jìn)行判斷。如重復(fù)實(shí)驗(yàn)檢
Ct
值仍在
38~
內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因和/或轉(zhuǎn)化體特異性序列,根據(jù)檢出參數(shù)情況,參照
~
對(duì)樣品進(jìn)行判定。DB12/T
652—2016附錄A(資料性附錄)A.1 Lectin基因?qū)崟r(shí)熒光PCR擴(kuò)增產(chǎn)物核苷酸序列(Accession
No.K00821)1
CCACATTTGG
CCGGTAGCGT
TGCCAGCTTC61
GCCGCTTCCT
CTTCTATGCC
AAAGGCTTGC
AGATGGGC
A.2耐除草劑大豆DAS-68416-4轉(zhuǎn)化體特異性序列1 GGGCCTAACT
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