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醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)實驗山東第一醫(yī)科大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測試
夏天天熱,同學(xué)們進(jìn)入實驗室可以不用穿戴隔離衣。()
A:對B:錯
答案:B我們的教學(xué)實驗室主要從事基礎(chǔ)的教學(xué)研究,不需要特殊的安全設(shè)施。屬于生物安全一級實驗室。()
A:錯B:對
答案:B實驗結(jié)束,所有的儀器設(shè)備、電燈、空調(diào)等都要關(guān)閉電源。()
A:對B:錯
答案:A實驗過程中產(chǎn)生的損傷性廢棄物如:注射器針頭、采血針等要放入黃色的醫(yī)療廢物專用垃圾桶內(nèi),交由廢棄物處理平臺工作人員收取后統(tǒng)一處理。()
A:錯B:對
答案:A實驗過程中如果使用易揮發(fā)的有毒有害試劑,一定要做好個人防護(hù),戴好手套口罩,注意室內(nèi)通風(fēng)。()
A:對B:錯
答案:A
第二章測試
刻度吸量管調(diào)刻度時,視線與()相平。
A:凹液面B:俯視線C:仰視線D:刻度線
答案:A在分光光度法中,運用光的吸收定律進(jìn)行定量分析,應(yīng)采用的入射光為()。
A:紫外光B:白光C:特定波長的光D:可見光
答案:C使用分光光度計測定物質(zhì)濃度時,波長應(yīng)選擇()。
A:650nmB:一般待測物質(zhì)最大吸收峰的波長C:600nmD:500nm
答案:B關(guān)于玻璃儀器的清洗,錯誤的是()
A:玻璃儀器如果常規(guī)清洗后仍不干凈,需干后用鉻酸洗液浸泡,然后用自來水沖洗至水不顯黃色后再沖洗幾次,最后用少量蒸餾水沖洗內(nèi)壁2-3次,倒置晾干即可B:非計量玻璃儀器或粗容量儀器,可直接用毛刷蘸洗潔精刷洗,然后用自來水沖洗,直至器壁內(nèi)外既不聚成水滴,水也不成股流下,最后用少量蒸餾水沖洗內(nèi)壁2-3次,倒置晾干即可C:比色皿光學(xué)面不能用濾紙擦拭D:刻度吸量管用后要用專用的毛刷蘸洗潔精刷洗,然后用自來水沖洗,直至器壁內(nèi)外既不聚成水滴,水也不成股流下,最后用少量蒸餾水沖洗內(nèi)壁2-3次,倒置晾干即可
答案:D關(guān)于微量移液器的使用,錯誤的有()
A:裝配吸頭時,無需用力過猛,選擇與移液器匹配的吸頭B:吸液時,移液器本身傾斜C:用1ml量程的移液器移取10μl液體D:平放帶有殘余液體吸頭的移液器
答案:BCD離心機(jī)機(jī)體震動劇烈,響聲異常的原因有()
A:轉(zhuǎn)頭孔內(nèi)有異物,負(fù)荷不平衡或使用了不合格的試管套B:離心管重量不平衡,放置不對稱C:電機(jī)轉(zhuǎn)子松動D:離心溫度低于室溫
答案:ABC比色皿的使用注意事項,錯誤的是()
A:使用前后必須清洗干凈B:用手拿比色皿的光學(xué)面C:盛裝液體體積超過四分之三比色皿體積D:使用中應(yīng)使磨砂面對向光路
答案:BCD使用微量移液器吸取液體時,按壓至1檔。()
A:錯B:對
答案:B分光光度計測量吸光度時,整個實驗過程中,空白調(diào)零一次即可,換樣品后則無需校正。()
A:錯B:對
答案:A低溫高速離心機(jī),使用完畢后開蓋關(guān)機(jī)。()
A:錯B:對
答案:B使用分光光度計測量溶液吸光度時,當(dāng)吸光度A=0時,T/%=()。
A:50%B:10%
C:0%D:100%
答案:D
第三章測試
蛋白質(zhì)分子有多種測定方法,Lowry法的特點是()。
A:5-10分鐘,快速B:某些氨基酸是干擾物質(zhì)C:操作要嚴(yán)格計時,顏色深淺隨不同蛋白質(zhì)變化D:靈敏度最高,1-5μg氮
答案:C本實驗中的空白管是()。
A:1號管B:5號管C:6號管D:7號管
答案:C在使用微量移液器取蛋白液時,吸頭尖端帶有額外的蛋白液滴,則可導(dǎo)致取到的蛋白體積大于應(yīng)取的值,從而使此管最終的A值偏高,若此管是待測樣品管,會使最終待測結(jié)果()。
A:不變B:難以確定C:偏低D:偏高
答案:D由于Lowry法反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)還不清楚,不同的實驗指導(dǎo)會選擇不同的檢測波長,常用的是()。
A:640-660nmB:700nmC:440nmD:750nm
答案:ABDLowry法需要用到的試劑有()。
A:堿性銅溶液B:酚試劑C:400μg/ml的牛血清清蛋白標(biāo)準(zhǔn)液D:0.9%NaCl
答案:ABCDLowry法引起誤差的原因有()。
A:混勻操作B:每一種試劑的加入C:比色過程中的操作、作圖和計算D:反應(yīng)時間的一致性
答案:ABCD試劑甲每次使用前把A液和B液按照50:1的比例配制成混合液,當(dāng)天使用。()
A:對B:錯
答案:A1951年,生物化學(xué)家OLIVERLOWRY改進(jìn)前人的方法,建立了用福林-酚試劑測定蛋白質(zhì)濃度的方法。()
A:錯B:對
答案:B標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算待測液蛋白質(zhì)濃度的原理是,先配制一系列已知不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,與測定管同樣方法處理顯色。()
A:對B:錯
答案:A顯色R2可以告訴我們標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性程度,R2越接近1說明標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性就越弱。()
A:對B:錯
答案:B
第四章測試
“血清γ-球蛋白的分離純化與鑒定”實驗?zāi)z過濾使用的是葡聚糖凝膠“G-100”,其中G后面的“100”是指()
A:表示每10克凝膠膨脹時吸水100克B:表示凝膠膨脹時需加熱到100℃C:表示每克凝膠膨脹時吸水100克D:表示每克凝膠膨脹時體積可達(dá)100cm3
答案:A凝膠過濾使γ-球蛋白脫鹽時,洗脫液若存在蛋白質(zhì),加入雙縮脲試劑會顯示何種顏色()?
A:黃色B:橙色C:紫色D:藍(lán)色
答案:C凝膠過濾法純化蛋白質(zhì)是根據(jù)()進(jìn)行純化
A:蛋白質(zhì)的電荷差異B:調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶解度的方法C:蛋白質(zhì)的分子量差異D:蛋白質(zhì)的專一性
答案:C“血清γ-球蛋白的分離純化與鑒定”實驗采用50%飽和硫酸銨沉淀蛋白質(zhì)時,上清中含有的蛋白質(zhì)主要是()。
A:α2-球蛋白B:β-球蛋白C:γ-球蛋白D:清蛋白E:α1-球蛋白
答案:D鹽析法分離純化蛋白質(zhì)過程中常用的中性鹽有哪些()?
A:氫氧化鈉B:氯化鈉C:硫酸鈉D:硫酸銨
答案:BCD鹽析法使蛋白質(zhì)沉淀,會破壞蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu),導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性。()
A:對B:錯
答案:B
第五章測試
SDS中影響蛋白質(zhì)遷移率的因素是()。
A:分子大小B:分子形狀C:帶電荷數(shù)量D:多聚化程度
答案:ASDS中使用的蛋白質(zhì)染色劑是()。
A:考馬斯亮藍(lán)B:溴酚藍(lán)C:氨基黑D:丙烯酰胺
答案:ASDS的作用包括()。
A:指示劑B:變性劑C:改變蛋白質(zhì)的分子形狀D:消除蛋白質(zhì)之間的電荷差異
答案:BCD在濃縮膠中,蛋白質(zhì)的遷移率大于甘氨酸和氯離子。()
A:對B:錯
答案:BSDS不連續(xù)電泳中,γ球蛋白帶負(fù)電,電泳的方向為從負(fù)極到正極。()
A:錯B:對
答案:B
第六章測試
堿性磷酸酶Km測定實驗中,底物的名稱是()。
A:磷鉬酸B:磷酸氫二鈉C:磷酸苯二鈉D:磷酸二氫鈉
答案:C堿性磷酸酶Km測定實驗中,生成產(chǎn)物的名稱是()。
A:酚試劑B:苯酚C:磷酸二氫鈉D:磷酸氫二鈉
答案:BD堿性磷酸酶Km測定實驗視頻中,講到Km的意義是()。
A:表示酶與底物的親和力,親和力越大,Km越小。B:如果酶的Km遠(yuǎn)低于細(xì)胞內(nèi)的底物濃度(低10倍以上),說明該酶經(jīng)常處于底物飽和狀態(tài),底物濃度的稍許變化不會引起反應(yīng)速度有意義的改變。C:果要使得測得的初速度基本上接近Vmax值,而過量的底物又不至于抑制酶活性時,一般[S]值需為Km值的10倍以上。D:表示酶與底物的親和力,親和力越大,Km越大。
答案:ABC酶促反應(yīng)速度與底物濃度之間的關(guān)系,在任何情況下都是矩形雙曲線形式。()
A:對B:錯
答案:B在研究酶促反應(yīng)速度與底物濃度關(guān)系時,我們實際研究的是酶促反應(yīng)初速度與底物濃度的關(guān)系。()
A:錯B:對
答案:BKm是酶的特征性常數(shù),與酶的濃度無關(guān)但與酶的性質(zhì)有關(guān)。()
A:錯B:對
答案:B堿性磷酸酶Km測定實驗中,磷酸苯二鈉與AKP反應(yīng)之后加入酚試劑后呈現(xiàn)紫紅色。()
A:對B:錯
答案:B堿性磷酸酶Km測定實驗中,最后呈色反應(yīng)所用波長為570nm。()
A:錯B:對
答案:A
第七章測試
實驗中,用到的激素是()。
A:腎上腺素B:胰高血糖素C:胰島素D:甲狀腺素
答案:AC采血時候,采血位置為()。
A:足部靜脈B:其余選項都不對C:頸部靜脈D:耳緣靜脈
答案:D血糖測定的方法為()。
A:過氧化氫酶法B:葡萄糖氧化酶-過氧化氫酶法C:己糖激酶法D:葡萄糖氧化酶法
答案:B血糖測定時用到的波長為650nm。()
A:對B:錯
答案:B實驗中,家兔注射胰島素后血糖濃度一定下降。()
A:錯B:對
答案:A
第八章測試
制備瓊脂糖凝膠板的操作注意事項包括(
)。
A:制備瓊脂糖凝膠時要使凝膠充分沸騰,以便制備均一的凝膠B:鋪板應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡C:鋪板厚度適當(dāng)D:鋪板時要防止凝膠溢出載玻片
答案:ABCD下列關(guān)于乳糜微粒的敘述,錯誤的是()。
A:Ⅰ型脂蛋白異常血癥的患者空腹血漿中存在乳糜微粒B:主要功能是運輸外源性的甘油三酯及少量外源性膽固醇C:代謝速度很快,半衰期約15minD:apoCⅠ可以激活乳糜微粒代謝的關(guān)鍵酶LPL
答案:D為了獲得前β-脂蛋白帶,你認(rèn)為可以嘗試從以下哪些方面入手優(yōu)化本實驗?()。
A:取飯后2小時血漿做陽性對照B:取富含前β-脂蛋白的Ⅳ型高脂蛋白血癥患者血漿做陽性對照C:加大上樣量,延長電泳時間D:可能存在染料染色效果不好的問題,可嘗試購買高質(zhì)量蘇丹黑染料
答案:ABCD飽食后血漿脂蛋白進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳(pH8.6電泳緩沖液)從負(fù)極到正極依次是CM、β-脂蛋白、前β-脂蛋白、α-脂蛋白()
A:錯B:對
答案:B在制備加樣孔的過程中為了將來能盡量多加樣,應(yīng)在適當(dāng)位置用濾紙條切割凝膠至載玻片而且可以反復(fù)切割至加樣孔縫隙最寬。()
A:對B:錯
答案:B
第九章測試
關(guān)于質(zhì)粒DNA的以下敘述,錯誤的是()
A:是細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)存在的DNA分子B:具有復(fù)制起點可自主復(fù)制C:一個細(xì)菌細(xì)胞中只有一個質(zhì)粒DNAD:質(zhì)粒具備在細(xì)菌細(xì)胞間轉(zhuǎn)移的能力
答案:C溶液I中EDTA的作用是()
A:使細(xì)胞保持懸浮狀態(tài)B:使蛋白質(zhì)變性C:維持溶液pHD:螯合劑,抑制細(xì)胞中的DNA酶
答案:D溶液II中NaOH的作用是()
A:使蛋白質(zhì)變性,并與之結(jié)合B:裂解細(xì)胞釋放內(nèi)容物,并使DNA變性C:充分去除變性蛋白質(zhì)D:作為螯合劑抑制DNA酶的活性
答案:B溶液III的作用是()
A:利用強(qiáng)堿使細(xì)胞裂解,釋放內(nèi)容物,并使DNA變性B:懸浮細(xì)胞,使其與后續(xù)添加的試劑充分接觸反應(yīng)C:使蛋白質(zhì)變性并與之結(jié)合D:中和強(qiáng)堿性溶液,使DNA復(fù)性,鉀離子使SDS生成PDS
答案:D加入氯仿/異戊醇振蕩離心后出現(xiàn)的現(xiàn)象是()
A:溶液變粘稠B:溶液變清澈C:溶液分層D:出現(xiàn)白色絮狀沉淀
答案:C用于沉淀質(zhì)粒DNA的是()
A:氯仿/異戊醇B:70%乙醇C:異丙醇D:醋酸鉀
答案:C酶切時所采用的工作溫度是()
A:25℃B:37℃C:42℃D:0℃
答案:B以下哪種操作不會導(dǎo)致質(zhì)粒提取的產(chǎn)率降低()
A:加入溶液III離心后,上清液轉(zhuǎn)移不徹底B:用70%乙醇洗沉淀后,未徹底晾干C:加入溶液I后,細(xì)胞懸浮不充分,有結(jié)塊存在D:加入氯仿/異戊醇離心后,上層水相轉(zhuǎn)移不徹底
答案:B以下哪種狀態(tài)的質(zhì)粒DNA泳動速度最快()
A:單鏈開環(huán)質(zhì)粒DNAB:線狀質(zhì)粒DNAC:復(fù)制中間體質(zhì)粒DNAD:超螺旋質(zhì)粒DNA
答案:D酶切后,產(chǎn)生的兩條大小不同的條帶拷貝數(shù)相同,因此亮度也相同。()
A:對B:錯
答案:B
第十章測試
PCR實驗的特異性主要取決于()
A:DNA聚合酶的種類B:反應(yīng)體
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