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三節(jié)

伴性遺傳辨色能力測(cè)試26色盲眼中的世界正常人眼中的世界紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性?？咕S生素D佝僂病一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀?？咕S生素D佝僂病患者女性多于男性1、為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相互聯(lián)系呢？2、為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？問(wèn)題探討基因位于

上，在遺傳上與

相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。如人類紅綠色盲癥

、抗維生素D佝僂病等一、伴性遺傳伴性遺傳還有什么特點(diǎn)呢？性染色體性別男性的染色體(♂)女性的染色體(♀)

2、人的性染色體男性：異型，XY女性：同型，XX2、人的性染色體Y的非同源區(qū)段X染色體Y染色體X、Y同源區(qū)段：有相應(yīng)的等位基因X的非同源區(qū)段ADdb所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。人類Y染色體只有X染色體的1/5,攜帶基因比較少。紅綠色盲遺傳家族系譜圖3、紅綠色盲遺傳分析男性患者女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字世代個(gè)體（1～16）羅馬數(shù)字世代（I～I(xiàn)V）1)紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？為什么？隱性基因2)紅綠色盲基因位于X染色體還是Y染色體上？為什么？X染色體紅綠色盲遺傳家族系譜圖3、紅綠色盲遺傳分析3)用B和b分別表示色覺(jué)正常的色盲基因，你能他們標(biāo)出基因型嗎？討論：有哪些可能出現(xiàn)的基因型和表現(xiàn)型呢？XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常（攜帶者)色盲正常色盲正常

母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ六種XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常（攜帶者)色盲正常色盲正常后代（1）為什么人群中男性色盲患者較多？（2）從表中分析，他們的婚配方式有多少種？男性只需得到一個(gè)色盲基因Xb就會(huì)患病討論：（1）根據(jù)所寫（1）（2）遺傳圖解，探討男性患者的紅綠色盲基因的來(lái)源和去路。（2）請(qǐng)寫出女性攜帶者與男性紅綠色盲、女性色盲與正常男性婚配的遺傳圖解。XBXbXbYXBXbXbYXBXbXBYXbXbXbYXBXbXbYXBXbXBYXbXbXbY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XBXbXbY女性攜帶女性色盲男性色盲男性正常女性攜帶男性色盲女性攜帶男性色盲（3）根據(jù)（3）（4）圖解，分析女性患者的紅綠色盲基因的來(lái)源和去路。女性患病，父子都患1、患者男性多于女性2、隔代遺傳3、男性患者的患病基因來(lái)自母親，以后傳給女兒4、女性患者的父親和所有兒子都為患者（女性患病，父子都?。ń徊孢z傳：母親→兒子→孫女）X染色體上的隱性基因遺傳特點(diǎn)：某家族抗維生素D佝僂病系譜圖1、該致病基因位于X染色體上還是Y染色體上？該致病基因是顯性基因還是隱性基因？2、為何Ⅲ代的女性都患病了，這怎么解釋？3、與紅綠色盲相比，你還發(fā)現(xiàn)該遺傳病有其他什么特點(diǎn)嗎？顯性Ⅱ代3號(hào)患病為XDY男性患病，母女都患每代有患者

患病正常患病正?；疾。òY狀較輕）女性抗維生素D佝僂病相關(guān)基因型、表現(xiàn)型（顯性基因用D表示，隱性基因用d表示）三、抗維生素D佝僂病為什么人群中女性患者會(huì)更多？女性有兩條X染色體，任何一條X染色體攜帶顯性致病基因都患病位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)：1、患者女性多于男性2、每代都有患者（世代連續(xù)遺傳）3、男性患者的母親和所有女兒都為患者（男子患病，母女都?。┤?、抗維生素D佝僂病該致病基因位于X染色體上還是Y染色體上？伴Y染色體遺傳病特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫外耳道多毛癥遺傳系譜圖習(xí)題檢測(cè)在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是()ABCDC當(dāng)一名小醫(yī)生有一對(duì)新婚夫婦，女方在小時(shí)候被診斷為血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢。你會(huì)建議他們最好生男孩還是女孩？（資料：血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，患者血液中缺少一種凝血因子，因此造成輕微創(chuàng)傷時(shí)，也會(huì)流血不止。）生女孩四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育1、概念3、抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳）2、人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳）課堂小結(jié)伴性遺傳男性患者多于女性患者；交叉隔代遺傳；女病父子病女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳；男病母女病5、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用4、伴Y染色體遺傳只有男性患病父?jìng)髯?，子傳孫雞的性別決定方式為ZW型。（鳥(niǎo)類、鱗翅目昆蟲(chóng)）雞的羽毛蘆花（B）和非蘆花（b）是一對(duì)相對(duì)性狀，基因位于Z染色體上。

雄性♂ZZ雌性♀ZW

指導(dǎo)育種工作蘆花雞B非蘆花雞b♂♀♀♂非蘆花雞ZbZb蘆花雞ZBZB、ZBZb蘆花雞ZBW非蘆花雞ZbW情景模擬：假如你是一位養(yǎng)雞場(chǎng)主。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，使子代早期雛雞，根據(jù)羽毛就能判斷出性別，從而多養(yǎng)母雞，多生雞蛋。

早期的雛