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文檔簡介
安徽省宣城市郎溪中學2024屆高考沖刺化學模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、屠呦呦因對青蒿素的研究而獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎,青蒿素可以青蒿酸(結構簡式如圖所示)為原料合成,下列關于青蒿酸的說法中正確的是A.分子式為C15H24O2B.屬子芳香族化合物C.能發(fā)生取代反應和加成反應D.分子中所有原子可能共平面2、下列屬于置換反應的是()A.2C+SiO22CO+SiB.2HClO2HCl+O2↑C.3CO+Fe2O33CO2+2FeD.2Na+Cl2=2NaCl3、2015年7月31日,中國獲得2022年冬奧會主辦權,這將促進中國冰雪運動的發(fā)展。以下關于冰的說法正確的是()A.等質量的0℃冰與0℃的水內能相同 B.冰和可燃冰都是結晶水合物C.冰和干冰、水晶的空間結構相似 D.氫鍵影響冰晶體的體積大小4、天然氣因含有少量H2S等氣體開采應用受限。T.F菌在酸性溶液中可實現(xiàn)天然氣的催化脫硫,其原理如圖所示。下列說法不正確的是A.該脫硫過程需要不斷添加Fe2(SO4)3溶液B.脫硫過程O2間接氧化H2SC.亞鐵是血紅蛋白重要組成成分,F(xiàn)eSO4可用于治療缺鐵性貧血D.《華陽國志》記載“取井火煮之,一斛水得五斗鹽”,我國古代已利用天然氣煮鹽5、使用石油熱裂解的副產(chǎn)物中的甲烷來制取氫氣,需要分兩步進行,其反應過程中的能量變化如圖所示:則甲烷和水蒸氣反應生成二氧化碳和氫氣的熱化學方程式為()A.CH4(g)+H2O(g)=3H2(g)+CO(g)ΔH=-103.3kJ/molB.CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)ΔH=-70.1kJ/molC.CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)ΔH=70.1kJ/molD.CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)ΔH=-136.5kJ/mol6、同溫同壓下,熱化學方程式中反應熱數(shù)值最大的是A.2W(l)+Y(l)→2Z(g)+Q1 B.2W(g)+Y(g)→2Z(l)+Q2C.2W(g)+Y(g)→2Z(g)+Q3 D.2W(l)+Y(l)→2Z(l)+Q47、常溫下,相同濃度的兩種一元酸HX、HY分別用同一濃度的NaOH標準溶液滴定,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.HX、HY起始溶液體積相同B.均可用甲基橙作滴定指示劑C.pH相同的兩種酸溶液中:D.同濃度KX與HX的混合溶液中,粒子濃度間存在關系式:8、采用陰離子交換法合成了一系列不同Zn和Pt含量的PtSn-Mg(Zn)AlO催化劑用于乙烷脫氫反應[CH3CH3(g)?CH2=CH2(g)+H2(g)△H>0],實驗結果表明,在水滑石載體中摻雜少量的Zn對乙烷脫氫反應有明顯影響,如圖所示為不同Zn含量PtSn催化劑的乙烷催化脫氫反應中,乙烷的轉化率隨時間的變化。下列說法不正確的是()A.由圖可知,PtSn/Mg(2-Zn)AlO催化劑的催化反應活性最優(yōu)B.一定溫度下,將nmol乙烷放入VL密閉容器中進行催化脫氫,維持容器體積不變,測得乙烷平衡轉化率為a,則該溫度下反應的平衡常數(shù)K=C.升高溫度,平衡逆向移動D.隨著反應時間的延長,乙烷轉化率逐漸穩(wěn)定,催化活性保持在相對穩(wěn)定的階段9、2019年是國際化學元素周期表年。1869年門捷列夫把當時已知的元素根據(jù)物理、化學性質進行排列;準確的預留了甲、乙兩種未知元素的位置,并預測了二者的相對原子質量,部分原始記錄如下。下列說法不正確的是A.元素甲的原子序數(shù)為31B.元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的沸點和穩(wěn)定性都低于CH4C.原子半徑比較:甲>乙>SiD.乙的單質可以作為光電轉換材料用于太陽能電池10、下列物質的用途利用其物理性質的是A.草酸用作還原劑 B.生石灰用作干燥劑C.苯用作萃取劑 D.鐵粉用作抗氧化劑11、下列有關實驗的選項正確的是()A.分離甲醇與氯化鈉溶液B.加熱NaHCO3固體C.制取并觀察Fe(OH)2的生成D.記錄滴定終點讀數(shù)為12.20mL12、下列實驗中,所采取的分離方法與對應原理都正確的是()A.A B.B C.C D.D13、碘晶體升華時,下列所述內容發(fā)生改變的是A.分子內共價鍵 B.分子間的作用力C.碘分子的大小 D.分子內共價鍵的鍵長14、下列制取Cl2、探究其漂白性、收集并進行尾氣處理的原理和裝置合理的是()A.制取氯氣 B.探究漂白性C.收集氯氣 D.尾氣吸收15、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,以下說法正確的選項是()①1mol氯氣發(fā)生反應轉移電子數(shù)為2NA②12.0g熔融的NaHSO4中含有的陽離子數(shù)為1NA③在標準狀況下,22.4LH2O中的O原子數(shù)為NA④17g羥基中含有的電子數(shù)為10NA⑤1molNa2O和Na2O2混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)是3NA⑥20mL1mol/LFe2(SO4)3溶液中,F(xiàn)e3+和SO42-離子數(shù)的總和小于NAA.①②⑤ B.①④⑥ C.①②⑥ D.②⑤⑥16、由N2O和NO反應生成N2和NO2的能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是A.使用催化劑可以降低過渡態(tài)的能量B.反應物能量之和大于生成物能量之和C.N2O(g)+NO(g)→N2(g)+NO2(g)+139kJD.反應物的鍵能總和大于生成物的鍵能總和17、氮化鉻具有極高的硬度和力學強度、優(yōu)異的抗腐蝕性能和高溫穩(wěn)定性能,因而具有廣泛應用前景。實驗室制備CrN反應原理為CrCl3+NH3CrN+3HCl,裝置如圖所示下列說法錯誤的是A.裝置①還可以用于制取O2、Cl2、CO2等氣體B.裝置②、④中分別盛裝NaOH溶液、KOH固體C.裝置③中也可盛裝維生素c,其作用是除去氧氣D.裝置⑤中產(chǎn)生的尾氣冷卻后用水吸收得到純鹽酸18、化學與生產(chǎn)、生活、社會密切相關。下列說法錯誤的是A.大量使用含丙烷、二甲醚等輔助成分的“空氣清新劑”會對環(huán)境造成新的污染B.制造普通玻璃的原料為石英砂(Si02)、石灰石(CaCO3)和純堿C.髙錳酸鉀溶液、酒精、雙氧水能殺菌消毒,都利用了強氧化性D.紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發(fā),并無濕味?!蔽闹械摹皻狻笔侵敢蚁?9、全釩液流儲能電池是利用不同價態(tài)離子對的氧化還原反應來實現(xiàn)化學能和電能相互轉化的裝置(如圖)。已知:①溶液呈酸性且陰離子為SO42-;②溶液中顏色:V3+綠色,V2+紫色,VO2+黃色,VO2+藍色;③放電過程中,右槽溶液的顏色由紫色變成綠色。下列說法不正確的是A.放電時B極為負極B.放電時若轉移的電子數(shù)為3.01×1023個,則左槽中H+增加0.5molC.充電過程中左槽的電極反應式為:VO2++H2O-e-=VO2++2H+D.充電過程中H+通過質子交換膜向右槽移動20、X、Y、Z、W均是短周期元素,且核電荷數(shù)依次增大,X2-與Y+有相同的電子層結構,Z是第3周期元素的簡單離子中半徑最小的,W的單質有多種同素異形體,其氧化物是形成酸雨的主要原因之一。下列說法正確的是A.原子最外層電子數(shù):X>Y>Z B.單質沸點:Y>Z>WC.離子半徑:Y+>X2- D.Y與W形成的化合物的水溶液顯堿性21、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.14.0gFe發(fā)生吸氧腐蝕生成Fe2O3·xH2O,電極反應轉移的電子數(shù)為0.5NAB.標準狀況下,11.2LSO2溶于水,溶液中含硫粒子的數(shù)目大于0.5NAC.常溫下,0.5LpH=14的Ba(OH)2溶液中Ba2+的數(shù)目為0.5NAD.分子式為C2H6O的某種有機物4.6g,含有C-H鍵的數(shù)目一定為0.5NA22、化學與生產(chǎn)、生活息息相關,下列敘述錯誤的是A.用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維B.可以用Si3N4、A2O3制作高溫結構陶瓷制品C.Ge(32號元素)的單晶可以作為光電轉換材料用于太陽能電池D.纖維素在人體內可水解為葡萄糖,故可作為人類的營養(yǎng)物質二、非選擇題(共84分)23、(14分)我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒中的新藥即丁苯酞(N)的合成路線之一如下圖所示(部分反應試劑及條件略去):已知:R→Br請按要求回答下列問題:(1)A的分子式:_________________;B→A的反應類型:_________________。A分子中最多有_________________個原子共平面。(2)D的名稱:_________________;寫出反應③的化學方程式:_________________________。(3)N是含有五元環(huán)的芳香酯。寫出反應⑦的化學方程式:_____________________。(4)已知:EX。X有多種同分異構體,寫出滿足下述所有條件的X的同分異構體的結構簡式:________________________________________。①能發(fā)生銀鏡反應②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應③分子中有5種不同環(huán)境的氫原子(5)寫出以甲烷和上圖芳香烴D為原料,合成有機物Y:的路線流程圖(方框內填寫中間產(chǎn)物的結構簡式,箭頭上注明試劑和反應條件):______________________________24、(12分)化合物H可用以下路線合成:已知:請回答下列問題:(1)標準狀況下11.2L烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88gCO2和45gH2O,且A分子結構中有3個甲基,則A的結構簡式為________________________;(2)B和C均為一氯代烴,D的名稱(系統(tǒng)命名)為_________________;(3)在催化劑存在下1molF與2molH2反應,生成3—苯基—1—丙醇。F的結構簡式是___________;(4)反應①的反應類型是_______________________;(5)反應②的化學方程式為______________________________________;(6)寫出所有與G具有相同官能團的芳香類同分異構體的結構簡式_______________。25、(12分)硫化堿法是工業(yè)上制備硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3?5H2O)的方法之一,流程如下:已知:Na2S2O3在空氣中強熱會被氧化,Na2S2O3?5H2O(M=248g/moL)在35℃以上的干燥空氣中易失去結晶水,可用作定影劑、還原劑。某興趣小組在實驗室用硫化堿法制備Na2S2O3?5H2O并探究Na2S2O3的化學性質。I.制備Na2S2O3?5H2O設計如下吸硫裝置:(1)寫出A瓶中生成Na2S2O3和CO2的離子方程式______。(2)裝置B的作用是檢驗裝置A中SO2的吸收效果,裝置B中試劑可以是______A濃硫酸B溴水CFeSO4溶液DBaCl2溶液II.測定產(chǎn)品純度(1)Na2S2O3溶液是定量實驗中的常用試劑,測定其濃度的過程如下:第一步:準確稱取agKIO3(M=214g/moL)固體配成溶液;第二步:加入過量KI和H2SO4溶液,滴加指示劑;第三步:用Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液的體積為VmL。則c(Na2S2O3)=______mol/L。(列出算式即可)(已知:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,2S2O32-+I2=S4O62-+2I-)(2)滴定過程中下列實驗操作會造成結果偏高的是_________(填字母)A滴定管未用Na2S2O3溶液潤洗B滴定終點時俯視讀數(shù)C錐形瓶用蒸餾水潤洗后未用待取液潤洗D滴定管尖嘴處滴定前有氣泡,達滴定終點時未發(fā)現(xiàn)有氣泡Ⅲ.探究Na2S2O3的化學性質已知Na2S2O3溶液與Cl2反應時,1molNa2S2O3轉移8mol電子。甲同學設計如圖實驗流程:(1)甲同學設計實驗流程的目的是證明Na2S2O3溶液具有___________和__________。(2)乙同學認為應將上述流程中②③所加試劑順序顛倒,你認為理由是__________。26、(10分)為探究氧化銅與硫的反應并分析反應后的固體產(chǎn)物,設計如下實驗裝置。(1)如圖連接實驗裝置,并_____。(2)將氧化銅粉末與硫粉按5:1質量比混合均勻。(3)取適量氧化銅與硫粉的混合物裝入大試管中,固定在鐵架臺上,打開_____和止水夾a并______,向長頸漏斗中加入稀鹽酸,一段時間后,將燃著的木條放在止水夾a的上端導管口處,觀察到木條熄滅,關閉活塞K和止水夾a,打開止水夾b。該實驗步驟的作用是______,石灰石與稀鹽酸反應的離子方程式為___________________。(4)點燃酒精燈,預熱大試管,然后對準大試管底部集中加熱,一段時間后,氣球膨脹,移除酒精燈,反應繼續(xù)進行。待反應結束,發(fā)現(xiàn)氣球沒有變小,打開止水夾c,觀察到酸性高錳酸鉀溶液褪色后,立即用盛有氫氧化鈉溶液的燒杯替換盛裝酸性高錳酸鉀溶液的燒杯,并打開活塞K。這樣操作的目的是__________________。(5)拆下裝置,發(fā)現(xiàn)黑色粉末混有磚紅色粉末。取少量固體產(chǎn)物投入足量氨水中,得到無色溶液、但仍有紅黑色固體未溶解,且該無色溶液在空氣中逐漸變?yōu)樗{色。查閱資料得知溶液顏色變化是因為發(fā)生了以下反應:4[Cu(NH3)2]++O2+8NH3?H2O=4[Cu(NH3)4]2++4OH-+6H2O。①經(jīng)分析,固體產(chǎn)物中含有Cu2O。Cu2O溶于氨水反應的離子方程式為______。②仍有紅色固體未溶解,表明氧化銅與硫除發(fā)生反應4CuO+S2Cu2O+SO2外,還一定發(fā)生了其他反應,其化學方程式為_________。③進一步分析發(fā)現(xiàn)CuO已完全反應,不溶于氨水的黑色固體可能是_____(填化學式)。27、(12分)(發(fā)現(xiàn)問題)研究性學習小組中的小張同學在學習中發(fā)現(xiàn):通常檢驗CO2用飽和石灰水,吸收CO2用濃NaOH溶液。(實驗探究)在體積相同盛滿CO2的兩集氣瓶中,分別加入等體積的飽和石灰水和濃NaOH溶液。實驗裝置和現(xiàn)象如圖所示。請你一起參與。(現(xiàn)象結論)甲裝置中產(chǎn)生該實驗現(xiàn)象的化學方程式為______________________。解釋通常用石灰水而不用NaOH溶液檢驗CO2的原因________________________________________________;乙裝置中的實驗現(xiàn)象是___________________________。吸收CO2較多的裝置是__________________。(計算驗證)另一位同學小李通過計算發(fā)現(xiàn),等質量的Ca(OH)2和NaOH吸收CO2的質量,Ca(OH)2大于NaOH。因此,他認為通過吸收CO2應該用飽和石灰水。(思考評價)請你對小李同學的結論進行評價:________________________________________________________。28、(14分)納米磷化鉆常用于制作特種鉆玻璃,制備磷化鉆的常用流程如圖:(1)基態(tài)P原子的電子排布式為___。P在元素周期表中位于___區(qū)。(2)中碳原子的雜化類型是___C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序是___(用元素符號表示),電負性由大到小的順序為___。(3)CO32-中C的價層電子對數(shù)為___,其空間構型為___。(4)磷化鈷的晶胞結構如圖所示,最近且相鄰兩個鈷原子的距離為npm。設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則其晶胞密度為___g.cm-3(列出計算式即可)。29、(10分)2019年諾貝爾化學獎授予三位化學家,以表彰其對研究開發(fā)鋰離子電池作出的卓越貢獻。LiFePO4、聚乙二醇、LiPF6、LiAsF6和LiCl等可作鋰離子聚合物電池的材料。回答下列問題:(1)Fe的價層電子排布式為___。(2)Li、F、P、As四種元素的電負性由大到小的順序為___。(3)乙二醇(HOCH2CH2OH)的相對分子質量與丙醇(CH3CH2CH2OH)相近,但沸點高出100℃,原因是___。(4)電池工作時,Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧鏈遷移的過程如圖甲所示(圖中陰離子未畫出)。電解質LiPF6或LiAsF6的陰離子結構如圖乙所示(X=P、As)。①聚乙二醇分子中,碳、氧的雜化類型分別是___、___。②從化學鍵角度看,Li+遷移過程發(fā)生___(填“物理變化”或“化學變化”)。③PF6中P的配位數(shù)為___。④相同條件,Li+在___(填“LiPF6”或“LiAsF6”)中遷移較快,原因是___。(5)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標。LiCl·3H2O屬正交晶系(長方體形)。晶胞參數(shù)為0.72nm、1.0nm、0.56nm。如圖為沿x軸投影的品胞中所有Cl原子的分布圖和原子分數(shù)坐標。據(jù)此推斷該晶胞中Cl原子的數(shù)目為___。LiCl·3H2O的摩爾質量為Mg·mol-1,設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則LiCl·3H2O晶體的密度為___g·cm-3(列出計算表達式)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A、根據(jù)結構可知,分子式為C15H22O2,故A錯誤;B、分子結構中沒有苯環(huán),不屬子芳香族化合物,故B錯誤;C、分子結構中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,含有羧基,能發(fā)生酯化反應(取代反應),故C正確;D、分子中含有—CH3等結構,所有原子不可能共平面,故D錯誤。答案選C。2、A【解析】
A.2C+SiO22CO+Si,該反應為一種單質與一種化合物反應生成另一種單質和化合物,屬于置換反應,故A正確;B.2HClO2HCl+O2↑,該反應為一種物質生成兩種或多種物質,屬于分解反應,故B錯誤;C.3CO+Fe2O33CO2+2Fe,該反應沒有單質參加,不是置換反應,屬于氧化還原反應,故C錯誤;D.2Na+Cl2=2NaCl,該反應為兩種或多種物質反應生成一種物質,屬于化合反應,故D錯誤。故選A。3、D【解析】
A.0℃的冰熔化成0℃水,要吸收熱量,內能增加,則0℃的冰的內能比等質量的0℃的水的內能小,A項錯誤;B.“可燃冰”是由一種結晶水合物,冰是水的固態(tài)形式,不是含有結晶水的物質,不屬于水合物,B項錯誤;C.冰為V型,干冰為直線型、水晶為原子晶體,空間結構為網(wǎng)狀結構,它們的空間構型不相似,C項錯誤;D.冰中的氫鍵比液態(tài)水中的強,使得水分子排列得很規(guī)則,造成體積膨脹,所以氫鍵影響冰晶體的體積大小,D項正確;答案選D。4、A【解析】
A.T.F菌在酸性溶液中可實現(xiàn)天然氣的催化脫硫,F(xiàn)e2(SO4)3氧化硫化氫,自身被還原成硫酸亞鐵(相應反應為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+),硫酸亞鐵被氧氣氧化成硫酸鐵(相應反應為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O),根據(jù)反應可知,該脫硫過程不需要不斷添加Fe2(SO4)3溶液,A錯誤;B.脫硫過程:Fe2(SO4)3氧化硫化氫,自身被還原成硫酸亞鐵,硫酸亞鐵被氧氣氧化成硫酸鐵,脫硫過程O2間接氧化H2S,B正確;C.亞鐵是血紅蛋白的重要組成成分,起著向人體組織傳送O2的作用,若缺鐵就可能出現(xiàn)缺鐵性貧血,F(xiàn)eSO4可用于治療缺鐵性貧血,C正確;D.天然氣主要成分為甲烷,甲烷燃燒放出熱量,《華陽國志》記載“取井火煮之,一斛水得五斗鹽”,我國古代已利用天然氣煮鹽,D正確;故合理選項是A。5、D【解析】
本題考查化學反應與能量變化,意在考查考生的圖象分析能力與推理能力?!驹斀狻孔髨D對應的熱化學方程式為A.CH4(g)+H2O(g)=3H2(g)+CO(g)ΔH=-103.3kJ/mol,右圖對應的熱化學方程式為CO
(g)
+
H2O(g)=H2
(g)
+
CO2
(9)
△H=-33.
2kJ/mol;兩式相加即可得相應的熱化學方程式D.CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)ΔH=-136.5kJ/mol,故D符合題意;答案:D?!军c睛】根據(jù)兩圖都為放熱反應,完成熱化學反應方程式,再根據(jù)蓋斯定律進行分析即可。6、B【解析】
試題分析:各反應中對應物質的物質的量相同,同一物質的能量g>l>s,所以反應物的總能量為:W(g)>W(wǎng)(l),Y(g)>Y(l),生成物的能量為:Z(g)>Z(l),同溫同壓下,各反應為放熱反應,反應物的總能量越高,生成物的總能量越低,則反應放出的熱量越多,故B放出的熱量最多,即Q2最大,故選B?!军c睛】本題主要考查物質能量、物質狀態(tài)與反應熱的關系,難度不大,根據(jù)能量變化圖來解答非常簡單,注意反應熱比較時數(shù)值與符號均進行比較。7、D【解析】
A.反應達到終點時,HX與HY消耗NaOH溶液的體積分別是30mL和40mL,故起始酸的體積比為3:4,故A錯誤;B.NaOH滴定HX達到滴定終點時,溶液pH約為8,而甲基橙的變色范圍是,故不能用甲基橙做指示劑,故B錯誤;C.由圖像中兩種酸濃度相同時的pH可知,HY的酸性強于HX的酸性,pH相同的兩種酸溶液中,,故C錯誤;D.同濃度的KX和HX的混合溶液中,存在電荷守恒為,物料守恒為,將物料守恒帶入電荷守恒可得,故D正確;答案選D。【點睛】本題主要考查酸堿滴定圖像分析,為高頻考點,難度不大。掌握酸堿滴定圖像分析、溶液中的離子濃度關系是解答關鍵。側重考查學生的分析圖像和解決化學問題的能力。8、C【解析】
A.由圖可知,當時間相同時,PtSn/Mg(2-Zn)AlO催化劑的催化反應活性最優(yōu),乙烷轉化率最高,故A正確;B.一定溫度下,將nmol乙烷放入VL密閉容器中進行催化脫氫,維持容器體積不變,測得乙烷平衡轉化率為a,則該溫度下反應的平衡常數(shù)K===,故B正確;C.CH3CH3(g)?CH2=CH2(g)+H2(g)△H>0,升高溫度,平衡正向移動,故C錯誤;D.由圖上曲線,隨著反應時間的延長,曲線的斜率逐漸變小,乙烷轉化率逐漸穩(wěn)定,催化活性保持在相對穩(wěn)定的階段,故D正確;故選C。9、B【解析】
由元素的相對原子質量可知,甲、乙的相對原子質量均比As小,As位于第四周期VA族,則C、Si、乙位于第IVA族,乙為Ge,B、Al、甲位于ⅢA族,甲為Ga,以此來解答?!驹斀狻緼.甲為Ga,元素甲的原子序數(shù)為31,故A正確;B.非金屬性C大于Ge,則元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于CH4;相對分子質量越大,分子間作用力越大,沸點越高,元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的沸點高于CH4,故B錯誤;C.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑比較:甲>乙>Si,故C正確;D.乙為Ge,位于金屬與非金屬的交界處,可用作半導體材料,故D正確。故選B?!军c睛】本題考查元素的位置、結構與性質,把握相對原子質量、元素的位置及性質為解答的關鍵,注意規(guī)律性知識的應用。10、C【解析】
A.草酸用作還原劑是由于其容易失去電子,表現(xiàn)還原性,利用的是物質的化學性質,A不符合題意;B.生石灰用作干燥劑是由于CaO與水反應產(chǎn)生Ca(OH)2,利用的是物質的化學性質,B不符合題意;C.苯用作萃取劑是由于被萃取的物質容易溶于苯中,沒有新物質存在,利用的是物質的物理性質,C符合題意;D.鐵粉用作抗氧化劑是由于Fe容易失去電子,表現(xiàn)還原性,是利用的物質的化學性質,D不符合題意;故合理選項是C。11、C【解析】
A.甲醇與水互溶,不分層,則不能用分液的方法分離,故A錯誤;B.加熱固體,試管口應略朝下傾斜,以避免試管炸裂,故B錯誤;C.植物油起到隔絕空氣作用,氫氧化鈉與硫酸亞鐵反應,可生成氫氧化亞鐵,故C正確;D.滴定管刻度從上到下增大,則記錄滴定終點讀數(shù)為11.80mL,故D錯誤。故選:C?!军c睛】酸式滴定管或堿式滴定管的0刻度在滴定管的上方,與量筒讀數(shù)不同。12、D【解析】
A.乙醇能與水互溶,因此不能做從碘水中提取碘單質的萃取劑,故A錯誤;B.乙酸乙酯與乙醇互溶,不能采用分液的方法,應加入飽和碳酸鈉溶液,然后分液,故B錯誤;C.除去KNO3固體中的NaCl,采用重結晶方法,利用KNO3的溶解度受溫度的影響較大,NaCl的溶解度受溫度的影響較小,故C錯誤;D.蒸餾利用沸點不同對互溶液體進行分離,丁醇、乙醚互溶,采用蒸餾法進行分離,利用兩者沸點相差較大,故D正確;答案:D。13、B【解析】
碘晶體屬于分子晶體,分子間通過分子間作用力結合,碘升華時破壞的是分子間作用力,碘分子的大小、分子內碘原子間的共價鍵不變,答案選B。14、B【解析】A.該反應制取氯氣需要加熱,故A不合理;B.濃硫酸干燥氯氣,通過該裝置說明干燥的氯氣沒有漂白性,故B合理;C.氯氣密度大于空氣,要用向上排空氣法收集氯氣,故C不合理;D.氯氣在飽和食鹽水中難以溶解,故D不合理。故選B。15、D【解析】
①將1mol氯氣通入足量氫氧化鈉溶液中,氯氣與氫氧化鈉反應生成氯化鈉和次氯酸鈉,反應轉移的電子數(shù)為1mol,轉移的電子數(shù)等于NA,故①錯誤;②12.0g熔融的NaHSO4的物質的量為0.1mol,0.1mol熔融硫酸氫鈉電離出0.1mol鈉離子和0.1mol硫酸氫根離子,所以含有的陽離子數(shù)為0.1NA,故②正確;③在標準狀況下,水不是氣體,不能使用標況下氣體摩爾體積計算22.4LH2O中的物質的量,故③錯誤;④17g羥基的物質的量為1mol,1mol羥基中含有9mol電子,含有的電子數(shù)為9NA,故④錯誤;⑤1mol
Na2O和Na2O2的混合物中含有2mol鈉離子和1mol陰離子,總共含有3mol陰陽離子,含有的陰、陽離子總數(shù)是3NA,故⑤正確;⑥20mL1mol/LFe2(SO4)3溶液中,含溶質硫酸鐵的物質的量為0.02mol,含有Fe3+為0.04mol,含有SO42-為0.06mol,因為鐵離子發(fā)生水解,溶液中鐵離子數(shù)目減少,所以Fe3+和SO42-離子的總物質的量小于1mol,F(xiàn)e3+和SO42-離子的總物質的量小于NA,故⑥正確;所以②⑤⑥符合題意;答案選D。【點睛】熔融的NaHSO4的電離出鈉離子和硫酸氫根離子,而NaHSO4溶液則能電離出鈉離子、氫離子和硫酸根離子,注意兩者區(qū)別。16、D【解析】
A.催化劑可以降低活化能;B.根據(jù)圖象來分析;C.根據(jù)圖象可以知道,此反應放熱139kJ;D.△H=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和?!驹斀狻緼.催化劑可以降低活化能,降低過渡態(tài)的能量,故不選A;B.根據(jù)圖象可以知道,此反應的反應物的總能量大于生成物的總能量,故不選B;C.根據(jù)圖象可以知道,此反應放熱139kJ,熱化學方程式為N2O(g)+NO(g)→N2(g)+NO2(g)+139kJ,故不選C;D.△H=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和<0,故選D;答案:D【點睛】.△H=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和=生成物的總能量-反應物的總能量。17、D【解析】
A.裝置①可以用雙氧水(MnO2作催化劑)制取氧氣,用濃鹽酸與高錳酸鉀制取氯氣,用鹽酸與碳酸鈣制取二氧化碳氣體,故A正確;B.裝置②中的NaOH溶液可以吸收裝置中的二氧化碳氣體,④中的KOH固體可以吸收水分,故B正確;C.裝置③中的亞硫酸鈉可以除去裝置中的氧氣,所以也可盛裝維生素c,故C正確;D.裝置⑤中產(chǎn)生的尾氣有反應生成的HCl,還有未完全反應的NH3,所以冷卻后用水吸收得到的不是純鹽酸,故D錯誤;故選D。18、C【解析】
A.丙烷、二甲醚都有一定的毒性,會對環(huán)境造成污染,故A不選;B.SiO2和CaCO3、Na2CO3在玻璃熔爐里反應生成Na2SiO3和CaSiO3,和過量的SiO2共同構成了玻璃的主要成分,故B不選;C.髙錳酸鉀溶液和雙氧水殺菌消毒,利用了強氧化性,酒精沒有強氧化性,故C選;D.成熟的水果能釋放乙烯,乙烯可以促進果實成熟,故D不選。故選C。19、B【解析】
A.根據(jù)③放電過程中,右槽溶液的顏色由紫色變成綠色,結合V3+綠色,V2+紫色,說明放電時,右槽電極上失去V2+電子,發(fā)生氧化反應,電極反應式為:V2+-e-=V3+,則B電極為負極,A電極為正極,A正確;B.根據(jù)選項A分析可知:A電極為正極,B電極為負極,正極上發(fā)生還原反應:VO2++2H++e-=VO2++H2O,可知:每反應轉移1mol電子,反應消耗2molH+,放電時若轉移的電子數(shù)為3.01×1023個即轉移0.5mol電子,則左槽中H+減少0.5mol,B錯誤;C.充電時,左槽為陽極,失去電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:VO2++H2O-e-=VO2++2H+,C正確;D.充電時,左槽為陽極,發(fā)生氧化反應:VO2++H2O-e-=VO2++2H+,H+通過質子交換膜向右槽移動,D正確;故合理選項是B。20、D【解析】
Z是第3周期元素的簡單離子中半徑最小的,則Z為Al,X2-與Y+有相同的電子層結構,則X為O,Y為Na,W的單質有多種同素異形體,其氧化物是形成酸雨的主要原因之一,則W為S,以此解題。【詳解】根據(jù)分析,X為O、Y為Na、Z為Al、W為S;A.X為O,最外層電子數(shù)為6,Y為Na,最外層電子數(shù)為1,Z為Al,最外層電子數(shù)為3,原子最外層電子數(shù):X>Z>Y,故A錯誤;B.Y為Na、Z為Al、W為S,鋁的原子半徑與鈉相比較小,且其價電子數(shù)較多,故金屬鍵較強,則鋁的熔點高于鈉,即單質沸點:Z>Y,故B錯誤;C.X為O、Y為Na,X2-與Y+有相同的電子層結構,核電荷數(shù)越大,半徑越小,離子半徑:Y+<X2-,故C錯誤;D.Y為Na、W為S,Y與W形成的化合物為硫化鈉,屬于強堿弱酸鹽,其水溶液顯堿性,故D正確;答案選D?!军c睛】酸雨是硫和氮的氧化物造成的,分析出W是硫。21、A【解析】
A.鐵發(fā)生吸氧腐蝕,鐵為負極,電極反應為:Fe-2e-=Fe2+,正極反應為:O2+4e-+2H2O=4OH-,F(xiàn)e2+與OH-反應生成的氫氧化亞鐵又被氧氣氧化為氫氧化鐵,最后變成Fe2O3·xH2O,14.0gFe的物質的量為,電極反應轉移的電子數(shù)為0.252NA=0.5NA,A正確;B.標況下,11.2LSO2的物質的量為0.5mol,溶于水生成H2SO3,H2SO3發(fā)生兩級電離:H2SO3?HSO3-+H+、HSO3-?SO32-+H+,根據(jù)質量守恒定律,溶液中含硫粒子的數(shù)目等于0.5NA,B錯誤;C.常溫下,0.5LpH=14的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=1mol?L-1,OH-數(shù)目為0.5L1mol?L-1=0.5NA,由Ba(OH)2的化學式可知Ba2+的數(shù)目為0.25NA,C錯誤;D.化學式為C2H6O的有機物可能為乙醇(C2H5OH)或甲醚(CH3OCH3),乙醇(C2H5OH)分子中有5個C-H鍵,甲醚(CH3OCH3)分子中有6個C-H鍵,C2H6O的某種有機物4.6g的物質的量為0.1mol,含C-H鍵數(shù)目不一定為0.5NA,D錯誤。答案選A。22、D【解析】
A.蠶絲主要成分為蛋白質,蛋白質灼燒能產(chǎn)生燒焦羽毛的特殊氣味,而人造纖維沒有這種氣味,則用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維,A項正確;B.Si3N4、A2O3為常見的新型高溫陶瓷材料,B項正確;C.Ge(32號元素)位于金屬與非金屬的分界線附近,可做半導體材料,C項正確;D.人體內沒有纖維素水解酶,因此纖維素不能再人體內水解,D項錯誤;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、C4H8消去反應8甲苯+HBrCH3BrCH3MgBr【解析】
比較A、B的分子式可知,A與HBr發(fā)生加成反應生成B,摩爾質量為137g/mol,根據(jù)已知條件B轉化為C(C4H9MgBr),結合A的摩爾質量為56g/mol,可知A為,比較D、E的分子式可知,D與液溴加入鐵粉時發(fā)生取代反應生成E,E中甲基被氧化成醛基,根據(jù)G的結構可推知F中溴原子和醛基在鄰位,則D為甲苯,E為,F(xiàn)為,再根據(jù)已知條件的反應,結合G的結構可知:C為,B為,A為,再根據(jù)反應可知,M為,據(jù)此分析作答。【詳解】(1)A的結構簡式為,所以其分子式為:C4H8,生成,其化學方程式可表示為:C(CH3)3Br+NaOH↑+NaBr+H2O,故反應類型為消去反應;根據(jù)乙烯分子中六個原子在同一平面上,假如兩個甲基上各有一個氫原子在這個面上,則分子中最多有8個原子共平面;故答案為C4H8;消去反應;8;(2)D為甲苯,加入液溴和溴化鐵(或鐵),可發(fā)生取代反應生成,其化學方程式為:+HBr,故答案為甲苯;+HBr;(3)N是含有五元環(huán)的芳香酯,則N是發(fā)生分子內的酯化反應生成的一種酯,反應的化學方程式為:,故答案為;(4),則:,X為:,X的同分異構體中,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,說明分子中含有酚羥基,除了酚羥基,只剩下一個氧原子,且要能發(fā)生銀鏡反應,則應該還含有一個醛基。分子中有5種不同環(huán)境的氫原子的結構簡式:,故答案為;(7)以甲烷和甲苯為原料合成的路線為甲苯在光照條件下生成一鹵代烴,在氫氧化鈉的水溶液中加熱水解產(chǎn)生的醇被氧化成醛,而另一方面甲烷也光照生成一鹵代烴,在鎂和乙醚的作用下生成的產(chǎn)物與醛反應得到終極產(chǎn)物,其合成路線為:CH3BrCH3MgBr,故答案為CH3BrCH3MgBr。24、CH3CH(CH3)CH32—甲基丙烯消去反應【解析】
(1)88gCO2為2mol,45gH2O為2.5mol,標準狀況下11.2L氣體物質的量為0.5mol,所以烴A中含碳原子為4,H原子數(shù)為10,則化學式為C4H10,因為A分子結構中有3個甲基,則A的結構簡式為:CH3CH(CH3)CH3;(2)C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種,但從框圖上看,A與Cl2光照取代時有兩種產(chǎn)物,且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種,則A只能是異丁烷,先取代再消去生成的D名稱為:2—甲基丙烯;(3)F可以與Cu(OH)2反應,故應為醛基,與H2之間為1:2加成,則應含有碳碳雙鍵.從生成的產(chǎn)物3-苯基-1-丙醇分析,F(xiàn)的結構簡式為;(4)反應①為鹵代烴在醇溶液中的消去反應,故答案為消去反應;(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸G為,D至E為信息相同的條件,則類比可不難得出E的結構為,E與G在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反應,反應方程式為:;(6)G中含有官能團有碳碳雙鍵和羧基,可以將官能團作相應的位置變換而得出其芳香類的同分異構體為、、、。25、2S2-+CO32-+4SO2=3S2O32-+CO2B(或)B堿性還原性可以排除BaS2O3的干擾【解析】
I.(1)根據(jù)圖示信息可知,吸硫裝置A制取Na2S2O3的反應物為SO2、Na2S和Na2CO3,主產(chǎn)物為Na2S2O3,根據(jù)得失電子數(shù)守恒得出SO2、Na2S、Na2S2O3的計量數(shù),再根據(jù)質量守恒得出Na2CO3的計量數(shù)和另一種產(chǎn)物CO2,據(jù)此分析;(2)二氧化硫具有還原性、漂白性;II.(1)根據(jù)KIO3的量求出I2,再根據(jù)S2O32-與I2的關系求出Na2S2O3的物質的量及濃度;(2)滴定時的誤差分析,需利用c(標)V(標)=c(待)V(待),c(待)=分析;Ⅲ.(1)甲同學的實驗流程中通過加入BaCl2產(chǎn)生白色沉淀B來證明Na2S2O3與氯水反應時有SO42-生成;(2)在證明Na2S2O3的還原性時由于不知道BaS2O3是否是沉淀,所以應先加BaCl2溶液,如果不產(chǎn)生白色沉淀再加足量氯水產(chǎn)生白色沉淀,即可證明Na2S2O3具有還原性?!驹斀狻縄.(1)根據(jù)圖示信息可知,吸硫裝置A制取Na2S2O3的反應物為SO2、Na2S和Na2CO3,主產(chǎn)物為Na2S2O3,SO2、Na2S中硫元素由+4價和?2價變?yōu)?2價,根據(jù)得失電子數(shù)守恒得出SO2、Na2S、Na2S2O3的計量數(shù)分別為4、2和3,再根據(jù)質量守恒得出Na2CO3的計量數(shù)為1,根據(jù)碳原子和氧原子數(shù)守恒可知另一種產(chǎn)物CO2,且計量數(shù)為1,故方程式為:2S2-+CO32-+4SO2=3S2O32-+CO2;(2)二氧化硫具有還原性、漂白性,所以可以用品紅、溴水或溶液,來檢驗二氧化硫是否被完全吸收,若SO2吸收效率低,則二氧化硫有剩余,B中的溶液會褪色;II.(1)KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O,I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI;n(KIO3)=mol,設參加反應的Na2S2O3為xmol;所以x=,則c(Na2S2O3)==mol?L?1(或)mol?L?1,
(2)A.滴定管末用Na2S2O3溶液潤洗,則Na2S2O3溶液會被稀釋,滴定時消耗待測液體積偏大,導致純度偏低,故A不符合題意;B.滴定終點時俯視讀數(shù),使Na2S2O3溶液體積偏小,滴定時消耗待測液體積偏小,導致純度偏高,故B符合題意;C.錐形瓶用蒸餾水潤洗,對實驗結果沒影響,純度不變,故C不符合題意;D.滴定管尖嘴處滴定前有氣泡,達滴定終點時未發(fā)現(xiàn)有氣泡,待測液體積偏大,導致樣品純度偏低,故D不符合題意;故答案選B;Ⅲ.(1)甲同學通過測定Na2S2O3溶液的pH=8;說明該鹽的水溶液顯堿性;甲同學的實驗流程中通過加入BaCl2產(chǎn)生白色沉淀B來證明Na2S2O3與氯水反應時有SO42?生成,即證明S2O32?具有還原性;(2)在證明Na2S2O3的還原性時由于不知道BaS2O3是否是沉淀,所以應先加BaCl2溶液,如果不產(chǎn)生白色沉淀再加足量氯水產(chǎn)生白色沉淀,即可證明Na2S2O3具有還原性,故乙可排除BaS2O3的干擾。【點睛】本題易錯點在于第(2)題中和滴定的誤差分析,首先要清楚標準液和待測液,裝在滴定管中的液體不一定必須是標準液,待測液也可以裝在滴定管中,該題中的Na2S2O3是待測液,分析時一定要注意。26、檢查裝置氣密性活塞K關閉b、c排除裝置中的空氣或氧氣CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑避免SO2污染空氣Cu2O+4NH3·H2O=2[Cu(NH3)2]++2OH-+3H2O2CuO+S2Cu+SO2Cu2S【解析】
(1)硫在加熱條件下易于空氣中的氧氣反應,對該實驗會產(chǎn)生影響,要確保實驗裝置中無空氣,保證密閉環(huán)境;(3)氧化銅與硫的反應,需在無氧條件下進行,石灰石與鹽酸反應產(chǎn)生的CO2氣體排除裝置中的空氣;(4)酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明產(chǎn)物有SO2,二氧化硫有毒不能排放到大氣中;(5)反應剩余固體含有Cu2O(磚紅色),加入氨水后但仍有紅黑色固體未溶解,表明有Cu,CuO與S的質量比為5∶1。而生成Cu2O的反應方程式為4CuO+S2Cu2O+SO2,其中CuO與S的質量比為10∶1,因此S過量?!驹斀狻?1)探究氧化銅與硫的反應,需在無氧條件下進行(S在空氣與O2反應),故需對裝置進行氣密性檢查;(3)利用石灰石與鹽酸反應產(chǎn)生的CO2氣體排除裝置中的空氣,打開K使鹽酸與石灰石接觸,打開a,并檢驗是否排盡空氣,該實驗步驟的作用是排除裝置中的空氣或氧氣。石灰石與鹽酸反應的離子方程式是CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑;(4)酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明產(chǎn)物有SO2,用盛有氫氧化鈉溶液的燒杯替換盛裝酸性高錳酸鉀溶液的燒杯,并打開活塞K的目的是盡量使SO2被吸收,避免污染環(huán)境;(5)結合題意,反應剩余固體含有Cu2O(磚紅色),因為Cu2O與氨水反應為Cu2O+4NH3·H2O=2[Cu(NH3)2]+(無色)+2OH-+3H2O,4[Cu(NH3)2]++O2+8NH3·H2O=4[Cu(NH3)4]2+(藍色)+4OH-+6H2O。但仍有紅黑色固體未溶解,表明有Cu,反應方程式為2CuO+S2Cu+SO2,其中CuO與S的質量比為5∶1。而生成Cu2O的反應方程式為4CuO+S2Cu2O+SO2,其中CuO與S的質量比為10∶1,因此S過量,則可能發(fā)生反應2Cu+SCu2S,黑色固體為Cu2S。27、CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O(CO2適量)CO2和石灰水作用有明顯的現(xiàn)象,和NaOH作用無明顯現(xiàn)象氣球體積增大,溶液不變渾濁乙因為Ca(OH)2的溶解度較小,所形成的飽和石灰水中溶質的質量分數(shù)很小【解析】
甲裝置中,澄清石灰水中的Ca(OH)2與CO2反應,生成CaCO3白色沉淀,由此可寫出反應的方程式。NaOH溶液吸收CO2,看不到現(xiàn)象;乙裝置中,由于CO2被NaOH吸收,導致廣口瓶內氣體的壓強減小,于是空氣進入氣球內,由此可推知實驗現(xiàn)象。從兩瓶內溶液中所含溶質的物質的量及反應方程式進行綜合分析,以確定所選裝置。小李從相同量的堿的吸收能力考慮,忽視了溶液的濃度?!驹斀狻考籽b置中,澄清石灰水中的溶質為Ca(OH)2,它與CO2反應的化學方程式為CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O(CO2適量)。通常用石灰水而不用NaOH溶液檢驗CO2,是因為CO2和石灰水作用有明顯的現(xiàn)象,和NaOH作用無明顯現(xiàn)象;乙裝置中,由于CO2被NaOH吸收,導致廣口瓶內氣體的壓強減小,于是空氣進入氣球內,從而看到氣球體積增大,溶液不變渾濁。因為澄清石灰水中Ca(OH)2微溶于水,濃度很小,溶質的物質的量很小,所以吸收CO2較多的裝置是乙。答案為:CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O(C
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