2023-2024學年福建省莆田市仙游縣私立一中高二（上）開學

生物試卷

一、選擇題（本大題共20小題，共60分）

1.在大田的邊緣和水溝兩側，同一品種的小麥植株總體上比大田中間的長得高壯。產生這種現(xiàn)象的主要原

因是（）

A.基因重組引起性狀分離B.環(huán)境差異引起性狀變異

C.隱性基因突變?yōu)轱@性基因D.染色體結構和數(shù)目發(fā)生了變化

2.某動物的基因型為AaBb,這兩對基因獨立遺傳，若它的一個精原細胞經減數(shù)分裂后產生的四個精子中，有

一個精子的基因型為AB,那么另外3個最有可能分別是（）

A.Ab、aB>abB.AB、ab>abC.ab>AB、ABD.AB、AB、AB

3.人的卷舌（D）和不卷舌（d）是一對相對性狀，某家庭中父親卷舌，母親不卷舌，生有一個不能卷舌的

女兒，再生一個能卷舌的兒子的概率是（）

A.0B.lC.lD】

4.已知豌豆種子的黃色（Y）對綠色（y）、高稈（D）對矮稈（d）是顯性，這兩對性狀獨立遺傳，用雙親

為黃色高稈和綠色矮稈的豌豆植物雜交，得R,選取R的數(shù)量相等的兩種植物進行測交，產生的后代數(shù)量

相同，測交后代表現(xiàn)型及比例為：黃色高稈：綠色高稈：黃色矮稈：綠色矮稈=1：3：1：3.下列說法不正確

的是（）

A.雙親的基因性可能是YyDd和yydd

B.上述Fi用于測交的個體基因型是YyDd和yyDd

C.上述B用于測交的個體自交，后代表型比為9：3：15：5

D.若B的所有個體自交，產生的后代中雜合子有4種

5.一對正常的夫婦生下一個患有紅綠色盲的XXY男孩。以下各圖中可能出現(xiàn)在該對夫婦形成有關配子的過

程中的是（只顯示性染色體，1號代表X染色體，2號代表Y染色體）（）

6.下列關于物種形成與生物進化的敘述，正確的是（）

A.自然選擇決定生物變異與進化的方向

B.隔離是生物多樣性形成的必要條件

C.協(xié)同進化都是通過生物之間的生存斗爭實現(xiàn)的

D.基因重組不會改變基因頻率

7.某生物的基因型為AaBb,基因A與B不在同一對同源染色體上?該生物測交后代中，與兩個親本基因型

都不同的個體所占的百分比是（）

A.25%B.50%C.75%D.100%

8.果蠅體細胞中有8條染色體，圖是其細胞在減數(shù)分裂過程中，染色體、染色單體、DNA分子的數(shù)目變化，

其中可能正在發(fā)生同源染色體分離的是（）

9.在孟德爾的豌豆雜交實驗中，必須對母本采取的措施是（）

①開花前人工去雄、套袋

②開花后人工去雄、套袋

③去雄后自然受粉

④去雄后人工授粉

⑤授粉后套袋隔離

⑥授粉后自然發(fā)育

A.①③⑤B.②?⑥C.①③⑥D.①

10.耐藥鮑曼不動桿菌已成為醫(yī)院內主要流行病原菌，這種細菌在全球范圍內對包括碳青霉烯類等在內的多

種抗生素具有廣譜耐藥性，將可能進化成“超級細菌”，對其引起的疾病的針對性治療變得日益困難。下

列相關敘述正確的是（）

A.抗生素使耐藥鮑曼不動桿菌產生了耐藥性變異

B.抗生素的選擇作用使耐藥鮑曼不動桿菌進化為“超級細菌”

C.基因突變一定會導致耐藥鮑曼不動桿菌的抗藥性改變

D.對耐藥鮑曼不動桿菌引起的疾病治療困難的原因是其易發(fā)生基因重組

11.醫(yī)學研究發(fā)現(xiàn)，神經退行性疾病與神經元中形成的R-loop結構有關。R-loop結構是一種三鏈RNA-DNA

雜合片段，由于新產生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈。導致該片段中DNA模板鏈的互補鏈

只能以單鏈狀態(tài)存在。下列敘述正確的是（）

A.理論上講R-loop結構中含有5種核甘酸

B.R-loop結構中mRNA和DNA模板鏈的互補鏈堿基序列相同

C.R-loop結構中的DNA單鏈不穩(wěn)定，易發(fā)生基因突變

D.R-loop結構只影響DNA復制不影響基因的表達

12.下列關于人類探索遺傳奧秘的幾個經典實驗，敘述正確的是（）

A.艾弗里的實驗和赫爾希、蔡斯的實驗均要分離提純DNA、蛋白質

B.赫爾希和蔡斯實驗需用35s和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體

C.煙草花葉病毒的感染實驗證明了RNA是遺傳物質

D.沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結構，并實驗證明了DNA的半保留復制方式

13.如圖表示某生物細胞內發(fā)生的一系列生理變化，X表示某種酶，請據(jù)圖分析，下面有關敘述不正確的是

（）

A.X為RNA聚合酶，具有打開DNA雙鏈的作用

B.過程I是染色體DNA上的轉錄過程

C.過程n的進行與3種RNA有關

D.圖示的遺傳信息的傳遞方向為DNA-RNA-蛋白質

14.關于有性生殖在進化上的意義，下列說法錯誤的是（）

A.實現(xiàn)了基因重組B.提高了繁殖速率

C.加快了進化的歷程D.豐富了變異的原材料

15.某地中海貧血癥的致病原因是基因中編碼血紅蛋白0鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點突變（含氮

堿基C-T）,導致mRNA中第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。下列關于該病的說法錯誤的是（）

A.患者紅細胞中血紅蛋白的空間結構與正常人的不同

B.在光學顯微鏡下可觀察到胞喀咤C替換為胸腺喀咤T

C.患者血紅蛋白B鏈的mRNA的堿基序列與正常人的不同

D.該病例說明基因可通過控制蛋白質的結構而控制生物性狀

16.植物的自交不親和性是指當花粉落在自身柱頭上時，花粉不能夠正常萌發(fā)或不能穿過柱頭，無法完成受

精作用而不能結實的現(xiàn)象。如圖為培育自交不親和油菜的過程，其中A、C代表不同的染色體組。下列敘述

錯誤的是（）

白菜（口交不親和

（2/i=2O,AA）

x.1?',

甘藍里油菜（自交親和）*x------------*」自交不全和油實

（2n=38,AACC）東代母本

A.自交不親和現(xiàn)象有利于防止自交退化，保持油菜的遺傳多樣性

B.油菜可能是由兩個不同物種通過自然種間雜交后直接獲得的物種

C.Fi是由AAC組成的三倍體，其中C組有9條染色體

D.選育的油菜自交不親和是由于來自于白菜的不親和基因所致

17.下列關于染色體組的說法，正確的是（）

A.21三體綜合征患者體細胞中含有3個染色體組

B.四倍體水稻的單倍體體細胞中含2個染色體組

C.一個染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同

D.體細胞中含有3個染色體組的個體即為三倍體

18.化學誘變劑羥胺能使胞喀咤的氨基羥化，氨基羥化的胞口密噬只能與腺喋吟配對.育種學家常用適宜濃度

的羥胺溶液浸泡番茄種子以培育番茄新品種.下列敘述錯誤的是（）

A.羥胺處理番茄種子可以提高基因突變頻率

B.羥胺處理可使DNA序列中C-G轉換為C-A

C.羥胺處理過的番茄DNA分子的喋吟數(shù)目大于喀嚏

D.羥胺處理過的番茄體細胞染色體數(shù)目保持不變

19.將某精原細胞（2n=8）的DNA分子用.N標記后置于含HN的環(huán)境中培養(yǎng)，經過連續(xù)的兩次細胞分裂。

下列推斷正確的是（）

A.若這兩次分裂為有絲分裂，則含"N的染色體的子細胞比例為去

B.若這兩次分裂為有絲分裂，則第二次分裂中期一個細胞中含14N的染色單體有8條

C.若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則減數(shù)分裂I中期一個細胞中含14N的染色單體有8條

D.若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則子細胞中每條染色體均含"N

20.紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病。假設在一個數(shù)量較大的群體中，男女比例相等，XB的基因頻率為

80%,Xb的基因頻率為20%,下列說法正確的是()

A.該群體男性中的Xb的基因頻率高于20%

B.人群中一對表現(xiàn)正常的夫婦生一個男孩，患色盲的概率為16.0%

C.在這一人群中，XbX\XbY的基因型頻率依次為2%、10%

D.如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率會越來越高

二、非選擇題(共40分)

21.如圖是某哺乳動物細胞分裂的示意圖。請回答問題:

D

(1)圖中屬于減數(shù)分裂的是(填字母)，其減數(shù)分裂發(fā)生在(器官)中。該動物的體細

胞內有條染色體。

(2)細胞A所處的時期為該時期染色體的行為特點為

(3)細胞C分裂產生的子細胞名稱為。細胞B與細胞C中的DNA含量之比為

(4)細胞D的同源染色體正在進行,有個四分體。

22.如圖為甲病(A/a)和乙病(B/b)的遺傳系譜圖，其中甲病與乙病獨立遺傳，1-2無乙病的致病基因,

□正常男

O正常女

■甲病男

?甲病女

囪乙病男

（1）甲病的遺傳方式是，乙病的遺傳方式是。

（2）n-5為純合體的概率是,n-6的基因型為,m-13的致病基因來自于°

（3）假如m-io和ni-i3結婚，生育的孩子患甲病的概率是,不患病的概率是。

（4）若111-9和一名患抗維生素D佝僂病的的男性結婚，遺傳咨詢師會建議生（“男孩”或“女孩”）0

23.某種植物的性狀有高莖和矮莖、紫花和白花。現(xiàn)用純合的高莖紫花個體與純合的矮莖白花個體雜交，F(xiàn)l

均表現(xiàn)為高莖紫花，B自交產生F2,F2有4種表現(xiàn)型：高莖紫花162株，高莖白花126株，矮莖紫花54株，

矮莖白花42株。請回答：

（1）控制上述兩對相對性狀的基因之間（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，判斷依據(jù)是

（2）從實驗結果可以判斷控制花色紫色與白色的遺傳由對等位基因控制。

（3）請在上述實驗中選擇合適材料，設計一次雜交實驗進一步驗證你關于（1）的判斷，寫出簡要的實驗

思路并預測結果。

實驗思路：。

結果預測：。

（4）想要快速得到純合的矮莖紫花個體，可以將B的花粉通過得到單倍體植株，再用藥

品誘導染色體數(shù)目加倍，選育出所需要的純合個體。

24.鐵蛋白是細胞內儲存多余Fe"的蛋白，鐵蛋白合成的調節(jié)與游離的Fe3+、鐵調節(jié)蛋白、鐵應答元件等有

關。鐵應答元件是位于鐵蛋白mRNA起始密碼子上游的特異性序列，能與鐵調節(jié)蛋白發(fā)生特異性結合，阻

遏鐵蛋白的合成。當Fe3+濃度較高時，鐵調節(jié)蛋白由于結合Fe3+而喪失與鐵應答元件的結合能力，核糖體

能與鐵蛋白mRNA一端結合，沿mRNA移動，遇到起始密碼子后開始翻譯（如圖所示）。請回答下列問題：

鐵謝節(jié)蛋白

CACIJGUXIA

應答元件注：AUG為起始帶碼子

UAA為終止密碼子

他表示丙氨酸

(1)蛋白質的合成包括、兩個過程，其中第二個過程中需要一種運載氨基酸的RNA,該

RNA的為,圖中甘氨酸的密碼子是。

(2)Fe3+濃度較低時，鐵蛋白的合成被阻遏的原因：。

(3)若鐵蛋白由n個氨基酸組成，指導其合成的基因的堿基對數(shù)至少為(不考慮終止密碼子)，

若該基因中堿基A的數(shù)量占38%,則C和G之和占全部堿基的比例為。

(4)若要改造鐵蛋白分子，將圖中色氨酸變成亮氨酸(密碼子為UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG),

可以通過改變DNA模板鏈上的一個堿基來實現(xiàn)，即由變?yōu)閛

答案和解析

I.【答案】B

【解析】A、基因重組引起性狀分離要在下一代才能體現(xiàn)，A錯誤；

B、同一品種的小麥植株在大田的邊緣和水溝兩側總體上比大田中間的長得高壯，是由于水肥光照等環(huán)境因

素引起的，其遺傳物質并沒有改變，B正確；

C、基因突變具有低頻性，不可能在大田的邊緣和水溝兩側的小麥都發(fā)生突變，C錯誤；

D、在大田的邊緣和水溝兩側，光照、水都比較充足，因而長得比大田中間的小麥植株高壯，并不是細胞染

色體結構和數(shù)目發(fā)生了變化，D錯誤。

故選：B。

生物的變異包括可遺傳變異和不遺傳變異。其中可遺傳變異是遺傳物質發(fā)生了改變，而不遺傳變異則是環(huán)

境差異引起性狀變異，遺傳物質沒有發(fā)生改變。

本題考查生物變異的相關知識，意在考查學生理解所學知識的要點，要求學生理解可遺傳變異和不遺傳變

異的區(qū)別。

2.【答案】B

【解析】解：一個基因型為AaBb的精原細胞經過減數(shù)分裂形成了一個基因型為AB的精子，說明在減數(shù)第

一次分裂后期，含A與B的染色體組合，含a與b的染色體組合。因此另外3個精子為AB、ab、ab。

故選：B?

減數(shù)分裂過程：1個精原細胞減數(shù)第一營分裂間期1個初級精母細胞減數(shù)第二次分裂2種2個次級精母細胞減數(shù)第二次分裂2

利?4個精細胞管2種4個精子。

本題考查精子的形成過程，要求考生識記細胞的減數(shù)分裂過程，識記精子的形成過程，明確一個精原細胞

減數(shù)分裂能形成4個精子，但只有2種基因型。

3.【答案】C

【解析】解：由于卷舌的基因型為DD和Dd,不卷舌的基因型為dd,家庭中父親卷舌，母親不卷舌，生有

一個不能卷舌的女兒，所以父親的基因型為Dd,母親的基因型為dd。因此，他們再生一個能卷舌的兒子的

概率是

故選：Co

根據(jù)題意分析可知：人的卷舌和不卷舌是一對相對性狀，遵循基因的分離定律。決定卷舌的基因是顯性基

因，決定不卷舌的基因是隱性基因，則卷舌的基因型為DD和Dd,不卷舌的基因型為dd。

本題考查基因分離定律的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的

能力。

4.【答案】D

【解析】解：A、已知選取B兩種植株進行測交，測交后代中黃色：綠色=1：3,高莖：矮莖=1：1,可以

推知所選擇的B兩種植株個體的基因型為YyDd和yyDd,可以產生這兩種基因型植株的親本植株基因型可

以是YyDd和yydd,A正確；

B、R兩種植株測交后代中黃色：綠色=1：3,高莖：矮莖=1：1,可以推知所選擇的B兩種植株個體的基

因型為YyDd和yyDd,B正確；

C、YyDd自交后代代表現(xiàn)型及比例為：黃色高稈：綠色高稈：黃色矮稈：綠色矮稈=9：3：3：1,yyDd自

交后代表現(xiàn)型及比例為：綠色高稈：綠色矮稈=3：1,上述R用于測交的個體自交，其后代表現(xiàn)型及比例：

黃色高稈；綠色高稈：黃色矮稈：綠色矮稈=9：15：3：5,C正確；

D、若Fi的所有個體自交，其中YyDd自交后代會出現(xiàn)YYDd、YyDD、YyDd、yyDd、Yydd這5種雜合子；

yyDd自交后代有yyDd的雜合子，所以產生的后代中雜合子有5種，D錯誤。

故選：Do

1、基因自由組合定律的實質是：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決

定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

2、已知選取B的數(shù)量相等的兩種植株進行測交，測交后代表現(xiàn)型及比例為：黃色高稈：綠色高稈：黃色矮

稈：綠色矮稈=1：3：1：3,即測交后代中黃色：綠色=1：3,高莖：矮莖=1：1,可以推知所選擇的H個

體的基因型為YyDd和yyDd,再根據(jù)選項一一分析即可。

本題通過兩對基因的雜交實驗結果分析來考查有關基因自由組合問題，要求學生要掌握自由組合定律的實

質，并且在題目所給條件下能靈活運用自由組合定律來解決實際問題。

5.【答案】D

【解析】解：患紅綠色盲的XbX,男孩，其父親的基因型是XBY,色盲基因來自母親。又因為男孩帶有兩

條X染色體，所以患病的原因是母親在減數(shù)第二次分裂產生卵細胞的過程中帶有色盲基因的兩條X染色體

沒有分開，都移到了卵細胞中。

故選：D。

紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，一對正常的夫婦生下一個患有紅綠色盲的XXY男孩，所以母親的基因

型是XBX\父親的基因型是XBY,色盲男孩的基因型是XbXbY。

本題主要考查伴性遺傳以及減數(shù)分裂產生異常配子的原因分析，要求學生熟記減數(shù)分裂的過程及特點，學

會識別細胞分裂圖象，難度不大。

6.【答案】D

【解析】解：A、自然選擇決定生物進化的方向，不能決定變異的方向，變異是不定向的，A錯誤；

B、隔離是物種形成的必要條件，B錯誤；

C、協(xié)同進化是指生物與生物之間、生物與環(huán)境之間相互影響而共同進化，也可能是種間互助，C錯誤；

D、如果沒有自然選擇的作用，基因重組產生了多種的基因型，但都不會被淘汰，也就不會引起基因頻率的

改變，D正確。

故選：D。

現(xiàn)代生物進化理論：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變；突變和基因重

組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新

物種形成；在生物的進化過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定

向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

對物種的概念、生殖隔離的概念、隔離在物種形成過程中的作用的理解并把握知識點間的內在聯(lián)系是解題

的關鍵。

7.【答案】B

【解析】解：基因型為AaBb的個體測交，即AaBbxaabb,要計算與其兩個親代基因型都不同的個體所占的

百分比，可以先計算出與兩個親本都相同的個體所占的百分比。

(1)AaBbxaabb,與AaBb基因型相同的個體所占的百分比為：x1=i;

224

(2)AaBbxaabb,與aabb基因型相同的個體所占的百分比為:x|

224

因此，與兩個親代基因型都不同的個體所占的百分比為1=4=1即50%。

442

故選：Bo

1、基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減

數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2、測交是指雜交產生的子一代個體與隱性個體交配的方式，用以測驗子代個體基因型。

本題考查基因自由組合定律的實質及應用，要求考生掌握基因自由組合定律的實質，能熟練運用逐對分析

法進行相關計算，屬于考綱理解和應用層次的考查。

8.【答案】A

【解析】解：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以只有A選項的柱形圖

表示的時期可能正在發(fā)生同源染色體分離。

故選：A,

根據(jù)題意和圖示分析可知：根據(jù)DNA、染色體和染色單體的關系可知：

A中染色體：染色單體：DNA=1：2：2,且染色體數(shù)目與體細胞相同，可能處于減數(shù)第一次分裂過程；

B中沒有染色單體，染色體：DNA=I：1,且染色體數(shù)目與體細胞相同，可能處于減數(shù)第二次分裂后期；

C中染色體：染色單體：DNA=1：2：2,且染色體數(shù)目是體細胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和

中期；

D中沒有染色單體，染色體：DNA=1：1,且染色體數(shù)目是體細胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期.

本題結合柱形圖，考查細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程

中染色體、染色單體和DNA含量變化規(guī)律，能準確判斷圖中各物質的名稱及各階段代表的時期，再對各選

項作出準確的判斷，屬于考綱識記和理解層次的考查.

9.【答案】D

【解析】解：在孟德爾的豌豆雜交實驗中，必須對母本采取的措施是：開花前（花蕾期）人工去雄并套袋、

去雄后人工授粉、授粉后套袋隔離。

故選：D。

人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期對母本去掉雄蕊）T套上紙袋T人工異花授粉（待花成熟時，采集

另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）T套上紙袋。

本題考查孟德爾遺傳實驗過程，要求考生識記孟德爾遺傳實驗的過程，識記人工異花授粉過程，對母本的

處理包括去雄、套袋、人工授粉、套袋等，還需要注意時間，明確去雄應該在自花授粉前，然后再準確判

斷各選項。

10.【答案】B

【解析】解：A、耐藥性鮑曼不動桿菌的遺傳物質是DNA,A錯誤；

B、抗生素的選擇作用使耐藥性鮑曼不動桿菌進化為“超級細菌”，B正確；

C、基因突變是不定向的，因此不一定會導致耐藥性鮑曼不動桿菌的抗藥性改變，C錯誤；

D、耐藥性鮑曼不動桿菌是原核生物，沒有染色體，其可遺傳變異類型只能是基因突變，D錯誤。

故選：Bo

現(xiàn)代生物進化理論的觀點：

（1）種群是生物進化的基本單位；（2）生物進化實質是種群基因頻率的定向改變；（3）突變和基因重組

產生進化的原材料。（4）隔離導致新物種的形成。

本題主要考查生物進化的相關知識，意在考查考生對所學知識的理解，把握知識間內在聯(lián)系的能力。

11.【答案】C

【解析】解：A、R-loop結構是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，DNA中有四種脫氧核糖核甘酸，RNA中有

四種核糖核甘酸，所以R-loop結構中有8種核苜酸，5種含氮堿基，A錯誤；

B、R-loop結構中mRNA與DNA模板鏈堿基互補配對，和DNA模板鏈的互補鏈堿基序列相似，只是U替

代了T,B錯誤；

C、R-loop結構中的DNA單鏈不穩(wěn)定，易發(fā)生基因突變，C正確；

D、根據(jù)題干信息“R-loop結構是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，由于新產生的mRNA與DNA模板鏈形成

了穩(wěn)定的雜合鏈。導致該片段中DNA模板鏈的互補鏈只能以單鏈狀態(tài)存在”可推測R-loop結構既影響DNA

復制又影響基因的表達，D錯誤。

故選：Co

本題屬于信息題，注意題干信息“R-loop結構是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，由于新產生的mRNA與

DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈。導致該片段中DhIA模板鏈的互補鏈只能以單鏈狀態(tài)存在”的應用。

本題屬于信息題，考查遺傳信息的轉錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉錄和翻譯的過程、場所、條件及

產物等基礎知識，能結合題干信息準確判斷各選項。

12.【答案】C

【解析】解：A、艾弗里的實驗采用減法原理去除某個物質，赫爾希、蔡斯的實驗用同位素標記技術，都沒

有分離提純DNA、蛋白質，A錯誤；

B、赫爾希和蔡斯實驗需分別用35s和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再分別用標記的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，

B錯誤；

C、煙草花葉病毒的感染實驗證明了RNA是遺傳物質，C正確；

D、沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結構，并提出了DNA的半保留復制方式，D錯誤。

故選:Co

1、肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證

明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺

傳物質。

2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35s或32P標記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵

染未被標記的細菌-在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。

3、沃森和克里克用建構物理模型的方法研究DNA的結構。

本題考查人們對遺傳物質的探究歷程，對于此類試題，需要考生掌握不同時期不同科學家進行的實驗、采

用的實驗方法、觀察到的實驗現(xiàn)象及得出的實驗結論，能結合所學的知識準確判斷各選項。

13.【答案】B

【解析】解：A、圖I表示轉錄過程，X為RNA聚合酶，具有打開DNA雙鏈的作用，A正確；

B、圖中出現(xiàn)邊轉錄邊翻譯，說明是原核生物，沒有染色體，B錯誤；

C、過程n的進行與mRNA、tRNA、rRNA3種RNA有關，C正確；

D、圖示的遺傳信息的傳遞方向為DNA-RNA—蛋白質，D正確。

故選：B。

分析題圖：圖中I為轉錄過程，其中a為DNA,b為模板鏈，X為RNA聚合酶；n為翻譯過程。

本題結合圖解，考查遺傳信息的轉錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉錄和翻譯的過程、場所、條件及產

物等基礎知識，能正確分析題圖，再結合圖中信息準確判斷各選項。

14.【答案】B

【解析】解：A、有性生殖實現(xiàn)了基因重組，A正確；

B、有性生殖的繁殖速率沒有無性生殖快，B錯誤；

C、有性生殖加快了進化的進程，C正確；

D、有性生殖豐富了變異的原材料，D正確。

故選：B,,

無性生殖指不經過兩性生殖細胞的結合，由親本直接產生子代的生殖方式。優(yōu)點是繁殖速度快，有利于親

本性狀的保持，缺點是因為子代和母代遺傳特性無變化，變異性降低，適應環(huán)境變化的能力降低。

有性生殖是指由兩性細胞結合形成受精卵，然后由受精卵發(fā)育成新個體的生殖方式。有性生殖可以使后代

產生更大的變異，使后代產生新的性狀，生活力比較強，更有利于適應環(huán)境，有利于種族的繁衍。

本題考查有性生殖在進化上的意義，意在考查學生的識記能力和判斷能力，難度不大。

15.【答案】B

【解析】【解答】

A、已知發(fā)生了堿基替換導致mRNA中第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼子，所以患者紅細胞中血紅蛋白的空間

結構與正常人的不同，A正確；

B、胞喀咤C替換為胸腺喀噬T,這是分子水平上發(fā)生的變異，光學顯微鏡下是觀察不到的，B錯誤；

C、已知某地中海貧血癥的致病原因是基因中編碼血紅蛋白p鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點突變（含

氮堿基C-T）,所以患者血紅蛋白0鏈的mRNA的堿基序列與正常人的不同，C正確；

D、該病例的病因是因為基因中編碼血紅蛋白。鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點突變（含氮堿基C-T）,

導致mRNA中第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼子，從而導致患者的血紅蛋白空間結構與正常人的不同，說明了

基因可通過控制蛋白質的結構而控制生物性狀，D正確。

故選Bo

【分析】

根據(jù)題目信息可知，某地中海貧血癥的病因是發(fā)生了基因突變導致的。由于基因突變導致mRNA中第39

位密碼子變?yōu)榻K止密碼子，導致新合成的多肽鏈與原多肽鏈相比變短了，形成的血紅蛋白的空間結構發(fā)生

改變，從而使性狀發(fā)生改變導致貧血。

本題以信息題的形式綜合考查了遺傳信息的轉錄和翻譯、基因突變和基因與性狀的關系等相關知識點及其

內在聯(lián)系和應用，要求考生能熟練掌握相關知識，運用這些知識解答問題。

16.【答案】B

【解析】解：A、自交不親和現(xiàn)象有利于防止自交退化，從而保持油菜的遺傳多樣性，A正確；

B、由于不同物種之間存在生殖隔離，所以油菜不可能是由兩個不同物種通過自然種間雜交后直接獲得的物

種，B錯誤；

C、H是由AAC組成的三倍體，其中A組有10條染色體，C組有9條染色體，C正確；

D、甘藍油菜自交親和，所以選育的油菜自交不親和是由于來自于白菜的不親和基因所致，D正確。

故選：Bo

分析自交不親和油菜的育種過程可知，自交不親和白菜二倍體，共20條染色體，A是一個染色體組，染色

體數(shù)目是10；自交親和甘藍油菜是二倍體，共38條染色體，染色體組成是AACC,其中A是10條染色體，

C是9條染色體。

本題旨在考查學生理解變異在育種中的應用等知識要點，把握知識的內在聯(lián)系，形成知識網絡，并應用相

關知識結合題干信息進行推理、解答問題。

17.【答案】B

【解析】解：A、21三體綜合征患者體細胞中只含有2個染色體組，是21號染色體多出1條染色體，A錯

誤；

B、四倍體水稻形成的配子含有2個染色體組，因此由配子發(fā)育形成的單倍體體細胞中含2個染色體組，B

正確；

C、一個染色體組是一組非同源染色體，其中的染色體大小、形態(tài)一般不相同，C錯誤；

D、體細胞中含有3個染色體組的個體可能為三倍體，也可能是單倍體，D錯誤。

故選：Bt,

1、單倍體的概念：含有本物種配子染色體數(shù)目的個體，單倍體可能含有一個或多個染色體組，含有一個染

色體組的一定是單倍體；二倍體和多倍體的概念：由受精卵發(fā)育而來的個體，含有2個染色體組的叫二倍

體，含有3個或3個以上染色體組的個體是多倍體。

2、染色體組數(shù)目的判斷方法：根據(jù)染色體形態(tài)判斷，大小形態(tài)相同的染色體有幾條就是幾個染色體組。

本題考查染色體組的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力

是解答本題的關鍵。

18.【答案】C

【解析】解：A、誘變育種與自然突變相比能提高了突變頻率，并能在較短的時間內獲得較多的優(yōu)良變異類

型，從而加快育種進程，A正確；

B、羥胺處理后，胞喀咤只能與腺喋吟配對，導致DNA序列中C-G轉換為C-A,B正確；

C、羥胺處理過的番茄DNA分子，只是腺喋吟代替鳥喋吟與胞嗑噓配對，喋吟數(shù)目沒有改變，C錯誤；

D、羥胺處理過的番茄發(fā)生基因突變，其體細胞染色體數(shù)目保持不變，D正確。

故選：Co

基因突變的應用-誘變育種：

①方法：用射線、激光、化學藥品等處理生物.

②原理：基因突變

③實例：高產青霉菌株的獲得

④優(yōu)缺點：加速育種進程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個體少.

本題結合誘變育種考查了基因突變以及誘變育種的相關特點，意在考查考生能識記并理解所學知識的要點,

把握知識間的內在聯(lián)系的能力.

19.【答案】D

【解析】解：A、若這兩次分裂為有絲分裂，含UN染色體的子細胞比例為，?1,A錯誤；

B、若這兩次分裂為有絲分裂，經過一次細胞分裂后，形成的2個子細胞中的DNA分子都是"N/WN；再復

制一次形成2個DNA分子分別是I5N/"N、I4N/MN,中期分別存在于2條染色單體上，則第二次分裂中期含

"N的染色單體有2x8=16條,B錯誤；

C、若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則減數(shù)第一次分裂中期每條染色體上含有2條染色單體都含有UN,因此含

□N的染色單體有2x8=16條，C錯誤；

D、若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則DNA只進行一次復制。由于DNA進行半保留復制，所以形成的子細胞

中每條染色體均含”N,D正確。

故選：Do

題意分析：根據(jù)DNA分子的半保留復制特點，將某精原細胞的DNA分子用UN標記后置于含MN的培養(yǎng)

基中培養(yǎng)。如果進行有絲分裂，經過一次細胞分裂后，形成的2個子細胞中的DNA分子都含有一條MN的

單鏈和一條,5N的單鏈，再分裂一次,DNA分子復制形成的2個DNA分子中一個是N14/N14,一個是N15/N14,

兩個DNA分子進入兩個細胞中是隨機的，因此，形成的子細胞中含F(xiàn)N染色體的子細胞比例為；?1：若該

精原細胞進行減數(shù)分裂，減數(shù)分裂過程中染色體復制一次，細胞分裂兩次，細胞分裂間期DNA復制形成的

DNA分子都含有一條l4N的單鏈和一條l5N的單鏈，因此減數(shù)分裂形成的子細胞中每條染色體都含有UN。

對于DNA分子半保留復制的特點和減數(shù)分裂、有絲分裂過程中染色體行為變化的理解和掌握，把握知識的

內在聯(lián)系并應用相關知識對某些生物學問題進行解釋、推理、判斷的能力是本題考查的重點。

20.【答案】C

【解析】解：A、某個基因占全部等位基因的比率，叫做基因頻率，基因頻率與性別無關，因此該群體男性

中的Xb的基因頻率等于20%,A錯誤；

B、一對表現(xiàn)正常的夫婦，女性可能是攜帶者，仍然可以生出患色盲的孩子，B錯誤；

C、按照遺傳平衡定律計算，女性X^Xb的基因型頻率為X11的基因頻率的平方，即20%x20%=4%,但兩性

比例為1：1,則XbXb的頻率為4%x另2%.由于男性只有一條X染色體，則男性的X基因頻率就是基因型

頻率，為20%,但兩性比例為1：1,則X、Y的頻率為20%x1=10%,C正確；

D、采取遺傳咨詢、基因診斷等措施可以降低色盲的發(fā)病率，但是如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，

該群體中色盲的發(fā)病率不會越來越高，D錯誤。

故選：Co

某個基因占全部等位基因的比率，叫做基因頻率，基因頻率與性別無關，因此該群體男性中的Xb的基因頻

率等于20%o

本題考查人類遺傳病的相關知識，要求學生識記人類遺傳病的類型及實例；識記監(jiān)測和預防人類遺傳病的

措施；掌握用遺傳平衡定律計算群體中各個體的基因型頻率的方法，能結合所學的知識準確判斷各選項。

21.【答案】A、C、D睪丸4減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合精細胞2：

1聯(lián)會2

【解析】解：(1)據(jù)分析可知，屬于減數(shù)分裂的是ACD,屬于有絲分裂的是B。該動物為雄性，雄性個體

進行減數(shù)分裂的場所為睪丸。B細胞處于有絲分裂中期，其內的染色體數(shù)目與體細胞數(shù)目相等，說明該動物

的體細胞內有4條染色體。

(2)細胞A中同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合，處于減數(shù)第一次分裂后期。

(3)細胞C處于減數(shù)第二次分裂后期，其分裂產生的子細胞為精細胞。B細胞中每條染色體上有2個DNA,

共有4條染色體、8個DNA,而C細胞中每條染色體上有1個DNA,共有4條染色體、4個DNA,則B與

C所示的細胞中的DNA含量之比為2：1。

(4)細胞D的同源染色體兩兩配對，聯(lián)會后形成2個四分體。

故答案為：

(1)A、C、D睪丸4

(2)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合

(3)精細胞2：1

(4)聯(lián)會2

題圖分析：A細胞含有同源染色體，且同源染色體彼此分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；B細胞含有同源染

色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；C細胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)

第二次分裂后期；D細胞含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板兩側，處于減數(shù)第一次分裂

中期。由于A、C細胞在分裂時，細胞質均等分裂，故該哺乳動物為雄性。

解答本題的關鍵是細胞分裂圖像的識別，要求考生掌握有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，能正確區(qū)分

兩者，準確辨別圖示細胞的分裂方式及所處時期。

22.【答案】常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳gaaXBY口-8|5男孩

【解析】解：(1)根據(jù)分析可知，甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳??；乙病的遺傳方式為伴X染色體

隱性遺傳病。

(2)口-5不患甲病，基因型為aa；H-7有乙病，所以其母親I-1攜帶乙病基因，基因型為XBX:故口-5

的基因型及概率刎XBX\上兇^,可見其為純合體的概率是最D-6是不患病的男子，因甲病為常染色體

顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，故其基因型為aaXBY；HI-13只患乙病，乙病為伴X染色體

隱性遺傳病，ID-13的致病基因來自于口-8。

(3)n-3和n-4生出W-9和EI-11不患甲病，推出n-3和n-4的基因型為Aa,m-IO基因型為：AA、|Aa；

n-7號患乙病，i-i號關于乙病的基因型為XBX%n_4號關于乙病的基因型及概率為累BxB、#xb,m-io

號關于乙病的基因型及概率為》(BxB、lxBXb；111-13號不患甲病，患乙病，其基因型為aaXbY。因此，HI-10

和111-13結婚，生育的孩子患甲病的概率是患乙病的概率是所以他們的后代中不患病的概

jZJ4Zo

率是(11)x(1-i)

Jo

(4)若m-9和一名患抗維生素D佝僂病的的男性結婚，由于抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，男

性患者一定會將致病基因傳給女兒，所以遺傳咨詢師會建議生男孩。

故答案為：

（1）常染色體顯性遺傳；伴X染色體隱性遺傳

（2）|；aaXBY；D-8

（3）|；5

（4）男孩

分析遺傳系譜圖：H-3和nw患甲病，出生正常的女兒川-9,故甲病為常染色體顯性遺傳??；1-1和1-2

都不患乙病，且1-2不攜帶乙病致病基因，生了患乙病的兒子n-7,故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

本題結合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識記人類遺傳病的特點，能利用口訣，根據(jù)系譜

圖判斷遺傳病的遺傳方式，進而判斷相應個體的基因型；同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算。

23.【答案】遵循F2中高莖：矮莖=3：1,紫花：白花=9：7,且F2中高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮

莖白花=27：21：9：7,為（3：1）與（9：7）隨機結合而來，故三對等位基因遵循自由組合定律/F?中高莖

紫花：高莖白花:矮莖紫花:矮莖白花=27：21：9：7,即上述F2中性狀分離比例最簡比的總份數(shù)=27+21+9+7=64

份=夕，故控制上述兩對相對性狀的三對等位遵循自由組合定律2將B與親本矮莖白花植株（三隱個體）

雜交，觀察并統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例后代比例為高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=1：