課時跟蹤檢測(二十一) 基因的表達(dá)_第1頁
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PAGE第4頁共9頁課時跟蹤檢測(二十一)基因的表達(dá)一、立足主干知識,注重基礎(chǔ)性和綜合性1.對于基因如何指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,克里克認(rèn)為要實(shí)現(xiàn)堿基序列向氨基酸序列的轉(zhuǎn)換,一定存在一種既能識別堿基序列,又能運(yùn)載特定氨基酸的分子。該種分子后來被發(fā)現(xiàn)是()A.DNA B.mRNAC.tRNA D.rRNA解析:選CDNA通過轉(zhuǎn)錄和翻譯可合成蛋白質(zhì),但不能運(yùn)載特定氨基酸分子;mRNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板,不能運(yùn)載特定氨基酸分子;tRNA主要是將其攜帶的氨基酸運(yùn)送到核糖體上,通過反密碼子與mRNA上的密碼子識別,在mRNA指導(dǎo)下合成蛋白質(zhì);rRNA是組成核糖體的重要組成成分,不能運(yùn)載特定的氨基酸分子。2.(2020·全國卷Ⅲ)關(guān)于真核生物的遺傳信息及其傳遞的敘述,錯誤的是()A.遺傳信息可以從DNA流向RNA,也可以從RNA流向蛋白質(zhì)B.細(xì)胞中以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA均可編碼多肽C.細(xì)胞中DNA分子的堿基總數(shù)與所有基因的堿基數(shù)之和不相等D.染色體DNA分子中的一條單鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的RNA分子解析:選B在真核生物中,遺傳信息可以從DNA流向DNA,也可以從DNA流向RNA,還可以從RNA流向蛋白質(zhì),A正確;細(xì)胞中以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA等,其中tRNA、rRNA不能編碼多肽,B錯誤;基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,由于真核細(xì)胞中的DNA分子中還存在非基因片段,故真核細(xì)胞中DNA分子的堿基總數(shù)大于所有基因的堿基數(shù)之和,C正確;基因在染色體上呈線性排列,一個DNA分子上有許多個基因,轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝贿M(jìn)行的,因此染色體DNA分子中的一條單鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的RNA分子,D正確。3.信息傳遞方向可用中心法則表示。下列敘述正確的是()A.HIV病毒的RNA可通過逆轉(zhuǎn)錄合成單鏈DNAB.煙草花葉病毒的RNA可通過復(fù)制將遺傳密碼傳遞給子代C.果蠅體細(xì)胞中核DNA分子通過轉(zhuǎn)錄將遺傳信息傳遞給子代D.洋蔥根尖細(xì)胞中DNA聚合酶主要在G2期通過轉(zhuǎn)錄和翻譯合成解析:選AHIV病毒為逆轉(zhuǎn)錄病毒,其RNA可通過逆轉(zhuǎn)錄合成單鏈DNA,A正確;煙草花葉病毒的RNA可通過復(fù)制將遺傳信息傳遞給子代,B錯誤;果蠅體細(xì)胞中核DNA分子通過復(fù)制將遺傳信息傳遞給子代,C錯誤;洋蔥根尖細(xì)胞中DNA聚合酶主要在G1期通過轉(zhuǎn)錄和翻譯合成,以便催化S期DNA的復(fù)制,D錯誤。4.新型冠狀病毒是一種單鏈RNA病毒,其遺傳信息流動過程不存在RNA→DNA過程。下列相關(guān)敘述或推理較合理的是()A.新冠肺炎是一種由新型冠狀病毒感染引起的傳染性較高的遺傳病B.在該病毒的遺傳信息流動過程中不會出現(xiàn)DNA→DNA或DNA→RNA過程C.該病毒在增殖時,催化其RNA合成的酶由宿主細(xì)胞的基因控制合成D.該病毒容易發(fā)生變異,主要原因是該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈的核糖核苷酸解析:選B新冠肺炎是一種由新型冠狀病毒感染引起的傳染性較高的傳染病,而不是遺傳??;新型冠狀病毒是一種單鏈RNA病毒,且其遺傳信息流動過程不存在RNA→DNA過程,說明新型冠狀病毒不是逆轉(zhuǎn)錄病毒,因此,在該病毒的遺傳信息流動過程中不會出現(xiàn)DNA→DNA或DNA→RNA過程;該病毒在增殖時,催化其RNA合成的酶由病毒RNA的基因控制合成;該病毒容易發(fā)生變異,主要原因是該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈的核糖核酸。5.(2021·濰坊模擬)基因最初轉(zhuǎn)錄形成的hnRNA,在細(xì)胞核內(nèi)經(jīng)加工成為成熟的mRNA。甲、乙為小鼠的β-球蛋白基因(圖中的實(shí)線為基因)與其hnRNA、mRNA的雜交結(jié)果。下列敘述正確的是()A.可從小鼠漿細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中獲取mRNA、hnRNAB.甲圖的雜交帶中含有5種脫氧核糖核苷酸殘基C.β-球蛋白基因中含有不編碼蛋白質(zhì)的堿基序列D.hnRNA和mRNA雜交出現(xiàn)雜交帶和游離的核苷酸序列解析:選C基因最初轉(zhuǎn)錄形成的hnRNA,在細(xì)胞核內(nèi)經(jīng)加工成為成熟的mRNA。因此可從小鼠漿細(xì)胞的細(xì)胞核中獲取mRNA、hnRNA,A錯誤;DNA含有4種脫氧核糖核苷酸,因此甲圖的雜交帶中含有4種脫氧核糖核苷酸殘基,B錯誤;根據(jù)甲圖和乙圖分析可知,β-球蛋白基因中含有不編碼蛋白質(zhì)的堿基序列,C正確;甲圖中hnRNA和mRNA的堿基序列基本相同,二者雜交不會出現(xiàn)雜交帶,D錯誤。6.人體中高度分化的細(xì)胞往往不能進(jìn)行增殖,為了維持某些細(xì)胞的數(shù)量,這些細(xì)胞中一些特定基因會進(jìn)行表達(dá)(如基因ARC),從而合成凋亡抑制因子抑制其凋亡。結(jié)合圖判斷下列選項(xiàng)中不合理的是()A.進(jìn)行①過程時有氫鍵形成B.②過程發(fā)生時有3類RNA參與其中C.基因ARC僅存在于這些高度分化的細(xì)胞中D.心肌細(xì)胞中基因ARC的表達(dá)有利于心臟功能的維持解析:選C①過程為轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物為RNA(rRNA、mRNA、tRNA),其中tRNA含有部分氫鍵;②過程為翻譯,發(fā)生時有3類RNA(rRNA、mRNA、tRNA)參與,其中rRNA參與合成核糖體,mRNA作為翻譯的模板、tRNA搬運(yùn)氨基酸到核糖體;所有體細(xì)胞都直接或者間接來源于受精卵的有絲分裂,經(jīng)有絲分裂形成的細(xì)胞基因型和母細(xì)胞相同,因此基因ARC存在于所有體細(xì)胞內(nèi);基因ARC表達(dá),細(xì)胞會合成凋亡抑制因子抑制其凋亡,故心肌細(xì)胞中基因ARC的表達(dá)有利于心臟功能的維持。7.(2021·唐山模擬)表觀遺傳學(xué)是指細(xì)胞內(nèi)基因序列沒有改變,但DNA發(fā)生甲基化、組蛋白修飾等,使基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。對此現(xiàn)象的敘述錯誤的是()A.若基因的啟動部位被修飾,則可能遏制了RNA聚合酶的識別B.男性吸煙者的精子活力下降,精子中DNA的甲基化水平明顯升高C.正常的細(xì)胞分化可以體現(xiàn)出細(xì)胞層次上的表觀遺傳D.同卵雙胞胎之間的差異皆是由表觀遺傳引起的解析:選D基因的啟動部位是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點(diǎn),因此若基因的啟動部位被修飾,則可能遏制了RNA聚合酶的識別,A正確;男性吸煙者的精子活力下降,精子中DNA的甲基化水平明顯升高,B正確;細(xì)胞分化可使細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能發(fā)生穩(wěn)定性差異,可見正常的細(xì)胞分化可以體現(xiàn)出細(xì)胞層次上的表觀遺傳,C正確;同卵雙胞胎之間的差異主要是由環(huán)境因素引起的,D錯誤。8.(2020·淄博三模)野生型大腸桿菌(his+)能在基本培養(yǎng)基上生長,組氨酸缺陷型(his-)不能合成組氨酸,但能在添加了組氨酸的基本培養(yǎng)基上生長和繁殖。將his-型大腸桿菌在添加了組氨酸的基本培養(yǎng)基上培養(yǎng)多代后,再接種到基本培養(yǎng)基上培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)個別培養(yǎng)基上長出了菌落。下表是his-和his+的相關(guān)基因及密碼子,相關(guān)敘述正確的是()大腸桿菌類型his-h(huán)is+基因——TGA————ACT————TGG————ACC——密碼子UGA(終止)UGGA.密碼子UGG決定培養(yǎng)基中的組氨酸B.在his+→his-過程中,基因發(fā)生了堿基對的缺失C.在his-→his+過程中,基因的回復(fù)突變是定向的D.在his-細(xì)胞中,組氨酸合成酶的合成過程被提前終止解析:選D密碼子UGG對應(yīng)的是色氨酸,A錯誤;在his+→his-過程中,基因發(fā)生了堿基對的替換(G—C被A—T替換),B錯誤;在his-→his+過程中,基因的回復(fù)突變是不定向的,C錯誤;在his-細(xì)胞中,相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)了終止密碼子,導(dǎo)致組氨酸合成酶的合成過程被提前終止,D正確。9.(2020·全國卷Ⅱ)大豆蛋白在人體內(nèi)經(jīng)消化道中酶的作用后,可形成小肽(短的肽鏈)?;卮鹣铝袉栴}:(1)在大豆細(xì)胞中,以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)時,除mRNA外還需要其他種類的核酸分子參與,它們是____________________。(2)大豆細(xì)胞中大多數(shù)mRNA和RNA聚合酶從合成部位到執(zhí)行功能部位需要經(jīng)過核孔。就細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)這兩個部位來說,作為mRNA合成部位的是__________,作為mRNA執(zhí)行功能部位的是__________;作為RNA聚合酶合成部位的是________,作為RNA聚合酶執(zhí)行功能部位的是______________。(3)部分氨基酸的密碼子如表所示。若來自大豆的某小肽對應(yīng)的編碼序列為UACGAACAUUGG,則該小肽的氨基酸序列是________________________________。若該小肽對應(yīng)的DNA序列有3處堿基發(fā)生了替換,但小肽的氨基酸序列不變,則此時編碼小肽的RNA序列為______________________。氨基酸色氨酸谷氨酸酪氨酸組氨酸密碼子UGGGAAGAGUACUAUCAUCAC解析:(1)在大豆細(xì)胞中,以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)時,還需要rRNA參與構(gòu)成核糖體、tRNA參與氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)。(2)大豆細(xì)胞中,僅考慮細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)這兩個部位,mRNA的合成部位是細(xì)胞核,mRNA合成以后通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),與核糖體結(jié)合起來進(jìn)行翻譯過程;RNA聚合酶在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成,經(jīng)加工后,通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核,與DNA結(jié)合起來進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程。(3)根據(jù)該小肽對應(yīng)的編碼序列,結(jié)合表格中部分氨基酸的密碼子可知,該小肽的氨基酸序列是酪氨酸谷氨酸組氨酸色氨酸。若該小肽對應(yīng)的DNA序列有3處堿基發(fā)生了替換,但小肽的氨基酸序列不變,結(jié)合表格中部分氨基酸的密碼子可知,谷氨酸、酪氨酸和組氨酸的密碼子均有兩個,且均為最后一個堿基不同,因此應(yīng)該是這三種氨基酸分別對應(yīng)的密碼子的最后一個堿基發(fā)生了替換,此時編碼小肽的RNA序列為UAUGAGCACUGG。答案:(1)rRNA、tRNA(2)細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核(3)酪氨酸-谷氨酸-組氨酸-色氨酸UAUGAGCACUGG10.(2021·九江模擬)目前醫(yī)學(xué)上常使用抗生素治療由細(xì)菌引起的疾病。圖1中①~⑤分別表示不同抗生素抑制細(xì)菌的作用情況,字母a、b、c表示遺傳信息的傳遞過程,F(xiàn)、R表示不同的結(jié)構(gòu)。圖2表示該細(xì)菌細(xì)胞中某基因的表達(dá)過程。請據(jù)圖回答下列問題:(1)圖1中①表示_________________________________________________________,④表示_______________________________________________________________。(2)細(xì)菌在正常狀態(tài)下,c過程中遺傳信息的傳遞也會有損失,其原因是________________________________________________________________________。(3)人類濫用抗生素往往導(dǎo)致細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性,現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為,其實(shí)質(zhì)是____________________________________________。(4)圖2中含有五碳糖的物質(zhì)有______________________(填標(biāo)號),a過程所需的酶是________________。如果圖中mRNA對應(yīng)的DNA片段連續(xù)復(fù)制2次共需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為__________個。(5)將N個細(xì)菌的F用32P標(biāo)記后,放在31P的培養(yǎng)液中連續(xù)分裂m次,含31P標(biāo)記的細(xì)菌有__________個。解析:(1)根據(jù)題意和圖示分析可知,圖中①表示抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的形成,從而使細(xì)菌不能繁殖;F是大型環(huán)狀DNA分子,b是轉(zhuǎn)錄過程,所以④表示抑制細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄。(2)在翻譯過程中,mRNA上攜帶的遺傳信息也會因存在終止密碼子而不能表達(dá)出組成蛋白質(zhì)的氨基酸。(3)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位,進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率發(fā)生改變;自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。所以濫用抗生素,在其定向選擇下會使得種群的抗藥基因頻率不斷提高,從而導(dǎo)致細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。(4)圖2中①是DNA分子,②是mRNA,③是核糖體,④是多肽鏈,⑤是tRNA,其中含有五碳糖的物質(zhì)有DNA和RNA,即①②⑤。從圖2中可以看出a過程表示轉(zhuǎn)錄,所需的酶是RNA聚合酶,圖中mRNA含有6個尿嘧啶核糖核苷酸和1個腺嘌呤核糖核苷酸,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知,其對應(yīng)的DNA片段中含有7個胸腺嘧啶脫氧核苷酸,該DNA片段連續(xù)復(fù)制2次共需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為7×(22-1)=21(個)。(5)因?yàn)镈NA分子復(fù)制方式是半保留復(fù)制,所以DNA分子放在31P的培養(yǎng)液中連續(xù)分裂m次,每個DNA分子中都含有31P。因此N個細(xì)菌連續(xù)分裂m次,共產(chǎn)生2m×N個細(xì)菌,每個細(xì)菌中的DNA都含有31答案:(1)抗生素能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的形成抗生素能抑制細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄(2)mRNA上有些堿基序列不能編碼氨基酸,如終止密碼子(3)定向選擇,菌群中抗藥基因頻率增加(4)①②⑤RNA聚合酶21(5)2m×二、強(qiáng)化遷移能力,突出創(chuàng)新性和應(yīng)用性11.(2021·重慶模擬)如圖為不同種類的藥品影響大腸桿菌遺傳信息流動,從而抑制大腸桿菌生長繁殖的原理模式圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.二氯二乙胺能夠抑制DNA復(fù)制酶,則二氯二乙胺最可能是藥物aB.四環(huán)素能特異性地與大腸桿菌核糖體結(jié)合,則四環(huán)素可能是藥物cC.藥物a與藥物b的作用對象可能不同,但都可能使DNA不能解旋D.大腸桿菌細(xì)胞是原核細(xì)胞,因此大腸桿菌細(xì)胞中只有rRNA解析:選D藥物a影響DNA的復(fù)制,而DNA復(fù)制酶與DNA的復(fù)制有關(guān),所以二氯二乙胺最可能是藥物a,A正確;四環(huán)素與大腸桿菌核糖體結(jié)合從而影響翻譯過程,所以四環(huán)素可能是藥物c,B正確;在DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中都會發(fā)生DNA分子解旋的過程,所以藥物a(影響復(fù)制)與藥物b(影響轉(zhuǎn)錄)都可能使DNA不能解旋,C正確;大腸桿菌細(xì)胞中可以發(fā)生翻譯過程,所以細(xì)胞內(nèi)含有rRNA、mRNA和tRNA,D錯誤。12.(2021·南寧模擬)如圖所示為M基因控制物質(zhì)c的合成以及物質(zhì)c形成特定空間結(jié)構(gòu)的物質(zhì)d的流程圖解。下列相關(guān)敘述正確的是()A.基因轉(zhuǎn)錄得到的產(chǎn)物均可直接作為蛋白質(zhì)合成的控制模板B.組成物質(zhì)c的氨基酸數(shù)與組成M基因的核苷酸數(shù)的比值小于1/6C.圖中①④過程參與堿基配對的堿基種類較多的是④過程D.圖中經(jīng)過⑤過程形成物質(zhì)d時需依次經(jīng)過高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工與修飾解析:選B從圖中信息可知,控制該分泌蛋白合成的直接模板是物質(zhì)b,而轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是物質(zhì)a,A錯誤;由于M基因轉(zhuǎn)錄的區(qū)段只有一部分,并且物質(zhì)a到mRNA,還要經(jīng)歷剪切掉一部分片段,所以組成物質(zhì)c的單體數(shù)與組成M基因的單體數(shù)的比值小于1/6,B正確;根據(jù)圖中信息可知,①過程表示轉(zhuǎn)錄,該過程參與堿基配對的堿基有5種,而④過程表示翻譯,該過程參與堿基配對的堿基只有4種,C錯誤;核糖體合成的肽鏈應(yīng)先經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行初步加工,再由高爾基體進(jìn)一步修飾和加工,D錯誤。13.(2021·臨汾一模)絲狀溫度敏感蛋白(FtsZ)是細(xì)菌中一種含量豐富且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的蛋白質(zhì),幾乎存在于所有病原細(xì)菌中。在細(xì)菌二分裂時,F(xiàn)tsZ能水解GTP(鳥苷三磷酸),利用釋放的化學(xué)能使自身聚集成Z環(huán)、環(huán)化收縮產(chǎn)生分裂力,驅(qū)動細(xì)菌分裂。下列說法錯誤的是()A.FtsZ的合成需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯過程B.FtsZ有希望作為預(yù)防肺結(jié)核的專一性疫苗研制使用C.過酸或過堿會降低FtsZ的活性,抑制細(xì)菌分裂D.FtsZ抑制劑可作為廣譜抗菌藥物,不容易產(chǎn)生耐藥性解析:選BFtsZ是蛋白質(zhì),其形成需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯過程,A正確;FtsZ幾乎存在于所有病原細(xì)菌中,不能作為預(yù)防肺結(jié)核的專一性疫苗研制使用,B錯誤;過酸、過堿會影響蛋白質(zhì)FtsZ的活性,進(jìn)而影響其水解GTP(鳥苷三磷酸),驅(qū)動細(xì)菌分裂的功能,C正確;FtsZ在細(xì)菌中含量豐富且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,幾乎存在于所有病原細(xì)菌中,故FtsZ抑制劑可作為廣譜抗菌藥物,不容易產(chǎn)生耐藥性,D正確。14.(2021·如皋校級一模)從唾液腺細(xì)胞中提取全部mRNA,以此為模板合成相應(yīng)的單鏈DNA(T-cDNA),利用該T-cDNA與來自同一個體漿細(xì)胞中的全部mRNA(J-mRNA)進(jìn)行分子雜交。下列有關(guān)敘述正確的是()A.T-cDNA分子中嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目相等B.細(xì)胞中的RNA與T-cDNA都能進(jìn)行分子雜交C.唾液腺細(xì)胞不能分泌抗體是因?yàn)槿狈幋a抗體的相關(guān)基因D.能與T-cDNA互補(bǔ)的J-mRNA中含有編碼呼吸酶的mRNA解析:選D根據(jù)題意可知,T-cDNA分子是單鏈DNA,不遵循堿基互補(bǔ)配對原則,因此該分子中嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目沒有必然的關(guān)系,A錯誤;由于兩個細(xì)胞都是高度分化的,細(xì)胞中基因發(fā)生選擇性表達(dá),因此細(xì)胞中形成的mRNA種類不完全相同,導(dǎo)致漿細(xì)胞中的J-mRNA與T-cDNA不一定都能進(jìn)行分子雜交,B錯誤;來自同一個人的唾液腺細(xì)胞和漿細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)是完全相同的,即唾液腺細(xì)胞中也具有編碼抗體有關(guān)的基因但不表達(dá),C錯誤;呼吸酶基因在所有細(xì)胞中均會表達(dá),因此能與T-cDNA互補(bǔ)的J-mRNA中含有編碼呼吸酶的mRNA,D正確。15.(2020·北京東城區(qū)二模)種子萌發(fā)是一個非常復(fù)雜的過程,受到多種因素的影響。為研究水稻中的PLA3基因在參與脫落酸(ABA)調(diào)控水稻種子萌發(fā)中的作用,研究人員進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。請回答下列問題:(1)圖1顯示水稻種子在不同處理培養(yǎng)16h后的萌發(fā)情況,結(jié)果表明ABA作為一種植物激素能夠__________種子萌發(fā),它與赤霉素(GA)對種子萌發(fā)的作用存在______關(guān)系。(2)在水稻突變體pla3中,PLA3基因由于編碼區(qū)缺失一個堿基對而發(fā)生了________________________的改變,導(dǎo)致其通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA上_______________,使得翻譯出的PLA3蛋白所含氨基酸數(shù)目多于野生型水稻(WT)中的PLA3蛋白。這種“加長”的PLA3蛋白沒有生物活性。(3)研究人員以野生型水稻(WT)種子和pla3種子為材料,研究PLA3基因在參與ABA調(diào)控水稻種子萌發(fā)中的作用。①將兩種種子分別置于無ABA和含一定濃度ABA的環(huán)境中培養(yǎng),觀察并統(tǒng)計種子的萌發(fā)率(如圖2)。由結(jié)果可知,在WT種子中,PLA3基因的作用是__________種子萌發(fā)。圖中種子萌發(fā)后________________萌發(fā)率的差值可反映出ABA處理對pla3種子的作用。綜合圖中四組實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可推知PLA3基因功能喪失使得________________________________。②研究發(fā)

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