2024高考生物一輪復(fù)習(xí)課件 第3單元 熱點(diǎn)微練4 減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系(人教版新教材)_第1頁(yè)
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熱點(diǎn)微練4減數(shù)分裂與可遺傳變異

的關(guān)系SHENGWUXUE(時(shí)間:15分鐘)1.(2023·山東棗莊期中)如圖所示為某二倍體雄性動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)正在分裂的細(xì)胞局部示意圖,其中另一極的結(jié)構(gòu)未繪出。已知該動(dòng)物的基因型為Aa,下列敘述正確的是(

)AA.圖示細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞,應(yīng)進(jìn)行均等分裂B.圖示完整細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有6條染色單體C.圖示未繪出的一極一定存在A、a兩種基因D.圖示細(xì)胞經(jīng)過(guò)分裂能得到1種或2種配子解析圖示細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期,且該生物為雄性個(gè)體,則圖示細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞,應(yīng)進(jìn)行均等分裂,A正確;圖示完整細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有4條染色體,8條染色單體,B錯(cuò)誤;若該細(xì)胞發(fā)生的是基因突變,圖示未繪出的一極只存在A、a兩種基因中的一種,C錯(cuò)誤;若只考慮A、a這一對(duì)等位基因,圖示細(xì)胞經(jīng)過(guò)分裂能得到2種配子,D錯(cuò)誤。2.(2023·沈陽(yáng)市郊聯(lián)體線上考試)如圖是某二倍體雄性動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂某時(shí)期示意圖,其中①、②表示染色體,a、b、c、d表示染色單體。下列敘述正確的是(

)DA.該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,可形成6個(gè)四分體B.若a與c之間發(fā)生部分片段的交換,則引起的變異屬于基因重組C.若該細(xì)胞產(chǎn)生的某精子含a與c,則與其同時(shí)產(chǎn)生的某精子中含b與dD.若①與②未正常分離,則產(chǎn)生的精子中的染色體數(shù)目均異常解析據(jù)圖可知,該細(xì)胞中三對(duì)同源染色體正在兩兩配對(duì),可形成3個(gè)四分體,A錯(cuò)誤;a與c為非同源染色體上的染色單體,二者之間發(fā)生部分片段的交換,引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,B錯(cuò)誤;若該細(xì)胞產(chǎn)生的某精子含a與c,由于減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離,故與其同時(shí)產(chǎn)生的某精子中不能同時(shí)含d和b,C錯(cuò)誤。3.(2023·華師一附中調(diào)研)克萊費(fèi)爾特患者的性染色體組成為XXY。某家庭父親是紅綠色盲患者,母親是紅綠色盲基因的攜帶者,生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特患者。下列有關(guān)該患者產(chǎn)生的原因,分析錯(cuò)誤的是(

) A.母親可能減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體沒(méi)有正常分離 B.母親可能減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)姐妹染色單體沒(méi)有正常分離 C.父親可能減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體沒(méi)有正常分離 D.父親可能減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)姐妹染色單體沒(méi)有正常分離D解析假設(shè)相關(guān)基因用B、b表示,母親可能減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體沒(méi)有正常分離,提供XBXb卵細(xì)胞,與父親提供的Y精子結(jié)合,可以形成XBXbY色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特患者,A正確;母親可能減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)姐妹染色單體沒(méi)有正常分離,提供XBXB卵細(xì)胞,與父親提供的Y精子結(jié)合,可以形成XBXBY色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特患者,B正確;父親可能減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體沒(méi)有正常分離,提供XbY精子,與母親提供的XB卵細(xì)胞結(jié)合,可以形成XBXbY色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特患者,C正確;父親如果是減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)姐妹染色單體沒(méi)有正常分離,只能提供XbXb或YY的精子,都不能形成色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特患者,D錯(cuò)誤。4.(2023·濟(jì)南市模擬)如圖M、N為果蠅某精原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體,其中M為正常染色體,N中發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異,A、B、C、D、E表示基因。該對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)后非姐妹染色單體之間發(fā)生纏繞并交換相應(yīng)的片段,導(dǎo)致在減數(shù)第一次分裂時(shí)形成了如圖所示的染色體橋,染色體橋在減數(shù)第一次分裂后期隨機(jī)斷裂,其他的分裂過(guò)程正常進(jìn)行。下列有關(guān)敘述正確的是(

)AA.M、N聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生交換的位點(diǎn)在基因B/B和C/C之間B.該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子中染色體數(shù)目會(huì)減少C.僅考慮B基因,該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后可形成基因型為BB的精子D.該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的含異常染色體的精子占1/2解析由于染色體橋在減數(shù)第一次分裂后期隨機(jī)斷裂,其他的分裂過(guò)程正常進(jìn)行,則該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子中染色體數(shù)目并未減少,B錯(cuò)誤;僅考慮B基因,由于丟失的染色體最終被分解,則該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后不可能產(chǎn)生基因型為BB的精子,C錯(cuò)誤;該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生4個(gè)精子,只有1個(gè)精子含正常的染色體,另外3個(gè)精子含異常的染色體,故該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的含異常染色體的精子占3/4,D錯(cuò)誤。5.(2023·湖南師大附中調(diào)研)一個(gè)基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

) A.若某細(xì)胞中無(wú)染色單體,且基因組成為AAXBXB,則該細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期 B.若產(chǎn)生的精子為AXB∶aXB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1,則是減數(shù)分裂Ⅰ后期基因自由組合的結(jié)果 C.處于減數(shù)分裂Ⅰ后期和處于減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中染色體組數(shù)相同,但核DNA數(shù)不同 D.若產(chǎn)生了一個(gè)AaXB的精子,與該精子同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子為AaXB、Y、YB解析減數(shù)分裂過(guò)程中,若某細(xì)胞無(wú)染色單體,且基因組成為AAXBXB,說(shuō)明該細(xì)胞著絲粒已經(jīng)分裂,則該細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,A正確;正常情況下,一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生4個(gè)共2種精子,若產(chǎn)生的精子為AXB∶aXB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1,則可能是減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了互換,B錯(cuò)誤;在減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期,染色體組數(shù)都與體細(xì)胞中的染色體組數(shù)相同,但減數(shù)分裂Ⅱ后期的核DNA數(shù)是減數(shù)分裂Ⅰ后期核DNA數(shù)的一半,C正確;若產(chǎn)生了一個(gè)AaXB的精子,說(shuō)明減數(shù)分裂Ⅰ后期有一對(duì)同源染色體未分離,故與該精子同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子為AaXB、Y、Y,D正確。6.(2023·衡水中學(xué)檢測(cè))下圖的圖甲和圖乙分別表示某高等動(dòng)物的卵原細(xì)胞和由其形成的卵細(xì)胞中的3號(hào)染色體,A/a和B/b表示位于3號(hào)染色體上的兩對(duì)等位基因。下列敘述正確的是(

)CA.圖乙的產(chǎn)生是由于圖甲在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.與圖乙細(xì)胞同時(shí)形成的三個(gè)極體的基因型分別為aB、Ab和AbC.產(chǎn)生圖乙的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有等位基因,但不存在同源染色體D.圖甲中3號(hào)染色體上等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期解析圖乙的產(chǎn)生是由于圖甲在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了互換,A錯(cuò)誤;與圖乙細(xì)胞同時(shí)形

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