第=參考答案：1．B【分析】糖類的元素組成是C、H、O，蛋白質(zhì)的元素組成是C、H、O、N等，不同類的脂質(zhì)的元素組成不同，脂肪和固醇的元素組成是C、H、O，磷脂的元素組成是C、H、O、N、P。核酸的元素組成是C、H、O、N、P?？贵w、淋巴因子、溶菌酶都屬于免疫活性物質(zhì)，能在免疫過程中發(fā)揮作用?！驹斀狻緼、血紅蛋白、胰島素、脂肪酶均為蛋白質(zhì)，均含有C、H、O、N元素，葉綠素的組成元素為C、H、O、N、Mg，因此血紅蛋白、胰島素、葉綠素、脂肪酶均含有C、H、O、N元素，A正確；B、麥芽糖是二糖，不屬于大分子化合物，B錯誤；C、抗體、淋巴因子、溶菌酶都屬于免疫活性物質(zhì)，都能在免疫過程中發(fā)揮作用，共同參與穩(wěn)態(tài)的維持，C正確；D、核孔是大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的場所，DNA聚合酶、RNA聚合酶是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成，通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮作用，而tRNA、mRNA、rRNA是在細(xì)胞核合成，通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)發(fā)揮作用的，D正確。故選B。2．A【分析】細(xì)胞骨架維持著細(xì)胞的形態(tài)，錨定并支撐著許多細(xì)胞器，與細(xì)胞運(yùn)動、分裂、分化以及物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活動密切相關(guān)。在分泌蛋白的合成、加工、運(yùn)輸過程中，生物膜系統(tǒng)各部分之間協(xié)調(diào)配合。【詳解】A、細(xì)胞骨架維持著細(xì)胞的形態(tài)，錨定并支撐著許多細(xì)胞器，與細(xì)胞運(yùn)動、分裂、分化以及物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活動密切相關(guān)，A正確；B、15N是穩(wěn)定同位素，不具有放射性，無法通過檢測放射性標(biāo)記的物質(zhì)的位置來確認(rèn)分泌蛋白的合成和運(yùn)輸場所，B錯誤；C、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體能合成蛋白質(zhì)，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上能合成脂質(zhì)，C錯誤；D、溶酶體內(nèi)部含有多種水解酶，屬于胞內(nèi)蛋白，需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，D錯誤。故選A。3．C【分析】由題干可知，突觸小泡外的乙酰膽堿濃度低于突觸小泡內(nèi)的乙酰膽堿濃度，即乙酰膽堿逆濃度梯度進(jìn)入突觸小泡，又需要膜蛋白A運(yùn)輸，H+順濃度梯度產(chǎn)生的勢能提供能量，所以乙酰膽堿通過主動運(yùn)輸方式進(jìn)入突觸小泡?！驹斀狻緼、由題干可知，突觸小泡外的乙酰膽堿濃度低于突觸小泡內(nèi)的乙酰膽堿濃度，即乙酰膽堿逆濃度梯度進(jìn)入突觸小泡，又需要膜蛋白A運(yùn)輸，所以乙酰膽堿通過主動運(yùn)輸方式進(jìn)入突觸小泡，A錯誤；B、膜蛋白A的功能是運(yùn)輸作用，膜蛋白B的作用是運(yùn)輸和催化作用（ATP合成），所以膜蛋白A、B功能不完全相同，都是載體蛋白，在發(fā)揮作用時都發(fā)生構(gòu)型變化，B錯誤；C、適當(dāng)增加培養(yǎng)液pH，突觸小泡外的H+濃度增大，通過膜蛋白B進(jìn)入突觸小泡的H+增多，所以從突觸小泡通過膜蛋白A出去的H+增多，H+順濃度梯度產(chǎn)生的勢能增加，所以對乙酰膽堿的攝取速率增加，C正確；D、加藥物增加膜對H+通透性，突觸小泡進(jìn)出的H+相同，所以突觸小泡內(nèi)的H+濃度不變，所以突觸小泡對乙酰膽堿的攝取效率不變，D錯誤。故選C。4．A【分析】分析題圖可知：①是細(xì)胞增殖；②是細(xì)胞分化；③是細(xì)胞衰老；④是細(xì)胞癌變。除此之外，細(xì)胞的生命歷程還有細(xì)胞凋亡?！驹斀狻緼、多細(xì)胞生物的長大主要依靠細(xì)胞增殖，使細(xì)胞數(shù)目增多，A正確；B、呼吸氧化酶是所用細(xì)胞均具有的，它的存在不能體現(xiàn)細(xì)胞已經(jīng)分化，B錯誤；C、過程④表示癌變，其根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，C錯誤；D、過程③是細(xì)胞衰老，引起細(xì)胞內(nèi)水分減少，核體積變大，但并不是所有酶活性都降低，D錯誤。故選A。5．D【分析】減數(shù)分裂過程：(1)減數(shù)分裂I前的間期：染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)分裂I：①前期：聯(lián)會，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)分裂I過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡鍾體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡鍾體和染色體消失?！驹斀狻緼、若該圖表示有絲分裂前期，則一定不發(fā)生同源染色體聯(lián)會，同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，A錯誤；B、該細(xì)胞產(chǎn)生了一個基因型為AaXB的精細(xì)胞，若減數(shù)分裂I異常，則其他三個精細(xì)胞的基因型為AAXB、Y、Y，若減數(shù)分裂Ⅱ異常，則其他三個精細(xì)胞的基因型為XB、AY、AY，B錯誤；C、染色體組是指一組非同源染色體，共同控制著生物的正常生長發(fā)育與遺傳變異，圖示細(xì)胞有2個染色體組，C錯誤；D、如圖表示某動物一個正在分裂的性原細(xì)胞中兩對同源染色體及染色體上的基因的種類和位置，故2和4是一對性染色體，雖然二者形態(tài)有差異，但是兩條染色體存在同源區(qū)段，仍可能存在相同基因或等位基因，D正確。故選D。6．C【分析】1、基因?qū)π誀畹目刂疲孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀，②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。2、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，由于自由組合定律同時也遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成分離定律問題進(jìn)行解答?！驹斀狻緼、由圖可知，基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，A正確；B、由圖可知，該鳥不含B基因時表現(xiàn)為白色，含B基因不含A基因時表現(xiàn)為黃色，同時含有A、B基因時表現(xiàn)為綠色，兩只綠色鳥雜交，子代綠色鳥所占比例為9/16，則親本綠色鳥的基因型為AaZBZb和AaZBW，(子代綠色鳥所占比例為3/4×3/4=9/16)，B正確；C、由題意可知：親本綠色鳥的基因型為AaZBZb和AaZBW，含B基因不含A基因時表現(xiàn)為黃色，子代黃色鳥的基因型為aaZBZB、aaZBZb、aaZBW共三種，所占的比例為3/16，C錯誤；D、由題意可知：親本綠色鳥的基因型為AaZBZb和AaZBW，不含B基因時表現(xiàn)為白色，子代白色雄鳥的基因型為AAZbZb、AaZbZb、aaZbZb，可以讓白色雄鳥與多只黃色雌鳥（基因型為aaZBW）交配，從而確定白色雄鳥的基因型，D正確。故選C。7．D【分析】模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對認(rèn)識對象所作的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助于具體的實(shí)物或其他形象化的手段，有的則通過抽象的形式來表達(dá)。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。以實(shí)物或圖畫形式直觀地表達(dá)認(rèn)識對象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型，它形象而概括地反映了DNA分子結(jié)構(gòu)的共同特征。【詳解】A、孟德爾利用演繹推理的方法為遺傳規(guī)律的假說（形成生殖細(xì)胞時，成對的遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合）提供間接證據(jù)（并未真正觀察到遺傳因子的存在），A正確；B、與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。艾弗里利用減法原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；C、以實(shí)物或圖畫形式直觀地表達(dá)認(rèn)識對象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型，它形象而概括地反映了DNA分子結(jié)構(gòu)的特征，C正確；D、梅塞爾森、斯塔爾探究DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)用的同位素為15N，沒有放射性，D錯誤。故選D。8．A【分析】DNA甲基化為DNA化學(xué)修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá)?！驹斀狻緼、DNA甲基化并沒有改變基因的堿基序列，沒有發(fā)生基因突變，A錯誤；B、根據(jù)題意分析可知，蜜蜂幼蟲以蜂王漿為食，可能導(dǎo)致DNMT3基因被甲基化，B正確；C、敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果，說明蜂王漿可能會使蜂王細(xì)胞中DNMT3基因的表達(dá)水平下降，C正確；D、DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合，使得基因的表達(dá)有差異，D正確。故選A。9．C【分析】黑麥為純合二倍體，普通小麥為純合六倍體，二者雜交的F1含有4個染色體組，由于4個染色體組有1個來源于二倍體，3個來源于六倍體，故F1減數(shù)分裂時不能正常聯(lián)會，表現(xiàn)為不育，將F1經(jīng)過低溫或秋水仙素處理可使染色體數(shù)目加倍，形成可育的異源八倍體。【詳解】A、黑麥為純合二倍體，普通小麥為純合六倍體，二者雜交的F1含有4個染色體組，由于4個染色體組有1個來源于二倍體，3個來源于六倍體，故F1減數(shù)分裂時不能正常聯(lián)會，表現(xiàn)為不育，即黑麥和普通小麥之間存在生殖隔離，A正確；B、黑麥為純合二倍體，普通小麥為純合六倍體，二者雜交的F1含有4個染色體組，F(xiàn)1根尖細(xì)胞有絲分裂后期含8個染色體組，B正確；C、秋水仙素的作用原理是抑制紡錘體的形成，C錯誤；D、黑麥為純合二倍體，普通小麥為純合六倍體，二者雜交的F1含有4個染色體組，由于4個染色體組有1個來源于二倍體，3個來源于六倍體，故F1減數(shù)分裂時不能正常聯(lián)會，表現(xiàn)為不育，將F1經(jīng)過秋水仙素處理可使染色體數(shù)目加倍，形成可育的異源八倍體，已知黑麥及普通小麥的每個染色體組均含7條染色體，故植株X在減數(shù)分裂時可形成28個四分體，D正確。故選C。10．D【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、不同麗魚族群的生態(tài)位存在一定的差異、棲息場所和食物來源等都屬于生態(tài)位的范疇，A正確；B、從題干信息可知，出現(xiàn)“同種顏色的雌雄麗魚會優(yōu)先相互選擇作為交配對象”，最終出現(xiàn)生殖隔離，B正確；C、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，因此在麗魚種群的進(jìn)化過程中，種群的基因頻率一定發(fā)生了改變，C正確；D、生物變異的根本來源是基因突變，D錯誤。故選D。11．A【分析】與血糖調(diào)節(jié)相關(guān)的激素主要是胰島素和胰高血糖素，其中胰島素是機(jī)體內(nèi)唯一降低血糖的激素，胰島素能促進(jìn)全身組織細(xì)胞加速攝取、利用和儲存葡萄糖，從而降低血糖濃度。胰高血糖素能促進(jìn)肝糖原分解，并促進(jìn)一些非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖，從而使血糖水平升高。【詳解】A、若M為胰腺，胰腺中的胰島分泌胰島素，正常情況下無論餐前還是餐后，B處的胰島素含量均高于A處，A錯誤；B、在饑餓狀態(tài)下，血糖含量較低時，肝臟中的肝糖原分解形成血糖，此時B處血糖含量高于A處，B正確；C、就餐后氨基酸由小腸吸收，血液流經(jīng)小腸后，氨基酸的含量增加，因此若B處氨基酸含量高于A處，則M可能為小腸，C正確；D、只有當(dāng)血液流經(jīng)肺時，二氧化碳含量才會下降，且肺部細(xì)胞也消耗葡萄糖，血液流經(jīng)肺后，血糖含量下降，D正確。故選A。12．B【分析】靜息狀態(tài)時，神經(jīng)細(xì)胞膜主要對鉀離子有通透性，鉀離子外流，形成外正內(nèi)負(fù)的靜息電位；受到刺激后，神經(jīng)細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變，對鈉離子的通透性增加，鈉離子內(nèi)流，形成內(nèi)正外負(fù)的動作電位。興奮部位和未興奮部位之間存在電位差，產(chǎn)生局部電流，興奮就以電信號的形式傳導(dǎo)?！驹斀狻扛鶕?jù)題干信息某人用某種藥物使蛙坐骨神經(jīng)某處膜受損，導(dǎo)致受損部位未興奮時膜電位表現(xiàn)為外負(fù)內(nèi)正，而興奮時膜電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)。則在箭頭處施加一個適宜強(qiáng)度的刺激信號，信號還沒有達(dá)到a處時，a是負(fù)電位，b是正電位，此時電流表往左偏即③，之后信號到達(dá)a，此時a處是正電位，b是正電位，因此電流表指針不偏轉(zhuǎn)即為①，隨后信號離開a但還未到b時，a是負(fù)電位，b處是正電位，電流表指針向左偏轉(zhuǎn)，即為③，隨后信號到達(dá)b處，a為負(fù)電位，b也是負(fù)電位，此時電流表不偏轉(zhuǎn)，即為①，然后信號離開b處，此時a為負(fù)電位，b是正電位，電流表向左偏即為③，故整個過程中電表指針偏轉(zhuǎn)的變化情況為：③①③①③。故選B。13．D【分析】由一系列具體事實(shí)推出一般結(jié)論的思維方法稱為歸納法，歸納法分為完全歸納法和不完全歸納法。完全歸納法是指通過對某類事物中的每一個對象或每一子類的考察，從中概括出關(guān)于此類事物的一般性結(jié)論的推理，不完全歸納法是指通過對某類事物的部分對象或一部分子類的考察，從中概括出關(guān)于該類事物的一般性結(jié)論的推理?！驹斀狻緼、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，用蛋白酶、RNA酶、DNA酶等處理細(xì)胞提取物，是人為的去除某種因素的影響，運(yùn)用了“減法原理”，A錯誤；B、探究蠑螈與變形蟲細(xì)胞核的功能中，沒有運(yùn)用嫁接法和核移植法，B錯誤；C、施旺、施萊登運(yùn)用不完全歸納法提出細(xì)胞學(xué)說，但細(xì)胞學(xué)說并未提出一切生物都由細(xì)胞發(fā)育而來，如病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，C錯誤；D、班廷和貝斯特先將狗的胰管結(jié)扎，造成胰腺萎縮，再摘除另一只狗的胰腺，造成糖尿病，應(yīng)用了減法原則，再從結(jié)扎的狗身上取出萎縮的只剩下胰島的胰腺做成提取液，注入患糖尿病的狗身上，患糖尿病的狗的血糖迅速下降，證實(shí)胰島分泌胰島素，D正確。故選D。14．D【分析】水鹽平衡調(diào)節(jié)：①當(dāng)人飲水不足、體內(nèi)失水過多或吃的食物過咸，細(xì)胞外液滲透壓就會升高，這一情況刺激下丘腦滲透壓感受器，使得下丘腦一方面把信息傳到大腦皮層感覺中樞，使人產(chǎn)生渴覺而主動飲水，另一方面，下丘腦還分泌抗利尿激素，并由垂體釋放到血液中，血液中的抗利尿激素含量增加，就加強(qiáng)了腎小管、集合管對水分的重吸收，使尿量減少。②當(dāng)人飲水過多時，細(xì)胞外液滲透壓就會降低，這一情況刺激下丘腦滲透壓感受器，使得下丘腦一方面把信息傳到大腦皮層感覺中樞，使人不產(chǎn)生渴覺，另一方面，下丘腦還減少分泌抗利尿激素，垂體釋放到血液中的抗利尿激素減少，就減弱了腎小管、集合管對水分的重吸收，使尿量增加?！驹斀狻緼、由題可知，咖啡因可抑制抗利尿激素的分泌，說明咖啡因可能通過作用于下丘腦的內(nèi)分泌細(xì)胞抑制抗利尿激素的分泌，A正確；B、咖啡因?qū)儆诜堑鞍踪|(zhì)類物質(zhì)，因此處理方法可改為甲組灌胃適量咖啡因溶液，乙組灌胃等量蒸餾水，B正確；C、該實(shí)驗(yàn)的目的是“驗(yàn)證咖啡因可抑制抗利尿激素的分泌，從而起到利尿的作用”，因此為便于分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，還需要檢測甲、乙兩組大鼠的尿量差異，C正確；D、喝咖啡后尿量增加是由于抗利尿激素的分泌減少，腎小管和集合管細(xì)胞重吸收水減少導(dǎo)致的，D錯誤。故選D。15．C【分析】體液免疫的過程：少數(shù)抗原直接刺激B細(xì)胞，大部分抗原被抗原呈遞細(xì)胞吞噬，將抗原信息呈遞給輔助性T細(xì)胞，輔助性T細(xì)胞和B細(xì)胞結(jié)合是B細(xì)胞活化的第二個信號，輔助性T細(xì)胞分泌細(xì)胞因子促進(jìn)B細(xì)胞分化為漿細(xì)胞和記憶B細(xì)胞，漿細(xì)胞分泌抗體，抗體與抗原結(jié)合，抑制抗原增殖和對人體細(xì)胞的粘附。相同抗原再次入侵時，記憶細(xì)胞比普通的淋巴細(xì)胞更快地作出反應(yīng)，此為二次免疫反應(yīng)。二次免疫的特點(diǎn)是更快、更強(qiáng)，原因主要是記憶細(xì)胞會快速增殖分化產(chǎn)生漿細(xì)胞，漿細(xì)胞產(chǎn)生大量的抗體。【詳解】A、一些病原體可以與B細(xì)胞接觸，這為激活B細(xì)胞提供了第一個信號，輔助性T細(xì)胞表面的特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合，這為激活B細(xì)胞提供了第二個信號，輔助性T細(xì)胞分泌細(xì)胞因子，可以作用于B細(xì)胞，因此B細(xì)胞活化需要兩個信號的刺激，還需要細(xì)胞因子的作用，A正確；B、在細(xì)胞免疫過程中，靶細(xì)胞、輔助性T細(xì)胞等參與細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活化過程，B正確；C、二次免疫時，記憶細(xì)胞會快速增值分化成漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞，只有漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體，記憶細(xì)胞不能合成分泌抗體，C錯誤；D、實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明，多次接種就是多次免疫產(chǎn)生的抗體相對濃度更高，對流感的預(yù)防效果更好，D正確。故選C。16．AC【分析】題圖分析：圖示為細(xì)胞結(jié)構(gòu)的概念圖，d具有全透性特點(diǎn)，d為細(xì)胞壁；c具有細(xì)胞間信息交流的功能，c為細(xì)胞膜；e呈膠質(zhì)狀態(tài)，e為胞質(zhì)溶膠；g產(chǎn)生O2，g為葉綠體；h產(chǎn)生CO2，h為線粒體；gt和h組成f，f為細(xì)胞器；e和f組成a，a為細(xì)胞質(zhì)，b為細(xì)胞核?！驹斀狻緼、d具有全透性特點(diǎn)，則d為細(xì)胞壁。動物細(xì)胞沒有細(xì)胞壁，但仍能進(jìn)行正常生命活動，A錯誤；B、由圖分析，b為細(xì)胞核，細(xì)胞核中有DNA和蛋白質(zhì)組成的染色質(zhì)，DNA分子含有控制生物性狀的遺傳信息，所以細(xì)胞核能夠成為控制細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心，B正確；C、g產(chǎn)生O2，g為葉綠體，是進(jìn)行光合作用的場所；h產(chǎn)生CO2，h為線粒體，線粒體是有氧呼吸的主要場所，C錯誤；D、由于構(gòu)成生物膜結(jié)構(gòu)的磷脂分子和大多數(shù)的蛋白質(zhì)分子都是運(yùn)動的，所以生物膜都有流動性，細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸、生長分裂運(yùn)動以及質(zhì)壁分離現(xiàn)象均能體現(xiàn)生物膜的流動性，D正確。故選AC。17．AC【分析】種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變；通過隔離形成新的物種；生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化的過程，進(jìn)化導(dǎo)致生物的多樣性。不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。【詳解】A、共同進(jìn)化發(fā)生在生物與生物之間以及生物與環(huán)境之間，西番蓮釋放出化學(xué)物質(zhì)抗蟲和純蛺蝶能抵抗該化學(xué)物質(zhì)是長期共同進(jìn)化的結(jié)果，A正確；B、西番蓮發(fā)生了葉形和葉片蜜腺的突變是自發(fā)的、隨機(jī)的，并不是在純蛺蝶覓食的刺激下才會發(fā)生，B錯誤；C、生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的，在自然選擇的作用下，具有有利變異的個體有更多的機(jī)會產(chǎn)生后代，種群中相應(yīng)基因的頻率會不斷提高，西番蓮葉形的變化和純蛺蝶覓食行為的變化說明自然選擇決定進(jìn)化的方向，C正確；D、精明的捕食者往往捕食個體數(shù)量多的物種，這樣就會避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面，為其他物種的形成騰出空間。西番蓮?fù)ㄟ^傳遞物理或化學(xué)信息，未能把純蛺蝶全部殺死，符合“精明的捕食者“策略，D錯誤。故選AC。18．AC【分析】內(nèi)環(huán)境主要是由血漿、組織液和淋巴等細(xì)胞外液構(gòu)成的細(xì)胞生活的環(huán)境。由此可見，內(nèi)環(huán)境就是細(xì)胞外液。內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是指正常機(jī)體通過調(diào)節(jié)作用，使各個器官，系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動，共同維持內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定狀態(tài)。內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行生命活動的必要條件。【詳解】A、正常情況下糖原位于肝臟或者肌肉細(xì)胞內(nèi)，而不會在內(nèi)環(huán)境中，A錯誤；B、毛細(xì)血管通透性增大，導(dǎo)致血漿蛋白進(jìn)入組織液使組織液滲透壓增大，血漿滲透壓減小，水分更多的從血漿進(jìn)入組織液，出現(xiàn)組織水腫；淋巴回流受阻導(dǎo)致組織液不能順利流向淋巴，形成組織水腫，B正確；C、嚴(yán)重腹瀉后，機(jī)體會丟失水和無機(jī)鹽，若只補(bǔ)充水分，不能維持細(xì)胞外液正常的滲透壓，C錯誤；D、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是細(xì)胞代謝的必要條件，有利于細(xì)胞代謝中酶促反應(yīng)的正常進(jìn)行，D正確。故選AC。19．ACD【分析】圖示為神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)，該調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)的協(xié)調(diào)配合共同實(shí)現(xiàn)了內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)。圖中神經(jīng)系統(tǒng)分泌神經(jīng)遞質(zhì)、內(nèi)分泌系統(tǒng)分泌激素、免疫系統(tǒng)分泌細(xì)胞因子參與內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)。【詳解】A、圖中的信息分子有白細(xì)胞介素、干擾素等屬于細(xì)胞因子，乙酰膽堿等屬于神經(jīng)遞質(zhì)，糖皮質(zhì)激素等激素，均屬于內(nèi)環(huán)境的成分，A正確；B、神經(jīng)系統(tǒng)中的下丘腦分泌的促激素釋放激素，能促進(jìn)內(nèi)分泌系統(tǒng)中的垂體分泌促激素，故神經(jīng)系統(tǒng)還能通過分泌激素影響免疫調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)，B錯誤；C、圖中信息分子有細(xì)胞因子、激素和神經(jīng)遞質(zhì)，這些信息分子需要與特定的受體分子結(jié)合，才能發(fā)揮作用，C正確；D、細(xì)胞因子風(fēng)暴是病毒侵入人體后引起的免疫功能過強(qiáng)的現(xiàn)象，免疫系統(tǒng)會對宿主的正常細(xì)胞發(fā)動攻擊，而糖皮質(zhì)激素可緩解“細(xì)胞因子風(fēng)暴”對機(jī)體正常細(xì)胞的損傷，故糖皮質(zhì)激素可以降低免疫系統(tǒng)的功能，屬于免疫抑制劑，D正確。故選ACD。20．BD【分析】1、人體無氧呼吸產(chǎn)物為乳酸。2、病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，由核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成，只有寄生在活細(xì)胞中才能生存。3、組織水腫是由于組織液增多造成的，其水分可以從血漿、細(xì)胞內(nèi)液滲透而來．主要原因包括以下幾個方面：（1）過敏反應(yīng)中組織胺的釋放引起毛細(xì)血管壁的通透性增加，血漿蛋白進(jìn)入組織液使其濃度升高，吸水造成組織水腫；（2）毛細(xì)淋巴管受阻，組織液中蛋白質(zhì)不能回流至毛細(xì)淋巴管，而導(dǎo)致組織液濃度升高，吸水造成水腫；（3）組織細(xì)胞代謝旺盛，代謝產(chǎn)物增加；（4）營養(yǎng)不良引起血漿蛋白減少，滲透壓下降，組織液回流減弱，組織間隙液體增加，導(dǎo)致組織水腫現(xiàn)象；（5）腎臟病變引起細(xì)胞內(nèi)外液體交換失衡，腎炎導(dǎo)致腎小球?yàn)V過率下降，引起水滯留，導(dǎo)致組織水腫?！驹斀狻緼、人體細(xì)胞無氧呼吸產(chǎn)生乳酸，不能產(chǎn)生酒精，A錯誤；B、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)不是固定不變的，而是一種動態(tài)平衡，正常人轉(zhuǎn)氨酶的參考值是0—40U/L，說明人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是在一定范圍內(nèi)保持穩(wěn)定狀態(tài)，B正確；C、病毒是非細(xì)胞生物，沒有核糖體，只能利用宿主細(xì)胞的核糖體來合成自身所需蛋白質(zhì)，C錯誤；D、肝臟是蛋白質(zhì)代謝的主要場所，出現(xiàn)病變，機(jī)體會因?yàn)榈鞍踪|(zhì)合成量不足，使得血漿蛋白含量減少，導(dǎo)致血漿滲透壓降低，組織液滲透壓相對升高，組織液回流減弱，組織間隙液體增加，而出現(xiàn)組織水腫，D正確。故選BD。21．(1)類囊體薄膜與光反應(yīng)有關(guān)的酶和色素葉綠素(2)線粒體、葉綠體不相同(3)葉齡較小，葉綠素含量較少(4)線粒體（基質(zhì)）和外界環(huán)境（空氣）升高【分析】圖1發(fā)生了水的光解以及ATP的合成，是光合作用的光反應(yīng)階段，光反應(yīng)階段發(fā)生在葉綠體的類囊體薄膜上，因?yàn)樵陬惸殷w薄膜上分布著與光反應(yīng)有關(guān)的酶和色素?！驹斀狻浚?）圖1發(fā)生了水的光解以及ATP的合成，是光合作用的光反應(yīng)階段，光反應(yīng)階段發(fā)生在葉綠體的類囊體薄膜上，因?yàn)樵陬惸殷w薄膜上分布著與光反應(yīng)有關(guān)的酶和色素；結(jié)合題干“葉綠素的含量明顯減少，類胡蘿卜素的含量基本不變，但黃葉基本不轉(zhuǎn)化光能”可推測葉綠素參與光反應(yīng)中能量的轉(zhuǎn)化。（2）凈光合作用等于總光合作用減去呼吸作用，進(jìn)行光合作用的細(xì)胞器是葉綠體，進(jìn)行呼吸作用的細(xì)胞器是線粒體，故與此直接相關(guān)的細(xì)胞器有葉綠體和線粒體；第5片葉所處位置比第15片葉低，即第5片葉接受的光照強(qiáng)度較低，限制第5片葉光合速率的因素是光照強(qiáng)度，第15片葉的光照強(qiáng)度較為適宜，限制其光合速率的因素是除光照之外的其他因素，可能是自身葉綠素或酶的限制，故限制第5片和第15片葉子光合速率的因素不相同。（3）第11-15片葉（幼葉）接受的外界條件都是非常適宜的，但是其總光合速率卻比第10片葉（成熟葉）低。從影響光合作用的內(nèi)部因素分析，可能的原因是葉齡較小，葉綠素含量較少，光合作用強(qiáng)度較弱。（4）第10片葉的凈光合速率大于0，說明其光合速率大于呼吸速率，那么利用的二氧化碳就來自于兩部分：細(xì)胞呼吸的第二階段在線粒體（基質(zhì)）釋放的二氧化碳和從和外界環(huán)境（空氣）吸收的二氧化碳；若突然出現(xiàn)陰天，光照強(qiáng)度降低，光反應(yīng)下降，產(chǎn)生的ATP和NADPH減少，C3的還原減少，而此時C3的生成基本不變，故該葉片短時間內(nèi)C3含量將升高。22．(1)①4種核糖核苷酸RNA聚合酶堿基互補(bǔ)配對磷酸二酯(2)由左向右相同合成多肽的模板mRNA相同(3)胞嘧啶或鳥嘌呤（C或G）【分析】分析題圖：圖示為真核細(xì)胞中遺傳信息過程中的轉(zhuǎn)錄和翻譯，其中DNA分子的①鏈為模板鏈，②為非模板鏈，③為mRNA，④為tRNA，⑤為核糖體，是翻譯的場所；⑥是合成的多肽鏈?！驹斀狻浚?）據(jù)圖可知，圖示為真核細(xì)胞中遺傳信息過程中的轉(zhuǎn)錄和翻譯，由mRNA的序列可知，DNA分子的①鏈為模板鏈，轉(zhuǎn)錄過程中，以4種游離的核糖核苷酸作為原料，當(dāng)RNA聚合酶與DNA分子的某一啟動部位結(jié)合時，包括一個或幾個基因的DNA片段的雙螺旋解開；轉(zhuǎn)錄過程中按照堿基互補(bǔ)配對原則，通過形成磷酸二酯鍵聚合成與該片段DNA相對應(yīng)的RNA分子。（2）翻譯以mRNA為模板，以游離的氨基酸為原料，在酶的催化作用下合成蛋白質(zhì)的過程。從多肽鏈的位置可以看出，圖中核糖體的移動方向是由左向右，當(dāng)核糖體到達(dá)mRNA的終止密碼子時，多肽鏈的合成結(jié)束。在一個mRNA上有若干個核糖體同時進(jìn)行工作，可以合成多個相同的多肽鏈（因模板鏈相同，故合成的多肽鏈也相同），大大增加了工作效率。（3）DNA上一個正常堿基（設(shè)為P）變成了尿嘧啶后，連續(xù)復(fù)制兩次，得到的4個DNA相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對分別為U-A、A-T、G-C、C-G，其中U-A、A-T是突變后的U在復(fù)制過程中形成的，則G-C、C-G是P在復(fù)制過程中形成的，由此推測，P為C（胞嘧啶）或G（鳥嘌呤）。23．(1)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)(2)常染色體隱性遺傳病正常雙親（II5，II6，）生出了有病的女兒（III9）(3)遺傳物質(zhì)改變產(chǎn)前診斷(4)1/303(5)AXB、aXb、aXb【分析】分析系譜圖：Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他們卻有一個患病的女兒III9，即“無中生有為隱性”，說明該病是隱性遺傳病（用A、a表示），若為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ6應(yīng)患有此病，與題中所給遺傳系譜圖相悖，故囊性纖維病為常染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）基因控制性狀的兩條途徑：通過控制酶的合成影響代謝從而間接影響生物性狀；通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀；囊性纖維病的實(shí)例說明，基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，屬于直接途徑。（2）系譜圖中的Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他們卻有一個患病的女兒III9，即“無中生有為隱性”，說明該病是隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示），若為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ6應(yīng)患有此病，與題意不符，故囊性纖維病為常染色體隱性遺傳病。（3）人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，為了有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展?？梢酝ㄟ^遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷（如羊水檢查、B超檢查等）等手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，從而減少遺傳病的發(fā)生。（4）囊性纖維病為常染色體隱性遺傳病，用A、a表示，則Ⅱ5與Ⅱ6的基因型均為Aa，由于III10正常，其基因型為：1/3AA、2/3Aa，III11表型正常，而對囊性纖維病的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病在我國人群中的發(fā)病率約為1/10000，可以得到致病基因a的概率為1/100，故A的概率為99/100，則AA＝99/100×99/100，Aa＝99/100×1/100×2，只有Aa×Aa才會得到患病后代，III11為Aa的概率＝99/100×1/100×2÷（99/100×99/100＋99/100×1/100×2）＝2/101，故III10和III11婚配生出患病孩子的概率為2/3×2/101×1/4＝1/303。（5）Ⅲ7既攜帶有囊性纖維病基因（用a表示）又?jǐn)y帶有色盲病基因（用b表示），則Ⅲ7的基因型為AaXBXb，減數(shù)分裂時同源染色體分離，非同源染色體自由組合，若該女性的一個原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生了一個基因型為AXB的配子，則與該配子來自同一個細(xì)胞的子細(xì)胞基因