26——第1部分：一般要求——第2部分：水樣的采集和保存——第3部分：溫度的測定溫度計（測溫儀）法——第4部分：色度的測定鉑-鈷標準比色法——第5部分：pH值的測定玻璃電極法——第6部分：電導率的測定電極法——第7部分：Eh值的測定電位法——第8部分：懸浮物的測定重量法——第9部分：溶解性固體總量的測定重量法——第10部分：砷量的測定二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法——第11部分：砷量的測定氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法——第12部分：鈣和鎂量的測定火焰原子吸收分光光度法——13——14——第15部分：總硬度的測定乙二胺四乙酸二鈉滴定法——第17部分：總鉻和六價鉻量的測定二苯碳酰二肼分光光度法——第18部分：總鉻和六價鉻量的測定催化極譜法——第20部分：銅、鉛、鋅、鎘、鎳和鈷量的測定螯合樹脂交換富集-火焰原子吸收分光光度法——第21部分：銅、鉛、鋅、鎘、鎳、鉻、鉬和銀量的測定無火焰原子吸收分光光度法——第22部分：銅、鉛、鋅、鎘、錳、鉻、鎳、鈷、釩、錫、鈹和鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法——23——24——第25部分：鐵量的測定火焰原子吸收分光光度法——第26部分：汞量的測定冷原子吸收分光光度法——第27部分：鉀和鈉量的測定火焰發(fā)射光譜法——第28部分：鉀、鈉、鋰和銨量的測定離子色譜法——第29部分：鋰量的測定火焰發(fā)射光譜法——第30部分：鋰量的測定火焰原子吸收分光光度法——第31部分：錳量的測定過硫酸銨分光光度法——第32部分：錳量的測定火焰原子吸收分光光度法——第33部分：鉬量的測定催化極譜法——第36部分：銣和銫量的測定火焰發(fā)射光譜法——第37部分：硒量的測定催化極譜法——第38部分：硒量的測定氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法——第39部分：鍶量的測定火焰發(fā)射光譜法——第42部分：鈣、鎂、鉀、鈉、鋁、鐵、鍶、鋇和錳量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法——第43部分：酸度的測定滴定法——第44部分：硼量的測定H酸-甲亞胺分光光度法——第45部分：硼量的測定甘露醇堿滴定法I——第46部分：溴化物的測定溴酚紅分光光度法——第47部分：游離二氧化碳的測定滴定法——第48部分：侵蝕性二氧化碳的測定滴定法——第49部分：碳酸根、重碳酸根和氫氧根的測定滴定法——第50部分：氯化物的測定銀量滴定法——第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸鹽和硫酸鹽的測定離子色譜法——第52部分：氰化物的測定吡啶-吡唑啉酮分光光度法——第53部分：氟化物的測定茜素絡合物分光光度法——第54部分：氟化物的測定離子選擇性電極法——第55部分：碘化物的測定催化還原分光光度法——第56部分：碘化物的測定淀粉分光光度法——第57部分：氨氮的測定納氏試劑分光光度法——第58部分：硝酸鹽的測定二磺酸酚分光光度法——第59部分：硝酸鹽的測定紫外分光光度法——第60部分：亞硝酸鹽的測定分光光度法——第61部分：磷酸鹽的測定磷鉍鉬藍分光光度法——62——63——第64部分：硫酸鹽的測定乙二胺四乙酸二鈉-鋇滴定法——65——66——第67部分：硫化物的測定對氨基二甲基苯胺分光光度法——68——69——第70部分：耗氧量的測定重鉻酸鉀滴定法——第71部分：α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、六氯苯、p,p′-滴滴伊、p,p′-滴滴滴、o,p′-滴滴涕和p,p′-滴滴涕的測定氣相色譜法——第72部分：敵敵畏、甲拌磷、樂果、甲基對硫磷、馬拉硫磷、毒死蜱和對硫磷的測定氣相色譜法——第73部分：揮發(fā)性酚的測定4-氨基安替吡啉分光光度法——74——第75部分：鐳和氡放射性的測定射氣法——第76部分：總α和總β放射性的測定放射化學法——第77部分：18O的測定CO2-H2O平衡-氣體同位素質譜法——第78部分：氘的測定金屬鋅還原—氣體同位素質譜法——第79部分：氚的測定放射化學法——第80部分：鋰、銣、銫等40個元素量的測定電感耦合等離子體質譜法——第81部分：汞量的測定原子熒光光譜法——第82部分：鈉量的測定火焰原子吸收分光光度法——第83部分：銅、鋅、鎘、鎳和鈷量的測定火焰原子吸收分光光度法——84——85——第86部分：氰化物的測定流動注射在線蒸餾法——第87部分：13C的測定在線磷酸酸解-氣體同位素質譜法——第88部分：14C的測定合成苯-液體閃爍計數(shù)法——第89部分：氘的測定在線高溫熱轉換-氣體同位素質譜法——第90部分：18O的測定在線CO2-H2O平衡-氣體同位素質譜法II——第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24種揮發(fā)性鹵代烴類化合物的測定吹掃捕集/氣相色譜-質譜法III地下水質分析方法26冷原子吸收分光光度法范圍DZ/T0064的本部分規(guī)定了冷原子吸收分光光度法測定地下水中汞的方法。DZ/T0064的本部分適用于地下水資源調查、評價、監(jiān)測和利用等水樣中痕量汞的測定。0.100.10μg/L～5.0μg/LGB/T6682 DZ/T0130 原理253.7nm警示——硫酸溶液具有強腐蝕性和強氧化性！配制時應在通風櫥進行，將硫酸緩慢加入水中。重除非另有說明，在分析中均使用符合國家標準的分析純化學試劑。GB/T6682（ρ20=1.42mL5000（K2Cr2O7）0.5g1DZ/T0064.26—202X（1+1）（ρ20=1.84g/mL，優(yōu)級純）100mL100mL純水中。（50g/L）。（100g/L）。（50500（。[ρ(Hg2+)=100.0（HgCl2）0.13541000。[ρ(Hg2+)=10.0mL100mL容量瓶中，（4.2）[ρ(Hg2+)=1.0mL100mL（4.2）[ρ(Hg2+)=0.10mL100mL容量瓶中，（4.2）161cm1.5cm250mL樣品用硬質玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶，取水樣500ml，加硝酸（ρ20=1.42g/mL）25mL，重鉻酸鉀0.25g，搖勻。使用原子吸收分光光度計時，將汞吸收池（5.3）（55）（5.）如使用測汞儀，需按說明書，調整儀器至最佳狀態(tài)，并按儀器操作步驟操作。取水樣100.0mL于250mL反應瓶（5.4）中。依次加入硫酸溶液（4.3）1mL、高錳酸鉀溶液（4.4）21mL和玻璃珠數(shù)粒。在電熱板上加熱煮沸1min～2min（防止暴沸）取下冷卻至室溫。然后加入鹽酸羥胺溶液（4.5）1mL，使高錳酸鉀顏色完全退去。向消化后的樣品中，加入硫酸亞錫溶液（4.6）5mL，迅速塞好瓶塞，振搖反應瓶30s，通入空氣（4（5.5.7nm取100mL測汞空白溶液（4.2）2份～3份，按7.2及7.3步驟處理和測定。（4.10）0mL，0.10mL，0.30mL，0.50mL，0.70mL，1.00mL，3.00mL和5.00L于一系列250L5.4（4.1000μg/L，0.10μg/L，0.30μg/L，0.50μg/L，0.70μg/L，1.00μg/L，3.00μg/L5.00。按7.2和7.3步驟操作，測量吸收強度。以汞的質量濃度為橫坐標，吸收強度為縱坐標繪制校準曲線。水樣中汞的質量濃度按公式（1）計算。ρ(Hg)=式中：

V

..............................(1)g