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文檔簡介
安徽阜陽市臨泉縣第一中學2024屆化學高二第一學期期中教學質(zhì)量檢測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、日常生活中遇到水渾濁,要想得到澄清的水,常用()凈水。A.碳酸氫鈉 B.碳酸鈉 C.明礬 D.氯化鈉2、當水發(fā)生如下變化時:H2O(s)→H2O(l)→H2O(g),此過程的△S(熵變)判斷正確的是A.>0B.<0C.不變D.無法判斷3、下列敘述正確的是A.在醋酸溶液的,將此溶液稀釋1倍后,溶液的,則B.在滴有酚酞溶液的氨水里,加入至溶液恰好無色,則此時溶液的C.鹽酸的,鹽酸的D.若1mL的鹽酸與100mL溶液混合后,溶液的則溶液的4、金屬錫的冶煉常用焦炭作還原劑:SnO2+2C===Sn+2CO↑,反應過程中能量的變化如圖所示。下列有關(guān)該反應的ΔH、ΔS的說法中正確的是A.ΔH<0ΔS<0 B.ΔH>0ΔS>0C.ΔH<0ΔS>0 D.ΔH>0ΔS<05、在A(g)+B(g)=C(g)+2D(g)反應中,下列表示的反應速率最快的是A.υ(A)=0.1mol?L-1?min-1 B.υ(B)=0.2mol?L-1?min-1C.υ(C)=0.3mol?L-1?min-1 D.υ(D)=0.4mol?L-1?min-16、被稱為萬能還原劑的NaBH4中H為-1價,則B的化合價為()A.+1 B.+2 C.+3 D.+47、已知電導率越大導電能力越強。常溫下用0.10mol·L-1NaOH溶液分別滴定10mL濃度均為0.10mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液,測得滴定過程中溶液的電導率如圖所示。下列說法正確的是A.曲線①代表滴定鹽酸的曲線B.滴定醋酸的過程應該選擇甲基橙作為指示劑C.a(chǎn)、b、c三點溶液中水的電離程度:c>a>bD.b點溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH)8、下列四圖中,曲線變化情況與所給反應(a、b、c、d均大于0)相對應的是ABCD2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)?H=-akJ/molN2(g)+3H2(g)?2NH3(g)?H=-bkJ/molN2O4(g)?2NO2(g)?H=+ckJ/molCO2(g)+C(s)?2CO(g)?H=+dkJ/molA.A B.B C.C D.D9、相同溫度下,根據(jù)三種酸的電離平衡常數(shù),下列判斷正確的是酸HXHYHZA.三種酸的強弱關(guān)系:B.反應能夠發(fā)生C.相同溫度下,的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最大D.相同溫度下,溶液的電離常數(shù)大于10、下列敘述正確的是()A.所有鹵代烴都難溶于水,且都是密度比水大的液體B.所有鹵代烴都是通過取代反應制得C.鹵代烴不屬于烴類D.鹵代烴都可發(fā)生消去反應11、常溫下,NH4Cl和NH3·H2O的混合溶液pH<7,下列關(guān)系正確的是A.c(NH4+)<c(Cl-)B.c(NH4+)=c(Cl-)C.c(NH4+)>c(Cl-)D.無法判斷12、已知反應:2NO2(紅棕色)N2O4(無色)△H<0。將一定量的NO2充入注射器中后封口,如圖是在拉伸和壓縮注射器的過程中氣體透光率隨時間的變化(氣體顏色越深,透光率越?。?。下列說法正確的是A.b點的操作是壓縮注射器B.d
點:v正>v逆C.c點與a點相比,c(NO2)增大,c(N2O4)減小D.若不忽略體系溫度變化,且沒有能量損失,則Tb>Tc13、下列制取硝酸銅的方法中符合綠色化學理念的是A.氧化銅和稀硝酸反應B.銅和稀硝酸反應C.銅和硝酸鐵溶液反應D.銅和濃硝酸反應14、原電池的應用促進了人類社會的發(fā)展。某種銅鋅原電池示意圖如圖,關(guān)于該原電池的說法正確的是A.銅是負極 B.工作時,電流由銅電極經(jīng)導線流向鋅電極C.溶液中H+發(fā)生氧化反應 D.鋅發(fā)生還原反應15、水是人類不可缺少的物質(zhì),日常生活中有人喜歡喝純凈水,市售純凈水有一些是蒸餾水,有關(guān)這類純凈水的下列說法中,正確的是A.它是天然飲品,不含任何化學物質(zhì)B.它含有人類所需的礦物質(zhì)和多種微量元素C.它清潔,純凈,但長期飲用對健康無益D.用催化劑可將它轉(zhuǎn)化為汽油16、將固體NH4HS置于密閉容器中,在某溫度下發(fā)生下列反應:NH4HS(s)?NH3(g)+H2S(g),H2S(g)?H2(g)+S(g)。當反應達到平衡時C(H2)=0.5mol/L,C(H2S)=4.0mol/L,則第一步的平衡常數(shù)為A.16(mol/L)2B.18(mol/L)2C.20.25(mol/L)2D.22(mol/L)2二、非選擇題(本題包括5小題)17、前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2。(1)六種元素中第一電離能最小的是_________(填元素符號,下同)。(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結(jié)劑)。請寫出黃血鹽的化學式_________,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及______________(填序號)。a.金屬鍵b.共價鍵c.配位鍵d.離子鍵e.氫鍵f.分子間的作用力(3)E2+的價層電子排布圖為___________________,很多不飽和有機物在E催化下可與H2發(fā)生加成:如①CH2=CH2②HC≡CH③④HCHO。其中碳原子采取sp2雜化的分子有____________(填物質(zhì)序號),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為______________,它加成后產(chǎn)物甲醇的熔、沸點比CH4的熔、沸點高,其主要原因是____________。(4)金屬C、F晶體的晶胞如下圖(請先判斷對應的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為_________。金屬F的晶胞中,若設其原子半徑為r,晶胞的邊長為a,根據(jù)硬球接觸模型,則r=_______a,列式表示F原子在晶胞中的空間占有率______________(不要求計算結(jié)果)。18、有機玻璃()因具有良好的性能而廣泛應用于生產(chǎn)生活中。圖所示流程可用于合成有機玻璃,請回答下列問題:(1)A的名稱為_______________;B的結(jié)構(gòu)簡式為___________________(2)B→C的反應條件為______;G→H的反應類型為_______;D→E的反應類型為______;(3)寫出下列化學方程式:E→F:__________;F→有機玻璃:_________。19、50mL1.0mol·L-1鹽酸跟50mL1.1mol·L-1氫氧化鈉溶液在下圖裝置中進行中和反應,并通過測定反應過程中所放出的熱量來計算中和熱。試回答下列問題:(1)大小燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用___________。(2)___________(填“能”或“不能”)將環(huán)形玻璃攪拌棒改為環(huán)形銅棒。其原因是_________________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,對求得中和熱數(shù)值的影響是_________(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。(4)如果改用60mL1.0mol·L-1鹽酸跟50mL1.1mol·L-1氫氧化鈉溶液進行反應,則與上述實驗相比,所放熱量__________(“增加”、“減少”或“不變”),理由是______________;所求中和熱數(shù)值_______(“增加”、“減少”或“不變”),理由是_________________________。20、溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:(A為具有支管的試管,在其下端開了一個小孔。塞好石棉絨。再加入少量鐵屑粉)苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點/℃8059156水溶性微溶微溶微溶填寫下列空白:(1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應。寫出A中有機物發(fā)生的反應方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式):______________________,反應類型為______________。(2)反應開始后,可觀察到D中溶液變紅,E中出現(xiàn)__________________,試管C中苯的作用是__________。用相關(guān)化學用語解釋D中溶液變紅的原因________________。(3)反應2~3min后,在B中可觀察到在溶液中出現(xiàn)紅色絮狀沉淀、底部有油狀液體。生成紅色絮狀沉淀的離子方程式為_______________________________。(4)向B中分離出的油狀液體加入少量無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是________________。(5)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為______,要進一步提純,下列操作中必需的是______(填入正確選項前的字母)。A.蒸發(fā)B.過濾C.蒸餾D.萃?。?)在A~F中,具有防倒吸作用的有_________(填字母)。21、(1)鋁土礦(主要成分為Al2O3,還含有SiO2(不溶于水和酸)、Fe2O3)是工業(yè)上制備氧化鋁的主要原料。工業(yè)上提取氧化鋁的工藝流程如下:①沉淀A、B的成分分別是____________、____________;步驟②中的試劑a是_________;(以上均填化學式)。②試寫出步驟③中發(fā)生反應的離子方式______________、________________;③簡述檢驗所得濾液甲中存在Fe3+的操作方法:________________________。(2)用含少量鐵的氧化銅制取氯化銅晶體(CuCl2·xH2O)。有如下操作:已知:在pH為4~5時,F(xiàn)e3+幾乎完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Cu2+卻不反應。①加熱酸溶過程中發(fā)生反應的化學方程式有:_______________________。②氧化劑A可選用_________________(填編號,下同)。A.KMnO4B.HNO3C.Cl2③要得到較純的產(chǎn)品,試劑B可選用____________________。A.NaOHB.CuOC.FeO④試劑B的作用是_______________________________。A.使Cu2+完全沉淀B.使Fe3+完全沉淀C.降低溶液的pHD.提高溶液的pH⑤從濾液經(jīng)過結(jié)晶得到氯化銅晶體的方法是_________(按實驗先后順序選填編號)。A.過濾B.蒸發(fā)至干C.冷卻D.蒸發(fā)濃縮
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【題目詳解】碳酸氫鈉、碳酸鈉和氯化鈉不是凈水劑,明礬是凈水劑,可以凈水,所以答案選C。2、A【解題分析】根據(jù)熵變含義分析?!绢}目詳解】微粒之間無規(guī)則排列的程度越大,體系的熵越大,所以氣態(tài)大于液態(tài),大于固態(tài),△S>0,故選A。3、D【題目詳解】A、稀醋酸溶液加水稀釋,溶液中氫離子濃度減小,pH增大,則某醋酸溶液的pH=a,將此溶液稀釋1倍后,溶液的pH=b,則a<b,錯誤;B、酚酞的變色范圍為8.2—10,在滴有酚酞的氨水里,加入NH4Cl至溶液恰好無色,則此時溶液的pH<8.2,錯誤;C、常溫下,1.0×10-2mol·L-1鹽酸的pH=2.0,1.0×10-8mol·L-1鹽酸中不能忽略水的電離,溶液的pH約為7.0,錯誤;D、常溫下,若1mLpH=1的鹽酸與100mLNaOH溶液混合后,溶液的pH=7,則n(HCl)=n(NaOH),即1mL×0.1mol·L-1=100mL×c(NaOH),則c(NaOH)=1.0×10-2mol·L-1,溶液的pH=11,正確。答案選D。4、B【分析】ΔH是焓變,看吸熱反應還是放熱反應;ΔS是熵變,可以看氣體數(shù)目增加還是減少?!绢}目詳解】該反應的正反應方向是個體系的混亂程度增大的反應,故ΔS>0;由于反應物的能量比生成物的少,所以正反應是吸熱反應,ΔH>0,故B正確;答案選B。5、C【解題分析】將各選項中的化學反應速率分別除以相應的化學計量數(shù);A.υ(A)÷1═0.1mol·L-1·min;B.υ(B)÷1═0.2mol·L-1·min;C.υ(C)÷1═0.3mol·L-1·min;D.υ(D)÷2═0.2mol·L-1·min;反應速率最快的是υ(C)═0.3mol·L-1·min,答案選C。6、C【題目詳解】根據(jù)在化合物中元素的化合價代數(shù)和等于0的規(guī)律,NaBH4中H為-1價,Na+為+1價,則B的化合價為+(4-1)=+3價,故選C。7、D【解題分析】醋酸是弱酸、鹽酸是強酸。同濃度的鹽酸、醋酸溶液,鹽酸的導電能力強,所以曲線①代表醋酸、曲線②代表鹽酸,故A錯誤;氫氧化鈉滴定醋酸,終點時溶液呈堿性,所以應該用酚酞作為指示劑,故B錯誤;a點表示醋酸鈉溶液、c點表示氯化鈉溶液、b點表示氫氧化鈉與醋酸鈉的混合液,b點水電離受到氫氧化鈉的抑制,a點水電離受到醋酸鈉的促進,c點氯化鈉對水電離無影響,所以a、b、c三點溶液中水的電離程度:a>c>b,故C錯誤;b點表示等濃度的氫氧化鈉與醋酸鈉的混合液,根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-);根據(jù)物料守恒c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH);所以c(OH-)=c(H+)+c(CH3COO-)+2c(CH3COOH),故c(OH-)>c(H+)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH),D正確。點睛:強酸、強堿滴定,達到滴定終點時溶液呈中性,可以用甲基橙或酚酞作指示劑;強酸、弱堿滴定,達到滴定終點時溶液呈酸性,可以用甲基橙作指示劑;弱酸、強堿滴定,達到滴定終點時溶液呈堿性,可以用酚酞作指示劑。8、C【題目詳解】A.依據(jù)先拐先平,溫度高分析,圖像中應該為高溫下先達平衡,可是圖象中先拐的為溫度低的反應,不符合平衡建立的規(guī)律,故A錯誤;B.反應是氣體體積減小的放熱反應,壓強增大正逆反應速率增大,平衡正向進行,正反應速率大于逆反應速率,圖象不符合,故B錯誤;C.反應是氣體體積增大的反應,增大壓強平衡逆向進行,四氧化二氮物質(zhì)的量分數(shù)增大,壓強一定,溫度越高平衡正向進行,四氧化二氮物質(zhì)的量分數(shù)減小,圖像符合變化特征,故C正確;D.增大二氧化碳物質(zhì)的量,相當于增大壓強平衡逆向進行,二氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,故D錯誤;故選C。9、B【分析】根據(jù)電離平衡常數(shù)的意義和應用分析判斷?!绢}目詳解】A.電離常數(shù)越大,酸性越強,據(jù)此可知三種酸的強弱關(guān)系是,故A錯誤;B.根據(jù)較強的酸制備較弱的酸的原理可知,反應HZ+Y-=HY+Z-能發(fā)生,故B正確;C.酸性越弱,相應的鈉鹽越容易水解,堿性越強,0.1mol/LNaX、NaY、NaZ溶液中,NaZ溶液的pH最小,故C錯誤,D.弱酸的電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,與濃度無關(guān),故D錯誤;答案選B。10、C【題目詳解】A.鹵代烴不一定是液體,如一氯甲烷為氣體,故A錯誤;B.鹵代烴不一定是通過取代反應制得,烯烴通過發(fā)生加成反應也可得到鹵代烴,故B錯誤;C.鹵代烴含有鹵素原子,不屬于烴類,故C正確;D.鹵素原子所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代烴才可發(fā)生消去反應,故D錯誤;故答案選C。11、A【解題分析】常溫下,pH<7的溶液顯酸性,存在c(H+)>c(OH-),溶液中存在電荷守恒:c(NH4+
)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),則c(NH4+
)<c(Cl-),故A正確,故選A。12、A【分析】該反應是正反應氣體體積減小的放熱反應,壓強增大平衡雖正向移動,但c(NO2)增大,混合氣體顏色變深;壓強減小平衡逆向移動,但c(NO2)減小,混合氣體顏色變淺,據(jù)圖分析,b點開始是壓縮注射器的過程,氣體顏色變深,透光率變小,c點后的拐點是拉伸注射器的過程,氣體顏色變淺,透光率增大?!绢}目詳解】A.b點開始是壓縮注射器的過程,c(NO2)增大,氣體顏色變深,透光率變小,A正確;B.d點后的拐點是拉伸注射器的過程,d點是平衡向氣體體積增大的逆向移動過程,所以v正<v逆,B錯誤;C.c點是壓縮注射器后的情況,c(NO2)和c(N2O4)均增大,C錯誤;D.b點開始是壓縮注射器的過程,平衡正向移動,反應放熱,導致Tb<Tc,D錯誤;答案選A?!绢}目點撥】對于反應2NO2(紅棕色)N2O4(無色),通過壓縮體積,增大壓強,雖然平衡正向移動,NO2的物質(zhì)的量減小,但是由于體積減小,各物質(zhì)的濃度是增大的。13、A【解題分析】氧化銅和稀硝酸反應生成硝酸銅和水,銅和稀硝酸反應生成硝酸銅和一氧化氮和水,銅和硝酸鐵反應生成硝酸銅和硝酸亞鐵,銅和濃硝酸反應生成硝酸銅和二氧化氮和水,一氧化氮和二氧化氮都是有害氣體,硝酸亞鐵是雜質(zhì)。故選A。14、B【題目詳解】A.銅沒有鋅活潑,故其為正極,A不正確;B.工作時,電流由正極流向負極,故電流由銅電極經(jīng)導線流向鋅電極,B正確;C.溶液中H+在正極上得到電子,發(fā)生還原反應生成氫氣,C不正確;D.鋅是原電池的負極,其發(fā)生氧化反應,D不正確。本題選B。15、C【題目詳解】A.蒸餾水不是天然物質(zhì).其中水就是一種化學物質(zhì),選項A錯誤;B.蒸餾水不是礦泉水,不含有人體所需的礦物質(zhì)和多種微量元素,選項B錯誤;C.它清潔、純凈,由于缺少人體所需要的微量元素,長期飲用對健康無益,選項C正確;D.汽油的主要成分是烴,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知:化學反應前后元素種類不發(fā)生改變,所以用催化劑不能將它轉(zhuǎn)變?yōu)槠停x項D錯誤;答案選C。16、B【解題分析】反應NH4HS(s)?NH3(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)K=c(NH3)×c(H2S),分解生成的H2S為平衡時H2S與分解的H2S之和,由反應H2S(g)?H2(g)+S(g)可以知道,分解的H2S為0.5mol/L,從而可以知道分解生成的NH3為4.5mol/L,代入反應NH4HS(s)?NH3(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)表達式,K=c(NH3)×c(H2S)計算即可?!绢}目詳解】平衡時c(H2S)=4.0mol/L分解生成H2的濃度為0.5mol/L,NH4HS(s)分解為H2S的濃度為4.0mol/L+0.5mol/L=4.5mol/L,分解產(chǎn)物NH3的濃度為c(NH3)=4.5mol/L,K=c(NH3)?c(H2S)=4.5mol/L×4.0mol/L=18(mol/L)2,所以本題答案為B?!绢}目點撥】本題是一個連續(xù)反應的平衡常數(shù)的計算,對于NH4HS(s)?NH3(g)+H2S(g)平衡常數(shù)的計算,NH3的平衡濃度等于H2S的平衡濃度與H2S分解濃度之和。二、非選擇題(本題包括5小題)17、KK4Fe(CN)6aef①③④平面三角形CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點比CH4高2∶3aπ×100%【分析】前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,則A為碳元素、B為N元素;C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,只能處于第四周期,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,可推知C為K、F為Cu,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2,D、E價電子排布分別為3d64s2,3d84s2,故D為Fe、E為Ni,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,A為C元素,B為N元素,C為K元素,D為Fe元素,E為Ni元素,F(xiàn)為Cu元素。(1)六種元素中K的金屬性最強,最容易失去電子,其第一電離能最小,故答案為:K;(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],化學式為K4[Fe(CN)6],黃血鹽晶體中含有離子鍵、配位鍵、共價鍵,沒有金屬鍵、氫鍵和分子間作用力,故答案為:K4Fe(CN)6;aef;(3)鎳為28號元素,Ni2+的價層電子排布式為3d8,故價電子排布圖為;①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子價層電子對數(shù)都是3,沒有孤電子對,C原子采取sp2雜化;②HC≡CH為C原子價層電子對數(shù)是2,沒有孤電子對,C原子采取sp雜化;HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,它的加成產(chǎn)物為甲醇,甲醇分子之間能夠形成氫鍵,其熔、沸點比CH4的熔、沸點高,故答案為:;①③④;平面三角形;CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點比CH4高;(4)金屬K晶體為體心立方堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為左圖,晶胞中K原子配位數(shù)為8,金屬Cu晶體為面心立方最密堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為右圖,以頂點Cu原子研究與之最近的原子位于面心,每個頂點Cu原子為12個面共用,晶胞中Cu原子配位數(shù)為12,K、Cu兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為8∶12=2∶3;金屬Cu的晶胞中,根據(jù)硬球接觸模型的底面截面圖為,則Cu原子半徑為r和晶胞邊長a的關(guān)系為:4r=a,解得r=a;Cu原子數(shù)目=8×+6×=4,4個Cu原子的體積為4×πr3=4×π×(a)3,晶胞的體積為a3,Cu原子在晶胞中的空間占有率==4×π×()3×100%=π×100%,故答案為:2∶3;a;π×100%?!绢}目點撥】本題的難點和易錯點為(4)中晶胞的計算,要注意正確理解晶胞結(jié)構(gòu),本題中底面對角線上的三個球直線相切,然后根據(jù)平面幾何的知識求解。18、2-甲基-1-丙烯CH2ClCCl(CH3)2NaOH溶液,加熱加成反應消去反應CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2On【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)→B為加成反應,則B為CH3ClCCCl(CH3)2;B→C為水解反應;C→D為氧化反應,則D為HOOCCOH(CH3)
2;E→F為酯化反應,則F為CH2=C(CH3)COOCH3,G→H為加成反應,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式,A的名稱為2-甲基-1-丙烯;B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3ClCCCl(CH3)2;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類,反應條件為NaOH溶液、加熱;G→H的反應類型為加成反應;D為HOOCCOH(CH3)
2,D→E的反應過程中,D中的羥基上發(fā)生消去反應生成E;(3)E→F為CH2=C(CH3)COOH和CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成CH2=C(CH3)COOCH3,化學反應方程式為:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;F→有機玻璃為CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應生成有機玻璃,化學反應方程式為:n。19、減少熱量散失不能銅導熱,會使熱量散失偏低增加生成H2O量增多不變因為中和熱指的是生成1mol水時所放出的熱量【解題分析】(1)因為該實驗中要盡可能的減少熱量的損失,所以大小燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用減少實驗過程中的熱量損失。(2)銅是熱的良導體,易損失熱量,所以不能將環(huán)形玻璃攪拌棒改為環(huán)形銅棒。⑶大燒杯上如不蓋硬紙板,則熱量會損失,測定結(jié)果偏低。(4)改變酸、堿的用量,則反應中放出的熱量發(fā)生變化,但中和熱是不變的,因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1摩爾H2O時所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān)。20、取代反應淺黃色沉淀除去HBr中混有的溴蒸氣HBr=H++Br-Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓干燥苯CDEF【解題分析】(1)A中是苯和液溴發(fā)生反應的裝置,反應方程式為:;該反應為取代反應;(2)裝置A中產(chǎn)生溴苯液體,HBr氣體,同時還有未反應的溴蒸汽,故C裝置的作用是除去HBr中混有的溴蒸氣,D裝置的作用是檢驗HBr氣體,E裝置的作用是除去HBr氣體,反應開始后,可觀察到D中石蕊溶液變紅,E中產(chǎn)生AgBr淺黃色沉淀,D中溶液變紅的原因是HB顯酸性,用相關(guān)化學用語解釋為:HBr=H++Br-;(3)反應2~3min后,在B中可觀察到在溶液中出現(xiàn)紅色絮狀沉淀為Fe(OH)3,生成紅色絮狀沉淀的離子方程式為Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;(4)B中分離出的油狀液體為溴苯,加入少量無水氯化鈣,加入氯化鈣的目的是吸水,干燥;(5)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯,應用蒸餾的方法進行提純;(6)在A~F中,具有防倒吸作用的有DEF,DE裝置中,導管均未伸入液面以下,故可以防倒吸。點睛:實驗題中,必須準確的知道每一個裝置的作用,尤其是產(chǎn)生氣體的實驗,要知道哪一個裝置是氣體產(chǎn)生裝置,除了產(chǎn)生的氣體外,還有什么雜質(zhì),這有助于判斷后面裝置的作用。21、SiO2Fe(OH)3NaOH溶液CO2+OH-=HCO3-CO2+AlO2-+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-取少量溶液于試管中,滴入幾滴KSCN溶液,觀察溶液顏色。如果溶液顏色變?yōu)檠t色,說明溶液中含有Fe3+,否則不含F(xiàn)e3+Fe+2HCl=FeCl2+H2↑CuO+2HCl=CuCl2+H2OCBBDDCA【分析】(1)氧化鋁是兩性氧化物,既溶液強酸又溶于強堿.Fe2O3只溶于強酸,不溶于堿,SiO2只溶于強堿,不溶于酸;由流程圖可知,鋁土礦中加入鹽酸,氧化鋁和氧化鐵溶解,二氧化硅不
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