藥質(zhì)量量管理崗位職責(zé)【篇一：醫(yī)院各級藥質(zhì)量量管理崗位職責(zé)】藥質(zhì)量量管理各崗位職責(zé)一、 藥質(zhì)量量管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥質(zhì)量量管理的法律、法例和醫(yī)院藥質(zhì)量量管理制度，恪守職業(yè)道德，忠于職責(zé)。在醫(yī)院主要負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)下，詳細(xì)負(fù)責(zé)醫(yī)院藥質(zhì)量量管理工作，對違規(guī)行為或決定提出勸說，遏止和使用反對權(quán)。負(fù)責(zé)草擬醫(yī)院藥質(zhì)量量管理制度，并指導(dǎo)、敦促制度的執(zhí)行。按期檢查制度執(zhí)行狀況，實時訂正或補充，并成立原始記錄。負(fù)責(zé)初次供貨公司合法資質(zhì)和初次使用藥品品種的的質(zhì)量的審查，并成立初次供貨公司資質(zhì)審批和初次進(jìn)貨物種質(zhì)量審批的檔案。負(fù)責(zé)成立醫(yī)院所采買藥品（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容）的質(zhì)量檔案。負(fù)責(zé)藥品查收的管理。負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)察藥品采買、儲藏和保養(yǎng)的質(zhì)量工作。每個月檢查藥質(zhì)量量和效期管理工作。負(fù)責(zé)對不合格藥品的審查，對不合格藥品的辦理過程實行監(jiān)察。負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量查問和藥質(zhì)量量事故或質(zhì)量投訴的檢查、辦理和報告。負(fù)責(zé)采集、匯總和剖析、反應(yīng)藥質(zhì)量量信息。按規(guī)定上報藥品不良反響。負(fù)責(zé)（或輔助）展開員工質(zhì)量管理和專業(yè)知識方面的培訓(xùn)，成立有關(guān)人員持續(xù)教育檔案。實時掌握最新醫(yī)藥信息，接受持續(xù)教育，不停更新知識，提升專業(yè)水平。二、 采買員掌握有關(guān)藥品購進(jìn)管理的法律、法例和制度，按藥品集中招標(biāo)、區(qū)集中公然招標(biāo)及網(wǎng)上采買三種方式進(jìn)行采買。認(rèn)識藥品市場信息，藥品采買堅持以質(zhì)量為前提。嚴(yán)格按進(jìn)貨質(zhì)量管理程序購進(jìn)質(zhì)量合格、價錢合理的藥品，禁止違規(guī)進(jìn)貨。負(fù)責(zé)對首營公司的選擇及其初次使用藥品品種質(zhì)量審查資料的采集和初審。未經(jīng)質(zhì)量審批程序不得自行采買進(jìn)貨。負(fù)責(zé)按需采買，保證供給，防止積壓。負(fù)責(zé)成立藥品購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨符合。負(fù)責(zé)實時向供貨公司反應(yīng)藥質(zhì)量量等方面的建議和建議，按購貨合同規(guī)定辦理退調(diào)手續(xù)。負(fù)責(zé)實時更新和補充供貨公司和使用藥品品種的有關(guān)資料。對當(dāng)年供貨公司作年度藥質(zhì)量量進(jìn)行評估。對特別管理藥品的購入，應(yīng)嚴(yán)格依照國家有關(guān)法律、法例及有關(guān)管理規(guī)定進(jìn)行。三、 查收員掌握有關(guān)藥品查收管理的法律、法例和工作制度。努力學(xué)習(xí)藥品查收業(yè)務(wù)知識，掌握藥質(zhì)量量查收的方法，內(nèi)容和結(jié)果辦理。負(fù)責(zé)藥質(zhì)量量查收。嚴(yán)格依照藥品查收管理制度，依據(jù)供貨原始憑據(jù)，對購進(jìn)藥品逐批查收，做到不合格藥品不入庫。對特別管理藥品推行雙人查收。負(fù)責(zé)對查收結(jié)果進(jìn)行正確辦理，對證量狀況難以確立的一定請專管員進(jìn)行確認(rèn)辦理。負(fù)責(zé)填寫查收記錄，做到查收記錄項目齊備，記錄規(guī)范，并在查收記錄上署名。參加對供貨公司藥質(zhì)量量進(jìn)行年度評估，提出綜合建議。四、 藥庫管理（保養(yǎng)）員掌握有關(guān)藥品儲藏保養(yǎng)管理法例和制度。努力學(xué)習(xí)藥品儲藏保養(yǎng)業(yè)務(wù)知識，熟習(xí)藥品儲藏性能及其保養(yǎng)方法。負(fù)責(zé)藥品合理儲藏，嚴(yán)格按藥品性能和儲蓄要求將藥品儲藏于相應(yīng)庫中，分類儲藏，規(guī)范堆放。負(fù)責(zé)正確規(guī)范使用色標(biāo)管理。負(fù)責(zé)保持儲藏條件切合規(guī)定要求，準(zhǔn)時做好溫濕度監(jiān)測和調(diào)控的記錄。保持潔凈衛(wèi)生，防備人為污染。注意防火和安全工作。負(fù)責(zé)按期檢查儲藏藥品的質(zhì)量并記錄。對近效期一年的藥品作出特定符號，也可上墻明示；對近效期6個月之內(nèi)的藥品實時填寫近效期表，并實時通知有關(guān)部門。對要點檢查保養(yǎng)品種按規(guī)定縮短檢查周期。發(fā)現(xiàn)儲藏藥質(zhì)量量有疑問時，應(yīng)立刻通知質(zhì)量員趕快檢查原由，實時進(jìn)行確認(rèn)辦理，并信息反應(yīng)。五、 藥品分配和處方審查仔細(xì)執(zhí)行《藥品管理法》，嚴(yán)格執(zhí)彳丁麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。嚴(yán)格按配方工作流程，正確按處方配齊藥品，放入指定地點。嚴(yán)格按規(guī)定做利處方藥品的審方工作，正確分配，嚴(yán)格查對并做利處方管理。熟習(xí)藥品的業(yè)務(wù)知識，能正確介紹藥品的用途、用法用量、不良反響、禁忌癥和注意事項，將有關(guān)用藥知識向患者交待清楚。負(fù)責(zé)對藥品按月進(jìn)行質(zhì)量檢查記錄，做好藥品效期管理。發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量疑問時，實時通知質(zhì)量員趕快檢查原由和確認(rèn)辦理；并信息反應(yīng)。按藥品分類原則、批號次序等管理要求，正確擱置藥品上架。藥品的質(zhì)量和包裝、標(biāo)簽切合規(guī)定。藥品擱置環(huán)境切合規(guī)定要求，做好溫濕度監(jiān)測調(diào)控的記錄。保持潔凈衛(wèi)生，防備人為污染?！酒核庂|(zhì)量量監(jiān)察管理崗位職責(zé)】藥質(zhì)量量監(jiān)察管理崗位職責(zé)一、 組織構(gòu)造：質(zhì)量監(jiān)察小組由科主任直接領(lǐng)導(dǎo)，組長組織設(shè)備小組活動，組員由各工作小組組長按要求介紹專業(yè)技術(shù)人員構(gòu)成。組長：蔡昌林副組長：溫啟敏鄭橋斌組員：凌育梅李春梅李雪梅鄧詠銘遲煥嬌二、 工作職責(zé)：1、 質(zhì)量監(jiān)察管理小組依照《藥品管理法》、《gsp藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理方法》對藥劑科各部門的藥質(zhì)量量管理及流程進(jìn)行監(jiān)察反應(yīng)及剖析總結(jié)。2、 落實科室各項管理規(guī)章制度的執(zhí)行狀況，客觀公正地評論質(zhì)量管理制度的實行狀況，提升藥質(zhì)量量管理水平；3、 監(jiān)察各級藥師及責(zé)任藥師在各自崗位的工作執(zhí)行狀況及規(guī)章制度的執(zhí)行狀況。4、 對科室領(lǐng)導(dǎo)反應(yīng)的藥質(zhì)量量管理問題實時剖析整頓，提升藥劑科藥質(zhì)量量管理水平。【篇三：藥店質(zhì)量崗位職責(zé)】質(zhì)量崗位職責(zé)福州市鼓樓區(qū)康輝大藥房目錄1、2、3、4、5、6、7、8、公司負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)?????????????????3 質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)???????????????????4 質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)????????????????5-6 質(zhì)量查收員質(zhì)量職責(zé)？???????????????7-8 保養(yǎng)員職責(zé)？??????????????????9-10業(yè)務(wù)購進(jìn)人員職責(zé)????????????????11-12 處方審查員職責(zé)？????????????????？13 營業(yè)員職責(zé)????????????????????14公司負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)一、 貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)察管理方法（暫行）》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法例，保證公司依法經(jīng)營，保證花費者用藥的安全、有效，實時。方便；二、 在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營管理，組織本公司員工仔細(xì)學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)察管理的法律、法例，增強公司質(zhì)量管理，對本公司所經(jīng)營的藥質(zhì)量量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任；三、 組織、敦促有關(guān)人員成立和完美各項規(guī)章制度，并負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理制度；四、 按期召開質(zhì)量管理工作會議，研究、解決質(zhì)量工作方面的重要事項；五、 敦促質(zhì)量管理工作的落實，保證質(zhì)量管理人員有效形式職權(quán)；六、 保證公司員工不停提升法律意識、業(yè)務(wù)素質(zhì)和質(zhì)量管理水平；七、 重視客戶建議和投訴的辦理，主持重要質(zhì)量事故的辦理和重要質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改良；八、 敦促、檢查各崗位執(zhí)行質(zhì)量職責(zé)，監(jiān)察質(zhì)量管理制度的落實、執(zhí)行狀況。質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)一、 在公司負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，率領(lǐng)公司全體員工仔細(xì)學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法例，落實公司的各項規(guī)章制度及崗位職責(zé)；二、 增強公司的全面質(zhì)量管理工作，對公司的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)察、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)，有效實行質(zhì)量反對權(quán)；三、 負(fù)責(zé)組織擬訂和訂正各項質(zhì)量管理制度，實行和保護(hù)公司質(zhì)量管理制度的有效運轉(zhuǎn)，主持質(zhì)量管理制度的檢查與查核工作，負(fù)責(zé)向公司負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量管理的執(zhí)行狀況；四、 按期組織召開質(zhì)量剖析會，實時掌握質(zhì)量管理工作動向，研究解決有關(guān)質(zhì)量問題；五、負(fù)責(zé)對首營公司、首營品種質(zhì)量審批； 六、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效展開；七、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實行；八、 研究、部署、檢查質(zhì)量管理工作，對證量工作賞罰提出建議，并依據(jù)公司負(fù)責(zé)人的受權(quán)，詳細(xì)實行質(zhì)量賞罰。質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)一、 建立“質(zhì)量第一”的觀點，堅持質(zhì)量效益的原則，擔(dān)當(dāng)質(zhì)量管理方面的詳細(xì)工作，在藥質(zhì)量量管理方面有效履行判決權(quán)；二、 監(jiān)察質(zhì)量管理的有效執(zhí)行，按期檢查制度執(zhí)行狀況，對存在的問題提出改良舉措，并做好記錄；三、 在公司各有關(guān)人員的輔助下，負(fù)責(zé)對公司員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作；四、 負(fù)責(zé)對藥品保養(yǎng)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)；五、 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，按期采集藥質(zhì)量量信息和有關(guān)質(zhì)量的建議、建議，組織傳達(dá)反應(yīng)，并按期進(jìn)行統(tǒng)計剖析，供給剖析報告；六、 對不合格藥品進(jìn)行控制性管理，負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的審查及報損、銷毀藥品辦理的監(jiān)監(jiān)工作，做好不合