氯氣及氯化氫吸收方法。

待測液體本身最好是無色或接近與無色,有顏色的液體檢測前需要做脫色處理。

方案3滴定法——較精確?????,現(xiàn)有條件可操作,操作簡潔藥品及用具藥品:水溶液用具:磨口錐形瓶氣體取樣球膽原理檢測試紙的檢測范圍有限,-濃度不在此范圍內(nèi)的不能檢測,據(jù)此可以承受滴定法檢測-濃度。

2和都溶于水溶液中,反響方程式如下:+=+2,2+=+;1另外,在依據(jù)行標(biāo)質(zhì)--,與反應(yīng),析出,以淀粉為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,至藍色消逝為終2223點,反響離子方程式:2++2=++;+2=+22222346操作采樣:直接于采樣口采集200氣體溶于20水溶液或用氣體取樣球膽取200氣體樣再溶于水溶液,塞緊玻璃塞子,靜置2,待用。

檢測:量取5試樣置于250磨口錐形瓶中,參與10100的碘化鉀溶液和10硫酸溶液,快速蓋緊瓶塞后加水封,于暗處靜置5。

用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定試液至淺黃色,參與2淀粉溶液,連續(xù)滴定試液至223藍色消逝即為終點。

方案4苯甲酸類分光光度法——較精確?????,操作簡潔藥品及用具藥品:水溶液用具:磨口錐形瓶氣體取樣球膽比色皿分光光度計原理為了使檢測更加精確?????,可以用可見分光光度法。

和都溶于水溶液中,反響方程式如下:2+=+,+=+;22苯甲酸類顯色基與-起氧化反響,生成綠色。

操作采樣:直接于采樣口采集200氣體溶于20水溶液或用氣體取樣球膽取200氣體樣再溶于水溶液,塞緊玻璃塞子,靜置2,待用。

檢測:固定波長,配制不同濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,測定吸光度,做標(biāo)準(zhǔn)曲線,溶液進展前處理后測定其吸光度,樣品吸光度代入標(biāo)準(zhǔn)曲線公式推算出含量。

14假設(shè)溶液濃度較大,超出儀器檢測范圍,需將其先稀釋,再進展測量。

方案5***橙分光光度法——較精確?????,操作簡潔藥品及用具藥品:***橙乙醇溴化鉀硫酸溴酸鉀〔優(yōu)級純〕用具:氣體取樣球膽比色皿分光光度計原理參考國標(biāo)11736-,在酸性溶液中,***遇置換出,能22氧化***橙。

依據(jù)顏色減弱的程度比色定量,反響方程式如下:++2=+2+242224操作采樣:直接于采樣口用氣體取樣球膽取200氣體樣再溶于水溶液,塞緊玻璃塞子,靜置2,待用。

檢測:吸取溶液:采樣前,配制100***橙溶液,參與溴化鉀和硫酸溶液,置于500容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,混勻。

標(biāo)準(zhǔn)溶液:配置不同濃度梯度的含***溶液,分別參與枯燥過的溴酸鉀,在參與吸取液分別測波長,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

溶液進展前處理后測定其吸光度,樣品吸光度代入標(biāo)準(zhǔn)曲線公式推算出含量。

假設(shè)溶液濃度較大,超出儀器檢測范圍,需將其先稀釋,再進展測量。

方案6氣相色譜法〔檢測〕——較快速藥品及用具用具:是50玻璃針管注射器氣體取樣球膽氣相色譜儀原理氣相色譜儀的色譜柱依據(jù)不同氣體的樣品在色譜柱中得以分別是基于熱力學(xué)性質(zhì)的差異。

固定相與樣品中的各組分具有不同的親合力〔對氣固色譜儀是吸附力不同,對氣液支配色譜儀是溶解度不同〕。

當(dāng)載氣帶著樣品連續(xù)地通過色譜柱時,親合力大的組分在色譜柱中移動速度慢,由于親合力大意味著固定相拉住它的力氣大。

親合力小的則移動快。

3〕操作采樣:直接于采樣口用氣體取樣球膽取200氣體樣或用50玻璃針管注射器取滿