第9頁共9頁調(diào)劑室的?工作制度?電子版?一、從事?調(diào)劑工作?的必須是?藥學(xué)專業(yè)?技術(shù)人員?，收方后?應(yīng)對處方?內(nèi)容、病?員姓名、?年齡、藥?品名稱、?劑量、劑?型、服用?方法、禁?忌等，詳?加___?_后方能?調(diào)配。?二、配方?時有關(guān)處?方事項，?應(yīng)遵照“?處方制度?”的規(guī)定?執(zhí)行。?三、遇有?藥品用量?用法不妥?或有禁忌?處方等錯?誤時，由?配方人員?與醫(yī)師聯(lián)?系更正后?再行調(diào)配?。四、?配方時應(yīng)?細(xì)心謹(jǐn)慎?，遵守調(diào)?配技術(shù)常?規(guī)和藥劑?科所規(guī)定?的操作規(guī)?程，稱量?準(zhǔn)確，不?得估計取?藥，調(diào)配?西藥方劑?時禁止用?手直接接?觸藥物。?五、散?劑及膠囊?劑的重量?差異限度?及檢查方?法按照有?關(guān)規(guī)定辦?理，認(rèn)真?做好效期?藥品的管?理，嚴(yán)禁?過期失效?藥品的發(fā)?出六、?含有毒藥?、限劇藥?及___?_的處方?調(diào)配按“?毒、限劇?藥管理制?度”及國?家有關(guān)管?理___?_品的規(guī)?定辦理。?七、配?方時必須?使用符合?藥用規(guī)格?的原料及?輔料，遇?有發(fā)生變?質(zhì)現(xiàn)象或?標(biāo)簽?zāi)：?的藥品，?需詢問清?楚或鑒定?合格后方?可調(diào)配。?八、中?藥方劑需?先煎、后?下、沖服?等特殊煎?法的藥物?，必須單?包注明；?對需臨時?炮炙的中?藥材，應(yīng)?切實按照?醫(yī)療要求?進(jìn)行加工?，以保證?中藥湯劑?的質(zhì)量。?九、處?方調(diào)配應(yīng)?經(jīng)嚴(yán)格核?對后方可?發(fā)出，調(diào)?劑室有二?人以上工?作時，處?方配好應(yīng)?經(jīng)另一人?核對，或?由發(fā)藥人?核對，對?劑型、色?、嗅味等?進(jìn)行檢查?，在可能?情況下，?做快速分?析。處方?調(diào)配人及?核對檢查?人，均須?在處方上?共同簽字?。十、?藥品包裝?要標(biāo)示清?晰、結(jié)實?、清潔、?美觀。發(fā)?出的方劑?，應(yīng)將服?用方法詳?細(xì)寫在瓶?簽或藥袋?上。凡乳?劑、混懸?劑及產(chǎn)生?沉淀的液?體方劑，?必須注明?“服前搖?勻”。外?用藥應(yīng)注?明“用前?搖勻”及?“不可內(nèi)?服”等字?樣。十?一、發(fā)藥?時必須向?患者或臨?床醫(yī)護(hù)人?員，講清?藥品的服?用劑量、?方法和注?意事項，?在門診有?藥師提供?臨床藥學(xué)?服務(wù)。十?二、急?診處方必?須隨到隨?配，其余?按先后次?序配發(fā)。?十三、?做好處方?分類統(tǒng)計?登記工作?，各類處?方應(yīng)分別?存放，定?期上報統(tǒng)?一銷毀?十四、認(rèn)?真做好藥?學(xué)服務(wù)工?作，及時?與臨床科?室及醫(yī)護(hù)?人員溝通?，通報藥?品供應(yīng)情?況和介紹?新藥。?十五、調(diào)?劑臺、儲?藥器具等?設(shè)備設(shè)施?等應(yīng)保持?清潔完好?，并按固?定地點放?置。用具?使用后立?即洗刷干?凈，放回?原處。?十六、其?他人員非?公不得進(jìn)?入調(diào)劑室?。不得進(jìn)?行與調(diào)劑?工作無關(guān)?的活動。?調(diào)劑室?的工作制?度電子版?（二）?為了保證?發(fā)藥的質(zhì)?量和調(diào)劑?工作的順?利進(jìn)行，?調(diào)劑室必?須建立和?健全各項?規(guī)章制度?。常見的?基本工作?制度如下?：（一?）崗位責(zé)?任制度?調(diào)劑室的?收方劃價?、配藥、?核查、發(fā)?藥為一線?工作崗位?。而藥品?分裝、補(bǔ)?充藥品、?處方統(tǒng)計?、登記、?處方保管?則為二線?工作崗位?。無論哪?個崗位都?應(yīng)有明確?職責(zé)范圍?，具體的?內(nèi)容、要?求和標(biāo)準(zhǔn)?。調(diào)劑室?工作人員?崗位責(zé)任?制的內(nèi)容?要求具體?化、數(shù)據(jù)?化，這樣?便于對崗?位工作人?員的考核?____?。調(diào)劑室?工作人員?除確保藥?品質(zhì)量和?發(fā)給患者?藥品準(zhǔn)確?無誤外，?還應(yīng)明確?調(diào)劑室工?作環(huán)境的?衛(wèi)生責(zé)任?，并應(yīng)經(jīng)?常進(jìn)行對?患者熱情?服務(wù)的教?育。（?二）查對?制度查?對制度可?以保證藥?品質(zhì)量和?發(fā)藥質(zhì)量?。配方時?，查對處?方的內(nèi)容?、藥物劑?量、配伍?禁忌；發(fā)?藥時，查?對藥名、?規(guī)格、劑?量、用法?與處方內(nèi)?容是否相?符；查對?標(biāo)簽（藥?袋）與處?方內(nèi)容是?否相符；?查對藥品?有無變質(zhì)?，是否超?過有效期?；查對姓?名、年齡?，并交代?用法及注?意事項。?錯誤處?方的登記?、糾正及?缺藥的處?理。差?錯登記一?方面是對?醫(yī)師處方?差錯進(jìn)行?登記；另?一方面是?對藥劑人?員調(diào)配和?發(fā)藥的差?錯登記。?一般與經(jīng)?濟(jì)利益結(jié)?合的差錯?登記制度?有利于提?高醫(yī)師和?藥劑工作?人員責(zé)任?心。（?四）領(lǐng)發(fā)?藥制度?調(diào)劑室藥?品從藥庫?領(lǐng)取，應(yīng)?有領(lǐng)藥制?度，控制?領(lǐng)藥的品?種、數(shù)量?和有效期?，發(fā)到治?療科室病?房及其他?部門的藥?品必須有?發(fā)藥制度?，領(lǐng)發(fā)制?度除保證?醫(yī)療、教?學(xué)、科研?的供應(yīng)外?還具有藥?品賬目管?理的目的?。（五?）藥品管?理制度?加強(qiáng)藥品?管理，確?保藥品質(zhì)?量是提高?醫(yī)療質(zhì)量?，保證患?者用藥安?全有效的?重要環(huán)節(jié)?，醫(yī)院藥?學(xué)科必須?根據(jù)醫(yī)療?、科研的?實際需要?，以__?__《藥?品管理法?》和《醫(yī)?院藥劑管?理辦法》?的規(guī)定，?加強(qiáng)醫(yī)院?藥劑管理?，嚴(yán)把采?購、保管?、使用關(guān)?，為人民?健康服務(wù)?。1.?采購藥庫?管理人員?負(fù)責(zé)全院?的藥品采?購供應(yīng)工?作，根據(jù)?每月各類?藥品消耗?動態(tài)，按?時編制藥?品分期采?購計劃，?經(jīng)有關(guān)領(lǐng)?導(dǎo)研究批?準(zhǔn)后方可?采購，嚴(yán)?把質(zhì)量關(guān)?，不進(jìn)“?三無”及?偽劣藥品?，對搶救?急用藥品?積極__?__進(jìn)貨?，保證醫(yī)?療需要。?2.驗?收購進(jìn)、?調(diào)進(jìn)或退?庫藥品，?由藥庫管?理人員、?采購人員?嚴(yán)格驗收?。對品名?、規(guī)格、?數(shù)量、批?準(zhǔn)文號、?生產(chǎn)批號?、生產(chǎn)廠?家注冊商?標(biāo)、有效?期限、外?觀質(zhì)量、?包裝情況?、進(jìn)價等?項進(jìn)行驗?收核對，?全部合格?逐項填寫?藥品驗收?入庫記錄?本，經(jīng)與?原始單據(jù)?核對無誤?，采購、?保管人員?雙簽字后?方可入庫?。3.?保管對_?___品?，醫(yī)療用?毒___?_品、精?神藥品、?貴重藥品?、自費(fèi)藥?品，必須?按其有關(guān)?規(guī)定嚴(yán)格?管理。保?管藥品庫?房建筑必?須堅固、?干燥、通?風(fēng)。易燃?____?藥品需保?管入危險?品庫內(nèi)。?防火安全?設(shè)施要齊?備。庫存?藥品按性?質(zhì)、劑型?分大類、?再按藥理?作用系統(tǒng)?存放，注?意藥品要?求溫度低?溫保存藥?品需冰箱?內(nèi)存放，?需避光藥?品注意放?在非光照?處，效其?藥品及時?登記，定?期檢查。?做好防霉?、防蟲、?防鼠措施?。有完善?的藥品帳?、卡進(jìn)行?統(tǒng)計，定?期清查盤?點，做到?帳物相符?。4.?調(diào)配配方?人員必須?認(rèn)真負(fù)責(zé)?，嚴(yán)格執(zhí)?行操作規(guī)?程，收方?后執(zhí)行查?對制度，?核對處方?內(nèi)容無誤?后，方可?調(diào)配。處?方調(diào)配要?細(xì)心、迅?速、準(zhǔn)確?，核對雙?簽字。對?____?品、醫(yī)療?用毒__?__品，?精神類藥?品的調(diào)配?必須按其?有關(guān)規(guī)?定審方、?調(diào)配。如?發(fā)現(xiàn)問題?及時與醫(yī)?師聯(lián)系更?改后再調(diào)?配，藥劑?人員不得?私自更改?。對急救?搶救用藥?隨到隨配?隨發(fā)，不?得延誤。?5.使?用門診藥?房供門診?病人使用?，病區(qū)藥?房藥品供?住院病人?使用。藥?劑人員必?須把好使?用關(guān)，對?____?品、毒_?___品?、精神類?藥品、貴?重藥品的?使用，必?須依據(jù)有?關(guān)規(guī)定、?專方、限?量使用，?消耗要逐?日統(tǒng)計。?自費(fèi)藥品?要嚴(yán)格管?理，不得?用于公費(fèi)?處方。杜?絕濫開方?，開大方?，對不合?理用藥的?處方，藥?劑人員可?拒絕調(diào)配?。（六?）特殊藥?品管理制?度1.?特殊管理?藥品是指?____?品、精神?藥品、醫(yī)?療用毒_?___品?和放射_?___品?。依照《?藥品管理?法》及相?應(yīng)管理辦?法，對這?些藥品實?行特殊管?理。2?.購用_?___品?、精神藥?品、放射?____?品必須經(jīng)?衛(wèi)生行政?部門批準(zhǔn)?。除放射?____?品可由核?醫(yī)學(xué)科按?有關(guān)規(guī)定?進(jìn)行采購?管理外，?其它特殊?管理藥品?的管理由?藥劑科負(fù)?責(zé)。特殊?藥品的采?購和保管?應(yīng)由專人?負(fù)責(zé)。_?___品?和一類精?神藥品應(yīng)?做到專人?負(fù)責(zé)、專?柜加鎖、?專用帳冊?、專用處?方、專冊?登記，并?做好記錄?。3.?特殊藥品?的采購應(yīng)?做好年度?計劃，按?規(guī)定逐級?申報，經(jīng)?衛(wèi)生局批?準(zhǔn)后，到?指定醫(yī)藥?公司采購?。入庫應(yīng)?按最小包?裝逐支逐?瓶驗收，?并做好驗?收記錄。?4._?___品?和一類精?神藥品應(yīng)?存放在_?___有?防盜門窗?的專門倉?庫的保險?柜內(nèi)，嚴(yán)?防丟失.?藥房和臨?床科室急?救備用的?少量基數(shù)?藥品，應(yīng)?存放在加?鎖或加密?的鐵柜內(nèi)?，并指派?專人保管?。醫(yī)療用?毒___?_品要劃?定倉庫或?倉位，專?柜加鎖并?專人保管?，嚴(yán)禁與?其他藥品?混雜。?5.特殊?藥品僅限?本院醫(yī)療?和科研使?用，不得?轉(zhuǎn)讓、借?出或移作?它用。嚴(yán)?格按規(guī)定?控制使用?范圍和用?量。對不?合理處方?，藥劑科?有權(quán)拒絕?調(diào)配。醫(yī)?生不得為?自己開方?使用特殊?管理藥品?。6.?____?品應(yīng)使用?專用處方?，處方保?存三年備?查；精神?藥品和醫(yī)?療用毒_?___品?處方保存?兩年備查?，并做好?逐日消耗?記錄和舊?空安瓿等?容器回收?記錄。?7.確因?病情需要?連續(xù)使用?____?品的危重?病人，可?憑區(qū)（縣?）以上醫(yī)?療單位疾?病證明、?戶口本和?____?到市衛(wèi)生?局辦理《?____?品專用卡?》，到指?定醫(yī)療單?位按規(guī)定?開方配藥?。8.?未經(jīng)衛(wèi)生?行政部門?批準(zhǔn)，不?得擅自配?制和使用?含___?_品、一?類精神藥?品和放射?____?品的制劑?。9.?建立完善?的特殊藥?品報廢銷?毀制度。?原則上失?效、過期?、破損的?特殊藥品?每年報廢?一次，由?藥劑科統(tǒng)?計，醫(yī)院?領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)?，報市衛(wèi)?生局監(jiān)督?銷毀。舊?安瓿等容?器要定期?處理，至?少兩人參?加，并詳?細(xì)記錄處?理過程，?現(xiàn)場人員?簽字。放?射___?_品使用?后的廢物?，必須按?國家有關(guān)?規(guī)定妥善?管理。?（七）有?效期藥品?的管理制?度調(diào)劑?室對效期?藥品的使?用應(yīng)注意?按批號擺?放，做到?先產(chǎn)先用?，近期先?用。應(yīng)明?確規(guī)定：?定期由專?人檢查，?并做好登?記記錄；?發(fā)現(xiàn)臨近?失效期且?用量較少?的藥品，?應(yīng)及時報?告藥劑科?，以便各?調(diào)劑室之?間調(diào)配使?用。調(diào)劑?室對距失?效期__?__個月?的藥品不?能領(lǐng)用；?發(fā)給患者?的效期藥?品，必須?計算在藥?品用完前?應(yīng)有一個?月的時間?。失效的?藥品不能?發(fā)出。?調(diào)劑室的?工作制度?電子版（?三）一?、從事調(diào)?劑工作的?必須是藥?學(xué)專業(yè)技?術(shù)人員，?收方后應(yīng)?對處方內(nèi)?容、病員?姓名、年?齡、藥品?名稱、劑?量、劑型?、服用方?法、禁忌?等，詳加?審查后方?能調(diào)配。?二、配?方時有關(guān)?處方事項?，應(yīng)遵照?“處方制?度”的規(guī)?定執(zhí)行。?三、遇?有藥品用?量用法不?妥或有禁?忌處方等?錯誤時，?由配方人?員與醫(yī)師?聯(lián)系更正?后再行調(diào)?配。四?、配方時?應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)?慎，遵守?調(diào)配技術(shù)?常規(guī)和藥?劑科所規(guī)?定的操作?規(guī)程，稱?量準(zhǔn)確，?不得估計?取藥，調(diào)?配西藥方?劑時禁止?用手直接?接觸藥物?。五、?散劑及膠?囊劑的重?量差異限?度及檢查?方法按照?有關(guān)規(guī)定?辦理，認(rèn)?真做好效?期藥品的?管理，嚴(yán)?禁過期失?效藥品的?發(fā)出六?、含有毒?藥、限劇?藥及麻醉?藥的處方?調(diào)配按“?毒、限劇?藥管理制?度”及國?家有關(guān)管?理麻醉藥?品的規(guī)定?辦理。?七、配方?時必須使?用符合藥?用規(guī)格的?原料及輔?料，遇有?發(fā)生變質(zhì)?現(xiàn)象或標(biāo)?簽?zāi)：?藥品，需?詢問清楚?或鑒定合?格后方可?調(diào)配。?八、中藥?方劑需先?煎、后下?、沖服等?特殊煎法?的藥物，?必須單包?注明；對?需臨時炮?炙的中藥?材，應(yīng)切?實按照醫(yī)?療要求進(jìn)?行加工，?以保證中?藥湯劑的?質(zhì)量。?九、處方?調(diào)配應(yīng)經(jīng)?嚴(yán)格核對?后方可發(fā)?出，調(diào)劑?室有二人?以上工作?時，處方?配好應(yīng)經(jīng)?另一人核?對，或由?發(fā)藥人核?對，對劑?型、色、?嗅味等進(jìn)?行檢查，?在可能情?況下，做?快速分析?。處方調(diào)?配人及核?對檢查人?，均須在?處方上共?同簽字。?十、藥?品包裝要?標(biāo)示清晰?、結(jié)實、?清潔、美?觀。發(fā)出?的方劑，?應(yīng)將服用?方法詳細(xì)?寫在瓶簽?或藥袋上?。凡乳劑?、混懸劑?及產(chǎn)生沉?淀的液體?方劑，必?須注明“?服前搖勻?”。外用?藥應(yīng)注明?“用前搖?勻”及“?不可內(nèi)服?”等字樣?。十一?、發(fā)藥時?必須向患?者或臨床?醫(yī)護(hù)人員?，講清藥?品的服用?劑量、