中藥化學(xué)(四)中藥化學(xué)(四)

A1型題1.屬于大黃素型的化合物為A.胡桃醌B.茜草素C.大黃酸D.蒽酚E.蒽酮

C

2.在提取原生苷時，首先要設(shè)法破壞或抑制酶的活性，為保持原生苷的完整性，常用的提取溶劑為A.乙醇B.酸性乙醇C.酸水D.水E.堿水

A

3.采用色譜方法分離蒽醌類成分時，常不選用的吸附劑為A.硅膠B.氧化鋁C.磷酸氫鈣D.聚酰胺E.葡聚糖凝膠

B

4.下列蒽醌類化合物中，酸性強(qiáng)弱順序?yàn)锳.大黃酸＞大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃酚B.大黃素＞大黃酸＞蘆薈大黃素＞大黃酚C.大黃酸＞蘆薈大黃素＞大黃素＞大黃酚D.大黃酚＞蘆薈大黃素＞大黃素＞大黃酸E.大黃酸＞大黃素＞大黃酚＞蘆薈大黃素

A

5.以硅膠為吸附劑進(jìn)行薄層色譜分離生物堿時常用的處理方法為A.以堿水為展開劑B.展開劑中加入少量酸水C.展開劑中加入少量氨水D.以酸水為展開劑E.以CHCl3為展開劑

C

6.蘆薈苷按苷元結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于A.蒽酚類B.蒽酉同類C.大黃素型蒽醌D.茜素型蒽醌E.二蒽酚類

B

7.B型人參皂苷的真正苷元為A.16(S)-原人參二醇B.16(S)-原人參三醇C.人參三醇D.人參二醇E.齊墩果酸

B

8.Molish反應(yīng)的陽性特征為A.上層顯紅色，下層有綠色熒光B.上層綠色熒光，下層顯紅色C.兩液層交界面呈紫色環(huán)D.有橙一紅色沉淀產(chǎn)生E.兩液層交界面呈藍(lán)色環(huán)

C

9.以下為七葉內(nèi)酯母核的結(jié)構(gòu)類型的是A.簡單香豆素B.簡單木脂素C.異香豆素D.呋喃香豆素E.新木脂類

A

10.香豆素的結(jié)構(gòu)可以看成是A.酪氨酸縮合成的內(nèi)脂B.順鄰羥基桂皮酸縮合的內(nèi)脂C.酚類化合物縮合的內(nèi)脂D.反鄰羥基桂皮酸縮合的內(nèi)脂E.酯類化合物水解而成

B

11.黃酮類化合物UV光譜常出現(xiàn)兩主要吸收峰，稱為Ⅰ帶與Ⅱ帶，其中Ⅰ帶是由A.苯甲酰系統(tǒng)引起的B.桂皮酰系統(tǒng)引起的C.整個分子結(jié)構(gòu)引起的D.C環(huán)酮基引起的E.鄰二酚羥基引起的

B

12.溶劑法分離麻黃堿和偽麻黃堿的依據(jù)為A.磷酸鹽溶解度差B.草酸鹽溶解度差C.硫酸鹽溶解度差D.酒石酸鹽溶解度差E.游離堿溶解度差

B

13.木脂素的基本結(jié)構(gòu)特征為A.單分子對羥基桂皮醇衍生物B.二分子C6-C3縮合C.四分子C6-C3縮合D.多分子C6-C3縮合E.三分子C6-C3縮合

B

14.下列從中藥中提取二萜類內(nèi)酯可用的方法為A.水蒸氣蒸餾法B.酸水加熱提取加堿沉淀法C.堿水加熱提取加酸沉淀法D.水提取醇沉淀法E.升華法

C

15.下列揮發(fā)油最有效的檢測方法為A.薄層掃描法B.氣相色譜法C.滴定法D.電泳法E.高效液相色譜法

B

16.下列能與堿反應(yīng)呈紅色的化合物為A.羥基蒽酮類B.羥基蒽酚類C.羥基蒽醌類D.二蒽酮類E.二蒽酚類

C

17.可分離季銨堿的生物堿沉淀試劑為A.碘化汞鉀B.硅鎢酸C.碘化鉍鉀D.雷氏銨鹽E.碘-碘化鉀

D

18.能使游離黃酮和黃酮苷分離的溶劑為A.乙醇B.堿水C.甲醇D.乙醚E.丙酮

D

19.Kedd反應(yīng)現(xiàn)象為A.紅色B.綠色C.藍(lán)色D.兩界面間有紫色環(huán)E.藍(lán)紫色

A

20.不是二萜的化合物是A.穿心蓮內(nèi)酯B.銀杏內(nèi)酯C.甜菊苷D.青蒿素E.雷公藤內(nèi)酯

D

21.下列各項(xiàng)中在聚酰胺柱上洗脫能力最弱的溶劑是A.水B.30%乙醇C.70%乙醇D.稀氫氧化鈉E.尿素水溶液

A

22.游離的香豆素A.可溶于熱的NaOH溶液B.易溶于冷水C.在濃堿溶液中長時間加熱后用酸酸化可恢復(fù)為原來的化合物D.極易溶于冷的石油醚E.不溶于沸水

A

23.在13-谷甾醇-β-D-葡萄糖苷的氫核磁共振譜中，能確定其苷鍵為B構(gòu)型的端基H數(shù)據(jù)為A.δ:5.1B.δ:3.2C.J:8HzD.J:3.5HzE.δ:3.2(1H，d，J=3.5Hz)

C

24.鞣質(zhì)是A.多元酚類B.復(fù)雜的化合物C.大分子化合物D.具有澀味的化合物E.復(fù)雜的多元酚類、大分子化合物

E

25.分餾法分離揮發(fā)油時，主要的分離依據(jù)為A.溶解性的差異B.密度的差異C.沸點(diǎn)的差異D.官能團(tuán)化學(xué)性質(zhì)的差異E.酸堿性的差異

C

26.環(huán)烯醚萜類化合物的主要性質(zhì)為A.對酸、堿穩(wěn)定，化學(xué)性質(zhì)不活潑B.對酸、堿、熱不穩(wěn)定C.不具紫外吸收D.苷元較苷穩(wěn)定E.具有揮發(fā)性

B

27.與Gibb’s反應(yīng)呈陽性的為A.傘形花內(nèi)酯B.七葉內(nèi)酯C.呋喃香豆素D.吡喃香豆素E.白芷內(nèi)酯

A

28.通常不發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是A.二氫黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮醇D.黃酮E.異黃酮

E

29.葛根中的黃酮類成分主要屬于A.黃酮B.黃酮醇C.異黃酮D.橙酮E.查耳酮

C

30.下列不顯色的化合物為A.異黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮醇D.花青素E.查耳酮

C

31.在堿液中能很快產(chǎn)生紅或紫紅色的黃酮類化合物為A.二氫黃酮B.查耳酮C.黃酮D.黃酮醇E.異黃酮

B

32.在生物堿分子結(jié)構(gòu)中，當(dāng)供電子基團(tuán)與氮原子的未共享電子對產(chǎn)生共軛時，則使生物堿的堿性A.顯著減弱B.稍微增強(qiáng)C.稍微減弱D.顯著增強(qiáng)E.沒有影響

A

33.陳皮中的橙皮苷屬于A.查耳酮類B.花色素類C.二氫黃酮類D.異黃酮類E.黃酮類

C

34.具有揮發(fā)性的脂肪族成分的化合物是A.桉油精B.丁香酚C.魚腥草素D.桂皮醛E.異桂皮醛

C

35.下列化合物中酸性最強(qiáng)的為A.1，8-二羥基蒽醌B.α-羥基蒽酉昆C.1，4一二羥基蒽醌D.1，5-二羥基蒽醌E.α一羥基葸

A

36.下列與蒽醌類化合物的結(jié)構(gòu)分類及酸性強(qiáng)弱有密切關(guān)系的基團(tuán)是A.-CH3B.-OCH3C.-CH3-CH2-CH=C(CH3)2D.-CH2OHE.-OH

E

37.非苷萜、萜內(nèi)酯及萜苷均可溶的溶劑為A.苯B.乙醇C.乙醚D.水E.氯仿

B

38.下列不溶于水和乙醇的化合物為A.紅景天苷B.蘆薈苷C.天麻苷D.苦杏仁苷E.茜草素

B

39.黃酮類化合物的基本碳架是A.C6-C6-C3B.C3-C6-C3C.C6-C3-C6D.C6-C3E.C6-C6-C6

C

40.雙糖類發(fā)生乙酰解的速率為A.1→6苷鍵＞1→4苷鍵≈1→3苷鍵＞1→2苷鍵B.1→6苷鍵＞1→2苷鍵＞1→3苷鍵＞1→4苷鍵C.1→2苷鍵＞l→6苷鍵＞1→3苷鍵＞1→4苷鍵D.1→4苷鍵≈1→3苷鍵＞1→6苷鍵＞1→2苷鍵E.1→2苷鍵＞1→3苷鍵＞1→6苷鍵＞1→4苷鍵

A

41.生物堿分子中氮原子雜化方式與其堿性強(qiáng)弱的關(guān)系為A.sp＞sp3＞sp2B.sp＞sp2＞sp3C.sp3＞sp2＞spD.sp3＞sp＞sp2E.sp2＞sp3＞sp

C

42.中藥化學(xué)主要運(yùn)用化學(xué)的理論和方法與其他現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究中藥化學(xué)成分，在研究過程中它需要結(jié)合A.中醫(yī)藥基本理論和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)B.中藥學(xué)C.化學(xué)的方法D.中醫(yī)基本理論E.藥事管理

A

43.用乙醇作提取溶劑，不適用于A.回流B.浸漬C.煎煮D.滲漉E.連續(xù)回流

C

44.下列化合物進(jìn)行聚酰胺柱色譜分離，以濃度從低到高的乙醇洗脫，最先被洗脫的為A.2，4-二羥基黃酮B.3，4-二羥基黃酮C.4-OH黃酮醇D.4-羥基異黃酮E.4-羥基二氫黃酮醇

D

45.在下列物質(zhì)中，與鞣質(zhì)反應(yīng)不產(chǎn)生沉淀的是A.生物堿B.蛋白質(zhì)C.金屬鹽D.石灰水E.鐵氰化鉀氨溶液

E

46.能使游離香豆素和香豆素苷類分離的溶劑為A.甲醇B.乙醇C.沸水D.乙醚E.熱濃堿水

D

47.屬于二蒽酮苷的為A.紫草素B.番瀉苷C.蘆薈苷D.二氫丹參醌E.丹參素

B

48.從苦參總堿中分離苦參堿和氧化苦參堿是利用二者A.在水中溶解度不同B.在氯仿中溶解度不同C.在乙醇中溶解度不同D.在苯中溶解度不同E.在乙醚中溶解度不同

E

49.五倍子鞣質(zhì)從結(jié)構(gòu)上看屬于A.沒食子鞣質(zhì)B.可水解鞣質(zhì)低聚體C.逆沒食子鞣質(zhì)D.咖啡鞣質(zhì)E.縮合鞣質(zhì)

A

50.黃芩苷為A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮醇D.二氫黃酮E.查耳酮

A