第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法測試題一、單選題（共12題）1．除去下列物質(zhì)中所含的少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))，所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖沁x項混合物試劑分離方法A苯(苯酚)NaOH溶液分液B乙醇(水)CaO過濾C甲烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液洗氣D乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液A．A B．B C．C D．D2．有關(guān)的說法不正確的是A．分子中至少有12個原子共平面 B．反應(yīng)可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)C．該分子中有2個手性碳原子 D．該物質(zhì)最多可以和3．分子式為C5H11Cl且含有兩個甲基的同分異構(gòu)體共有種（不考慮立體異構(gòu)）A．6 B．5 C．4 D．34．下列說法不正確的是（）A．12C和14C互為同位素 B．乙醇與二甲醚（CH3-O-CH3）互為同分異構(gòu)體C．紅磷與白磷互為同素異形體 D．H2O與D2O互為同位素5．0.5某氣態(tài)烴能與加成，加成后產(chǎn)物中的氫原子又可被3氯原子取代，則此氣態(tài)烴可能是A． B． C． D．6．下列關(guān)于物質(zhì)研究方法的說法不正確的是A．區(qū)分石英玻璃和水晶最可靠的方法是X射線衍射B．核磁共振氫譜能反映出未知有機(jī)化合物中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種類C．根據(jù)紅外光譜圖的分析可以初步判斷有機(jī)化合物中含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)D．在有機(jī)物的質(zhì)譜圖中，相對豐度最大值對應(yīng)的質(zhì)荷比數(shù)值為相對分子量7．下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是A．12C和13C B．金剛石和石墨 C．甲烷與乙烷 D．正丁烷和異丁烷8．分子式為C4H7O2Cl，且能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體的有機(jī)物可能的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))數(shù)目為A．3 B．4 C．5 D．69．一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機(jī)化學(xué)史上最受歡迎的文章之一，其中涉及的一個轉(zhuǎn)化關(guān)系為：下列說法正確的是A．該反應(yīng)的原子利用率為100%B．化合物M含有一個手性碳原子C．化合物N的分子式為：D．化合物P能使酸性溶液褪色，但不能使溴水褪色10．組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物中，能發(fā)生消去反應(yīng)的共有A．10種 B．16種 C．20種 D．25種11．殺蟲劑溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說法錯誤的是A．該分子中有兩個手性碳原子 B．該分子中碳原子的雜化方式有三種C．該分子中含有兩種含氧官能團(tuán) D．可以發(fā)生加成、氧化、聚合及取代反應(yīng)12．下列說法正確的是A．石墨烯和C70互為同位素 B．N2、、N4、互為同素異形體C．乙苯和對二甲苯互為同系物 D．乙醇和甲醚互為同分異構(gòu)體二、非選擇題（共10題）13．我國化學(xué)家首次實現(xiàn)了膦催化的(3+2)環(huán)加成反應(yīng)，并依據(jù)該反應(yīng)，發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。已知(3+2)環(huán)加成反應(yīng)：CH3C≡C—E1+E2—CH=CH2(E1、E2可以是—COR或—COOR)茅蒼術(shù)醇的分子式為，所含官能團(tuán)名稱為。14．回答下列問題：①CH2=CH—CH=CH2鍵線式；CH3CH2CH2CHO鍵線式；分子式；結(jié)構(gòu)簡式。③有兩種芳香烴結(jié)構(gòu)如圖：萘：聯(lián)苯：它們的分子式分別為和。15．相對分子質(zhì)量不超過100的有機(jī)物A，既能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體，又能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體，還可以使溴的四氯化碳溶液褪色。A完全燃燒只生成CO2和H2O。經(jīng)分析其含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%。(1)其A相對分子質(zhì)量為。(2)經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)A的圖譜如圖：試寫出A可能的結(jié)構(gòu)簡式：。(3)試寫出A與甲醇反應(yīng)生成有機(jī)物B的化學(xué)反應(yīng)方程式：。(4)試寫出B在一定條件下生成高分子化合物C的化學(xué)反應(yīng)方程式：。16．青蒿素是烴的含氧衍生物，為無色針狀晶體，可溶于乙醇、乙醚，在水中幾乎不溶，熔點為156~157℃，是高效的抗瘧藥。已知：乙醚的沸點為34.5℃。從青蒿中提素的分子結(jié)構(gòu)如圖所示：I.實驗室用有機(jī)溶劑A提取青蒿素的流程如下圖所示。(1)實驗前要對青蒿進(jìn)行粉碎，其目的是。操作II的名稱是。(2)操作III的主要過程可能是。A．加水溶解，蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶B．加95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過濾C．加入乙醚進(jìn)行萃取分液(3)使用現(xiàn)代分析儀器對有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定，相關(guān)結(jié)果如下：根據(jù)圖1、圖2、圖3(兩個峰的面積比為2：3)推測：A的結(jié)構(gòu)簡式。II.用如圖所示的實驗裝置測定青蒿素實驗式的方法如下：將28.2g青蒿素樣品放在裝置C的硬質(zhì)玻璃管中，緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后，再充分燃燒，精確測定裝置E和F實驗前后的質(zhì)量，根據(jù)所測數(shù)據(jù)計算。(4)該實驗裝置可能會產(chǎn)生誤差，造成測定含氧量偏低，改進(jìn)方法是。(5)用合理改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實驗，測得的數(shù)據(jù)如表所示：裝置實驗前/g實驗后/gE22.642.4F80.2146.2則青蒿素的實驗式是。17．阿司匹林(

)是被廣泛應(yīng)用的解熱鎮(zhèn)痛和抗凝藥。在實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林，設(shè)計如下實驗步驟：①取反應(yīng)物：取適量水楊酸、酷酸酐、濃硫酸加入反應(yīng)容器，混合搖勻；②合成：控制溫度為85°C~90°C加熱10分鐘后，冷卻反應(yīng)液、過濾、洗滌得粗產(chǎn)品；③提純。已知：名稱相對分子質(zhì)量相關(guān)性質(zhì)水楊酸138熔點15°C，微溶于水醋酸酐102沸點139.4°C，與水激烈反應(yīng)生成醋酸乙酰水楊酸180熔點135°C，128~135°C分解，微溶于水請根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)取反應(yīng)物前應(yīng)先向反應(yīng)容器中加入。(2)合成應(yīng)在(填“無水”或“有水”)條件下進(jìn)行，最合適的加熱方法是。(3)冷卻反應(yīng)液后，發(fā)現(xiàn)無晶體析出，此時可采取的措施是。(4)I.提純時，先加入少量的NaHCO3溶液后過濾，再向固體中加鹽酸酸化，冷卻、過濾、洗滌、干燥后得到較純的阿司匹林。判斷洗滌干凈的方法是。II.另一種提純方法是將粗產(chǎn)品與乙酸乙酯、沸石混合后加熱回流，趁熱過濾、冷卻過濾、洗滌干燥。其中回流的裝置如圖所示：

①使用溫度計的目的是。②乙酸乙酯的作用是，該方法所得產(chǎn)品中有機(jī)雜質(zhì)要比方案I少，原因是。18．某化學(xué)興趣小組按如圖所示，在電爐加熱時用純氧氧化硬質(zhì)玻璃管內(nèi)有機(jī)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器a的名稱為，若裝置A的錐形瓶內(nèi)固體為MnO2，則a中的液體為。(2)B裝置中濃硫酸的作用是，燃燒管C中CuO的作用是。(3)試判斷裝置D和裝置E中的藥品能否互換？(試回答“能”或“否”及判斷理由)。(4)裝置F的作用是。(5)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準(zhǔn)確稱取0.92g樣品，經(jīng)充分反應(yīng)后，D管質(zhì)量增加1.08g，E管質(zhì)量增加1.76g，則該樣品的實驗式為；能否根據(jù)該實驗式確定有機(jī)物的分子式？(填“能”或“不能”)，若能，則樣品的分子式是(若不能，則此空不填)。(6)若該樣品的核磁共振氫譜如圖所示，則其結(jié)構(gòu)簡式為。19．燃燒法是測定有機(jī)物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒，得到二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L，生成水為10.8g，求：(1)該烴的分子式。(2)寫出可能的結(jié)構(gòu)簡式。20．已知羥基直接連在不飽和碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的。A、B二種有機(jī)物互為同分異構(gòu)體。已知A相對分子質(zhì)量是58。1.16gA完全燃燒，將生成物通過濃硫酸，濃硫酸增重1.08g，再通過堿石灰，堿石灰增重2.64g。若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B能使溴水褪色并且還能與鈉反應(yīng)生成氫氣。求：(1)A的分子式(2)寫出A、B兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。21．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.12L某氣態(tài)烴（密度為0.717g/L）充分燃燒后，將生成的氣體先通過無水氯化鈣，再通過氫氧化鈉溶液，經(jīng)測定前者增重1.8g，后者增重2.2g，求該烴的分子式。22．有機(jī)化合物的元素定量分析最早是由德國化學(xué)家李比希提出的，裝置如下圖，他用CuO作氧化劑，在750℃左右使有機(jī)物在氧氣流中全部轉(zhuǎn)化為和，用盛有NaOH固體和無水的吸收管分別吸收和。試回答下列問題：(1)甲裝置中盛放的是(填化學(xué)式)。(2)將7.4g有機(jī)物A進(jìn)行實驗，測得生成和，則A的實驗式(最簡式)為。(3)已知A的最簡式能否確定A的分子式(填“能”或“不能”)。也可以通過法快速、精確測定其相對分子質(zhì)量，進(jìn)而確定分子式。(4)①若A為醇，且A的核磁共振氫譜圖申有兩組峰，則A的結(jié)構(gòu)簡式為。②若A的紅外光譜如圖所示，則其官能團(tuán)的名稱為。參考答案：1．AA．常溫下，苯酚能和NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉，苯不和NaOH溶液反應(yīng)，且苯難溶于水，反應(yīng)后液體分層，可以用分液的方法分離，故A正確；B．水和CaO反應(yīng)生成難揮發(fā)的Ca(OH)2，然后蒸餾得到乙醇，故B錯誤；C．乙烯和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成二氧化碳，引入新的雜質(zhì)，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯，一般用溴水除去甲烷中的乙烯，故C錯誤；D．乙酸乙酯在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，所以不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，一般用飽和碳酸鈉溶液除去，故D錯誤；選A。2．DA．苯環(huán)、羰基為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，與苯環(huán)直接相連的原子一定與苯環(huán)共面，則至少有12個原子共平面(7個C、1個O、4個H)，故A正確；B．該分子含有酚羥基，且酚羥基鄰對位有2個H，因此能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；C．連接4個不同基團(tuán)的碳為手性碳，后面環(huán)上與O、N相連的2個C具有手性，所以該分子中有2個手性碳原子，故C正確；D．含酚羥基、酰胺鍵與NaOH反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多可以和2molNaOH反應(yīng)，故D錯誤。故選D選項。3．C分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有：主鏈有5個碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主鏈有4個碳原子的：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3；主鏈有3個碳原子的：CH3C（CH3）2CH2Cl；共有8種情況，但含有2個甲基的有機(jī)物有4種，答案選C。4．DA．12C和14C是質(zhì)子數(shù)相同，而中子數(shù)不同的原子，互為同位素，正確；B．乙醇與二甲醚（CH3-O-CH3）分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，正確；C．紅磷與白磷是由同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)，二者互為同素異形體，正確；D．H2O與D2O是有同位素原子形成的水分子，化學(xué)性質(zhì)相似。但是二者不能互為同位素，錯誤。5．C0.5mol烴能與1molHCl加成，說明烴中含有1個C≡C鍵或2個C=C鍵，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl完全取代，說明0.5mol氯代烴中含有3molH原子，則0.5mol烴中含有2molH原子，即1mol烴含有4molH，并含有1個C≡C鍵或2個C=C鍵，符合要求的只有CH≡CCH3，故選C。6．DA．石英玻璃為非晶體，水晶為晶體，可用X射線衍射進(jìn)行區(qū)分，故A正確；B．核磁共振氫譜能測定有機(jī)化合物中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種類，故B正確；C．紅外光譜圖的分析可以測定有機(jī)化合物中含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)，故C正確；D．在有機(jī)物的質(zhì)譜圖中，最大的質(zhì)荷比數(shù)值為相對分子量，并不是相對豐度最大值對應(yīng)的質(zhì)荷比數(shù)值，故D錯誤；故答案選D。7．DA．12C和13C質(zhì)子數(shù)都為6，中子數(shù)分別為6、7，互為同位素，A錯誤；

B．金剛石和石墨是組成元素相同，結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)不同的兩種單質(zhì)，屬于同素異形體，B錯誤；C．甲烷與乙烷結(jié)構(gòu)相似、通式相同，相差1個CH2原子團(tuán)，互為同系物，C錯誤；

D．正丁烷和異丁烷二者分子式均為C4H10，但結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，D正確；答案選D。8．C分子式為C4H7O2Cl的有機(jī)物能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明含有羧基，可看成氯原子取代丁酸烴基上的氫原子，丁酸有2種：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，所以丁酸的一氯取代物有5種，所以分子式為C4H7O2Cl，能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體的有機(jī)物可能的同分異構(gòu)體共有5種，答案選C。9．CA．反應(yīng)物中含有原子，生成物中沒有原子，所以原子利用率不是100%，A錯誤；B．化合物M沒有手性碳原子，B錯誤；C．根據(jù)化合物N的結(jié)構(gòu)簡式，其分子式為：，C正確；D．化合物P中含有碳碳三鍵，既能使酸性溶液褪色，也能使溴水褪色，D錯誤；故選C。10．C苯環(huán)前面的取代基共有5種：、、、、，其中有5種能發(fā)生消去反應(yīng)；右邊的有4種：、、、，因此能發(fā)生消去反應(yīng)的共有20種，故選C。11．A該分子中含有溴原子、碳碳雙鍵、酯基、醚鍵和-CN等官能團(tuán)，具有烯烴、酯、苯、醚等物質(zhì)的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)等，據(jù)此結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點與性質(zhì)分析解答。A．該分子的手性碳原子用表示如圖：，則共有3個手性碳原子，A錯誤；B．該分子中碳原子與碳原子或其他原子之間形成的有單鍵、雙鍵和三鍵，則其雜化方式有sp3、sp2和sp三種雜化方式，B正確；C．根據(jù)上述分析可知，該分子中含有酯基和醚鍵兩種含氧官能團(tuán)，C正確；D．該分子含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成、氧化、聚合反應(yīng)，含有苯環(huán)、溴原子和酯基等均可發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；故選A。12．DA．質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互為同位素，同位素的研究對象為原子，石墨烯和C70都是碳元素構(gòu)成的單質(zhì)，故A錯誤；B．有同種元素構(gòu)成的結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì)互為同素異形體，同素異形體的研究對象為單質(zhì)，、均為離子，不是單質(zhì)，不互為同素異形體，故B錯誤；C．乙苯和對二甲苯的分子式相同，但其結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，故C錯誤；

D．乙醇和甲醚的分子式相同，但其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，故D錯誤；答案選D。13．C15H26O雙鍵、羥基茅蒼術(shù)醇的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C15H26O，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羥基，故答案為C15H26O；雙鍵、羥基。14．C4H6O2CH2=C(CH3)COOHC10H8C12H10①鍵線式中用短線“-”表示化學(xué)鍵，端點、交點表示碳原子，C原子、H原子不需要標(biāo)出，利用H原子飽和C的四價結(jié)構(gòu)，雜原子及雜原子上的H原子需要標(biāo)出，所以CH2=CH—CH=CH2鍵線式為；CH3CH2CH2CHO鍵線式為；分子式為C4H6O2，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH；③中兩個苯環(huán)共用的兩個碳原子上沒有氫原子，其余碳原子上各有一個氫原子，所以分子式為C10H8；中兩個單鍵相連的碳原子上沒有氫原子，其余碳原子各有一個氫原子，分子式為C12H10。15．86CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OnCH2=C(CH3)COOCH3(1)有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%，相對分子質(zhì)量不超過100，所以分子中氧原子數(shù)目N(O)<2.3，有機(jī)物能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體，說明分子中含有-COOH，所以A中含有2個氧原子，Mr(A)==86，故答案為：86；(2)有機(jī)物A含有羧基，完全燃燒只生成CO2和H2O，說明有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成，設(shè)烴基的組成為CnHm，烴基的相對分子質(zhì)量為86-45=41，所以12n+m=41，若n=1，則m=29(不符合)；若n=2，則m=17(不符合)；若n=3，則m=5(不符合)；所以烴基的組成為C3H5，A的結(jié)構(gòu)簡式為C3H5-COOH，根據(jù)核磁共振圖譜，共有3個峰，說明結(jié)構(gòu)中含有3中氫原子，且數(shù)目比為1:2:3，結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C(CH3)COOH，與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O，故答案為：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O；(4)2-甲基丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃聚2-甲基丙烯酸甲酯，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：nCH2=C(CH3)COOCH3，故答案為：nCH2=C(CH3)COOCH3。16．(1)增大青蒿與有機(jī)溶劑A(乙醚)的接觸面積，提高青萵素的浸出率蒸餾(2)B(3)CH3CH2OCH2CH3(4)裝置F后連接一個防止空氣中CO2和H2O進(jìn)入F的裝置(5)C15H22O5用A對青蒿素進(jìn)行浸取后，過濾，可得提取液和殘渣，提取液經(jīng)過蒸餾后可得青蒿素的粗品，青蒿素可溶于乙醇、乙醚，在水中幾乎不溶，故向粗品中加入95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過濾，從而得到精品，乙醚的沸點為34.5℃，則A為乙醚；青蒿素燃燒生成CO2和H2O，為了能準(zhǔn)確測定青蒿素燃燒生成的CO2和H2O的質(zhì)量，實驗前應(yīng)通入除去CO2和H2O的空氣，排盡裝置內(nèi)的空氣，防止干擾實驗，所以裝置A中可以盛放NaOH溶液以除去CO2，裝置B中裝有濃硫酸，可除去H2O，裝置E和F吸收生成的CO2和H2O，應(yīng)先吸收水再吸CO2，所以裝置E中可盛放CaCl2或P2O5，裝置F中可盛放堿石灰，據(jù)此分析作答。（1）對青蒿進(jìn)行粉碎，可以增大青蒿與乙醚的接觸面積，提高青蒿素的浸出速率；用乙醚對青蒿素進(jìn)行浸取后，過濾，可得提取液和殘渣，提取液經(jīng)過蒸餾后可得青蒿素的粗品，故答案為：增大青蒿與有機(jī)溶劑A(乙醚)的接觸面積，提高青萵素的浸出率；蒸餾；（2）青蒿素可溶于乙醇、乙醚，在水中幾乎不溶，可向粗品中加入95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過濾，從而得到精品，故答案為：B；（3）根據(jù)圖1的質(zhì)譜可知，A的相對分子質(zhì)量為74，由圖2可知A屬于醚，中含有烷基C-H、醚鍵C-O，如果是一元醚，A中碳原子個數(shù)==4余10，則分子式為C4H10O，通過A的核磁共振氫譜圖3可知有2種H，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3，故答案為：CH3CH2OCH2CH3；（4）裝置F和外界空氣直接接觸，為了減小實驗誤差，應(yīng)在F后連接一個防止空氣中CO2和H2O進(jìn)入F的裝置，故答案為：裝置F后連接一個防止空氣中CO2和H2O進(jìn)入F的裝置；（5）由表中數(shù)據(jù)可知m(H2O)=42.4g-22.6g=19.8g，則n(H2O)==1.1mol，m(CO2)=146.2g-80.2g=66g，則n(CO2)==1.5mol，所以青蒿素中氧原子的質(zhì)量m(O)=，則n(O)==0.5mol，則n(C)：n(H)：n(O)=1.5mol：2.2mol：0.5mol=15：22：5，所以青蒿素的實驗式為C15H22O5，故答案為：C15H22O5。17．(1)碎瓷片(或沸石)(2)無水水浴加熱(3)用玻璃棒摩擦燒杯壁(合理答案均可)(4)向最后一次洗滌液中加入硝酸銀，無明顯現(xiàn)象控制反應(yīng)溫度，防止溫度過高，乙酰水楊酸受熱分解作為重結(jié)晶的溶劑水楊酸易溶于乙酸乙酯，在冷卻結(jié)晶時大部分溶解在乙酸乙酯中，很少結(jié)晶出來實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林，取適量水楊酸、酷酸酐、濃硫酸加入反應(yīng)容器，混合搖勻，控制溫度為85°C~90°C加熱10分鐘后，冷卻反應(yīng)液、過濾、洗滌得粗產(chǎn)品，提純時，先加入少量的NaHCO3溶液后過濾，再向固體中加鹽酸酸化，冷卻、過濾、洗滌、干燥后得到較純的阿司匹林，以此解答。（1）取反應(yīng)物前應(yīng)先向反應(yīng)容器中加入碎瓷片(或沸石)，防止爆沸。（2）醋酸酐與水激烈反應(yīng)生成醋酸，因此合成應(yīng)在無水條件下進(jìn)行，反應(yīng)時要控制溫度為85°C~90°C，最合適的加熱方法是水浴加熱。（3）冷卻反應(yīng)液后，發(fā)現(xiàn)無晶體析出，此時可采取的措施是用玻璃棒摩擦燒杯壁(合理答案均可)。（4）判斷是否洗滌干凈只需要檢驗最后以此洗滌液中是否含有HCl即可，方法為：向最后一次洗滌液中加入硝酸銀，無明顯現(xiàn)象。①使用溫度計的目的是控制反應(yīng)溫度，防止溫度過高，乙酰水楊酸受熱分解；②乙酸乙酯的作用是作為重結(jié)晶的溶劑，該方法所得產(chǎn)品中有機(jī)雜質(zhì)要比方案I少，原因是水楊酸易溶于乙酸乙酯，在冷卻結(jié)晶時大部分溶解在乙酸乙酯中，很少結(jié)晶出來。18．(1)分液漏斗H2O2(或雙氧水)(2)干燥氧氣把有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2(3)否；若D中裝有堿石灰，則CO2和水蒸氣同時被堿石灰吸收，無法分別確定燃燒生成的CO2和H2O的質(zhì)量(4)吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣(5)C2H6O能C2H6O(6)CH3OCH3實驗?zāi)康氖遣捎萌紵y定有機(jī)物的組成，先制得純凈的氧氣，然后將有機(jī)物完全氧化為二氧化碳和水，再分別測定二氧化碳和水的質(zhì)量，從而得出有機(jī)物中碳、氫、氧的原子個數(shù)比。（1）儀器a為分液漏斗。裝置A中在常溫下制取氧氣，錐形瓶內(nèi)為固體二氧化錳，則a中的液體反應(yīng)物為H2O2，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（2）實驗?zāi)康氖怯酶稍锏难鯕庋趸袡C(jī)物，以便測定產(chǎn)物的質(zhì)量，所以B裝置中濃硫酸的作用是干燥氧氣。為防止燃燒產(chǎn)物中混有CO，影響測定結(jié)果，需再提供氧化劑，所以燃燒管C中CuO的作用是把有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2。（3）CaCl2用于吸收水蒸氣，而堿石灰既能吸收二氧化碳又能吸收水蒸氣，所以燃燒產(chǎn)物應(yīng)先通過CaCl2，后經(jīng)過堿石灰，否則無法分別確定燃燒生成的CO2和H2O的質(zhì)量。（4）若無裝置F，則裝置E和空氣相通，會吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣，從而影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性，所以應(yīng)在E后再增加一個裝置F。（5）水的物質(zhì)的量、二氧化碳的物質(zhì)的量，則，故有機(jī)物含有O元素，，則，，該有機(jī)物的實驗式是C2H6O。該有機(jī)物的最簡式為C2H6O，H原子已經(jīng)飽和C原子的四價結(jié)構(gòu)，最簡式即為分子式。（6）從圖中可以看出，該有機(jī)物分子中只有一種氫原子，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。19．、、該烴在氧氣中完全燃燒，產(chǎn)物是水和二氧化碳，已知水的質(zhì)量，即可求出水物質(zhì)的量，又由氫原子守恒，可求出烴中氫原子物質(zhì)的量；同理已知二氧化碳的體積，即可求出二氧化碳物質(zhì)的量，又由碳原子守恒，可求出該烴中碳原子物質(zhì)的量。(1)由題意得：設(shè)該烴的分子式為，則即該烴的分子式為：(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式，故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)420．(1)C3H6O(2)CH3CH2CHO、CH2=CH-CH2OH（1）1.16gA完全燃燒，將生成物通過濃硫酸，濃硫酸增重1.08g，再通過堿石灰，堿石灰增重2.64g。說明生成的水為0.06mol，生成的二氧化碳為0.06mol，A相對分子質(zhì)量是58，說明1.16gA為0.02mol，所以1molA分子中含有3mol碳原子，6mol氫原子。碳原子和氫原子的質(zhì)量加起來小于58g，說明還含有1mol氧原子。所以分子式為C3H6O；（2）若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明A中含有