必修和選修有機(jī)化學(xué)教學(xué)建議第1頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、模塊概述必修２專題三有機(jī)物的獲得與應(yīng)用選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第2頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月知識(shí)基礎(chǔ)《化學(xué)2》課程標(biāo)準(zhǔn)①了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征；②了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)；③了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用；④了解乙醇、乙酸的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用；⑤了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用；⑥了解常見高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用。第3頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月必修課程比較：“課標(biāo)”中刪減了“乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法、石油的分餾裂化和煤的干餾”，“大綱”對(duì)知識(shí)點(diǎn)的要求比較高，例如：“知道…懂得…”而“課標(biāo)”改為“了解…”這樣“課標(biāo)”降低了對(duì)知識(shí)點(diǎn)的要求，但“課標(biāo)”強(qiáng)調(diào)了“化石燃料綜合利用的意義”。第4頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月高考題：2.（08山東卷12）．下列敘述正確的是A．汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔顱．乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)C．甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到D．含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)C－C單鍵第5頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（08廣東卷3）.下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說(shuō)法不正確的是A.干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B.用于奧運(yùn)“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料C.用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時(shí)間越長(zhǎng)越香醇D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)第6頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（０８寧夏卷9）．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B．乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C．乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)D．乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)第7頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（08上海卷1）植物及其廢棄物可以制取乙醇燃料，下列關(guān)于乙醇燃料的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．它是一種再生能源 B．乙醇易燃燒，污染小C．乙醇只能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)作燃料 D．糧食作物是制乙醇的重要原料解析：乙醇不僅在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)可作燃料，而且還可作還可作內(nèi)燃機(jī)等的燃料。答案：C第8頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（08海南卷17必做題）．(10分)A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如圖所示(提示：RCH=CHR‘

在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOH和R’COOH，其中R和R‘為烷基)。回答下列問(wèn)題：

(1)直鏈化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814,其余為氧元素，則A的分子式為____________；(2)已知B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1：2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________，反應(yīng)類型為____：(3)A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________(4)D的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的有__________種，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________第9頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月答案：（1）C5H10O（2）HOOC—CH2—COOH，HOOC—CH2—COOH+2C2H5OHC2H5OOC—CH2—COOC2H5+2H2O；酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（3）HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3（4）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH第10頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)液體積(mL)滴定前讀數(shù)終點(diǎn)時(shí)讀數(shù)△V平均值123酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄第11頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄起始溫度t1/℃

終止溫度

溫度差

HClNaOH平均值

t2/℃

(t2－t1)/℃

平均值

123實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)溫度△H＝－

第12頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月蘇教版《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》結(jié)構(gòu)

專題1認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

專題2有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類

專題3常見的烴

專題4烴的衍生物

專題5生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)第一單元有機(jī)化學(xué)的發(fā)展與應(yīng)用

第一單元有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)第一單元脂肪烴第一單元鹵代烴第一單元糖類

油脂第二單元科學(xué)家怎樣研究有機(jī)物第二單元有機(jī)化合物的分類和命名第二單元芳香烴第二單元醇

酚第二單元氨基酸蛋白質(zhì)核

酸第三單元醛

羧酸第13頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、模塊教學(xué)建議要認(rèn)真學(xué)習(xí)教學(xué)指導(dǎo)意見，明確教學(xué)要求。

新考綱包括“有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)”、“烴及其衍生物的性質(zhì)與應(yīng)用”、“糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)”、“合成高分子化合物”四部分，變化的主要內(nèi)容有：①增加“了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的某些物理方法”；②將“了解烷烴的命名原則”調(diào)整為“能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物”；第14頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月④將“初步了解重要合成材料的主要品種的主要性質(zhì)和用途。理解由單體通過(guò)聚合反應(yīng)生成高分子化合物的簡(jiǎn)單原理”調(diào)整為“了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能依據(jù)簡(jiǎn)單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體”；⑤新考綱更加突出有機(jī)化學(xué)知識(shí)在生活、生產(chǎn)中的應(yīng)用。如“結(jié)合實(shí)際了解某些有機(jī)化合物對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生影響，關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問(wèn)題”；“舉例說(shuō)明烴類物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)第15頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月化工中的重要作用”；“舉例說(shuō)明糖類在食品加工和生物質(zhì)能源開發(fā)上的應(yīng)用”；“了解化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中所起的重要作用”；“新型高分子材料的性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用”；“了解合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面的貢獻(xiàn)”等。第16頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、專題分析

專題1：認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一單元有機(jī)化學(xué)的發(fā)展與應(yīng)用

有機(jī)化學(xué)的建立與發(fā)展有機(jī)化學(xué)與生產(chǎn)生活發(fā)展史料：有機(jī)化學(xué)概念的提出---徹底擯棄生命力論---DNA結(jié)構(gòu)的提出---人工合成蛋白質(zhì)研究?jī)?nèi)容：天然有機(jī)物的應(yīng)用研究---研究、合成創(chuàng)造有機(jī)物---與其他學(xué)科的融合、新學(xué)科的建立人類生產(chǎn)生活離不開天然與合成的有機(jī)化合物為生產(chǎn)和科學(xué)、技術(shù)的發(fā)展、進(jìn)步提供功能材料、提供研究的理論、物質(zhì)結(jié)構(gòu)性質(zhì)信息和研究技術(shù)教材內(nèi)容介紹第17頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月李比希C、H測(cè)定法；鈉融法測(cè)定N、Cl、Br、S；銅絲燃燒法測(cè)定Cl；元素分析儀測(cè)定C、H、O、S等元素有機(jī)化合物組成的研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的研究第二單元科學(xué)家怎樣研究有機(jī)物有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的研究基團(tuán)理論，1H-NMR（分析分子中氫原子所處環(huán)境的種類）、IR分析法（紅外光譜）；質(zhì)譜法、UV分析法（紫外光譜）。同分異構(gòu)現(xiàn)象研究—認(rèn)識(shí)手性分子。反應(yīng)機(jī)理研究（自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)、同位素示蹤法），反應(yīng)條件與影響因素的研究，反應(yīng)類型與基本規(guī)律的研究。逆合成分析理論

(交流與討論)專題1：認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物教材內(nèi)容介紹第18頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（０８海南卷選做題18）．在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2的化合物是：D解析:具核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰的情況分析A中氫原子數(shù)之比為3：1，B中氫譜中出現(xiàn)的是三組峰，C中氫原子數(shù)之比為3：4，D對(duì)。第19頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月有機(jī)化合物分子中碳的成鍵特點(diǎn)、碳鍵類型、碳與其他原子的共價(jià)鍵同分異構(gòu)現(xiàn)象研究—同分異構(gòu)體的判斷、順反異構(gòu)與對(duì)映異構(gòu)、楔形式

有機(jī)物分子中碳原子成鍵特點(diǎn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法第一單元有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)有機(jī)化合物分子的空間結(jié)構(gòu)：有機(jī)物中碳原子的成鍵取向。有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的表示方法：結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式的寫法同分異構(gòu)體專題2有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類教材內(nèi)容介紹第20頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（08山東卷12）．下列敘述正確的是A．汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔顱．乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)C．甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到D．含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)C－C單鍵[答案]B。[解析]:

植物油是碳?xì)溲趸衔?，故A錯(cuò)；乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)，B對(duì)；乙烯和苯在工業(yè)上都不能通過(guò)石油分餾得到，所以C錯(cuò)；含5個(gè)碳原子的環(huán)狀烷就烴含5個(gè)C－C單鍵，故D錯(cuò)。第21頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（08上海卷7）下列各化合物的命名中正確的是（）解析：選項(xiàng)A應(yīng)命名為1、3－丁二烯；選項(xiàng)B應(yīng)命名為2－丁醇；選項(xiàng)C應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。答案：D第22頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1.（08全國(guó)理綜Ⅰ8.）下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯[答案]D。[解析]考查：判斷同分異構(gòu)體、根據(jù)有機(jī)物名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的能力。[解析]根據(jù)有機(jī)物的名稱，知道各選項(xiàng)中有機(jī)物的碳原子數(shù)是一樣多的。D選項(xiàng)中的甲基丙烯酸中有兩個(gè)雙鍵（碳碳雙鍵和碳氧雙鍵），而甲酸丙酯中只有一個(gè)碳氧雙鍵，故這兩種物質(zhì)不是同分異構(gòu)體。第23頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

（08海南卷選做題19）．分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有：

A．3種B．4種C．5種D．6種解析:分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)說(shuō)明它是一種醇，而C4H10O的醇只有四種同分異構(gòu)體，所以答案是B第24頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月專題3：常見的烴石油和天然氣的用途、組成，石油化工：分餾、裂化、裂解，（綠色工藝）脂肪烴的來(lái)源與石油化學(xué)工業(yè)脂肪烴的性質(zhì)取代反應(yīng)不飽和烴的加成反應(yīng)，1，4與1，2加成不飽和烴的加聚反應(yīng)第一單元脂肪烴物理性質(zhì)：同系物溶沸點(diǎn)變化的描述烴和脂肪烴的分類教材內(nèi)容介紹第25頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月7.（08全國(guó)理綜Ⅱ6）．2008年北京奧運(yùn)會(huì)的“祥云”火炬所用的燃料的主要成分是丙烷，下列有關(guān)丙烷的敘述中不正確的是A．分子中碳原子不在一條直線上B．光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)C．比丁烷更易液化D．是石油分餾的一種產(chǎn)品解析：烷烴分子結(jié)構(gòu)，是以每個(gè)碳為中心的四面體結(jié)構(gòu)，多碳烷烴的碳鏈?zhǔn)卿忼X型的，碳原子不在一條直線上；烷烴的特征反應(yīng)是在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)；石油分餾所獲碳原子在1—4之間的烷烴混合物叫石油氣，更進(jìn)一步分離石油氣可獲得丙烷。烷烴隨分子內(nèi)碳原子數(shù)的增多，狀態(tài)由氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)變化，組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，隨分子量的增大，分子間作用力增大，因此丁烷比丙烷易液化?？键c(diǎn)：烷烴的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)（液化）、化學(xué)性質(zhì)（取代反應(yīng)）、丙烷的獲?。ㄊ头逐s）。第26頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月合成異丙苯的綠色工藝苯的同系物及其氧化、取代反應(yīng)苯的結(jié)構(gòu)及其推斷芳香烴的來(lái)源與應(yīng)用苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)多環(huán)芳烴簡(jiǎn)介（多苯代脂烴、聯(lián)多苯、稠環(huán)芳烴）

第二單元芳香烴苯的性質(zhì)特點(diǎn)—取代反應(yīng)相對(duì)較易，加成、氧化較難煤與石油化工，苯、甲苯、乙苯的用途專題3：常見的烴歸納總結(jié)各類烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及典型性質(zhì)教材內(nèi)容介紹第27頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（08上海卷28）近年來(lái)，由于石油價(jià)格的不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成線路。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①______________，反應(yīng)②__________________。

(2）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：PVC________________，C______________________。

(3）寫出AD的化學(xué)方程式_______________________________。

(4）與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有________種（不包括環(huán)狀化合物），寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________。答案：（1）加成反應(yīng)；加聚反應(yīng)。(2）H2C=HC－CN。

(3)HC

CH＋CH3COOH

H2C=CH－OOCCH3。(4）4；CH2=CHCOOCH3。

催化劑第28頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月專題４：烴的衍生物鹵代烴的存在、應(yīng)用、對(duì)生態(tài)環(huán)境的影響鹵代烴的性質(zhì)第一單元鹵代烴物理性質(zhì)：密度、溶解性、同系物沸點(diǎn)變化水解與消去反應(yīng)---反應(yīng)條件、斷鍵位置鹵代烴對(duì)人類生活的影響定義及分類教材內(nèi)容介紹第29頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月鹵代烴（０８山東卷33）苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：⑴由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測(cè)，它能

（填代號(hào)）。a．使溴的四氯化碳溶液褪色b．使酸性KMnO4溶液褪色c．與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)d．與Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A，在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng)：第30頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月?lián)陨闲畔⒒卮稷啤阮}：⑵B→D的反應(yīng)類型是

。⑶C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。⑷F→G的化學(xué)方程式是

。答案：⑴a、b；⑵加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）第31頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月醇的性質(zhì)與應(yīng)用

和Na的反應(yīng)，和HX的取代反應(yīng)，消去反應(yīng)（認(rèn)識(shí)鍵的斷裂位置，探究反應(yīng)產(chǎn)物）苯酚的化學(xué)性質(zhì)—弱酸性、與濃溴水反應(yīng)的探究、酚的顯色反應(yīng)

結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的差異—認(rèn)識(shí)分子中基團(tuán)的相互影響酚的性質(zhì)與應(yīng)用第二單元醇與酚苯酚的物理性質(zhì)甲醇、乙二醇與丙三醇的性質(zhì)、應(yīng)用酚類的應(yīng)用、含酚廢水的檢驗(yàn)與處理基團(tuán)間的互相影響自然界常見醇和酚專題４：烴的衍生物教材內(nèi)容介紹第32頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（08江蘇卷14）．某有機(jī)樣品3.1g完全燃燒，燃燒后的混合物通入過(guò)量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，經(jīng)過(guò)濾得到10g沉淀。該有機(jī)樣品可能是A．乙二醇B．乙醇C．乙醛D．甲醇和丙三醇的混合物解析:燃燒后的混合物通入過(guò)量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g,說(shuō)明7.1g是CO2和H2O的混合物，沉淀是碳酸鈣，為0.1mo1，則CO2為0.1mo1質(zhì)量為4.4g，水為7.1-4.4=2.7g含氫0.3mo1，所以C：H=1：3，符合C：H=1：3只有A和D第33頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基團(tuán)的相互影響

（08廣東卷26）醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。（1）苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式為

。（2）醇在催化作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究?jī)?nèi)容之一。某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對(duì)一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果，反應(yīng)條件為：K2CO3、363K、甲苯（溶劑）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：分析表中數(shù)據(jù)，得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是

（寫出2條）。（3）用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng)，其他條件相同，產(chǎn)率達(dá)到95%時(shí)的反應(yīng)時(shí)間為7.0小時(shí)。請(qǐng)寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn)：

。（4）苯甲醛易被氧化。寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式

（標(biāo)出具體反應(yīng)條件）。第34頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有

（寫出2條）。②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保護(hù)苯甲醛中醛的反應(yīng)方程式

。解析：(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式為：(2)分析表中數(shù)據(jù)，得到鈀催化劑催化效果的主要結(jié)論是1.苯環(huán)上的取代基對(duì)醛的產(chǎn)率影響不大，對(duì)反應(yīng)時(shí)間有一定影響。2.與羥基相連的碳鏈長(zhǎng)，大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時(shí)間。(3)請(qǐng)寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化為苯甲酸。缺點(diǎn)：令反應(yīng)時(shí)間增長(zhǎng)。（5）在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成綜醛來(lái)保護(hù)醛基，此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如：第35頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(4)寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式C6H5CHO+2Ag（NH3）2OH

C6H5COONH4+

2Ag↓+3NH3↑+H2O(5)①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有（寫出2條）1.CH3CH2OH過(guò)量，令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)；2.邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系，令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)；②寫出用乙二醇保護(hù)苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式：

水浴加熱

第36頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第三單元醛羧酸醛的性質(zhì)和應(yīng)用甲、乙醛的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1H-NMR譜圖分析，醛基、甲醛的空間構(gòu)型與弱氧化劑的作用—銀鏡反應(yīng)、與新制氫氧化銅反應(yīng)（環(huán)境酸堿性探究），加氫（還原）反應(yīng)，甲醛與苯酚（尿素）合成酚醛樹脂（脲醛樹脂）的反應(yīng)羧酸的性質(zhì)和應(yīng)用乙酸和乙醇的酯化化反應(yīng)—反應(yīng)機(jī)理、提高產(chǎn)率的原理羧酸的分類

甲酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析縮聚反應(yīng)幾種烴與烴衍生物的轉(zhuǎn)化關(guān)系（官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化的意義）重要有機(jī)物之間的互相轉(zhuǎn)化自然界中的醛和酸專題４：烴的衍生物教材內(nèi)容介紹第37頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（０７山東卷）乙基香草醛(

)是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。（1）寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱_________。（2）乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：提示：①RCH2OH

RCHO②與苯環(huán)直接相連的而碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基（a）由A→C的反應(yīng)屬于______________（填反應(yīng)類型）。（b）寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。第38頁(yè)，課件共42頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（3）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（）是一種醫(yī)藥中間體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛（）合成D（其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件）。例如，

答案：（1）醛基

（酚）羥基

醚鍵（2）（a）取代反應(yīng)解析：本題是選修有機(jī)化學(xué)內(nèi)容，主要考查官能團(tuán)的性質(zhì)、反應(yīng)類型及有機(jī)物之間的相互反應(yīng)。由結(jié)構(gòu)可知含氧官能團(tuán)為—OH和—CHO或—O—。由AC減少了一個(gè)H和一個(gè)O，增加一個(gè)—Br，所以為取代反