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一、單項選擇題

1.藥物效應強度是（）。

A其值越小則藥效越小

B與藥物的最大效能相關

C能引起等效反應的相對劑量

D反映藥物與受體的解離

E越大則療效越好

正確答案:C

2.藥物的量效關系是指（）。

A藥物結構與藥理效應的關系

B藥物作用時間與藥理效應的關系

C藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應的關系

D半數(shù)有效量與藥理效應的關系

E最小有效量與藥理效應的關系

正確答案:C

3.藥物半數(shù)致死量（LD50）是（）。

A致死量的一半劑量

B最大中毒量

C百分之百動物死亡劑量的一半

DED50的10倍劑量

E引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量

正確答案:E

4.藥物作用是指（）。

A藥理效應

B藥物具有的特異性作用

C藥物具有的特異性作用

D藥物與機體細胞間的初始反應

E對機體器官興奮或抑制作用

正確答案:D

5.藥物的治療指數(shù)是（）。

ALD50/ED50

BED95/LD5

CED50/LD50

DED90/LD10

EED50與LD50之間的距離

正確答案:A

6.用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為（）。

A苯巴比妥對抗雙香豆素的作用

B苯巴比妥促進血小板聚集

C苯巴比妥抑制凝血酶

D減慢雙香豆素的吸收

E苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速

正確答案：E

7.藥物的零級動力學消除是指（）。

A藥物消除至零

B單位時間內消除恒定比例的藥物

C藥物的吸收量與消除量達到平衡

D藥物的消除速率常數(shù)為零

E單位時間內消除恒量的藥物

正確答案:E

8.血漿tl/2是指哪種藥代動力學參數(shù)下降一半的時間（）。

A血藥穩(wěn)態(tài)濃度

B有效血藥濃度

C血藥濃度

D血藥峰濃度

E最小有效血藥閾濃度

正確答案:C

9.每個tl/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個tl/2可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）0

A1

B2

C5

D8

E11

正確答案:C

10.藥物的生物轉化和排泄速度決定了其（）。

A副作用的大小

B效能的大小

C作用持續(xù)時間的長短

D起效的快慢

E后遺效應的有無

正確答案:C

11.藥物中毒可用新斯的明解救的是（）。

A巴比妥類催眠藥

B金剛烷胺

C非去極化型肌松藥

D去極化型肌松藥

E毒扁豆堿

正確答案:C

12.ACh的M樣作用不包括（）。

A瞳孔縮小

B骨骼肌收縮

C唾液分泌增加

D支氣管平滑肌收縮

E心臟功能抑制

正確答案:B

13.不屬于新斯的明的臨床應用是（）。

A治療重癥肌無力

B治療腹痛腹瀉

C治療術后尿潴留

D筒箭毒堿中毒解救

E陣發(fā)性室上性心動過速

正確答案:B

14.不屬于ACh激動N型膽堿受體的作用是（）。

A交感神經(jīng)節(jié)興奮

B副交感神經(jīng)節(jié)興奮

C腎上腺髓質興奮

D運動終板去極化

E竇房結興奮

正確答案：E

.不屬于毛果蕓香堿的不良反應是（）

150

A流涎

B出汗

C胃腸蠕動增加

D心率加快

E加重哮喘

正確答案:D

16.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術主要目的是（）。

A控制血壓減少出血

B抑制腺體分泌

C抑制內臟平滑肌收縮

D防止心律失常

E增加血管韌性

正確答案:A

17.右旋筒箭毒堿屬于（）。

A擬膽堿藥

BM膽堿受體阻斷藥

CN1膽堿受體阻斷藥

DN2膽堿受體阻斷藥

Ea-腎上腺素受體阻斷藥

正確答案:D

18.作為麻醉前給藥東葭若堿優(yōu)于阿托品之處是（）。

A旋光性是左旋

B中樞抑制作用

C止吐作用

D防暈動作用

E作用時間長

正確答案:B

19.膽絞痛合理的用藥是（）。

A大劑量嗎啡

B大劑量阿托品

C嗎啡加阿托品

D阿司匹林加嗎啡

E阿司匹林加阿托品

正確答案:C

20.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是（）。

A東葭若堿

B琥珀膽堿

C美加明

D阿托品

E山蓑若堿

正確答案：E

21.靜脈注射大劑量腎上腺素平均血壓和心率變化是（）。

A血壓升心率快

B血壓升心率慢

C血壓降心率快

D血壓降心率慢

E血壓升心率不變

正確答案:A

22.異丙腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（）。

Aa腎上腺素受體

Ba和算腎上腺素受體

C02腎上腺素受體

Dpi和p2腎上腺素受體

E興奮a、￡和跖腎上腺素受體

正確答案:D

23.靜脈注射大劑量異丙腎上腺素平均血壓和心率的變化是（）。

A血壓升心率快

B血壓升心率慢

C血壓降心率快

D血壓降心率慢

E血壓升心率不變

正確答案:C

24.治療哮喘可供選擇的藥物是（）。

A腎上腺素或去甲腎上腺素

B腎上腺素或異丙腎上腺素

C去甲腎上腺素或多巴胺

D異丙腎上腺素或多巴胺

E異丙腎上腺素或去甲腎上腺素

正確答案:B

25.腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（）。

Aa腎上腺素受體

B|31腎上腺素受體

C02腎上腺素受體

Dpi和p2腎上腺素受體

E興奮a、￡和跖腎上腺素受體

正確答案:E

26.前列腺肥大應該選用的受體阻斷藥是（）。

AM膽堿受體阻斷藥

BN2膽堿受體阻斷藥

Ca受體阻斷藥

D0受體阻斷藥

E多巴胺受體阻斷藥

正確答案:C

27.治療外周血管痙攣性疾病可選用（）。

Aa受體激動劑

Ba受體阻斷劑

C0受體激動劑

D0受體阻斷劑

Ea和B受體阻斷劑

正確答案:B

28.普蔡洛爾降壓的機制不包括（）。

A阻斷心臟的典受體

B阻斷中樞的B受體

C阻斷腎臟的兄受體

D阻斷血管的02受體

E阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜的B受體

正確答案:D

29.最優(yōu)先選擇酚妥拉明的高血壓是（）0

A動脈硬化性高血壓

B妊娠高血壓

C腎病性高血壓

D嗜輅細胞瘤高血壓

E先天性血管畸形高血壓

正確答案:D

30.普蔡洛爾能治療心絞痛的主要原因是（）。

A阻斷心臟Bl受體

B擴張冠狀血管

C降低心臟前負荷

D降低左心室壓力

E降低回心血量

正確答案:A

二、藥物說明書綜合練習（點擊作答區(qū)域，從下拉選項中選擇正確內容）【可參考第5章分

析藥物說明書】。

31【藥品名稱】

通用名稱：硫酸阿托品片

商品名稱：硫酸阿托品片

【適應癥/功能主治】

1、各種1絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對2、腎絞痛的療效較差。2、

迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等3。3、解救有機磷酸酯類中毒

【規(guī)格型號】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：4.3次/d,極量每次lmg,3mg/d；

【不良反應】不同劑量所致的不良反應大致如下：

1、0.5mg,5，略有口干及少汗。2、lmg,口干、6、瞳孔輕度擴大。3、2mg,

心悸、顯著口干、7,有時出現(xiàn)視物模糊。

【禁忌】8及前列腺肥大者、高熱者禁用。

【注意事項】1、對其他9不耐受者，對本品也不耐受。2、10靜脈注射阿托

品可使胎兒心動過速。3、本品可分泌入11,并有抑制泌乳作用。4、12對本

品的毒性反應極為敏感,特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒,反應更強,應用時要嚴密觀察。

5、13容易發(fā)生抗M膽堿樣副作用，也易誘發(fā)未經(jīng)診斷的青光眼，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應即

停藥。

【兒童用藥】口服：每次14,每日三次。

【老年患者用藥】老年患者尤其年齡在15慎用本品。

【藥物相互作用】1、16包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酊酶抑制藥、碳酸氫鈉、枸椽

酸鹽等伍用時，阿托品排泄延遲，作用時間和（或）17。2、與金剛烷胺、18、

其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應可加劇。

【藥物過量】19，超過上述用量，會引起中毒。20成人約80T30mg。用藥

過量表現(xiàn)為動作笨拙不穩(wěn)、神志不清、抽搐、呼吸困難、心跳異常加快等。

【藥理毒理】抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的21活動，并根據(jù)本品劑量大小，有刺

激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在M膽堿受體部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用，如增

加氣管、支氣管系黏液腺與唾液腺的分泌，22,以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進。

【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他黏膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時

后即達峰效應，tl/2為23小時。血漿蛋白結合率為14%~22%,分布容積為1.7L/kg,

可迅速分布于全身組織，可透過24,也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝，其

余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。

【貯藏】25,密閉保存。

完形填空題(40分)0分

(1)

A.膽絞痛

B.緩慢型心律失常

C.內臟

⑵

A.膽絞痛

B.緩慢型心律失常

C.內臟

⑶

A.膽絞痛

B.緩慢型心律失常

C.內臟

(4)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

⑸

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

(6)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

⑺

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

(8)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

(9)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(10)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(11)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(12)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(13)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(14)

A.60歲以上者

B.吩嘎嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02mg/kg

(15)

A,60歲以上者

B.吩嘎嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02mg/kg

(16)

A.60歲以上者

B.吩嘎嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02mg/kg

Q7)

A.60歲以上者

B.吩嘎嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02mg/kg

(18)

A.60歲以上者

B.吩嘎嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02mg/kg

(19)

A.最低致死量

B.口服每次極量Img

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

(20)

A.最低致死量

B.口服每次極量Img

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

(21)

A.最低致死量

B.口服每次極量lmg

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

(22)

A.最低致死量

B.口服每次極量lmg

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

(23)

A.血腦屏障

B.3.7-4.3

C.避光

(24)

A.血腦屏障

B.3.7-4.3

C.避光

(25)

A.血腦屏障

B.3.7-4.3

C.避光

正確答案：⑴C(2)A(3)B(4)B(5)E(6)A(7)C(8)D(9)D

(10)A(11)B(12)E(13)C(14)E(15)A(16)D(17)C(18)B

(19)B(20)A(21)D(22)C(23)B(24)A(25)C返回測試形考任務

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2023.04.0410:35

試卷得分100

同學們好，在學完第1一6章內容后，需要你到此來完成形考任務一,

一、單項選擇題

1.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是（）。

單選題（2分）2分

A用藥劑量過大

B藥理效應選擇性低

C患者肝腎功能不良

D患者肝腎功能不良

E特異質反應

正確答案:B

2.對受體的認識不正確的是（）。

單選題（2分）2分

A首先與配體發(fā)生化學反應的基團

B藥物必須與全部受體結合后才能發(fā)揮最大效應

C受體興奮的后果可能是效應器官功能的興奮，也可能是抑制

D受體與激動藥及拮抗藥都能結合

E各種受體都有其固定的分布與功能

正確答案:B

3.藥物的量效關系是指（）。

單選題（2分）2分

A藥物結構與藥理效應的關系

B藥物作用時間與藥理效應的關系

C藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應的關系

D半數(shù)有效量與藥理效應的關系

E最小有效量與藥理效應的關系

正確答案:C

4.藥物的治療指數(shù)是（）。

單選題（2分）2分

ALD50/ED50

BED95/LD5

CED50/LD50

DED90/LD10

EED50與LD50之間的距離

正確答案:A

5.藥物效應強度是（）。

單選題（2分）2分

A其值越小則藥效越小

B與藥物的最大效能相關

C能引起等效反應的相對劑量

D反映藥物與受體的解離

E越大則療效越好

正確答案:C

6.藥物的零級動力學消除是指（）。

單選題（2分）2分

A藥物消除至零

B單位時間內消除恒定比例的藥物

C藥物的吸收量與消除量達到平衡

D藥物的消除速率常數(shù)為零

E單位時間內消除恒量的藥物

正確答案:E

7.血漿tl/2是指哪種藥代動力學參數(shù)下降一半的時間（）?

單選題（2分）2分

A血藥穩(wěn)態(tài)濃度

B有效血藥濃度

C血藥濃度

D血藥峰濃度

E最小有效血藥閾濃度

正確答案:C

8.某藥tl/2為8小時，一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是（）o

單選題（2分）2分

A16小時

B24小時

C32小時

D40小時

E60小時

正確答案:D

9.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于（）。

單選題（2分）2分

A藥物的吸收速度

B藥物的排泄速度

C藥物的轉運方式

D藥物的分布容積

E藥物的代謝速度

正確答案:A

10.藥物的生物轉化和排泄速度決定了其（）。

單選題（2分）2分

A副作用的大小

B效能的大小

C作用持續(xù)時間的長短

D起效的快慢

E后遺效應的有無

正確答案:C

11.不屬于新斯的明的臨床應用是（）。

單選題（2分）2分

A治療重癥肌無力

B治療腹痛腹瀉

C治療術后尿潴留

D筒箭毒堿中毒解救

E陣發(fā)性室上性心動過速

正確答案:B

12.ACh的M樣作用不包括（）。

單選題（2分）2分

A瞳孔縮小

B骨骼肌收縮

C唾液分泌增加

D支氣管平滑肌收縮

E心臟功能抑制

正確答案:B

.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿相比，不同之處是（）

13o

單選題（2分）2分

A能興奮M膽堿受體

B能興奮腸平滑肌

C能增加胃蠕動

D能興奮膀胱逼尿肌

E不被膽堿酯酶代謝

正確答案:E

14.氨甲酰甲膽堿的藥理學特點是（）。

單選題（2分）2分

A擬腎上腺素作用

B具有M受體阻斷作用

C具有N1受體阻斷作用

D選擇性M受體激動作用

E選擇性N1受體激動作用

正確答案:D

15.ACh的N樣作用不包括（）。

單選題（2分）2分

A心率減慢

B骨骼肌收縮

C交感神經(jīng)節(jié)興奮

D副交感神經(jīng)節(jié)興奮

E腎上腺髓質興奮

正確答案:A

16.膽絞痛合理的用藥是（）。

單選題（2分）2分

A大劑量嗎啡

B大劑量阿托品

C嗎啡加阿托品

D阿司匹林加嗎啡

E阿司匹林加阿托品

正確答案:C

17.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是（）。

單選題（2分）2分

A減少運動神經(jīng)動作電位

B減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh

C阻斷N2膽堿受體

D直接松弛骨骼肌

E持續(xù)激動N2膽堿受體

正確答案:E

18.作為麻醉前給藥東葭若堿優(yōu)于阿托品之處是（）。

單選題（2分）2分

A旋光性是左旋

B中樞抑制作用

C止吐作用

D防暈動作用

E作用時間長

正確答案:B

19.調節(jié)麻痹是指（）o

單選題（2分）2分

A瞳孔固定不能調節(jié)

B眼壓過高視神經(jīng)麻痹

C睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸

D睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平

E睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平

正確答案:E

20.右旋筒箭毒堿屬于（）。

單選題（2分）2分

A擬膽堿藥

BM膽堿受體阻斷藥

CN1膽堿受體阻斷藥

DN2膽堿受體阻斷藥

Ea-腎上腺素受體阻斷藥

正確答案:D

21.下列藥物中治療過敏性休克首選的擬交感胺藥物是（）。

單選題（2分）2分

A去甲腎上腺素

B異丙腎上腺素

C腎上腺素

D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E腎上腺素加異丙腎上腺素

正確答案:C

22.治療哮喘可供選擇的藥物是（）o

單選題（2分）2分

A腎上腺素或去甲腎上腺素

B腎上腺素或異丙腎上腺素

C去甲腎上腺素或多巴胺

D異丙腎上腺素或多巴胺

E異丙腎上腺素或去甲腎上腺素

正確答案:B

23.異丙腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（）o

單選題（2分）2分

Aa腎上腺素受體

Ba和乳腎上腺素受體

C32腎上腺素受體

Dpi和p2腎上腺素受體

E興奮a、Bl和B2腎上腺素受體

正確答案:D

24.靜脈注射大劑量腎上腺素平均血壓和心率變化是（）。

單選題（2分）2分

A血壓升心率快

B血壓升心率慢

C血壓降心率快

D血壓降心率慢

E血壓升心率不變

正確答案:A

25.下列藥物中用于治療青光眼的擬交感胺類藥是（）。

單選題（2分）2分

A多巴胺

B去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D腎上腺素

E麻黃素

正確答案:D

26.治療外周血管痙攣性疾病可選用（）。

單選題（2分）2分

Aa受體激動劑

Ba受體阻斷劑

CB受體激動劑

DB受體阻斷劑

Ea和B受體阻斷劑

正確答案:B

27.“腎上腺素升壓作用的翻轉”是指（）。

單選題（2分）2分

A靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降

B靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升

C靜脈注射腎上腺素后血壓只升不降

D0受體阻斷劑使腎上腺素明顯升壓

Ea受體阻斷劑使腎上腺素明顯降壓

正確答案:E

28.前列腺肥大應該選用的受體阻斷藥是（）。

單選題（2分）2分

AM膽堿受體阻斷藥

BN2膽堿受體阻斷藥

Ca受體阻斷藥

DB受體阻斷藥

E多巴胺受體阻斷藥

正確答案:C

29.最優(yōu)先選擇酚妥拉明的高血壓是（）0

單選題（2分）2分

A動脈硬化性高血壓

B妊娠高血壓

C腎病性高血壓

D嗜銘細胞瘤高血壓

E先天性血管畸形高血壓

正確答案:D

30.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜0受體的藥可引起（）0

單選題（2分）2分

A去甲腎上腺素釋放減少

B去甲腎上腺素釋放增多

C心率增加

D心肌收縮力增強

E房室傳導加快

正確答案:A

二、藥物說明書綜合練習（點擊作答區(qū)域，從下拉選項中選擇正確內容）【可參考第5章分

析藥物說明書】。

31【藥品名稱】

通用名稱：硫酸阿托品片

商品名稱：硫酸阿托品片

【適應癥/功能主治】

1、各種1絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對2、腎絞痛的療效較差。2、

迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等3。3、解救有機磷酸酯類中毒

【規(guī)格型號】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：4,3次/d,極量每次Img,3mg/d；

【不良反應】不同劑量所致的不良反應大致如下：

l、0.5mg,5，略有口干及少汗。2、lmg,口干、6、瞳孔輕度擴大。3、2mg,

心悸、顯著口干、7,有時出現(xiàn)視物模糊。

【禁忌】8及前列腺肥大者、高熱者禁用。

【注意事項】1、對其他9不耐受者，對本品也不耐受。2、10靜脈注射阿托

品可使胎兒心動過速。3、本品可分泌入11,并有抑制泌乳作用。4、12對本

品的毒性反應極為敏感,特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒,反應更強,應用時要嚴密觀察。

5、13容易發(fā)生抗M膽堿樣副作用，也易誘發(fā)未經(jīng)診斷的青光眼，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應即

停藥。

【兒童用藥】口服：每次14,每日三次。

【老年患者用藥】老年患者尤其年齡在15慎用本品。

【藥物相互作用】1、16包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酊酶抑制藥、碳酸氫鈉、枸椽

酸鹽等伍用時，阿托品排泄延遲，作用時間和（或）17。2、與金剛烷胺、18、

其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應可加劇。

【藥物過量】19，超過上述用量，會引起中毒。20成人約80T30mg。用藥

過量表現(xiàn)為動作笨拙不穩(wěn)、神志不清、抽搐、呼吸困難、心跳異常加快等。

【藥理毒理】抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的21活動，并根據(jù)本品劑量大小，有刺

激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在M膽堿受體部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用，如增

加氣管、支氣管系黏液腺與唾液腺的分泌，22,以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進。

【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他黏膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時

后即達峰效應，tl/2為23小時。血漿蛋白結合率為14%~22%,分布容積為1.7L/kg,

可迅速分布于全身組織，可透過24,也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝，其

余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。

【貯藏】25,密閉保存。

完形填空題（40分）40分

⑴

A.膽絞痛

B.緩慢型心律失常

C.內臟

⑵

A.膽絞痛

B.緩慢型心律失常

C.內臟

⑶

A.膽絞痛

B.緩慢型心律失常

C.內臟

⑷

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

⑸

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

(6)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

⑺

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

(8)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

(9)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(10)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(11)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(12)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(13)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(14)

A.60歲以上者

B.吩嘎嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02mg/kg

(15)

A,60歲以上者

B.吩嘎嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02mg/kg

(16)

A.60歲以上者

B.吩嘎嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02mg/kg

Q7)

A.60歲以上者

B.吩嘎嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02mg/kg

(18)

A.60歲以上者

B.吩嘎嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02mg/kg

(19)

A.最低致死量

B.口服每次極量Img

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

(20)

A.最低致死量

B.口服每次極量lmg

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

(21)

A.最低致死量

B.口服每次極量lmg

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

(22)

A.最低致死量

B.口服每次極量lmg

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

(23)

A.血腦屏障

B.3.7-4.3

C避光

(24)

A.血腦屏障

B.3.7-4.3

C避光

(25)

A.血腦屏障

B.3.7-4.3

C.避光

正確答案：⑴C(2)A(3)B(4)B(5)E(6)A(7)C(8)D(9)D

(10)A(11)B(12)E(13)C(14)E(15)A(16)D(17)C(18)B

(19)B(20)A(21)D(22)C(23)B(24)A(25)C

2023.04.0410:13

試卷得分0

同學們好，在學完第1一6章內容后，需要你到此來完成形考任務一,

一、單項選擇題

1.藥物作用是指（）。

A藥理效應

B藥物具有的特異性作用

C藥物具有的特異性作用

D藥物與機體細胞間的初始反應

E對機體器官興奮或抑制作用

正確答案:D

2.藥物的副作用是（）。

A用量過大引起的反應

B長期用藥弓I起的反應

C與遺傳有關的特殊反應

D停藥后出現(xiàn)的反應

E與治療目的無關的藥理作用

正確答案:E

3.藥物的量效關系是指（）。

A藥物結構與藥理效應的關系

B藥物作用時間與藥理效應的關系

C藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應的關系

D半數(shù)有效量與藥理效應的關系

E最小有效量與藥理效應的關系

正確答案:C

4.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是（）0

A用藥劑量過大

B藥理效應選擇性低

C患者肝腎功能不良

D患者肝腎功能不良

E特異質反應

正確答案:B

5.藥物的治療指數(shù)是（）。

ALD50/ED50

BED95/LD5

CED50/LD50

DED90/LD10

EED50與LD50之間的距離

正確答案:A

6.被動轉運的特點是（）。

A順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象

B順濃度差，耗能，不需載體

C順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象

D順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

E逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象

正確答案:A

7.pKa是指（）o

A藥物90%解離時的pH值

B藥物50%解離時的pH值

C藥物全部解離時的pH值

D藥物不解離時的pH值

E酸性藥物解離的常數(shù)值

正確答案:B

8.每個tl/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個tl/2可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）o

Al

B2

C5

D8

Ell

正確答案:C

9.某藥tl/2為8小時，一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是（）o

A16小時

B24小時

C32小時

D40小時

E60小時

正確答案:D

10.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于（）。

A藥物的吸收速度

B藥物的排泄速度

C藥物的轉運方式

D藥物的分布容積

E藥物的代謝速度

正確答案:A

11.不屬于毛果蕓香堿的不良反應是（）o

A流涎

B出汗

C胃腸蠕動增加

D心率加快

E加重哮喘

正確答案:D

12.不屬于新斯的明的臨床應用是（）。

A治療重癥肌無力

B治療腹痛腹瀉

C治療術后尿潴留

D筒箭毒堿中毒解救

E陣發(fā)性室上性心動過速

正確答案:B

13.關于毛果蕓香堿的臨床應用錯誤的是（）。

A縮瞳對抗散瞳藥作用

B治療青光眼

C盜汗時斂汗

D口腔黏膜干燥癥

E阿托品中毒的解救

正確答案:C

14.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿相比，不同之處是（）。

A能興奮M膽堿受體

B能興奮腸平滑肌

C能增加胃蠕動

D能興奮膀胱逼尿肌

E不被膽堿酯酶代謝

正確答案:E

15.AO1的N樣作用不包括（）。

A心率減慢

B骨骼肌收縮

C交感神經(jīng)節(jié)興奮

D副交感神經(jīng)節(jié)興奮

E腎上腺髓質興奮

正確答案:A

16.膽絞痛合理的用藥是（）。

A大劑量嗎啡

B大劑量阿托品

C嗎啡加阿托品

D阿司匹林加嗎啡

E阿司匹林加阿托品

正確答案:C

17.下列藥物中除兒童外眼科最常用的散瞳藥是（）。

A毛果蕓香堿

B毒扁豆堿

C阿托品

D后馬托品

E腎上腺素

正確答案:D

18.調節(jié)麻痹是指（）。

A瞳孔固定不能調節(jié)

B眼壓過高視神經(jīng)麻痹

C睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸

D睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平

E睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平

正確答案:E

19.作為麻醉前給藥東葭著堿優(yōu)于阿托品之處是（）。

A旋光性是左旋

B中樞抑制作用

C止吐作用

D防暈動作用

E作用時間長

正確答案:B

20.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是（）。

A減少運動神經(jīng)動作電位

B減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh

C阻斷N2膽堿受體

D直接松弛骨骼肌

E持續(xù)激動N2膽堿受體

正確答案:E

21.下列藥物中用于治療青光眼的擬交感胺類藥是（）。

A多巴胺

B去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D腎上腺素

E麻黃素

正確答案:D

22.異丙腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（）0

Aa腎上腺素受體

Ba和乳腎上腺素受體

C32腎上腺素受體

Dpi和p2腎上腺素受體

E興奮a、Bl和B2腎上腺素受體

正確答案:D

23.腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（）。

Aa腎上腺素受體

Bpl腎上腺素受體

Cp2腎上腺素受體

Dpi和（32腎上腺素受體

E興奮a、B1和B2腎上腺素受體

正確答案:E

24.靜脈注射大劑量腎上腺素平均血壓和心率變化是（）。

A血壓升心率快

B血壓升心率慢

C血壓降心率快

D血壓降心率慢

E血壓升心率不變

正確答案:A

25.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是（）。

A腎上腺素

B去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E腎上腺素加異丙腎上腺素

正確答案:A

26.酚妥拉明舒張血管的原理是（）。

A阻斷突觸后膜al受體

B興奮M膽堿受體

C阻斷突觸前膜02受體

D阻斷突觸前膜a2受體

E阻斷心臟典受體

正確答案:A

27.明顯翻轉腎上腺素的升壓效應的藥物是（）。

A普蔡洛爾

B美托洛爾

C阿托品

D酚妥拉明

E拉貝洛爾

正確答案:D

28.“腎上腺素升壓作用的翻轉”是指（）。

A靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降

B靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升

C靜脈注射腎上腺素后血壓只升不降

D0受體阻斷劑使腎上腺素明顯升壓

Ea受體阻斷劑使腎上腺素明顯降壓

正確答案:E

29.前列腺肥大應該選用的受體阻斷藥是（）。

AM膽堿受體阻斷藥

BN2膽堿受體阻斷藥

Ca受體阻斷藥

D0受體阻斷藥

E多巴胺受體阻斷藥

正確答案:C

30.普蔡洛爾降壓的機制不包括（）。

A阻斷心臟的01受體

B阻斷中樞的0受體

C阻斷腎臟的隅受體

D阻斷血管的睨受體

E阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜的B受體

正確答案:D

二、藥物說明書綜合練習（點擊作答區(qū)域，從下拉選項中選擇正確內容）【可參考第5章分

析藥物說明書】。

31【藥品名稱】

通用名稱：硫酸阿托品片

商品名稱：硫酸阿托品片

【適應癥/功能主治】

1、各種1絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對2、腎絞痛的療效較差。2、

迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等3。3、解救有機磷酸酯類中毒

【規(guī)格型號】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：4,3次/d,極量每次Img,3mg/d；

【不良反應】不同劑量所致的不良反應大致如下：

l、0.5mg,5，略有口干及少汗。2、lmg,口干、6、瞳孔輕度擴大。3、2mg,

心悸、顯著口干、7,有時出現(xiàn)視物模糊。

【禁忌】8及前列腺肥大者、高熱者禁用。

【注意事項】1、對其他9不耐受者，對本品也不耐受。2、10靜脈注射阿托

品可使胎兒心動過速。3、本品可分泌入11,并有抑制泌乳作用。4、12對本

品的毒性反應極為敏感,特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒,反應更強,應用時要嚴密觀察。

5、13容易發(fā)生抗M膽堿樣副作用，也易誘發(fā)未經(jīng)診斷的青光眼，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應即

停藥。

【兒童用藥】口服：每次14,每日三次。

【老年患者用藥】老年患者尤其年齡在15慎用本品。

【藥物相互作用】1、16包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酊酶抑制藥、碳酸氫鈉、枸椽

酸鹽等伍用時，阿托品排泄延遲，作用時間和（或）17。2、與金剛烷胺、18、

其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應可加劇。

【藥物過量】19，超過上述用量，會引起中毒。20成人約80T30mg。用藥

過量表現(xiàn)為動作笨拙不穩(wěn)、神志不清、抽搐、呼吸困難、心跳異常加快等。

【藥理毒理】抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的21活動，并根據(jù)本品劑量大小，有刺

激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在M膽堿受體部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用，如增

加氣管、支氣管系黏液腺與唾液腺的分泌，22,以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進。

【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他黏膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時

后即達峰效應，tl/2為23小時。血漿蛋白結合率為14%~22%,分布容積為1.7L/kg,

可迅速分布于全身組織，可透過24,也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝，其

余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。

【貯藏】25,密閉保存。

完形填空題（40分）0分

⑴

A.膽絞痛

B.緩慢型心律失常

C.內臟

⑵

A.膽絞痛

B.緩慢型心律失常

C.內臟

⑶

A.膽絞痛

B.緩慢型心律失常

C.內臟

⑷

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

⑸

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

(6)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

⑺

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

(8)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

(9)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(10)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(11)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(12)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(13)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(14)

A.60歲以上者

B.吩嘎嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02mg/kg

(15)

A,60歲以上者

B.吩嘎嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02mg/kg

(16)

A.60歲以上者

B.吩嘎嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02mg/kg

Q7)

A.60歲以上者

B.吩嘎嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02mg/kg

(18)

A.60歲以上者

B.吩嘎嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02mg/kg

(19)

A.最低致死量

B.口服每次極量Img

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

(20)

A.最低致死量

B.口服每次極量lmg

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

(21)

A.最低致死量

B.口服每次極量lmg

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

(22)

A.最低致死量

B.口服每次極量lmg

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

(23)

A.血腦屏障

B.3.7-4.3

C.避光

(24)

A.血腦屏障

B.3.7-4.3

C避光

(25)

A.血腦屏障

B.3.7-4.3

C避光

3\JB

正確答案：(1)C(2)AZ(4)B(5)E(6)A(7)C(8)D(9)D

x)c

(10)A(11)B(12)E13z(14)E(15)A(16)D(17)C(18)B

(/22\C

(19)B(20)A(21)D\7(23)B(24)A(25)C返回測試形考任務

1(25分)答題版本

2023.04.0410:14

試卷得分0

同學們好，在學完第1一6章內容后，需要你到此來完成形考任務一,

一、單項選擇題

1.藥物的治療指數(shù)是（）。

ALD50/ED50

BED95/LD5

CED50/LD50

DED90/LD10

EED50與LD50之間的距離

正確答案:A

2.藥物作用是指（）。

A藥理效應

B藥物具有的特異性作用

C藥物具有的特異性作用

D藥物與機體細胞間的初始反應

E對機體器官興奮或抑制作用

正確答案:D

3.對受體的認識不正確的是（）。

A首先與配體發(fā)生化學反應的基團

B藥物必須與全部受體結合后才能發(fā)揮最大效應

C受體興奮的后果可能是效應器官功能的興奮，也可能是抑制

D受體與激動藥及拮抗藥都能結合

E各種受體都有其固定的分布與功能

正確答案：B

4.藥物的量效關系是指（）。

A藥物結構與藥理效應的關系

B藥物作用時間與藥理效應的關系

C藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應的關系

D半數(shù)有效量與藥理效應的關系

E最小有效量與藥理效應的關系

正確答案:c

5.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是（）0

A用藥劑量過大

B藥理效應選擇性低

C患者肝腎功能不良

D患者肝腎功能不良

E特異質反應

正確答案:B

6.血漿tl/2是指哪種藥代動力學參數(shù)下降一半的時間（）。

A血藥穩(wěn)態(tài)濃度

B有效血藥濃度

C血藥濃度

D血藥峰濃度

E最小有效血藥閾濃度

正確答案:C

7.藥物的生物轉化和排泄速度決定了其（）。

A副作用的大小

B效能的大小

C作用持續(xù)時間的長短

D起效的快慢

E后遺效應的有無

正確答案:C

8.用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為（）。

A苯巴比妥對抗雙香豆素的作用

B苯巴比妥促進血小板聚集

C苯巴比妥抑制凝血酶

D減慢雙香豆素的吸收

E苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速

正確答案:E

9.某藥tl/2為8小時，一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是（）o

A16小時

B24小時

C32小時

D40小時

E60小時

正確答案:D

10.被動轉運的特點是（）o

A順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象

B順濃度差，耗能，不需載體

C順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象

D順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

E逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象

正確答案:A

11.藥物中毒可用新斯的明解救的是（）0

A巴比妥類催眠藥

B金剛烷胺

C非去極化型肌松藥

D去極化型肌松藥

E毒扁豆堿

正確答案:C

12.ACh的M樣作用不包括（）。

A瞳孔縮小

B骨骼肌收縮

C唾液分泌增加

D支氣管平滑肌收縮

E心臟功能抑制

正確答案:B

13.不屬于新斯的明的臨床應用是（）。

A治療重癥肌無力

B治療腹痛腹瀉

C治療術后尿潴留

D筒箭毒堿中毒解救

E陣發(fā)性室上性心動過速

正確答案:B

14.ACh的N樣作用不包括（）。

A心率減慢

B骨骼肌收縮

C交感神經(jīng)節(jié)興奮

D副交感神經(jīng)節(jié)興奮

E腎上腺髓質興奮

正確答案:A

15.關于毛果蕓香堿的臨床應用錯誤的是（）。

A縮瞳對抗散瞳藥作用

B治療青光眼

C盜汗時斂汗

D口腔黏膜干燥癥

E阿托品中毒的解救

正確答案:C

16.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是（）。

A減少運動神經(jīng)動作電位

B減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh

C阻斷N2膽堿受體

D直接松弛骨骼肌

E持續(xù)激動N2膽堿受體

正確答案:E

17.阿托品屬于（）o

A擬膽堿藥

BM膽堿受體阻斷藥

CN1膽堿受體阻斷藥

DN2膽堿受體阻斷藥

Ea-腎上腺素受體阻斷藥

正確答案:B

18.下列藥物中除兒童外眼科最常用的散瞳藥是（）。

A毛果蕓香堿

B毒扁豆堿

C阿托品

D后馬托品

E腎上腺素

正確答案:D

19.膽絞痛合理的用藥是（）。

A大劑量嗎啡

B大劑量阿托品

C嗎啡加阿托品

D阿司匹林加嗎啡

E阿司匹林加阿托品

正確答案:C

20.咪芬屬于（）。

A擬膽堿藥

BM膽堿受體阻斷藥

CN1膽堿受體阻斷藥

DN2膽堿受體阻斷藥

Ea-腎上腺素受體阻斷藥

正確答案:C

21.下列藥物中用于治療青光眼的擬交感胺類藥是（）。

A多巴胺

B去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D腎上腺素

E麻黃素

正確答案:D

22.靜脈注射大劑量異丙腎上腺素平均血壓和心率的變化是（）0

A血壓升心率快

B血壓升心率慢

C血壓降心率快

D血壓降心率慢

E血壓升心率不變

正確答案:C

23.腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（）。

Act腎上腺素受體

Bpl腎上腺素受體

Cp2腎上腺素受體

Dpi和02腎上腺素受體

E興奮a、B1和B2腎上腺素受體

正確答案:E

24.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是（）o

A腎上腺素

B去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E腎上腺素加異丙腎上腺素

正確答案:A

25.治療哮喘可供選擇的藥物是（）o

A腎上腺素或去甲腎上腺素

B腎上腺素或異丙腎上腺素

C去甲腎上腺素或多巴胺

D異丙腎上腺素或多巴胺

E異丙腎上腺素或去甲腎上腺素

正確答案:B

26.明顯翻轉腎上腺素的升壓效應的藥物是（）。

A普蔡洛爾

B美托洛爾

C阿托品

D酚妥拉明

E拉貝洛爾

正確答案:D

27.可加重支氣管哮喘的藥物是（）。

Aa受體激動劑

Ba受體阻斷劑

CB受體阻斷

Dp受體激動劑

EM受體阻斷藥

正確答案:C

28.治療外周血管痙攣性疾病可選用（）0

Aa受體激動劑

Ba受體阻斷劑

印受體激動劑

D0受體阻斷劑

Ea和B受體阻斷劑

正確答案:B

29.“腎上腺素升壓作用的翻轉”是指（）o

A靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降

B靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升

C靜脈注射腎上腺素后血壓只升不降

D0受體阻斷劑使腎上腺素明顯升壓

Ea受體阻斷劑使腎上腺素明顯降壓

正確答案:E

30.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體的藥可弓|起（）0

A去甲腎上腺素釋放減少

B去甲腎上腺素釋放增多

C心率增加

D心肌收縮力增強

E房室傳導加快

正確答案:A

二、藥物說明書綜合練習（點擊作答區(qū)域，從下拉選項中選擇正確內容）【可參考第5章分

析藥物說明書】。

31【藥品名稱】

通用名稱：硫酸阿托品片

商品名稱：硫酸阿托品片

【適應癥/功能主治】

1、各種1絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對2、腎絞痛的療效較差。2、

迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等3。3、解救有機磷酸酯類中毒

【規(guī)格型號】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：4,3次/d,極量每次Img,3mg/d；

【不良反應】不同劑量所致的不良反應大致如下：

l、0.5mg,5，略有口干及少汗。2、lmg,口干、6、瞳孔輕度擴大。3、2mg,

心悸、顯著口干、7,有時出現(xiàn)視物模糊。

【禁忌】8及前列腺肥大者、高熱者禁用。

【注意事項】1、對其他9不耐受者，對本品也不耐受。2、10靜脈注射阿托

品可使胎兒心動過速。3、本品可分泌入11,并有抑制泌乳作用。4、12對本

品的毒性反應極為敏感,特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒,反應更強,應用時要嚴密觀察。

5、13容易發(fā)生抗M膽堿樣副作用，也易誘發(fā)未經(jīng)診斷的青光眼，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應即

停藥。

【兒童用藥】口服：每次14,每日三次。

【老年患者用藥】老年患者尤其年齡在15慎用本品。

【藥物相互作用】1、16包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酊酶抑制藥、碳酸氫鈉、枸椽

酸鹽等伍用時，阿托品排泄延遲，作用時間和（或）17。2、與金剛烷胺、18、

其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應可加劇。

【藥物過量】19，超過上述用量，會引起中毒。20成人約80T30mg。用藥

過量表現(xiàn)為動作笨拙不穩(wěn)、神志不清、抽搐、呼吸困難、心跳異常加快等。

【藥理毒理】抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的21活動，并根據(jù)本品劑量大小，有刺

激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在M膽堿受體部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用，如增

加氣管、支氣管系黏液腺與唾液腺的分泌，22,以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進。

【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他黏膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收?？诜?小時

后即達峰效應，tl/2為23小時。血漿蛋白結合率為14%~22%,分布容積為1.7L/kg,

可迅速分布于全身組織，可透過24,也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝，其

余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。

【貯藏】25,密閉保存。

完形填空題（40分）0分

⑴

A.膽絞痛

B.緩慢型心律失常

C.內臟

⑵

A.膽絞痛

B.緩慢型心律失常

C.內臟

⑶

A.膽絞痛

B.緩慢型心律失常

C.內臟

⑷

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

⑸

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

(6)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

⑺

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

(8)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

(9)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(10)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(11)

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

(12)