村衛(wèi)生室藥品管理制度村衛(wèi)生室藥品管理制度一、總則為了落實(shí)村衛(wèi)生室規(guī)范化管理，保證村民得到科學(xué)、合理、安全的藥品治療，規(guī)范衛(wèi)生室藥品管理行為，特訂立本制度。二、藥品管理機(jī)構(gòu)村衛(wèi)生室藥品管理機(jī)構(gòu)是村衛(wèi)生室管理班子，由主治醫(yī)師、藥劑師共同負(fù)責(zé)。主治醫(yī)師負(fù)責(zé)開具藥品處方、核實(shí)處方真實(shí)性、引導(dǎo)診療、督促衛(wèi)生室全部人員遵守藥品管理制度；藥劑師負(fù)責(zé)藥品配制、核對(duì)藥品質(zhì)量、監(jiān)督藥品使用情況、適時(shí)記錄藥品進(jìn)銷存等工作。三、藥品采購(gòu)1.藥品采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格依照衛(wèi)生部門采購(gòu)制度執(zhí)行，藥品應(yīng)由正規(guī)渠道購(gòu)買，不得購(gòu)買仿制藥、假藥和過(guò)期藥品。2.為保障藥品質(zhì)量，應(yīng)選擇貴重滯銷品種、高質(zhì)量低價(jià)藥品，按規(guī)定程序采購(gòu)，不得因價(jià)格低廉而采購(gòu)質(zhì)量差、無(wú)質(zhì)量保證的藥品。3.藥品一般實(shí)行月采購(gòu)制，藥品采購(gòu)應(yīng)事先詢價(jià)，訂立采購(gòu)計(jì)劃，漸漸完善預(yù)算、采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)等環(huán)節(jié)的管理4.采購(gòu)人員要求藥品供應(yīng)商供給附有獨(dú)立檢驗(yàn)委托單位或藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)資料和證明書，并核對(duì)合同價(jià)和實(shí)際價(jià)格是否一致后再簽訂采購(gòu)合同。5.采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)適時(shí)向藥品管理機(jī)構(gòu)供給有關(guān)采購(gòu)、驗(yàn)收和入庫(kù)的資料，藥品購(gòu)置入庫(kù)后，嚴(yán)厲負(fù)責(zé)地做好藥品驗(yàn)收、入庫(kù)、分類存放、臺(tái)帳記錄和安全防護(hù)工作。四、藥品存放1.藥品應(yīng)存放在封閉、通風(fēng)、干燥、防蟲、灰塵的地方，并做好安全防范。存放藥品的地方定期清洗，并做好防潮、防爆措施。2.藥品存儲(chǔ)時(shí)，應(yīng)依照藥品劑型、藥性、質(zhì)量、配伍、有效期等特點(diǎn)進(jìn)行分類，存放在不同的柜子或柜格中，并標(biāo)記藥品名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、合格證明書及有效期，并定期清點(diǎn)藥品數(shù)量和使用期限。3.藥品管理人員應(yīng)將藥品有效期限分為長(zhǎng)效、中效、短效三檔進(jìn)行管理，藥品在有效期內(nèi)使用，超過(guò)有效期應(yīng)適時(shí)淘汰銷毀。4.村衛(wèi)生室只供給常見(jiàn)的中西藥，不得供給處方外的大量保健品。如有臨床需要，醫(yī)生須先開具處方，藥劑師確認(rèn)后發(fā)藥。五、藥品發(fā)放1.發(fā)藥前醫(yī)生須對(duì)所開藥品做檢查，藥劑師核對(duì)后才能進(jìn)行發(fā)藥工作。2.藥品發(fā)放必需以醫(yī)生開具的處方為依據(jù)，只能給病人服用藥品所需的量，不得濫開處方。3.對(duì)于涉及抗生素、激素類藥品等特別藥品，要實(shí)行“看病不開藥，開藥不濫用”的原則。六、藥品使用1.醫(yī)生開具處方后，應(yīng)告知患者正確用藥方法、注意事項(xiàng)和不良反應(yīng)防備方法，并與患者簽訂知情同意書。2.病人在服藥過(guò)程中如有不適，應(yīng)適時(shí)向醫(yī)生或藥劑師報(bào)告。3.醫(yī)生須按所開處方精準(zhǔn)配藥，經(jīng)藥劑師核對(duì)后交付病人，并在病人就診記錄上簽署姓名、日期、醫(yī)囑及作用、不良反應(yīng)等要求，并在藥品質(zhì)量資料上妥當(dāng)記錄。七、藥品調(diào)劑1.村衛(wèi)生室不得進(jìn)行藥品調(diào)劑，特別情況下需調(diào)劑時(shí)，應(yīng)依照有關(guān)程序報(bào)上級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)備案，經(jīng)核準(zhǔn)后進(jìn)行調(diào)劑。2.藥品調(diào)劑必需由藥劑師或藥劑師助理進(jìn)行操作，精準(zhǔn)記錄藥品名稱、數(shù)量、配制時(shí)間、藥劑員姓名和簽字等相關(guān)內(nèi)容。3.藥品調(diào)劑后，應(yīng)適時(shí)送入藥品庫(kù)存，由藥劑師進(jìn)行存放，存放要求與藥品采購(gòu)及所存放的一致。八、藥品報(bào)廢1.藥品被確認(rèn)失效后，應(yīng)立刻扣除并做好記錄，不準(zhǔn)流通出庫(kù)。2.過(guò)期藥品、已污染藥品及病人用剩下的藥品應(yīng)依據(jù)規(guī)定程序，嚴(yán)格依照環(huán)保、衛(wèi)生要求進(jìn)行銷毀。九、藥品安全1.藥品管理人員要諳習(xí)有關(guān)藥品安全的有關(guān)法律法規(guī)、政策文件和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，切實(shí)提高藥品管理水平，做好藥品質(zhì)量保證工作。2.藥品管理人員要注意藥品使用當(dāng)中的不安全性和安全性問(wèn)題，避開因個(gè)人失誤引起藥品不當(dāng)使用、使用過(guò)期藥品等行為發(fā)生。3.藥品管理人員要加強(qiáng)對(duì)衛(wèi)生室內(nèi)部職工和外來(lái)人員的藥品安全教育宣揚(yáng)，營(yíng)造良好的藥品使用風(fēng)氣。十、違規(guī)行為1.在藥品采購(gòu)、配送、到貨、驗(yàn)收、入庫(kù)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)中存在躲避、騙取或虛盤等情況，或有其他嚴(yán)重過(guò)失行為的，由相關(guān)責(zé)任人員負(fù)責(zé)賠償。2.藥品管理人員在使用和管理過(guò)程中有違規(guī)行為應(yīng)立刻停止，嚴(yán)厲對(duì)待，如造成經(jīng)濟(jì)損失或?qū)颊叩膿p害，由責(zé)任人員承當(dāng)相應(yīng)的法律責(zé)任。3.藥品管理人員發(fā)覺(jué)村民、患者借口找病，趁機(jī)索要藥品，或販賣藥品等行為的，要堅(jiān)決予以制止，并將所涉及的人員及情況報(bào)告有關(guān)單位，搭配組織有關(guān)部門查處的工作。十一、制度的監(jiān)測(cè)與改進(jìn)藥品管理機(jī)構(gòu)要定期對(duì)衛(wèi)生室內(nèi)藥品管理制度進(jìn)行監(jiān)督檢查，并收集、分析衛(wèi)生室藥品使用情形和績(jī)效評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)，依據(jù)成果持續(xù)改進(jìn)衛(wèi)