藥物化學(xué)知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新浙江大學(xué)第一章測試

20世紀(jì)新藥研究得到迅速發(fā)展的主要原因是（）。

參考答案:

新藥篩選模型和藥物合成技術(shù)的發(fā)展

藥物化學(xué)的研究對(duì)象是以下其中之一（）。

參考答案:

天然、微生物來源的及合成的藥物

藥物的屬性包括（）。

參考答案:

有效性;安全性;可控性

水楊酸是從天然產(chǎn)物中提取得到的活性成分。（）

參考答案:

對(duì)

在藥物分子中引入鹵素，可影響藥物分子的電荷分布，從而影響與受體的電性結(jié)合作用。（）

參考答案:

對(duì)

第二章測試

在測定藥物的分配系數(shù)（P值）時(shí)，藥物在生物相中的濃度通常用藥物在以下哪一種溶劑中的濃度來代替（）。

參考答案:

正辛醇

為防止藥物產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用，應(yīng)向藥物分子中引入（）。

參考答案:

羥基

藥物與受體相互作用的鍵類型包括（）

參考答案:

范德華力;離子鍵;氫鍵;共價(jià)鍵;疏水作用

藥物作用的強(qiáng)弱只取決于游離藥物的濃度而不是總濃度（）

參考答案:

對(duì)

藥效的強(qiáng)弱一定與藥物與受體間的親和力大小成正比（）

參考答案:

錯(cuò)

第三章測試

酸性藥物（）。

參考答案:

在胃中不易解離

藥物動(dòng)力相主要是研究（）。

參考答案:

藥物從用藥部位經(jīng)隨機(jī)運(yùn)行達(dá)到最終作用部位的全過程

藥物代謝在藥物研究中的意義（）

參考答案:

提高生物利用度;指導(dǎo)設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)膭┬?解釋藥物作用機(jī)理;尋找和發(fā)現(xiàn)新藥

代謝包含第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化和第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化，而且必須是依次進(jìn)行的（）

參考答案:

錯(cuò)

代謝使藥物/代謝物從極性小的變?yōu)闃O性大的物質(zhì)，從水溶性小的物質(zhì)變?yōu)樗苄源蟮奈镔|(zhì)（）

參考答案:

對(duì)

第四章測試

卡莫司汀屬于（）

參考答案:

亞硝基脲類烷化劑

喜樹堿類抗腫瘤藥物的作用靶點(diǎn)是（）

參考答案:

拓?fù)洚悩?gòu)酶I

臨床上抗代謝抗腫瘤藥只有2類，即嘧啶類拮抗劑和嘌呤類拮抗劑。（）

參考答案:

錯(cuò)

上市的蛋白酶體抑制劑通過共價(jià)結(jié)合的方式發(fā)揮抗腫瘤作用。（）

參考答案:

對(duì)

有關(guān)紫杉醇的敘述正確的為（）

參考答案:

二萜類化合物;水溶性很差，難以制成合適的制劑;主要用于治療乳腺癌、卵巢癌和小細(xì)胞肺癌;來源于紅豆杉的樹皮

第五章測試

克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素（）

參考答案:

大環(huán)內(nèi)酯類

結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)以上手性中心的藥物是（）

參考答案:

阿莫西林;頭孢氨芐;阿奇霉素

半合成頭孢菌素的7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）的制備方法有（）

參考答案:

亞硝酰氯法;硅酯法

鏈霉素是第一代氨基糖苷類抗生素，瓦克斯曼也因此獲1952年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。（）

參考答案:

對(duì)

β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成。（）

參考答案:

對(duì)

第六章測試

喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代的氟原子（）

參考答案:

8位

復(fù)方新諾明是由以下哪兩個(gè)藥物組成（）

參考答案:

磺胺甲惡唑;甲氧芐啶

磺胺類藥物的作用機(jī)制表述錯(cuò)誤的是（）

參考答案:

通過磺胺的毒性直接殺死細(xì)菌;破壞細(xì)胞膜的合成;破壞細(xì)胞壁的合成

唑類抗真菌藥的作用靶點(diǎn)是甾醇14α-環(huán)氧化酶。（）

參考答案:

錯(cuò)

1939年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予百浪多息的抗菌活性發(fā)現(xiàn)，而百浪多息抗菌活性的有效基本結(jié)構(gòu)是磺胺。（）

參考答案:

對(duì)

第七章測試

關(guān)于苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥，描述錯(cuò)誤的是（）

參考答案:

非那西汀是對(duì)乙酰氨基酚的前藥，高效低毒

關(guān)于3,5-吡唑烷二酮非甾體抗炎藥，描述錯(cuò)誤的是（）

參考答案:

“保泰松”的羥基代謝物“羥布宗”，比“保泰松”活性弱

關(guān)于芳基烷酸類非甾體抗炎藥，描述正確的是（）

參考答案:

間位F、Cl的存在使對(duì)位芳基和苯環(huán)非共面，從而活性增加

N-芳基鄰氨基苯甲酸類非甾體抗炎藥，氮原子若用O、S、CH2等電子等排體置換，活性保持。（）

參考答案:

錯(cuò)

COX-2抑制劑，苯環(huán)取代為4-甲磺?；虬坊酋；〈钚宰顝?qiáng)。（）

參考答案:

對(duì)

第八章測試

關(guān)于磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，描述錯(cuò)誤的是（）

參考答案:

當(dāng)苯磺酰脲苯環(huán)的對(duì)位引入體積較大的取代基時(shí)，活性往往會(huì)下降

關(guān)于胰島素增敏劑，描述正確的是（）

參考答案:

噻唑烷二酮類胰島素增敏劑的代表藥物有羅格列酮和吡格列酮

阿卡波糖降低血糖的作用機(jī)制是（）

參考答案:

抑制α-葡萄糖苷酶，減緩葡萄糖生成速度

達(dá)格列凈屬于SGLT-2抑制劑，無低血糖風(fēng)險(xiǎn)，但存在尿路感染的風(fēng)險(xiǎn)。（）

參考答案:

對(duì)

西格列汀是首個(gè)上市的DPP-Ⅳ抑制劑，它是一種β-氨基酸的衍生物。（）

參考答案:

對(duì)

第九章測試

金剛烷胺是一種（）。

參考答案:

飽和三元癸環(huán)的籠狀結(jié)構(gòu)

屬于HIV整合酶抑制劑的藥物為（）。

參考答案:

拉替拉韋

關(guān)于HIV蛋白酶抑制劑的說法正確的是（）。

參考答案:

奈非那韋采用苯巰基代替沙奎那韋結(jié)構(gòu)中的苯基

扎那米韋主要以口服給藥為主。（）

參考答案:

錯(cuò)

核苷類抗病毒藥物的設(shè)計(jì)原理是基于代謝拮抗。（）

參考答案:

對(duì)

第十章測試

關(guān)于哪個(gè)藥物分子中含有三氮唑結(jié)構(gòu)（）。

參考答案:

艾司唑侖

關(guān)于巴比妥類抗癲癇藥正確的為。（）。

參考答案:

5位碳上兩個(gè)H必須同時(shí)被取代，其碳原子數(shù)總數(shù)在4~8

關(guān)于地西泮正確的為（）。

參考答案:

1,2-位遇酸容易水解開環(huán);4,5-位遇酸容易水解開環(huán)

巴比妥類抗癲癇藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物。（）

參考答案:

對(duì)

苯巴比妥鈉與酸性藥物可析出苯巴比妥沉淀。（）

參考答案:

對(duì)

第十一章測試

哪個(gè)藥物不屬于5‐羥色胺重?cái)z取抑制劑（）。

參考答案:

地昔帕明

哪個(gè)藥物不是抗精神病藥（）。

參考答案:

異丙嗪

三環(huán)類去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑側(cè)鏈含有（）。

參考答案:

叔胺;仲胺

調(diào)節(jié)腦內(nèi)去甲腎上腺素及5‐羥色胺的含量，可治療抑郁癥。（）

參考答案:

對(duì)

氯丙嗪的二個(gè)苯環(huán)在同一平面。（）

參考答案:

錯(cuò)

第十二章測試

按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，芬太尼屬于哪種結(jié)構(gòu)類型（）

參考答案:

哌啶類

按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，噴他佐辛屬于哪種類型（）

參考答案:

苯嗎喃類

關(guān)于嗎啡的構(gòu)效關(guān)系，下列描述錯(cuò)誤的是：（）

參考答案:

N-烯丙基、丁基、環(huán)丙甲基是κ受體拮抗劑特征

嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)具有以下特征（）

參考答案:

酚羥基;三級(jí)胺;五個(gè)環(huán)稠合

有關(guān)阿片受體的敘述不正確的是（）

參考答案:

阿片受體僅包括μ、δ和κ三種亞型;μ-受體鎮(zhèn)痛活性最強(qiáng)，且無成癮性

第十三章測試

臨床上用于阿爾茨海默治療的藥物是（）

參考答案:

多奈哌齊

芐絲肼屬于哪一種類型的藥物（）

參考答案:

外周脫羧酶抑制劑

美金剛屬于哪一種類型的藥物（）

參考答案:

NMDA拮抗劑

屬于多巴胺受體激動(dòng)劑的藥物有：（）

參考答案:

培高利特;溴隱亭;阿撲嗎啡

屬于AChE抑制劑的藥物包括：（）

參考答案:

加蘭他敏;他克林;利斯的明;石杉?jí)A甲

第十四章測試

選擇性β1受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）

參考答案:

在丙醇胺側(cè)鏈的對(duì)位引入取代基

沙坦類藥物結(jié)構(gòu)中，串聯(lián)苯環(huán)中的四氮唑是模擬多肽配體中的（）官能團(tuán)與受體發(fā)生親和作用

參考答案:

羧基

鈣離子通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)特征包括（）

參考答案:

芳環(huán)與二氫吡啶環(huán)垂直構(gòu)象;船式構(gòu)型的二氫吡啶

下列可能具有抗血小板活性的藥物是（）

參考答案:

null

氯貝丁酯是抗心律失常藥物。（）

參考答案:

錯(cuò)

第十五章測試

關(guān)于奧美拉唑的描述，錯(cuò)誤的是（）

參考答案:

奧美拉唑與質(zhì)子泵之間以非共價(jià)結(jié)合，對(duì)酶的抑制是可逆的

H2受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)類型分類有（）

參考答案:

咪唑類、呋喃類、噻唑類、哌啶甲苯類

關(guān)于噻唑類H2受體拮抗劑的描述不正確的是（）

參考答案:

尼扎替丁具有光學(xué)活性

雷尼替丁是基于西咪替丁的電子等排而得。（）

參考答案:

對(duì)

組胺H2受體拮抗劑構(gòu)效關(guān)系上要求平面的極性基團(tuán)與受體的谷氨酸殘基陰離子相互作用。（）

參考答案:

錯(cuò)

第十六章測試

屬于乙二胺類抗過敏藥物的是（）

參考答案:

曲吡那敏

關(guān)于馬來酸氯苯那敏性質(zhì)描述正確的（）

參考答案:

有叔胺的特征性反應(yīng)

關(guān)于H1受體拮抗劑的描述，不正確的是（）

參考答案:

null

異丙嗪具有很強(qiáng)的抗組胺作用，還可作用于多巴胺受體，有抗精神病作用。（）

參考答案:

對(duì)

特非那定是第一個(gè)上市的幾乎沒有中樞鎮(zhèn)靜作用的H1受體拮抗劑。（）

參考答案:

對(duì)

第十七章測試

對(duì)于從雄性激素結(jié)構(gòu)修飾得到同化激素，下面敘述不正確的是：（）

參考答案:

18去甲基增加蛋白同化作用

下列化合物中不屬于