版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
暑作()考案1.【解析】試題分析常見的育種方法有交育種變育種倍體育種和多倍體育種較如下:雜交育種
誘變育種
單倍體育種
多倍體育種方法(雜交→自交→輻誘變、激光誘變、花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理萌發(fā)的種選優(yōu)()交化藥劑處秋水仙素誘導(dǎo)加子或幼苗倍原理
基因重組
基因突變
染色體變異(染染色體變異(染色體組優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)
色體組先成倍減成倍增加)少,再加倍,得到純種)不同個(gè)體的優(yōu)良性提變異頻,出現(xiàn)新明顯縮短育種年?duì)I養(yǎng)器官增大、提高產(chǎn)狀可集中于同一個(gè)性,大幅改良某些限量營養(yǎng)成分體上性,加速種進(jìn)程時(shí)間長,需要及時(shí)有變異少需要處理技術(shù)復(fù)雜,成本技術(shù)復(fù)雜,且需要與雜發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀大量實(shí)驗(yàn)材,具有不高交種配合;在動(dòng)物中確定性
難以實(shí)現(xiàn)解A、由于雜交育種要從F才生性狀分離,開始出現(xiàn)所需要的表現(xiàn)型,所以從F開選種,A正;B、在單倍體育種中,先對F的粉進(jìn)行離體培養(yǎng),后經(jīng)秋水仙素處理,長成植株后再進(jìn)行篩選,錯(cuò);C、在多倍體育種中,用秋水仙處理的目的是抑制紡錘體的形成,使染色體加倍獲得多倍體,C正;D、誘變育種中,人工誘變能高變異的頻率,大幅改良某些性狀,可加速育種進(jìn)程,D正確.故選:.考點(diǎn):生物變異的應(yīng)用.2.【解析】試題分析:青霉素高產(chǎn)菌株是通過人工誘變培育出的新類型項(xiàng)確;八倍體小黑麥?zhǔn)峭ㄟ^多倍體育種培育的新類型B項(xiàng)誤;能合成人胰島素的大腸桿菌是通過基因工程培育而成,項(xiàng)誤;克隆牛通過核移植技術(shù)培育而成項(xiàng)誤考點(diǎn):本題考查誘變育種、多倍體育種、基因工程、核移植技術(shù)的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。3.【解析】試題分析:結(jié)實(shí)率低,發(fā)育遲緩屬于多倍體的特點(diǎn),故①錯(cuò)誤;由于基因突變具有低頻性的特點(diǎn),所以人工誘變可以提高變異頻率,使后代變異性狀較快穩(wěn)定,因而加快育種進(jìn)程,故②正確由基因突變具有低頻性的特點(diǎn)以人工誘變可以提高變異頻率大幅度改良某些性狀③正確莖稈粗壯實(shí)種子大養(yǎng)物質(zhì)含量高屬于多倍體的特點(diǎn)④錯(cuò)誤;由于基因突變具有少利多害性和不定向性的特點(diǎn)以人工誘變產(chǎn)生的有利個(gè)體不多要大量的材料,故⑤正確,故B正。考點(diǎn)本主要考查誘變育種的程在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)握識間的
內(nèi)在聯(lián)系的能力。4.【解析】試題分析:基因重組包括兩種類型由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組.由此可見,基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中.故選:.5.【解析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異正確由于密碼子的兼并性,基因突變不一定導(dǎo)致個(gè)體表現(xiàn)型改變錯(cuò)誤染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡觀察檢測,但基因突變不可用光學(xué)顯微鏡觀察檢測錯(cuò);染色體結(jié)構(gòu)變異是包括組成染色體的DNA和蛋白質(zhì)一起發(fā)生改變,基突變不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變D錯(cuò)?!究键c(diǎn)定位】基因突變和染色體變異【名師點(diǎn)睛可遺傳的變異包括因突變因重組和染色體變異其中只有染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡觀察檢測基突變基因重組都不可用光學(xué)顯微鏡觀察檢測染色體結(jié)構(gòu)變異是包括組成染色體的DNA和白質(zhì)一起發(fā)生改變因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或改變,不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異。6.【解析基重組是生物體遺傳變異的主要方式之一不產(chǎn)生新的基因只有基因突變才能產(chǎn)生新的基因A項(xiàng)錯(cuò)誤;同源染色體指的是一條來自父方,一條來自母方,在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會的兩條染色體,它們形態(tài)大小一般相同,也有不相同的,如性染色體X、Y,B項(xiàng)誤;自然條件下的基因重發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,人工實(shí)驗(yàn)條件下D重組屬于基因重組,例如可能發(fā)生在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化過程中,基因工程中等項(xiàng)誤;基因重組可發(fā)生在四分體時(shí)期的同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換發(fā)在減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上的非等位基因自由組合D項(xiàng)正?!究键c(diǎn)定位】基因重組及其意義【名師點(diǎn)睛】基因突變和基因重組的判斷(1)根據(jù)概念判斷如果是基因部結(jié)構(gòu)發(fā)生了變(即基因內(nèi)部發(fā)生了堿基對的增添失或改變產(chǎn)了新基因則基因突變②果是原有基因的重新組(包括同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換而引起的基因重組源色體上非等位基因的自由組合而引起的基因重組,基因工程中的基因重組R型細(xì)轉(zhuǎn)化為S型菌的基因重組),則為基因重組。(2)根據(jù)細(xì)胞分裂方式判斷:①如果是有絲分裂過程中姐妹染色單體上的基因不同,則為基因突變的結(jié)果②如果是減數(shù)分過程中姐妹染色單體上的基因不同能基因突變或交叉互換基重)的結(jié)果。(3)根據(jù)染色體圖示判斷:①如果是有絲分裂后期,圖中兩條子染色體上的兩基因不同,則為基因突變的結(jié)果②如果是減第二次分裂后期中兩條子染色體(顏色一致上兩基因不同,則為基因突變的結(jié)果;③如果是減數(shù)第二次分裂后期,圖中兩條子染色(顏色不一致)上的兩基因不同,則為交互(基因重)的果。7.【解析交種能夠?qū)⑼N生不同的優(yōu)良性狀組合到一個(gè)新品種上來以交育種仍然是培育新品種的有效手段A項(xiàng)確;基因突變是不定向的,而誘變育種利用的原理就是基因突變,所以誘變育種最大的特點(diǎn)是不定向性錯(cuò)誤;單倍體育種和多倍體育種的遺
傳學(xué)原理都是染色體數(shù)目變異C正確;與正常個(gè)體相比,多倍體具有的特點(diǎn)是植株通常莖稈粗壯器較大合的代謝產(chǎn)物增多等優(yōu)點(diǎn)所以多倍體植物細(xì)胞通常比二倍體細(xì)胞大,有機(jī)物的含量高D項(xiàng)確【考點(diǎn)定位】生物變異在育種上應(yīng)用【名師點(diǎn)睛】單倍體和多倍體比較項(xiàng)目概念
單倍體體細(xì)胞中含有本物種配子染包體數(shù)目的個(gè)體
多倍體體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體成
自然由配子直接發(fā)育成個(gè)體雄蜂是由未成因受的卵細(xì)胞發(fā)育而來
外界環(huán)境條件劇變因
人工誘導(dǎo)
花藥離體培養(yǎng)
用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗發(fā)育起點(diǎn)配子植株特點(diǎn)植株弱小
受精卵或合子莖稈粗壯,葉片、果實(shí)和種子比較大,營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富,發(fā)育延遲,結(jié)實(shí)率低可育性應(yīng)用
高度不育單倍體育種
可育,但結(jié)實(shí)性差多倍體育種注:①二倍體:有受精卵發(fā)育而成,體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體。②染色體組細(xì)胞中的一組非同染色體們在形態(tài)和功能上各不相同但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體,叫做一個(gè)染色體組。8.【解析】試題分析:、細(xì)胞有絲分裂過程中可以發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異A錯(cuò);B、體細(xì)胞有絲分裂過程中可以生染色體數(shù)目變異B誤;C、體細(xì)胞有絲分裂過程中可以生基因突變C錯(cuò);D、同源染色體間交叉互換只能生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期D正.故選:.9.【解析】試題分析:、倍體育種的原理是染色體變異,能明顯縮短育種年限A正;B、多倍體育種的原理是染色體異,多倍體具有的特點(diǎn)是植株個(gè)體巨大、合成的代謝產(chǎn)物增多,錯(cuò);C、雜交育種的原理是基因重組優(yōu)點(diǎn)是簡便易行,缺點(diǎn)是育種周期較長C錯(cuò);D、誘變育種的原理是基因突變優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率,縮短育種周期,能大幅度改良某些性狀,錯(cuò)誤故選:.
10.【解析】試題分析:根據(jù)圖形分析染色體形態(tài)相同的有幾個(gè)就有幾個(gè)染色體組,由圖分析中有三個(gè)染色體組,故A錯(cuò),B中有個(gè),故B錯(cuò)誤C有一個(gè),故C正。D中有個(gè),故D錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查染色體組相關(guān)知識,意在考察考生對知識點(diǎn)的理解掌握程度。11.【解析】試題分析所有配子不經(jīng)過受精成的新個(gè)體都是單倍體所以六倍體小麥的配子形成的子代雖然含有3染體組,但仍是單倍體,染色體數(shù)目為21條考點(diǎn):染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體【名師點(diǎn)睛】、由配子不經(jīng)過精形成的新個(gè)體都是單倍體,則六倍體小麥的配子形成的子代雖然含有3染體組,但仍是單倍體.2、普通小麥?zhǔn)橇扼w,含條染體,說明每個(gè)染色體組中含7條色體.【答案】【解析非源染色體之問相互交換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,①錯(cuò)誤;②同源染色體之間通過互換交換片段屬于基因重組,②正確;③染色體中DNA的個(gè)堿基發(fā)生變屬于基因突變,③正確;D、染色體缺失或增加片段屬于色體結(jié)構(gòu)變異,④錯(cuò)誤.【考點(diǎn)定位】染色結(jié)構(gòu)變異的基本類型【名師點(diǎn)睛】、基因突變DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變.2、染色體結(jié)構(gòu)的變異:指細(xì)胞一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變.3、基因重組有自由組合和交叉換兩類.前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期(非同源染色體的自由組合后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換).13.【解析】試題分析:、查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查錯(cuò);B、原發(fā)性高血壓受多對等位基控制,在群體中發(fā)病率較高B正確;C、線粒體中DNA的遺傳屬于細(xì)質(zhì)遺傳,不遵循孟德爾的遺傳定律,因此線粒體DNA缺陷導(dǎo)致的遺傳病,其遺傳不遵循孟德爾遺傳定律C誤;D、三體合征屬于染色體異常遺傳病,沒有顯隱性之分錯(cuò).故選:.14.【解析】根據(jù)已學(xué)知識可知白化病是常染色體隱性遺傳病,設(shè)白化病基因?yàn)閍,則Ⅱ-1為aa,Ⅰ和Ⅰ都為Aa,他們女兒-2AA1/3或Aa2/3理得-3為AA(1/3)Aa(2/3以以出-2與-3這對婦生白化病孩子的幾率為2/3××1/4=1/9。正確【考點(diǎn)定位】人類遺傳病【名師點(diǎn)睛】本題主要考查學(xué)生對于遺傳系譜圖的理解??焖偻黄七z傳系譜題思維方法
【答案】【解析據(jù)中生無可判斷為性遺傳病果致病基因位于X染色上則9號體應(yīng)為患者,所以此病為常染色體顯性遺傳病?!究键c(diǎn)定位】遺傳【答案】【解析甲中兩對等位基因位于不同對的同源染色體上循基因自由組合定律因在減數(shù)第一次分裂后期A與a基分離,分別與與d基發(fā)生自由組合A正確乙圖細(xì)胞處于有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,不含染色單體,含有條染色體,對同染色體B正確;丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者,該病最有可能是伴x隱性遺傳病,C正確;丁圖細(xì)胞中最后一對性染色體為XY,因此該圖為雄果蠅染色體組成圖,其基因型可表示為AaXY,減數(shù)分裂后可以產(chǎn)生AX、AYaX、種型的配子,D錯(cuò).【考點(diǎn)定位】基因自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用;細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn);細(xì)胞的減數(shù)分裂;常見的人類遺傳?。久麕燑c(diǎn)睛】根據(jù)題意和圖示分析可知:甲圖中:細(xì)胞內(nèi)含有對同源染色體(1和、和4中1和2上含一對等位基因3和4含有一對等位基因.乙圖中:乙細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,細(xì)胞處于有絲分裂后期;丙圖中中生無為顯性,顯看男病,男病女子非伴性該病為常染色體顯性遺傳?。欢D中:丁圖為雄果蠅體細(xì)胞中染色體組成圖,且該果蠅的基因型為AaXY.17.【解析】試題分析:、粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高,A正;B、基因通過控制酶的合成來影細(xì)胞代謝,進(jìn)而間接控制生物體的性狀,如人類白化病錯(cuò)誤;C、基因與性狀的關(guān)系并不都是單的線性關(guān)系,一種性狀可能會由多個(gè)基因控制,或一個(gè)基因可能會控制多個(gè)性狀C錯(cuò);D性維病患者中碼個(gè)CFTR蛋的基因缺失了3個(gè)堿基種異屬于基因突變,D錯(cuò).故選:.【答案】【解析】每種轉(zhuǎn)運(yùn)能別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸A錯(cuò);每種氨基酸可能有一種或多種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA能運(yùn)轉(zhuǎn)它B錯(cuò);轉(zhuǎn)運(yùn)RNA能識別信使上的密碼子,并轉(zhuǎn)運(yùn)該密碼子編碼的氨基酸,正;轉(zhuǎn)運(yùn)RNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨酸到核糖體上D誤.
【考點(diǎn)定位】RNA分子組成和種類;遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯【名師點(diǎn)睛分tRNAmRNA是翻的模板mRNA上定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基稱為一個(gè)密碼子,密碼子有64種其中有3種是終止密碼子,不編碼氨基酸能別密碼子,并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸到核糖體上合成蛋白質(zhì),一種RNA只能運(yùn)轉(zhuǎn)一種氨基酸,而一種氨基酸可能有一種或多種轉(zhuǎn)運(yùn)來運(yùn)轉(zhuǎn)rRNA是合成核糖體的重要成分.19.【解析】格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型化為S型基因重組的結(jié)果A錯(cuò);格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了S型菌中存在一種轉(zhuǎn)化因子,使細(xì)菌轉(zhuǎn)化為細(xì)菌,B錯(cuò)誤T噬體營寄生生活,需先標(biāo)記細(xì)菌,再標(biāo)記噬菌體C錯(cuò);赫爾希和蔡斯的T2噬菌侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T噬菌的遺傳物質(zhì)D確??键c(diǎn)本考查遺傳物質(zhì)的相關(guān)識在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。20.【解析】試題分析根分析可知該DNA分區(qū)段含有個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸根DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)該DNA連續(xù)復(fù)3離的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)﹣×140=980個(gè).故選:.21.()(分環(huán)境因素(分孟爾()()親2分減第一次分裂后期2分)()血病鐮型細(xì)胞血癥家(每空1分,共3分【解析】()心病是多基因遺傳病中的一種,例如還有原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病。多基因遺傳病具有易受遺傳因素影響、發(fā)病率高的特點(diǎn),還有家族聚集現(xiàn)象。()知抗維生素D佝僂病是X顯遺傳病,一個(gè)正常女性基因型為XX,一個(gè)抗維生素D佝病的男性(Y)結(jié),生了一個(gè)基因型為XXY的維生素D佝病兒子,說明其含有顯性致病基因,則該孩子基因型為XXY是父親的染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離導(dǎo)致的。()友病為伴隱遺傳,刀型細(xì)胞貧血癥為常染色體隱性遺傳,所以正常雙親有可能為該基因的攜帶著,故后代中的女兒可能患常染色體隱性遺傳?。ㄧ牭缎图?xì)胞貧血癥但是不可能患伴X隱遺傳?。ㄑ巡鲗W(xué)中調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)該在患者家系中調(diào)查。【考點(diǎn)定位】人類遺傳病的類型【名師點(diǎn)睛】()于遺傳物質(zhì)的改變,包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導(dǎo)致的疾病,統(tǒng)稱為遺傳病。()據(jù)所涉及遺傳物質(zhì)的改變程序,可將遺傳病分為三大類:其一是染色體病或染色體綜合征遺物質(zhì)的改變在染色體水平上可見現(xiàn)為數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的改變由于染色體病累及的基因數(shù)目較多,故癥狀通常很嚴(yán)重,累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變.如21三體綜合征、貓叫綜合征等。其二是單基因病,目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)6500余種基因病,主要是指一對等位基因的突變導(dǎo)致的疾病由性基因和隱性基因突變所致是多基因病,
顧名思義這類疾病涉及多個(gè)基起作用單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關(guān)系每基因只有微效累加的用此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數(shù)目上的不同,其病情嚴(yán)重程度、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)均可有明顯的不同,且表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,如唇裂就有輕有重,有些人同時(shí)還伴有腭裂。22)交從F代始生性狀分離單倍體明顯縮短育種年限()藥離體培養(yǎng)()因突變()溫或秋水仙素【解析】試題分析:、種育種方法:雜交育種
誘變育種
單倍體育種
多倍體育種方(交自交→選輻誘、激光誘花藥離體培養(yǎng)水秋仙素處理萌發(fā)的種法優(yōu)
變、化學(xué)藥劑處理素導(dǎo)加倍子幼苗原基重組理
基因突變
染色體變?nèi)旧w組染色變(染色體組先成倍減少,再加倍倍增加得到純種)2、根據(jù)題意和圖示分析可知:親本→A→D新種”是雜交育種,“A→B→新品種”是單倍體育種“種子或幼苗→E新品種”是誘變育種種或幼苗→F→新品種”是多倍體育種.解)方法1中至D方向示的途徑表示雜交育種方式,由于雜交育種要從F才發(fā)生性狀分離始出現(xiàn)所需要的表現(xiàn)型以從F開始選種→B→C的徑表示單倍體育種,該育種方式得到的新品種是純合體,自交后代不發(fā)生性狀分離,所以能明顯縮短育種年限.()常的方法為花藥離體培養(yǎng),獲得的是單倍體植株.()方法誘變育種,原理基因突變,所用的方法如X射線紫外線、激光、亞硝酸鹽等物理
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年京津冀區(qū)域白酒品牌戰(zhàn)略合作總代理合同模板
- 2025年綠色建材采購與室內(nèi)外裝修環(huán)保質(zhì)量檢測服務(wù)合同
- 2025年節(jié)能降耗設(shè)備采購及安裝指導(dǎo)合作協(xié)議
- 下沉市場消費(fèi)金融與金融機(jī)構(gòu)合作模式研究報(bào)告
- 基于2025年的城市防洪工程建設(shè)社會穩(wěn)定風(fēng)險(xiǎn)評估體系報(bào)告
- 2025年智慧市政消防系統(tǒng)建設(shè)及配套水電管網(wǎng)安裝工程合同
- 2025年度汽車差速器鑄件定制采購與全方位技術(shù)保障協(xié)議
- 2025年綠色建筑材料在綠色建筑產(chǎn)業(yè)綠色建筑產(chǎn)業(yè)投資與風(fēng)險(xiǎn)防范中的應(yīng)用研究評估報(bào)告
- 2025-2030禮品包裝企業(yè)并購估值方法與整合風(fēng)險(xiǎn)防控報(bào)告
- 2025年現(xiàn)代化小區(qū)商鋪裝飾改造及消防設(shè)施全面升級合同
- 年產(chǎn)3萬噸環(huán)保型鋁箔容器系列產(chǎn)品生產(chǎn)線項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告
- 安慶匯辰藥業(yè)有限公司高端原料藥、醫(yī)藥中間體建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書
- 關(guān)于術(shù)中知曉預(yù)防和腦功能監(jiān)測專家共識
- 河道修防工高級工試題
- 女性生殖臟器
- 保障農(nóng)民工工資支付協(xié)調(diào)機(jī)制和工資預(yù)防機(jī)制
- GB/T 4458.3-2013機(jī)械制圖軸測圖
- GB/T 311.2-2013絕緣配合第2部分:使用導(dǎo)則
- GB/T 13912-2002金屬覆蓋層鋼鐵制件熱浸鍍鋅層技術(shù)要求及試驗(yàn)方法
- GB/T 13890-2008天然石材術(shù)語
- 重癥急性胰腺炎急性反應(yīng)期液體復(fù)蘇策略課件
評論
0/150
提交評論