分子生物學(xué)實驗知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新山東理工大學(xué)第一章測試關(guān)于課程中表達的蛋白的結(jié)構(gòu)和功能，下列說法錯誤的是

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具有DNA聚合酶活性超凈工作臺主要是通過空氣過濾除菌

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對下列試劑對呼吸道有強烈刺激，需要在通風(fēng)櫥中操作的是

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氯仿（CHCl3）稱量有毒化學(xué)試劑時，下列操作錯誤的是

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在超凈臺中進行保存某些長期低溫保存的樣品、純化的樣品、特殊的低溫處理消化液等，冰箱的溫度最好設(shè)置在

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-80℃第二章測試LB培養(yǎng)基中為細菌生長提供主要氮源的是

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胰蛋白胨制作固體培養(yǎng)基時，瓊脂的含量為

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1.5-2%下列不是LB培養(yǎng)基成分的是

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牛肉膏打開高壓蒸汽滅菌器取出滅菌物品的時間是

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鍋內(nèi)壓力降到0時分離純化好氧微生物不適宜用的方法是

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稀釋倒平板法第三章測試堿法抽提質(zhì)粒DNA的原理中，下列說法正確的是

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抽提過程中基因組DNA和質(zhì)粒DNA均變性抽提質(zhì)粒時，加入溶液II可使溶液pH達到

參考答案:

12.0～12.5DNA變性時被破壞的是

參考答案:

氫鍵微量移液器移液時，下列說法正確的是

參考答案:

放出溶液時先將排放按鈕按至第一停點，略停后，再按至第二停點質(zhì)粒提取過程中，加入下列哪種試劑使DNA變性

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溶液II第四章測試決定擴增產(chǎn)物片段長度的主要因素是

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引物在模板DNA是結(jié)合的位在PCR反應(yīng)中，下列哪項可以引起非靶序列的擴增的增多

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Taq

DNA聚合酶加量過多和引物加量過多PCR產(chǎn)物短期存放可在什么溫度下保存

參考答案:

4℃PCR的反應(yīng)體系要具有以下條件：

參考答案:

作為模板的目的DNA序列;具有熱穩(wěn)定性的DNA聚合酶;dNTP;被分離的目的基因兩條鏈各一端序列相互補的DNA引物

使用Taq

DNA聚合酶應(yīng)注意

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使用時應(yīng)使用冰盒;-20℃現(xiàn)用現(xiàn)取第五章測試標準分子量DNA（DNA

Marker）的主要作用是

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對照樣品DNA配置瓊脂糖凝膠時，下面正確的做法是

參考答案:

檢測不同長度DNA需要配置不同濃度的瓊脂糖凝關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳下面正確的說法是

參考答案:

可以檢測DNA和RNA關(guān)于DNA

Marker的使用，下列說法正確的是

參考答案:

DNA

Marker可以指示樣品DNA的大小制膠板和梳子的使用，說法正確的是

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根據(jù)樣品的數(shù)量來確定;根據(jù)樣品的體積來選擇第六章測試異丙基硫代半乳糖苷作為一種很強的誘導(dǎo)劑，不被細菌代謝而十分穩(wěn)定，它可誘導(dǎo)LacZ的表達。它的縮寫是（）

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IPTG設(shè)計適用于藍白斑篩選的基因工程菌為（）菌株。

參考答案:

β-半乳糖苷酶缺陷型在藍白斑篩選實驗中，轉(zhuǎn)化了空載體的細菌長出的菌落為（）

參考答案:

藍色在藍白斑篩選實驗中，轉(zhuǎn)化了重組質(zhì)粒的細菌長出的菌落為（）

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白色對感受態(tài)細胞進行熱激處理時，所使用的溫度是（）℃

參考答案:

42第七章測試在制備大腸桿菌感受態(tài)細胞時應(yīng)取用(

)的大腸桿菌。

參考答案:

對數(shù)期將目的基因?qū)胛⑸锛毎淖畛Ｓ梅椒ㄊ牵ǎ?/p>

參考答案:

感受態(tài)細胞法細菌處于容易吸收（）的狀態(tài)叫感受態(tài)。

參考答案:

外源DNA制備感受態(tài)細胞時，要用低滲CaCl2溶液在（）℃時處理快速生長的對數(shù)期細菌

參考答案:

0對感受態(tài)細胞進行熱激處理時，所使用的溫度是()℃

參考答案:

42第八章測試pBV220表達載體用于抗性篩選的基因是

參考答案:

AmpDPS表達蛋白C-端連上6個組氨酸（6His）的作用

參考答案:

方便目的蛋白的純化進行構(gòu)建重組質(zhì)粒時選擇的內(nèi)切酶，其酶切位點序列不能與目的基因中的序列一致。

參考答案:

對目的基因上下游是否需要設(shè)計起始密碼子和終止密碼子需要根據(jù)表達載體的不同而確定。

參考答案:

對DNA標準分子量DL2000共有六條條帶，其中分子量大小排在第三大的是500bp條帶。

參考答案:

錯第九章測試最常用的篩選轉(zhuǎn)化細菌是否含質(zhì)粒的方法是

參考答案:

抗藥性篩選下列外源DNA導(dǎo)入宿主細胞的方法中，不是依據(jù)轉(zhuǎn)化方式原理而進行的方法是(

)。

參考答案:

外源DNA被包裝成λ噬菌體顆粒+宿主細胞大腸埃希菌轉(zhuǎn)化實驗中，出現(xiàn)假陽性克隆的原因可能有(

)。

參考答案:

載體DNA與插入片段的分子比率過高;瓊脂平板上的抗生素失活或含量過低;載體自身環(huán)化效率過高不必提取質(zhì)粒DNA進行酶切鑒定，而是直接以菌體熱解后的DNA為模板進行PCR擴增的鑒定陽性克隆的方法是（）

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菌落pcr法進行菌落PCR時，能擴增出與目的序列大小相當(dāng)?shù)奶禺惼蔚霓D(zhuǎn)化子為（）

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假陽性重組子第十章測試表達載體與克隆載體不同，pBV220載體中不屬于基因表達元件的是

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ori大腸桿菌原核表達載體一般不具備的特點是

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可以進行蛋白糖基化等翻譯后加工分離膠倒入膠板后要立即加一層雙蒸水，下列說法錯誤的是

參考答案:

加濃縮膠時不必將水層倒出分離膠緩沖液的pH是

參考答案:

8.8若電泳過程中溴酚藍指示劑不向負極移動，不可能的原因有

參考答案:

凝膠中有小氣泡第十一章測試半干轉(zhuǎn)膜儀正極在上，負極在下。

參考答案:

錯Western

blot時，半干轉(zhuǎn)膜法電壓不能超過25V

參考答案:

對關(guān)于濕法轉(zhuǎn)膜法操作，下列說法正確的是？

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陰極一側(cè)放凝膠;陽極一側(cè)放PVDF膜進行免疫學(xué)檢測時，關(guān)于二抗，下列說法正確的是？

參考答案:

二抗需要進行適度稀釋;在一段時間內(nèi)二抗可以重復(fù)利用;二抗可以與Anti-His結(jié)合HRP標記的二抗的顯色試劑是NBT/BCIP

參考答案:

錯第十二章測試用工程菌進行誘導(dǎo)表達蛋白時

參考答案:

接種培養(yǎng)到對數(shù)期濃度時誘導(dǎo)6個組氨酸標簽（6His）連接在DPS蛋白的（）

參考答案:

中間位置包涵體是指沒有正確折疊的目的蛋白。

參考答案:

錯凝膠過濾依據(jù)分子量大小分離蛋白，小分子量的先洗脫出來，大分子量后洗脫出來。

參考答案:

錯純化蛋白時可以通過煮沸破碎菌體細胞壁

參考答案:

錯第十三章測試對Dps蛋白功能描述不正確的表述是：

參考答案:

活性Dps內(nèi)形成Fe3O4沉淀細菌更容易吸收的鐵元素形式是：

參考答案:

Fe2+Fenton反應(yīng)能產(chǎn)生超氧自由基

參考答案:

錯DNA分子在Fenton試劑作用下被降解

參考答案:

對檢驗DNA分子是否降解采用的是SDS電泳

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錯第十四章測試通常來說，含有ploy（A）尾巴的是？

參考答案:

真核生物mRNA提取總RNA的方法有哪些？

參考答案:

胍鹽法;氯化鋰沉淀法;苯酚法TRIzol含有哪些成分？

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異硫氰酸胍;8-羥基喹啉;苯酚;β-巰基乙醇提取RNA時，75%乙醇的作用是？

參考答案:

洗滌RNA中的鹽離子用NanoDrop測樣品時，僅需0.5-2

μL

樣品。

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對第十五章測試qPCR能夠?qū)崟r測定特異性產(chǎn)物的量，并推斷目的基因的初始量，并且不需要取出PCR產(chǎn)物進行分離，就能得到數(shù)據(jù)。

參考答案:

對關(guān)于利用Phusion酶進行PCR反應(yīng)，下列說法正確的是？

參考答案:

變性時間與模板有關(guān);退火溫度與引物有關(guān);延伸時間與DNA聚合酶有關(guān);所用緩沖液與GC含量有關(guān)反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的模板可以是總RNA，也可以是mRNA

參考答案:

對影響RT-PCR

結(jié)果的因素有哪些?

參考答案:

反轉(zhuǎn)錄酶的質(zhì)量;引物的質(zhì)量;mRNA的質(zhì)量關(guān)于Phusion高保真酶，下列說法正確的是

參考答案:

其產(chǎn)物是平末端;具有5’-3’和3’-5’核酸外切酶的活性;與普通的Taq酶相比，能大大降低出錯的可能性第十六章測試外源目的基因應(yīng)插入到表達載體的（）：

參考答案:

MCS構(gòu)建pBV-dps-2x-