化學(xué)檢驗(yàn)員高級(jí)練習(xí)題與答案1、在氣相色譜定量分析中，在已知量的試樣加入已知量的能與試樣組分完全分離，且能在待測物附近出峰的某純物質(zhì)來進(jìn)行定量分析的方法，屬于（）。A、歸一化方法B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法-比較法D、外標(biāo)法-標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法答案：D2、UJ25型直流高電勢電位差計(jì)測原電池電動(dòng)勢的方法是（）A、串聯(lián)電阻法B、對消法C、并聯(lián)電阻法D、電橋平衡法答案：B3、分光光度分析中一組合格的吸收池透射比之差應(yīng)該小于（）。A、1%B、0.50%C、0.10%D、2.00%答案：B4、用重鉻酸鉀法測定二價(jià)鐵離子，可選用下列哪種指示劑？（）。A、甲基紅－溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自身指示劑答案：B5、以NaOH滴定磷酸(Ka1=7.5×10-3,Ka2=6.2×10-8,Ka3=5.0×10-13)至生成磷酸氫二鈉時(shí)，溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是（）。A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7答案：C6、氣相色譜試驗(yàn)中，樣品主入口需要加熱時(shí)，溫度升不上去，下列原因中與此無關(guān)的是（）A、載氣流量過大消耗熱量B、熔絲已斷C、加熱元件損壞D、注入口加熱器中的控制器已壞答案：A7、重鉻酸鉀測鐵，現(xiàn)已采用SnCl2-TiCl3還原Fe3+為Fe2+，稍過量的TiCl3用下列方法指示（）A、Ti3+的紫色B、Fe3+的黃色C、Na2W04還原為鎢藍(lán)D、四價(jià)鈦的沉淀答案：C8、原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為（）形式A、火焰中被測元素發(fā)射的譜線B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C、光源產(chǎn)生的非共振線D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收答案：D9、（）可以適當(dāng)儲(chǔ)存的分析用水是A、二級(jí)水和三級(jí)水B、一級(jí)水和二級(jí)水C、一級(jí)水和三級(jí)水D、一級(jí)水、二級(jí)水和三級(jí)水答案：A10、凝膠滲透色譜游柱能將被測物技分子體積大小進(jìn)行分離，分子量越大，則（）.A、在流動(dòng)相中的濃度越小B、在色譜柱中的保留時(shí)間越小C、流出色譜柱越晚D、在固定相中的濃度越大答案：A11、原子吸收分析中光源的作用是（）。A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B、產(chǎn)生紫外光C、發(fā)射待測元素的特征譜線D、產(chǎn)生足夠濃度的散射光答案：C12、在氣相色譜分析中，一個(gè)特定分離的成敗，很大程度上取決于（）的選擇。A、檢測器B、色譜柱C、皂末流量計(jì)D、記錄儀答案：B13、（）標(biāo)定或比較標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度時(shí)，平行試驗(yàn)不得少于（）次，兩人各作4次平行測定，每人4次平行測定兩人測定結(jié)果的重復(fù)性臨界極差[CrR95(8)]相對值不得大于0.18%A、2B、3C、8D、4答案：C14、（）將試樣與固體溶劑混合，在高溫下加熱，使欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡谒蛩岬幕衔锏姆椒ㄊ侵福ǎ〢、分解B、配位C、溶解D、熔融答案：D15、不合格品控制的目的是（）。A、讓顧客滿意B、減少質(zhì)量損失C、防止不合格品的非預(yù)期使用D、提高產(chǎn)品質(zhì)量答案：C16、原子吸收光譜儀主要由光源、（）、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等部分組成。A、火焰原子化器B、電熱原子化器C、無火焰原子化器D、原子化裝置答案：D17、用稱量法校正滴定管時(shí)，下列要求說明正確的是（）。A、蒸餾水需在25℃下恒溫2h后才能使用B、要嚴(yán)格控制校正實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的室溫、溫度變化在±0.1℃C、應(yīng)注意控制放出蒸餾水的速度，一般控制在6-8ml/minD、兩次校正體積差不得大于0.01ml答案：D18、在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（）。A、0?0.2B、0.1?∞C、1?2D、0.2?0.8答案：D19、具有對映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴的碳原子數(shù)最少為（）A、6B、7C、8D、9答案：B20、下列離子中可以用溶出伏安法中的陽極溶出法進(jìn)行含量測定（）A、CI-B、Zn2+C、So42-D、NO3-答案：B21、()在堿平衡表示敘述中不正確的是A、堿的強(qiáng)弱與堿的平衡常數(shù)有關(guān)，相同條件下平衡常數(shù)越大則堿度越大B、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越大則堿度越大C、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度越大D、堿的強(qiáng)弱與堿的結(jié)構(gòu)有關(guān)，堿越易接收質(zhì)子則堿度越大答案：B22、用銀量法測定NaCl和Na3PO4中C1-時(shí)，應(yīng)選用（）作指示劑A、K2Cr04B、熒光黃C、鐵銨礬D、曙紅答案：C23、莫爾法不適用于碘化物的測定是（）。A、無合適的指示劑B、AgI會(huì)強(qiáng)烈吸附I-，使終點(diǎn)過早出現(xiàn)C、AgI會(huì)強(qiáng)烈吸附I-，使終點(diǎn)遲緩出現(xiàn)D、不能用電位指示終點(diǎn)答案：B24、用pH玻璃電極測定pH=5的溶液，其電極電位為+0.0435V，測定另一未知試液時(shí)，電極電位則為+0.0145V。電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH，此未知液的pH值為（）A、4.0B、4.5C、5.5D、5.0答案：B25、用法揚(yáng)司法測定氯含量時(shí)，在熒光黃指示劑中加入糊精的目的是（）A、加快沉淀凝聚B、減小沉淀比表面C、加大沉淀比表面D、加速沉淀的轉(zhuǎn)化答案：C26、（）在氣相色譜分析法中，填充色譜柱中常用的色譜柱管是()A、不銹鋼管B、毛細(xì)管C、石英管D、聚乙烯管答案：A27、原子吸收分光光度法測Al，若光譜通帶為0.2nm，光柵的線色散倒數(shù)為2nm/mm，則分光系統(tǒng)中的狹縫寬度為()mm。A、10B、1C、0.1D、0.01答案：C28、（）在下列選項(xiàng)中，（）是不屬于外協(xié)樣品在交接過程中必須詢問的問題A、樣品的合成過程B、樣品合成的主要原料C、樣品的檢驗(yàn)項(xiàng)目D、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的大致量答案：A29、測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對汞燈發(fā)出的（）nm紫外光具有選擇吸收作用，測定吸光度，即可對試樣中的汞進(jìn)行定量分析。A、253.7B、235.7C、285.2D、228.8答案：A30、汽化室溫度選擇的原則是：汽化室溫度應(yīng)比樣品組分中最高沸點(diǎn)高出（）℃。A、5～10B、10～20C、30～50D、50～60答案：C31、紫外分光光度計(jì)中包括紫外燈光源、（）、石英吸收池和檢測系統(tǒng)。A、透射鏡和反射鏡B、狹縫C、單色器D、穩(wěn)裝置答案：C32、要達(dá)到同樣的理論塔板數(shù)，內(nèi)徑越大的柱子長度（）.A、越短B、越長C、與內(nèi)徑無關(guān)，一樣長D、條件不足，不能確定答案：D33、在氣相色譜分析中，為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率，柱溫一般選擇為（）。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、低于固定液的沸點(diǎn)10℃D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃答案：C34、原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測元素的（）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測元素含量A、分子B、離子C、激發(fā)態(tài)原子D、基態(tài)原子答案：D35、金屬指示劑的僵化現(xiàn)象可以通過下面哪種方法消除（）。A、加入掩蔽劑B、將溶液稀釋C、加入有機(jī)溶劑或加熱D、冷卻答案：C36、測汞儀在測定時(shí)，數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有（）、信號(hào)放大輸出故障、汞燈供電源電壓不穩(wěn)定等。A、吸收池被污染B、翻泡瓶漏氣C翻泡瓶氣壓不足C、翻泡瓶氣壓不足D、還原劑不充分答案：A37、標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說明（）。A、數(shù)據(jù)的分散程度B、數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度C、數(shù)據(jù)的大小D、數(shù)據(jù)的集中程度答案：A38、用高錳酸鉀法測定二價(jià)鐵離子，可選用下列哪種指示劑？（）。A、紅－溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自身指示劑答案：D39、用離子選擇性電極法測定氟離子含量時(shí)，加入的TISAB的組成中不包括（）。A、NaClB、HC1C、NaAcD、檸檬酸鈉答案：B40、EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol/L時(shí)，下列l(wèi)gαY（H）對應(yīng)的PH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是（）。A、lgαY（H）≥lgKMY-8B、lgαY（H）=lgKMY-8C、lgαY（H）≥lgKMY-6D、lgαY（H）≤lgKMY-3答案：B41、在電位滴定中，以(E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）。A、曲線的最大斜率點(diǎn)B、曲線最小斜率點(diǎn)C、E為最大值的點(diǎn)D、E為最小值的點(diǎn)答案：A42、莫爾法測Cr,終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色為（）.A、黃綠B、粉紅C、紅色D、磚紅答案：D43、（）從理論和實(shí)踐都證明，氣相色譜分析法中分離柱的固定相的液擔(dān)比越低，柱效()。A、不變B、越小C、越低D、越高答案：D44、入射光波長選擇的原則是（）。A、吸收最大干擾最小B、吸光系數(shù)最大C、干擾最小D、吸收最大答案：A45、測汞儀的結(jié)構(gòu)組成包括（）、吸收池、光電轉(zhuǎn)換器和讀數(shù)裝置。A、鎢燈B、熒光燈C、汞燈D、紫外燈答案：C46、在含羰基的分子中，增加羰基的極性會(huì)使分子中該鍵的紅外吸收帶（）A、向高波數(shù)方向移動(dòng)B、向低波數(shù)方向移動(dòng)C、不移動(dòng)D、稍有振動(dòng)答案：B47、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為3位的是（）。A、氫離子濃度為0.202mol/LB、pH＝10.34C、w=14.56%D、w=0.031%答案：A48、（）不是陽極溶出伏安法中常用的定量方法。A、工作曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、標(biāo)準(zhǔn)比較法D、示差法答案：D49、氧化還原滴定是基于溶液中氧化劑和還原劑之間的()進(jìn)行的。A、離子遷移B、分子作用C、電子轉(zhuǎn)移D、質(zhì)子轉(zhuǎn)移答案：C50、有色配合物的摩爾吸收系數(shù)與下面因素中有關(guān)的是（）。A、比色皿厚度B、有色配合物的濃度C、入射光的波長D、配合物的顏色答案：C51、電光天平出現(xiàn)“空氣阻尼筒”周圍間隙不等，在天平水平正常時(shí)，仍有平面阻滯現(xiàn)象，影響天平的開啟稱量，其解決方法是（）。A、放低天平托盤底部的高低調(diào)節(jié)螺栓B、檢查是否有異物的阻滯現(xiàn)象C、檢查天平旋鈕是否靈活D、松開阻尼架上的滾花螺釘，調(diào)整阻尼筒的位置使其正常答案：D52、標(biāo)定KMnO4時(shí)，第1滴加入沒有褪色以前，不能加入第2滴，加入幾滴后，方可加快滴定速度原因是（）。A、KMn04自身是指示劑，待有足夠KMn04時(shí)才能加快滴定速度B、02為該反應(yīng)催化劑，待有足夠氧時(shí)才能加快滴定速度C、Mn2+為該反應(yīng)催化劑，待有足夠Mn2+才能加快滴定速度D、Mn02S該反應(yīng)催化劑，待有足夠Mn02才能加快滴定速度答案：C53、色譜柱的安裝總的原則說法錯(cuò)誤的是()。A、進(jìn)樣口一端安裝好后柱端應(yīng)處于分流點(diǎn)以上并位于襯管中央B、只要安裝上即可，無要求C、進(jìn)樣快慢都可以D、以上都對答案：B54、檢查氫氣導(dǎo)管或連接部位是否漏氣，最簡便的檢漏方法是用（）檢查漏氣現(xiàn)象。A、肥皂泡B、水C、明火D、嗅覺答案：A55、（）用固體氯化鈣提純五個(gè)碳以下醛（或酮）中微量醇的方法屬于A、重結(jié)晶純化法B、萃取純化法C、吸附純化法D、蒸餾純化法答案：C56、IUPAC把C級(jí)標(biāo)準(zhǔn)試劑的含量規(guī)定為（）。A、原子量標(biāo)準(zhǔn)B、含量為lOO±0.02%C、含量為100±0.05%D、含量為lOO±0.10%答案：B57、關(guān)于EDTA，下列說法不正確的是（）。A、EDTA與鈣離子以1：1的關(guān)系配合B、分析工作中一般用乙二胺四乙酸二鈉鹽C、EDTA與鈣離子以1：2的關(guān)系配合D、EDTA與金屬離子配合形成螯合物答案：C58、某溶液的吸光度A=0，這時(shí)溶液的透光度（）。A、T=0B、T=100%C、T=90%D、T=100%答案：D59、離子交換色譜根據(jù)溶質(zhì)離子與層析介質(zhì)的中心離于相互作用能力的不同進(jìn)行分離，一般來講，作用能力越大，則（）。A、在流動(dòng)相中的濃度越大B、在色譜柱中的保留時(shí)間越長C、流出色譜柱越早D、離子交換平衡常數(shù)越小答案：B60、在氣相色譜中，定性的參數(shù)是（）。A、保留值B、峰高值C、峰面積D、半峰寬答案：A61、（）下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項(xiàng)的是A、樣品外觀顏色不均勻B、檢測在執(zhí)行過程中存在問題C、檢驗(yàn)規(guī)程與應(yīng)檢項(xiàng)目有出入D、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中沒有允差規(guī)定答案：A62、堿式滴定管的檢定周期為（）年。A、3B、2C、1D、4答案：C63、蒸餾或回流易燃低沸點(diǎn)液體時(shí)操作錯(cuò)誤的是()。A、在燒瓶內(nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸B、加熱速度宜慢不宜快C、用明火直接加熱燒瓶D、燒瓶內(nèi)液體不宜超過1/2體積答案：C64、某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測得其吸光度為0.750，若改用3cm吸收池，則吸光度為（）。A、1.125B、1.105C、1.025D、1.12答案：A65、在1mol/LHAc的溶液中，欲使氫離子濃度增大，可采取的方法是（）A、加水B、加NaAcC、加NaOHD、升溫答案：D66、在原子吸收光譜法中，消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用（）。（1)用次靈敏線作為分析線；（2)氘燈校正；（3)自吸收校正；（4)選用窄的光譜通帶A、1.3B、2.4C、3.4D、1.4答案：D67、佛爾哈德法標(biāo)定AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液和NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度時(shí)，稱取NaCl基準(zhǔn)試劑0.200溶解后，加入標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00ml。過量的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。用去NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.0ml。已知1.20mLAgN0,標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.00ml的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，求AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（）mol/L.己知Nacl的摩爾質(zhì)最為58.44mol/L。A、0.1708B、0.1711C、0.1722D、0.17答案：B68、下面樣品中，采用色譜法分流進(jìn)樣時(shí)，最容易發(fā)生分流歧視的樣品是（）。A、裂解汽油B、混合二甲苯C、聚合級(jí)丙烯D、混合碳四答案：A69、電位法測定溶液pH值時(shí)，“定位”操作的作用是（）。A、消除溫度的影響B(tài)、消除電極常數(shù)不一致造成的影響C、消除離子強(qiáng)度的影響D、消除參比電極的影響答案：B70、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（）。A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑C、分析純試劑D、優(yōu)級(jí)純試劑答案：A71、玻璃電極在使用前一定要在蒸餾水中浸泡24小時(shí)，目的在于（）。A、清洗電極B、活化電極C、校正電極D、檢查電極好壞答案：B72、（）在一定條件下，使NO和O2在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)，下列說法中不正確的是：A、反應(yīng)開始時(shí)，正反應(yīng)速率最大，逆反應(yīng)速率為零B、隨著反應(yīng)的進(jìn)行，正反應(yīng)速率逐漸減小，最后為零C、隨著反應(yīng)的進(jìn)行，逆反應(yīng)速率逐漸增大，最后不變D、隨著反應(yīng)的進(jìn)行，正反應(yīng)速率逐漸減小，最后不變答案：B73、在以下沉淀滴定法中，在近終點(diǎn)時(shí)（）必須劇烈震蕩。A、法揚(yáng)斯法B、氧化還原法C、莫爾法D、佛爾哈德法答案：C74、氣相色譜法中，用于定性、定量分析的色譜圖是由（）提供的。A、進(jìn)樣系統(tǒng)B、分離系統(tǒng)C、檢測系統(tǒng)D、記錄系統(tǒng)答案：D75、行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量是指（）A、行業(yè)有關(guān)法規(guī)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及合同規(guī)定的對產(chǎn)品適用、安全和其他特性的要求B、企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)根據(jù)用戶的要求進(jìn)行協(xié)商的意項(xiàng)C、生產(chǎn)廠長根據(jù)自身?xiàng)l件制訂的要求D、廠辦根據(jù)企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)的指示制訂的企業(yè)方針答案：A76、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（）。A、6.0S/cmB、5.5S/cmC、5.0S/cmD、4.5S/cm答案：C77、用雙指示劑法測由Na2C03NaHC03組成的混合堿，以酚酞為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)，耗去鹽酸體積為V1，繼以甲基橙為指示劑滴定至終點(diǎn)，又耗去鹽酸體積為V2達(dá)到計(jì)量點(diǎn)時(shí)，所需鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積關(guān)系為（）A、Vl<V2B、Vl>V2C、Vl=V2D、無法判斷答案：A78、在以下沉淀滴定法中，被測試液的舊必須大于1的是（）.A、法揚(yáng)斯法B、配位滴定法C、莫爾法D、佛爾哈德法答案：D79、摩爾吸光系數(shù)的單位是（）。A、L/mol.cmB、mol/L.cmC、mol.cm/LD、mol.cm.L答案：A80、吸附指示劑是利用（）來指示滴定終點(diǎn)的。A、溶液pH的改變B、生成物的種類不同C、生成物對指示劑吸附后指示劑結(jié)構(gòu)變化D、溶液溫度變化答案：C81、配置PH為5.0的緩沖溶液，選用下列哪種物質(zhì)更為合適？（）。A、醋酸B、硝酸C、氨水D、鹽酸答案：A82、實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過（）的檢定。A、國家計(jì)量部門B、國家計(jì)量基準(zhǔn)器具C、地方計(jì)量部門D、社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具答案：B83、在25℃時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測溶液的PH值變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢的變化為（）。A、0.058VB、58VC、0.059VD、59V答案：C84、（）由高態(tài)回到基態(tài)時(shí)以光的輻射釋放能量所產(chǎn)生的光譜稱()A、電子光譜B、分子光譜C、發(fā)射光譜D、吸收光譜答案：C85、玻璃電極在使用時(shí)，必須浸泡24h左右，其目的是（）A、消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個(gè)擴(kuò)散電位B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)C、減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外D、減小不對稱電位，使其趨于一穩(wěn)定值答案：D86、下述不符合色譜中對擔(dān)體的要求是（）。A、表面應(yīng)是化學(xué)活性的B、多孔性C、熱穩(wěn)定性好D、粒度均勻而細(xì)小答案：A87、對一臺(tái)日常使用的氣相色譜儀，實(shí)際操作中為提高熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度主要采取的措施是改變（）。A、載氣流速B、熱導(dǎo)池結(jié)構(gòu)C、橋電流D、載氣類型答案：D88、對某不合格的有毒化學(xué)產(chǎn)品可以進(jìn)行（）處理。A、重新檢驗(yàn)B、有利用價(jià)值的，讓利銷售C、沒有回收意義的，作讓步銷售D、作廢品處置答案：B89、實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水不能用以下辦法來進(jìn)行制備（）。A、蒸餾法B、電滲析C、過濾D、離子交換答案：C90、可見分光光度計(jì)的波長準(zhǔn)確度是不超過（）nm，A、±1B、土2C、土3D、土5答案：B91、IS09003是關(guān)于（）的標(biāo)準(zhǔn)。A、產(chǎn)品最終質(zhì)量管理B、產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證C、最終檢驗(yàn)質(zhì)量保證模式D、質(zhì)量保證審核模式答案：C92、高錳酸鉀滴定所需的介質(zhì)是（）。A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸答案：A93、測汞儀在測定時(shí)，數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有吸收池被污染、（）、汞燈供電電源電壓不穩(wěn)定等。A、信號(hào)放大輸出故障B、還原瓶內(nèi)液反應(yīng)不充分C、氣路系統(tǒng)不嚴(yán)密D、泵的氣壓不夠答案：A94、原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？（）A、輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B、輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)C、電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)D、電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)答案：D95、與配位滴定所需控制的酸度無關(guān)的因素為（）。A、金屬離子顏色B、酸效應(yīng)C、羥基化效應(yīng)D、指示劑的變色答案：A96、高效液相色譜法中，以色譜級(jí)的甲醇為流動(dòng)相時(shí)，在使用之前必須先經(jīng)過（）.A、過濾B、脫氣C、蒸餾D、干燥除水分答案：B97、NaOH滴定H3P04以酚酞為指示劑，終點(diǎn)時(shí)生成（）。（已知H3P04的各級(jí)離解常數(shù)：Kal=6.9×l0-3,Ka2=6.2×l0-8,Ka3=4.8×l0-13)A、NaH2P04B、Na2HP04C、Na3P04D、NaH2P04+Na2HP04答案：B98、將0.30mol/LNH3H20lOOmL與0.45mol/LNH4CllOOmL混合所得緩沖溶液的pH是（）。氨水的Kb=l.8×l0-5。（設(shè)混合后總體積為混合前體積之和）A、ll.85B、6.78C、9.08D、13.