關(guān)于遺傳在人身心發(fā)展中的作用第一頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

發(fā)展心理學(xué)

（一）遺傳及遺傳機(jī)制

1.遺傳和變異遺傳——是親代把生物信息傳給子代，子代按照所得的信息而發(fā)育、分化，因而子代總具有和親代相同或相似的性狀。

變異——是親代和子代之間，以及子代的不同個(gè)體之間，總是有差異的現(xiàn)象。

第二頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

2.遺傳機(jī)制——染色體、DNA和基因

新的生命開始于精子和卵子結(jié)合成受精卵的時(shí)刻，此時(shí)新生命就以包含全部生物遺傳的46個(gè)染色體開始自己的生命歷程。

染色體——是細(xì)胞核內(nèi)的一種結(jié)構(gòu)，其主要成分是一種叫脫氧核糖核酸的化學(xué)物質(zhì)，簡(jiǎn)稱DNA。DNA——是遺傳信息的攜帶者，它決定著生物體的各種性狀和生物功能，其化學(xué)成分是一條很長(zhǎng)的脫氧核糖核酸分子鏈結(jié)構(gòu)。每個(gè)人的DNA分子在結(jié)構(gòu)上都是有差異的。基因——是遺傳物質(zhì)的最小功能單位，父母的生物特征就是通過基因傳遞給下一代的。

由于基因的傳遞，子女都繼承父母的某些遺傳特征。個(gè)體的性別、容貌、膚色、頭發(fā)顏色和眼睛等都是由遺傳基因決定的。個(gè)體的智力、個(gè)性和氣質(zhì)等也受遺傳基因的影響。第三頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

（二）遺傳機(jī)制缺陷

遺傳機(jī)制缺陷——是指由于染色體數(shù)目或形態(tài)不正?；蚧虮旧碛腥毕?。遺傳機(jī)制缺陷會(huì)引起發(fā)育障礙或精神障礙。

發(fā)展心理學(xué)第四頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙

性別發(fā)育不正常

患兒的性發(fā)育不正常，骨骼肌肉變態(tài)，智力低下，并伴有行為問題。由于染色體畸變引起。

第五頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙

苯內(nèi)酮尿癥(PKU綜合癥)

由于隱性基因突變引起的，兒童缺乏一種用于消化含有苯基丙氨酸的食物（包括牛奶）的酶。該病侵襲肌肉系統(tǒng)，導(dǎo)致活動(dòng)過度和嚴(yán)重的智力滯后。1萬個(gè)白人嬰兒中有1個(gè)，非裔或亞裔美國嬰兒很少。通過食物控制，進(jìn)行治療。胎兒期可以檢測(cè)。第六頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙糖尿病

個(gè)體缺乏一種荷爾蒙，從而不能適當(dāng)?shù)卮x糖，導(dǎo)致過于頻繁的口渴和排尿這樣的癥狀。假如不治療會(huì)導(dǎo)致死亡。2500個(gè)嬰兒中有1個(gè)。飲食控制，胰島素治療。胎兒期可以檢測(cè)。第七頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙

杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良

性連鎖性障礙，它損害肌肉產(chǎn)生如下癥狀：

言語含糊不清，缺乏自主運(yùn)動(dòng)能力。

3500個(gè)男嬰中有1個(gè)，女嬰中很少見。無法治療。

常在7—14歲時(shí)死于心肌衰竭或者呼吸感染。胎兒期可以檢測(cè)。第八頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙

血友病

一種性連鎖性障礙，有時(shí)稱為“流血不止病”。兒童缺乏一種凝血物質(zhì)，假如被擦破了皮或者刺傷能夠一直流血致死。1萬個(gè)男嬰中有1個(gè)，女嬰中很少見。治療方法：輸血；警惕避免刺傷或者擦傷。

胎兒期可以檢測(cè)。第九頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙

囊腫性纖維化（CF）

兒童缺乏一種酶，從而不能防止黏液阻隔肺和消化管道。盡管治療方面的進(jìn)步已經(jīng)能夠使一些人很好地活到成年期，但更多患有（CF）的人死于兒童期和青年期。白人嬰兒為1/2500，非裔美國嬰兒為1/15000。治療方法：支氣管排液法，飲食控制，基因更換療法。胎兒期可以檢測(cè)。第十頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙

鐮狀紅細(xì)胞性貧血癥

血紅細(xì)胞呈異常的鐮形，使得供氧不足、疼痛、膨大、器官損害、易感呼吸疾病。

非裔嬰兒為1/600；非洲和東南亞幾率更高。治療方法：輸血；止痛藥；治療呼吸感染的藥物、骨髓移植。胎兒期可以檢測(cè)。第十一頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙

家族黑蒙性白癡癥

神經(jīng)退化?；颊咄ǔＫ烙?歲之前。歐洲猶太人和法裔加拿大人的嬰兒為1/3600。沒有治療方法。胎兒期可以檢測(cè)。

第十二頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

預(yù)防基因咨詢：

一種服務(wù)，給準(zhǔn)父母提供關(guān)于基因疾病的信息，并幫助他們確定將這些疾病遺傳給孩子的可能性?；蜃稍儙熃邮苓^遺傳學(xué)、家族史解釋以及咨詢程序方面的訓(xùn)練。他們是遺傳學(xué)家、醫(yī)學(xué)研究著或者開業(yè)醫(yī)生。

第十三頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

首先，基因咨詢師通常要從準(zhǔn)父母那里獲得一個(gè)完整的家族史或家譜，以明確患有遺傳疾病的親屬，用這些家譜評(píng)估這對(duì)夫妻生的孩子患有遺傳病的可能性；另外，通過血液分析和DNA測(cè)查來確定父母是否攜帶導(dǎo)致嚴(yán)重遺傳疾病的基因。

第十四頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

遺傳異常的胎兒檢查：羊水診斷：從懷孕的婦女抽取羊水，從而使羊水里的胎兒細(xì)胞能夠用來檢測(cè)染色體異常和其他遺傳缺陷的一種方法。（時(shí)間晚、易導(dǎo)致流產(chǎn)、并須墮胎）絨毛膜絨毛抽樣測(cè)驗(yàn)法：羊水診斷的替代方法，它用來進(jìn)行胎兒檢查的胎兒細(xì)胞是從絨毛膜抽取的。它比羊水診斷能夠在懷孕更早期進(jìn)行。

第十五頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

發(fā)展心理學(xué)遺傳機(jī)制缺陷引起的精神障礙