22023/2023學(xué)年第一學(xué)期末考試試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)〔A卷〕課程名稱： 藥劑學(xué)使用班級(jí)： 07040441〔共5題，每題4分，共20分〕固體分散體：是指藥物高度分散在適宜的載體材料中的固態(tài)分散物2分控釋制劑系指藥物在規(guī)定釋放介質(zhì)中按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放其與相應(yīng)的一般制劑比較，每24小時(shí)用藥次數(shù)應(yīng)從3~4次削減至1~2次的制劑。 2分…2分滴丸劑:是指固體或液體藥物與適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)〔一般稱為基質(zhì)〕加熱溶化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，主要供口服使用。 2分生物藥劑學(xué):是爭(zhēng)論藥物在體內(nèi)的吸取分布、代謝與排泄的機(jī)理及過(guò)程，鏟平藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系得邊緣學(xué)科。 2分2分靶向給藥系統(tǒng)是指用載體、配體或抗體將藥物通過(guò)局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)構(gòu)造的制劑。 2分熱原：是微生物的代謝產(chǎn)物。熱原=內(nèi)毒素=脂多糖?！?2分藥劑學(xué)：是爭(zhēng)論藥物制劑的根本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量掌握盒合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。 2分栓劑：系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體制劑。 2分30130HLB值是衡量外表活性劑的親水基和親油基性能的強(qiáng)弱HLB〔親水性〕越強(qiáng)。HLB3-8者，常作為〔W/O型〕乳劑的乳化劑?！菜幬铩菜苄曰|(zhì)〕和〔油溶性基質(zhì)〕兩類。靶向制劑按靶向傳遞機(jī)理分為〔被動(dòng)靶向〕、〔主動(dòng)靶向〕和(理化學(xué)靶向)三類?！膊⒃诶ㄌ?hào)內(nèi)舉例〔稀釋劑糊精〔粘合劑M〔崩解劑L-HP、〔潤(rùn)滑劑硬脂酸鎂〕脂質(zhì)體常用的膜材主要由(磷脂〕和(膽固醇)兩種根底物質(zhì)組成。藥物制劑的三個(gè)根本要素是〔安全〔穩(wěn)定〔有效〕硬膠囊的制備一般分為〔空膠囊〕的制備和填充物料的〔制備〔填充〕和〔封口〕等工藝。聚乙二醇在藥物制劑中應(yīng)用較多，如作注射劑的復(fù)合溶劑、固體分散體的水溶性載體、〔潤(rùn)滑劑〕和〔增塑劑〕等。氣霧劑的組成有：拋射劑、藥物與附加劑〔耐壓容器〕和〔閥門(mén)系統(tǒng)。為避開(kāi)肝臟的首過(guò)作用，栓劑塞入部位應(yīng)距肛門(mén)口〔2cm〕左右。按形態(tài)分類藥物劑型可分為〔液體劑型〔氣體劑型〔固體劑型〔半固體劑型〔共10題，每題1分，共15分〕1不適于制備緩、控釋制劑的藥物有〔ABCDE〕口服后吸取不完全或吸取無(wú)規(guī)律的藥物生物半衰期過(guò)短〔t1/2<1小時(shí)〕且劑量大的藥物C.生物半衰期很長(zhǎng)的藥物〔t1/2>24小時(shí)〕D.劑量需要周密調(diào)整的藥物E.藥效猛烈的藥物不屬于被動(dòng)靶向的制劑是〔B〕乳劑 B.前體藥物 C.納米球 D.阿霉素微球以下關(guān)于腸溶衣片劑的表達(dá),正確的選項(xiàng)是〔CD 〕EC包衣的片劑屬于腸溶衣片劑；HPMC包衣的片劑屬于腸溶衣片劑；按崩解時(shí)限檢查法檢查，在pH12小時(shí)不崩解；可檢查釋放度來(lái)掌握片劑質(zhì)量；必需檢查含量均勻度。以下物質(zhì)可作助溶劑的是〔BCD〕聚乙二醇 B.碘化鉀 C.苯甲酸鈉 D.烏拉坦5..以下關(guān)于藥物制劑的地位與作用的表達(dá)哪條錯(cuò)誤〔C〕。藥物本身雖有固有的藥理作用，但只能籍制劑〔劑型〕才能發(fā)揮療效。同一藥物，劑型不同，其常用劑量、顯效時(shí)間、維持時(shí)間可有不同。同一藥物，由于其化學(xué)構(gòu)造一樣，即使劑型不一樣，其治療作用也應(yīng)是一樣的。同一藥物制成不同的劑型，可呈現(xiàn)不同的治療作用。6.以下關(guān)于固體分散體的表達(dá)中正確的有〔ABC〕。A、固體分散體與包合物一樣，都可使液體藥物固體化B、固體分散體與包合物一樣，都可增加藥物的穩(wěn)定性C、固體分散體可速釋、緩釋，也可腸溶D、固體分散體最常用的腸溶性載體材料是聚乙二醇7.有關(guān)濕熱滅菌法表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔AC〕A、濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌等B、濕熱滅菌效果牢靠，滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染過(guò)程無(wú)關(guān)C、用于熱壓滅菌的蒸汽要求是飽和蒸汽D、濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌，也適用于供注射用無(wú)菌粉末的滅菌E、濕熱滅菌為熱力滅菌，在注射劑滅菌時(shí)，溫度越高，時(shí)間越長(zhǎng)，則對(duì)注射劑質(zhì)量和生產(chǎn)越有利以下哪些是滴眼劑常用附加劑〔ABD 〕pH調(diào)整劑 B.助懸劑和增稠劑 C.乳化劑 D.抗氧劑三相氣霧劑容器內(nèi)的三相是(ADE)液相 B.固相 C.泡沫 D.氣相 E.乳化液滴或固相以下是片劑濕法制粒的工藝流程，哪條流程是正確的〔A〕A.原料粉碎混合制軟材制?？菰飰浩珺.原料混合粉碎制軟材制?？菰飰浩珻.原料制軟材混合制?？菰飰浩珼.原料粉碎制軟材枯燥混合制粒壓片2510配制0.5%硫酸鋅滴眼液200ml,使其等滲需加NaCl多少克?其根本處方如下:硫酸鋅 0.5克鹽酸普魯卡因 2.0克氯化鈉 適量蒸餾水 加至100毫升:1%硫酸鋅溶液的冰點(diǎn)下降度為0.085;1%0.1221%0.58解：w=(0.52-a)/b 1分=[0.52-(0.5*0.085+2*0.122)]/0.58*2 2=0.81g 10.5%200ml,使其等滲需加NaCl0.81克可可豆脂試制阿司匹林栓劑：以栓模測(cè)得純基質(zhì)平均粒重1.072g，含藥栓平均粒重1.212g，37.5100.5g質(zhì)的用量。解：置換價(jià)f=W/G-(M-W) 1分=1.212*0.375/1.072-〔1.212-1.212*0.375〕 1=1.445 1可可豆脂基質(zhì)的用量=(G-w/f) 1分=(1.072-0.5/1.445)*10=7.26g 1五、處方分析〔請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)寫(xiě)出制劑處方中各個(gè)成分的作用。3515)1.制劑名稱：鹽酸普魯卡因注射液處方：鹽酸普魯卡因 10g 〔主藥〕 1分氯化鈉 6.5g 〔等滲調(diào)整劑〕 2分0.1mol/L鹽酸 適量〔pH調(diào)整劑〕 2分注射用水 加至1000ml制劑名稱：復(fù)方乙酰水楊酸片處方：乙酰水楊酸 268g對(duì)乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g〔主藥〕 1分淀粉 266g〔填充劑或稀釋劑〕〔答對(duì)一種即可〕 1分淀粉漿(17%) 85g 〔黏合劑〕 1分滑石粉 25g 〔潤(rùn)滑劑〕 1分輕質(zhì)液狀石蠟 2.5g 〔潤(rùn)濕劑〕 1分制劑名稱：氫氧化鋁-三硅酸鎂混懸劑氫氧化鋁三硅酸鎂4.0g8.0g〔主藥〕……………………1羧甲基纖維素鈉0.16g〔助懸劑〕…………………1羥苯甲酯0.15g〔防腐劑〕…………………1苯甲酸鈉0.2g〔防腐劑〕…………………1檸檬香精0.4ml〔矯味劑〕…………………1純化水 加至100ml六、論述題〔15分,從下面兩題中任選一題做答〕某口服心血管疾病治療藥物，常用給藥劑量為2.5mg次tid一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝，并說(shuō)明其釋藥機(jī)理〔15〕〔每次100m，試設(shè)計(jì)制劑處方、制備工藝和制劑評(píng)價(jià)15分。答：1.給出一種藥物的處方… 4分緩、控釋制劑處方的設(shè)計(jì)：〔一〕1〕劑量大小pK、解離度和水溶性〔〕安排4〕2〔〕生物半衰期〕〔〕〔二〕〔1〕〔〕〔3〕緩控釋制劑的劑量計(jì)算；〔三〕常用